195 Jobs für Clinical Investigator
Stellenangebote Clinical Investigator Jobs
Job vor 3 Tagen bei Jobleads gefunden
• Berlin
[. .. ] enhance the teams effectiveness. Exemplary customer focus with vision to drive solutions. Principal Relationships This position reports to Associate Director, Payments. Internal: Internal Business Partners (CCS, GD, [...]
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[...] etc. ) External: Clinical Investigator Sites, Commercial Suppliers. Education And Experience Requirements Bachelors degree or equivalent. 7-10 years experience and/or equivalent competencies in pharmaceutical industry/ clinical research. Must have a working knowledge of the clinical payment processing with 4 years of payment experience, ability to work effectively in cross functional teams. Strong and [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Jobleads gefunden
International Clinician Scientist (f/d/m) for iPRACTIS
• Hannover, Niedersachsen
[. .. ] and developing German language proficiency Funding for materials, travel, and publication Individualized support from a personalized mentoring team A curriculum to acquire key competencies, including data management [...]
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[...] and analysis, GCP clinical investigator certification (GCP Prüfarztkurs) , project management Regular evaluations and feedback meetings A full onboarding program and integration into a strong Clinician Scientist Network Clinical expectations Participants will achieve recognition of their medical qualifications along with sufficient German language skills for clinical practice, allowing future specialist training and medical practice in [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Jobleads gefunden
• Hannover, Niedersachsen
[. .. ] and developing German language proficiency Funding for materials, travel, and publication Individualized support from a personalized mentoring team A curriculum to acquire key competencies including data management [...]
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[...] and analysis, GCP clinical investigator certification (GCP-Prüfarztkurs) , project management Regular evaluations and feedback meetings A full onboarding program and integration into a strong Clinician Scientist Network Clinical Expectations Participants will achieve recognition of their medical qualifications along with sufficient German language skills for clinical practice, allowing future specialist training and medical practice in [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei Jobleads gefunden
Medical Science Liaison/ Senior Medical Science Liaison-Eastern Europe
• München, Bayern
[. .. ] have the ability to manage a multistate territory with diverse customer base. Senior Medical Science Liaison Essential Duties and Responsibilities: Lead and manage a strategically defined territory [...]
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[...] of senior KOL, clinical investigator, and academic center relationships developing longterm, individualized engagement plans that align KOL scientific interests with organizations pipeline priorities and medical affairs objectives with full independence. Develop and continuously refine territory strategy based on evolving data milestones, KME influence mapping, and clinical development priorities; ensuring optimal allocation of time and resources [. .. ]
Job vor 9 Tagen bei Jobleads gefunden
• Neuss, Nordrhein- Westfalen
[. .. ] with vision to drive solutions. Principal Relationships This position reports to Manager, Site Contracting. Internal: Internal Business Partners (CCS, TA, MAF, MAO, GD, HCC, Risk Management, Legal, [...]
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[...] etc. ) External: Clinical Investigator Sites, Commercial Suppliers, Clinical Research Organizations (when applicable) . Education And Experience Requirements Bachelors degree in appropriate scientific or business disciplines 3 to 5 years experience and/or equivalent competencies in pharmaceutical industry/ clinical research Demonstrated AI literacy and an AI-enabled mindset, including the ability to apply AI tools [. .. ]
Job am 16.05.2026 bei Jobleads gefunden
Associate Director Audit Management
• Mainz, Rheinland- Pfalz
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] will directly contribute to advancing Bio NTechs mission by ensuring adherence to regulatory standards and fostering continuous improvement in clinical development activities. Your Contribution Lead global audits [...]
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[...] with a focus on clinical investigator sites and vendor audits in the EU, UK, and surrounding regions Ensure audit objectives align with risk-based strategies to uphold quality standards Coordinate and oversee audits conducted by contracted auditors, including scheduling, resource selection, and report reviews Execute audits as the lead auditor for non-contracted audits (remote or [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei StepStone gefunden
HMNC Holding GmbH
• München Muenchen
Homeoffice möglich
HMNC Brain Health (HMNC) is a
clinical-stage neuroscience company pioneering new therapies for mental health disorders. Its pipeline includes Nelivabon (BH-200) , a vasopressin V1b receptor antagonist being developed as [...]
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[...] a biomarker-guided precision therapy for biologically defined depressive disorders. Used with a genetic test to identify patients most likely to benefit, Nelivabon offers a [. .. ] studies, including formulation, food effect, drug interaction, QT/ QTc, organ impairment, and special population assessments where applicable. Prepare, review, and challenge key development and regulatory documents, including protocols, study reports, investigator brochures, briefing packages, INd/CTA/ IMPD documents, CTD sections, authority responses, and scientific position papers. Support preparation for and participation in interactions with Bf Ar M, EMA, FDA, and other relevant authorities, including development of clear scientific arguments and response strategies. Advise on nonclinical DMPK, ADME, pharmacology, toxicology, and translational data [. .. ]
Job vor 11 Tagen bei meinestadt.de gefunden
Universitätsklinikum Bonn
Study Nurse (m/w/d)
• 53111, Bonn, Deutschland
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] Studienpersonals des Standortes Mitarbeit bei Drittmittelanträgen Selbstständige Entwicklung von Studienideen sehr willkommen Unterstützung bei der Publikation von Forschungsergebnissen und Kongressbeiträgen Mitpräsentation klinischer Studien sowie aktive Teilnahme an [...]
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[...] Site Qualification Visits, Investigator Meetings sowie Site Initiation Meetings Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpflegerin, Medizinischer Fachangestellter, Medizinisch-technischer Angestellter Idealerweise einen erfolgreich abgeschlossenen Kurs zur qualifizierten Studienassistenz oder einen vergleichbaren Qualifikationskurs und Erfahrungen im Bereich klinischer Prüfungen Fundierte praktische Erfahrungen bei der Durchführung von Studien, insbesondere auch randomisiert, kontrollierter Studien nach AMG Kenntnisse in der Good Clinical Practice für die Durchführung von klinischen Studien (z. B. GCP-Zertifikat) oder die Bereitschaft, diese Qualifikation kurzfristig zu erlangen Praktische Erfahrung mit Datenbanken sowie medizinischen Dokumentationssystemen Interesse am Umgang mit Patientinnen und Arbeit in einem Studienteam Hohe Motivation und Engagement sowie der Fähigkeit zu eigenverantwortlichem und selbstständigem Arbeiten Ein hohes [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei XING gefunden
SJP Biotec GmbH
• 8001 Zürich
Führungs-/ Leitungspositionen
Stellenbeschreibung Introduction About SJP Biotec SJP Biotec Gmb H is a
clinical-stage precision oncology company pioneering a first-in-class Selective Translation Regulatory Inhibitor (STRI) platform powered to overcome treatment resistance in [...]
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[...] refractory cancers. Founded in 2024, SJP targets RAS-driven, hormone-receptor-positive, and immune-refractory tumors with a novel pipeline of small molecules developed in our lab and ready [. .. ] Ar M, FDA, and EMA Develop and implement biomarker-driven patient selection strategies Build and manage relationships with leading academic and clinical sites across Germany, the EU, and the US Oversee Investigator Initiated Trials and partnerships, providing scientific leadership and interactions as required Lead regulatory strategy, developing approaches for Fast Track Designation, Breakthrough Therapy Designation, and accelerated approval pathways as applicable Support pharmaceutical partnering activities-prepare clinical data packages and respond to due diligence for potential licensing and out-licensing transactions Build [. .. ]
Job vor 12 Tagen bei JobMESH gefunden
Universitätsklinikum Bonn
Study Nurse (m/w/d)
• Nordrhein- Westfalen 53127 Bonn
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] Studienpersonals des Standortes Mitarbeit bei Drittmittelanträgen Selbstständige Entwicklung von Studienideen sehr willkommen Unterstützung bei der Publikation von Forschungsergebnissen und Kongressbeiträgen Mitpräsentation klinischer Studien sowie aktive Teilnahme an [...]
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[...] Site Qualification Visits, Investigator Meetings sowie Site Initiation Meetings Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpflegerin, Medizinischer Fachangestellter, Medizinisch-technischer Angestellter Idealerweise einen erfolgreich abgeschlossenen Kurs zur qualifizierten Studienassistenz oder einen vergleichbaren Qualifikationskurs und Erfahrungen im Bereich klinischer Prüfungen Fundierte praktische Erfahrungen bei der Durchführung von Studien, insbesondere auch randomisiert, kontrollierter Studien nach AMG Kenntnisse in der Good Clinical Practice für die Durchführung von klinischen Studien (z. B. GCP-Zertifikat) oder die Bereitschaft, diese Qualifikation kurzfristig zu erlangen Praktische Erfahrung mit Datenbanken sowie medizinischen Dokumentationssystemen Interesse am Umgang mit Patientinnen und Arbeit in einem Studienteam Hohe Motivation und Engagement sowie der Fähigkeit zu eigenverantwortlichem und selbstständigem Arbeiten Ein hohes [. .. ]
Job vor 12 Tagen bei JobMESH gefunden
Universitätsklinikum Bonn
• Nordrhein- Westfalen 53127 Bonn
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] Studienpersonals des Standortes Mitarbeit bei Drittmittelanträgen Selbstständige Entwicklung von Studienideen sehr willkommen Unterstützung bei der Publikation von Forschungsergebnissen und Kongressbeiträgen Mitpräsentation klinischer Studien sowie aktive Teilnahme an [...]
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[...] Site Qualification Visits, Investigator Meetings sowie Site Initiation Meetings Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpflegerin, Medizinischer Fachangestellter, Medizinisch-technischer Angestellter Idealerweise einen erfolgreich abgeschlossenen Kurs zur qualifizierten Studienassistenz oder einen vergleichbaren Qualifikationskurs und Erfahrungen im Bereich klinischer Prüfungen Fundierte praktische Erfahrungen bei der Durchführung von Studien, insbesondere auch randomisiert, kontrollierter Studien nach AMG Kenntnisse in der Good Clinical Practice für die Durchführung von klinischen Studien (z. B. GCP-Zertifikat) oder die Bereitschaft, diese Qualifikation kurzfristig zu erlangen Praktische Erfahrung mit Datenbanken sowie medizinischen Dokumentationssystemen Interesse am Umgang mit Patientinnen und Arbeit in einem Studienteam Hohe Motivation und Engagement sowie der Fähigkeit zu eigenverantwortlichem und selbstständigem Arbeiten Ein hohes [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei Neuvoo.com gefunden
Pharmaindustrie Karriere
Senior Clinical Pharmacologist (m/w/d)
• Bavaria Munich
HMNC Brain Health (HMNC) is a
clinical-stage neuroscience company pioneering new therapies for mental health disorders. Its pipeline includes Nelivabon (BH-200) , a vasopressin V1b receptor antagonist being developed [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] as a biomarker-guided precision therapy for biologically defined depressive disorders. Used with a genetic test to identify patients most likely to benefit, Nelivabon offers a [. .. ] studies, including formulation, food effect, drug interaction, QT/ QTc, organ impairment, and special population assessments where applicable. Prepare, review, and challenge key development and regulatory documents, including protocols, study reports, investigator brochures, briefing packages, INd/CTA/ IMPD documents, CTD sections, authority responses, and scientific position papers. Support preparation for and participation in interactions with Bf Ar M, EMA, FDA, and other relevant authorities, including development of clear scientific arguments and response strategies. Advise on nonclinical DMPK, ADME, pharmacology, toxicology, and translational data [. .. ]
Job vor 12 Tagen bei JobMESH gefunden
Universitätsklinikum Bonn
Study Nurse (m/w/d)
• Nordrhein- Westfalen Bonn
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] Studienpersonals des Standortes Mitarbeit bei Drittmittelanträgen Selbstständige Entwicklung von Studienideen sehr willkommen Unterstützung bei der Publikation von Forschungsergebnissen und Kongressbeiträgen Mitpräsentation klinischer Studien sowie aktive Teilnahme an [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Site Qualification Visits, Investigator Meetings sowie Site Initiation Meetings Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpflegerin, Medizinischer Fachangestellter, Medizinisch-technischer Angestellter Idealerweise einen erfolgreich abgeschlossenen Kurs zur qualifizierten Studienassistenz oder einen vergleichbaren Qualifikationskurs und Erfahrungen im Bereich klinischer Prüfungen Fundierte praktische Erfahrungen bei der Durchführung von Studien, insbesondere auch randomisiert, kontrollierter Studien nach AMG Kenntnisse in der Good Clinical Practice für die Durchführung von klinischen Studien (z. B. GCP-Zertifikat) oder die Bereitschaft, diese Qualifikation kurzfristig zu erlangen Praktische Erfahrung mit Datenbanken sowie medizinischen Dokumentationssystemen Interesse am Umgang mit Patientinnen und Arbeit in einem Studienteam Hohe Motivation und Engagement sowie der Fähigkeit zu eigenverantwortlichem und selbstständigem Arbeiten Ein hohes [. .. ]
Job vor 12 Tagen bei Stellen-Online.de gefunden
Universitätsklinikum Bonn
Study Nurse (m/w/d) - Vollzeit
• Deutschland, 99986
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] Studienpersonals des Standortes Mitarbeit bei Drittmittelanträgen Selbstständige Entwicklung von Studienideen sehr willkommen Unterstützung bei der Publikation von Forschungsergebnissen und Kongressbeiträgen Mitpräsentation klinischer Studien sowie aktive Teilnahme an [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Site Qualification Visits, Investigator Meetings sowie Site Initiation Meetings Ihr Profil:Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpflegerin, Medizinischer Fachangestellter, Medizinisch-technischer Angestellter Idealerweise einen erfolgreich abgeschlossenen Kurs zur qualifizierten Studienassistenz oder einen vergleichbaren Qualifikationskurs und Erfahrungen im Bereich klinischer Prüfungen Fundierte praktische Erfahrungen bei der Durchführung von Studien, insbesondere auch randomisiert, kontrollierter Studien nach AMG Kenntnisse in der Good Clinical Practice für die Durchführung von klinischen Studien (z. B. GCP-Zertifikat) oder die Bereitschaft, diese Qualifikation kurzfristig zu erlangen Praktische Erfahrung mit Datenbanken sowie medizinischen Dokumentationssystemen Interesse am Umgang mit Patientinnen und Arbeit in einem Studienteam Hohe Motivation und Engagement sowie der Fähigkeit zu eigenverantwortlichem und selbstständigem Arbeiten Ein hohes [. .. ]
Job am 06.06.2026 bei Stellen-Online.de gefunden
Universität zu Köln- Medizinische Fakultät
• Köln, 50667
Teilzeit
Universität zu Köln Medizinische Fakultät Professur für
Clinical Computational Cancer Biology (W3) (w/m/d) Die Universität zu Köln ist eine der größten und forschungsstärksten Hochschulen Deutschlands mit einem vielfältigen Fächerangebot. [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Sie bietet mit ihren sechs Fakultäten und ihren interfakultären Zentren ein breites Spektrum wissenschaftlicher Disziplinen und international herausragender Profilbereiche. Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) ist eines der größten [. .. ] zwischen DKFZ, exzellenten Partnern in der Universitätsmedizin und weiteren herausragenden Forschungspartnern an verschiedenen Standorten in Deutschland. Die zentrale Aufgabe des NCT besteht darin, aus der Forschung heraus innovative klinische Studien (Investigator Initiated Trials, IIITs) zu entwickeln, durchzuführen sowie bundesweit Patientinnen und Patienten zugänglich zu machen. Ihre Aufgaben Im Rahmen dieser Professur leiten Sie eine DKFZ-Forschungsabteilung im Rahmen des NCT. Sie werden umfassende und hochwertige Datensätze analysieren und Algorithmen für das NCT-IIT-Programm entwickeln. Insbesondere sollen Machine Learning-Methoden zum [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei Mindmatch.ai gefunden
Syneos Health
Global Senior Project Specialist (Sponsor Dedicated) Germany
• AT- 9 Wien
[. .. ] organization built to accelerate customer success. We partner with innovators at every point across the drug development and commercialization continuum, helping them navigate complexity, anticipate change and [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] accelerate progress. Our Clinical Solutions team members act with a drug development mindset, applying their years of experience and deep expertise to truly understand customer needs and represent those in the solutions we shape. Job Responsibilities Setup, maintain and/or close out project files and study information (e. g. , regulatory documents, Trial Master [. .. ] reapprovals, data queries) on a variety of databases and systems. Attend, participate, prepare and distribute meeting minutes and action items for both internal and external meetings (sponsor, trusted process, functional, investigator meetings) . Follow up with team members on action items to closure. Maintain timely and effective communication among team members and site staff. Keep Project Leadership and Clinical Research Associates (CRAs) fully apprised of sites and study status. May contact site staff as needed for critical information. Provide administrative support [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Alimentiv
• AT- 9 Wien
[. .. ] quite matches what youre looking for, or not ready to make a move yet? Let us know We are proactively inviting qualified candidates to join our talent [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] pool for anticipated Clinical Research Associate needs (across multiple seniority levels) to support our Clinical Monitoring team. What the process looks like: A Talent Acquisition representative will contact selected candidates to schedule a qualifying call to learn more about your experience, and what your timeline looks like Well also share details about timelines on [. .. ] regulatory compliance. Assist/ lead (as appropriate) with query resolution, safety reviews, and adverse event follow-up throughout the study lifecycle. Support/ conduct (as appropriate) site startup and activation activities, including investigator coordination, trial material delivery, and recruitment support. Maintain accurate, timely, and complete TMF documentation, requesting updates as required. Provide day-to-day operational support to Senior CRA, and Lead CRAs. Participate in training, study meetings, and CRA development activities, building competencies required for role progression. Sr. Clinical Research Associate As [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Merck Healthcare
Medical Advisor Rare Disease Austria (all genders)
• AT- 9 Wien
[. .. ] for patients with rare tumors. You will define and execute the local medical strategy, drive evidence generation initiatives, build lasting relationships with key opinion leaders and patient [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] organizations, and support clinical development activitiesall while ensuring the highest standards of scientific integrity and regulatory compliance. Key Responsibilities Medical Strategy Scientific Expertise Define and lead the local medical strategy for your therapeutic area, aligned with global and regional objectives. Serve as the internal expert on disease biology, treatment landscape, and evolving standards of [. .. ] the company externally at relevant meetings. Clinical Development Evidence Generation Support companysponsored clinical trials across all phases, from site identification and initiation through to completion, including patient enrollment support and investigator engagement. Act as primary liaison to investigators interested in developing and conducting investigatorinitiated research (IIS) ; coordinate between investigators and internal stakeholders. Drive realworld evidence (RWE) generation and lead/support local medical studies; contribute to site selection for clinical projects in collaboration with Clinical Operations. Partner with crossfunctional teams, including [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Medizinische Universität Graz
• AT- 6 Graz
[. .. ] number: KA-HAEMA-2026-003788 We are looking for an excellent researcher with great potential to develop an internationally recognized research agenda in the field of experimental cellular immunotherapy. The [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Clinical Division of Rheumatology and Immunology and the Clinical Division of Hematology have a longstanding reputation for innovative preclinical and clinical research and share a strong research focus on translational immunology and innovative cellular therapies for autoimmune and hematological diseases. They aim to advance chimeric antigen receptor (CAR) - T cell [. .. ] rheumatic diseases. Expertise in cell engineering, cellular signaling, and relevant animal models. Proven highquality publication track record and peerreviewed research grants or other thirdparty funding as a lead or principal investigator. Previous experience in teaching and/or (co) supervising pre and/or postgraduate students. Research stay abroad or at a different institution than where the Ph D was completed. High level of proficiency in both written and spoken English (equivalent to proficiency level C1 of the Common European Framework of Reference for [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Teleflex
Clinical Research Associate
• AT- 9 Wien
Homeoffice möglich
Expected Travel: More than 50 Requisition ID: 13617 Position Summary The
Clinical Research Associate (CRA) is responsible for scheduling and conducting on-site and remote monitoring visits in compliance with [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] applicable regulatory standards (MDR, ISO 14155, ICH/ GCP guidelines, Teleflex procedures and IRB/ EC policies) . The CRA conducts monitoring visits as identified by the monitoring plan, study team or department needs [. .. ] visit preparation. Conducts monitoring visits per the department SOP, WIs and monitoring plans. Applies MDR, ISO 14155, ICH/ GCP guidelines and Teleflex SOP and WIs to monitoring activities. Completes the Investigator Files with all appropriate documentation. Ensures all required documentation is completed prior to site initiation, during enrollment and followup, and at site close out. Provides findings to site staff, clear directions for resolution, appropriate retraining, and reviews data queries with site staff to ensure they are understood and can be [. .. ]
Job am 31.05.2026 bei Mindmatch.ai gefunden
IQVIA
Global Clinical Contracts Lead
• AT- 9 Wien
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] the Sponsors requirements. Sponsor Requirements Budget building within France and UK. Global contracts experience within Germany, Austria, Nordics, Poland, Italy and or Spain. Essential Functions Develop Coordinate [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] the development of investigator grants and estimates, contracting strategies and proposal text to support the proposal development process. Develop contract language, payment language and budget templates as required as applicable to the position Utilize and maintain contracting systems, tools, processes, and training materials for selected sponsors, studies or multi-protocol programs according to the [. .. ] RSU Management Plan. Provide specialist legal, operational and financial contracting support to the Study Teams, as applicable to site agreements to facilitate efficient business development and initiation and maintenance of clinical trials, whilst enabling compliance with regulatory requirements. Assist with the creation and/or review of core scientific, technical and administrative documentation to support business development and enable study initiation and maintenance, as required. Contribute to the collection, interpretation, analysis and dissemination of accurate contracting intelligence to support assigned studies and [. .. ]
Job am 29.05.2026 bei Mindmatch.ai gefunden
IQVIA
Contract Negotiator
• AT- 9 Wien
[. .. ] the Sponsors requirements. Sponsor Requirements Budget building within France and UK. Global contracts experience within Germany, Austria, Nordics, Poland, Italy and or Spain. Essential Functions Develop Coordinate [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] the development of investigator grants and estimates, contracting strategies and proposal text to support the proposal development process. Develop contract language, payment language and budget templates as required as applicable to the position Utilize and maintain contracting systems, tools, processes, and training materials for selected sponsors, studies or multi-protocol programs according to the [. .. ] RSU Management Plan. Provide specialist legal, operational and financial contracting support to the Study Teams, as applicable to site agreements to facilitate efficient business development and initiation and maintenance of clinical trials, whilst enabling compliance with regulatory requirements. Assist with the creation and/or review of core scientific, technical and administrative documentation to support business development and enable study initiation and maintenance, as required. Contribute to the collection, interpretation, analysis and dissemination of accurate contracting intelligence to support assigned studies and [. .. ]
Job am 29.05.2026 bei Mindmatch.ai gefunden
IQVIA Argentina
Remote Local Study Director-Clinical Trials Lead
• AT- 9 Wien
Führungs-/ Leitungspositionen
Vienna, Austria Full time Home-based R1546726 To lead Local Study Teams (LSTs) at country level to deliver committed components of
clinical studies according to agreed resources, budget and timelines [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] complying with Sponsor Procedural Documents, international guidelines such as ICHGCP as well as relevant local regulations. In addition to leading LST (s) , the Local Study Associate Director may perform site monitoring as needed to support the flexible capacity model. The Local [. .. ] on country study level: proactively manages sites, stakeholders, local and global vendors and customers to ensure risks are timely identified, mitigated and managed. Communicates and coordinates regularly with National Coordinating Investigator/ National Lead Investigator on recruitment and other study matters, if applicable. Plans and leads National Investigator meet Ensures that all study documents are ready for final archiving and completion of local part of the e TMF. Plans and leads activities associated with audits and regulatory inspections in liaison with CQAD and [. .. ]
Job am 29.05.2026 bei Mindmatch.ai gefunden
IQVIA Argentina
Local Study Associate Director
• AT- 9 Wien
Führungs-/ Leitungspositionen
Vienna, Austria Full time Home-based R1546726 To lead Local Study Teams (LSTs) at country level to deliver committed components of
clinical studies according to agreed resources, budget and timelines [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] complying with Sponsor Procedural Documents, international guidelines such as ICHGCP as well as relevant local regulations. In addition to leading LST (s) , the Local Study Associate Director may perform site monitoring as needed to support the flexible capacity model. The Local [. .. ] on country study level: proactively manages sites, stakeholders, local and global vendors and customers to ensure risks are timely identified, mitigated and managed. Communicates and coordinates regularly with National Coordinating Investigator/ National Lead Investigator on recruitment and other study matters, if applicable. Plans and leads National Investigator meet Ensures that all study documents are ready for final archiving and completion of local part of the e TMF. Plans and leads activities associated with audits and regulatory inspections in liaison with CQAD and [. .. ]
Job am 25.05.2026 bei Mindmatch.ai gefunden
IQVIA Argentina
Contract Negotiator
• AT- 9 Wien
[. .. ] the Sponsors requirements. Sponsor Requirements Budget building within France and UK. Global contracts experience within Germany, Austria, Nordics, Poland, Italy and Spain. Essential Functions Develop and coordinate [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] the creation of investigator grants and estimates, contracting strategies, and proposal text to support the proposal development process. Develop contract language, payment language, and budget templates as required. Utilize and maintain contracting systems, tools, processes, and training materials for selected sponsors, studies or multi-protocol programs according to the Scope of Work and Project [. .. ] RSU Management Plan. Provide specialist legal, operational and financial contracting support to the Study Teams, as applicable to site agreements to facilitate efficient business development and initiation and maintenance of clinical trials, whilst enabling compliance with regulatory requirements. Assist with the creation and/or review of core scientific, technical and administrative documentation to support business development and enable study initiation and maintenance, as required. Contribute to the collection, interpretation, analysis and dissemination of accurate contracting intelligence to support assigned studies and [. .. ]
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Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als Clinical Investigator pro Jahr?
Als Clinical Investigator verdient man zwischen EUR 60.000,- bis EUR 90.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Clinical Investigator Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 195 offene Stellenanzeigen für Clinical Investigator Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für Clinical Investigator Jobs?
Aktuell suchen 40 Unternehmen nach Bewerbern für Clinical Investigator Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für Clinical Investigator Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für Clinical Investigator Stellenangebote:
- IQVIA (6 Jobs)
- IQVIA Argentina (4 Jobs)
- Thermo Fisher Scientific (4 Jobs)
- Bei Gene (4 Jobs)
- Alexion Pharmaceuticals (4 Jobs)
In welchen Bundesländern werden die meisten Clinical Investigator Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Clinical Investigator Jobs werden derzeit in Bayern (32 Jobs), Niedersachsen (22 Jobs) und Nordrhein-Westfalen (18 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören Clinical Investigator Jobs?
Clinical Investigator Jobs gehören zum Berufsfeld Sozial- und Gesundheitswesen.
