69 Jobs für Clinical Research Associate
Stellenangebote Clinical Research Associate Jobs
Job gestern bei StepStone gefunden
Universitätsklinikum Ulm
• Ulm
Teilzeit Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge Tarifvertrag
[. .. ] sowie Ausbildung in attraktiven Berufsfeldern. Voraussetzungen dafür sind qualifizierte und engagierte Mitarbeitende. Für das Zentrum für klinische Studien (ZKS) Ulm ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Position zu [...]
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[...] besetzen: Klinischer Monitor/ Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d) Das ZKS Ulm ist eine gemeinsame Einrichtung der Medizinischen Fakultät der Universität Ulm und des Universitätsklinikums Ulm. Wir unterstützen Forschende, Studienzentralen und andere Institutionen der Universitätsmedizin Ulm bei der Antragsstellung, Planung, Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von eigeninitiierten klinischen Studien (IITs) im gesamten Spektrum der patientenorientierten klinischen [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate (m/w/d) Region: Stuttgart, Heilbronn, Heidelberg
Position Summary The
Clinical Research Associate (CRA) is a primary point of contact at the site level for both internal and external stakeholders. The CRA is responsible for overseeing the [...]
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[...] quality, integrity and compliance of clinical trial sites in accordance with the protocol, Standard Operating Procedures (SOPs) , International Council for Harmonization (ICH) Guideline for Good [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Jobleads gefunden
[. .. ] in-house TMF and sites Investigator Site Files. Coordinate distribution, tracking, handling, and destruction of investigational product and other trial supplies per site/ trial requirements. Maintain trial information [...]
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[...] using the clinical trial management system and any other tracking and reporting tools for the trial. Support strategies to boost recruitment efforts. Requirements Qualifications in a related science or health care discipline. Previous experience in clinical trials within an academic, CRO, or pharmaceutical environment with 2-5 experiences in on-site monitoring and site management experience is mandatory. Experience with renal/ nephrology and oncology studies. Demonstrate practical knowledge of ICH-GCP guidelines and global and local ethical and regulatory research requirements. Display competence in the following technical areas: ethical and participant safety considerations, site startup management, site conduct management, risk management, quality management, supply management, scientific concepts and clinical research design, and issue escalation management. Demonstrate competence in the following business skill areas: negotiation and conflict resolution, critical thinking, problemsolving, [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate m/w/d
• Heidelberg, Baden- Württemberg
Responsibilities Primary point of contact at the site level for both internal and external stakeholders Responsible for overseeing the quality, integrity and compliance of
clinical trial sites in accordance with [...]
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[...] the protocol, SOPs, ICH GCP, and applicable regulatory requirements Conduct site qualification, initiation, routine monitoring and closeout visits across all trial phases Monitor site adherence to ICH GCP and local regulations Cultivate and sustain effective relationships with internal crossfunctional teams and external partners Prepare and [. .. ] and study level and support sites in mitigating issues Requirements Bachelors degree required, preferably within life sciences or equivalent Valid drivers license (as locally required) 23 years of relevant clinical research experience, able to work independently Demonstrated proficiency in all aspects of the role Relevant prior Pharma/ Biotech Sponsor employment or experience as a clinical study coordinator preferred Working knowledge of ICH/ GCP Guidelines and applicable local laws and regulations Proficient in navigating and utilizing multiple clinical systems (e. g. , [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Jobleads gefunden
Responsibilities Perform all site monitoring visit activities, inclusive of all study visit types (PSV, SIV, IMV and COV) . Participate in site selection process with oversight from
Clinical Team Lead. [...]
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[...] Provide feedback to assist sites with resolution of detected deficiencies and corrective actions, and follow up until deficiencies are resolved. Contribute to the development and review of protocols, study tools, and materials as well as documentation for clinical trials. Provide mentoring, training, and comonitoring of junior clinical team [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Jobleads gefunden
Principal Clinical Research Associate
Responsibilities Serve as Lead CRA for assigned complex
clinical studies, providing expert oversight of site selection, initiation, monitoring, and close-out activities (on-site, virtual, remote, and in-house) Actively participate in site [...]
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[...] feasibility assessments and site selection processes Ensure study conduct is executed according to the clinical protocol (CPSP) , regulatory requirements (GCP, FDA, ISO) , IRB/ EC [. .. ] a healthcare or science-related field Minimum of five (5) years of field-based CRA experience in the medical device and/or pharmaceutical industry Experience across multiple phases of clinical research and product development Experience with IVD and/or POC studies strongly preferred Laboratory experience in molecular biology, microbiology, or blood culture is highly desirable Strong understanding of clinical trial operations, monitoring practices, investigational product management, and data management Thorough knowledge of domestic and international clinical research regulations, including ICH GCP, [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Jobleads gefunden
• Stuttgart, Baden- Württemberg
[. .. ] that provide our employees with the resources to pursue their goals, both at work and in their personal lives. Read more: careers. bms. com/working-with-us. Position Summary The [...]
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[...] Clinical Research Associate (CRA) is a primary point of contact at the site level for both internal and external stakeholders, responsible for overseeing the quality, integrity and compliance of clinical trial sites in accordance with the protocol, Standard Operating Procedures (SOPs) , International Council for Harmonisation (ICH) Guideline for Good Clinical Practice (GCP) [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate II
• Frankfurt, Hesse
The
Clinical Research Associate II is responsible for the feasibility, initiation, monitoring, and close-out of investigative sites. Major responsibilities include ensuring the safety and well-being of study participants at assigned [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] sites, ensuring site compliance with Good Clinical Practice (GCPs) , applicable regulations, the protocol and study plans; ensuring data integrity through source [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei Jobleads gefunden
• Essen, Nordrhein- Westfalen
Freelance Clinical Research Associates (CRAs) - Medical Devices Are you an experienced
Clinical Research Associate looking for your next high-impact freelance project in the medical device sector? Do you thrive [...]
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[...] in a hybrid role that combines the comfort of working from home with the energy of onsite hospital visits? Two Open Opportunities: 1x Focusing on Germany 1x Focusing on Netherlands Belgium Randstad Professional is [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate (m/w/d) Region: Stuttgart, Heilbronn, Heidelberg
• München, Bayern
The
Clinical Research Associate (CRA) is a primary point of contact at the site level for both internal and external stakeholders, responsible for overseeing the quality, integrity and compliance [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] of clinical trial sites in accordance with the protocol, Standard Operating Procedures (SOPs) , International Council for Harmonization (ICH) Guideline for Good Clinical Practice (GCP) [. .. ]
Job vor 11 Tagen bei Jobleads gefunden
• Wiesbaden, Hessen
[. .. ] mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen. Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres eigenen klinischen Forschungsteams [...]
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[...] in als Clinical Research Associate II (all genders) (Vollzeit, 24 Monate befristet) Als Clinical Research Associate II nimmst du in der klinischen Prüfung unserer Arzneimittel eine Schlüsselrolle ein: Du bist für die Umsetzung globaler Studien in Deutschland verantwortlich. Neben deiner Monitoringkompetenz ist deine Erfahrung im Studienmanagement und dein Prozess-Know-how gefragt: Innerhalb der wachsenden [. .. ]
Job vor 13 Tagen bei Jobleads gefunden
Sr Clinical Research Associate
Homeoffice möglich
Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Senior
Clinical Research Associate (Level I) Make an Impact at the Forefront of Innovation. We have [...]
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[...] successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2, 700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. What Youll Do Monitors investigator sites with a risk-based monitoring approach: applies [. .. ]
Job vor 13 Tagen bei Jobleads gefunden
• Frankfurt, Hesse
Symbio Symbio ist ein spezialisierter, deutschlandweit agierender Personaldienstleister, der Fach- und Führungskräfte in den MINT-Bereichen IT und Life Sciences vermittelt. Mit unserer langjährigen Branchenerfahrung bieten wir maßgeschneiderte Lösungen und unterstützen [...]
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[...] unsere Kunden dabei, die besten Talente zu gewinnen. Alle Positionen sind in Di [. .. ]
Job am 28.06.2026 bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate (m/w/d)
• Neu- Isenburg, Hessen
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Work-Life-Balance
Die Rolle Als
Clinical Research Associate (CRA) übernehmen Sie die Verantwortung für die Überwachung und Qualitätssicherung klinischer Studien. Dabei sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen Prüfzentren, Sponsor und internen [...]
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[...] Fachbereichen. Die Mission Die Sicherstellung von Qualität und Integrität bei der Durchführung klinischer Prüfungen, um die Sicherheit von Patientinnen und Patienten zu gewährleisten. Die Aufgaben Planen, durchführen [. .. ]
Job am 28.06.2026 bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate (m/w/d)
• Berlin
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Jobticket 30+ Urlaubstage
[. .. ] 30.11.2026. Nach Zusage einer Gesamtförderung für das Projekt kann die Befristung für weitere 30 Monate verlängert werden. Bitte schicken Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen ausschließlich digital als PDF, [...]
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[...] Stichwort Clinical Research Associate. #J-18808-Ljbffr 96694812 [. .. ]
Job am 07.06.2026 bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate, sponsor-dedicated Home Office-Deutschland
• München, Bayern
Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Work-Life-Balance
[. .. ] z. B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitsmanagement, Pharmakologie, (Veterinär) Medizin usw. alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/ Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung in der klinischen Forschung (z. B. [...]
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[...] als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinatorin) Berufserfahrung im unabhängigen Monitoring von klinischen Studien in Deutschland, gesammelt bei einer CRO oder einem pharmazeutischen Unternehmen gute Kenntnis der geltenden deutschen und internationalen Regularien bei klinischen Studien wie z. B. ICH/ GCP ein gutes Organisationstalent, Empathie sowie eine sorgfältige und detailgenaue Arbeitsweise ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch [. .. ]
Job am 27.05.2026 bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate
• München, Bayern
This is what you will do: The
Clinical Research Associate (CRA) has local responsibility for the delivery of the studies at their assigned sites and is an active participant [...]
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[...] in the local study team (s) . The CRA works in close collaboration with local team members (Project Management Clinical Operations (PMCO) , Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Assistant [. .. ]
Job am 25.05.2026 bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate
• Nordrhein- Westfalen
Our client, a multinational pharmaceutical company, is currently looking for an experienced
Clinical Research Associate to take over one project during the routine monitoring and recruitment phase in Germany [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] (freelancing) . Main responsibilities Ongoing Ethics Committee and Regulatory Authority communication Monitoring and Close-out visits (on-site and remote) Investigator site management and communication Sponsor communication and training Responsible for ensuring that data will pass [. .. ]
Job am 13.05.2026 bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate
• Berlin
Freelance
Clinical Research Associate (CRA) - Germany Early Phase Oncology Study Interviews Taking Place This Week Location: Germany-based, remote with on-site monitoring visits across Germany Work Type: Freelance/ Contract [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] FTE: 0.5 FTE-approximately 20 hours/ week Rate: Up to 90/ hour (negotiable) Start: ASAP We are supporting a global CRO as [. .. ]
Job am 05.05.2026 bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate
• Frankfurt, Hesse
Work-Life-Balance
[. .. ] data management teams, and support sites during audits and inspections. Qualifications Degree in a scientific or medical discipline, or relevant vocational training in healthcare. Several years of [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] experience as a Clinical Research Associate, with solid handson experience in Phase II and III clinical trials. Oncology experience is highly preferred. Strong knowledge of GCP, ICH guidelines, and clinical research processes, with high attention to detail in managing study data and regulatory requirements. Fluent German and English, both written and spoken, with willingness to travel [. .. ]
Job am 03.05.2026 bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate-Germany
• München, Bayern
The
Clinical Research Associate is responsible for the feasibility, initiation, monitoring, and close-out of investigative sites. Major responsibilities include ensuring the safety and well-being of study participants at assigned [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] sites, ensuring site compliance with Good Clinical Practice (GCPs) , applicable regulations, the protocol and study plans; ensuring data integrity through source data [. .. ]
Job am 03.05.2026 bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate
• Wien
Work-Life-Balance
Clinical Research Associate-Remote-Sponsor Dedicated ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. Were proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] you to join us on our mission to shape the future of clinical development. As a CRA I at ICON, you [. .. ]
Job am 03.05.2026 bei Jobleads gefunden
Remote Clinical Research Associate-Trial Monitoring
• Wien
Work-Life-Balance
ICON is seeking a
Clinical Research Associate to contribute to clinical trial operations. This remote position requires a university degree in medicine or science, knowledge of ICH-GCP guidelines, and [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] excellent communication skills in English. The role involves coordinating study activities, ensuring compliance, and maintaining strong relationships with stakeholders. ICON offers competitive salary and various benefits focused [. .. ]
Job am 18.04.2026 bei Jobleads gefunden
Experienced Clinical Research Associate (remote-based)
Overview Our clinical activities are growing rapidly, and we are currently seeking an Experienced
Clinical Research Associate to join our Clinical Operations team in Austria (home-based) . This position [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] will work on a team to accomplish tasks and projects that are instrumental to the companys success. If you want an exciting career where you use your previous expertise and can develop and grow your career even [. .. ]
Job am 31.03.2026 bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate
• Darmstadt, Hessen
Homeoffice möglich
Clinical Research Associate # Clinical Research Associate Darmstadt Vollzeit 36000-60000/ Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich Clinical Research Associate # # # Auf einen Blick Aufgaben: Sichere Durchführung klinischer [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Studien und Pflege der Kommunikation zwischen Sponsor und Prüfer. Arbeitgeber: Veeda Lifesciences, ein innovatives Unternehmen im Bereich klinische Forschung. Mitarbeitervorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, freundliches [. .. ]
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Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als Clinical Research Associate pro Jahr?
Als Clinical Research Associate verdient man zwischen EUR 40.000,- bis EUR 70.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Clinical Research Associate Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 69 offene Stellenanzeigen für Clinical Research Associate Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für Clinical Research Associate Jobs?
Aktuell suchen 16 Unternehmen nach Bewerbern für Clinical Research Associate Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für Clinical Research Associate Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für Clinical Research Associate Stellenangebote:
- Astra Zeneca (12 Jobs)
- ICON (5 Jobs)
- IQVIA (3 Jobs)
- Bristol Myers Squibb (3 Jobs)
- Allucent (2 Jobs)
In welchen Bundesländern werden die meisten Clinical Research Associate Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Clinical Research Associate Jobs werden derzeit in Baden-Württemberg (15 Jobs), Hessen (11 Jobs) und Sachsen-Anhalt (10 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören Clinical Research Associate Jobs?
Clinical Research Associate Jobs gehören zum Berufsfeld Medizintechnik.
