202 Jobs für GMP Standards
Stellenangebote GMP Standards Jobs
Neu Job vor 3 Std. bei StepStone gefunden
Lohmann Animal Health/ Elanco
• Cuxhaven
Führungs-/ Leitungspositionen
30+ Urlaubstage
[. .. ] Manufacturing Science (TSMS) und Quality, zur Sicherstellung der Produktion und kontinuierlichen Prozessoptimierung. Sicherstellung eines effizienten und reibungslosen Produktionsablaufs sowie der strategischen Produktionsplanung. Kontinuierliche Aufrechterhaltung, Optimierung und Etablierung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] standardisierter Produktionsprozesse nach GMP-Standards. Profil WAS SIE MITBRINGEN Ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium in Biologie, Bio-, Verfahrens-oder Ingenieurstechnologie, Chemie, Veterinärmedizin oder einer vergleichbaren Fachrichtung. Mindestens 2 Jahre, idealerweise über 5 Jahre, relevante Führungserfahrung mit Personalverantwortung in einem Produktionsumfeld. Fundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung in einem stark regulierten Umfeld, insbesondere mit GMP-oder FDA-[. .. ]
Job vor 3 Tagen bei StepStone gefunden
Berlin- Chemie AG
Pharmabereichsleiter (m/w/d)
• Berlin
Führungs-/ Leitungspositionen Homeoffice möglich Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge Weihnachtsgeld 30+ Urlaubstage Work-Life-Balance
[. .. ] entwickelt, produziert und vertreibt moderne Arzneimittel für Menschen in aller Welt. In dieser Schlüsselposition übernehmen Sie die fachliche und personelle Verantwortung für Ihren Fertigungsbereich, optimieren Herstellungsverfahren und [...]
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[...] stellen Qualitätsbewusstsein sowie GMP-Standards sicher. Wir bieten Ihnen eine unbefristete Vollzeitanstellung mit dem Rückhalt eines verlässlichen Teams. Pharmabereichsleiter (m/w/d) Unternehmen: Job (id:1544747, name:Pharmabereichsleiter (m/w/d) , individual Number: ) Bereich: Naturwissenschaftliche Berufe, technische Berufe Einsatzort: Berlin Arbeitsmodell: vor Ort Arbeitszeit: Vollzeit Vertragsart: unbefristet Aufgaben Sie leiten, organisieren und steuern alle Abläufe [. .. ]
Job am 23.07.2026 bei StepStone gefunden
Lohmann Animal Health/ Elanco
• Cuxhaven
Führungs-/ Leitungspositionen
30+ Urlaubstage
[. .. ] Manufacturing Science (TSMS) und Quality, zur Sicherstellung der Produktion und kontinuierlichen Prozessoptimierung. Sicherstellung eines effizienten und reibungslosen Produktionsablaufs sowie der strategischen Produktionsplanung. Kontinuierliche Aufrechterhaltung, Optimierung und Etablierung [...]
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[...] standardisierter Produktionsprozesse nach GMP-Standards. Profil Was Sie mitbringen: Ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium in Biologie, Bio-, Verfahrens-oder Ingenieurstechnologie, Chemie, Veterinärmedizin oder einer vergleichbaren Fachrichtung. Mindestens 2 Jahre, idealerweise über 5 Jahre, relevante Führungserfahrung mit Personalverantwortung in einem Produktionsumfeld. Fundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung in einem stark regulierten Umfeld, insbesondere mit GMP-oder FDA-[. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Pro Chem GmbH
Betriebsassistent chemische Produktion (m/w/d)
• Hessen
Abgeschlossenes Studium
Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] Korrektur- und Optimierungsmaßnahmen Kenntnisse in Arbeitssicherheit, Prozesssicherheit und Betreiberpflichten, beispielsweise Betr Sich V, Gef Stoff V, Explosionsschutz und LOTO-beziehungsweise Arbeitserlaubnisverfahren Erfahrung mit Qualitäts- und Dokumentationsanforderungen, idealerweise nach [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] ISO-, FSSC-oder GMP-Standards Kenntnisse in der Bearbeitung von Abweichungen, Ursachenanalysen und CAPA-Maßnahmen sowie in der Audit- und Inspektionsvorbereitung Sicherer Umgang mit digitalen Systemen, beispielsweise MS Office, ERP-Systemen, Prozessleitsystemen, elektronischen Betriebsbüchern sowie Instandhaltungs-, Melde- und Abweichungssystemen Ausgeprägte Führungs-, Kommunikations-, Organisations- und Problemlösungskompetenz sowie eine strukturierte, verantwortungsbewusste und lösungsorientierte Arbeitsweise [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Pro Chem GmbH
• Hessen
Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] zu verantwortenden Produktionsbereichen Gute Kenntnisse in Arbeitssicherheit, Prozesssicherheit und Betreiberpflichten, beispielsweise Betr Sich V, Gef Stoff V, Explosionsschutz und LOTO-Verfahren Erfahrung mit Qualitäts- und Dokumentationsanforderungen, idealerweise nach [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] ISO-, FSSC-oder GMP-Standards Sicherer Umgang mit digitalen Produktionssystemen, beispielsweise ERP-Systemen, Prozessleitsystemen, elektronischen Betriebsbüchern und Abweichungssystemen Entscheidungsstärke, Kommunikationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein sowie Erfahrung in der kontinuierlichen Verbesserung und Koordination betrieblicher Abläufe Darauf können Sie sich freuen Sicherer Arbeitsplatz in einem wachsenden, inhabergeführten Unternehmen Verantwortungsvolle Führungsposition mit Gestaltungsspielraum im Produktionsumfeld Gründliche Einarbeitung in Ihre Aufgaben und [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei JobNinja gefunden
Pro Chem GmbH
Betriebsassistent chemische Produktion (m/w/d)
• 63457, Hanau
Abgeschlossenes Studium
Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] Korrektur- und Optimierungsmaßnahmen Kenntnisse in Arbeitssicherheit, Prozesssicherheit und Betreiberpflichten, beispielsweise Betr Sich V, Gef Stoff V, Explosionsschutz und LOTO-beziehungsweise Arbeitserlaubnisverfahren Erfahrung mit Qualitäts- und Dokumentationsanforderungen, idealerweise nach [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] ISO-, FSSC-oder GMP-Standards Kenntnisse in der Bearbeitung von Abweichungen, Ursachenanalysen und CAPA-Maßnahmen sowie in der Audit- und Inspektionsvorbereitung Sicherer Umgang mit digitalen Systemen, beispielsweise MS Office, ERP-Systemen, Prozessleitsystemen, elektronischen Betriebsbüchern sowie Instandhaltungs-, Melde- und Abweichungssystemen Ausgeprägte Führungs-, Kommunikations-, Organisations- und Problemlösungskompetenz sowie eine strukturierte, verantwortungsbewusste und lösungsorientierte Arbeitsweise [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei Talention gefunden
Gi Group Deutschland GmbH
• Berlin, Deutschland
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen Homeoffice möglich
[. .. ] Forschung, Entwicklung und Produktion in den Bereichen Gesundheit und Agrarwissenschaften. Das Unternehmen verfolgt eine innovationsgetriebene Strategie, investiert kontinuierlich in F E und modernisiert Produktionsprozesse durch digitale Lösungen. [...]
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[...] Qualität, Compliance (inkl. GMP Standards) und Nachhaltigkeit sind zentrale Leitprinzipien. Deine Aufgaben-Unterstützung bei der Vorbereitung, Dokumentation und Archivierung von Standard- und Nicht-Standard-Verträgen gemäß den gesetzlichen Bestimmungen und entsprechenden globalen und lokalen Compliance-Vorschriften-Verantwortung für die zeitnahe Koordination der gesamten vertragsbezogenen Logistik zusammen mit dem Projektleiter (Global Marketing/ Medical Affairs) , mit [. .. ]
Job am 01.05.2026 bei Talention gefunden
Gi Group Deutschland GmbH
Operator (gn) mit Branchenzuschlägen
• Hamburg, Deutschland
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen
[. .. ] Einhaltung der Sicherheitsregeln-Präzise und vollständige Protokollierung aller Fertigungsprozesse sowie der zugehörigen Kontrollmaßnahmen-Steuerung und Kontrolle der vollautomatisierten Produktionssysteme und Abfüllanlagen-Gewissenhafte Umsetzung aller Hygienevorschriften und Qualitätsnormen nach den geltenden [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] GMP-Standards-Konstruktive Unterstützung bei der Weiterentwicklung und technischen Verfeinerung der Abläufe in der Fertigung-Eigenständige Beseitigung kleinerer Defekte zur Aufrechterhaltung eines reibungslosen Produktionsflusses Dein Profil-Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich, beispielsweise als Maschinen- und Anlagenführer oder in einem verwandten Handwerk-Praktische Erfahrung als Operator in der Steuerung und Rüstung von Industrieanlagen, [. .. ]
Job am 02.04.2026 bei Talention gefunden
Gi Group Deutschland GmbH
• Leverkusen, Deutschland
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen Abgeschlossene Ausbildung
[. .. ] Forschung, Entwicklung und Produktion in den Bereichen Gesundheit und Agrarwissenschaften. Das Unternehmen verfolgt eine innovationsgetriebene Strategie, investiert kontinuierlich in F E und modernisiert Produktionsprozesse durch digitale Lösungen. [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Qualität, Compliance (inkl. GMP Standards) und Nachhaltigkeit sind zentrale Leitprinzipien. Deine Aufgaben als Pharmakant (gn) GMP Dokumentation-Verantwortung für Erstellung, Aktualisierung und Pflege von GMP Master Batch Records (GMBRs) und Equipment/ Standard Prozedur Dokumenten (ESPs) zur Sicherstellung von Produktsicherheit und Prozesskonformität. -Pflege und kontinuierliche Optimierung von Parameterwertelisten zur Gewährleistung reproduzierbarer Produktionsqualität und effizienter Chargenfreigaben. -Unterstützung [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
F. Hoffmann- La Roche AG
QA Manager Compliance (befristet für 1, 5 Jahre)
• AT- 2 Schweiz
Abgeschlossene Ausbildung
[. .. ] abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium sowie über mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung im pharmazeutischen Bereich mit starkem Fokus auf die Qualitätssicherung. Fachwissen Analytik: Du bringst umfassende Kenntnisse der aktuellen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] lokalen und internationalen GMP-Standards mit und besitzt starke analytische Fähigkeiten, um komplexe c GMP-Anforderungen zu interpretieren und Compliance-Risiken zu bewerten. Kommunikation Leadership: Du hast die Fähigkeit, konstruktiv mit interdisziplinären Teams zusammenzuarbeiten, und schaffst es, Schnittstellenpartner auf allen Ebenen auch ohne direkte Personalverantwortung zielorientiert zu begeistern. Dokumentationsexpertise: Du zeigst ausgeprägte Expertise in Technical Writing [. .. ]
Job am 24.07.2026 bei Mindmatch.ai gefunden
Neovii Biotech GmbH
• AT- 2 Schweiz
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Entwicklung und Vermarktung immunologisch wirkender biopharmazeutischer Produkte, sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine (n) Head of Production (m/w/d) . Sie leiten fachlich und disziplinarisch die Produktion, sichern GMP-/ [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] EU-GMP-Standards, qualifizieren Anlagen und steuern Neubauprojekte in enger Abstimmung mit QM, QC, Technik, Einkauf und Vertrieb. Sie führen ca. 60 Mitarbeitende, begleiten Audits und treiben Qualität sowie Effizienz voran. J-18808-Ljbffr 99480284 [. .. ]
Job am 09.07.2026 bei Mindmatch.ai gefunden
Efinio AG
Lead-Verfahrenstechniker Biopharma GMP Intl Projekte
• AT- 6 Graz
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten
[. .. ] In dieser Rolle übernehmen Sie die Leitung verfahrenstechnischer Projekte und agieren als technischer Ansprechpartner für internationale Kunden. Erwartet wird ein abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik oder Biotechnologie und [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] umfangreiche Erfahrung mit GMP-Standards. Das Unternehmen bietet ein attraktives Jahresgehalt von EUR 90.000 mit flexiblen Arbeitszeiten und einem umfangreichen Fortbildungsangebot. J-18808-Ljbffr 98251766 [. .. ]
Job am 07.07.2026 bei ChemieKarriere.NET gefunden
Berlin- Chemie AG
Unser Fachbereich Solidaherstellung in Berlin verantwortet die verlässliche Produktion fester Arzneimittelformen für Patient:innen weltweit. In dieser Schlüsselposition optimieren Sie bestehende Herstellungsverfahren und sichern durch die Einhaltung höchster
GMP-Standards eine [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] sichere Arbeitsumgebung. Wir bieten Ihnen eine unbefristete Anstellung in einem starken, verlässlichen Team. Fachreferent Pharmazeutische Technologie (m/w/d) Unternehmen: Berlin-Chemie AG Bereich: naturwissenschaftliche Berufe, technische Berufe Einsatzort: Berlin Arbeitsmodell: vor Ort Arbeitszeit: Vollzeit Vertragsart: unbefristet Sie optimieren bestehende Herstellungsverfahren der Solidaherstellung bezüglich Validität, Ausbeute sowie Produktqualität. Sie [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Pro Chem GmbH
Betriebsmeister chemische Produktion (m/w/d)
• Hanau
Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] zu verantwortenden Produktionsbereichen Gute Kenntnisse in Arbeitssicherheit, Prozesssicherheit und Betreiberpflichten, beispielsweise Betr Sich V, Gef Stoff V, Explosionsschutz und LOTO-Verfahren Erfahrung mit Qualitäts- und Dokumentationsanforderungen, idealerweise nach [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] ISO-, FSSC-oder GMP-Standards Sicherer Umgang mit digitalen Produktionssystemen, beispielsweise ERP-Systemen, Prozessleitsystemen, elektronischen Betriebsbüchern und Abweichungssystemen Entscheidungsstärke, Kommunikationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein sowie Erfahrung in der kontinuierlichen Verbesserung und Koordination betrieblicher Abläufe Darauf können Sie sich freuen Sicherer Arbeitsplatz in einem wachsenden, inhabergeführten Unternehmen Verantwortungsvolle Führungsposition mit Gestaltungsspielraum im Produktionsumfeld Gründliche Einarbeitung in Ihre Aufgaben und [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei StepStone gefunden
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
• Berlin, Binningen, Greifswald, Remote
Work-Life-Balance
[. .. ] continue to grow. The aspiration of our approximately 800 employees: Together, we want to ACHIEVE MORE. Aufgaben You drive and oversee all product-related quality activities, ensuring full [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] compliance with GMP and relevant quality standards. You safeguard market supply by managing product quality requirements, including deviations, CAPAs, and change control processes. You develop and implement quality strategies across the entire product lifecycle, ensuring alignment with business objectives. You lead cross-functional coordination with internal teams, CMOs, external partners, and authorities. You manage risk assessments, improvement [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei StepStone gefunden
Randstad Deutschland GmbH Co. KG
Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)
• Darmstadt
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen
30+ Urlaubstage
[. .. ] Bereitschaft zur Arbeit im Dreischichtsystem Grundkenntnisse in der Qualitätskontrolle Deutschkenntnisse auf dem Mindestniveau B1 Erfahrung in der Bedienung von Produktionsanlagen Besitz eines gültigen Gabelstaplerscheins und Kranführerscheins von [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Vorteil Kenntnisse der GMP-Richtlinien und HACCP-Standards wünschenswert Wir bieten Vergünstigte Mitgliedschaft bei rund 2.900 Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen mit Wellfit Garantiert pünktliche Entlohnung und auf Wunsch Abschlagszahlungen Kompetenzausbau durch vielfältige e. learnings Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr Intensive Einarbeitung JBRT1DE. Randstad Deutschland Gmb H Co. KG sucht in Darmstadt eine/n Maschinen-[. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei StepStone gefunden
Tentamus Pharma Med Deutschland GmbH
• Bad Kissingen
Führungs-/ Leitungspositionen
30+ Urlaubstage
[. .. ] von Menschen weltweit zu schützen und zu verbessern. Du suchst eine Aufgabe, bei der deine Expertise zählt? Als Teil unseres Teams analysierst du Wirkstoffe, Arzneimittel und medizinische [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Produkte nach höchsten Standards. Erlebe die Erfüllung, direkt zur Patientensicherheit beizutragen und einen echten Unterschied zu machen. Aufgaben Du übernimmst die strategische und operative Leitung des analytischen Labors, führst vier Teams und förderst die gezielte Weiterentwicklung deiner Mitarbeitenden. Du verantwortest die Planung, Durchführung und Überwachung aller analytischen Prozesse (u. a. HPLC, GC) unter Einhaltung der GMP-Richtlinien und stellst die termingerechte Fertigstellung sicher. Du treibst die Entwicklung, Validierung und Optimierung analytischer Methoden voran und gestaltest aktiv die strategische Weiterentwicklung des Laborstandortes mit. Du steuerst den effizienten Einsatz von Personal sowie Betriebsmitteln und leitest aus Reports gezielte Maßnahmen zur Leistungsoptimierung ab. Du agierst als zentrale Schnittstelle, arbeitest [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei StepStone gefunden
Pfizer Pharma GmbH
Automation Senior Engineer (m/f/d)
• Freiburg im Breisgau
[. .. ] new equipment introductions, and the transition of systems from project delivery into BAU operations. Automation Maintenance, Lifecycle Support Maintain automation systems in a validated and compliant state, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] ensuring adherence to GMP, GAMP, and formal changemanagement requirements. Develop, update, and review automation lifecycle documentation including requirements, design specifications, SOPs, and periodic reviews. Ensure statutory and regulatory maintenance requirements are met and support regulatory audits and inspections as required. Incident, Crisis Business Continuity Support Participate in realtime incident response for automation and digital [. .. ] for DCS, PLC, SCADA, HMI, and PCbased production systems. Design, test, deliver and manage automation software across its lifecycle, from initial introduction through to retirement, in line with site coding standards and good engineering practices. Implement system and software changes using formal changecontrol and validation processes. Support the specification, supplier engagement, development, installation, and commissioning of automation system upgrades. Process Automation Continuous Improvement Contribute to automation and manufacturing systems continuous improvement initiatives using Lean/ Six Sigma methodologies. Apply strong analytical and [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei StepStone gefunden
Daiichi Sankyo Europe GmbH
• Pfaffenhofen an der Ilm
Work-Life-Balance
[. .. ] kompletter Projektdokumentation Überwachung von Gewährleistungsfristen Organisation von Behörden- und Sachverständigenabnahmen Erstellung von Prüf- und Abnahmeprotokollen Sicherstellung der fristgerechten Durchführung baulicher Instandhaltungs- und Sicherheitsprüfungen mit Fokus auf Qualität, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Energieeffizienz und EHS-Standards Entwicklung und Pflege von Arbeitsanweisungen, Instandhaltungsplänen und Gefährdungsbeurteilungen Durchführung von Mitarbeiterschulungen Profil Abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Bauingenieurwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation Ca 6 Jahre Erfahrung in technischer Betriebsbetreuung, Engineering und Projektabwicklung im regulierten Umfeld Idealerweise Erfahrung in der Biotechnologie oder aseptischen Produktion Grundkenntnisse in GMP-Anforderungen Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen Gute Problemlösungsfähigkeiten Fähigkeit zur Arbeit in interdisziplinären Teams Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden JBRT1DE. Daiichi Sankyo Europe Gmb H sucht in Pfaffenhofen an der Ilm eine/n Experte Gebäude Instandhaltung und [. .. ]
Job gestern bei StepStone gefunden
Pfizer Pharma GmbH
Data Integration Systems Senior Engineer (m/f/d)
• Freiburg im Breisgau
[. .. ] contributes to the reliable, compliant, and efficient use of data across site Digital and Automation environments. The role focuses on focuses on coordinating execution of site-level data [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] strategy, data standards, and system integrations in line with broader network strategies and global standards. The role also enables AI adoption by ensuring data foundations and supporting the deployment and scaling of AI-driven use cases across site operations. This role drives and contributes to day-to-day execution, lifecycle, and project activities [. .. ] or similar preferred) Experience with Lean/ Operational Excellence Project/ program management (PMI, Agile, SDLC) and continuous improvement (e. g. , Six Sigma) IT infrastructure management (e. g. , ITIL) and GMP regulatory requirements experience preferred Ort, um eine Karriere zu beginnen oder um eine erfolgreich fortzusetzen. Überzeugt? Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Dateien wie Zeugnisseu. ä. können Sie unter Meine Berufserfahrung unter Ihrem Lebenslauf hinzufügen und hochladen) . Bitte beachten [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei StepStone gefunden
FIEGE Logistik Stiftung Co. KG
Qualitätsmanager (m/w/d)
• Bremen
[. .. ] wertschätzende Zusammenarbeit und gute Führung. Damit legen wir den Grundstein für eine starke Gemeinschaft heute, morgen und für zukünftige Generationen. Wir suchen für unser Team Lean Management, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Security, Quality Operational Standards im Geschäftsbereich Executive Board am Standort Bremen (Tabakquartier) zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung als Qualitätsmanager (m/w/d) . Standort Bremen Anstellungsart Vollzeit Ab sofort Qualitätsmanager (m/w/d) Aufgaben Du entwickelst, pflegst und überwachst das Qualitätsmanagementsystem und stellst die Einhaltung aller Vorgaben sicher. Du bist zentrale Ansprechperson für Qualitätsfragen und [. .. ] Ausbildung mit relevanter Berufserfahrung im regulierten Umfeld. Du bringst mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement mit, idealerweise in Logistik oder Claims Management. Du kennst relevante Normen und Vorschriften wie ISO-Standards, GDP/ GMP oder Gefahrgutrichtlinien. Du arbeitest analytisch, strukturiert, proaktiv und behältst auch bei komplexen Themen den Überblick. Du bist kommunikationsstark, lösungsorientiert und trittst sicher gegenüber internen und externen Ansprechpartnern auf. Du beherrschst MS Office sicher; Erfahrung mit O365, Share Point oder Reporting-Tools ist von Vorteil. Du verfügst über sehr gute Deutschkenntnisse [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei StepStone gefunden
RHEACELL GmbH Co. KG
GMP Data Governance Manager
• Heidelberg
Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] Entwicklung innovativer Stammzelltherapien für Patientinnen und Patienten mit schweren, immun- und entzündungsbedingten Erkrankungen und hohem ungedecktem medizinischem Bedarf insbesondere im Bereich seltener Erkrankungen. Unser Ziel ist es, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] dort neue therapeutische Standards zu etablieren, wo bislang keine zufriedenstellenden Behandlungsoptionen bestehen. Unsere ABCB5-positiven adulten mesenchymalen Stamm-/ Stromazellen aus der Haut als charakterisierter, hochreiner Wirkstoff patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/ Gf P/ GLP) hergestellt haben das Potenzial, in bestimmten Indikationen einen echten Game-Changer und Wendepunkt in der Therapie darzustellen. Als Hersteller von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) nach 13 AMG entwickeln und produzieren wir proprietäre Zelltherapeutika, die sich aktuell in late-stage Zulassungsstudien befinden. Über 130 Mitarbeitende tragen täglich dazu [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei StepStone gefunden
QIAGEN GmbH
Validation Scientist Qualitätssicherung (w/m/d)
• Hilden bei Düsseldorf Duesseldorf
Abgeschlossenes Studium
Betriebliche Altersvorsorge Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] Du jeden Tag die Möglichkeit, etwas im Leben zu bewirken. Lass uns gemeinsam die Zukunft der biologischen Forschung gestalten. Über die Position: Als Validation Scientist QA unterstützt [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Du die Validierung GMP-kritischer Fertigungsanlagen und Prozesse entlang des gesamten Produktlebenszyklus. In dieser Rolle arbeitest Du eng mit Produktion, Quality Assurance und internationalen Fachbereichen zusammen, um sicherzustellen, dass Anlagen, Systeme und Prozesse den regulatorischen Anforderungen der Medizinprodukte- und Pharmaindustrie entsprechen. Darüber hinaus wirkst Du an der Weiterentwicklung globaler Validierungsstrategien mit und leistest einen [. .. ] Sc. oder vergleichbar) Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance, Validation, Medizinprodukteherstellung oder Pharmazie Gute Kenntnisse der Qualitätsstandards ISO 13485 sowie der Quality Management System Regulation (QMSR) Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen und Standards für computergestützte Systeme, insbesondere GAMP 5, 21 CFR Part 11 und EU GMP Leitfaden Annex 11 Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Strukturierte, analytische und qualitätsorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations- und Moderationsfähigkeiten Freude an der Zusammenarbeit in internationalen Teams sowie Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen (unter 10 ) [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei StepStone gefunden
Bayer AG
Elektronikerin/ Technikerin (m/w/d) - Kalibrierung Prüfservice
• Leverkusen
[. .. ] Center Leverkusen sorgst du dafür, dass qualitätsrelevante Mess- und Prüfsysteme sowie elektrische Anlagen zuverlässig und sicher betrieben werden können. Du führst Kalibrierungen und technische Prüfungen durch, dokumentierst [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] die Ergebnisse nach GMP-Anforderungen und unterstützt bei der Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit. Mit deinem technischen Know-how leistest du einen wichtigen Beitrag zur Qualität, Sicherheit und Zuverlässigkeit unserer pharmazeutischen Produktionsanlagen. Du bist Teil der Kalibrier- und Prüffachstelle und unterstützt bei Tätigkeiten an pharmazeutischen Anlagen im Supply Center Leverkusen Du führst Kalibrierungen und Prüfungen an qualitätsrelevanten Messeinrichtungen, Waagen sowie elektrischen Klein- und Großgeräten nach Vorgaben und bestehenden Standards durch Du wirkst bei Erst- und Wiederholungsprüfungen an elektrischen Anlagen und Betriebsmitteln mit Die sorgfältige Dokumentation von Prüf- und Kalibrierergebnissen sowie die Pflege der entsprechenden Unterlagen und Systeme, z. B. in SAP und Izytronic, gehören ebenfalls zu deinem Aufgabenbereich Du unterstützt bei der Störungsanalyse und bei Maßnahmen zur Sicherstellung der [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei StepStone gefunden
IMD Institut für Medizinische Diagnostik Berlin- Potsdam MVZ GbR
Spezialist Systemvalidierung Labor-IT (m/w/d)
• Berlin
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten Abgeschlossenes Studium
Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] der Einführung eines neuen Laborinformationssystems (LIS) steht bei uns ein wegweisendes Transformationsprojekt bevor. Dafür suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit, die nicht nur die Systemvalidierung begleitet, sondern maßgeblich [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] dazu beiträgt, moderne Standards für Compliance, Datenintegrität und digitale Laborprozesse zu etablieren. In dieser Schlüsselrolle verbinden Sie Qualität, IT und Laborbetrieb. Sie sorgen dafür, dass unsere Systeme regulatorischen Anforderungen entsprechen, Risiken beherrscht werden und Innovationen sicher umgesetzt werden können. Aufgaben Das bringen Sie im LIS-Projekt voran Sie verantworten die computergestützte Systemvalidierung unseres neuen [. .. ] CAPA Strukturierte Arbeitsweise und Kommunikationsstärke Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Das ist ein Plus Erfahrung bei der Einführung oder Migration eines LIS Kenntnisse regulatorischer Anforderungen von FDA, EMA und EU-GMP Erfahrung mit CSA, Cloud-/ Saa S-Lösungen und Lieferantenmanagement Erfahrung mit der Validierung von Schnittstellen und automatisierten Laborprozessen Auditoren-oder Lead-Auditor-Erfahrung Wir bieten Ein sicherer Arbeitsplatz in einem anerkannten, akkreditierten Labor Eine betriebliche Altersvorsorge weil wir auch an morgen denken Eine strukturierte Einarbeitung wir lassen niemanden allein 13. Monatsgehalt [. .. ]
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Häufig gestellte Fragen
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für GMP Standards Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 202 offene Stellenanzeigen für GMP Standards Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für GMP Standards Jobs?
Aktuell suchen 72 Unternehmen nach Bewerbern für GMP Standards Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für GMP Standards Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für GMP Standards Stellenangebote:
- Sanofi- Aventis Deutschland GmbH (45 Jobs)
- Berlin- Chemie AG (9 Jobs)
- Plastipak Deutschland GmbH (8 Jobs)
- A. Menarini Research Business Service GmbH (6 Jobs)
- Siegfried Ltd (6 Jobs)
In welchen Bundesländern werden die meisten GMP Standards Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für GMP Standards Jobs werden derzeit in Hessen (23 Jobs), Berlin (22 Jobs) und Niedersachsen (17 Jobs) angeboten.
