40 Jobs für GMP Auditor
Stellenangebote GMP Auditor Jobs
Job am 09.03.2026 bei Jobleads gefunden
• Binningen, Basel- Landschaft
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] of Science (Business and Engineering) mit Vertiefungsrichtung Produktion Prozesse Langjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in den Branchen Elektrotechnik und Medizinaltechnik Leitender Auditor Informationssicherheits-Managementsysteme ISO27001 Lead-Auditor Gesundheit und Sicherheit [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] ISO18001 GMP-Auditor QMB ISO9001/ UMB ISO14001 Auditor ISO13485, ISO9001 und ISO14001 Auditor VDA 6.3 Automobilindustrie Reklamationsmanagement; CAPA-Management Lean-Projekte; Prozessverbesserungen (KAIZEN) Projektleitung Lieferanten-Qualitätsmanagement Fehleranalyse : 8d/5Why/ Ishikawa FMEA-Moderator langjährige Führungserfahrung IT-Kenntnisse MS Office (sehr gut) SAP diverse branchenspezifische Anwendungen Sprachen-Deutsch (Muttersprache) Englisch (fließend in Wort [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Neuvoo gefunden
Elanco
Head of Quality Operations (m/w/d)
• Cuxhaven, Lower Saxony
Führungs-/ Leitungspositionen
30+ Urlaubstage Tarifvertrag
[. .. ] Prozesseffizienz und Datenintegrität. WAS SIE MITBRINGEN Master-Abschluss oder Promotion in Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie, Veterinärmedizin oder einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin. Zusätzliche Zertifizierungen im Qualitätsmanagement (z. B. Lean [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Six Sigma, GMP Auditor) sind sehr wünschenswert. Mindestens 10-15 Jahre progressive Erfahrung in der Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle innerhalb der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie, mit einem starken Fokus auf operative Qualität. Mindestens 5-7 Jahre Führungserfahrung in der Leitung und Entwicklung eines Teams von Qualitätsexperten. Umfassende Kenntnisse und praktische Erfahrung mit deutschen und internationalen [. .. ]
Job am 09.03.2026 bei StepStone gefunden
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
• Sankt Wendel
Führungs-/ Leitungspositionen
Betriebliche Altersvorsorge Tarifvertrag
[. .. ] Schulung des Produktionspersonals in Qualitäts- und Prozessstandards Mitarbeit in Projekten sowie Verantwortung für Budget und Kosten im Verantwortungsbereich Abgeschlossenes technisch-naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium sowie Weiterbildung als Qualitätsmanager/in [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] oder Auditor/in Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Funktion im regulierten Umfeld (GMP/ Medizinprodukte) Sehr gute Kenntnisse in SAP, MS Office, marktüblichen Kommunikationssystemen sowie Erfahrung mit MES-Systemen Fundierte Produkt- und Prozesskenntnisse sowie sicherer Umgang mit ISO 14971 und qualitätsrelevanten Methoden Ausgeprägte analytische, organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie Führungskompetenz und Teamorientierung Hohe Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und methodische Arbeitsweise Reisebereitschaft sowie Bereitschaft zu gelegentlichen Auslandseinsätzen [. .. ]
Job am 01.02.2026 bei Stellenanzeigen.de gefunden
Kendrion Kuhnke Automation GmbH
Qualitätsingenieur Steuerungstechnik (m/w/d)
• Schleswig- Holstein 23714 Kirchnüchel
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] bei der Lieferantenentwicklung und -bewertung Erfassung, Analyse und Reporting von Qualitätskennzahlen bzw. -daten Ihr Profil Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Elektrotechnik oder Mechatronik und [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] eine Weiterbildung zum Auditor (idealerweise ISO 9001, IATF 16949, ISO 13485, GMP und/oder VDA 6.3) oder eine vergleichbare Qualifikation sowie einschlägige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, bevorzugt in der industriellen Automatisierung Gängige QS-Methoden bzw. -Instrumente wie z. B. FMEA, 8D, SPC, Ishikawa und 5W beherrschen Sie sicher Ihre präzise und lösungsorientierte Arbeitsweise, Ihr kommunikatives Geschick, Ihre ausgeprägte Moderations- und Verhandlungsstärke, [. .. ]
Job vor 12 Tagen bei Jobware gefunden
Bayerisches Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
• Bad Kissingen, 97688
Teilzeit Homeoffice möglich Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] für eine Laboreinheit mitverantwortlich, in der Verbraucherprodukte untersucht und beurteilt werden. Zu Ihren Aufgaben zählen somit:Fachliche Betreuung von chemischen, chemisch-physikalischen, physikalischen und sensorischen Untersuchung Gutachterliche Bewertung von [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Untersuchungsergebnissen und GMP-Dokumenten oder Sicherheitsberichten Verfassen von gutachterlichen Befunden Mitarbeitendenführung in allen fachlichen Belangen Ihres Arbeitsgebiets Umsetzung der Vorgaben beispielsweise zur Probensteuerung, zur Arbeitssicherheit und Qualitätssicherung im Labor Eigenständige Entwicklung neuer Methoden bzw. Betreuung der Weiterentwicklung bestehender Untersuchungsverfahren inklusive QS-konformer Validierung; wo erforderlich, erfolgt dies in Zusammenarbeit mit den mit der [. .. ] und zeichnen sich durch Ihr Organisationstalent aus Bereit, auch über die Kernaufgaben hinausgehende Tätigkeiten flexibel zu übernehmen. Lebensmitteltechniker Lebensmitteltechnologe Lebensmittelwissenschaftler Ernährungswissenschaftler Ökotrophologe Oecotrophologe Ausbilder Lebensmittelkontrolleur Qualitätsmanager Produktsicherheitsbeauftragter Lebensmittelinspektor Verbraucherschutzexperte Hygienebeauftragter Auditor für Lebensmittelsicherheit Sachverständiger für Lebensmittelrecht Lebensmittelgutachter Fachreferent für Lebensmittelüberwachung Fachkraft für Lebensmittelhygiene Betrugsermittler 84368149 [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Vetter Pharma- Fertigung GmbH Co. KG
QS Auditor pharmazeutisches Umfeld (m/w/d)
• Baden- Württemberg
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Work-Life-Balance
QS
Auditor pharmazeutisches Umfeld (m/w/d) Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: Sie bereiten internationale Kundenaudits und Behördeninspektionen vor und übernehmen die Betreuung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und Koordination der Auditoren Sie erstellen Antwortschreiben zu Beobachtungen Sie verfolgen festgelegte Korrekturmaßnahmen (CAPAs) mit den auditierten Bereichen Sie präsentieren [. .. ] So machen Sie unser Team komple Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium oder vergleichbare Ausbildung Mit Ihrer mehrjährigen Berufserfahrung-idealerweise in der Betreuung und Durchführung von Audits Durch Ihre Erfahrung im GMP-Umfeld oder einem anderen regulierten Umfeld sind von Vorteil Durch Ihre sehr guten Englischkenntnisse Spaß an der Kommunikation in Bezug auf interne und externe Schnittstellen bringen Sie mit Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level) , damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen [. .. ]
Job vor 12 Tagen bei F.A.Z. Stellenmarkt gefunden
Bayerisches Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
Staatlich geprüfter Lebensmittelchemiker (m/w/d)
• Bad Kissingen, 97688
Teilzeit Homeoffice möglich Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] für eine Laboreinheit mitverantwortlich, in der Verbraucherprodukte untersucht und beurteilt werden. Zu Ihren Aufgaben zählen somit:Fachliche Betreuung von chemischen, chemisch-physikalischen, physikalischen und sensorischen Untersuchung Gutachterliche Bewertung von [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Untersuchungsergebnissen und GMP-Dokumenten oder Sicherheitsberichten Verfassen von gutachterlichen Befunden Mitarbeitendenführung in allen fachlichen Belangen Ihres Arbeitsgebiets Umsetzung der Vorgaben beispielsweise zur Probensteuerung, zur Arbeitssicherheit und Qualitätssicherung im Labor Eigenständige Entwicklung neuer Methoden bzw. Betreuung der Weiterentwicklung bestehender Untersuchungsverfahren inklusive QS-konformer Validierung; wo erforderlich, erfolgt dies in Zusammenarbeit mit den mit der [. .. ] und zeichnen sich durch Ihr Organisationstalent aus Bereit, auch über die Kernaufgaben hinausgehende Tätigkeiten flexibel zu übernehmen. Lebensmitteltechniker Lebensmitteltechnologe Lebensmittelwissenschaftler Ernährungswissenschaftler Ökotrophologe Oecotrophologe Ausbilder Lebensmittelkontrolleur Qualitätsmanager Produktsicherheitsbeauftragter Lebensmittelinspektor Verbraucherschutzexperte Hygienebeauftragter Auditor für Lebensmittelsicherheit Sachverständiger für Lebensmittelrecht Lebensmittelgutachter Fachreferent für Lebensmittelüberwachung Fachkraft für Lebensmittelhygiene Betrugsermittler. Universitätsstudium. Fachhochschulstudium 84441266 [. .. ]
Job am 02.01.2026 bei Talention gefunden
Gi Group Deutschland GmbH
Senior Supplier Quality Technician (gn) Auditor
• Hamburg Tonndorf, Deutschland
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen Homeoffice möglich
Jobticket Arbeitszeitkonto
[. .. ] Selbständige Planung und Organisation der Lieferanten Projekte Dein Profil-Technische Ausbildung, Weiterbildung zum Techniker Maschinenbau und entsprechende Berufserfahrung als Supplier Quality Technician-Schulungen oder Weiterbildung im Bereich Supplier Quality [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] oder Auditor von Vorteil-Kenntnisse im Bereich Medizintechnik, Fertigungstechnik oder Produktionstechnik aus dem regulierten Bereich Medizintechnik, Aviation, Automotive wünschenswert-Erste einschlägige Erfahrung im Qualitätsmanagement und den gängigen Qualitätsnormen (ISO, QSR, GMP, j PAL, c CMP) erforderlich-Fundierte Qualitätsmethodenkenntnisse (FMEA, 8D, 5-Whys, IQ/ OQ/ PQ) - Erfahrungen in der Vorbereitung und Durchführung von Audits zwingend erforderlich-Teamfähigkeit und eine hohe Problemlösungskompetenz-Reisebereitschaft (30) Deutschland bzw. EMEA weit für unregelmäßige Kundenbesuche-Verhandlungsicher in Deutsch und Englisch-Projektmanagement Skills von Vorteil Unser Angebot-Festanstellung bei [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Jobleads gefunden
• Berlin, Stuttgart, Tuttlingen, Baden- Württemberg
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
30+ Urlaubstage
Fachexperte und/oder
Auditor im Bereich In-vitro-Diagnostika (m/w/d) Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind [. .. ] entspricht Mindestens vier Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet der In-vitro-Diagnostika und Erfahrung im Qualitätsmanagement (Verordnung (EU) 2017/ 745 (IVDR) , ISO 13485, RL 98/ 79/ EG und/oder GMP) , sowie nachweisliche Kenntnisse und Berufserfahrung in der Entwicklung, Herstellung, Prüfung und/oder Konformitätsbewertung von In-vitro Diagnostika Spezifische Kenntnisse und Erfahrungen in Produktgebieten und/oder Methoden wie z. B. Infektionsdiagnostik, Diagnostika zur Eigenanwendung, IVD-Geräte einschl. Software, real-time PCR, ELISA, Immunchromatographie Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Jobleads gefunden
Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika Schwerpunkt Blutgru. . .
• Tuttlingen, Berlin, Stuttgart, Baden- Württemberg
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
30+ Urlaubstage
Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika Schwerpunkt Blutgruppenserologie Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, [. .. ] dem Niveau 6 (Bachelor) entspricht Mindestens vier Jahre Berufserfahrung, davon mindestens zwei Jahre im Bereich Qualitätsmanagement (VO (EU) 2017/ 746, RL 98/ 79/ EG, ISO 13485, ISO 9001 und/oder GMP) und mindestens zwei Jahre in der Entwicklung, Herstellung, Prüfung, Konformitätsbewertung oder Anwendung von IVD zur Blutgruppenserologie Zusätzliche Berufserfahrung im Gebiet der IVD zur Gewebetypisierung und/oder Krebsmarker ist gewünscht aber nicht Bedingung Reisebereitschaft (national/ international) Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift sowie Kommunikations- und Durchsetzungsfähigkeit Das bieten wir [. .. ]
Job vor 10 Tagen bei Jobleads gefunden
• Neustadt an der Weinstraße, Rhineland- Palatinate
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler:innen Die Position Die Position wird am Standort Neustadt a. Rbge. Abbott Laboratories Gmb H besetzt. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] eine/n SQA Specialist and Lead Auditor (m/w/d) für die Abteilung Q-S2zunächst befristet für 18 Monate Ihre Aufgaben: Durchführung von Lieferantenqualifizierungen und regelmäßigen Bewertungen bestehender Lieferanten und Dienstleister Durchführung von Lieferanten Vor-Ort Audits als GMP Lead Auditor Bewertung und Nachverfolgung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen Bearbeitung von Änderungsanzeigen Eigenständige Erarbeitung neuer Prozesse und Prozessanpassungen Leitung von Projekten und Projektteams im Bereich der Qualitätssicherung Kommunikation mit Behörden und fachkundlicher Vertreter für den Bereich Lieferantenqualifizierung bei Kunden- und Behördenaudits Unsere Anforderungen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, Studium medizinisches Informationsmanagement, oder [. .. ]
Job vor 11 Tagen bei Jobleads gefunden
Principal Quality Engineer
• Lausanne, Waadt
[. .. ] systems. Proficient knowledge of quality standards: ISO 13485, 21CFR Part 820, MDR and MDSAP and other appropriate industry standards. Advanced knowledge and application of principles outlined in [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Good Manufacturing Practices (GMP) . Previous experience generating and analyzing quality metrics. Advanced knowledge of and demonstrated experience using problem solving methodologies: why-why analysis, fault tree analysis, cause and effect diagram etc. Ability to recognize non-conformances from accepted and documented practices. Skilled at clearly conveying in-depth knowledge to all levels within, [. .. ] Experience with International Relations, preferred. Experience with distributors and importers, preferred. Extra Awesome Bachelors degree in engineering, preferably Mechanical Engineering or the equivalent education and applicable work experience. ISO lead auditor certification or equivalent, preferred. 10 years of related experience in the field including: Experience leading and partnering with a quality assurance team through the various stages of development, from small startup organization to large organization. Experience supporting US and international regulatory authorities or notified bodies. Experience conducting internal audits. Why [. .. ]
Job vor 11 Tagen bei Jobleads gefunden
Specialist and Lead Auditor SQA (m/w/d)
• Neustadt am Rübenberge, Niedersachsen
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler:innen Die Position Die Position wird an Standort Neustadt a. Rbge. Abbott Laboratories Gmb H besetzt. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n SQA [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Specialist and Lead Auditor (m/w/d) für die Abteilung QS2, zunächst befristet für 18 Monate. Ihre Aufgaben Durchführung von Lieferantenqualifizierungen und regelmäßigen Bewertungen bestehender Lieferanten und Dienstleister Durchführung von Lieferanten Vor-Ort Audits als GMP Lead Auditor Bewertung und Nachverfolgung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen Bearbeitung von Änderungsanzeigen Eigenständige Erarbeitung neuer Prozesse und Prozessanpassungen Leitung von Projekten und Projektteams im Bereich der Qualitätssicherung Kommunikation mit Behörden und fachkundlicher Vertreter für den Bereich Lieferantenqualifizierung bei Kunden- und Behördenaudits Unsere Anforderungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, Studium medizinisches Informationsmanagement, oder [. .. ]
Job vor 13 Tagen bei Jobleads gefunden
Leiter Prozesskontrolle/ Laborleitung (m/w/d) - Betrieb Sterile Lösungen
• Sankt Wendel, Saarland
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Produktionspersonals in Qualitäts- und Prozessstandards Mitarbeit in Projekten sowie Verantwortung für Budget und Kosten im Verantwortungsbereich Unsere Anforderungen Abgeschlossenes technisch-naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium sowie Weiterbildung als Qualitätsmanager/in [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] oder Auditor/in Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Funktion im regulierten Umfeld (GMP/ Medizinprodukte) Sehr gute Kenntnisse in SAP, MS Office, marktüblichen Kommunikationssystemen sowie Erfahrung mit MES-Systemen Fundierte Produkt- und Prozesskenntnisse sowie sicherer Umgang mit ISO 14971 und qualitätsrelevanten Methoden Ausgeprägte analytische, organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie Führungskompetenz und Teamorientierung Hohe Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und methodische Arbeitsweise Reisebereitschaft sowie Bereitschaft zu gelegentlichen Auslandseinsätzen [. .. ]
Job am 27.02.2026 bei Jobleads gefunden
• Percha, Bayern
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] , Kunststoff-oder Lebensmittelzulieferindustrie Erfahrung im Aufbau oder in der Weiterentwicklung eines integrierten Managementsystems Führungserfahrung, idealerweise disziplinarisch oder in fachlicher Projektverantwortung Nachweisbare Auditpraxis (intern und extern) sowie Zertifizierung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] als interner Auditor Sehr gute Kenntnisse in ISO 9001 und zusätzlichen Standards wie HACCP oder GMP wünschenswert Das Angebot: Verantwortung für die Weiterentwicklung und Umsetzung eines nachhaltigen Qualitätsmanagementsystems in der Praxis Sehr gute Perspektive mit mittelfristigem Aufstieg in die Leitung Managementsysteme Attraktive Vergütung in einem erfolgreichen Unternehmen der Verpackungsindustrie Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung unter der Projektnummer 3449 an unseren Managing Partner Andr Limburg [. .. ]
Job am 24.02.2026 bei Jobleads gefunden
Quality Food Safety Manager-Fulfillment Center (all genders) Standort Viersen
• Viersen, Nordrhein- Westfalen
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] du verantwortlich für den Aufbau und die Sicherstellung eines funktionierenden Qualitätsmanagements im Fulfillment Center. Du gewährleistest, dass alle Waren, Prozesse und Abläufe den gesetzlichen Anforderungen, relevanten Qualitätsstandards [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] (z. B. HACCP, GMP, ISO) sowie unseren internen Qualitätsansprüchen entsprechen von Tag eins an. Dein Beitrag: Qualität und Prozesse: Eigenständiger Aufbau, Steuerung und Weiterentwicklung von Qualitäts- und Hygienestandards sowie relevanten Prozessen im Fulfillment Center, inklusive Definition, Freigabe und Dokumentation aller qualitätsrelevanten Abläufe. Identifikation, Analyse und nachhaltige Bearbeitung von Qualitätsabweichungen und -risiken entlang des gesamten [. .. ] und lösungsorientierte Arbeitsweise, insbesondere in einem Aufbau-, Skalierungs-oder Transformationsumfeld. Sehr gute Deutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau sowie sehr gute Englischkenntnisse (C1) für die Zusammenarbeit mit internationalen Stakeholdern. Erfahrung als Auditor:in bzw. in der Audit-Begleitung ist ein Plus, aber kein Muss. Was wir anbieten Die seltene Chance, ein neues Lager von Anfang an mit aufzubauen und eine verantwortungsvolle Rolle mit viel Gestaltungsspielraum, flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege. Attraktive Vergütung und langfristige Perspektive in einem wachsenden Unternehmen. Ein wertschätzendes Arbeitsumfeld mit [. .. ]
Job am 18.02.2026 bei Jobleads gefunden
• Frankfurt, Hesse
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten
[. .. ] es, die Grenzen des Möglichen zu überschreiten und den deutschen Gesundheitsmarkt durch innovative Ansätze zu revolutionieren. Deine Aufgaben Systemarchitekt: Du pflegst, überwachst und digitalisierst unser pharmazeutisches Qualitätsmanagementsystem [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] (PQS) gemäß EU-GMP Leitfaden und AMWHV. Wächter der Qualität: Du steuerst die Prozesse für Abweichungen (Deviations) , Änderungen (Change Control) und CAPAs proaktiv und lösungsorientiert. Sparringspartner: Du arbeitest eng mit der Sachkundigen Person (QP) und der Herstellungsleitung zusammen, um Compliance und Effizienz zu vereinen. Auditor: Du planst und begleitest Selbstinspektionen sowie Lieferantenaudits (ggf. auch international) . Host: Du bist der erste Ansprechpartner bei Behördeninspektionen (z. B. durch die Landesbehörde) und begleitest diese souverän. Trainer: Du führst GMP-Schulungen durch und begeisterst das Team für Qualitätsthemen. Dein Profil Ausbildung: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie) idealerweise [. .. ]
Job am 11.02.2026 bei Jobleads gefunden
Senior Specialist Quality Systems Deviation and Change Control Management (m/w/d)
• Greifswald, Mecklenburg- Vorpommern
Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Arbeitszeitkonto Work-Life-Balance
[. .. ] Prozesslandschaft. Compliance Erstellung und Pflege von SOPs, Verfahrensanweisungen und Richtlinien im elektronischen QM-System. Durchführung von Schulungen und Wirksamkeitsprüfungen sowie Begleitung interner und externer Audits als Auditee oder [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] (Co-) Auditor. Im Rahmen der fachlichen Projektleitung Koordination von Schnittstellen, Aufbereitung von Entscheidungsgrundlagen und adressatengerechte Kommunikation von Projektfortschritten. Was Dich Auszeichnet Akademischer Hintergrund/Berufsausbildung + professioneller Background Abgeschlossenes Studium im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation. Mindestens vier Jahre Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Qualitätssicherung mit Schwerpunkt auf Abweichungsmanagement, Change Control und ggf. Reklamationsbearbeitung unter Nutzung eines elektronischen QM-Systems. Industrie-Internationale Erfahrung Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie idealerweise in globalen und lokalen Organisationseinheiten sowie sichere Handhabung von Aufgaben in einem internationalen Umfeld. Technische und Sprachkompetenzen [. .. ]
Job am 21.01.2026 bei Jobleads gefunden
• Berlin
Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen Work-Life-Balance
Festanstellung, Vollzeit Berlin Metropolitan Area Ihre Aufgaben Durchführung von internen, externen sowie Lieferantenaudits überwiegend in Remote-Formaten Erstellung, Prüfung und Pflege von Quality Agreements/ Verantwortungsabgrenzungsverträgen Sicherstellung der
GMP-konformen Dokumentation im [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Rahmen der Qualitätssicherung Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung von Qualitätssicherungsprozessen Enge Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen Optionale Weiterentwicklung zur Auditor:in bei vorhandener Auditerfahrung möglich Teilnahme an Weiterentwicklungsprojekten z. B. mit Perspektive auf Teamleitung Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Pharmazie, Biotechnologie, Chemie oder verwandte Fachrichtungen) Mindestens 23 Jahre Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung insbesondere bei der Erstellung von Quality Agreements Fundierte GMP-Kenntnisse sind zwingend erforderlich Erfahrung im Umfeld steriler [. .. ]
Job am 16.12.2025 bei Jobleads gefunden
(Senior) Consultant, Qualified Person
• München, Bayern
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten
[. .. ] Clients. For our team in Munich, we are looking for a (Senior) Consultant, Qualified Person Responsibilities Act as (deputy) Qualified Person under Granzers manufacturing authorisation Provide expertise [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] and consulting on GMP-related items to our clients Support the import and batch release processes for client products Perform GMP/ GDP audits Advise our clients in vendor selection and qualification activities Support inspections by authorities, client audits and self-inspections Support and continuously improve our Pharmaceutical Quality System Support clinical distribution activities Support [. .. ] experience in the pharmaceutical industry with relevant experience for the position (e. g. Quality Assurance, Quality Control, Production) Excellent knowledge of GMP/ GDP regulations in Europe and US Experience as auditor Strong team work ethic and sound organizational skills for functioning with a high degree of independence on projects with minimal supervision Flexible, scientific working style and willingness for continuous education Willingness to travel (e. g. audits, meetings with clients and CDMO) Willingness to relocate to Munich Fluency in English and [. .. ]
Job am 22.11.2025 bei Jobleads gefunden
Manager (m/w/d) Quality Systems Compliance
• Saalfeld/ Saale, Thüringen
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Übertarifliche Vergütung
[. .. ] dich vom ersten Gespräch bis zum Traumjob Spezialisiert auf Engineering, Sales, Finance HR Senior Recruitment Vollzeit Pharmaindustrie (Arzneimittel) Attraktives, übertarifliches Gehalt bis 100.000 p. a. Sie sind [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] eine versierte GMP-Führungskraft mit tiefem Verständnis für Qualitätsmanagementsysteme (QMS) und suchen eine Schlüsselposition, in der Sie die Compliance und Audit-Sicherheit eines pharmazeutischen Produktionsstandorts maßgeblich verantworten? Für unseren Kunden, ein führendes Unternehmen in der Herstellung von Arzneimitteln, suchen wir Sie als Manager (m/w/d) Quality Systems Compliance. In dieser Rolle stellen [. .. ] Schnell und einfach bewerben Wir freuen uns auf Ihre Nachricht Alternative Stellentitel: Quality Systems Expert, Compliance Specialist Pharma, QA Manager, Leiter Qualitätssicherung, QMS Koordinator, Senior Specialist GMP, Regulatory Compliance Manager, Auditor Pharma, Quality Assurance Manager, Head of Quality Systems, Specialist Validierung Qualifizierung. #J-18808-Ljbffr 70313424 [. .. ]
Job am 30.10.2025 bei Jobleads gefunden
Fachkraft Qualitätssicherung (m/w/d)
• Schleusingen, Thüringen
[. .. ] und dem Vertrieb exklusiver Haar- und Körperkosmetik auf dem deutschen und internationalen Markt spezialisiert. Zur kompetenten Unterstützung unseres bestehenden Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen motivierten [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Fachkraft Qualitätssicherung Schwerpunkt GMP und Hygienemanagement (m/w/d) Das bieten wir Ihnen Arbeitszeiten von Montag-Freitag (37, 5 Std. / Woche) leistungsgerechte Vergütung unbefristetes Beschäftigungsverhältnis flache Hierarchien Betriebliche Vorsorge mit attraktiven Arbeitgeberzulage Übernahme von Kindergartenbeiträgen pro Kind bis zu 200 EUR sowie kleine Kinderpräsente zu besonderen Anlässen Sonderzahlungen wie Urlaubsgeld und Gesundheitsprämie Brückentage und [. .. ] ISO 90001 Weiterentwicklung von Qualitätsstandards nach GMP bis zur Zertifizierung Das sollten Sie mitbringen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare technische Ausbildung Qualifizierung im Bereich Qualitätsmanagement z. B. zum Internen Auditor mit entsprechender Berufserfahrung, idealerweise in GMP Fundierte Kenntnisse der Anforderungen aus den Normen ISO 9001, GMP und IFS Großes Interesse an Arbeitshygiene und sich daraus ergebenden technischen Fragestellungen, bestenfalls Kenntnisse der HACCP-Richtlinien Kenntnisse und Erfahrungen in der Erstellung von technischen Unterlagen Strukturierte, eigenständige und präzise Arbeitsweise Gute Englisch-Kenntnisse [. .. ]
Job am 21.10.2025 bei Jobleads gefunden
Auditor im Bereich Feed (m/w/d)
• Stuttgart, Baden- Württemberg
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage
Auditor im Bereich Feed (m/w/d) Stuttgart, BW, DE, 70565 Job Details Einsatzbereich: Auditierung Einstiegslevel: Berufserfahrene Vertragsart: Unbefristeter Vertrag Vollzeit/ Teilzeit: Vollzeit Mobiles Arbeiten: Nein Job ID: 2603 Veröffentlichungsdatum: 09.10.2025 [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Bundesweit Aufgaben Selbstständige Durchführung von Zertifizierungsaudits im Futtermittelbereich, insbesondere GMP+ und QS sowie allen weiteren relevanten nationalen und internationalen Regelwerken der Futtermittelindustrie Selbständige Betreuung von Kundenprojekten Enge Zusammenarbeit mit der Disposition und dem Vertrieb Qualifikationen Studium der Agrarwissenschaften oder langjährige Erfahrung im Agrarhandel und Mühlenbetrieb Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung in der Herstellung/ Verarbeitung von Futtermittel, davon 2 Jahre im Qualitätsmanagement [. .. ]
Job am 07.10.2025 bei Jobleads gefunden
LEITER QUALITÄTSSICHERUNG/ LEAD QUALITY ASSURANCE PHARMAPRODUKTION (m/w/d)
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium
[. .. ] zu interessanten Pharma-Jobs. Für ein renommiertes Unternehmen, suchen wir zur Festanstellung eine/n für Linz, Wels, Grieskirchen, Ried im Innkreis, Salzburg Aufgaben: Aufrechterhaltung Weiterentwicklung des Qualitätssicherungssystems gemäß AMBO [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] EU GMP Führung eines 5-köpfigen Teams Leitung des Bereiches Qualitätssicherung, Budgetverantwortung Ansprechpartner für Behörden Kunden in GMP Fragen Erstellung, Prüfung bzw. Genehmigung von GMP Dokumenten Bearbeitung Beurteilung von Abweichungen, Reklamationen, Änderungen, Risikoanalysen, Lieferantenqualifizierungen Audit-Inspektionsmanagement intern, extern Begleitung der Behörden-Kundenaudits Mitgestaltung Unterstützung der laufenden Projekte Qualitätssicherung im Rahmen von Lohnherstellermanagement [. .. ] Biotechnologe, Qualitäts Manager, Qualitätskontrolle Laborleiter, Werkstoffhersteller Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung, Herstellung oder Qualitätskontrolle sowie Erfahrung in einer leitenden Position Erfahrung in der sterilisierten Herstellung bzw. Werkstoffherstellung Qualifikation als Auditor von Vorteil Sehr gute Englischkenntnisse und Erfahrung im internationalen Umfeld Selbstorganisation, Eigenverantwortung und Durchsetzungsstärke Prozessorientierte Denkweise Kommunikationsfähigkeit und sicheres Auftreten Sehr gute EDV-Kenntnisse Reisebereitschaft max. 10-15 Was wir bieten: Festanstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen in OÖ Ein angenehmes, offenes Betriebsklima Ein anspruchs-verantwortungsvolles sowie vielseitiges Aufgabengebiet Einen [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Neuvoo gefunden
Elanco
Head of Quality Systems (m/f/d)
• Cuxhaven, Lower Saxony
Führungs-/ Leitungspositionen
30+ Urlaubstage Tarifvertrag
[. .. ] strategische Gestaltung, Implementierung, Pflege und kontinuierliche Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems (QMS) des Unternehmens am deutschen Produktionsstandort für Tierimpfstoffe ist. Diese Rolle gewährleistet die vollständige Einhaltung nationaler und internationaler [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Good Manufacturing Practice (GMP) - Vorschriften und fördert eine robuste und effektive Qualitätskultur in allen Betriebsabläufen. IHRE HAUPTAUFGABEN QMS-Strategie - Entwicklung: Leitung der Entwicklung, Implementierung und kontinuierlichen Verbesserung des standortweiten Qualitätsmanagementsystems (QMS) in Übereinstimmung mit globalen Unternehmensstandards und regulatorischen Anforderungen. Vorantreiben der strategischen Ausrichtung für QMS-Verbesserungen, Identifizierung von Möglichkeiten zur Vereinfachung, Standardisierung [. .. ] QMS-bezogenen Anfragen und Inspektionen. WAS SIE MITBRINGEN Master-Abschluss und ggf. Promotion in Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie, Veterinärmedizin oder einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin. Zusätzliche Zertifizierungen im Qualitätsmanagement ( Lead Auditor) sowie QP-Zertifizierung sind sehr wünschenswert. Mindestens 10-15 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie, mit einem starken Fokus auf Qualitätssysteme. Mindestens 3-5 Jahre Führungserfahrung in der Leitung und Entwicklung eines Teams von Qualitätsexperten. Umfassende Kenntnisse und praktische Erfahrung mit deutschen und internationalen Vorschriften, [. .. ]
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Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als GMP Auditor pro Jahr?
Als GMP Auditor verdient man zwischen EUR 60.000,- bis EUR 90.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für GMP Auditor Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 40 offene Stellenanzeigen für GMP Auditor Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für GMP Auditor Jobs?
Aktuell suchen 19 Unternehmen nach Bewerbern für GMP Auditor Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für GMP Auditor Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für GMP Auditor Stellenangebote:
- Gi Group Deutschland GmbH (2 Jobs)
- Elanco (2 Jobs)
- Fresenius Medical Care Deutschland GmbH (1 Job)
In welchen Bundesländern werden die meisten GMP Auditor Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für GMP Auditor Jobs werden derzeit in Niedersachsen (6 Jobs), Baden-Württemberg (6 Jobs) und Bayern (6 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören GMP Auditor Jobs?
GMP Auditor Jobs gehören zum Berufsfeld Qualitätswesen.
