332 Jobs für GMP Qualitätsmanagement
Stellenangebote GMP Qualitätsmanagement Jobs
Job vor 6 Tagen bei StepStone gefunden
Miltenyi Biotec B. V. Co. KG
• Bergisch Gladbach
Führungs-/ Leitungspositionen Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
Betriebliche Altersvorsorge Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] 4.900 Menschen aus über 50 Ländern zusammen und sind die Basis für unseren nachhaltigen Erfolg. Als Group Leader QM Validation/ Qualification/ CSV übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] unserem globalen Qualitätsmanagement: Sie führen internationale Teams, sichern die Einhaltung höchster regulatorischer Standards und gestalten Prozesse, die unsere Innovationskraft stärken. Führung Verantwortung: Sie leiten das globale QM Validation/ Qualification/ CSV-Team und unterstützen lokale Teams bei allen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten. Qualitäts- und Compliance-Sicherung: Sie stellen sicher, dass regulatorische Anforderungen (GAMP5, ISO13485, 21 CFR Part 11, EU GMP Annex 11 15) eingehalten werden. Strategie Prozessentwicklung: Sie entwickeln und harmonisieren Methoden, Prozesse und Trainings für CSV sowie Validierungs- und Qualifizierungsprojekte. Audits Dokumentation: Sie prüfen und genehmigen Validierungsdokumente und begleiten interne sowie externe Audits. IT-Compliance Schnittstellenmanagement: Sie sind die geschätzte Kontaktperson für IT-Compliance, Sicherheit und Gx P-relevante Themen. [. .. ]
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Job vor 6 Tagen bei StepStone gefunden
Richter Bio Logics GmbH
Spezialist (m/w/d) Qualifizierung/ Validierung
• Bovenau
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] hersteller tragen wir mit über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und [...]
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[...] produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore, um unsere Kapazitäten zu erweitern und Innovationen voranzutreiben. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten, die die Zukunft gestalten. Werden Sie Teil unseres Teams in der Qualitätssicherung als Spezialist (m/w/d) Qualifizierung/ Validierung am [. .. ] Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im naturwissenschaftlichen, technischen oder pharmazeutischen Bereich, z. B. Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Pharmaingenieurwesen, Wirtschaftsingenieurwesen, oder eine ähnliche Qualifikation, idealerweise mit einschlägiger Zusatzqualifikation im Bereich Qualitätsmanagement Berufserfahrung (mindestens 2 Jahre) in der Qualitätssicherung innerhalb der Pharma-, Medizintechnik-oder Biotechnologiebranche Praktische Kenntnisse der GMP-Regularien sowie Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Geräten, Software und Reinräumen Sicherer Umgang mit MS Office sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Strukturierte, durchsetzungsstarke und selbstständige sowie akribische Arbeitsweise Ausgeprägte [. .. ]
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Job vor 6 Tagen bei StepStone gefunden
Miltenyi Biotec B. V. Co. KG
• Köln Koeln
Jobticket
[. .. ] z. B. zu regulatorischen Anforderungen Mitwirkung an der Digitalisierung und Automatisierung von Kennzahlenvisualisierungen Sie sind eingeschriebener Masterstudent im Bereich der Naturwissenschaften oder eines vergleichbaren Studiengangs mit regulatorischem [...]
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[...] Fokus. Interesse an Qualitätsmanagement sowie regulatorischen Anforderungen in der Produktion Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit und Prozessoptimierung Sie arbeiten gerne analytisch, sind kommunikationsstark und bringen idealerweise erste Erfahrungen im GMP-Bereich oder Change Control mit. Sicherer Umgang mit MS Office; Kenntnisse in Datenanalyse-Tools von Vorteil Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Ihr Arbeitsort ist Köln-Mülheim. Hierbei handelt es sich um ein Pflichtpraktikum, ein freiwilliges Praktikum ist nach Rücksprache auch möglich. Ein spannendes Praktikum mit Einblicken in die klinische Produktion und [. .. ]
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Job vor 8 Tagen bei StepStone gefunden
EUROPLASMA Deutschland GmbH
Deputy Zentrumsmanager:in und Herstellungsleitung (w/m/d) für Plasmaspendezentrum Hanau in Vollzeit (40 Wochenstunden)
• Hanau
Teilzeit Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Work-Life-Balance
[. .. ] Sicherstellung effizienter Abläufe im Spender:innenbetrieb und in der Mitarbeiter:innenkoordination Übernahme der Herstellungsleitung gemäß AMG und AMWHV (Organisation, Überwachung und Dokumentation der Herstellung) Verantwortung für die Umsetzung und [...]
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[...] Einhaltung regulatorischer Anforderungen (GMP/ GCP, AMG, AMWHV) im Herstellungsbereich Mitarbeit bei Planung, Steuerung und Optimierung der Produktions- und Prozessabläufe Fachliche Führung und Motivation der Mitarbeiter:innen im Produktions- und Herstellungsbereich Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, Herstellungsanweisungen, Berichte) Enge Zusammenarbeit mit Qualitätsmanagement, ärztlicher Leitung und Sachkundiger Person Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, Pharmazie oder Biowissenschaften (oder vergleichbare Qualifikation gemäß AMG 14/ 15) Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Blut-oder Plasmapherese Kenntnisse in den relevanten rechtlichen Grundlagen (AMG, AMWHV, GMP/ GCP) Erfahrung in Mitarbeiter:innenführung und Motivation von Teams Organisationsstärke sowie [. .. ]
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Job vor 8 Tagen bei Stellen-Online gefunden
Aptar Radolfzell GmbH
• 78315, Radolfzell am Bodensee 78315, 78315 Radolfzell am Bodensee, Radolfzell am Bodensee
Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Krisensicher 30+ Urlaubstage
[. .. ] Millionen innovativen Dosiersystemen Ihre neue Herausforderung an unseren Standorten in Radolfzell und Eigeltingen:Sie gestalten aktiv die Digitalisierung unserer Qualitätsprozesse und übernehmen Verantwortung für die Betreuung und Weiterentwicklung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] etablierter Systeme im GMP-Umfeld:Key User für etablierte, digitale Tools wie SAP DMS, SAP-Prüfplanung, QM-Systeme, Power BI und Share Point Mitwirkung an Digitalisierungsprojekten zur Optimierung von Qualitäts- und Geschäftsprozessen sowie Projekten zur Sicherstellung der Datenintegrität Definition von Anforderungen, Testen und Einführen neuer digitaler Lösungen im Qualitätsbereich Dokumentenmanagement inkl. Pflege, Freigabeüberwachung und Schulungsstatus [. .. ] Arbeitsweise, gepaart mit Verantwortungsbewusstsein Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamplayer (m/w/d) mit ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit Idealerweise erste Kenntnisse in Qualitätsmanagement und in der Guten Herstellungspraxis (GMP) Ihre Vorteile:Fachliche Weiterentwicklung und Karriereplanung Flexible Arbeitszeiten, Home-Office-Möglichkeit und 30 Tage Urlaub Mitarbeitergewinnbeteiligung Firmenfitness, Mitarbeiterrabatte, Altersvorsorge, Kantinenessen Regelmäßige Firmenevents Bewerbung:Bewerben Sie sich beim Weltmarktführer mit Nennung Ihrer Gehaltsvorstellungen und Ihres frühesten Eintrittsdatums unter: Website Ansprechpartnerin bei Fragen:-gefunden bei stellenonline. de 72699679 [. .. ]
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Job vor 8 Tagen bei JobMESH gefunden
Aptar Radolfzell GmbH
Specialist Digital Quality Processes (m/w/d)
• Baden- Württemberg 78315 Radolfzell am Bodensee
Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Krisensicher 30+ Urlaubstage
[. .. ] Dosiersystemen Aufgabenbereiche Ihre neue Herausforderung an unseren Standorten in Radolfzell und Eigeltingen: Sie gestalten aktiv die Digitalisierung unserer Qualitätsprozesse und übernehmen Verantwortung für die Betreuung und Weiterentwicklung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] etablierter Systeme im GMP-Umfeld: Key User für etablierte, digitale Tools wie SAP DMS, SAP-Prüfplanung, QM-Systeme, Power BI und Share Point Mitwirkung an Digitalisierungsprojekten zur Optimierung von Qualitäts- und Geschäftsprozessen sowie Projekten zur Sicherstellung der Datenintegrität Definition von Anforderungen, Testen und Einführen neuer digitaler Lösungen im Qualitätsbereich Dokumentenmanagement inkl. Pflege, Freigabeüberwachung und [. .. ] Arbeitsweise, gepaart mit Verantwortungsbewusstsein Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamplayer (m/w/d) mit ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit Idealerweise erste Kenntnisse in Qualitätsmanagement und in der Guten Herstellungspraxis (GMP) Leistungen Benefits Ihre Vorteile: Fachliche Weiterentwicklung und Karriereplanung Flexible Arbeitszeiten, Home-Office-Möglichkeit und 30 Tage Urlaub Mitarbeitergewinnbeteiligung Firmenfitness, Mitarbeiterrabatte, Altersvorsorge, Kantinenessen Regelmäßige Firmenevents Bewerbung Kontakt Bewerbung: Bewerben Sie sich beim Weltmarktführer mit Nennung Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühesten Eintrittsdatums unter: Andschana Weisser Aptar [. .. ]
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Job vor 3 Tagen bei Stellenanzeigen.de gefunden
Hevert- Arzneimittel GmbH Co. KG
• Rheinland- Pfalz 55569 Nußbaum
Absolventen, Einsteiger, Trainees Homeoffice möglich
Firmenwagen Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] für eine reibungslose und effiziente Kommunikation zwischen Supply Chain Management und Facility Management mit der Quality Unit bei qualitätsrelevanten Themen Unterstützung bei der Einhaltung gesetzlicher und regulatorischer [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Anforderungen, insbesondere gemäß GMP-Richtlinien Erstellung, Prüfung und Pflege von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen (z. B. Pläne, Berichte, Risikoanalysen, periodischen Anlagenbewertung) Erstellung, Prüfung und Pflege von SOPen und Arbeitsanweisungen Überwachung, Durchführung und Dokumentation von internen und externen Kalibriermaßnahmen Was wir gerne sehen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung, Validierung oder Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie sind von Vorteil Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (insbesondere Anhang 15 EU-GMP-Leitfaden, AMWHV, EU-GMP-Guidelines) Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Sehr gute MS-Office Kenntnisse Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kenntnisse in SAP S4/ HANA Instandhaltung [. .. ]
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Job vor 8 Tagen bei Stellenanzeigen.de gefunden
Aptar Radolfzell GmbH
Specialist Digital Quality Processes (m/w/d)
• Baden- Württemberg 78253 Eigeltingen
Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Krisensicher 30+ Urlaubstage
[. .. ] Dosiersystemen Aufgabenbereiche Ihre neue Herausforderung an unseren Standorten in Radolfzell und Eigeltingen: Sie gestalten aktiv die Digitalisierung unserer Qualitätsprozesse und übernehmen Verantwortung für die Betreuung und Weiterentwicklung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] etablierter Systeme im GMP-Umfeld: Key User für etablierte, digitale Tools wie SAP DMS, SAP-Prüfplanung, QM-Systeme, Power BI und Share Point Mitwirkung an Digitalisierungsprojekten zur Optimierung von Qualitäts- und Geschäftsprozessen sowie Projekten zur Sicherstellung der Datenintegrität Definition von Anforderungen, Testen und Einführen neuer digitaler Lösungen im Qualitätsbereich Dokumentenmanagement inkl. Pflege, Freigabeüberwachung und [. .. ] Arbeitsweise, gepaart mit Verantwortungsbewusstsein Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamplayer (m/w/d) mit ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit Idealerweise erste Kenntnisse in Qualitätsmanagement und in der Guten Herstellungspraxis (GMP) Leistungen Benefits Ihre Vorteile: Fachliche Weiterentwicklung und Karriereplanung Flexible Arbeitszeiten, Home-Office-Möglichkeit und 30 Tage Urlaub Mitarbeitergewinnbeteiligung Firmenfitness, Mitarbeiterrabatte, Altersvorsorge, Kantinenessen Regelmäßige Firmenevents Bewerbung Kontakt Bewerbung: Bewerben Sie sich beim Weltmarktführer mit Nennung Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühesten Eintrittsdatums unter: Andschana Weisser Aptar [. .. ]
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Job vor 9 Tagen bei mittelfrankenJOBS.de gefunden
Martin Bauer GmbH Co. KG
• 91487, Vestenbergsgreuth, Deutschland
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] Abschließen von Entwicklungen und Optimierungen für ein wettbewerbsfähiges Sortiment Innovationsmanagement Compliance: Identifizieren neuer Trends und Produktpotenziale intern wie extern zur Weiterentwicklung unseres Angebotes Sicherstellen der Compliance mit [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] EU-Vorgaben und GMP+ Standards Unterstützen der Sales und Marketing-Teams bei der Entwicklung und Realisierung einer kundenorientierten Marketing- und Vertriebsstrategie Enge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen, um den Mark- und Kundenbedarf, regulatorische Vorgaben sowie technische Möglichkeiten bei der Produktentwicklung und -optimierung in Einklang zu bringen Verbandsarbeit und Repräsentation unseres Unternehmens in der FEFANA und [. .. ] und SAP. NATÜRLICH QUALIFIZIERT-IHR PROFIL Abgeschlossenes Studium im Bereich Veterinärmedizin, Agrarwissenschaften, Nutztierwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung mit agrarwirtschaftlichem Bezug Mehrjährige Berufserfahrung in der Futtermittel-oder Agrarindustrie, idealerweise im Produktmanagement, Qualitätsmanagement oder einer ähnlichen Funktion Sichere Kenntnisse und Anwendung des europäischen und nationalen Futtermittelrechts Erfahrung mit Zertifizierungsstandards wie GMP+ und Steuerung interdisziplinärer Teams wünschenswert Strategische Herangehensweise, fundiertes Urteilsvermögen und Entscheidungsfindung Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift INTERESSE, DASS WIR UNS KENNENLERNEN? Dann bewerben Sie sich jetzt Bei Fragen [. .. ]
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Job gestern bei Jobware gefunden
Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz
Mitarbeiterin im Qualitätsmanagement
• Mainz
Abgeschlossene Ausbildung
Jobticket Tarifvertrag
Die Transfusionszentrale sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt und befristet bis 31.12.2028: Mitarbeiterin (m/w/d) im
Qualitätsmanagement Wir bieten Ihnen:Herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit Vergütung gemäß Haustarifvertrag bei Vorliegen der Eignungsvoraussetzung nach max. [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] EG 9a sowie zusätzliche Altersversorgung und Sozialleistungen Zahlreiche Mitarbeiter-Angebote wie z. B. Deutschland-Jobticket, Fahrradleasing und Teilnahme an Vorteilsprogrammen Kinderbetreuungsmöglichkeit, sofern Plätze verfügbar Sehr gute Verkehrsanbindung Ihre Aufgaben:Weiterbildung und Pflege des Qualitätsmanagements Verwaltung von QM-Daten, wie SOP, SMF und deren Lenkung Planung und Durchführung von internen Audits Organisation und Durchführung von behördlichen Inspektionen Allgemeine Verwaltungsaufgaben Umsetzung GMP-relevanter QM-Anforderungen Qualitätsrisikomanagement Terminplanung und Organisation von qualitätssichernden Maßnahmen Organisation von Marketingmaßnahmen Ihr Profil:Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Bereich Erfahrung im Bereich der Transfusionsmedizin und Herstellung von Blutprodukten wünschenswert Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung Sicherer Umgang mit MS-Office, Windows 10 und Access-Datenbanken Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit und gute Selbstorganisation Belastbarkeit [. .. ]
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Job gestern bei JobMESH gefunden
Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz
• Rheinland- Pfalz Mainz
Abgeschlossene Ausbildung
Jobticket Tarifvertrag
Die Transfusionszentrale sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt und befristet bis 31.12.2028: Mitarbeiterin (m/w/d) im
Qualitätsmanagement Wir bieten Ihnen: Herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit Vergütung gemäß Haustarifvertrag bei Vorliegen der Eignungsvoraussetzung nach [...]
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[...] max. EG 9a sowie zusätzliche Altersversorgung und Sozialleistungen Zahlreiche Mitarbeiter-Angebote wie z. B. Deutschland-Jobticket, Fahrradleasing und Teilnahme an Vorteilsprogrammen Kinderbetreuungsmöglichkeit, sofern Plätze verfügbar Sehr gute Verkehrsanbindung Ihre Aufgaben: Weiterbildung und Pflege des Qualitätsmanagements Verwaltung von QM-Daten, wie SOP, SMF und deren Lenkung Planung und Durchführung von internen Audits Organisation und Durchführung von behördlichen Inspektionen Allgemeine Verwaltungsaufgaben Umsetzung GMP-relevanter QM-Anforderungen Qualitätsrisikomanagement Terminplanung und Organisation von qualitätssichernden Maßnahmen Organisation von Marketingmaßnahmen Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Bereich Erfahrung im Bereich der Transfusionsmedizin und Herstellung von Blutprodukten wünschenswert Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung Sicherer Umgang mit MS-Office, Windows 10 und Access-Datenbanken Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit und gute Selbstorganisation [. .. ]
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Job vor 6 Tagen bei JobMESH gefunden
Universitätsklinikum Frankfurt
Medizinische Technologin/ Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik/ MTL-krankenhaushygienisch-mikrobiologisches Diagnostiklabor
• Hessen
Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
[. .. ] Überführung von Methoden und Projekten aus der Forschung in die Routine (z. B. Infektkettenanalyse mittels NGS) Trinkwasser-Untersuchung von mikrobiologischen Parametern nach Trinkwasserverordnung Durchführung von Luftpartikel- und Luftkeimmessungen [...]
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[...] (nach EU-GMP-Norm) PCR- und kultureller Nachweis von multiresistenten Bakterien aus Umgebungsuntersuchungen Kulturelle Anzucht, Differenzierung und Identifizierung von Mikroorganismen nach Arzneimittelgesetz Überprüfung der Sterilität von Arzneimitteln und Media Fills Mitarbeit im Qualitätsmanagement EDV-gestützte Befunderstellung (Swisslab, ORBIS, Hy TEC) . . . ist Ihr Profil gefragt Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Medizinische Technologin/ Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik (MTL bzw. MTL/ MTAL) , als Biologisch-technische Assistenz (BTA) oder über eine vergleichbare Qualifikation. Laborerfahrung im Bereich der Krankenhaushygiene und/oder der [. .. ]
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Job vor 8 Tagen bei JobMESH gefunden
Aptar Radolfzell GmbH
• Baden- Württemberg 78315 Radolfzell am Bodensee
Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Krisensicher 30+ Urlaubstage
[. .. ] Millionen innovativen Dosiersystemen Ihre neue Herausforderung an unseren Standorten in Radolfzell und Eigeltingen:Sie gestalten aktiv die Digitalisierung unserer Qualitätsprozesse und übernehmen Verantwortung für die Betreuung und Weiterentwicklung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] etablierter Systeme im GMP-Umfeld:Key User für etablierte, digitale Tools wie SAP DMS, SAP-Prüfplanung, QM-Systeme, Power BI und Share Point Mitwirkung an Digitalisierungsprojekten zur Optimierung von Qualitäts- und Geschäftsprozessen sowie Projekten zur Sicherstellung der Datenintegrität Definition von Anforderungen, Testen und Einführen neuer digitaler Lösungen im Qualitätsbereich Dokumentenmanagement inkl. Pflege, Freigabeüberwachung und Schulungsstatus [. .. ] Arbeitsweise, gepaart mit Verantwortungsbewusstsein Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamplayer (m/w/d) mit ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit Idealerweise erste Kenntnisse in Qualitätsmanagement und in der Guten Herstellungspraxis (GMP) Ihre Vorteile:Fachliche Weiterentwicklung und Karriereplanung Flexible Arbeitszeiten, Home-Office-Möglichkeit und 30 Tage Urlaub Mitarbeitergewinnbeteiligung Firmenfitness, Mitarbeiterrabatte, Altersvorsorge, Kantinenessen Regelmäßige Firmenevents Bewerbung:Bewerben Sie sich beim Weltmarktführer mit Nennung Ihrer Gehaltsvorstellungen und Ihres frühesten Eintrittsdatums unter: Website Ansprechpartnerin bei Fragen: DUBLETTEOVERRIDE 72752988 [. .. ]
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Job am 03.12.2025 bei JobMESH gefunden
Gerresheimer AG
Ingenieur Maschinenbau als Operational Excellence Manager-GMS/ G2E (m/w/d)
• Baden- Württemberg Wertheim am Main
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] Problemlösekompetenz. Festlegung und Steuerung relevanter KPIs sowie Sicherstellung nachhaltiger Verbesserungen. Hands-on-Umsetzung: Daten sammeln/ validieren, Lösungen pilotieren, Maßnahmen konsequent abschließen. Förderung einer kontinuierlichen Verbesserungskultur und Unterstützung der ISO-, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] GMP-sowie Compliance-Anforderungen. Zusammenarbeit mit allen Abteilungen zur Umsetzung von Optimierungsmaßnahmen. Qualifikationen Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder Industrie-/ Produktionsmanagement bzw. eine gleichwertige Qualifikation. Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Operational Excellence, Lean Management oder Qualitätsmanagement. Kenntnisse der Normen ISO 9001, ISO 14001, ISO 15378, ISO 45001 sowie der GMP-Grundsätze. Nachweisbare Erfolge in Lean-/ OPEX-Projekten über die Supply Chain hinweg. Erfahrung mit Operational-Excellence-Systemen (z. B. GMS/ G2E) von Vorteil. Englisch fließend in Wort und Schrift. Fähigkeiten Kompetenzen Starke Kommunikations-, Analyse- und [. .. ]
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Job am 03.12.2025 bei JobMESH gefunden
Gerresheimer AG
• Baden- Württemberg Wertheim am Main
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] Problemlösekompetenz. Festlegung und Steuerung relevanter KPIs sowie Sicherstellung nachhaltiger Verbesserungen. Hands-on-Umsetzung: Daten sammeln/ validieren, Lösungen pilotieren, Maßnahmen konsequent abschließen. Förderung einer kontinuierlichen Verbesserungskultur und Unterstützung der ISO-, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] GMP-sowie Compliance-Anforderungen. Zusammenarbeit mit allen Abteilungen zur Umsetzung von Optimierungsmaßnahmen. Qualifikationen Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder Industrie-/ Produktionsmanagement bzw. eine gleichwertige Qualifikation. Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Operational Excellence, Lean Management oder Qualitätsmanagement. Kenntnisse der Normen ISO 9001, ISO 14001, ISO 15378, ISO 45001 sowie der GMP-Grundsätze. Nachweisbare Erfolge in Lean-/ OPEX-Projekten über die Supply Chain hinweg. Erfahrung mit Operational-Excellence-Systemen (z. B. GMS/ G2E) von Vorteil. Englisch fließend in Wort und Schrift. Fähigkeiten Kompetenzen Starke Kommunikations-, Analyse- und [. .. ]
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Job am 03.12.2025 bei JobMESH gefunden
Gerresheimer AG
Techniker Elektrotechnik als Manager-Operational Excellence Programm (m/w/d)
• Baden- Württemberg Wertheim am Main
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] Problemlösekompetenz. Festlegung und Steuerung relevanter KPIs sowie Sicherstellung nachhaltiger Verbesserungen. Hands-on-Umsetzung: Daten sammeln/ validieren, Lösungen pilotieren, Maßnahmen konsequent abschließen. Förderung einer kontinuierlichen Verbesserungskultur und Unterstützung der ISO-, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] GMP-sowie Compliance-Anforderungen. Zusammenarbeit mit allen Abteilungen zur Umsetzung von Optimierungsmaßnahmen. Qualifikationen Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder Industrie-/ Produktionsmanagement bzw. eine gleichwertige Qualifikation. Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Operational Excellence, Lean Management oder Qualitätsmanagement. Kenntnisse der Normen ISO 9001, ISO 14001, ISO 15378, ISO 45001 sowie der GMP-Grundsätze. Nachweisbare Erfolge in Lean-/ OPEX-Projekten über die Supply Chain hinweg. Erfahrung mit Operational-Excellence-Systemen (z. B. GMS/ G2E) von Vorteil. Englisch fließend in Wort und Schrift. Fähigkeiten Kompetenzen Starke Kommunikations-, Analyse- und [. .. ]
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Job am 02.12.2025 bei JobMESH gefunden
Microganic GmbH
• Niedersachsen Melle
Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten
[. .. ] und der abgeleiteten QS-Maßnahmen im Tagesgeschäft. Kontinuierliche Pflege und Aktualisierung des Qualitätsmanagementhandbuchs sowie aller zugehörigen QM-/ QS-Dokumente. Sicherstellung der Compliance durch die laufende Überprüfung und Einhaltung der [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Zertifizierungsstandards (GMP+ FSA, IFS Wholesale, EU-Bio) . Eigenständige Organisation und Begleitung externer Audits durch Zertifizierungsstellen und Behörden. Operative Qualitätssicherung: Durchführung und Auswertung der Produktkontrollen in Zusammenarbeit mit akkreditierten Laboren. Prozessoptimierung und KVP: Durchführung von Analysen bei Prozessen und Reklamationen sowie Ableitung und Implementierung von Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung (KVP) . Ihr Profil: Entscheidungsfreudiger, durchsetzungsstarker Teamplayer (m/w/d) mit mindestens 2 Jahren Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement Futtermittel oder Lebensmittel Biologisch-chemisches Grundverständnis (naturwissenschaftlicher Hintergrund ist ein klarer Vorteil) . Prozess- und Marktorientierung bei der Umsetzung von QM-Vorgaben. selbständiges, systematisches, gründliches Arbeiten in überwiegend papierlosen Prozessen. Fließende Englischkenntnisse sind für die Kommunikation nach außen zwingend erforderlich. Unser Angebot-Ihr Mehrwert: Vergütung Arbeitszeit: Attraktive Vergütung und flexible [. .. ]
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Job am 30.11.2025 bei JobMESH gefunden
Schülke Mayr GmbH
Manager Quality Assurance (m/w/d)
• Schleswig- Holstein 22851 Norderstedt
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage
[. .. ] Optimierung elektronischer Qualitätssysteme sowie Support für Anwender Erstellung, Prüfung und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente (z. B. SOPs, Change Control, Abweichungen) Leitung und Mitwirkung an qualitätsrelevanten Projekten (z. B. [...]
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[...] Prozessoptimierungen, Einführung neuer GMP-Prozesse) Nachverfolgung von Maßnahmen aus Audits und Inspektionen sowie Organisation der zugehörigen Besprechungen Dein Profil: Abgeschlossenes natur-oder ingenieurwissenschaftliches Studium oder vergleichbare technische Ausbildung mit mehrjähriger Erfahrung im Qualitätsmanagement Fundierte Kenntnisse der normativen Anforderungen für Arzneimittel und Medizinprodukte (Gx P, MDR, ISO-Normen) Ausgeprägte Fähigkeit, pragmatische und regulatorisch vertretbare Lösungen zu entwickeln Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise und hohes Verantwortungsbewusstsein Kommunikationsstärke und Erfahrung in der Leitung von Projekten Weiß zu begeistern unser Angebot Klasse Leistung zahlt sich aus: Wir wissen deinen Einsatz [. .. ]
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Job am 19.11.2025 bei JobMESH gefunden
Hevert- Arzneimittel GmbH Co. KG
(Junior) Manager Qualifizierung/ Validierung (m/w/d)
• Rheinland- Pfalz 55569 Nußbaum
Absolventen, Einsteiger, Trainees
Firmenwagen Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] für eine reibungslose und effiziente Kommunikation zwischen Supply Chain Management und Facility Management mit der Quality Unit bei qualitätsrelevanten Themen Unterstützung bei der Einhaltung gesetzlicher und regulatorischer [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Anforderungen, insbesondere gemäß GMP-Richtlinien Erstellung, Prüfung und Pflege von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen (z. B. Pläne, Berichte, Risikoanalysen, periodischen Anlagenbewertung) Erstellung, Prüfung und Pflege von SOPen und Arbeitsanweisungen Überwachung, Durchführung und Dokumentation von internen und externen Kalibriermaßnahmen Was wir gerne sehen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung, Validierung oder Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie sind von Vorteil Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (insbesondere Anhang 15 EU-GMP-Leitfaden, AMWHV, EU-GMP-Guidelines) Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Sehr gute MS-Office Kenntnisse Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kenntnisse in SAP S4/ HANA Instandhaltung [. .. ]
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Job am 02.11.2025 bei JobMESH gefunden
Gerresheimer AG
Operational Excellence Manager (m/w/d)
• Baden- Württemberg Wertheim am Main
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] Problemlösekompetenz. Festlegung und Steuerung relevanter KPIs sowie Sicherstellung nachhaltiger Verbesserungen. Hands-on-Umsetzung: Daten sammeln/ validieren, Lösungen pilotieren, Maßnahmen konsequent abschließen. Förderung einer kontinuierlichen Verbesserungskultur und Unterstützung der ISO-, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] GMP-sowie Compliance-Anforderungen. Zusammenarbeit mit allen Abteilungen zur Umsetzung von Optimierungsmaßnahmen. Qualifikationen Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder Industrie-/ Produktionsmanagement bzw. eine gleichwertige Qualifikation. Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Operational Excellence, Lean Management oder Qualitätsmanagement. Kenntnisse der Normen ISO 9001, ISO 14001, ISO 15378, ISO 45001 sowie der GMP-Grundsätze. Nachweisbare Erfolge in Lean-/ OPEX-Projekten über die Supply Chain hinweg. Erfahrung mit Operational-Excellence-Systemen (z. B. GMS/ G2E) von Vorteil. Englisch fließend in Wort und Schrift. Fähigkeiten Kompetenzen Starke Kommunikations-, Analyse- und [. .. ]
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Job vor 6 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
EUROPLASMA Deutschland GmbH
Deputy Zentrumsmanager:in und Herstellungsleitung (w/m/d) für Plasmaspendezentrum Hanau in Vollzeit (40 Wochenstunden)
• Hessen
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Work-Life-Balance
[. .. ] Sicherstellung effizienter Abläufe im Spender:innenbetrieb und in der Mitarbeiter:innenkoordination Übernahme der Herstellungsleitung gemäß AMG und AMWHV (Organisation, Überwachung und Dokumentation der Herstellung) Verantwortung für die Umsetzung und [...]
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[...] Einhaltung regulatorischer Anforderungen (GMP/ GCP, AMG, AMWHV) im Herstellungsbereich Mitarbeit bei Planung, Steuerung und Optimierung der Produktions- und Prozessabläufe Fachliche Führung und Motivation der Mitarbeiter:innen im Produktions- und Herstellungsbereich Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, Herstellungsanweisungen, Berichte) Enge Zusammenarbeit mit Qualitätsmanagement, ärztlicher Leitung und Sachkundiger Person Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, Pharmazie oder Biowissenschaften (oder vergleichbare Qualifikation gemäß AMG 14/ 15) Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Blut-oder Plasmapherese Kenntnisse in den relevanten rechtlichen Grundlagen (AMG, AMWHV, GMP/ GCP) Erfahrung in Mitarbeiter:innenführung und Motivation von Teams Organisationsstärke sowie [. .. ]
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Job am 05.12.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Gerresheimer AG
Ingenieur Maschinenbau als Operational Excellence Manager-GMS/ G2E (m/w/d)
• Baden- Württemberg Wertheim am Main
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] Problemlösekompetenz. Festlegung und Steuerung relevanter KPIs sowie Sicherstellung nachhaltiger Verbesserungen. Hands-on-Umsetzung: Daten sammeln/ validieren, Lösungen pilotieren, Maßnahmen konsequent abschließen. Förderung einer kontinuierlichen Verbesserungskultur und Unterstützung der ISO-, [...]
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[...] GMP-sowie Compliance-Anforderungen. Zusammenarbeit mit allen Abteilungen zur Umsetzung von Optimierungsmaßnahmen. Qualifikationen Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder Industrie-/ Produktionsmanagement bzw. eine gleichwertige Qualifikation. Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Operational Excellence, Lean Management oder Qualitätsmanagement. Kenntnisse der Normen ISO 9001, ISO 14001, ISO 15378, ISO 45001 sowie der GMP-Grundsätze. Nachweisbare Erfolge in Lean-/ OPEX-Projekten über die Supply Chain hinweg. Erfahrung mit Operational-Excellence-Systemen (z. B. GMS/ G2E) von Vorteil. Englisch fließend in Wort und Schrift. Fähigkeiten Kompetenzen Starke Kommunikations-, Analyse- und [. .. ]
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Job am 05.12.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Gerresheimer AG
Ingenieur Elektrotechnik als Operational Excellence Manager-Pharma-, Biotech- und Kosmetikbranche (m/w/d)
• Baden- Württemberg Wertheim am Main
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] Problemlösekompetenz. Festlegung und Steuerung relevanter KPIs sowie Sicherstellung nachhaltiger Verbesserungen. Hands-on-Umsetzung: Daten sammeln/ validieren, Lösungen pilotieren, Maßnahmen konsequent abschließen. Förderung einer kontinuierlichen Verbesserungskultur und Unterstützung der ISO-, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] GMP-sowie Compliance-Anforderungen. Zusammenarbeit mit allen Abteilungen zur Umsetzung von Optimierungsmaßnahmen. Qualifikationen Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder Industrie-/ Produktionsmanagement bzw. eine gleichwertige Qualifikation. Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Operational Excellence, Lean Management oder Qualitätsmanagement. Kenntnisse der Normen ISO 9001, ISO 14001, ISO 15378, ISO 45001 sowie der GMP-Grundsätze. Nachweisbare Erfolge in Lean-/ OPEX-Projekten über die Supply Chain hinweg. Erfahrung mit Operational-Excellence-Systemen (z. B. GMS/ G2E) von Vorteil. Englisch fließend in Wort und Schrift. Fähigkeiten Kompetenzen Starke Kommunikations-, Analyse- und [. .. ]
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Job am 05.12.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Gerresheimer AG
Techniker Elektrotechnik als Manager-Operational Excellence Programm (m/w/d)
• Baden- Württemberg Wertheim am Main
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] Problemlösekompetenz. Festlegung und Steuerung relevanter KPIs sowie Sicherstellung nachhaltiger Verbesserungen. Hands-on-Umsetzung: Daten sammeln/ validieren, Lösungen pilotieren, Maßnahmen konsequent abschließen. Förderung einer kontinuierlichen Verbesserungskultur und Unterstützung der ISO-, [...]
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[...] GMP-sowie Compliance-Anforderungen. Zusammenarbeit mit allen Abteilungen zur Umsetzung von Optimierungsmaßnahmen. Qualifikationen Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder Industrie-/ Produktionsmanagement bzw. eine gleichwertige Qualifikation. Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Operational Excellence, Lean Management oder Qualitätsmanagement. Kenntnisse der Normen ISO 9001, ISO 14001, ISO 15378, ISO 45001 sowie der GMP-Grundsätze. Nachweisbare Erfolge in Lean-/ OPEX-Projekten über die Supply Chain hinweg. Erfahrung mit Operational-Excellence-Systemen (z. B. GMS/ G2E) von Vorteil. Englisch fließend in Wort und Schrift. Fähigkeiten Kompetenzen Starke Kommunikations-, Analyse- und [. .. ]
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Hevert- Arzneimittel GmbH Co. KG
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Häufig gestellte Fragen
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