Klinische Studiendurchführung Stellenangebote


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15 Jobs für Klinische Studiendurchführung


Stellenangebote Klinische Studiendurchführung Jobs


Job gestern bei StepStone gefunden Universitätsklinikum Köln (AöR)

Ärztin/ Arzt Betreuung klinische Studien (w/m/d)

• Köln Koeln Teilzeit Flexible Arbeitszeiten Arbeitszeitkonto [. .. ] für die Betreuung von klinischen Studien Poliklinik für Endokrinologie, Diabetologie und Präventivmedizin (PEDP) 40 Std. / Woche befristet nach Wiss Zeit VG Drittmittel zunächst für zwei Jahre [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] Vergütung erfolgt nach TV-Ä Studiendurchführung nach der Leitlinien ICH-GCP Ärztliche Approbation Mindestens einjährige klinische Erfahrung Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien Gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift Alles, außer gewöhnlich: Sie erwartet ein sicherer und sinnstiftender Job in einem anspruchsvollen Arbeitsumfeld, in dem Sie immer am Puls der Zeit sind. Job und Privatleben im Einklang: Durch das flexible Arbeitszeitkonto und Wunschdienstpläne [. .. ]

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Job vor 13 Tagen bei meinestadt.de gefunden Universitätsklinikum Bonn

Safety-Managerin Klinische Studien (m/w/d)

• 53111, Bonn, Deutschland Abgeschlossene Ausbildung Betriebliche Altersvorsorge [. .. ] in die Pharmakovigilanz-Datenbank und Überwachung der Anzeigepflichten Erstellung von Reports aus der Safety-Datenbank Signaldetektion im Rahmen des Sicherheitsprofils von klinischen Prüfungen Planung des Safety Managements im Vorfeld [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] der Studiendurchführung Weiterentwicklung der Prozesse des Safety Managements (z. B. Überarbeitung bzw. Erstellung von SOPs) Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen (PTA, Study Nurse, Pflegefachkraft, Medizinischer Dokumentarin o. ä. ) oder vergleichbare Ausbildung bzw. Studium (Pharmazie, Biologie o. ä. ) Berufliche Vorerfahrung Safety Management von klinischen Studien sowie Kenntnisse über GCP, AMG, CTR oder [. .. ]

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Job vor 5 Tagen bei Stellenanzeigen.de gefunden Universitätsklinikum Bonn Safety-Managerin Klinische Studien (m/w/d) • Nordrhein- Westfalen 53127 Bonn Teilzeit Homeoffice möglich Abgeschlossene Ausbildung Betriebliche Altersvorsorge [. .. ] einwerben. Das F. A. Z. -Institut zeichnete das UKB im vierten Jahr in Folge als Deutschlands Ausbildungs-Champion und Deutschlands begehrtesten Arbeitgeber aus. In der Studienzentrale SZB des [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] Instituts für Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie des Universitätsklinikums Bonn ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Teilzeit (19, 25 Std. / Woche) zu besetzen: Safety-Managerin Klinische Studien (m/w/d) Die Stelle ist projektbezogen befristet auf 1 Jahr zu besetzen, eine weiterführende Beschäftigung ist erwünscht. Die Studienzentrale SZB ist eine Einrichtung der [. .. ] in die Pharmakovigilanz-Datenbank und Überwachung der Anzeigepflichten Erstellung von Reports aus der Safety-Datenbank Signaldetektion im Rahmen des Sicherheitsprofils von klinischen Prüfungen Planung des Safety Managements im Vorfeld der Studiendurchführung Weiterentwicklung der Prozesse des Safety Managements (z. B. Überarbeitung bzw. Erstellung von SOPs) Anforderungsprofil Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen (PTA, Study Nurse, Pflegefachkraft, Medizinischer Dokumentarin o. ä. ) oder vergleichbare Ausbildung bzw. Studium (Pharmazie, Biologie o. ä. ) Berufliche Vorerfahrung Safety Management von klinischen Studien sowie Kenntnisse über GCP, [. .. ]

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Job vor 13 Tagen bei JobMESH gefunden Universitätsklinikum Bonn Safety-Managerin Klinische Studien (m/w/d) • Nordrhein- Westfalen 53111 Bonn Abgeschlossene Ausbildung Betriebliche Altersvorsorge [. .. ] in die Pharmakovigilanz-Datenbank und Überwachung der Anzeigepflichten Erstellung von Reports aus der Safety-Datenbank Signaldetektion im Rahmen des Sicherheitsprofils von klinischen Prüfungen Planung des Safety Managements im Vorfeld [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] der Studiendurchführung Weiterentwicklung der Prozesse des Safety Managements (z. B. Überarbeitung bzw. Erstellung von SOPs) Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen (PTA, Study Nurse, Pflegefachkraft, Medizinischer Dokumentarin o. ä. ) oder vergleichbare Ausbildung bzw. Studium (Pharmazie, Biologie o. ä. ) Berufliche Vorerfahrung Safety Management von klinischen Studien sowie Kenntnisse über GCP, AMG, CTR oder [. .. ]

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Job vor 13 Tagen bei JobMESH gefunden Universitätsklinikum Bonn Safety-Managerin Klinische Studien (m/w/d) • Nordrhein- Westfalen Bonn Abgeschlossene Ausbildung Betriebliche Altersvorsorge [. .. ] einwerben. Das F. A. Z. -Institut zeichnete das UKB im vierten Jahr in Folge als Deutschlands Ausbildungs-Champion und Deutschlands begehrtesten Arbeitgeber aus. In der Studienzentrale SZB des [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] Instituts für Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie des Universitätsklinikums Bonn ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Teilzeit (19, 25 Std. / Woche) zu besetzen: Safety-Managerin Klinische Studien (m/w/d) Die Stelle ist projektbezogen befristet auf 1 Jahr zu besetzen, eine weiterführende Beschäftigung ist erwünscht. Die Studienzentrale SZB ist eine Einrichtung der [. .. ] in die Pharmakovigilanz-Datenbank und Überwachung der Anzeigepflichten Erstellung von Reports aus der Safety-Datenbank Signaldetektion im Rahmen des Sicherheitsprofils von klinischen Prüfungen Planung des Safety Managements im Vorfeld der Studiendurchführung Weiterentwicklung der Prozesse des Safety Managements (z. B. Überarbeitung bzw. Erstellung von SOPs) Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen (PTA, Study Nurse, Pflegefachkraft, Medizinischer Dokumentarin o. ä. ) oder vergleichbare Ausbildung bzw. Studium (Pharmazie, Biologie o. ä. ) Berufliche Vorerfahrung Safety Management von klinischen Studien sowie Kenntnisse über GCP, AMG, [. .. ]

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Job am 06.03.2026 bei F.A.Z. Stellenmarkt gefunden JUSTUS- LIEBIG- UNIVERSITÄT GIESSEN

Studienkoordination (m/w/d) Neuropädiatrie, seltene Erkrankungen

• Hessen, 35390, Gießen Teilzeit Abgeschlossene Ausbildung Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge [. .. ] Bereich der seltenen, neuromuskulären und Stoffwechselerkrankungen ist das Universitätsklinikum in dem Fachbereich der Neuropädiatrie eines der wenigen Studienzentren in Deutschland. In diesem spannenden Fachbereich koordinieren wir sowohl [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] Beobachtungsstudien als auch klinische Studien. Zur Verstärkung unseres siebenköpfigen, interdisziplinären Teams suchen wir eine/n motivierte/ n und engagierte/ n Studienkoordinator/in. Ihre Aufgaben im Überblick Administrative Mitarbeit im Team bei der Studiendurchführung von seltenen neuromuskulären- und Stoffwechselerkrankungen Fachübergreifende unterstützende Interaktion mit universitären, klinischen und pharmazeutischen Playern in der Vorbereitung der Studie bis hin zum Abschluss einer klinischen Studie Begleitung von Patientenvisiten von der termingerechten Planung, bis hin zur Erhebung, der Dokumentation und dem Transfer erhobener Daten in die elektronische Patientenakte Selbstständige Vor-[. .. ]

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Job vor 13 Tagen bei Stellen-Online.de gefunden Universitätsklinikum Bonn

Safety-Managerin Klinische Studien (m/w/d) - Vollzeit

• Bonn, 53111 Abgeschlossene Ausbildung Betriebliche Altersvorsorge [. .. ] in die Pharmakovigilanz-Datenbank und Überwachung der Anzeigepflichten Erstellung von Reports aus der Safety-Datenbank Signaldetektion im Rahmen des Sicherheitsprofils von klinischen Prüfungen Planung des Safety Managements im Vorfeld [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] der Studiendurchführung Weiterentwicklung der Prozesse des Safety Managements (z. B. Überarbeitung bzw. Erstellung von SOPs) Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen (PTA, Study Nurse, Pflegefachkraft, Medizinischer Dokumentarin o. ä. ) oder vergleichbare Ausbildung bzw. Studium (Pharmazie, Biologie o. ä. ) Berufliche Vorerfahrung Safety Management von klinischen Studien sowie Kenntnisse über GCP, AMG, CTR oder [. .. ] von Vorteil Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Genauigkeit Fähigkeit zu teamorientierter Arbeit Selbstständigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit sowie Eigeninitiative im Denken und Handeln-gefunden bei stellenonline. de. AMG, Arzneimittelstudien, CTR, e CRF-Systeme, GCP, klinische Forschung, klinische Studien, MDR, Medizinproduktestudien, Microsoft Office, Pharmakovigilanz, Safety Management, SUSAR-Meldungen, Universitätsklinikum Bonn 84267496 [. .. ]

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Job vor 8 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden NÖ Landesgesundheitsagentur

Medizinisch-pflegerische Studienunterstützung (w/m/d) Study Nurse

• AT- 3 Amstetten Abgeschlossene Ausbildung Flexible Arbeitszeiten [. .. ] Geburt bis zur Pflege im hohen Alter. Für das Landesklinikum Amstetten suchen wir ab 1. Juli 2026 Medizinisch-pflegerische Studienunterstützung (w/m/d) Study Nurse Sie betreuen organisatorisch sowie administrativ [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] klinische Studien/ Forschungsprojekte, erweitert um die Kompetenzen eines nicht-ärztlichen Gesundheitsberufs (DGKP, MTDG) . Ihre Hauptaufgaben: Verantwortlich für die Studienvorbereitung und der administrativen Studiendurchführung inklusive Koordination der einzelnen Prozesse, Organisation studienspezifischer Dokumente und Führen von Korrespondenzen (englisch/ deutsch) Zentrale Kontaktperson für Patientinnen und Patienten/ Studienteilnehmerinnen und Studienteilnehmern im Rahmen der Studiendurchführung sowie Patientinnen-bzw. Patientenschulung hinsichtlich Medikation und Nachsorge-Visiten Eigenständige Durchführung und Bearbeitung von Angebotslegung, Präsentationen und die Entwicklung von Standardarbeitsanweisungen Ansprechperson für [. .. ]

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Job vor 14 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden whatchado GmbH Medizinisch-pflegerische Studienunterstützung (w/m/d) Study Nurse • AT- 3 Amstetten Abgeschlossene Ausbildung Flexible Arbeitszeiten [. .. ] bis zur Pflege im hohen Alter. Für das Landesklinikum Amstetten suchen wir ab 1. Juli 2026 eine Medizinisch-pflegerische Studienunterstützung (w/m/d) Study Nurse. Sie betreuen organisatorisch sowie administrativ [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] klinische Studien/ Forschungsprojekte, erweitert um die Kompetenzen eines nicht-ärztlichen Gesundheitsberufs (DGKP, MTDG) . Ihre Hauptaufgaben: Verantwortlich für die Studienvorbereitung und der administrativen Studiendurchführung inklusive Koordination der einzelnen Prozesse, Organisation studienspezifischer Dokumente und führen von Korrespondenzen (englisch/ deutsch) Zentrale Kontaktperson für Patientinnen und Patienten/ Studienteilnehmerinnen und Studienteilnehmern im Rahmen der Studiendurchführung sowie Patientinnen-bzw. Patientenschulung hinsichtlich Medikation und Nachsorge-Visiten Eigenständige Durchführung und Bearbeitung von Angebotslegung, Präsentationen und die Entwicklung von Standardarbeitsanweisungen Ansprechperson für [. .. ]

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Job vor 14 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden whatchado GmbH

Studienkoordinatorin bzw. Studienkoordinator

• AT- 3 Amstetten Flexible Arbeitszeiten [. .. ] Menschen in allen unseren Regionen von der Geburt bis zur Pflege im hohen Alter. Für das Landesklinikum Amstetten suchen wir eine Studienkoordinatorin bzw. einen Studienkoordinator. Sie betreuen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] organisatorisch und administrativ klinische Studien/ Forschungsprojekte und unterstützen die beteiligten Berufsgruppen. Ihre Hauptaufgaben: Verantwortlich für die Studienvorbereitung und der administrativen Studiendurchführung inklusive Koordination der einzelnen Prozesse, Organisation studienspezifischer Dokumente und führen von Korrespondenzen (englisch/ deutsch) Zentrale Kontaktperson für Patientinnen und Patienten/ Studienteilnehmerinnen und Studienteilnehmer im Rahmen der Studiendurchführung Eigenverantwortliche Verwaltung der Prüfmedikation und Laborlogistik, Qualitätssicherung, Planung logistischer Abläufe und Prüfzertifikate sowie Wartung von studienrelevanten Betriebsmitteln Eigenständige Durchführung und Bearbeitung von Angebotslegung, [. .. ]

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Job am 08.03.2026 bei Mindmatch.ai gefunden NÖ Landesklinikum Amstetten Medizinisch-pflegerische Studienunterstützung (w/m/d) Study Nurse • AT- 3 Amstetten Abgeschlossene Ausbildung Flexible Arbeitszeiten [. .. ] unseren Regionen von der Geburt bis zur Pflege im hohen Alter. Landesklinikum Amstetten ab 1. Juli 2026 Medizinisch-pflegerische Studienunterstützung (w/m/d) Study Nurse Sie betreuen organisatorisch sowie administrativ [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] klinische Studien/ Forschungsprojekte, erweitert um die Kompetenzen eines nicht-ärztlichen Gesundheitsberufs (DGKP, MTDG) . Ihre Hauptaufgaben Verantwortlich für die Studienvorbereitung und der administrativen Studiendurchführung inklusive Koordination der einzelnen Prozesse, Organisation studienspezifischer Dokumente und führen von Korrespondenzen (englisch/ deutsch) Zentrale Kontaktperson für Patientinnen und Patienten/ Studienteilnehmerinnen und Studienteilnehmern im Rahmen der Studiendurchführung sowie Patientinnen-bzw. Patientenschulung hinsichtlich Medikation und Nachsorge-Visiten Eigenständige Durchführung und Bearbeitung von Angebotslegung, Präsentationen und die Entwicklung von Standardarbeitsanweisungen Ansprechperson für [. .. ]

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Job gestern bei Neuvoo.com gefunden Universitätsklinikum Bonn Safety-Managerin Klinische Studien (m/w/d) • Berlin Abgeschlossene Ausbildung Betriebliche Altersvorsorge [. .. ] in die Pharmakovigilanz-Datenbank und Überwachung der Anzeigepflichten Erstellung von Reports aus der Safety-Datenbank Signaldetektion im Rahmen des Sicherheitsprofils von klinischen Prüfungen Planung des Safety Managements im Vorfeld [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] der Studiendurchführung Weiterentwicklung der Prozesse des Safety Managements (z. B. Überarbeitung bzw. Erstellung von SOPs) Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen (PTA, Study Nurse, Pflegefachkraft, Medizinischer Dokumentarin o. ä. ) oder vergleichbare Ausbildung bzw. Studium (Pharmazie, Biologie o. ä. ) Berufliche Vorerfahrung Safety Management von klinischen Studien sowie Kenntnisse über GCP, AMG, CTR oder [. .. ]

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Job am 25.02.2026 bei Neuvoo gefunden Hello Better Psychological Research Project Manager (m/w/d) • Berlin Flexible Arbeitszeiten [. .. ] Manager:in bist du Teil der Entwicklung eines der ersten KI-Begleiter für psychisches Wohlbefinden in Deutschland. Du koordinierst die Umsetzung unserer Qualitätssicherungs- und Evaluationsprojekte für Ello und stellst [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] sicher, dass klinische Standards in jedem Entwicklungsschritt eingehalten werden. Deine Aufgaben Projektkoordination Management Operative Koordination von klinischen Qualitätssicherungs- und Evaluationsprojekten Planung und Monitoring von Projekt-Timelines und Meilensteinen Kontinuierliche Prozessoptimierung und Weiterentwicklung der Projekte Schnittstelle zwischen Clinical Lead, Product/ Engineering Teams und operativer Umsetzung Onboarding Betreuung externer Expert:innen Organisation und Durchführung von Onboarding [. .. ] KI-basierte Mental Health Tools Dein Profil Must Haves Abgeschlossenes Psychologie-Studium (Master/ Diplom) Psychotherapeut:in in Ausbildung (Pi A) oder approbierte:r Psychotherapeut:in Erfahrung in klinischen Forschungsprojekten, z. B. Projektkoordination, Datenmanagement, oder Studiendurchführung Fundierte Kenntnisse in klinischer Psychologie Deutsch auf muttersprachlichem Niveau oder C2 (zwingend erforderlich) Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift Arbeitsweise Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung Pragmatischer, lösungsorientierter Arbeitsstil (Startup-Mentalität) Belastbarkeit und Flexibilität in dynamischem Umfeld Nice to Have Promotion im Bereich Psychologie mit Fokus auf digitaler [. .. ]

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Job am 08.02.2026 bei Neuvoo gefunden Erbe Team Lead Medical Affairs (m/w/d) • Tübingen, Baden- Württemberg Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium Weihnachtsgeld Krisensicher Arbeitszeitkonto [. .. ] the-Loop, Daten-Lineage, Change-Control; Konformität mit DSGVO, Gx P und EU AI Act Medical Information Education: Beantwortung wissenschaftlicher Anfragen; Standard-Responses, FAQs und Schulungen Safety-Beitrag aus MA-Sicht: klinische [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] Bewertung und Signalinterpretation in enger Zusammenarbeit mit QA/ RA; Vigilanzmeldungen und Behördenkommunikation bleiben bei QA/ RA Externe Expertise: KOL-Netzwerke und Advisory Boards; Governance von Investigator-Initiated Studies auf inhaltlicher Ebene; keine operative Studiendurchführung Ihre Qualifikationen Abgeschlossenes Studium der Medizin, Biotechnologie, Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im wissenschaftlichen oder regulatorischen Umfeld, idealerweise in der Medizintechnik Idealerweise Führungserfahrung in vergleichbarer Position Interesse an digitalen Innovationen und Erfahrung im Umgang mit KI-gestützten Anwendungen von Vorteil Sicherer Umgang mit wissenschaftlicher Literaturrecherche, Datenanalyse und Dokumentation [. .. ]

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Job am 25.01.2026 bei Neuvoo gefunden Charit Wissenschaftliche Mitarbeiterin/ Wissenschaftlicher Mitarbeiter (d/w/m) Gynäkologie/ Onkologische Chirurgie • Mitte, Berlin Betriebliche Altersvorsorge [. .. ] medizinischen und studienregulatorischen Belangen Weiterentwicklung des wissenschaftlichen Profils der Klinik für Gynäkologie sowie Koordination der Arbeitsabläufe des Studienzentrums Ansprechperson für Studienteams und Kooperationspartnerinnen/-Partnern (intern/ extern) für medizinische [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] Fragestellungen zur Studiendurchführung Teilnahme an Kongressen zur Präsentation von Studienergebnissen und zum Wissensaustausch Interesse an translationaler Forschung und deren Integration in klinische Studien. Sie sind wissenschaftlich tätig: Nach 110 (4) , Satz 3 sieht das Berl HG für wissenschaftliche Mitarbeitende eine angemessene Zeit innerhalb der Arbeitszeit für die eigene wissenschaftliche Weiterqualifikation vor Danach suchen wir Eine in Deutschland anerkannte Approbation als Ärztin oder Arzt Abgeschlossene fachärztliche Weiterbildung für das Fachgebiet Gynäkologie oder Abgeschlossene [. .. ]

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Häufig gestellte Fragen

Wieviel verdient man als Klinische Studiendurchführung pro Jahr?

Als Klinische Studiendurchführung verdient man zwischen EUR 40.000,- bis EUR 60.000,- im Jahr.


Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Klinische Studiendurchführung Jobs bei unserer Jobsuche?

Aktuell gibt es auf JobRobot 15 offene Stellenanzeigen für Klinische Studiendurchführung Jobs.


Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für Klinische Studiendurchführung Jobs?

Aktuell suchen 9 Unternehmen nach Bewerbern für Klinische Studiendurchführung Jobs.


Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für Klinische Studiendurchführung Stellenangebote?

Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für Klinische Studiendurchführung Stellenangebote:


  • whatchado GmbH (2 Jobs)
  • Hello Better (1 Job)


In welchen Bundesländern werden die meisten Klinische Studiendurchführung Jobs angeboten?

Die meisten Stellenanzeigen für Klinische Studiendurchführung Jobs werden derzeit in Nordrhein-Westfalen (7 Jobs), Berlin (3 Jobs) und Baden-Württemberg (2 Jobs) angeboten.


Zu welchem Berufsfeld gehören Klinische Studiendurchführung Jobs?

Klinische Studiendurchführung Jobs gehören zum Berufsfeld Sozial- und Gesundheitswesen.


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Dauer: 0.0576 s., Vers. V.2025-d-2008-Ind-141