179 Jobs für Klinischer Manager
Stellenangebote Klinischer Manager Jobs
Job vor 2 Tagen bei StepStone gefunden
Rudolf- Sophien- Stift gGmbH
• Stuttgart
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Jobticket
Das Rudolf-Sophien-Stift, eine Tochtergesellschaft der Evangelischen Gesellschaft Stuttgart e. V. (eva) , bietet Menschen mit psychischen Beeinträchtigungen im Großraum Stuttgart ein ganzheitliches Angebot, von
klinischer Behandlung und ambulanten Hilfen über [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] medizinische und berufliche Rehabilitation bis hin zu betreuten Wohnformen und Hilfen zur sozialen Teilhabe und Inklusion. Die Arbeit unserer rund 450 haupt- und ehrenamtlichen Kolleg:innen gründet auf unserem diakonischen Selbstverständnis : Wir möchten Menschen ein Leben in Würde ermöglichen und sie auf ihrer Suche nach [. .. ] RPK (m/w/d) (ID-Nummer: 13397633) . Klinischer Psychotherapeut Pädagoge Sozialpädagoge Sozialarbeiter Coach Supervisor Organisationsberater Personalentwickler Gesundheitsberater Arbeitsmediziner Verhaltenstherapeut Traumatherapeut Suchttherapeut Heilpraktiker für Psychotherapie Mediator Konfliktberater Familienberater Krisenmanager Case Manager Personalmanager Teamleiter Sozialmanager 71316130 [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei StepStone gefunden
ZEISS
Klinischer Trainer OP im Außendienst-Region West (m/w/x)
• Oberkochen (Baden- Württemberg)
[. .. ] Antrieb. Wir suchen Kollegen (m/w/x) die gerne Neues wagen und idealerweise im Großraum Koblenz (alternativ Frankfurt am Main oder westlicher davon, Mainz etc. ) ansässig sind. unsere [...]
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[...] Account Manager (m/w/x) bei technischen und klinischen Fragen zu ophthalmologischen Operationsmikroskopen sowie Phako- und Vitrektomiegeräten unterstützen und im Vertriebsprozess beraten Kunden zu technischen und klinischen Fragen in seinen Wertschöpfungs-Workflow beraten und aktiv im OP unterstützen Produkte und Lösungen bei Kunden demonstrieren das Team bei umfangreichen Projektgeschäften und bei Messen [. .. ] Personal, IT-Verantwortlichen und unseren Vertriebskollegen transparente, eigenständige Arbeitsorganisation und Teamfähigkeit sicherer Umgang mit Office-Software sehr gute Deutsch- und solide Englischkenntnisse. ZEISS sucht in Oberkochen (Baden-Württemberg) eine/n Klinischer Trainer OP im Außendienst-Region West (m/w/x) (ID-Nummer: 13373058) 70934221 [. .. ]
Job am 14.11.2025 bei StepStone gefunden
HELM AG
• Hamburg
Homeoffice möglich
Jobticket Weihnachtsgeld 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen Work-Life-Balance
[. .. ] einem. Für die HELM Pharmaceuticals Gmb H suchen wir eine/n engagierte/ n und hoch motivierte/ n Experten (m/f/d) , der eine Schlüsselrolle in unserem interdisziplinären Projektteam als [...]
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[...] (Senior) Manager Regulatory CMC (m/w/d) übernimmt. In dieser Position übernehmen Sie die vollständige regulatorische Verantwortung für zugewiesene Projekte über alle Entwicklungsphasen hinweg, mit Schwerpunkt auf den EU- und US-Märkten. Sie sind erste Ansprechperson für alle qualitäts- und zulassungsrelevanten Fragestellungen und übernehmen die Kommunikation sowie Verhandlungen mit unseren internen und [. .. ] verantwortlich für die Erstellung der Zulassungsdokumentation (Module 25) , einschließlich Anleitung und Prüfung von Dossiers externer Partner. Sie erarbeiten Lösungsvorschläge zu Themen der pharmazeutischen Qualität und agieren als Schnittstelle zwischen klinischer Entwicklung und Zulassung. Darüber hinaus bewerten Sie regulatorische Dokumentationen zur pharmazeutischen Qualität im Rahmen von Dossierkäufen und In-Lizenzierungen (Due Diligence) . Sie stellen sicher, dass die Zulassungsunterlagen dem aktuellen Stand nationaler und internationaler regulatorischer Leitlinien entsprechen. Die Teilnahme und Unterstützung bei Anfragen an Behörden (z. B. Scientific Advice Procedures, [. .. ]
Job am 08.11.2025 bei StepStone gefunden
ZEISS
Clinical Affairs Manager, Fokus Surgical Posterior Segment (m/w/x)
• Oberkochen (Baden- Württemberg) Oberkochen (Baden- Württemberg)
[. .. ] die internationale Zulassung von Produkt neu-und-Weiterentwicklungen für Standard-/ Routineprojekte (Schwerpunkt EU, CN, US, KR, JP) , um Sie unterstützen das Produktmanagements bei Analyse und Festlegung der Anforderungen, [...]
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[...] sowie klinischer Aussagen und nehmen ebenso an Produktentwicklungen in Standardprojekten teil Sie identifizieren potenzielle klinisch relevanter Probleme und definieren die geeignete klinische Strategie für das Produkt und setzen diese um Sie definieren die notwendigen globalen klinischen Bewertungsstrategie und klinischen Studien/ Projekte in Abstimmung mit allen Partnerteams Sie unterstützen die Budget- und Zeitplanung [. .. ] gesamte klinische Strategie und für deren Einhaltung, unter Berücksichtigung wirtschaftlicher Aspekte und Projektrisiken und deren Minimierung Sie entwickeln und definieren Standard-Behandlungsempfehlungen und Indikationserklärungen in Zusammenarbeit mit dem Clinical Study Manager für Standardprojekte Sie sind Teil von Projektteams für neue und weitere Produktentwicklungen, von Produkteinführungsteams und unterstützen klinisch/ regulatorische Teams weltweit bei Produktregistrierungen Sie verantworten die gültigen und aktuellen, klinischen Nachweise für zugewiesene Produkte und planen/ erstellen und pflegen die klinische Dokumentation für regulatorische Zwecke Sie unterstützen bei der Review von [. .. ]
Job am 06.11.2025 bei StepStone gefunden
IGES Institut GmbH
• Nürnberg
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] Teil der Athagoras Gruppe, die verschiedene Beratungsunternehmen für die Lifescience-Branche vereint. Wir suchen für unseren Bereich HTA Value Demonstration zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Nürnberg einen Market [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Access HTA-Manager/ Berater (m/w/d) . Ihre Aufgaben Als Market Access HTA-Manager/ Berater (m/w/d) arbeiten Sie an der Erstellung von AMNOG- und EU-HTA-Dossiers sowie an weiteren Dienstleistungen im Rahmen des HTA-Prozesses in Deutschland (z. B. G-BA Beratungen, Stellungnahmen und Anhörungstrainings) sowie in Europa (z. B. Joint Scientific Consultations, PICO Scoping) mit. Konkret fallen u. a. die folgenden Aufgaben an: Beschreibung und Bewertung klinischer Studien und deren Ergebnisse Durchführung von systematischen Literaturrecherchen nach klinischen Studien Durchführung von systematischen Literaturrecherchen nach Leitlinien der zu betrachtenden Indikation Beschreibung der Erkrankung inkl. aktueller Behandlungsmöglichkeiten und des therapeutischen Bedarfs Epidemiologische und Kostendaten-Recherchen Beschreibung der Methodik und Ergebnisse von indirekten Vergleichen sowie von anwendungsbegleitenden Datenerhebungen Aufbereitung der Ergebnisse [. .. ]
Job am 18.11.2025 bei Stellen-Online gefunden
Meddrop Biomedical Technologies GmbH
Projektmanager (m/w/d) kosmetische Entwicklung und Registrierung-Vollzeit
• 22339, Hamburg 22339, 22339 Hamburg, Hamburg
[. .. ] mit Sitz in Hamburg entwickelt und produziert unter der Marke DERMADROP innovative Systeme für nichtinvasive Haut- und Wirkstoffbehandlungen. Als ISO 13485-zertifiziertes Med Tech-Unternehmen verbinden wir deutsche Ingenieurskunst [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] mit klinischer Präzision und internationaler Innovationskraft. Unsere Technologieplattform wird weltweit in Kliniken, Praxen und Instituten eingesetzt. Aufgaben Konzeption und Entwicklung von Neuprodukten Dokumentationserstellung für Neuprodukte Pflege der Dokumentation zu Portfolioprodukten Registrierung von Neuprodukten weltweit Kommunikation mit Partnern zu Registrierungsthemen Transfer von Neuprodukten in die Herstellung Trouble Shooting in der laufenden Produktion Etablierung [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei JobMESH gefunden
Allergopharma GmbH Co. KG
• Schleswig- Holstein 21465
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage
[. .. ] von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Für unsere Abteilung Clinical Development, Medical Affairs Drug Safety suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet in Vollzeit [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] einen Drug Safety Manager (m/w/d) Ihre Rolle Erfassung, Bewertung, Meldung und Nachverfolgung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen sowie die dazugehörige Dateneingabe in der globalen Safety Datenbank Verantwortung für die regelmäßige Literaturrecherche (global und lokal) , die Erstellung von periodischen Sicherheitsberichten, der Detektion von Signalen im Rahmen des kontinuierlichen Signalmanagements und die Erstellung von Nutzen-[. .. ] Nachvollziehbarkeit und Qualitätssicherung aller pharmakovigilanz-relevanten Dokumente (z. B. SOPs, RMPs, PSMF) Unterstützung bei der Erstellung von informativen Texten sowie bei der Bearbeitung sämtlicher medizinischer Anfragen Fachliche Unterstützung im Rahmen klinischer Studien (u. a. in der Erstellung von Studienprotokollen, Studienberichten und Dossiers; medizinisches Monitoring; Kodierung nach Med DRA und WHO Drug) Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossenes Studium, vorzugsweise mit Promotion, der Humanmedizin, Pharmazie oder Humanbiologie Mindestens 2-jährige nachgewiesene Berufserfahrung im Bereich Pharmakovigilanz/ Drug Safety in der pharmazeutischen Industrie Umfangreiches Wissen im Bereich [. .. ]
Job am 11.11.2025 bei JobMESH gefunden
Compu Group Medical SE Co. KGaA
Product Manager (m/w/d)
• Baden- Württemberg Biberach an der Riß
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] wertschöpfende Lösungen umzusetzen und dabei immer das große Ganze im Blick zu behalten? Dann suchen wir genau Dich Dein Beitrag: Übernimm die Verantwortung für Softwarekomponenten zur Erstellung, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Verwaltung und Kommunikation klinischer Dokumente, um transformative und benutzerfreundliche Lösungen zu entwickeln, die das Gesundheitswesen nachhaltig verbessern. Führe umfassende Marktanalysen durch und beobachte Wettbewerber, um neue Chancen zu identifizieren und datengestützte Entscheidungen zu treffen, die den Weg für zukunftsweisende Produktentwicklungen in der klinischen Praxis ebnen. Arbeite eng mit interdisziplinären Teams aus Entwicklung, Marketing, Vertrieb [. .. ] zu steigern. Dein Engagement ist entscheidend, um die Marktposition unseres Produkts im klinischen Sektor zu stärken und herausragende Ergebnisse zu erzielen. Das bringst Du mit: Mehrjährige herausragende Berufserfahrung als Product Manager oder in einer vergleichbaren Position im Bereich Gesundheits-IT oder klinische Daten, idealerweise mit einer nachgewiesenen Erfolgsbilanz bei der Einführung innovativer digitaler Lösungen. Ein abgeschlossenes Studium, bevorzugt an einer renommierten Universität, im Bereich Wirtschaftsinformatik, Gesundheitsmanagement, Betriebswirtschaft oder einem verwandten Fachgebiet, das Deine akademische Exzellenz unterstreicht. Umfassende Kenntnisse relevanter regulatorischer Vorgaben, [. .. ]
Job am 30.10.2025 bei JobMESH gefunden
Meddrop Biomedical Technologies GmbH
• Hamburg 22339
[. .. ] mit Sitz in Hamburg entwickelt und produziert unter der Marke DERMADROP innovative Systeme für nichtinvasive Haut- und Wirkstoffbehandlungen. Als ISO 13485-zertifiziertes Med Tech-Unternehmen verbinden wir deutsche Ingenieurskunst [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] mit klinischer Präzision und internationaler Innovationskraft. Unsere Technologieplattform wird weltweit in Kliniken, Praxen und Instituten eingesetzt. Aufgaben Konzeption und Entwicklung von Neuprodukten Dokumentationserstellung für Neuprodukte Pflege der Dokumentation zu Portfolioprodukten Registrierung von Neuprodukten weltweit Kommunikation mit Partnern zu Registrierungsthemen Transfer von Neuprodukten in die Herstellung Trouble Shooting in der laufenden Produktion Etablierung [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Stellenanzeigen.de gefunden
UKM Universitätsklinikum Düsseldorf Medical Services GmbH
IT-Data Manager/ Data Scientist (m/w/d) - Datenintegrationszentrum (DIZ)
• Nordrhein- Westfalen 40225 Düsseldorf
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage Tarifvertrag
IT-Data
Manager/ Data Scientist (m/w/d) - Datenintegrationszentrum (DIZ) Professionelles Arbeiten in einem spannenden und modernen Umfeld: Die Universitätsklinikum Düsseldorf Medical Services Gmb H (UKM) ist eine von vier 100igen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Tochterunternehmen des Universitätsklinikums Düsseldorf (UKD) , dem größten Krankenhaus Düsseldorfs, die gemeinsam wesentliche Bereiche des täglichen Ablaufs des UKD sicherstellen. Die UKM [. .. ] Unterstützen bei Konzeption und Optimierung von Prozessen zur Erfassung und rechtskonformen Verarbeitung sensibler Patienten- und Einwilligungsdaten zur Bereitstellung von Daten aus dem klinischen Kontext für standortübergreifende Forschung Durchführen semantischer Analysen klinischer Datenquellen im Kontext konkreter Forschungsfragen Erstellen von Daten-Mappings, u. a. unter Nutzung gängiger Terminologien (z. B. LOINC, ICD) Management von Daten (Entwicklung von Datenmodellen, Datenbankerstellung und -bereinigung) Entwickeln von Algorithmen bzw. Verfahren für das Datenqualitätsmanagement Unterstützung von Machbarkeitsanfragen und Erstellung von Auswertungen Betreuen von Anwendungen zur strukturierten Erfassung und [. .. ]
Job am 15.11.2025 bei Jobware gefunden
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
• Bad Homburg
Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
[. .. ] ist ein Vorreiter im Gesundheitswesen für das kommende Jahrzehnt. Wir leben Vielfalt und schätzen unterschiedliche Persönlichkeiten und Einstellungen. . . . +-Bad Homburg/ Hessen Unbefristet Vollzeit Ab [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] sofort Quality Manager R D (m/w/d) Enteral Nutrition Sind Sie auf der Suche nach einer verantwortungsvollen Position im Qualitätsmanagement, in der Sie globale und lokale Standards aktiv mitgestalten? Bei uns übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Entwicklung, Umsetzung und kontinuierlichen Verbesserung unseres Qualitätsmanagementsystems im Bereich Forschung Entwicklung. Als Schnittstelle zwischen [. .. ] (EN) Verantwortung für die Durchführung und Dokumentation von Koscher-Zertifizierungen sowie Unterstützung bei internen Audits, weiteren Zertifizierungen (z. B. Vegan, V-Label) und bei spezifischen Qualitätsanfragen. Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien und Beratung anderer Entwicklungsbereiche zu lokalen Qualitätsmanagementsystemen. Aktive Rolle als QA-Vertreter in EN-Projekten und regelmäßiger Austausch mit globalen Funktionen. Ihr Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder technische Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung bzw. Zusatzqualifikation Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in der Lebensmittelindustrie Fundierte Kenntnisse in Halal- und Koscher-[. .. ]
Job am 09.10.2025 bei Jobware gefunden
Fachklinik Feldberg GmbH
Psychologe/ Psychotherapeut mit Leitungsfunktion (m/w/d)
• Feldberg
Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] elektronischen Patientenakte von Vorteil Sozialkompetenz, Teamfähigkeit in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Berufsgruppen und die Fähigkeit zur Selbstreflektion. Psychologe Psychotherapeut Leitender Psychologe Leitender Psychotherapeut Psychologische Leitung Leitung Psychologie [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Leitung Psychotherapie Klinikpsychologe Klinischer Psychologe Psychologische Psychotherapeutin Psychologischer Psychotherapeut Fachpsychologe Verhaltenstherapeut Tiefenpsychologe Psychologische Praxisleitung Leitung Therapiezentrum Leitender Therapeut Therapiekoordination Teamleitung Psychologie Supervisor Psychotherapie Psychologische Betreuung Fallmanagement Psychotherapie Psychische Gesundheit Mental Health Manager Clinical Psychologist Head of Therapy Psychological Services Lead Psychologie im Gesundheitswesen Psychologische Diagnostik Therapeutische Leitung 65230438 [. .. ]
Job am 15.11.2025 bei Jooble gefunden
Meddrop Biomedical Technologies GmbH
• Hamburg
Als IS Ozertifiziertes Med Tech-Unternehmen verbinden wir deutsche Ingenieurskunst mit
klinischer Präzision und internationaler Innovationskraft. Unsere Technologieplattform wird weltweit in Kliniken, Praxen und Instituten eingesetzt. Pflege der Dokumentation zu [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Portfolioprodukten Registrierung von Neuprodukten weltweit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS Office und Bereitschaft sich in Datenbanken einzuarbeiten Selbständige und zuverlässige Arbeitsweise, Hands-on-Mentalität [. .. ]
Job am 15.11.2025 bei Jooble gefunden
Meddrop Biomedical Technologies GmbH
Projektmanager (m/w/d) Development
• Hamburg
Als IS Ozertifiziertes Med Tech-Unternehmen verbinden wir deutsche Ingenieurskunst mit
klinischer Präzision und internationaler Innovationskraft. Unsere Technologieplattform wird weltweit in Kliniken, Praxen und Instituten eingesetzt. Pflege der Dokumentation zu [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Portfolioprodukten Registrierung von Neuprodukten weltweit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS Office und Bereitschaft sich in Datenbanken einzuarbeiten Selbständige und zuverlässige Arbeitsweise, Hands-on-Mentalität [. .. ]
Job am 15.11.2025 bei Jooble gefunden
Meddrop Biomedical Technologies GmbH
• Hamburg
Als IS Ozertifiziertes Med Tech-Unternehmen verbinden wir deutsche Ingenieurskunst mit
klinischer Präzision und internationaler Innovationskraft. Unsere Technologieplattform wird weltweit in Kliniken, Praxen und Instituten eingesetzt. Pflege der Dokumentation zu [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Portfolioprodukten Registrierung von Neuprodukten weltweit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS Office und Bereitschaft sich in Datenbanken einzuarbeiten Selbständige und zuverlässige Arbeitsweise, Hands-on-Mentalität [. .. ]
Job am 15.11.2025 bei Jooble gefunden
Meddrop Biomedical Technologies GmbH
Projektmanager Unternehmensentwicklung (m/w/d)
• Hamburg
Als IS Ozertifiziertes Med Tech-Unternehmen verbinden wir deutsche Ingenieurskunst mit
klinischer Präzision und internationaler Innovationskraft. Unsere Technologieplattform wird weltweit in Kliniken, Praxen und Instituten eingesetzt. Pflege der Dokumentation zu [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Portfolioprodukten Registrierung von Neuprodukten weltweit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS Office und Bereitschaft sich in Datenbanken einzuarbeiten Selbständige und zuverlässige Arbeitsweise, Hands-on-Mentalität [. .. ]
Job am 15.11.2025 bei Jooble gefunden
Meddrop Biomedical Technologies GmbH
• Hamburg
Als IS Ozertifiziertes Med Tech-Unternehmen verbinden wir deutsche Ingenieurskunst mit
klinischer Präzision und internationaler Innovationskraft. Unsere Technologieplattform wird weltweit in Kliniken, Praxen und Instituten eingesetzt. Pflege der Dokumentation zu [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Portfolioprodukten Registrierung von Neuprodukten weltweit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS Office und Bereitschaft sich in Datenbanken einzuarbeiten Selbständige und zuverlässige Arbeitsweise, Hands-on-Mentalität [. .. ]
Job am 14.11.2025 bei JobMESH gefunden
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Quality Manager R D (m/w/d) Enteral Nutrition
• Hessen Bad Homburg vor der Höhe
[. .. ] ist ein Vorreiter im Gesundheitswesen für das kommende Jahrzehnt. Wir leben Vielfalt und schätzen unterschiedliche Persönlichkeiten und Einstellungen. . . . + Bad Homburg/ Hessen Unbefristet Vollzeit [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Ab sofort Quality Manager R D (m/w/d) Enteral Nutrition Sind Sie auf der Suche nach einer verantwortungsvollen Position im Qualitätsmanagement, in der Sie globale und lokale Standards aktiv mitgestalten? Bei uns übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Entwicklung, Umsetzung und kontinuierlichen Verbesserung unseres Qualitätsmanagementsystems im Bereich Forschung Entwicklung. Als Schnittstelle zwischen [. .. ] (EN) Verantwortung für die Durchführung und Dokumentation von Koscher-Zertifizierungen sowie Unterstützung bei internen Audits, weiteren Zertifizierungen (z. B. Vegan, V-Label) und bei spezifischen Qualitätsanfragen. Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien und Beratung anderer Entwicklungsbereiche zu lokalen Qualitätsmanagementsystemen. Aktive Rolle als QA-Vertreter in EN-Projekten und regelmäßiger Austausch mit globalen Funktionen. Ihr Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder technische Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung bzw. Zusatzqualifikation Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in der Lebensmittelindustrie Fundierte Kenntnisse in Halal- und Koscher-[. .. ]
Job am 13.11.2025 bei Jooble gefunden
Meddrop Biomedical Technologies GmbH
Projektmanager (m/w/d) kosmetische Entwicklung und Registrierung
• Hamburg
[. .. ] Gmb H mit Sitz in Hamburg entwickelt und produziert unter der Marke DERMADROP innovative Systeme für nichtinvasive Haut- und Wirkstoffbehandlungen. Als IS Ozertifiziertes Med Tech-Unternehmen verbinden wir [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] deutsche Ingenieurskunst mit klinischer Präzision und internationaler Innovationskraft. Unsere Technologieplattform wird weltweit in Kliniken, Praxen und Instituten eingesetzt. Aufgaben Konzeption und Entwicklung von Neuprodukten Dokumentationserstellung für Neuprodukte Pflege der Dokumentation zu Portfolioprodukten Registrierung von Neuprodukten weltweit Kommunikation mit Partnern zu Registrierungsthemen Transfer von Neuprodukten in die Herstellung Trouble Shooting in der laufenden Produktion Etablierung [. .. ]
Job am 11.11.2025 bei JobMESH gefunden
Compu Group Medical SE Co. KGaA
Product Manager (m/w/d)
• Baden- Württemberg Biberach an der Riß
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] wertschöpfende Lösungen umzusetzen und dabei immer das große Ganze im Blick zu behalten? Dann suchen wir genau Dich Dein Beitrag: Übernimm die Verantwortung für Softwarekomponenten zur Erstellung, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Verwaltung und Kommunikation klinischer Dokumente, um transformative und benutzerfreundliche Lösungen zu entwickeln, die das Gesundheitswesen nachhaltig verbessern. Führe umfassende Marktanalysen durch und beobachte Wettbewerber, um neue Chancen zu identifizieren und datengestützte Entscheidungen zu treffen, die den Weg für zukunftsweisende Produktentwicklungen in der klinischen Praxis ebnen. Arbeite eng mit interdisziplinären Teams aus Entwicklung, Marketing, Vertrieb [. .. ] zu steigern. Dein Engagement ist entscheidend, um die Marktposition unseres Produkts im klinischen Sektor zu stärken und herausragende Ergebnisse zu erzielen. Das bringst Du mit: Mehrjährige herausragende Berufserfahrung als Product Manager oder in einer vergleichbaren Position im Bereich Gesundheits-IT oder klinische Daten, idealerweise mit einer nachgewiesenen Erfolgsbilanz bei der Einführung innovativer digitaler Lösungen. Ein abgeschlossenes Studium, bevorzugt an einer renommierten Universität, im Bereich Wirtschaftsinformatik, Gesundheitsmanagement, Betriebswirtschaft oder einem verwandten Fachgebiet, das Deine akademische Exzellenz unterstreicht. Umfassende Kenntnisse relevanter regulatorischer Vorgaben, [. .. ]
Job am 02.11.2025 bei Mindmatch.ai gefunden
Spot On You Consulting
Anwendungsspezialist (m/w/d) KIS Digitale Transformation-Hybrid
• Berlin, BE
Homeoffice möglich
Jobticket Krisensicher 30+ Urlaubstage Tarifvertrag
[. .. ] klinische und administrative Abläufe im Gesundheitswesen Erfahrung in Projektkoordination technischer/ prozessualer Digitalisierungsprojekte Analytisch, kommunikationsstark und teamfähig-mit pragmatischem Lösungsfokus Fähigkeit, komplexe technische Themen verständlich zu vermitteln Responsibilities: Betrieb [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und Weiterentwicklung klinischer IT-Systeme und Schnittstellen (z. B. HL7, FHIR) Koordination von Updates, Migrationen Testläufen mit internen und externen Partnern Mitwirkung an Digitalprojekten (u. a. Patientenportale, Datenplattformen) Pflege technischer Dokumentationen und Systemübersichten Analyse und Optimierung klinischer Prozesse Technologies: HL7 KIS MS-SQL Oracle Project Manager Windows More: Was diese Rolle auszeichnet: Kollegiales, wertschätzendes Umfeld mit Eigenverantwortung und viel Humor Krisensicherer Arbeitsplatz mit Gestaltungsfreiheit-ideal für Technikbegeisterte, die mitbauen statt nur verwalten wollen Vielseitige Schnittstellenfunktion zwischen IT, Anwendern Management Breites Aufgabenspektrum von Systembetrieb bis Prozessgestaltung Austausch auf Augenhöhe mit Experten aus Medizin, Pflege, Verwaltung und externen [. .. ]
Job am 30.10.2025 bei JobMESH gefunden
Meddrop Biomedical Technologies GmbH
Projektmanager (m/w/d) kosmetische Entwicklung und Registrierung
• Hamburg 22339
[. .. ] mit Sitz in Hamburg entwickelt und produziert unter der Marke DERMADROP innovative Systeme für nichtinvasive Haut- und Wirkstoffbehandlungen. Als ISO 13485-zertifiziertes Med Tech-Unternehmen verbinden wir deutsche Ingenieurskunst [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] mit klinischer Präzision und internationaler Innovationskraft. Unsere Technologieplattform wird weltweit in Kliniken, Praxen und Instituten eingesetzt. Aufgaben Konzeption und Entwicklung von Neuprodukten Dokumentationserstellung für Neuprodukte Pflege der Dokumentation zu Portfolioprodukten Registrierung von Neuprodukten weltweit Kommunikation mit Partnern zu Registrierungsthemen Transfer von Neuprodukten in die Herstellung Trouble Shooting in der laufenden Produktion Etablierung [. .. ]
Job am 26.10.2025 bei JobMESH gefunden
Allergopharma GmbH Co. KG
Drug Safety Manager (m/w/d)
• Schleswig- Holstein 21465 Reinbek bei Hamburg
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage
[. .. ] von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Für unsere Abteilung Clinical Development, Medical Affairs Drug Safety suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet in Vollzeit [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] einen Drug Safety Manager (m/w/d) Ihre Rolle Erfassung, Bewertung, Meldung und Nachverfolgung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen sowie die dazugehörige Dateneingabe in der globalen Safety Datenbank Verantwortung für die regelmäßige Literaturrecherche (global und lokal) , die Erstellung von periodischen Sicherheitsberichten, der Detektion von Signalen im Rahmen des kontinuierlichen Signalmanagements und die Erstellung von Nutzen-[. .. ] Nachvollziehbarkeit und Qualitätssicherung aller pharmakovigilanz-relevanten Dokumente (z. B. SOPs, RMPs, PSMF) Unterstützung bei der Erstellung von informativen Texten sowie bei der Bearbeitung sämtlicher medizinischer Anfragen Fachliche Unterstützung im Rahmen klinischer Studien (u. a. in der Erstellung von Studienprotokollen, Studienberichten und Dossiers; medizinisches Monitoring; Kodierung nach Med DRA und WHO Drug) Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossenes Studium, vorzugsweise mit Promotion, der Humanmedizin, Pharmazie oder Humanbiologie Mindestens 2-jährige nachgewiesene Berufserfahrung im Bereich Pharmakovigilanz/ Drug Safety in der pharmazeutischen Industrie Umfangreiches Wissen im Bereich [. .. ]
Job gestern bei Neuvoo.com gefunden
Compu Group Medical SE Co. KGaA
Manager-Product Manager
• Baden- Württemberg
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] über 9.000 engagierte Mitarbeitende. Du wirst in einem dynamischen und innovativen Umfeld arbeiten, das voller Möglichkeiten steckt. Dein Beitrag: Übernimm die Verantwortung für Softwarekomponenten zur Erstellung, Verwaltung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und Kommunikation klinischer Dokumente, um transformative und benutzerfreundliche Lösungen zu entwickeln, die das Gesundheitswesen nachhaltig verbessern. Führe umfassende Marktanalysen durch und beobachte Wettbewerber, um neue Chancen zu identifizieren und datengestützte Entscheidungen zu treffen, die den Weg für zukunftsweisende Produktentwicklungen in der klinischen Praxis ebnen. Arbeite eng mit interdisziplinären Teams aus Entwicklung, Marketing, Vertrieb [. .. ] Kundenservice zusammen, um sicherzustellen, dass das Produkt nicht nur die Erwartungen der Nutzer übertrifft, sondern auch außergewöhnliche Zufriedenheit und Nutzererlebnisse schafft. Das bringst Du mit: Mehrjährige herausragende Berufserfahrung als Product Manager oder in einer vergleichbaren Position im Bereich Gesundheits-IT oder klinische Daten, idealerweise mit einer nachgewiesenen Erfolgsbilanz bei der Einführung innovativer digitaler Lösungen. Ein abgeschlossenes Studium, bevorzugt an einer renommierten Universität, im Bereich Wirtschaftsinformatik, Gesundheitsmanagement, Betriebswirtschaft oder einem verwandten Fachgebiet, das Deine akademische Exzellenz unterstreicht. Eine echte Leidenschaft für kreative [. .. ]
Job am 12.11.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Compu Group Medical SE Co. KGaA
Product Manager (m/w/d)
• Baden- Württemberg Biberach
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] wertschöpfende Lösungen umzusetzen und dabei immer das große Ganze im Blick zu behalten? Dann suchen wir genau Dich Dein Beitrag: Übernimm die Verantwortung für Softwarekomponenten zur Erstellung, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Verwaltung und Kommunikation klinischer Dokumente, um transformative und benutzerfreundliche Lösungen zu entwickeln, die das Gesundheitswesen nachhaltig verbessern. Führe umfassende Marktanalysen durch und beobachte Wettbewerber, um neue Chancen zu identifizieren und datengestützte Entscheidungen zu treffen, die den Weg für zukunftsweisende Produktentwicklungen in der klinischen Praxis ebnen. Arbeite eng mit interdisziplinären Teams aus Entwicklung, Marketing, Vertrieb [. .. ] zu steigern. Dein Engagement ist entscheidend, um die Marktposition unseres Produkts im klinischen Sektor zu stärken und herausragende Ergebnisse zu erzielen. Das bringst Du mit: Mehrjährige herausragende Berufserfahrung als Product Manager oder in einer vergleichbaren Position im Bereich Gesundheits-IT oder klinische Daten, idealerweise mit einer nachgewiesenen Erfolgsbilanz bei der Einführung innovativer digitaler Lösungen. Ein abgeschlossenes Studium, bevorzugt an einer renommierten Universität, im Bereich Wirtschaftsinformatik, Gesundheitsmanagement, Betriebswirtschaft oder einem verwandten Fachgebiet, das Deine akademische Exzellenz unterstreicht. Umfassende Kenntnisse relevanter regulatorischer Vorgaben, [. .. ]
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Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als Klinischer Manager pro Jahr?
Als Klinischer Manager verdient man zwischen EUR 60.000,- bis EUR 90.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Klinischer Manager Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 179 offene Stellenanzeigen für Klinischer Manager Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für Klinischer Manager Jobs?
Aktuell suchen 38 Unternehmen nach Bewerbern für Klinischer Manager Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für Klinischer Manager Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für Klinischer Manager Stellenangebote:
- Meddrop Biomedical Technologies GmbH (23 Jobs)
- Fresenius Kabi Deutschland GmbH (11 Jobs)
- Compu Group Medical SE Co. KGaA (7 Jobs)
- Chronos Consulting (4 Jobs)
- IQVIA (3 Jobs)
In welchen Bundesländern werden die meisten Klinischer Manager Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Klinischer Manager Jobs werden derzeit in Baden-Württemberg (27 Jobs), Hessen (22 Jobs) und Bayern (21 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören Klinischer Manager Jobs?
Klinischer Manager Jobs gehören zum Berufsfeld Forschung, Lehre, Wissenschaft.
