41 Jobs für GMP Auditor
Stellenangebote GMP Auditor Jobs
Job vor 8 Tagen bei Neuvoo gefunden
DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
• Berlin
Absolventen, Einsteiger, Trainees
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage
[. .. ] Rahmen der praktischen Begleitung von Herstellprozessen lernst Du unsere Technologien kennen und unterstützt das Team bei Optimierungs-sowie Validierungsprojekten. Audit-Betreuung: Teilnahme an internen und externen Audits sowie Ausbildung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] zum GMP-Auditor inklusive Einblick in regulatorische Anforderungen. DEINE KOMPETENZ Mit ganz viel Sorgfalt setzt Du Dein Können wirksam ein: Dein Fundament: Approbation als Apotheker:in oder eine vergleichbare Ausbildung mit der Möglichkeit zum Erwerb der erforderlichen Sachkenntnis nach 15 AMG (1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld der pharmazeutischen Industrie sind ein Plus) [. .. ]
Job am 23.10.2025 bei JobMESH gefunden
Workwise GmbH
Auditor-Auditplanung/ Lieferantenaudit/ ISO 13485/ Medizintechnik (m/w/d)
• Baden- Württemberg 79618 Rheinfelden
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] dem CAPA-Manager und anderen Abteilungen zur Umsetzung und Überwachung von Folgemaßnahmen wie NCRs, Ursachenanalysen und CAPAs zusammen Sie erstellen und aktualisieren SOPs und Arbeitsanweisungen zu Auditprozessen und [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] schulen Co-Auditor:innen für interne und Lieferantenaudits Sie überwachen relevante KPIs zur Sicherstellung der reibungslosen Auditprozesse und berichten an die Geschäftsführung Sie arbeiten mit der Einkaufsabteilung zur Pflege und Weiterentwicklung der Lieferantenevaluierungsprozesse zusammen und unterstützen die QM-Abteilung nach Bedarf Was sollten Sie mitbringen? Sie haben eine technische oder kaufmännische Ausbildung oder einen [. .. ] oder als Auditor:in für eine Aufsichtsbehörde Sie verfügen über fundierte Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen (z. B. ISO 19011, ISO 13485, ISO 14971, MDR; idealerweise FDA QSR, JPAL, ANVISA GMP) Sie beherrschen Deutsch und Englisch sicher in Wort und Schrift Sie arbeiten präzise und strukturiert und haben ein hohes Verantwortungsbewusstsein Was bieten wir Ihnen? Ein wertegeführtes Unternehmen mit Herz und Vision Ein zukunftsorientierter und sicherer Arbeitsplatz bei einem der führenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen Umfassende Weiterbildungsangebote für Ihre berufliche und persönliche Entwicklung [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei Jooble gefunden
Workwise
• Österreich
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] dem CAPA-Manager und anderen Abteilungen zur Umsetzung und Überwachung von Folgemaßnahmen wie NCRs, Ursachenanalysen und CAPAs zusammen Sie erstellen und aktualisieren SOPs und Arbeitsanweisungen zu Auditprozessen und [...]
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[...] schulen Co-Auditor:innen für interne und Lieferantenaudits Sie überwachen relevante KPIs zur Sicherstellung der reibungslosen Auditprozesse und berichten an die Geschäftsführung Sie arbeiten mit der Einkaufsabteilung zur Pflege und Weiterentwicklung der Lieferantenevaluierungsprozesse zusammen und unterstützen die QM-Abteilung nach Bedarf Was sollten Sie mitbringen? Sie haben eine technische oder kaufmännische Ausbildung oder einen [. .. ] oder als Auditor:in für eine Aufsichtsbehörde Sie verfügen über fundierte Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen (z. B. ISO 19011, ISO 13485, ISO 14971, MDR; idealerweise FDA QSR, JPAL, ANVISA GMP) Sie beherrschen Deutsch und Englisch sicher in Wort und Schrift Sie arbeiten präzise und strukturiert und haben ein hohes Verantwortungsbewusstsein Unser Jobangebot Auditor-Auditplanung/ Lieferantenaudit/ ISO 13485/ Medizintechnik (m/w/d) klingt vielversprechend? Bei unserem Partner Workwise ist eine Bewerbung für diesen Job in nur wenigen Minuten und ohne Anschreiben [. .. ]
Job gestern bei Jooble gefunden
Workwise GmbH
Auditor (m/f)
• Rheinfelden
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] mit dem CAPA-Manager und anderen Abteilungen zur Umsetzung und Überwachung von Folgemaßnahmen wie NCRs, Ursachenanalysen und CAPAs zusammen Sie erstellen und aktualisieren SOPs und Arbeitsanweisungen zu Auditprozessen [...]
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[...] und schulen Co-Auditor:innen für interne und Lieferantenaudits Sie überwachen relevante KPIs zur Sicherstellung der reibungslosen Auditprozesse und berichten an die Geschäftsführung Sie arbeiten mit der Einkaufsabteilung zur Pflege und Weiterentwicklung der Lieferantenevaluierungsprozesse zusammen und unterstützen die QM-Abteilung nach Bedarf Was sollten Sie mitbringen? Sie haben eine technische oder kaufmännische Ausbildung oder einen Hochschulabschluss [. .. ] oder als Auditor:in für eine Aufsichtsbehörde Sie verfügen über fundierte Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen (z. B. ISO 19011, ISO 13485, ISO 14971, MDR; idealerweise FDA QSR, JPAL, ANVISA GMP) Sie beherrschen Deutsch und Englisch sicher in Wort und Schrift Sie arbeiten präzise und strukturiert und haben ein hohes Verantwortungsbewusstsein Was bieten wir Ihnen? Ein wertegeführtes Unternehmen mit Herz und Vision Ein zukunftsorientierter und sicherer Arbeitsplatz bei einem der führenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen Umfassende Weiterbildungsangebote für Ihre berufliche und persönliche Entwicklung-wir [. .. ]
Job gestern bei Jooble gefunden
Workwise GmbH
• Rheinfelden
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] mit dem CAPA-Manager und anderen Abteilungen zur Umsetzung und Überwachung von Folgemaßnahmen wie NCRs, Ursachenanalysen und CAPAs zusammen Sie erstellen und aktualisieren SOPs und Arbeitsanweisungen zu Auditprozessen [...]
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[...] und schulen Co-Auditor:innen für interne und Lieferantenaudits Sie überwachen relevante KPIs zur Sicherstellung der reibungslosen Auditprozesse und berichten an die Geschäftsführung Sie arbeiten mit der Einkaufsabteilung zur Pflege und Weiterentwicklung der Lieferantenevaluierungsprozesse zusammen und unterstützen die QM-Abteilung nach Bedarf Was sollten Sie mitbringen? Sie haben eine technische oder kaufmännische Ausbildung oder einen Hochschulabschluss [. .. ] oder als Auditor:in für eine Aufsichtsbehörde Sie verfügen über fundierte Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen (z. B. ISO 19011, ISO 13485, ISO 14971, MDR; idealerweise FDA QSR, JPAL, ANVISA GMP) Sie beherrschen Deutsch und Englisch sicher in Wort und Schrift Sie arbeiten präzise und strukturiert und haben ein hohes Verantwortungsbewusstsein Was bieten wir Ihnen? Ein wertegeführtes Unternehmen mit Herz und Vision Ein zukunftsorientierter und sicherer Arbeitsplatz bei einem der führenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen Umfassende Weiterbildungsangebote für Ihre berufliche und persönliche Entwicklung-wir [. .. ]
Job gestern bei Jooble gefunden
Workwise GmbH
Auditor Qualität
• Rheinfelden
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] mit dem CAPA-Manager und anderen Abteilungen zur Umsetzung und Überwachung von Folgemaßnahmen wie NCRs, Ursachenanalysen und CAPAs zusammen Sie erstellen und aktualisieren SOPs und Arbeitsanweisungen zu Auditprozessen [...]
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Job vor 2 Tagen bei JobMESH gefunden
Workwise GmbH
Auditor-Auditplanung/ Lieferantenaudit/ ISO 13485/ Medizintechnik (m/w/d)
• Baden- Württemberg 79618
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] dem CAPA-Manager und anderen Abteilungen zur Umsetzung und Überwachung von Folgemaßnahmen wie NCRs, Ursachenanalysen und CAPAs zusammen Sie erstellen und aktualisieren SOPs und Arbeitsanweisungen zu Auditprozessen und [...]
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Job gestern bei Neuvoo.com gefunden
OSYPKA GmbH
Auditor-Auditplanung/ Lieferantenaudit/ ISO 13485/ Medizintechnik (m/w/d) - OSYPKA GmbH
• Baden- Württemberg
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] dem CAPA-Manager und anderen Abteilungen zur Umsetzung und Überwachung von Folgemaßnahmen wie NCRs, Ursachenanalysen und CAPAs zusammen Sie erstellen und aktualisieren SOPs und Arbeitsanweisungen zu Auditprozessen und [...]
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Job vor 2 Tagen bei JobMESH gefunden
Workwise GmbH
Auditor-Auditplanung/ Lieferantenaudit/ ISO 13485/ Medizintechnik (m/w/d)
• Baden- Württemberg 79618
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] mit dem CAPA-Manager und anderen Abteilungen zur Umsetzung und Überwachung von Folgemaßnahmen wie NCRs, Ursachenanalysen und CAPAs zusammen Sie erstellen und aktualisieren SOPs und Arbeitsanweisungen zu Auditprozessen [...]
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Job am 02.10.2025 bei Jooble gefunden
Workwise
Auditor-Auditplanung/ Lieferantenaudit/ ISO 13485/ Medizintechnik (m/w/d)
• Rheinfelden
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] dem CAPA-Manager und anderen Abteilungen zur Umsetzung und Überwachung von Folgemaßnahmen wie NCRs, Ursachenanalysen und CAPAs zusammen Sie erstellen und aktualisieren SOPs und Arbeitsanweisungen zu Auditprozessen und [...]
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[...] schulen Co-Auditor:innen für interne und Lieferantenaudits Sie überwachen relevante KPIs zur Sicherstellung der reibungslosen Auditprozesse und berichten an die Geschäftsführung Sie arbeiten mit der Einkaufsabteilung zur Pflege und Weiterentwicklung der Lieferantenevaluierungsprozesse zusammen und unterstützen die QM-Abteilung nach Bedarf Was sollten Sie mitbringen? Sie haben eine technische oder kaufmännische Ausbildung oder einen [. .. ] oder als Auditor:in für eine Aufsichtsbehörde Sie verfügen über fundierte Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen (z. B. ISO 19011, ISO 13485, ISO 14971, MDR; idealerweise FDA QSR, JPAL, ANVISA GMP) Sie beherrschen Deutsch und Englisch sicher in Wort und Schrift Sie arbeiten präzise und strukturiert und haben ein hohes Verantwortungsbewusstsein Unser Jobangebot Auditor-Auditplanung/ Lieferantenaudit/ ISO 13485/ Medizintechnik (m/w/d) klingt vielversprechend? Bei unserem Partner Workwise ist eine Bewerbung für diesen Job in nur wenigen Minuten und ohne Anschreiben [. .. ]
Job gestern bei Stellen-Online.de gefunden
Workwise GmbH
• Rheinfelden, 79618
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] mit dem CAPA-Manager und anderen Abteilungen zur Umsetzung und Überwachung von Folgemaßnahmen wie NCRs, Ursachenanalysen und CAPAs zusammen Sie erstellen und aktualisieren SOPs und Arbeitsanweisungen zu Auditprozessen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und schulen Co-Auditor:innen für interne und Lieferantenaudits Sie überwachen relevante KPIs zur Sicherstellung der reibungslosen Auditprozesse und berichten an die Geschäftsführung Sie arbeiten mit der Einkaufsabteilung zur Pflege und Weiterentwicklung der Lieferantenevaluierungsprozesse zusammen und unterstützen die QM-Abteilung nach Bedarf Was sollten Sie mitbringen? Sie haben eine technische oder kaufmännische Ausbildung oder einen Hochschulabschluss [. .. ] oder als Auditor:in für eine Aufsichtsbehörde Sie verfügen über fundierte Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen (z. B. ISO 19011, ISO 13485, ISO 14971, MDR; idealerweise FDA QSR, JPAL, ANVISA GMP) Sie beherrschen Deutsch und Englisch sicher in Wort und Schrift Sie arbeiten präzise und strukturiert und haben ein hohes Verantwortungsbewusstsein Was bieten wir Ihnen? Ein wertegeführtes Unternehmen mit Herz und Vision Ein zukunftsorientierter und sicherer Arbeitsplatz bei einem der führenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen Umfassende Weiterbildungsangebote für Ihre berufliche und persönliche Entwicklung wir [. .. ]
Job am 30.10.2025 bei Talention gefunden
Gi Group Deutschland GmbH
Senior Supplier Quality Technician (gn) Auditor
• Hamburg Tonndorf, Deutschland
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen Homeoffice möglich
Jobticket Arbeitszeitkonto
[. .. ] Selbständige Planung und Organisation der Lieferanten Projekte Dein Profil-Technische Ausbildung, Weiterbildung zum Techniker Maschinenbau und entsprechende Berufserfahrung als Supplier Quality Technician-Schulungen oder Weiterbildung im Bereich Supplier Quality [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] oder Auditor von Vorteil-Kenntnisse im Bereich Medizintechnik, Fertigungstechnik oder Produktionstechnik aus dem regulierten Bereich Medizintechnik, Aviation, Automotive wünschenswert-Erste einschlägige Erfahrung im Qualitätsmanagement und den gängigen Qualitätsnormen (ISO, QSR, GMP, j PAL, c CMP) erforderlich-Fundierte Qualitätsmethodenkenntnisse (FMEA, 8D, 5-Whys, IQ/ OQ/ PQ) - Erfahrungen in der Vorbereitung und Durchführung von Audits zwingend erforderlich-Teamfähigkeit und eine hohe Problemlösungskompetenz-Reisebereitschaft (30) Deutschland bzw. EMEA weit für unregelmäßige Kundenbesuche-Verhandlungsicher in Deutsch und Englisch-Projektmanagement Skills von Vorteil Unser Angebot-Festanstellung bei [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Sandoz International GmbH
• AT- 7 Kundl
Homeoffice möglich
[. .. ] development of an effective global risk-based audit strategy and program. Collect, collate and incorporate input into the audit strategy and plan. Plan, lead, conduct, document and follow-up [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] of GMP audit according to the requirements specified in the respective Sandoz quality procedures as well as applicable regulations, standards, quality agreements and guidance documents. For this role, auditors will be given more complex and higher-risk audits, such as sterile API, aseptic DP and combination products. The ability to assess risk [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Sandoz International GmbH
Global GMP Senior Auditor-Complex QA Compliance Leader
• AT- 7 Kundl
Führungs-/ Leitungspositionen
A leading pharmaceutical company based in Kundl, Austria, is seeking an experienced compliance
auditor. The role involves supporting the global audit strategy, conducting
GMP audits, and providing regulatory [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] guidance. Candidates should have at least a degree in a relevant field, excellent communication skills, and at least 10 years of experience in the pharmaceutical industry. Competitive salary and benefits are offered. J-18808-Ljbffr 70914520 [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Kwizda Pharma GmbH
• AT- 9 Wien
[. .. ] Erstellung, Überarbeitung und Verwaltung qualitätsrelevanter Dokumente Enge Zusammenarbeit mit Partnern und Pflege der Schnittstellenkommunikation Mitwirkung bei Freigaben, Reviews sowie operativen Fragestellungen aus Produktion, Qualitätskontrolle, Einkauf und anderen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Bereichen Sicherstellung der GMP-Compliance im eigenen Verantwortungsbereich Ihr Profil Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder verwandte Fachrichtungen in Chemie, Biologie, Pharmazie (FH/ Universität, HTL) Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Qualitätssicherung Erfahrung in Lieferantenqualifizierung und CMO-Betreuung, Umgang mit Qualitätsvereinbarungen (QTA) von Vorteil Kenntnisse in der Durchführung von Audits (Lead-oder Co-Auditor in) Strukturierte, gewissenhafte und lösungsorientierte Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten Sicheres Auftreten im Kontakt mit externen Partnern Teamorientierung, Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein Gute MS Office Anwenderkenntnisse Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zu fallweiser Reisetätigkeit (z. B. für Lieferantenaudits oder CMO-Besuche) Unser Angebot Jahresbruttogehalt von mindestens EUR [. .. ]
Job am 17.11.2025 bei Mindmatch.ai gefunden
Sandoz Österreich
Global GMP Senior Auditor (d/f/m)
• AT- 7 Kundl
Homeoffice möglich
Join to apply for the Global
GMP Senior
Auditor (d/f/m) role at Sandoz Österreich Global GMP Senior Auditor (d/f/m) Kundl, Austria Job Description Sandoz is going through an [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] exciting and transformative period as a global leader and pioneering provider of sustainable Biosimilar and Generic medicines. By creating a new and ambitious path, it will provide [. .. ]
Job am 13.11.2025 bei Mindmatch.ai gefunden
Kwizda Holding GmbH
• AT- 9 Wien
[. .. ] Erstellung, Überarbeitung und Verwaltung qualitätsrelevanter Dokumente Enge Zusammenarbeit mit Partnern und Pflege der Schnittstellenkommunikation Mitwirkung bei Freigaben, Reviews sowie operativen Fragestellungen aus Produktion, Qualitätskontrolle, Einkauf und anderen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Bereichen Sicherstellung der GMP-Compliance im eigenen Verantwortungsbereich Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder verwandte Fachrichtungen in Chemie, Biologie, Pharmazie (FH/ Universität, HTL) Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Qualitätssicherung Erfahrung in Lieferantenqualifizierung und CMO-Betreuung, Umgang mit Qualitätsvereinbarungen (QTA) von Vorteil Kenntnisse in der Durchführung von Audits (Lead-oder Co-Auditor in) Strukturierte, gewissenhafte und lösungsorientierte Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten Sicheres Auftreten im Kontakt mit externen Partnern Teamorientierung, Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein Gute MS Office Anwenderkenntnisse Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zu fallweiser Reisetätigkeit (z. B. für Lieferantenaudits oder CMO-Besuche) Unser Angebot Jahresbruttogehalt von mindestens 54. [. .. ]
Job am 13.11.2025 bei Mindmatch.ai gefunden
Kwizda Pharma
QUALITY ASSURANCE OFFICER (m/w/d) - PARTNERMANAGEMENT
• AT- 9 Wien
[. .. ] Erstellung, Überarbeitung und Verwaltung qualitätsrelevanter Dokumente Enge Zusammenarbeit mit Partnern und Pflege der Schnittstellenkommunikation Mitwirkung bei Freigaben, Reviews sowie operativen Fragestellungen aus Produktion, Qualitätskontrolle, Einkauf und anderen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Bereichen Sicherstellung der GMP-Compliance im eigenen Verantwortungsbereich Ihr Profil Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder verwandte Fachrichtungen in Chemie, Biologie, Pharmazie (FH/ Universität, HTL) Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Qualitätssicherung Erfahrung in Lieferantenqualifizierung und CMO-Betreuung, Umgang mit Qualitätsvereinbarungen (QTA) von Vorteil Kenntnisse in der Durchführung von Audits (Lead-oder Co-Auditor in) Strukturierte, gewissenhafte und lösungsorientierte Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten Sicheres Auftreten im Kontakt mit externen Partnern Teamorientierung, Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein Gute MS Office Anwenderkenntnisse Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zu fallweiser Reisetätigkeit (z. B. für Lieferantenaudits oder CMO-Besuche) Unser Angebot Jahresbruttogehalt von mindestens 54. [. .. ]
Job am 24.10.2025 bei Jobleads gefunden
• München, Bayern
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] Bereich Lebensmitteltechnologie, Agrarwissenschaften, Chemie, Biologie oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der Futtermittel- und Lebensmittelwirtschaft in einer relevanten Funktion (beispielsweise Qualitätssicherung, Produktion, Labor) Mehrjährige Erfahrung regelwerksübergreifend in der [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Zertifizierungsstelle oder als Auditor/in (GMP+, FAMI-QS, VLOG, QS und weitere) Umfassende Normenkenntnisse nach ISO/ IEC 17021 und 17065 für Managementsysteme, Produkte und Dienstleistungen Auditorenzulassung in mehreren Regelwerken Mehrjährige Erfahrung in der Bearbeitung von Themen mit Standardgebern, Akkreditierungsstellen Was wir bieten Flexible Arbeitszeiten: Unsere flexiblen Arbeitszeiten ermöglichen es Ihnen, Ihre Arbeitszeit an Ihre persönlichen Bedürfnisse [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei Jobleads gefunden
QM Consultant Kosmetik
• München, Bayern
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten
[. .. ] Qualitätsmanagement (QM) Ziel: Kurzfristige Unterstützung im Qualitätsmanagement zur Bewältigung von Auftragsspitzen im operativen Tagesgeschäft Schwerpunkt auf Durchführung, Dokumentation und Nachverfolgung qualitätsrelevanter Prozesse Aufgaben und Verantwortlichkeiten: Mitwirkungbeider Durchführunginterner [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Auditsnach ISO 22716 (Kosmetik-GMP) und ISO 9001, einschließlich: Planung und Vorbereitung Auditdurchführung in Produktion, Verpackung, Lager sowie relevanten Schnittstellen Erstellung von Maßnahmenplänen Nachverfolgung der Umsetzung Durchführung interner Hygienekontrollen inkl. Dokumentation Unterstützung bei der Erhebung, Aufbereitung und Auswertung von Kennzahlen für das Management-Review Mitarbeit an der Erstellung der vollständigen Management-Review-Dokumentation inkl. grafischer Auswertungen [. .. ] Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Kosmetik-, Lebensmittel-oder Pharmaindustrie Fundierte Kenntnisserelevanter QM-Standards: GMP nach DIN ISO 22716 und ISO 9001 (Pflicht) IFS HPC (von Vorteil) Qualifikation als interner Auditor sowie praktische Erfahrung mit Audits und Hygienekontrollen Sicherer Umgang mit QM-Dokumentationen, Auswertungen und Reportings Hohe Flexibilität und Anpassungsfähigkeit in einem dynamischen Produktions- und QM-Umfeld Fähigkeit zur Priorisierung bei erhöhtem Arbeitsaufkommen Lösungsorientierte und pragmatische Arbeitsweise (Hands-on-Mentalität) SThree Germany is acting as an Employment Business in relation to [. .. ]
Job gestern bei Jobleads gefunden
Quality Systems Engineer
• München, Bayern
[. .. ] ensure compliance. Position Prepare and support in the execution of external audits by Notified Bodies Conduct and follow-up of internal audits Training colleagues on quality topics, updated [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] SOPs, and GMP requirements Creation and updating of QMS SOPs as well as supporting other departments (including across locations) Participation in quality management projects (e. g. , implementation of MDR requirements, group-wide SOPs, country-specific MDSAP requirements) The Quality Systems Engineer will support and represent in change CAPA processes Participation in Non-[. .. ] Systems Production Site Exposure in medical device, pharmaceuticals, or Gx P sectors Knowledge of ISO 13485, MDD, MDR, and MDSAP CAPA, non-conformance, and complaint handling Ideally training as an internal auditor Knowledge in risk management (ISO 14971) Change control German English Language Writing skills Desirable Knowledge in risk management (ISO 14971) Change control Desired Skills and Experience Quality Systems, medical device, ISO 13485, MDD, MDR, and MDSAP, CAPA, non-conformance, and complaint handling, auditing, German English Seniority level Mid-Senior level [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Jobleads gefunden
Leiter Qualitätsmanagement und Hygienebeauftragte/ r (m/w/d)
• Hinternah, Thüringen Thueringen
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Sonderurlaub betrieblicher Krankenversicherung mit Ewald-Gesundheitsbudget von 900 EUR pro Jahr Ihre Aufgaben Kontrolle und Aufrechterhaltung des Managementsystems ISO 9001 und der IFS HPC Aufbau und Weiterentwicklung von [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Qualitätsstandards nach GMP bis zur Zertifizierung Regelmäßige Überwachung der Hygienestandards inkl. Dokumentation der Maßnahmen sowie mikrobiologischer Betriebskontrollen Erstellen von Machbarkeitsstudien Validieren von Prozessen, Anlagen und Prüfmitteln Mitwirkung bei der Erstellung von SOPs, Überprüfung deren Umsetzung und Sicherstellung der Standards Unterweisung der Mitarbeiter, Durchführung regelmäßiger Schulungen Kontrolle und Archivierung der Qualitätsaufzeichnungen der Produktion Mithilfe [. .. ] von Zertifizierungs-Audits, intern und extern, Ansprechpartner für externe Audits Das sollten Sie mitbringen Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches, naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Qualifizierung im Bereich Qualitätsmanagement z. B. zum Internen Auditor mit entsprechender Berufserfahrung, idealerweise in GMP Fundierte Kenntnisse der Anforderungen aus den Normen ISO 9001, GMP und IFS Großes Interesse an Arbeitshygiene und sich daraus ergebenden technischen Fragestellungen, bestenfalls Kenntnisse der HACCP-Richtlinien Kenntnisse und Erfahrungen in der Erstellung von technischen Unterlagen Strukturierte, eigenständige und präzise Arbeitsweise Gute Englisch-Kenntnisse [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Jobleads gefunden
Leiter Qualitätsmanagement und Hygienebeauftragte/ r (m/w/d)
• Schleusingen, Thüringen Thueringen
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Sonderurlaub betrieblicher Krankenversicherung mit Ewald-Gesundheitsbudget von 900 EUR pro Jahr Ihre Aufgaben Kontrolle und Aufrechterhaltung des Managementsystems ISO 9001 und der IFS HPC Aufbau und Weiterentwicklung von [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Qualitätsstandards nach GMP bis zur Zertifizierung Regelmäßige Überwachung der Hygienestandards inkl. Dokumentation der Maßnahmen sowie mikrobiologischer Betriebskontrollen Erstellen von Machbarkeitsstudien Validieren von Prozessen, Anlagen und Prüfmitteln Mitwirkung bei der Erstellung von SOPs, Überprüfung deren Umsetzung und Sicherstellung der Standards Unterweisung der Mitarbeiter, Durchführung regelmäßiger Schulungen Kontrolle und Archivierung der Qualitätsaufzeichnungen der Produktion Mithilfe [. .. ] von Zertifizierungs-Audits, intern und extern, Ansprechpartner für externe Audits Das sollten Sie mitbringen Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches, naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Qualifizierung im Bereich Qualitätsmanagement z. B. zum Internen Auditor mit entsprechender Berufserfahrung, idealerweise in GMP Fundierte Kenntnisse der Anforderungen aus den Normen ISO 9001, GMP und IFS Großes Interesse an Arbeitshygiene und sich daraus ergebenden technischen Fragestellungen, bestenfalls Kenntnisse der HACCP-Richtlinien Kenntnisse und Erfahrungen in der Erstellung von technischen Unterlagen Strukturierte, eigenständige und präzise Arbeitsweise Gute Englisch-Kenntnisse [. .. ]
Job vor 7 Tagen bei Jobleads gefunden
Leiter Prozesskontrolle (m/w/d) - Betrieb Sterile Lösungen
• Sankt Wendel, Saarland
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Produktionspersonals in Qualitäts- und Prozessstandards Mitarbeit in Projekten sowie Verantwortung für Budget und Kosten im Verantwortungsbereich Unsere Anforderungen Abgeschlossenes technisch-naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium sowie Weiterbildung als Qualitätsmanager/in [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] oder Auditor/in Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Funktion im regulierten Umfeld (GMP/ Medizinprodukte) Sehr gute Kenntnisse in SAP, MS Office, marktüblichen Kommunikationssystemen sowie Erfahrung mit MES-Systemen Fundierte Produkt- und Prozesskenntnisse sowie sicherer Umgang mit ISO 14971 und qualitätsrelevanten Methoden Ausgeprägte analytische, organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie Führungskompetenz und Teamorientierung Hohe Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und methodische Arbeitsweise Reisebereitschaft sowie Bereitschaft zu gelegentlichen Auslandseinsätzen [. .. ]
Job vor 13 Tagen bei Jobleads gefunden
Manager (m/w/d) Quality Systems Compliance
• Saalfeld/ Saale, Thüringen
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Übertarifliche Vergütung
[. .. ] dich vom ersten Gespräch bis zum Traumjob Spezialisiert auf Engineering, Sales, Finance HR Senior Recruitment Vollzeit Pharmaindustrie (Arzneimittel) Attraktives, übertarifliches Gehalt bis 100.000 p. a. Sie sind [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] eine versierte GMP-Führungskraft mit tiefem Verständnis für Qualitätsmanagementsysteme (QMS) und suchen eine Schlüsselposition, in der Sie die Compliance und Audit-Sicherheit eines pharmazeutischen Produktionsstandorts maßgeblich verantworten? Für unseren Kunden, ein führendes Unternehmen in der Herstellung von Arzneimitteln, suchen wir Sie als Manager (m/w/d) Quality Systems Compliance. In dieser Rolle stellen [. .. ] Schnell und einfach bewerben Wir freuen uns auf Ihre Nachricht Alternative Stellentitel: Quality Systems Expert, Compliance Specialist Pharma, QA Manager, Leiter Qualitätssicherung, QMS Koordinator, Senior Specialist GMP, Regulatory Compliance Manager, Auditor Pharma, Quality Assurance Manager, Head of Quality Systems, Specialist Validierung Qualifizierung. #J-18808-Ljbffr 70313424 [. .. ]
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Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als GMP Auditor pro Jahr?
Als GMP Auditor verdient man zwischen EUR 60.000,- bis EUR 90.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für GMP Auditor Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 41 offene Stellenanzeigen für GMP Auditor Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für GMP Auditor Jobs?
Aktuell suchen 13 Unternehmen nach Bewerbern für GMP Auditor Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für GMP Auditor Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für GMP Auditor Stellenangebote:
- Workwise GmbH (9 Jobs)
- Workwise (3 Jobs)
- OSYPKA GmbH (2 Jobs)
- Sandoz International GmbH (2 Jobs)
- Gi Group Deutschland GmbH (1 Job)
- Kwizda Pharma GmbH (1 Job)
In welchen Bundesländern werden die meisten GMP Auditor Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für GMP Auditor Jobs werden derzeit in Baden-Württemberg (14 Jobs), Bayern (4 Jobs) und Thüringen (4 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören GMP Auditor Jobs?
GMP Auditor Jobs gehören zum Berufsfeld Qualitätswesen.
