96 Jobs für Quality Medizinprodukte
Stellenangebote Quality Medizinprodukte Jobs
Job vor 2 Tagen bei StepStone gefunden
BEGO Bremer Goldschlägerei Wilh. Herbst
• Bremen
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] zulassungsrelevanter Themen Recherchieren von Neuerung und Änderungen zu landesspezifischen Zulassungsanforderungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, rechtswissenschaftliches oder technisches Studium Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement im [...]
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[...] Umfeld der Medizinprodukte sowie Erfahrung mit der Leitung von Projekten und Workshops Sicherer Umgang mit gesetzlichen und normativen Anforderungen Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachkenntnisse wünschenswert Sicherer Umgang mit MS Office Eine selbständige, strategisch und wirtschaftlich denkende Persönlichkeit, hohe Kommunikationsstärke sowie eine sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise BEGO ist ein [. .. ] Parkplätze sowie eine gute Anbindung an den ÖPNV. BEGO Bremer Goldschlägerei Wilh. Herbst sucht in Bremen eine/n Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) (ID-Nummer: 13451784) . Produktmanagement Quality Manager Qualitätskontrolle Pharma Pharmazie Gesundheitswesen Biologie Biologe Naturwissenschaften Geschäftsfeldentwicklung Business Development Produktzulassung Arzneimittelzulassung Arznei Medizin Dental 73313504 [. .. ]
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Job vor 7 Tagen bei StepStone gefunden
Miltenyi Biotec B. V. Co. KG
Konstruktionsingenieur Medizinische Einwegprodukte (m w d)
• Teterow
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
Betriebliche Altersvorsorge Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 4.800 Menschen aus über 50 Ländern zusammen, sie sind die Basis unseres nachhaltigen Erfolgs. Sie verantworten die Konstruktion von Komponenten und [...]
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[...] Baugruppen unserer Medizinprodukte (Disposables) , die wir unter anderem für unsere Therapien gegen Krebs einsetzen. Ebenfalls übernehmen Sie die notwendigen Testaufbauten für die Prüfung der Komponenten und Baugruppen und begleiten diese während des gesamten Produktlebenszyklus. Dabei arbeiten Sie mit anderen Abteilungen zusammen. In der Abteilung R D Engineering am Standort Teterow sind Sie [. .. ] dem Schwerpunkt auf Disposables für unsere Geräteplattformen, für die Kryokonservierung und die Zellkultur. Auch enthält es die Pflege vorhandener Komponenten und Baugruppen. Gemeinsam in einem interdisziplinären Team (Produktion, Regulatory Affairs, Quality Assurance, Quality Control, R D Reagents, Marketing) und mit Kooperationspartnern treiben Sie neue und laufende Projekte voran. Sie nehmen Anforderungen auf, konstruieren Komponenten und Fertigungsmittel für Herstellprozesse standardkonform und dokumentieren Ihre Arbeit sorgfältig in englischer Sprache. Ein Schwerpunkt ist die experimentelle Untersuchung von Komponenten und Baugruppen auf Funktionalität, Zuverlässigkeit und [. .. ]
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Job vor 7 Tagen bei StepStone gefunden
Miltenyi Biotec B. V. Co. KG
• Teterow
Abgeschlossenes Studium
Betriebliche Altersvorsorge Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] umfasst Neuentwicklungen mit dem Schwerpunkt auf Schlauchsets für unsere Geräteplattformen sowie Behälter für die Kryokonservierung und Zellkultur und die Pflege vorhandener Produkte. Gemeinsam in einem interdisziplinären Team [...]
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[...] (Produktion, Regulatory Affairs, Quality Assurance, Quality Control, R D Reagents, Marketing) treiben Sie neue und laufende Projekte voran. Für die Projekte nehmen Sie Anforderungen von der Biokompatibilität bis zur Funktionalität auf, entwickeln Produkte sowie Fertigungsmittel unter der Berücksichtigung von Risiken standardkonform und dokumentieren Ihre Arbeit sorgfältig in englischer Sprache. Ein weiterer Schwerpunkt ist die [. .. ] abgeschlossen. Sie sind Ingenieur mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Hochschulabsolvent und suchen eine attraktive Aufgabe, um sich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln. Wünschenswert sind (erste) Kenntnisse und praktische Erfahrungen in den Bereichen Medizinprodukte (medizinische Einwegartikel) , Kunststoffe, Kunststoffverarbeitung oder Anwenderkenntnisse in CAD-Systemen. Sie charakterisiert eine eigenständige Arbeitsweise, die Fähigkeit komplexe Prozesse in regulierten Umfeldern zu verstehen und darin erfolgreich zu arbeiten sowie die Fähigkeit, fachliche Voraussetzungen eigenständig zu erwerben und kontinuierlich weiterzuentwickeln. Ihre lösungsorientierte Arbeitsweise kombinieren Sie mit einer klaren, direkten Kommunikation [. .. ]
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Job am 02.12.2025 bei JobMESH gefunden
Schülke Mayr GmbH
Manager Quality Assurance (m/w/d)
• Schleswig- Holstein 22851 Norderstedt
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage
[. .. ] und seit mehr als 130 Jahren führend in den Bereichen Infektionsprävention und Hygienelösungen. Unsere mehr als 1.000 Mitarbeitenden sind weltweit in den Kernbereichen Hygiene und Desinfektion tätig. [...]
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[...] Wir produzieren Medizinprodukte und Arzneimittel in Form von Desinfektionsmitteln und Antiseptika, aber auch Biozide, medizinische und kosmetische Hautpflegemittel und Systemreiniger. Damit bieten wir umfassenden Schutz vor schädlichen Keimen. Unsere Mission: Wir schützen weltweit Leben. Manager Quality Assurance (m/w/d) Deine Aufgaben: Aufbau, Weiterentwicklung und Pflege zentraler Qualitätssysteme wie Change Control, Abweichungsmanagement, Batch Record Review und Product Quality Review (PQR) Mitwirkung beim Aufbau und der Pflege eines integrierten Managementsystems (ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, Gx P, CMS) Sicherstellung der Compliance mit relevanten Normen, Guidelines und gesetzlichen [. .. ]
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Job vor 2 Tagen bei Stellenanzeigen.de gefunden
Merz Lifecare
• Hessen 60308
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
[. .. ] wissenschaftlichen, nachhaltigen und Wettbewerbs-Trends im OTC-Markt mit Schwerpunkt auf Medizinprodukten und Arzneimitteln in der MLC-DACH-Region Du übernimmst die regulatorische und wissenschaftliche Einschätzung für Entwicklungsprojekte im Bereich
Medizinprodukte [...]
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[...] und Arzneimittel Du bewertest und evaluierst neue Produktideen, ordnest sie in Launchfenster ein und stimmst dich dabei eng mit den Fachabteilungen ab Du analysierst key claims, prüfst die Machbarkeit, arbeitest die Benefits und technischen USPs klar heraus und überprüfst das Packaging auf Machbarkeit in der Evaluierungsphase unter Einbezug von Legal [. .. ] Du besitzt ein gutes Grundverständnis für Business und Vertragswesen von COGS über Preisanfragen bis hin zu Marktanalyse, USP-Entwicklung und Konzeptgestaltung Du hast ein technisches Verständnis für Formulation, Analytics, Packaging, Quality, Scientific und Sustainability sowie Wissen über interne Produkt- und Packaging-Plattformen, externe Entwicklungsmöglichkeiten und Lohnhersteller Du arbeitest mit Effizienz und Struktur, nutzt Wissens- und Datenmanagement, verfügst über ein gutes Zeitmanagement und bist sicher im Umgang mit MS Office und digitalen Tools Du setzt Innovationstechniken wie Design Thinking und Trendanalysen ein, [. .. ]
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Job vor 5 Tagen bei Stellenanzeigen.de gefunden
Eviva Med Handelsgesellschaft mbH
Regulatory Affairs Jr. Manager (m/w/d)
• Bayern 93173
Teilzeit Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Krisensicher 30+ Urlaubstage
Die Eviva Med Handelsgesellschaft mb H ist ein medizintechnischer Großhändler mit Sitz in Wenzenbach/ Regensburg und Teil der ASKER Healthcare Group. Wir führen ein umfangreiches Produktportfolio im Bereich
Medizinprodukte [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und nicht-apothekenpflichtiger Arzneimittel mit den Schwerpunkten Diabetes, Wundversorgung sowie Klinik- und Praxisbedarf. Eine Branche mit guten Perspektiven, ein krisensicheres Arbeitsumfeld und eine klare Wachstumsstrategie machen uns zu einem attraktiven Arbeitgeber und Partner. Wir haben eine neue Stelle im Bereich Regulatory Affairs und Quality geschaffen und suchen ein neues Teammitglied mit 30 Wochenstunden für die interessante Aufgabe als Regulatory Affairs Jr. Manager (m/w/d) Teilzeit, 30 Stunden/ Woche Aufgaben: Erstellung und Prüfung von geänderten, konformen Begleitinformationen von Medizinprodukten und IVDs Artikelanlage, -pflege und -freigabe Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung der QM-[. .. ]
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Job vor 6 Tagen bei Jobware gefunden
Stockert GmbH
• 79 Freiburg im Breisgau
Abgeschlossenes Studium
Krisensicher
[. .. ] Produkte in der Medizintechnik mitzugestalten? Bei uns haben Sie die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen, Prozesse aktiv zu verbessern und in einem interdisziplinären Team die Zukunft der Medizintechnik [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] zu prägen. Als Quality Engineer Operations übernehmen Sie Verantwortung für die Qualität und Compliance unserer Produktion von aktiven elektrischen Medizinprodukten. Sie stellen sicher, dass Prozesse, Produktionsmittel und Messsysteme höchsten Standards entsprechen- und leisten so einen direkten Beitrag zur Sicherheit von Patienten weltweit. Quality Engineer Operations (m/w/d) Validierung von Prozessen und Software Ihre [. .. ] Leben passen Rahmen Hinweise Reisetätigkeit: gelegentlich für Lieferantenaudits ( 10-20 ) . Dokumentationssprache: Deutsch und Englisch Normenumfeld: u. a. ISO 13485, ISO 14971, IEC 60601-Serie (für aktive elektrische Medizinprodukte) , 21 CFR 820, GHTf/IMDRF-Leitfäden, GAMP-Leitfäden. Mit Herzblut für eine gesunde Zukunft Mit Leidenschaft, Erfahrung und einem hochmotivierten Team erforschen wir neue Technologien und entwickeln Medizinprodukte, welche den Alltag von Millionen von Patienten und medizinischem Fachpersonal auf der ganzen Welt verbessern. Unser Name steht für fortschrittliche Technologie [. .. ]
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Job vor 9 Tagen bei Jobware gefunden
AMW GmbH
(Senior) Teamlead/Teamleiter Medical Device-Entwicklung Medizinprodukte (m/w/d)
• 83627 Warngau
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage
[. .. ] und tolle Aussichten auf die nahen Berge und für die eigene Entwicklung sind nur einige der Pluspunkte, die Sie hier erwarten. Entdecken Sie es selbst Teamlead/Teamleiter Medical [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Device-Entwicklung Medizinprodukte (m/w/d) in Warngau (bei München) Das bringen Sie voran:Als Teamlead für die Entwicklung von Medizinprodukten bauen Sie sich ein kompetentes Team (mittelfristig bis zu 5 Talente) auf und verantworten Entwicklungsprojekte für Medizinprodukte von der Produktidee bis zur Zulassung. Darüber hinaus verantworten Sie die bestehenden Produktfamilien über den gesamten [. .. ] moderieren bzw. pflegen die Risikobewertung (FMEA) . Um dabei auch unsere Notified Body Opinions und CE-Zertifikate zu erlangen und aufrechtzuerhalten, arbeiten Sie eng mit den Teams der Zulassungs- und Quality-Abteilung zusammen. Nicht zuletzt beteiligen Sie sich sowohl an unserem Änderungsmanagement als auch am Aufbau eines Wissensmanagements und der kontinuierlichen Schulung unserer Mitarbeitenden. Ihr Erfolgsrezept:Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwissenschaften, Kunststofftechnik oder Medizintechnik Langjährige (10+) Berufspraxis in der Entwicklung bzw. im Produktmanagement von Medizinprodukten Kenntnisse einschlägiger Normen (z. B. ISO 13485) oder [. .. ]
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Job vor 7 Tagen bei JobMESH gefunden
Stockert GmbH
Quality Engineer Operations (m/w/d) Validierung von Prozessen und Software
• Baden- Württemberg
Abgeschlossenes Studium
Krisensicher
[. .. ] Produkte in der Medizintechnik mitzugestalten? Bei uns haben Sie die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen, Prozesse aktiv zu verbessern und in einem interdisziplinären Team die Zukunft der Medizintechnik [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] zu prägen. Als Quality Engineer Operations übernehmen Sie Verantwortung für die Qualität und Compliance unserer Produktion von aktiven elektrischen Medizinprodukten. Sie stellen sicher, dass Prozesse, Produktionsmittel und Messsysteme höchsten Standards entsprechen- und leisten so einen direkten Beitrag zur Sicherheit von Patienten weltweit. Quality Engineer Operations (m/w/d) Validierung von Prozessen und Software Ihre [. .. ] Arbeitsmodelle, die zu Ihrem Leben passen Rahmen Hinweise Reisetätigkeit: gelegentlich für Lieferantenaudits ( Dokumentationssprache: Deutsch und Englisch Normenumfeld: u. a. ISO 13485, ISO 14971, IEC 60601-Serie (für aktive elektrische Medizinprodukte) , 21 CFR 820, GHTf/IMDRF-Leitfäden, GAMP-Leitfäden. Mit Herzblut für eine gesunde Zukunft Mit Leidenschaft, Erfahrung und einem hochmotivierten Team erforschen wir neue Technologien und entwickeln Medizinprodukte, welche den Alltag von Millionen von Patienten und medizinischem Fachpersonal auf der ganzen Welt verbessern. Unser Name steht für fortschrittliche Technologie [. .. ]
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Job vor 9 Tagen bei JobMESH gefunden
AMW GmbH
(Senior) Teamlead/Teamleiter Medical Device-Entwicklung Medizinprodukte (m/w/d)
• Bayern Warngau
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage
[. .. ] und tolle Aussichten auf die nahen Berge und für die eigene Entwicklung sind nur einige der Pluspunkte, die Sie hier erwarten. Entdecken Sie es selbst Teamlead/Teamleiter Medical [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Device-Entwicklung Medizinprodukte (m/w/d) in Warngau (bei München) Das bringen Sie voran: Als Teamlead für die Entwicklung von Medizinprodukten bauen Sie sich ein kompetentes Team (mittelfristig bis zu 5 Talente) auf und verantworten Entwicklungsprojekte für Medizinprodukte von der Produktidee bis zur Zulassung. Darüber hinaus verantworten Sie die bestehenden Produktfamilien über den [. .. ] moderieren bzw. pflegen die Risikobewertung (FMEA) . Um dabei auch unsere Notified Body Opinions und CE-Zertifikate zu erlangen und aufrechtzuerhalten, arbeiten Sie eng mit den Teams der Zulassungs- und Quality-Abteilung zusammen. Nicht zuletzt beteiligen Sie sich sowohl an unserem Änderungsmanagement als auch am Aufbau eines Wissensmanagements und der kontinuierlichen Schulung unserer Mitarbeitenden. Ihr Erfolgsrezept: Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwissenschaften, Kunststofftechnik oder Medizintechnik Langjährige (10+) Berufspraxis in der Entwicklung bzw. im Produktmanagement von Medizinprodukten Kenntnisse einschlägiger Normen (z. B. ISO 13485) [. .. ]
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Job am 02.12.2025 bei Jooble gefunden
Schülke Mayr GmbH
• Norderstedt
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage
[. .. ] und seit mehr als 130 Jahren führend in den Bereichen Infektionsprävention und Hygienelösungen. Unsere mehr als 1.000 Mitarbeitenden sind weltweit in den Kernbereichen Hygiene und Desinfektion tätig. [...]
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[...] Wir produzieren Medizinprodukte und Arzneimittel in Form von Desinfektionsmitteln und Antiseptika, aber auch Biozide, medizinische und kosmetische Hautpflegemittel und Systemreiniger. Unsere Mission: Wir schützen weltweit Leben. Manager Quality Assurance (m/w/d) Aufbau, Weiterentwicklung und Pflege zentraler Qualitätssysteme wie Change Control, Abweichungsmanagement, Batch Record Review und Product Quality Review (PQR) Sicherstellung der Compliance mit relevanten Normen, Guidelines und gesetzlichen Anforderungen Betreuung und Optimierung elektronischer Qualitätssysteme sowie Support für Anwender Leitung und Mitwirkung an qualitätsrelevanten Projekten (z. B. Prozessoptimierungen, [. .. ]
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Job am 02.12.2025 bei Jooble gefunden
Schülke Mayr GmbH
Manager Vollzeit
• Norderstedt
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage
[. .. ] und seit mehr als 130 Jahren führend in den Bereichen Infektionsprävention und Hygienelösungen. Unsere mehr als 1.000 Mitarbeitenden sind weltweit in den Kernbereichen Hygiene und Desinfektion tätig. [...]
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[...] Wir produzieren Medizinprodukte und Arzneimittel in Form von Desinfektionsmitteln und Antiseptika, aber auch Biozide, medizinische und kosmetische Hautpflegemittel und Systemreiniger. Unsere Mission: Wir schützen weltweit Leben. Manager Quality Assurance (m/w/d) Aufbau, Weiterentwicklung und Pflege zentraler Qualitätssysteme wie Change Control, Abweichungsmanagement, Batch Record Review und Product Quality Review (PQR) Sicherstellung der Compliance mit relevanten Normen, Guidelines und gesetzlichen Anforderungen Betreuung und Optimierung elektronischer Qualitätssysteme sowie Support für Anwender Leitung und Mitwirkung an qualitätsrelevanten Projekten (z. B. Prozessoptimierungen, [. .. ]
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Job am 02.12.2025 bei Jooble gefunden
Schülke Mayr GmbH
• Norderstedt
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage
[. .. ] und seit mehr als 130 Jahren führend in den Bereichen Infektionsprävention und Hygienelösungen. Unsere mehr als 1.000 Mitarbeitenden sind weltweit in den Kernbereichen Hygiene und Desinfektion tätig. [...]
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[...] Wir produzieren Medizinprodukte und Arzneimittel in Form von Desinfektionsmitteln und Antiseptika, aber auch Biozide, medizinische und kosmetische Hautpflegemittel und Systemreiniger. Unsere Mission: Wir schützen weltweit Leben. Manager Quality Assurance (m/w/d) Aufbau, Weiterentwicklung und Pflege zentraler Qualitätssysteme wie Change Control, Abweichungsmanagement, Batch Record Review und Product Quality Review (PQR) Sicherstellung der Compliance mit relevanten Normen, Guidelines und gesetzlichen Anforderungen Betreuung und Optimierung elektronischer Qualitätssysteme sowie Support für Anwender Leitung und Mitwirkung an qualitätsrelevanten Projekten (z. B. Prozessoptimierungen, [. .. ]
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Job am 02.12.2025 bei Jooble gefunden
Schülke Mayr GmbH
Business Management Coordinator (m/w/d) in Vollzeit
• Norderstedt
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage
[. .. ] und seit mehr als 130 Jahren führend in den Bereichen Infektionsprävention und Hygienelösungen. Unsere mehr als 1.000 Mitarbeitenden sind weltweit in den Kernbereichen Hygiene und Desinfektion tätig. [...]
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[...] Wir produzieren Medizinprodukte und Arzneimittel in Form von Desinfektionsmitteln und Antiseptika, aber auch Biozide, medizinische und kosmetische Hautpflegemittel und Systemreiniger. Unsere Mission: Wir schützen weltweit Leben. Manager Quality Assurance (m/w/d) Aufbau, Weiterentwicklung und Pflege zentraler Qualitätssysteme wie Change Control, Abweichungsmanagement, Batch Record Review und Product Quality Review (PQR) Sicherstellung der Compliance mit relevanten Normen, Guidelines und gesetzlichen Anforderungen Betreuung und Optimierung elektronischer Qualitätssysteme sowie Support für Anwender Leitung und Mitwirkung an qualitätsrelevanten Projekten (z. B. Prozessoptimierungen, [. .. ]
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Job am 02.12.2025 bei Jooble gefunden
Schülke Mayr GmbH
• Norderstedt
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage
[. .. ] und seit mehr als 130 Jahren führend in den Bereichen Infektionsprävention und Hygienelösungen. Unsere mehr als 1.000 Mitarbeitenden sind weltweit in den Kernbereichen Hygiene und Desinfektion tätig. [...]
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[...] Wir produzieren Medizinprodukte und Arzneimittel in Form von Desinfektionsmitteln und Antiseptika, aber auch Biozide, medizinische und kosmetische Hautpflegemittel und Systemreiniger. Unsere Mission: Wir schützen weltweit Leben. Manager Quality Assurance (m/w/d) Aufbau, Weiterentwicklung und Pflege zentraler Qualitätssysteme wie Change Control, Abweichungsmanagement, Batch Record Review und Product Quality Review (PQR) Sicherstellung der Compliance mit relevanten Normen, Guidelines und gesetzlichen Anforderungen Betreuung und Optimierung elektronischer Qualitätssysteme sowie Support für Anwender Leitung und Mitwirkung an qualitätsrelevanten Projekten (z. B. Prozessoptimierungen, [. .. ]
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Job am 30.11.2025 bei JobMESH gefunden
Schülke Mayr GmbH
Manager Quality Assurance (m/w/d)
• Schleswig- Holstein 22851 Norderstedt
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage
[. .. ] und seit mehr als 130 Jahren führend in den Bereichen Infektionsprävention und Hygienelösungen. Unsere mehr als 1.000 Mitarbeitenden sind weltweit in den Kernbereichen Hygiene und Desinfektion tätig. [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Wir produzieren Medizinprodukte und Arzneimittel in Form von Desinfektionsmitteln und Antiseptika, aber auch Biozide, medizinische und kosmetische Hautpflegemittel und Systemreiniger. Damit bieten wir umfassenden Schutz vor schädlichen Keimen. Unsere Mission: Wir schützen weltweit Leben. Manager Quality Assurance (m/w/d) Deine Aufgaben: Aufbau, Weiterentwicklung und Pflege zentraler Qualitätssysteme wie Change Control, Abweichungsmanagement, Batch Record Review und Product Quality Review (PQR) Mitwirkung beim Aufbau und der Pflege eines integrierten Managementsystems (ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, Gx P, CMS) Sicherstellung der Compliance mit relevanten Normen, Guidelines und gesetzlichen [. .. ]
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Neu Job vor 3 Std. bei Neuvoo.com gefunden
Auguste Cryogenics Germany GmbH
• Schleswig- Holstein
Bereich: Qualität Compliance/
Medizinprodukte Kryotechnik Wer wir sind Auguste Cryogenics entwickelt und produziert seit über 50 Jahren kryogene Speicherlösungen für tiefkalte Gase. Dazu gehören stationäre Bulk-Tanks, Micro Bulk-Tanks und [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] transportable Liquid Cylinders für Anwendungen mit LIN, LOX, LAR, CO, LNG und anderen tiefkalten Gasen. Ein wichtiger Schwerpunkt liegt auf der Medical Family [. .. ] Geltungsbereich der europäischen Medizinprodukte-Regulierung liegen. Unsere Fertigung arbeitet mit einem zertifizierten Qualitätsmanagementsystem nach ISO 9001 und medizintechnischen Normen wie EN ISO 13485. Am Standort Mildstedt sitzt u. a. die Quality Compliance-Funktion für Deutschland, die insbesondere Produkte und Anwendungen mit medizinischem und biowissenschaftlichem Bezug betreut. Deine Rolle Als Assistenz für die Quality Compliance Manager unterstützt du die Kolleginnen im Bereich Qualitätsmanagement und regulatorische Anforderungen, insbesondere für Produkte mit medizinischem Einsatz. Du sorgst dafür, dass Dokumentation, Prozesse und Nachweise sauber laufen [. .. ]
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Neu Job vor 3 Std. bei Neuvoo.com gefunden
Auguste Cryogenics Germany GmbH
Assistenz (gn) Quality Compliance
• Schleswig- Holstein
Bereich: Qualität Compliance/
Medizinprodukte Kryotechnik Wer wir sind Auguste Cryogenics entwickelt und produziert seit über 50 Jahren kryogene Speicherlösungen für tiefkalte Gase. Dazu gehören stationäre Bulk-Tanks, Micro Bulk-Tanks und [...]
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[...] transportable Liquid Cylinders für Anwendungen mit LIN, LOX, LAR, CO, LNG und anderen tiefkalten Gasen. Ein wichtiger Schwerpunkt liegt auf der Medical Family [. .. ] Geltungsbereich der europäischen Medizinprodukte-Regulierung liegen. Unsere Fertigung arbeitet mit einem zertifizierten Qualitätsmanagementsystem nach ISO 9001 und medizintechnischen Normen wie EN ISO 13485. Am Standort Mildstedt sitzt u. a. die Quality Compliance-Funktion für Deutschland, die insbesondere Produkte und Anwendungen mit medizinischem und biowissenschaftlichem Bezug betreut. Deine Rolle Als Assistenz für die Quality Compliance Manager unterstützt du die Kolleginnen im Bereich Qualitätsmanagement und regulatorische Anforderungen, insbesondere für Produkte mit medizinischem Einsatz. Du sorgst dafür, dass Dokumentation, Prozesse und Nachweise sauber laufen [. .. ]
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Neu Job vor 3 Std. bei JobMESH gefunden
Eviva Med Handelsgesellschaft mbH
• Bayern
Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Krisensicher 30+ Urlaubstage
Die Eviva Med Handelsgesellschaft mb H ist ein medizintechnischer Großhändler mit Sitz in Wenzenbach/ Regensburg und Teil der ASKER Healthcare Group. Wir führen ein umfangreiches Produktportfolio im Bereich
Medizinprodukte [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und nicht-apothekenpflichtiger Arzneimittel mit den Schwerpunkten Diabetes, Wundversorgung sowie Klinik- und Praxisbedarf. Eine Branche mit guten Perspektiven, ein krisensicheres Arbeitsumfeld und eine klare Wachstumsstrategie machen uns zu einem attraktiven Arbeitgeber und Partner. Wir haben eine neue Stelle im Bereich Regulatory Affairs und Quality geschaffen und suchen ein neues Teammitglied mit 30 Wochenstunden für die interessante Aufgabe als Regulatory Affairs Jr. Manager (m/w/d) Teilzeit, 30 Stunden/ Woche Aufgaben: Erstellung und Prüfung von geänderten, konformen Begleitinformationen von Medizinprodukten und IVDs Artikelanlage, -pflege und -freigabe Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung der QM-[. .. ]
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Neu Job vor 3 Std. bei Jooble gefunden
Eviva Med Handelsgesellschaft mbH
Regulatory Affairs Jr. Manager (m/w/d)
• Wenzenbach
Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Krisensicher 30+ Urlaubstage
Die Eviva Med Handelsgesellschaft mb H ist ein medizintechnischer Großhändler mit Sitz in Wenzenbach/ Regensburg und Teil der ASKER Healthcare Group. Wir führen ein umfangreiches Produktportfolio im Bereich
Medizinprodukte [...]
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[...] und nicht-apothekenpflichtiger Arzneimittel mit den Schwerpunkten Diabetes, Wundversorgung sowie Klinik- und Praxisbedarf. Eine Branche mit guten Perspektiven, ein krisensicheres Arbeitsumfeld und eine klare Wachstumsstrategie machen uns zu einem attraktiven Arbeitgeber und Partner. Wir haben eine neue Stelle im Bereich Regulatory Affairs und Quality geschaffen und suchen ein neues Teammitglied mit 30 Wochenstunden für die interessante Aufgabe als Regulatory Affairs Jr. Manager (m/w/d) Teilzeit, 30 Stunden/ Woche Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung der QM-Systeme Koordinierung, Beratung, Schulung und Unterstützung der Fachabteilungen bei der Erstellung der QM-Dokumente Bearbeitung und [. .. ]
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Job vor 6 Tagen bei Jooble gefunden
HA2 Medizintechnik GmbH
Qualitätsingenieur (m/w/d) - Quality Assurance
• Halberstadt
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Validierungsingenieur (m/w/d) in Vollzeit am Standort Halberstadt Selbständige Planung, Koordinierung, Durchführung und Dokumentation der Validierungen von Sterilisationsverfahren für
Medizinprodukte sowie [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Sterilisationsanlagen und peripheren Prozessen Erfahrung im Bereich der Qualifizierung von Anlagen sowie der Validierung von Prozessen, Prüfmethoden und Software Sichere Anwendungskenntnisse in MS Office Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift ein offenes und vertrauensvolles Arbeitsklima sowie ein innovatives und engagiertes Team Getränke zur freien Verfügung, Bezuschussung [. .. ]
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Job vor 6 Tagen bei Jooble gefunden
HA2 Medizintechnik GmbH
Supplier Quality Assurance Engineer (m/w/d)
• Halberstadt
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Validierungsingenieur (m/w/d) in Vollzeit am Standort Halberstadt Selbständige Planung, Koordinierung, Durchführung und Dokumentation der Validierungen von Sterilisationsverfahren für
Medizinprodukte sowie [...]
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[...] Sterilisationsanlagen und peripheren Prozessen Erfahrung im Bereich der Qualifizierung von Anlagen sowie der Validierung von Prozessen, Prüfmethoden und Software Sichere Anwendungskenntnisse in MS Office Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift ein offenes und vertrauensvolles Arbeitsklima sowie ein innovatives und engagiertes Team Getränke zur freien Verfügung, Bezuschussung [. .. ]
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Job am 28.11.2025 bei Jobware gefunden
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Werkstudent (m/w/d) Supplier Compliance Management/ Global Direct Procurement
• Bad Homburg
Werkstudenten
[. .. ] bei der Erstellung von Qualitätssicherungsvereinbarungen QSV sowie der Vorbereitung von Lieferantenmeetings Zudem stellen Sie notwendige Qualifizierungsdokumente für Wirkstoffe und Packmittel zusammen und pflegen diese in Share Point [...]
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[...] Sie unterstützen die globalen Quality Manager in Lieferantenmanagement-Themen Darüber hinaus unterstützen Sie bei globalen QSV-Statusabfragen bei allen Fresenius Kabi Produktionsstandorten und übertragen die Daten in das QSV-Statuserfassungssystem Auch die Mitarbeit bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen und Präsentationen sowie die Administration, Pflege und Aktualisierung des QSV-Statuserfassungssystems gehört zu Ihren vielfältigen Aufgaben Ihre [. .. ] an der Entwicklung wegweisender Produkte, Dienstleistungen und Therapien zur Versorgung kritisch und chronisch kranker Menschen. Isabell Kuhn (Junior HR Manager) Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt. fresenius-kabi. de Wir suchen Talente und neue Perspektiven Bei Fresenius sind wir davon überzeugt, dass uns unterschiedliche Perspektiven, Meinungen, Erfahrungen, Kulturen und Werte dabei helfen, unser [. .. ]
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Neu Job vor 3 Std. bei Jobleads gefunden
Quality Engineer (m/w/d)
• Hamburg
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage Arbeitszeitkonto
Quality Engineer (d/w/m) Essity ist ein global führendes Hygiene- und Gesundheitsunternehmen. Wir engagieren uns für die Verbesserung der Lebensqualität durch hochwertige Hygiene- und Gesundheitslösungen. Wir vertreiben unsere Produkte und [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Lösungen in rund 150 Ländern unter vielen starken Marken, darunter die Weltmarktführer TENA und Tork, aber auch bekannte Marken wie [. .. ] von Aktivitäten zur Ursachenanalyse, Funktion als CAPA-Eigentümer Erstellung und Pflege von SOPs, Arbeitsanweisungen und Formularen Du bringst mit Studium in einer relevanten Naturwissenschaft/ Ingenieurswissenschaft Berufserfahrung in einer qualitätsregulierten Industrie (Medizinprodukte, Chemie, Lebensmittel, Konsumgüter, Pharma oder vergleichbar) - bestenfalls kennst du Regularien wie die ISO 13485 oder GMP Technische Affinität, vor allem im IT-Bereich (MS Office, SAP) Anwendung moderner Qualitätstools (z. B. FMEA, Root Cause Analysis, Statistik) Fließende Deutsch und Englischkenntnisse Wir bieten dir Vergütung Zusatzleistungen: Vergütung nach Chemietarif, Jahressonderzahlung, [. .. ]
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Neu Job vor 3 Std. bei Jobleads gefunden
Quality Engineer (m/w/d)
• Bremen
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage Arbeitszeitkonto Work-Life-Balance
[. .. ] Punkte auf Dich zutreffen, freuen wir uns Dich kennenzulernen und über die Möglichkeit einer Zusammenarbeit mit Dir zu sprechen Studium in einer relevanten Naturwissenschaft/ Ingenieurswissenschaft Berufserfahrung in [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] einer qualitätsregulierten Industrie (Medizinprodukte, Chemie, Lebensmittel, Konsumgüter, Pharma oder vergleichbar) - bestenfalls kennst du Regularien wie die ISO 13485 oder GMP Technische Affinität, vor allem im IT-Bereich (MS Office, SAP) Anwendung moderner Qualitätstools (z. B. FMEA, Root Cause Analysis, Statistik) Fließende Deutsch und Englischkenntnisse Die angegebenen Benefits beziehen sich auf die Primary Location. [. .. ]
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Häufig gestellte Fragen
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Quality Medizinprodukte Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 96 offene Stellenanzeigen für Quality Medizinprodukte Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für Quality Medizinprodukte Jobs?
Aktuell suchen 30 Unternehmen nach Bewerbern für Quality Medizinprodukte Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für Quality Medizinprodukte Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für Quality Medizinprodukte Stellenangebote:
- Eviva Med Handelsgesellschaft mbH (3 Jobs)
- Stockert GmbH (3 Jobs)
- AMW GmbH (3 Jobs)
- Brunel (3 Jobs)
- Miltenyi Biotec B. V. Co. KG (2 Jobs)
In welchen Bundesländern werden die meisten Quality Medizinprodukte Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Quality Medizinprodukte Jobs werden derzeit in Bayern (19 Jobs), Hamburg (11 Jobs) und Nordrhein-Westfalen (11 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören Quality Medizinprodukte Jobs?
Quality Medizinprodukte Jobs gehören zum Berufsfeld Qualitätswesen.