20 Jobs für Qualified Person Sachkundige Person AMG
Stellenangebote Qualified Person Sachkundige Person Amg Jobs
Job vor 11 Tagen bei Jobware gefunden
Wörwag Pharma GmbH Co. KG
• 71034 Böblingen
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Quality Unit-Release Compliance QP (m/w/d) Das erwartet Sie:Disziplinarische und funktionale Leitung des Release Compliance Teams (mit ca. 9 Mitarbeitern) einschließlich Leistungsmanagement und Talententwicklung Durchführung von Chargenzertifizierungen als [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Qualified Person im Auftrag von Wörwag Pharma und AAA Pharma Stellvertretung des Leiters Global Quality Operations/ QP und des Teamleiters Product Compliance/ QP; Unterstützung in allen strategischen und operativen Aktivitäten Sicherstellung der zeitnahen und korrekten Ausführung der Kernaufgaben des Teams, darunter: Chargenfreigaben von Wirkstoffen, Bulk- und Fertigprodukten Erstellung regelmäßiger Produktqualitätsüberprüfungen (PQRs) Management [. .. ] globaler und lokaler SOPs und Arbeitsanweisungen Vertretung solcher Themen bei Inspektionen durch Gesundheitsbehörden und internen Audits Erfassung, Bewertung, Berichterstattung, Trendanalyse und Leistungsverbesserung relevanter KPIs Das bringen Sie mit:Qualifikation als EU-Sachkundige Person gemäß 15 AMG, z. B. : Als zugelassener Apotheker oder mit einem gleichwertigen anerkannten Abschluss Oder als Absolvent eines QP-Aufbaustudiengangs (z. B. der Akademie für die pharmazeutische und chemische Industrie) Mit entsprechender praktischer Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder analytischen Entwicklung von Arzneimitteln Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise [. .. ]
Job vor 11 Tagen bei JobMESH gefunden
Wörwag Pharma GmbH Co. KG
Teamlead Global Quality Unit-Release Compliance QP (m/w/d)
• Baden- Württemberg Böblingen
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Unit-Release Compliance QP (m/w/d) Das erwartet Sie: Disziplinarische und funktionale Leitung des Release Compliance Teams (mit ca. 9 Mitarbeitern) einschließlich Leistungsmanagement und Talententwicklung Durchführung von Chargenzertifizierungen als [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Qualified Person im Auftrag von Wörwag Pharma und AAA Pharma Stellvertretung des Leiters Global Quality Operations/ QP und des Teamleiters Product Compliance/ QP; Unterstützung in allen strategischen und operativen Aktivitäten Sicherstellung der zeitnahen und korrekten Ausführung der Kernaufgaben des Teams, darunter: Chargenfreigaben von Wirkstoffen, Bulk- und Fertigprodukten Erstellung regelmäßiger Produktqualitätsüberprüfungen (PQRs) Management [. .. ] und lokaler SOPs und Arbeitsanweisungen Vertretung solcher Themen bei Inspektionen durch Gesundheitsbehörden und internen Audits Erfassung, Bewertung, Berichterstattung, Trendanalyse und Leistungsverbesserung relevanter KPIs Das bringen Sie mit: Qualifikation als EU-Sachkundige Person gemäß 15 AMG, z. B. : Als zugelassener Apotheker oder mit einem gleichwertigen anerkannten Abschluss Oder als Absolvent eines QP-Aufbaustudiengangs (z. B. der Akademie für die pharmazeutische und chemische Industrie) Mit entsprechender praktischer Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder analytischen Entwicklung von Arzneimitteln Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise [. .. ]
Job am 06.10.2025 bei Jobleads gefunden
Führungs-/ Leitungspositionen Beratungs-/ Consultingtätigkeiten Abgeschlossene Ausbildung
[. .. ] Laborteams Enge Zusammenarbeit mit den internen Schnittstellen (Betriebsleitung, LH, Leitung Qm/QS, Regulatory Affairs, Einkauf, . . . ) Ansprechpartner für Kunden und Lizenznehmer in analytisch-chemischen Fragestellungen In [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Verbindung mit Sachkundige Person 15 AMG/ Qualified Person (m/w/d) Verantwortung für die Markteinführung oder Zurückweisung hergestellter und zugekaufter Arzneimittelprodukte (flüssige, halbfeste und feste Darreichungsformen) Sicherstellung der Compliance der Herstellung und Prüfung unserer Arzneimittel gemäß den arzneimittelrechtlichen Bestimmungen und den Vorgaben der Zulassungsunterlagen, insb. gemäß AMG, AMWHV und GMP Leitfaden Teil I, aber auch internationaler Vorgaben [. .. ]
Job gestern bei Jobleads gefunden
Quality QP Consultant (m/w/d) Pharma Biotech Projects
• München, Bayern
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten
[. .. ] Life-Science-Beratung mit internationaler Präsenz. Wir unterstützen führende Pharma- und Biotechunternehmen bei regulatorisch anspruchsvollen Projekten pragmatisch, partnerschaftlich und wirkungsorientiert. Zur Verstärkung unseres festen Consulting-Teams suchen wir eine qualifizierte [...]
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[...] Sachkundige Person (QP) , die ihre Expertise in abwechslungsreichen Kundenprojekten einbringen möchte. Beratung und operative Mitarbeit in QA-/ QC-Projekten bei Pharma- und Biotechunternehmen Durchführung und Verantwortung von Chargenfreigaben gemäß EU-GMP Review von Herstellungs-, Prüf- und Freigabedokumentationen Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Changes und Risikoanalysen Begleitung von Behörden- und Kundenaudits als QP Anerkennung als Qualified Person nach 15 AMG/ EU-GMP Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biotechnologie) Mehrjährige Erfahrung in QA/ QC in regulierten Umfeldern Sehr gute Kenntnisse der relevanten GMP-Regularien Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Benefits Unbefristete Festanstellung mit langfristiger Perspektive Abwechslungsreiche Projekte mit hybriden Arbeitsmodellen Persönliche Weiterentwicklung in einem erfahrenen Consulting-Team Spezialist (m/[. .. ]
Job gestern bei Jobleads gefunden
• Ludwigshafen am Rhein, Rheinland- Pfalz
Work-Life-Balance
[. .. ] Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von Abb Vie im Bereich der Allergan Ästhetik. Role Summary Gemeinsam [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Großes bewegen-als Sachkundige Person/ Qualified Person für Klinische Prüfpräparate, Schwerpunkt parenterale Darreichungsformen (Bulk Drug Substance und Bulk Drug Product) (all genders) (Vollzeit, unbefristet) REF: R00134074 Gestalte als Qualified Person (QP) die Zukunft der klinischen Prüfpräparate und übernimm die entscheidende Verantwortung für Herstellung, Prüfung und Zulassung mit Schwerpunkt auf aseptisch hergestellte Darreichungsformen. In einem modernen, dynamischen [. .. ] Werde Teil unseres Expertenteams und setze maßgebliche Impulse für Qualität und Fortschritt. Responsibilities Ausübung der Funktion als Qualified Person (QP) / Sachkundige Person gemäß gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben (z. B. AMG, AMWHV, EU GMP-Leitfaden, CTR No 536/ 2014) Verantwortung für die Herstellung, Prüfung und das Inverkehrbringen von klinischen Prüfpräparaten, einschließlich importierter Produkte, intern (Pilot Plant) als auch extern (TPm/TPL) , mit Schwerpunkt auf aseptisch hergestellten Arzneiformen (Drug Product) Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen, Übereinstimmung mit INd/IMPD Einreichungen und [. .. ]
Job vor 7 Tagen bei Jobleads gefunden
Stuttgart + 60 HO: Teamleitung Freigabe Qualitätscompliance (m/w/d)
• Stuttgart, Baden- Württemberg
Führungs-/ Leitungspositionen Beratungs-/ Consultingtätigkeiten Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten
[. .. ] sowie Erstellung und Überprüfung relevanter SOPs und Arbeitsanweisungen Sie bringen fundierte Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsumfeld mit und haben idealerweise bereits ein Team in einem regulierten, internationalen Umfeld [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] geführt. Qualifikation als Qualified Person (EU-Sachkundige Person gemäß 15 AMG) oder gleichwertige Befähigung im pharmazeutischen Bereich Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt in Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und/oder Release-Funktionen Tiefgehende Kenntnisse von pharmazeutischen Regularien (z. B. EU-GMP, ICH-Leitlinien, nationale Gesetze) Erfahrung im Umgang mit externen Produktions- und Labor Partnern ist von Vorteil Ausgeprägte Führungskompetenz und die Fähigkeit, [. .. ]
Job vor 9 Tagen bei Jobleads gefunden
• Böblingen, Baden- Württemberg
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Das erwartet Sie: Disziplinarische und funktionale Leitung des Release Compliance Teams (mit ca. 9 Mitarbeitern) einschließlich Leistungsmanagement und Talententwicklung Durchführung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] von Chargenzertifizierungen als Qualified Person im Auftrag von Wörwag Pharma und AAA Pharma Stellvertretung des Leiters Global Quality Operations/ QP und des Teamleiters Product Compliance/ QP; Unterstützung in allen strategischen und operativen Aktivitäten Sicherstellung der zeitnahen und korrekten Ausführung der Kernaufgaben des Teams, darunter: Chargenfreigaben von Wirkstoffen, Bulk- und Fertigprodukten Erstellung regelmäßiger Produktqualitätsüberprüfungen (PQRs) Management [. .. ] und lokaler SOPs und Arbeitsanweisungen Vertretung solcher Themen bei Inspektionen durch Gesundheitsbehörden und internen Audits Erfassung, Bewertung, Berichterstattung, Trendanalyse und Leistungsverbesserung relevanter KPIs Das bringen Sie mit: Qualifikation als EU Sachkundige Person gemäß 15 AMG, z. B. : Als zugelassener Apotheker oder mit einem gleichwertigen anerkannten Abschluss Oder als Absolvent eines QP Aufbaustudiengangs (z. B. der Akademie für die pharmazeutische und chemische Industrie) Mit entsprechender praktischer Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder analytischen Entwicklung von Arzneimitteln Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise [. .. ]
Job vor 9 Tagen bei Jobleads gefunden
Teamlead Global Quality Unit-Release Compliance QP (m/w/d)
• Böblingen, Baden- Württemberg
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] und das seit mehr als 50 Jahren Das erwartet Sie Disziplinarische und funktionale Leitung des Release Compliance Teams (mit ca. 9 Mitarbeitern) einschließlich Leistungsmanagement und Talententwicklung Durchführung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] von Chargenzertifizierungen als Qualified Person im Auftrag von Wörwag Pharma und AAA Pharma Stellvertretung des Leiters Global Quality Operations/ QP und des Teamleiters Product Compliance/ QP; Unterstützung in allen strategischen und operativen Aktivitäten Sicherstellung der zeitnahen und korrekten Ausführung der Kernaufgaben des Teams, darunter: Chargenfreigaben von Wirkstoffen, Bulk- und Fertigprodukten Erstellung regelmäßiger Produktqualitätsüberprüfungen (PQRs) Management [. .. ] und lokaler SOPs und Arbeitsanweisungen Vertretung solcher Themen bei Inspektionen durch Gesundheitsbehörden und internen Audits Erfassung, Bewertung, Berichterstattung, Trendanalyse und Leistungsverbesserung relevanter KPIs Das bringen Sie mit Qualifikation als EU Sachkundige Person gemäß AMG, z. B. : Als zugelassener Apotheker oder mit einem gleichwertigen anerkannten Abschluss Oder als Absolvent eines QP Aufbaustudiengangs (z. B. der Akademie für die pharmazeutische und chemische Industrie) Mit entsprechender praktischer Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder analytischen Entwicklung von Arzneimitteln Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise [. .. ]
Job vor 12 Tagen bei Jobleads gefunden
• Augsburg, Bayern
[. .. ] : die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen weltweit zu verbessern. Willkommen beim Haema-Blut- und Plasmaspendedienst Wir suchen Sie als Approbierten Apotheker (m/w/d) in der Position als [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Qualified Person/ Sachkundige Person (m/w/d) nach 14 und 15 AMG Einsatzorte : Nürnberg, München, Augsburg, Ingolstadt, Fürth Unser Angebot Privatleben und Arbeit : Geregelte Arbeitszeiten ohne Nacht-, Sonntags- und Feiertagsarbeit mit 1 : 1 Freizeitausgleich Besinnliche Auszeit : Bezahlte Freistellung an Heiligabend und Silvester Attraktive Zulagen : Schichtzulagen für Spätdienste ab 17.00 Uhr Verdienst nach Qualifikation : Individuelle [. .. ]
Job am 23.10.2025 bei Jobleads gefunden
Qualified Person/ Sachkundige Person (gn) (gn)
• Stuttgart, Baden- Württemberg
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten
[. .. ] Subject Matter Expert Beteiligung an der Entwicklung neuer und bestehender Medikamente Stetige Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems (QMS) Dein Hintergrund Approbation als Apotheker bzw. abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftliches Bereich [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Vorhandene Zulassung als Sachkundige Person nach 14/ 15 AMG Berufserfahrung in der Chargenfreigabe und Chargenzertifizierung Expertenkenntnisse der pharmazeutischen GMP-Anforderungen Organisierte, strukturierte, effektive und eigenverantwortliche Arbeitsweise Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Deine Benefits Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung Gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf Gesundheitsförderung Möglichkeit zu Mobile Office, sofern inhaltlich möglich [. .. ]
Job am 05.10.2025 bei Jobleads gefunden
• Stuttgart, Baden- Württemberg
Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland Jetzt bewerben
Qualified Person Sachkundige Person nach 14
AMG Pharmazeut:in Audits GMP Beschäftigungsart Beschäftigungsverhältnis Festanstellung unbefristet teilweise Beschreibung Unser Kunde ist ein globaler Marktführer in [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] der Entwicklung von Darreichungsformen von Medikamenten-von der frühen Entwicklung über klinische Studien bis hin zur Marktreife. Aufgabeninhalt dieser Stelle ist die Verantwortung der Qualität von gefertigten Arzneimitteln und deren Freigabe für die Verwendung [. .. ]
Job am 21.09.2025 bei Jobleads gefunden
Sachkundige Person/ Qualified Person für Klinische Prüfpräparate, Schwerpunkt parenterale Darr. . .
• Ludwigshafen am Rhein, Rheinland- Pfalz
Work-Life-Balance
[. .. ] Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig Gemeinsam [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Großes bewegen als Sachkundige Person/ Qualified Person für Klinische Prüfpräparate, Schwerpunkt parenterale Darreichungsformen (Bulk Drug Substance und Bulk Drug Product) (all genders) (Vollzeit, unbefristet) REF : R Gestalte als Qualified Person (QP) die Zukunft der klinischen Prüfpräparate und übernimm die entscheidende Verantwortung für Herstellung, Prüfung und Zulassung mit Schwerpunkt auf aseptisch hergestellte Darreichungsformen. In einem modernen, [. .. ] Werde Teil unseres Expertenteams und setze maßgebliche Impulse für Qualität und Fortschritt. Verantwortlichkeiten Ausübung der Funktion als Qualified Person (QP) / Sachkundige Person gemäß gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben (z. B. AMG, AMWHV, EU GMP-Leitfaden, CTR No/ ) Verantwortung für die Herstellung, Prüfung und das Inverkehrbringen von klinischen Prüfpräparaten, einschließlich importierter Produkte, intern (Pilot Plant) als auch extern (TPm/TPL) , mit Schwerpunkt auf aseptisch hergestellten Arzneiformen (Drug Product) Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen, Übereinstimmung mit INd/IMPD Einreichungen und der [. .. ]
Job am 11.09.2025 bei Jobleads gefunden
• Oldenburg, Bad Kissingen, Niedersachsen, Bayern
[. .. ] und Veterinärarzneimittel. In Bad Kissingen verfügen wir über eine Herstellungserlaubnis nach nach Art. 88 der Verordnung (EU) 2019/ 6 und 28 Absatz 1 TAMG ( ) , [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] so dass unsere Sachkundige Person die Arzneimittelprüfung überwachen und im Rahmen der Herstellungserlaubnis freigeben kann. In Karlsruhe verfügen wir über eine Herstellungserlaubnis nach nach Art. 88 der Verordnung (EU) 2019/ 6 und 28 Absatz 1 TAMG () , so dass unsere Sachkundige Person die Arzneimittelprüfung überwachen und im Rahmen der Herstellungserlaubnis freigeben kann. In Oldenburg verfügen wir über eine Herstellungserlaubnis nach 13 AMG ( ) , so dass unsere Sachkundige Person die Arzneimittelprüfung überwachen und im Rahmen der Herstellungserlaubnis freigeben kann. Die tagesaktuelle Masterliste kann jederzeit per E-Mail (info-tpmdtentamus. com) angefragt werden. Wir sind bei der FDA registriert. Unser mikrobiologisches Labor verfügt über eine Zulassung für den Umgang mit Mikroorganismen der [. .. ] GVOs der Sicherheitsstufe 2 (BIO II) . Wir haben die Erlaubnis der Bundesopiumstelle des Bf Ar M für den Umgang mit verschiedenen Betäubungsmitteln. Wir bieten QP-Services durch unsere Sachkundigen Personen (Qualified Persons) zur Chargenzertifizierung und für EU-Retests an. Die Tentamus-Gruppe bildet ein globales Netzwerk von hochspezialisierten Labors, die die Qualität und Sicherheit von essentiellen Produkten des täglichen Lebens gewährleisten: In der Landwirtschaft, für Lebensmittel, Arzneimittel und Medizinprodukte. #J-18808-Ljbffr 61778415 [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Neuvoo gefunden
Thermo Fisher Scientific
Qualified Person/ Sachkundige Person (m/w/d)
• Weil am Rhein, Baden- Württemberg
Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] in Lagerung, Vertrieb, Logistik, Kühlkettenmanagement und der Beschaffung von Komparatoren und Zusatzstoffen. Weiterhin unterstützen wir unsere Kunden mit Im- und Exportdienstleistungen sowie erstklassigen Dienstleistungen für den Direktvertrieb [...]
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[...] an Patienten. Als Qualified Person arbeiten Sie für die Standorte, Weil am Rhein und Rheinfelden. Was Sie bei uns erwartet Der Schwerpunkt dieser Aufgabe liegt auf der Freigabe/ Zertifizierung von klinischen Prüfpräparaten für unseren Standort Weil am Rhein (DE) . Sie werden neben einer innerbetrieblichen Einarbeitung in konkrete Kundenprojekte eingebunden. Diese Projekte werden sowohl eigenverantwortlich [. .. ] von QP Declarations Genehmigung von SOPs Bearbeitung von Reklamationen Zustimmung zur Beauftragung von Lohnlabors Beratung von Kunden in QA-Fragen Verantwortung für den Verwendungsentscheid von Arzneimittelchargen zur klinischen Prüfung gem. AMG und EU Annex 13 und 16 Prüfung und Freigabe von Stellungnahmen zu Abweichungen Ursachenanalyse bei Abweichungen Prüfung von Herstellungsdokumenten und Validierungsdokumenten Durchführung von Audits (international) Was wir suchen Studium der Pharmazie mit 2 Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle Approbation als Apotheker/in und Sachkenntnis nach 15 AMG Sachkundige Person gemäss deutschem Arzneimittelgesetz (14 AMG, entspricht Qualified Person gem. Directive 2001/ 83/ EU) Mindestens zweijährige Tätigkeit auf dem Gebiet der qualitativen und quantitativen Analyse sowie sonstiger Qualitätsprüfungen von Arzneimitteln Praxisbezug zur pharmazeutischen Fertigung Qualitätsbewusste und systematische Arbeitsweise sowie ausgeprägtes analytisches Denkvermögen in der Risikobewertung Hohe Kunden- und Dienstleitungsorientierung Fliessende [. .. ]
Job vor 10 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Wörwag Pharma GmbH Co. KG
Teamlead Global Quality Unit-Release Compliance QP (m/w/d)
• Ehningen
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Quality Unit-Release Compliance QP (m/w/d) Das erwartet Sie:Disziplinarische und funktionale Leitung des Release Compliance Teams (mit ca. 9 Mitarbeitern) einschließlich Leistungsmanagement und Talententwicklung Durchführung von Chargenzertifizierungen als [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Qualified Person im Auftrag von Wörwag Pharma und AAA Pharma Stellvertretung des Leiters Global Quality Operations/ QP und des Teamleiters Product Compliance/ QP; Unterstützung in allen strategischen und operativen Aktivitäten Sicherstellung der zeitnahen und korrekten Ausführung der Kernaufgaben des Teams, darunter: Chargenfreigaben von Wirkstoffen, Bulk- und Fertigprodukten Erstellung regelmäßiger Produktqualitätsüberprüfungen (PQRs) Management [. .. ] globaler und lokaler SOPs und Arbeitsanweisungen Vertretung solcher Themen bei Inspektionen durch Gesundheitsbehörden und internen Audits Erfassung, Bewertung, Berichterstattung, Trendanalyse und Leistungsverbesserung relevanter KPIs Das bringen Sie mit:Qualifikation als EU-Sachkundige Person gemäß 15 AMG, z. B. : Als zugelassener Apotheker oder mit einem gleichwertigen anerkannten Abschluss Oder als Absolvent eines QP-Aufbaustudiengangs (z. B. der Akademie für die pharmazeutische und chemische Industrie) Mit entsprechender praktischer Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder analytischen Entwicklung von Arzneimitteln Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise [. .. ]
Job vor 10 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Wörwag Pharma GmbH Co. KG
Teamlead Global Quality Unit-Release Compliance QP (m/w/d)
• Sindelfingen
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Quality Unit-Release Compliance QP (m/w/d) Das erwartet Sie:Disziplinarische und funktionale Leitung des Release Compliance Teams (mit ca. 9 Mitarbeitern) einschließlich Leistungsmanagement und Talententwicklung Durchführung von Chargenzertifizierungen als [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Qualified Person im Auftrag von Wörwag Pharma und AAA Pharma Stellvertretung des Leiters Global Quality Operations/ QP und des Teamleiters Product Compliance/ QP; Unterstützung in allen strategischen und operativen Aktivitäten Sicherstellung der zeitnahen und korrekten Ausführung der Kernaufgaben des Teams, darunter: Chargenfreigaben von Wirkstoffen, Bulk- und Fertigprodukten Erstellung regelmäßiger Produktqualitätsüberprüfungen (PQRs) Management [. .. ] globaler und lokaler SOPs und Arbeitsanweisungen Vertretung solcher Themen bei Inspektionen durch Gesundheitsbehörden und internen Audits Erfassung, Bewertung, Berichterstattung, Trendanalyse und Leistungsverbesserung relevanter KPIs Das bringen Sie mit:Qualifikation als EU-Sachkundige Person gemäß 15 AMG, z. B. : Als zugelassener Apotheker oder mit einem gleichwertigen anerkannten Abschluss Oder als Absolvent eines QP-Aufbaustudiengangs (z. B. der Akademie für die pharmazeutische und chemische Industrie) Mit entsprechender praktischer Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder analytischen Entwicklung von Arzneimitteln Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise [. .. ]
Job vor 10 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Wörwag Pharma GmbH Co. KG
Teamlead Global Quality Unit-Release Compliance QP (m/w/d)
• Holzgerlingen
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Quality Unit-Release Compliance QP (m/w/d) Das erwartet Sie:Disziplinarische und funktionale Leitung des Release Compliance Teams (mit ca. 9 Mitarbeitern) einschließlich Leistungsmanagement und Talententwicklung Durchführung von Chargenzertifizierungen als [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Qualified Person im Auftrag von Wörwag Pharma und AAA Pharma Stellvertretung des Leiters Global Quality Operations/ QP und des Teamleiters Product Compliance/ QP; Unterstützung in allen strategischen und operativen Aktivitäten Sicherstellung der zeitnahen und korrekten Ausführung der Kernaufgaben des Teams, darunter: Chargenfreigaben von Wirkstoffen, Bulk- und Fertigprodukten Erstellung regelmäßiger Produktqualitätsüberprüfungen (PQRs) Management [. .. ] globaler und lokaler SOPs und Arbeitsanweisungen Vertretung solcher Themen bei Inspektionen durch Gesundheitsbehörden und internen Audits Erfassung, Bewertung, Berichterstattung, Trendanalyse und Leistungsverbesserung relevanter KPIs Das bringen Sie mit:Qualifikation als EU-Sachkundige Person gemäß 15 AMG, z. B. : Als zugelassener Apotheker oder mit einem gleichwertigen anerkannten Abschluss Oder als Absolvent eines QP-Aufbaustudiengangs (z. B. der Akademie für die pharmazeutische und chemische Industrie) Mit entsprechender praktischer Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder analytischen Entwicklung von Arzneimitteln Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise [. .. ]
Job vor 10 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Wörwag Pharma GmbH Co. KG
Teamlead Global Quality Unit-Release Compliance QP (m/w/d)
• Schönaich
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Quality Unit-Release Compliance QP (m/w/d) Das erwartet Sie:Disziplinarische und funktionale Leitung des Release Compliance Teams (mit ca. 9 Mitarbeitern) einschließlich Leistungsmanagement und Talententwicklung Durchführung von Chargenzertifizierungen als [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Qualified Person im Auftrag von Wörwag Pharma und AAA Pharma Stellvertretung des Leiters Global Quality Operations/ QP und des Teamleiters Product Compliance/ QP; Unterstützung in allen strategischen und operativen Aktivitäten Sicherstellung der zeitnahen und korrekten Ausführung der Kernaufgaben des Teams, darunter: Chargenfreigaben von Wirkstoffen, Bulk- und Fertigprodukten Erstellung regelmäßiger Produktqualitätsüberprüfungen (PQRs) Management [. .. ] globaler und lokaler SOPs und Arbeitsanweisungen Vertretung solcher Themen bei Inspektionen durch Gesundheitsbehörden und internen Audits Erfassung, Bewertung, Berichterstattung, Trendanalyse und Leistungsverbesserung relevanter KPIs Das bringen Sie mit:Qualifikation als EU-Sachkundige Person gemäß 15 AMG, z. B. : Als zugelassener Apotheker oder mit einem gleichwertigen anerkannten Abschluss Oder als Absolvent eines QP-Aufbaustudiengangs (z. B. der Akademie für die pharmazeutische und chemische Industrie) Mit entsprechender praktischer Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder analytischen Entwicklung von Arzneimitteln Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise [. .. ]
Job vor 10 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Wörwag Pharma GmbH Co. KG
Teamlead Global Quality Unit-Release Compliance QP (m/w/d)
• Magstadt
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Quality Unit-Release Compliance QP (m/w/d) Das erwartet Sie:Disziplinarische und funktionale Leitung des Release Compliance Teams (mit ca. 9 Mitarbeitern) einschließlich Leistungsmanagement und Talententwicklung Durchführung von Chargenzertifizierungen als [...]
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[...] Qualified Person im Auftrag von Wörwag Pharma und AAA Pharma Stellvertretung des Leiters Global Quality Operations/ QP und des Teamleiters Product Compliance/ QP; Unterstützung in allen strategischen und operativen Aktivitäten Sicherstellung der zeitnahen und korrekten Ausführung der Kernaufgaben des Teams, darunter: Chargenfreigaben von Wirkstoffen, Bulk- und Fertigprodukten Erstellung regelmäßiger Produktqualitätsüberprüfungen (PQRs) Management [. .. ] globaler und lokaler SOPs und Arbeitsanweisungen Vertretung solcher Themen bei Inspektionen durch Gesundheitsbehörden und internen Audits Erfassung, Bewertung, Berichterstattung, Trendanalyse und Leistungsverbesserung relevanter KPIs Das bringen Sie mit:Qualifikation als EU-Sachkundige Person gemäß 15 AMG, z. B. : Als zugelassener Apotheker oder mit einem gleichwertigen anerkannten Abschluss Oder als Absolvent eines QP-Aufbaustudiengangs (z. B. der Akademie für die pharmazeutische und chemische Industrie) Mit entsprechender praktischer Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder analytischen Entwicklung von Arzneimitteln Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise [. .. ]
Job vor 11 Tagen bei Jobware gefunden
Wörwag Pharma GmbH Co. KG
Teamlead Global Quality Unit-Release Compliance QP (m/w/d)
• 71034
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Quality Unit-Release Compliance QP (m/w/d) Das erwartet Sie:Disziplinarische und funktionale Leitung des Release Compliance Teams (mit ca. 9 Mitarbeitern) einschließlich Leistungsmanagement und Talententwicklung Durchführung von Chargenzertifizierungen als [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Qualified Person im Auftrag von Wörwag Pharma und AAA Pharma Stellvertretung des Leiters Global Quality Operations/ QP und des Teamleiters Product Compliance/ QP; Unterstützung in allen strategischen und operativen Aktivitäten Sicherstellung der zeitnahen und korrekten Ausführung der Kernaufgaben des Teams, darunter: Chargenfreigaben von Wirkstoffen, Bulk- und Fertigprodukten Erstellung regelmäßiger Produktqualitätsüberprüfungen (PQRs) Management [. .. ] globaler und lokaler SOPs und Arbeitsanweisungen Vertretung solcher Themen bei Inspektionen durch Gesundheitsbehörden und internen Audits Erfassung, Bewertung, Berichterstattung, Trendanalyse und Leistungsverbesserung relevanter KPIs Das bringen Sie mit:Qualifikation als EU-Sachkundige Person gemäß 15 AMG, z. B. : Als zugelassener Apotheker oder mit einem gleichwertigen anerkannten Abschluss Oder als Absolvent eines QP-Aufbaustudiengangs (z. B. der Akademie für die pharmazeutische und chemische Industrie) Mit entsprechender praktischer Erfahrung in der Qualitätskontrolle und/oder analytischen Entwicklung von Arzneimitteln Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise [. .. ]
Häufig gestellte Fragen
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Qualified Person Sachkundige Person AMG Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 20 offene Stellenanzeigen für Qualified Person Sachkundige Person AMG Jobs.
In welchen Bundesländern werden die meisten Qualified Person Sachkundige Person AMG Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Qualified Person Sachkundige Person AMG Jobs werden derzeit in Baden-Württemberg (12 Jobs), Bayern (4 Jobs) und Rheinland-Pfalz (2 Jobs) angeboten.
