32 Jobs für Arzneimittelzulassung
Stellenangebote Arzneimittelzulassung Jobs
Neu Job vor 3 Std. bei StepStone gefunden
BEGO Bremer Goldschlägerei Wilh. Herbst
• Bremen
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] sucht in Bremen eine/n Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) (ID-Nummer: 13451784) . Produktmanagement Quality Manager Qualitätskontrolle Pharma Pharmazie Gesundheitswesen Biologie Biologe Naturwissenschaften Geschäftsfeldentwicklung Business Development Produktzulassung
Arzneimittelzulassung [...]
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[...] Arznei Medizin Dental 73313504 [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei StepStone gefunden
Midas Pharma GmbH
Corporate Business Development Licensing Manager (m/w/d)
• Ingelheim
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] und Dienstleistungen. Sie sind von Beginn an in engem Kundenkontakt und besuchen bereits etablierte und neue Partner weltweit. Sie arbeiten interdisziplinär mit vielen Bereichen, wie zum Beispiel [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] der Produktentwicklung oder Arzneimittelzulassung und bekommen somit einen Einblick in die Gesamtheit der pharmazeutischen Industrie. Ihre Aufgaben sind Sie bewerben unsere pharmazeutischen Fertigprodukte, Zulassungsdossiers und Dienstleistungen bei unseren bestehenden Kund:Innen und bei potenziellen Neukund:Innen Sie verhandeln Liefer- und Lizenzverträge und sind verantwortlich für die ganzheitliche kommerzielle Projektsteuerung Sie unterstützen unsere Kolleg:Innen beim Ausbau unseres [. .. ]
Job gestern bei StepStone gefunden
PSE Pharma Solutions Europe Inh. Rainer Aufrecht
• Weil der Stadt
[. .. ] europaweiten Ausschreibungen und deren Rabattverträge zu Fertigarzneimitteln. Wir bieten unseren internationalen Kunden Werkzeuge für Analysen und sind Dienstleister in den Themenbereichen Ausschreibungen, Rabattverträge, Market Access und Patentrecht. [...]
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[...] Ebenso gehören die Arzneimittelzulassung und auch der Lizenzhandel zu unseren Geschäftsfeldern. Als kleines Unternehmen profitieren unsere Mitarbeiter von kurzen Entscheidungswegen, persönlicher Kommunikation und einer modernen und offenen Unternehmenskultur. Du wirst Teil des PSE-Teams und arbeitest von Beginn an tatkräftig mit Du lernst unser Unternehmen, die Tätigkeitsbereiche und Prozesse intensiv kennen und entwickelst dich [. .. ]
Job gestern bei StepStone gefunden
Hochschulen Fresenius gemeinnützige Trägerges. mbH
Honorardozent Präklinische Prüfungen (m/w/d)
• Idstein
Teilzeit Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
[. .. ] (jeweils im So Se) , Umfang 36 UEs. Einsatz nur Freitags und/oder Samstag Prüfungsvorbereitung Mindestens Masterabschluss im Bereich Biologie, abgeschlossenes Pharmaziestudium oder verwandte Fächer Erfahrung mit präklinischen [...]
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[...] Prüfungen zur Arzneimittelzulassung Erfahrung mit Anforderungen zu Common Technical Documents (CTD) bei der Arzneimittelzulassung Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit viel Gestaltungspotenzial in einem sinnstiftenden Umfeld Flexible Einstiegsmöglichkeiten Kollegiale Unterstützungskultur und Austausch auf Augenhöhe Flache Hierarchien und eine offene Diskussionskultur. Hochschulen Fresenius gemeinnützige Trägerges. mb H sucht in Idstein eine/n Honorardozent Präklinische Prüfungen (m/w/[. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei XING gefunden
Midas Pharma GmbH
• 55218 Ingelheim am Rhein
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] Zulassungsdossiers und Dienstleistungen. Sie sindvon Beginn an in engem Kundenkontakt und besuchen bereits etablierte und neue Partner weltweit. Sie arbeiten interdisziplinär mit vielen Bereichen, wie zum Beispiel [...]
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[...] der Produktentwicklung oder Arzneimittelzulassung und bekommen somiteinen Einblick in die Gesamtheit der pharmazeutischen Industrie. Ihre Aufgaben sind Sie bewerben unsere pharmazeutischen Fertigprodukte, Zulassungsdossiers und Dienstleistungen bei unseren bestehenden Kund:Innen und bei potenziellen Neukund:Innen Sie verhandeln Liefer- und Lizenzverträge und sind verantwortlich für die ganzheitliche kommerzielle Projektsteuerung Sie unterstützen unsere Kolleg:Innen beim Ausbau unseres strategischen [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei Stellen-Online gefunden
Midas Pharma GmbH
Corporate Business Development Licensing Manager (m/w/d) - Vollzeit
• 55218, Ingelheim am Rhein
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] und Dienstleistungen. Sie sind von Beginn an in engem Kundenkontakt und besuchen bereits etablierte und neue Partner weltweit. Sie arbeiten interdisziplinär mit vielen Bereichen, wie zum Beispiel [...]
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[...] der Produktentwicklung oder Arzneimittelzulassung und bekommen somit einen Einblick in die Gesamtheit der pharmazeutischen Industrie. Ihre Aufgaben sind Sie bewerben unsere pharmazeutischen Fertigprodukte, Zulassungsdossiers und Dienstleistungen bei unseren bestehenden Kund:Innen und bei potenziellen Neukund:Innen Sie verhandeln Liefer- und Lizenzverträge und sind verantwortlich für die ganzheitliche kommerzielle Projektsteuerung Sie unterstützen unsere Kolleg:Innen beim Ausbau unseres strategischen [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Stellenanzeigen.de gefunden
WR Group GmbH
• Hamburg 20097
Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] Partnern zusammen. Ihr Profil Fachliche Anforderungen: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Pharmaziestudium oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie) . Erfahrung: Sie haben mehrjährige [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung. Kompetenzen: Sie verfügen über Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: europäische Zulassungsverfahren (DCP, MRP und national) ; Labelling Artworks; CMC-Dokumentation (Modul 3) ; Projektmanagement; Technologietransfer zu Wirkstoff- und Lohnherstellern. Arbeitsweise und Verantwortung: Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, präzise und effizient. Sie arbeiten lösungsorientiert, arbeiten gerne im Team und [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei Jobware gefunden
Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH
Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
• Bamberg
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Weihnachtsgeld 30+ Urlaubstage
[. .. ] im e CTD-Format sowie Betreuung des Life-Cycle-Managements Dein Profil Du hast ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Humanmedizin, Pharmazie, Humanbiologie oder vergleichbare Qualifikation Du bringst idealerweise erste Berufserfahrung im [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Bereich Arzneimittelzulassung und der Zertifizierung von Medizinprodukten mit Du verfügst über sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Du besitzt gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office und idealerweise auch Erfahrungen mit Datenbanken Du hast eine zuverlässige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie Kommunikationsgeschick und bist ein guter Teamplayer Wir bieten Arbeit [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei JobMESH gefunden
Midas Pharma GmbH
Corporate Business Development Licensing Manager (m/w/d)
• Rheinland- Pfalz 55218 Ingelheim
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] und Dienstleistungen. Sie sind von Beginn an in engem Kundenkontakt und besuchen bereits etablierte und neue Partner weltweit. Sie arbeiten interdisziplinär mit vielen Bereichen, wie zum Beispiel [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] der Produktentwicklung oder Arzneimittelzulassung und bekommen somit einen Einblick in die Gesamtheit der pharmazeutischen Industrie. Ihre Aufgaben sind Sie bewerben unsere pharmazeutischen Fertigprodukte, Zulassungsdossiers und Dienstleistungen bei unseren bestehenden Kund:Innen und bei potenziellen Neukund:Innen Sie verhandeln Liefer- und Lizenzverträge und sind verantwortlich für die ganzheitliche kommerzielle Projektsteuerung Sie unterstützen unsere Kolleg:Innen beim Ausbau unseres [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei JobMESH gefunden
Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH
Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
• Bayern
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Weihnachtsgeld 30+ Urlaubstage
[. .. ] im e CTD-Format sowie Betreuung des Life-Cycle-Managements Dein Profil Du hast ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Humanmedizin, Pharmazie, Humanbiologie oder vergleichbare Qualifikation Du bringst idealerweise erste Berufserfahrung im [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Bereich Arzneimittelzulassung und der Zertifizierung von Medizinprodukten mit Du verfügst über sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Du besitzt gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office und idealerweise auch Erfahrungen mit Datenbanken Du hast eine zuverlässige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie Kommunikationsgeschick und bist ein guter Teamplayer Wir bieten [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei JobMESH gefunden
WR Group GmbH
Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) - Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä. )
• Hamburg 20097
Flexible Arbeitszeiten Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] und externen Partnern zusammen. Fachliche Anforderungen: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Pharmaziestudium oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie) . Erfahrung: Sie haben mehrjährige [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung. Kompetenzen: Sie verfügen über Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: europäische Zulassungsverfahren (DCP, MRP und national) ; Labelling Artworks; CMC-Dokumentation (Modul 3) ; Projektmanagement; Technologietransfer zu Wirkstoff- und Lohnherstellern. Arbeitsweise und Verantwortung: Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, präzise und effizient. Sie arbeiten lösungsorientiert, arbeiten gerne im Team und [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei JobMESH gefunden
WR Group GmbH
Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) - Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä. )
• Hamburg 20097
Flexible Arbeitszeiten Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] und externen Partnern zusammen. Fachliche Anforderungen: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Pharmaziestudium oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie) . Erfahrung: Sie haben mehrjährige [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung. Kompetenzen: Sie verfügen über Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: europäische Zulassungsverfahren (DCP, MRP und national) ; Labelling Artworks; CMC-Dokumentation (Modul 3) ; Projektmanagement; Technologietransfer zu Wirkstoff- und Lohnherstellern. Arbeitsweise und Verantwortung: Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, präzise und effizient. Sie arbeiten lösungsorientiert, arbeiten gerne im Team und [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Jobleads gefunden
• Gräfelfing, Bayern
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] Studium Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium, idealerweise in Pharmazie, Chemie, Biologie o. Ä. Eine Promotion in Pharmazie wäre von Vorteil. Erfahrung im regulierten Umfeld Du bringst [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung und im regulierten Umfeld mit. Analytisches konzeptionelles Denken Du scheust Dich nicht vor regulatorischen oder pharmazeutischen Fragestellungen und zeichnest Dich durch strukturiertes, analytisches Denken aus. Proaktive präzise Arbeitsweise Du arbeitest selbstständig, zielorientiert und verantwortungsbewusst mit einem hohen Maß an Eigeninitiative. Sehr gute Sprachkenntnisse Du verfügst über sehr gute Deutsch- und [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Jobleads gefunden
Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
• Bamberg, Bayern
[. .. ] nationalen und internationalen Bestimmungen Zusammenstellung von Zulassungsdossiers im e CTD-Format sowie Betreuung des Life-Cycle-Managements Qualifications Abgeschlossenes Hochschulstudium in Humanmedizin, Pharmazie, Humanbiologie oder vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung im [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Bereich Arzneimittelzulassung und Zertifizierung von Medizinprodukten Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office und idealerweise Erfahrungen mit Datenbanken Verlässliche, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie Kommunikationsgeschick und Teamplayer Seniority level: Entry level Employment type: Full-time Industries: Pharmaceutical Manufacturing Location: Gerolzhofen, Bavaria, Germany [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Jobleads gefunden
• Karlsruhe, Baden- Württemberg
Sabbaticals 30+ Urlaubstage Work-Life-Balance
[. .. ] Aktualisierung der Produktinformationen Ihr natürlich überzeugendes Profil Fachliche Anforderungen: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Pharmaziestudium oder vergleichbares naturwissenschaftliches Studium, gerne auch mit Promotion Erfahrung: Sie haben mehrjährige [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung, idealerweise mit Fokus auf Phytopharmaka Kompetenzen: Sie bringen fundierte Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Bereiche mit: in europäischen Zulassungsverfahren (DCP, MRP, Worksharing, Super-grouping) ; in nationalen Zulassungsverfahren; in Labelling, Artwork; in der CMC-Dokumentation (Modul 3) ; weiterhin zeigen Sie Affinität für Interpretation und Verfolgung von Gesetzestexten [. .. ]
Job vor 10 Tagen bei Jobleads gefunden
Senior Consultant Regulatory Affairs Pharma (m/w/d) (Münster/ München)
• Münster, Nordrhein- Westfalen
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten Homeoffice möglich
[. .. ] Laborstruktur, verteilt über 85 Standorte weltweit, bietet ein Höchstmaß an Flexibilität und rundet den firmeneigenen Servicegedanken ab. Wir suchen einen Naturwissenschaftler/ Pharmazeuten/ Mediziner (m/w/d) mit Expertise im [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Bereich Arzneimittelzulassung als Senior Consultant Regulatory Affairs Pharma für den Ausbau unserer Beratungstätigkeit für die pharmazeutische Industrie und Gesundheitsmittelindustrie. Ihre Aufgaben Eigenverantwortliches Handeln in dem spannenden und systemrelevanten Marktsegment Life Science Planung und Begleitung von internationalen regulatorischen Aktivitäten Wirkstoffe und Fertigprodukte betreffend Projektmanagement und inhaltliche Bearbeitung von regulatorischen Projekten im Auftrag unserer [. .. ]
Job am 09.12.2025 bei Jobleads gefunden
• Basel, Basel- Stadt
Ein unabhängiges Schweizer Pharmaunternehmen in Basel-Stadt sucht eine/n Experten/in für
Arzneimittelzulassung. In dieser Rolle erstellen Sie Swissmedic-Dossiers und gestalten den Behördenkontakt aktiv. Sie bringen einen naturwissenschaftlichen Abschluss und mehrjährige [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Erfahrung in der Zulassung mit. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind notwendig. Das Unternehmen bietet ein professionelles Team, kurze Entscheidungswege und internationale Perspektiven. #J-18808-Ljbffr 72105366 [. .. ]
Job am 27.11.2025 bei Jobleads gefunden
Regulatory Affairs Manager Dermocosmetics EU/ Global
• Basel- Stadt
[. .. ] Spezialisten für Regulatory Affairs. Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Einreichung von Swissmedic Zulassungsanträgen und die Beantwortung von Behördenanfragen. Voraussetzung ist ein naturwissenschaftlicher Abschluss sowie langjährige [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Erfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung. Wir bieten eine interessante Aufgabe in einem innovativen Umfeld. #J-18808-Ljbffr 70723894 [. .. ]
Job am 24.11.2025 bei Jobleads gefunden
• Basel, Basel- Stadt
Ein pharmazeutisches Familienunternehmen in der Region Basel sucht einen Experten für
Arzneimittelzulassung. Zu den Aufgaben gehören die Erstellung von Zulassungsanträgen, die Beantwortung von Behördenanfragen und die Koordination von Regulatory [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Affairs Informationen. Der ideale Kandidat hat einen naturwissenschaftlichen Abschluss, langjährige Erfahrung in der Arzneimittelzulassung und spricht fließend Deutsch. #J-18808-Ljbffr 70440935 [. .. ]
Job am 09.10.2025 bei Jobleads gefunden
Stellvertreter Leitung Zulassung im Pharmabereich (m/w/d)
• Dresden, Sachsen
Führungs-/ Leitungspositionen
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Work-Life-Balance
[. .. ] Dein Profil Hochschulstudium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eine vergleichbare Qualifikation Gute Kenntnisse im Arzneimittelrecht (Deutschland und EU) sowie gute Kenntnisse der guten Herstellungspraxis Mindestens 3 Jahre [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Berufserfahrung in der Arzneimittelzulassung Sehr gute Kenntnisse sowie schriftliche und mündliche Kommunikation in deutscher und englischer Sprache; eine weitere Fremdsprache wäre von Vorteil Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket, Adobe Acrobat sowie Internet-Recherche-Tools Bereitschaft zu regelmäßiger Fortbildung Dein Team Dich erwartet eine freundschaftliche Zusammenarbeit auf Augenhöhe in einem 5-köpfigen Team. [. .. ]
Job am 07.10.2025 bei Jobleads gefunden
Regulatory Affairs Manager 50
• Basel- Stadt
[. .. ] Türkei sowie div. asiatische Märkte wie z. B. Thailand, Vereinigte Arabische Emirate etc. Ihr Profil Naturwissenschaftlicher Abschluss in Biologie, Chemie oder Abschluss einer entsprechenden Fachhochschule Langjährige Erfahrung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] im Bereich humanmedizinische Arzneimittelzulassung mit einem entsprechenden Leistungsnachweis, vorzugsweise in einem KMU mit Erfahrungen im Topischen-, Oralen-und/oder Phytobereich Exporterfahrung im Bereich Dermokosmetika von Vorteil Muttersprache Deutsch sowie fachspezifische Englischkenntnisse Exakte, effiziente und selbstständige Arbeitsweise Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung. Online-Bewerbung #J-[. .. ]
Job am 27.09.2025 bei Jobleads gefunden
Regulatory Affairs Manager 50
• Basel, Basel- Stadt
[. .. ] Türkei sowie div. asiatische Märkte wie z. B. Thailand, Vereinigte Arabische Emirate etc. Ihr Profil Naturwissenschaftlicher Abschluss in Biologie, Chemie oder Abschluss einer entsprechenden Fachhochschule Langjährige Erfahrung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] im Bereich humanmedizinische Arzneimittelzulassung mit einem entsprechenden Leistungsnachweis, vorzugsweise in einem KMU mit Erfahrungen im Topischen-, Oralen-und/oder Phytobereich Exporterfahrung im Bereich Dermokosmetika von Vorteil Muttersprache Deutsch sowie fachspezifische Englischkenntnisse Exakte, effiziente und selbstständige Arbeitsweise #J-18808-Ljbffr 63498277 [. .. ]
Job am 25.09.2025 bei Jobleads gefunden
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
• Lichtenfels, Bayern
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
[. .. ] Zulassungsunterlagen (e CTD) Ansprechperson für Kunden, Behörden und Kommissionen im In- und Ausland Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen Disziplin, z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie oder [...]
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[...] ähnliches Berufserfahrung in der Arzneimittelzulassung von Vorteil Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicher im Umgang mit MS Office Fähigkeit, komplexe Arbeitsabläufe zu koordinieren, verbunden mit einer strukturierten und sorgfältigen Arbeitsweise Analytisches, lösungsorientiertes und kritisches Denkvermögen Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung und Freude an fachspezifischen Fortbildungen #J-18808-Ljbffr 63291088 [. .. ]
Job am 06.09.2025 bei Jobleads gefunden
Duales Studium Digitales Gesundheitsmanagement
• Berlin
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten
[. .. ] anderem: Datenmanagement im Gesundheitswesen Data Analytics Softwareengineering, Architekturen OO Programmierung (Business Logic Layer) Mensch-Maschine-Interaktion (Interface Layer) Informationssysteme im Gesundheitswesen Medizinische Grundlagen, Public Health, E-Health Medizintechnik Bildgebende Verfahren, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Arzneimittelzulassung/ Beschaffung Krankenhausmanagement Digitale Zukunft im Gesundheitswesen (Industrie 4.0) Ethik, Internationale Versorgungsmodelle Entrepreneurship im Gesundheitswesen Du begeisterst uns-Dein Profil Allgemeine Hochschulreife oder Fachhochschulreife oder 3 Jahre Berufserfahrung Begeisterung für Digitalisierung, Gesundheit und innovative Technologien Analytisches Denken, Interesse an IT-Themen und Freude am Umgang mit Daten Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und [. .. ]
Job am 02.09.2025 bei Jobleads gefunden
Duales Studium Digitales Gesundheitsmanagement
• Berlin
[. .. ] anderem: Datenmanagement im Gesundheitswesen Data Analytics Softwareengineering, Architekturen OO Programmierung (Business Logic Layer) Mensch-Maschine-Interaktion (Interface Layer) Informationssysteme im Gesundheitswesen Medizinische Grundlagen, Public Health, E-Health Medizintechnik Bildgebende Verfahren, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Arzneimittelzulassung/ Beschaffung Krankenhausmanagement Digitale Zukunft im Gesundheitswesen (Industrie 4.0) Ethik, Internationale Versorgungsmodelle Entrepreneurship im Gesundheitswesen Du begeisterst uns-Dein Profil Allgemeine Hochschulreife oder Fachhochschulreife oder 3 Jahre Berufserfahrung Begeisterung für Digitalisierung, Gesundheit und innovative Technologien Analytisches Denken, Interesse an IT-Themen und Freude am Umgang mit Daten Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und [. .. ]
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Häufig gestellte Fragen
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Arzneimittelzulassung Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 32 offene Stellenanzeigen für Arzneimittelzulassung Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für Arzneimittelzulassung Jobs?
Aktuell suchen 10 Unternehmen nach Bewerbern für Arzneimittelzulassung Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für Arzneimittelzulassung Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für Arzneimittelzulassung Stellenangebote:
- Midas Pharma GmbH (4 Jobs)
- WR Group GmbH (3 Jobs)
- Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH (3 Jobs)
- PSE Pharma Solutions Europe Inh. Rainer Aufrecht (2 Jobs)
In welchen Bundesländern werden die meisten Arzneimittelzulassung Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Arzneimittelzulassung Jobs werden derzeit in Bayern (9 Jobs), Hamburg (4 Jobs) und Niedersachsen (3 Jobs) angeboten.
