6 Jobs für Klinische Studienplanung
Stellenangebote Klinische Studienplanung Jobs
Job vor 4 Tagen bei Jooble gefunden
Hays AG
• Hamburg
Führungs-/ Leitungspositionen Angebote von Zeitarbeitsunternehmen Abgeschlossenes Studium
Ihre Aufgaben: Führung und Weiterentwicklung von Teams im Bereich Zelltherapie Gesamtverantwortung für die Durchführung klinischer Zelltherapie-Studien Steuerung von
Studienplanung, -umsetzung und Ressourcen auf Länder- und Regionsebene Sicherstellung der Umsetzung der [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Studien gemäß lokaler Vorgaben sowie internationaler GCP- und GMP-Standards Schwerpunkt liegt auf der Koordination der gesamten Prozesskette zwischen Studienzentren, Herstellung, Apherese und Rückführung der Therapie in die Patientenversorgung Enge Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams sowie externen Partnern (z. ? B. CROs) Sicherstellung regulatorischer und ethischer Compliance Förderung von Innovation, Digitalisierung und Prozessoptimierung Ihre Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium (z. ? B. Biowissenschaften) oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige, fundierte Führungserfahrung im Bereich Clinical Operations/ klinische Entwicklung Fundierte Kenntnisse klinischer Studienprozesse sowie internationaler GCP-/ GMP-Richtlinien Erfahrung in Zell-oder idealerweise CAR-T-Therapien von Vorteil Ausgeprägte Führungs-, Kommunikations- und Organisationsstärke Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Nationale und internationale Reisebereitschaft Ihre Vorteile: Tätigkeit in einem innovativen, dynamischen und zukunftsorientierten Bereich Strategischer Einfluss und hoher Gestaltungsspielraum [. .. ]
Job am 18.01.2026 bei Jobleads gefunden
• München, Bayern
Homeoffice möglich
Betriebliche Altersvorsorge
Das TUM Klinikum Deutsches Herzzentrum besetzt zum nächstmöglichen Zeitpunkt in der Stabsstelle des Ärztlichen Leiters in Teilzeit eine Position als Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d)
Klinische Forschung Wir suchen eine engagierte und erfahrene [...]
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[...] Persönlichkeit, die ihre Expertise in einem akademischen Umfeld einbringen und unsere Forschungsteams in der Durchführung und Dokumentation klinischer Studien verantwortungsbewusst unterstützen möchte. Unser Angebot Unbefristeter Arbeitsvertrag Teilzeitbeschäftigung mit 30-35 Stunden pro Woche Möglichkeit auf Homeoffice ab dem zweiten Beschäftigungsjahr Eine interessante berufliche [. .. ] up von internen und externen Audits gemäß GCP Anforderungen GCP- und QMS-Schulungen für Mitarbeiter der klinischen Forschung sowie für Kooperations- und Servicepartner (z. B. Labormedizin, IT, Prüfstellen) Unterstützung der Studienplanung und -durchführung hinsichtlich Qualitätsaspekten (Dokumentenüberprüfung, Beratung, Schulung) Organisation und Durchführung von Schulungen zu Schwerpunktthemen der klinischen Forschung wie Risikomanagement, Computerized Systems, Serious Breaches oder CTIS Unterstützung bei der Implementierung und Aufrechterhaltung einer GCP konformen, externen Archivierung für klinische Studien des Deutschen Herzzentrums Abgeschlossene medizinische, naturwissenschaftliche oder vergleichbare Ausbildung (z. B. [. .. ]
Job vor 9 Tagen bei Neuvoo gefunden
Hays
• Hamburg
Führungs-/ Leitungspositionen Angebote von Zeitarbeitsunternehmen Abgeschlossenes Studium
[. .. ] Kunden Hamburg Startdatum: sofort Referenznummer: 859258/ 1 Diesen Job teilen oder drucken Aufgaben Führung und Weiterentwicklung von Teams im Bereich Zelltherapie Gesamtverantwortung für die Durchführung klinischer Zelltherapie-Studien [...]
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[...] Steuerung von Studienplanung, -umsetzung und Ressourcen auf Länder- und Regionsebene Sicherstellung der Umsetzung der Studien gemäß lokaler Vorgaben sowie internationaler GCP- und GMP-Standards Schwerpunkt liegt auf der Koordination der gesamten Prozesskette zwischen Studienzentren, Herstellung, Apherese und Rückführung der Therapie in die Patientenversorgung Enge Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams sowie externen Partnern (z. ? B. CROs) Sicherstellung regulatorischer und ethischer Compliance Förderung von Innovation, Digitalisierung und Prozessoptimierung Profil Abgeschlossenes Studium (z. ? B. Biowissenschaften) oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige, fundierte Führungserfahrung im Bereich Clinical Operations/ klinische Entwicklung Fundierte Kenntnisse klinischer Studienprozesse sowie internationaler GCP-/ GMP-Richtlinien Erfahrung in Zell-oder idealerweise CAR-T-Therapien von Vorteil Ausgeprägte Führungs-, Kommunikations- und Organisationsstärke Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Nationale und internationale Reisebereitschaft Benefits Tätigkeit in einem innovativen, dynamischen und zukunftsorientierten Bereich Strategischer Einfluss und hoher Gestaltungsspielraum Direkte [. .. ]
Job am 27.11.2025 bei Neuvoo gefunden
Erbe
• Tübingen, Baden- Württemberg
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium
Weihnachtsgeld Krisensicher Arbeitszeitkonto
[. .. ] KOL-Management Verantwortung für Studienergebnisse und Zwischenstände Überprüfung und Überwachung der Analyse, Bereitstellung und Dokumentation wissenschaftlicher und medizinischer Daten für Zulassungsverfahren sowie regulatorische Anforderungen Prüfung klinischer Nachweise und [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Literatur für klinische Bewertungen sowie Marketingclaims Ihre Qualifikationen Abgeschlossenes Studium der Medizin, Biotechnologie, Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung in der Mitarbeiterführung sowie im Bereich klinischer Studien (idealerweise in der Medizintechnik) Fundierte Kenntnisse in der Studienplanung, -durchführung und -monitoring sowie in der Erstellung von Projektplänen und Budgets Erfahrung in der Zusammenarbeit mit externen Partnern und im Kooperationsmanagement Fundierte Kenntnisse in der Verwaltung von Literatur- und Wissensdatenbanken, einschließlich der Recherche, Analyse und Strukturierung medizinisch-wissenschaftlicher Informationen unter Einsatz moderner Methoden (z. B. KI-Tools) Vertraut mit regulatorischen [. .. ]
Job am 27.11.2025 bei Neuvoo gefunden
Erbe Elektromedizin GmbH
Director Clinical Studies and Medical Affairs (m/w/d)
• Tübingen, Baden- Württemberg
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium
Weihnachtsgeld Krisensicher Arbeitszeitkonto
[. .. ] KOL-Management Verantwortung für Studienergebnisse und Zwischenstände Überprüfung und Überwachung der Analyse, Bereitstellung und Dokumentation wissenschaftlicher und medizinischer Daten für Zulassungsverfahren sowie regulatorische Anforderungen Prüfung klinischer Nachweise und [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Literatur für klinische Bewertungen sowie Marketingclaims Ihre Qualifikationen Abgeschlossenes Studium der Medizin, Biotechnologie, Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung in der Mitarbeiterführung sowie im Bereich klinischer Studien (idealerweise in der Medizintechnik) Fundierte Kenntnisse in der Studienplanung, -durchführung und -monitoring sowie in der Erstellung von Projektplänen und Budgets Erfahrung in der Zusammenarbeit mit externen Partnern und im Kooperationsmanagement Fundierte Kenntnisse in der Verwaltung von Literatur- und Wissensdatenbanken, einschließlich der Recherche, Analyse und Strukturierung medizinisch-wissenschaftlicher Informationen unter Einsatz moderner Methoden (z. B. KI-Tools) Vertraut mit regulatorischen [. .. ]
Job am 22.10.2025 bei Neuvoo gefunden
Sinceritas
• Würselen, North Rhine- Westphalia
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Die strategische und operative Führung des Unternehmens zur erfolgreichen Entwicklung und Markteinführung innovativer onkologischer Therapeutika Strategische Führung des Unternehmens gemeinsam mit der bestehenden Geschäftsführung; Weiterentwicklung der Unternehmensstrategie [...]
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[...] im Hinblick auf präklinische und klinische Meilensteine Finanzierung und Kapitalmarkt: Verantwortung für weitere Finanzierung des Unternehmens, Investor Relations sowie Vorbereitung auf mögliche IPO-Perspektiven Externe Kommunikation, Vernetzung und Repräsentation des Unternehmens mit Partnern, Investoren, Aufsichtsbehörden, Kliniken, strategischen Stakeholdern und in der Fachcommunity Unterstützung der klinischen Studienplanung mit CROs: Mitwirkung bei Design, Initiierung und Durchführung erster klinischer Phasen (Phase I/ II) Planung und Steuerung von Budget, Personal und Infrastruktur im Hinblick auf das Wachstum des Unternehmens Aufbau und Motivation eines kleinen, dynamische Profil Akademischer Hintergrund: Naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Medizin, Pharmazie, Biochemie) wünschenswert; Promotion von Vorteil [. .. ]
Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als Klinische Studienplanung pro Jahr?
Als Klinische Studienplanung verdient man zwischen EUR 40.000,- bis EUR 60.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Klinische Studienplanung Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 6 offene Stellenanzeigen für Klinische Studienplanung Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für Klinische Studienplanung Jobs?
Aktuell suchen 6 Unternehmen nach Bewerbern für Klinische Studienplanung Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für Klinische Studienplanung Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für Klinische Studienplanung Stellenangebote:
- Hays AG (1 Job)
- Hays (1 Job)
- Erbe (1 Job)
- Erbe Elektromedizin GmbH (1 Job)
- Sinceritas (1 Job)
In welchen Bundesländern werden die meisten Klinische Studienplanung Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Klinische Studienplanung Jobs werden derzeit in Baden-Württemberg (2 Jobs), Bayern (1 Jobs) und Nordrhein-Westfalen (1 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören Klinische Studienplanung Jobs?
Klinische Studienplanung Jobs gehören zum Berufsfeld Sozial- und Gesundheitswesen.
