Regulatory affairs manager arzneimittelzulassung Stellenangebote
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Job vom 22.02.2024
Projektmanager (m/w/d) Drug Regulatory Affairs
• Bayern
HERMES PHARMA GmbH
Projektmanager (m/w/d) Drug Regulatory Affairs HERMES PHARMA GmbH Pullach Vollzeit HERMES PHARMA ist DER Experte für die Entwicklung und Herstellung von anwenderfreundlichen oralen Darreichungsformen. Als [...] bringen mehrjährige Berufserfahrung in der Arzneimittelzulassung mit Aktuelles Fachwissen zu arzneimittelrelevanten Gesetzen und Richtlinien sind für Sie selbstverständlich Präzise, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie unternehmerisches Denken [...]
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Job vor 6 Tagen gefunden
Specialist Regulatory Affairs (w/m/d)
• 53783, Eitorf, Deutschland
Krewel Meuselbach GmbH
[...] unseres Teams in der Abteilung Regulatory Affairs am Standort Eitorf suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Specialist Regulatory Affairs (w/m/d) Ihre Aufgaben: Folgende Schwerpunkte bilden Ihre Arbeit [...] idealerweise erste Erfahrungen im Bereich Arzneimittelzulassung und besitzen Kenntnisse über die grundlegenden relevanten Regularien für den Arzneimittelbereich. Erfahrungen im Bereich (stofflicher) Medizinprodukte sind wünschenswert. Sie arbeiten [...] . . . Regulatory, Affairs, Manager, Regulatory, Affairs, Management, Arzneimittelregulierung, Pharmaregulierung, Regulierungsmanager, Pharmazulassung, Wirkstoffzulassung, Wirkstoffregulierung, Pharmazeut, Pharmazie, Pharmakologe, Pharmakologie, Biotechnologe, Biotechnologie, Arzneimitteländerung, Pharmaindustrie, Pharmawirtschaft, Arzneimittelhersteller, Arzneitmittelherstellung, [...]
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Neu Job vor 6 Std. gefunden
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
• Bernburg (Saale)
Serumwerk Bernburg AG
Feste Anstellung, Vollzeit
[...] sucht in Bernburg (Saale) eine/n Regulatory Affairs Manager (m/w/d) (ID- Nummer: 8673442) . Die Serumwerk Bernburg AG ist ein mittelständisches pharmazeutisches Unternehmen mit einer über 70- jährigen Tradition [...] Pharmaindustrie insbesondere im Bereich Medizinprodukteregistrierung/ Arzneimittelzulassung und Produktmanagement Ausgeprägte kommunikative sowie analytisch- konzeptionelle Fähigkeiten Hohes Maß an Eigeninitiative, Teamfähigkeit, Ergebnisorientierung und Motivation Sehr gute Deutsch- und [...]
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Job vor 2 Tagen gefunden
Senior Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
• Gräfelfing
Neovii Biotech GmbH
Feste Anstellung, Home Office möglich, Vollzeit
Arzneimittelzulassung Lebenszyklusmanagement Produktmanagement Zulassungsgenehmigung Start of Production Anlaufmanagement Standardisierungsverfahren Life Sciences Pharmakologe Biologe Biochemiker Chemiker Arzneimittelsicherheit Pharmaindustrie Biopharma Pharmaforschung Arzneimittelindustrie Klinische [...] sucht in Gräfelfing eine/n Senior Manager Regulatory Affairs (m/w/d) (ID- Nummer: 10907488) . Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur [...]
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Job vor 14 Tagen gefunden
Chemielaborant/ CTA oder PTA als Sachbearbeiter Arzneimittelzulassung (m/w/d)
• Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
G. Pohl- Boskamp GmbH Co. KG
Feste Anstellung, Home Office möglich, Vollzeit
[...] CTA oder PTA als Sachbearbeiter Arzneimittelzulassung (m/w/d) (ID- Nummer: 10866087) . Mit rund 600 Mitarbeiter Innen gehört Pohl- Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel [...] Sachbearbeiter Arzneimittelzulassung (m/w/d) Unterstützung der Regulatory Affairs Manager (m/w/d) bei der weltweiten Erstellung, Zusammenführung und Einreichung von Zulassungsdokumenten Korrekte Ablage von Dokumenten im Rahmen unserer Arzneimittelzulassungen Anwendung der [...]
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Neu Job gestern gefunden
Leitung Arzneimittelzulassung
• Norderstedt, 22850
Desitin Arzneimittel GmbH
[...] gewachsene Verantwortung für unsere Mitarbeitenden. Manager Regulatory Affairs (w/m/d) / CMC Arbeitszeit: Vollzeit Leitung Arzneimittelzulassung Ihre Tätigkeit umfasst: die Erstellung und Pflege von Qualitätsdossiers (CTD Module 2. 3 und 3) für nationale und internationale Zulassungen [...]
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Leitung Arzneimittelzulassung
• Lüneburg, 21339
Desitin Arzneimittel GmbH
[...] gewachsene Verantwortung für unsere Mitarbeitenden. Manager Regulatory Affairs (w/m/d) / CMC Arbeitszeit: Vollzeit Leitung Arzneimittelzulassung Ihre Tätigkeit umfasst: die Erstellung und Pflege von Qualitätsdossiers (CTD Module 2. 3 und 3) für nationale und internationale Zulassungen [...]
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Leitung Arzneimittelzulassung
• Wandsbek, 22393
Desitin Arzneimittel GmbH
[...] gewachsene Verantwortung für unsere Mitarbeitenden. Manager Regulatory Affairs (w/m/d) / CMC Arbeitszeit: Vollzeit Leitung Arzneimittelzulassung Ihre Tätigkeit umfasst: die Erstellung und Pflege von Qualitätsdossiers (CTD Module 2. 3 und 3) für nationale und internationale Zulassungen [...]
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Leitung Arzneimittelzulassung
• Lübeck, 23539
Desitin Arzneimittel GmbH
[...] gewachsene Verantwortung für unsere Mitarbeitenden. Manager Regulatory Affairs (w/m/d) / CMC Arbeitszeit: Vollzeit Leitung Arzneimittelzulassung Ihre Tätigkeit umfasst: die Erstellung und Pflege von Qualitätsdossiers (CTD Module 2. 3 und 3) für nationale und internationale Zulassungen [...]
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Job vor 2 Tagen gefunden
Leitung Arzneimittelzulassung
• Hamburg, 21436
Desitin Arzneimittel GmbH
[...] gewachsene Verantwortung für unsere Mitarbeitenden. Manager Regulatory Affairs (w/m/d) / CMC Arbeitszeit: Vollzeit Leitung Arzneimittelzulassung Ihre Tätigkeit umfasst: die Erstellung und Pflege von Qualitätsdossiers (CTD Module 2. 3 und 3) für nationale und internationale Zulassungen [...]
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Job vom 01.02.2024
Projektmanager (m/w/d) Drug Regulatory Affairs
HERMES PHARMA GmbH
Projektmanager (m/w/d) Drug Regulatory Affairs HERMES PHARMA GmbH Pullach Vollzeit HERMES PHARMA ist DER Experte für die Entwicklung und Herstellung von anwenderfreundlichen oralen Darreichungsformen. Als [...] bringen mehrjährige Berufserfahrung in der Arzneimittelzulassung mit Aktuelles Fachwissen zu arzneimittelrelevanten Gesetzen und Richtlinien sind für Sie selbstverständlich Präzise, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie unternehmerisches Denken [...]
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Jobs aus Adzuna
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Job vom 05.03.2024
Job in Deutschland (Hamburg) : Leitung Arzneimittelzulassung
• Wien, 1010
Desitin Arzneimittel GmbH
Scientific/ QA, Vollzeit
[...] gewachsene Verantwortung für unsere Mitarbeitenden. Manager Regulatory Affairs (w/m/d) / CMC Arbeitszeit: Vollzeit Leitung Arzneimittelzulassung Ihre Tätigkeit umfasst: die Erstellung und Pflege von Qualitätsdossiers (CTD Module 2. 3 und 3) für nationale und internationale Zulassungen [...]
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Job vom 05.03.2024
Job in Deutschland (Hamburg) : Leitung Arzneimittelzulassung
• AT- 9
Desitin Arzneimittel GmbH
Vollzeit
[...] gewachsene Verantwortung für unsere Mitarbeitenden. Manager Regulatory Affairs (w/m/d) / CMC Arbeitszeit: Vollzeit Leitung Arzneimittelzulassung Ihre Tätigkeit umfasst: die Erstellung und Pflege von Qualitätsdossiers (CTD Module 2. 3 und 3) für nationale und internationale Zulassungen [...]
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Job vor 14 Tagen gefunden
Chemielaborant/ CTA oder PTA als Sachbearbeiter Arzneimittelzulassung (m/w/d)
G. Pohl- Boskamp GmbH Co. KG
[...] weltweit. Zur Unterstützung der Abteilung Arzneimittelzulassung suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Sachbearbeiter Arzneimittelzulassung (m/w/d) Aufgaben Unterstützung der Regulatory Affairs Manager (m/w/d) bei der weltweiten Erstellung, Zusammenführung und Einreichung von Zulassungsdokumenten Korrekte Ablage von Dokumenten im Rahmen unserer Arzneimittelzulassungen Anwendung der [...]
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Job vom 27.02.2024
Regulatory- Affairs- Manager (m/w/d)
• Dresden, Sachsen
[...] unseren Auftraggeber in Dresden einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) . Er freut sich auf deine kommunikationsstarke Unterstützung. Als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) und als Bindeglied zwischen dem eigenen [...] und Gesetze in Bezug auf Arzneimittelzulassung Zusammenarbeit mit internen Projektteams sowie internationalen Kunden und Partnern. (Englisch von Vorteil) Aktuelle Trends im Bereich Regulatory Affairs aufstellen und [...]
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Job vom 02.12.2023
Stuttgart: Senior Regulatory Affairs Manager Informationsbeauftragter (m/w/d)
• Stuttgart, Baden- Württemberg
Stuttgart: Senior Regulatory Affairs Manager Informationsbeauftragter (m/w/d) Für unseren Kunden, einen führenden Anbieter für Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetika und Medizinprodukte suchen wir derzeit Sie als: Senior [...] Studium Einschlägige Erfahrung in der Arzneimittelzulassung Idealerweise (aber kein Muss) Erfahrung als Informationsbeauftragter gemäß 74a AMG Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausdrucksstärke, Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein [...]
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