10 Jobs für CE-Manager in Münster
Stellenangebote CE-Manager in Münster Jobs
Job am 12.03.2026 bei Jobware gefunden
OSARTIS GmbH
• Münster (Hessen)
Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
[. .. ] Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre Aufgaben:Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung/ Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung/ Zulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen Verwalten von Dokumenten Pflege von Datenbanken Anforderungen:Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift [. .. ]
Job vor 9 Tagen bei JobMESH gefunden
OSARTIS GmbH
Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
• Hessen Münster
[. .. ] Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen [...]
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[...] Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre Aufgaben: Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung/ Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung/ Zulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen Verwalten von Dokumenten Pflege von Datenbanken Anforderungen: Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und [. .. ]
Job vor 9 Tagen bei F.A.Z. Stellenmarkt gefunden
OSARTIS GmbH
Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
• Münster (Hessen)
Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
[. .. ] Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen [...]
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[...] Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre Aufgaben:Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung/ Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung/ Zulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen Verwalten von Dokumenten Pflege von Datenbanken Anforderungen:Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift [. .. ]
Job am 12.03.2026 bei JobMESH gefunden
OSARTIS GmbH
Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
• Nordrhein- Westfalen Münster
[. .. ] Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen [...]
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[...] Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) Aufgaben Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung/ Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung/ Zulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen Verwalten von Dokumenten Pflege von Datenbanken Anforderungen Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und [. .. ]
Job am 24.03.2026 bei Jobleads gefunden
Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
• Münster, Nordrhein- Westfalen
OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. Project
Manager Regulatory Affairs [...]
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[...] (m/w/d) Aufgaben Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung/ Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung/ Zulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen Verwalten von Dokumenten Pflege von Datenbanken Anforderungen Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und [. .. ]
Job vor 9 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
OSARTIS GmbH
• Münster
[. .. ] Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen [...]
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[...] Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre Aufgaben:Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung/ Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung/ Zulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen Verwalten von Dokumenten Pflege von Datenbanken Anforderungen:Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift [. .. ]
Job am 20.03.2026 bei Neuvoo.com gefunden
OSARTIS GmbH
• Münster
[. .. ] Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen [...]
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[...] Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre Aufgaben:Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung/ Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung/ Zulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen Verwalten von Dokumenten Pflege von Datenbanken Anforderungen:Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift [. .. ]
Job gestern bei Jooble gefunden
VINCI
• Regierungsbezirk Münster; Westfalen Muenster;Kreisfreie Stadt Muenster
[. .. ] Linked In et suivez-nous RAISON DETRE DE LA DIRECTION IT: L quipe Applications et programmes de transformation est l interface entre les applications et l utilisateur final. [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Nous veillons ce que les processus administratifs de VINCI Construction Deutschland (VCDE) soient soutenus de mani re optimale par les applications, nous nous occupons de leur d veloppement, de leur introduction, de leur formation et de leur exploitation. Nous soutenons ainsi nos business units d centralis es de mani re optimale. Nous travaillons [. .. ] Pour candidater cette opportunit, votre CV suffit Si votre profil retient notre attention, L a NAKACHE vous contactera pour un entretien sur TEAMS. En cas de validation, vous rencontrerez le manager Andrea WIENAND Vous rencontrerez par la suite la RRH ainsi que le Directeur Vinci Constructions Applications ERP Solutions en entretien sur TEAMS En cas de validation une offre verbale puis une offre crite vous seront faites Nous pr parons votre int gration au sein de VINCI Construction SI Ensemble, construisons [. .. ]
Job gestern bei Jooble gefunden
Schmitt Stahlbau GmbH
• Regierungsbezirk Münster; Westfalen Muenster;Kreisfreie Stadt Muenster
Betriebliche Altersvorsorge Weihnachtsgeld 30+ Urlaubstage
[. .. ] Qualitätsvorgaben Spezifikation, Steuerung, Bewertung und Erstellung von Engineeringleistungen im Bereich Stahlbau auf Basis der Produktenverordnung und zugehöriger Regelwerke (Eurocode, DIN EN 1090, u. a. ) bis zur [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Erstellung der Leistungserklärung (CE) Unterstützung der Engineeringleistungen im Bereich Rohrleitungs- und Apparatebau auf Basis interner Standards und internationaler Regelwerke Qualifikation Meister, Techniker, Konstrukteur, Technischer Systemplaner aus dem Bereich Stahlbau oder vergleichbare Ausbildung Sie sind flexibel, durchsetzungsstark und zeigen Initiative Kommunikationsstärke und Verhandlungsgeschick Sicheres und überzeugendes Auftreten Berufserfahrung in der Abwicklung von Stahlbau-, Rohrleitungs-[. .. ]
Job gestern bei Jooble gefunden
VINCI
• Regierungsbezirk Münster; Westfalen Muenster;Kreisfreie Stadt Muenster
[. .. ] Pour candidater cette opportunit, votre CV suffit Si votre profil retient notre attention, L a NAKACHE vous contactera pour un entretien sur TEAMS. En cas de validation, [...]
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[...] vous rencontrerez les manager Andrea WIENAND (DE) Juan ORREGO (FR) l Archipel. Vous rencontrerez par la suite la RRH ainsi que le Directeur ERP Solutions en entretien En cas de validation une offre verbale puis une offre crite vous seront faites Nous pr parons votre int gration au sein de VINCI Construction SI Ensemble, construisons [. .. ] int ressement des salari s. RAISON DETRE DE LA DIRECTION IT: L quipe Applications et programmes de transformation est l interface entre les applications et l utilisateur final. Nous veillons ce que les processus administratifs de VINCI Construction Deutschland (VCDE) soient soutenus de mani re optimale par les applications, nous nous occupons de leur d veloppement, de leur introduction, de leur formation et de leur exploitation. Nous soutenons ainsi nos business units d centralis es de mani re optimale. Nous travaillons [. .. ]
Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als CE-Manager pro Jahr?
Als CE-Manager verdient man zwischen EUR 60.000,- bis EUR 90.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für CE-Manager Jobs in Münster bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 10 offene Stellenanzeigen für CE-Manager Jobs in Münster.
Zu welchem Berufsfeld gehören CE-Manager Jobs in Münster?
CE-Manager Jobs in Münster gehören zum Berufsfeld Automobil / Automotives.
