33 Jobs für GMP Auditor
Stellenangebote GMP Auditor Jobs
Job am 27.11.2025 bei Neuvoo gefunden
DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
• Berlin
Absolventen, Einsteiger, Trainees
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage
[. .. ] Rahmen der praktischen Begleitung von Herstellprozessen lernst Du unsere Technologien kennen und unterstützt das Team bei Optimierungs-sowie Validierungsprojekten. Audit-Betreuung: Teilnahme an internen und externen Audits sowie Ausbildung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] zum GMP-Auditor inklusive Einblick in regulatorische Anforderungen. DEINE KOMPETENZ Mit ganz viel Sorgfalt setzt Du Dein Können wirksam ein: Dein Fundament: Approbation als Apotheker:in zum Erwerb der erforderlichen Sachkenntnis nach 15 AMG (1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld der pharmazeutischen Industrie sind ein Plus) . Deine Fähigkeiten: Sehr gute analytische Fähigkeiten [. .. ]
Job am 26.10.2025 bei StepStone gefunden
sebamed
Qualitätsmanager (m/w/d)
• Norderstedt
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
[. .. ] Haut geht. Auch emotional? Klar Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Verantwortung für das Qualitätsmanagementsystem (QMS) gemäß DIN EN ISO 9001:2015 und DIN [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] EN ISO 22716 (GMP für kosmetische Mittel) Funktion als Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) und interner Auditorin Planung, Durchführung und Nachbereitung interner Audits sowie Lieferantenaudits Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen und Normen (z. B. EU-Kosmetikverordnung, GMP, IFS HPC) Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von QM-Dokumentationen, SOPs und Prozessbeschreibungen Schulung und Beratung von Fachabteilungen zu qualitätsrelevanten Themen [. .. ] vergleichbar Mindestens 23 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder vergleichbar, idealerweise in der Kosmetik-, Pharma-oder Lebensmittelindustrie Zertifizierung als Qualitätsmanager (z. B. DGQ, TÜV) , sowie als QMB und interner Auditor wünschenswert bzw. Bereitschaft diese zu erlangen Fundierte Kenntnisse der Normen DIN EN ISO 9001:2015 und DIN EN ISO 22716 wünschenswert Sicherer Umgang mit QM-Software und MS Office (insb. Excel, Word, Power Point) Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsstärke und strukturierte Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil Eine [. .. ]
Job gestern bei Stellenanzeigen.de gefunden
B. Braun Melsungen AG
• Hessen 34212
Führungs-/ Leitungspositionen Teilzeit Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Sharing Expertise. International GMP Compliance Advisor Lead Auditor (w/m/d) Unternehmen: B. Braun Melsungen AG Stellenstandort: Melsungen, Hessen, Deutschland Funktionsbereich: Qualität Arbeitsmodell: Hybrid Anforderungsnummer: 8224 Für die Sparte Hospital Care der B. Braun Melsungen AG suchen wir im Center of Excellence Pharmaceuticals zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen International GMP Cpmpliance Advisor Lead Auditor (w/m/d) am Standort [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei Mindmatch.ai gefunden
Gebr. Ewald GmbH
Fachkraft Qualitätssicherung
• Hinternah, TH
[. .. ] Unterweisung der Mitarbeiter, Durchführung regelmäßiger Schulungen Kontrolle und Archivierung der Qualitätsaufzeichnungen der Produktion Mithilfe bei der Erstellung und Überwachung neuer Analyseverfahren Kommunikationspartner und Multiplikator für Hygienerelevante Themen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Umsetzung der operativen GMP Vorgaben und Anforderungen Mitwirkung beim Erstellen des bereichsspezifischen Hygieneplans und Standards Begleiten und Vorbereiten von Zertifizierungs-Audits, intern und extern Aufrechterhaltung des Managementsystems ISO 90001 und der IFS HPC Weiterentwicklung von Qualitätsstandards nach GMP bis zur Zertifizierung Das sollten Sie mitbringen: Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches, naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Qualifizierung im Bereich Qualitätsmanagement z. B. zum Internen Auditor mit entsprechender Berufserfahrung, idealerweise in GMP Fundierte Kenntnisse der Anforderungen aus den Normen ISO 9001, GMP und IFS Großes Interesse an Arbeitshygiene und sich daraus ergebenden technischen Fragestellungen, bestenfalls Kenntnisse der HACCP-Richtlinien Kenntnisse und Erfahrungen in der Erstellung von technischen Unterlagen Strukturierte, eigenständige und präzise Arbeitsweise Gute Englisch-Kenntnisse [. .. ]
Job am 09.11.2025 bei Mindmatch.ai gefunden
Kwizda Pharma GmbH
• W wien
[. .. ] Erstellung, Überarbeitung und Verwaltung qualitätsrelevanter Dokumente Enge Zusammenarbeit mit Partnern und Pflege der Schnittstellenkommunikation Mitwirkung bei Freigaben, Reviews sowie operativen Fragestellungen aus Produktion, Qualitätskontrolle, Einkauf und anderen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Bereichen Sicherstellung der GMP-Compliance im eigenen Verantwortungsbereich Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder verwandte Fachrichtungen in Chemie, Biologie, Pharmazie (FH/ Universität, HTL) Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Qualitätssicherung Erfahrung in Lieferantenqualifizierung und CMO-Betreuung, Umgang mit Qualitätsvereinbarungen (QTA) von Vorteil Kenntnisse in der Durchführung von Audits (Lead-oder Co-Auditor in) Strukturierte, gewissenhafte und lösungsorientierte Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten Sicheres Auftreten im Kontakt mit externen Partnern Teamorientierung, Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein Gute MS Office Anwenderkenntnisse Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zu fallweiser Reisetätigkeit (z. B. für Lieferantenaudits oder CMO-Besuche) Jahresbruttogehalt von mindestens 54.000, -(Basis [. .. ]
Job am 24.10.2025 bei Jobleads gefunden
Product Compliance Manager Futtermittel (w/m/d)
• München, Bayern
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] Bereich Lebensmitteltechnologie, Agrarwissenschaften, Chemie, Biologie oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der Futtermittel- und Lebensmittelwirtschaft in einer relevanten Funktion (beispielsweise Qualitätssicherung, Produktion, Labor) Mehrjährige Erfahrung regelwerksübergreifend in der [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Zertifizierungsstelle oder als Auditor/in (GMP+, FAMI-QS, VLOG, QS und weitere) Umfassende Normenkenntnisse nach ISO/ IEC 17021 und 17065 für Managementsysteme, Produkte und Dienstleistungen Auditorenzulassung in mehreren Regelwerken Mehrjährige Erfahrung in der Bearbeitung von Themen mit Standardgebern, Akkreditierungsstellen Was wir bieten Flexible Arbeitszeiten: Unsere flexiblen Arbeitszeiten ermöglichen es Ihnen, Ihre Arbeitszeit an Ihre persönlichen Bedürfnisse [. .. ]
Job gestern bei Jobleads gefunden
• Saint- Sulpice, Waadt
[. .. ] systems. Proficient knowledge of quality standards: ISO 13485, 21CFR Part 820, MDR and MDSAP and other appropriate industry standards. Advanced knowledge and application of principles outlined in [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Good Manufacturing Processes (GMP) . Previous experience generating and analyzing quality metrics. Advanced knowledge of and demonstrated experience using problemsolving methodologies: whywhy analysis, fault tree analysis, cause and effect diagram etc. Ability to recognize nonconformances from accepted and documented practices. Skilled at clearly conveying indepth knowledge to all levels within, and outside of, the [. .. ] Experience with International Relations, preferred. Experience with distributors and importers, preferred. EXTRA AWESOME Bachelors degree in engineering, preferably Mechanical Engineering or the equivalent education and applicable work experience. ISO lead auditor certification or equivalent, preferred. 10 years of related experience in the field including: Experience leading and partnering with a quality assurance team through the various stages of development, from small startup organization to large organization. Experience supporting US and international regulatory authorities or notified bodies. Experience conducting internal audits. WHY [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Jobleads gefunden
(Senior) Consultant, Qualified Person
• München, Bayern
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten
[. .. ] Clients. For our team in Munich, we are looking for a (Senior) Consultant, Qualified Person Responsibilities Act as (deputy) Qualified Person under Granzers manufacturing authorisation Provide expertise [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] and consulting on GMP-related items to our clients Support the import and batch release processes for client products Perform GMP/ GDP audits Advise our clients in vendor selection and qualification activities Support inspections by authorities, client audits and self-inspections Support and continuously improve our Pharmaceutical Quality System Support clinical distribution activities Support [. .. ] experience in the pharmaceutical industry with relevant experience for the position (e. g. Quality Assurance, Quality Control, Production) Excellent knowledge of GMP/ GDP regulations in Europe and US Experience as auditor Strong team work ethic and sound organizational skills for functioning with a high degree of independence on projects with minimal supervision Flexible, scientific working style and willingness for continuous education Willingness to travel (e. g. audits, meetings with clients and CDMO) Willingness to relocate to Munich Fluency in English and [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Jobleads gefunden
Principal Quality Engineer
[. .. ] systems. Proficient knowledge of quality standards: ISO 13485, 21CFR Part 820, MDR and MDSAP and other appropriate industry standards. Advanced knowledge and application of principles outlined in [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Good Manufacturing Processes (GMP) . Previous experience generating and analyzing quality metrics. Advanced knowledge of and demonstrated experience using problem solving methodologies: why-why analysis, fault tree analysis, cause and effect diagram etc. Ability to recognize non-conformances from accepted and documented practices. Skilled at clearly conveying in-depth knowledge to all levels within, [. .. ] Experience with International Relations, preferred. Experience with distributors and importers, preferred. Extra Awesome Bachelors degree in engineering, preferably Mechanical Engineering or the equivalent education and applicable work experience. ISO lead auditor certification or equivalent, preferred. 10 years of related experience in the field including: Experience leading and partnering with a quality assurance team through the various stages of development, from small startup organization to large organization. Experience supporting US and international regulatory authorities or notified bodies. Experience conducting internal audits. Why [. .. ]
Job vor 13 Tagen bei Jobleads gefunden
QM Consultant Kosmetik
• München, Bayern
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten
[. .. ] im Qualitätsmanagement zur Bewältigung von Auftragsspitzen im operativen Tagesgeschäft Schwerpunkt auf Durchführung, Dokumentation und Nachverfolgung qualitätsrelevanter Prozesse Aufgaben und Verantwortlichkeiten: Mitwirkung bei der Durchführung interner Audits nach [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] ISO 22716 (Kosmetik-GMP) und ISO 9001, einschließlich: Planung und Vorbereitung Auditdurchführung in Produktion, Verpackung, Lager sowie relevanten Schnittstellen Erstellung von Maßnahmenplänen Nachverfolgung der Umsetzung Durchführung interner Hygienekontrollen inkl. Dokumentation Unterstützung bei der Erhebung, Aufbereitung und Auswertung von Kennzahlen für das Management-Review Mitarbeit an der Erstellung der vollständigen Management-Review-Dokumentation inkl. grafischer [. .. ] Qualitätsmanagement, idealerweise in der Kosmetik-, Lebensmittel-oder Pharmaindustrie Fundierte Kenntnisse relevanter QM-Standards: GMP nach DIN ISO 22716 und ISO 9001 (Pflicht) IFS HPC (von Vorteil) Qualifikation als interner Auditor sowie praktische Erfahrung mit Audits und Hygienekontrollen Sicherer Umgang mit QM-Dokumentationen, Auswertungen und Reportings Hohe Flexibilität und Anpassungsfähigkeit in einem dynamischen Produktions- und QM-Umfeld Fähigkeit zur Priorisierung bei erhöhtem Arbeitsaufkommen Lösungsorientierte und pragmatische Arbeitsweise (Handson Mentalität) Desired Skills and Experience Qualitätsmanagement, QM, Interimsmanager, ISO 9001, ISO 22716, GMP, [. .. ]
Job am 28.11.2025 bei Jobleads gefunden
• Sankt Wendel, Saarland
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Produktionspersonals in Qualitäts- und Prozessstandards Mitarbeit in Projekten sowie Verantwortung für Budget und Kosten im Verantwortungsbereich Unsere Anforderungen Abgeschlossenes technisch-naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium sowie Weiterbildung als Qualitätsmanager/in [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] oder Auditor/in Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Funktion im regulierten Umfeld (GMP/ Medizinprodukte) Sehr gute Kenntnisse in SAP, MS Office, marktüblichen Kommunikationssystemen sowie Erfahrung mit MES-Systemen Fundierte Produkt- und Prozesskenntnisse sowie sicherer Umgang mit ISO 14971 und qualitätsrelevanten Methoden Ausgeprägte analytische, organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie Führungskompetenz und Teamorientierung Hohe Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und methodische Arbeitsweise Reisebereitschaft sowie Bereitschaft zu gelegentlichen Auslandseinsätzen [. .. ]
Job am 22.11.2025 bei Jobleads gefunden
Manager (m/w/d) Quality Systems Compliance
• Saalfeld/ Saale, Thüringen
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Übertarifliche Vergütung
[. .. ] dich vom ersten Gespräch bis zum Traumjob Spezialisiert auf Engineering, Sales, Finance HR Senior Recruitment Vollzeit Pharmaindustrie (Arzneimittel) Attraktives, übertarifliches Gehalt bis 100.000 p. a. Sie sind [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] eine versierte GMP-Führungskraft mit tiefem Verständnis für Qualitätsmanagementsysteme (QMS) und suchen eine Schlüsselposition, in der Sie die Compliance und Audit-Sicherheit eines pharmazeutischen Produktionsstandorts maßgeblich verantworten? Für unseren Kunden, ein führendes Unternehmen in der Herstellung von Arzneimitteln, suchen wir Sie als Manager (m/w/d) Quality Systems Compliance. In dieser Rolle stellen [. .. ] Schnell und einfach bewerben Wir freuen uns auf Ihre Nachricht Alternative Stellentitel: Quality Systems Expert, Compliance Specialist Pharma, QA Manager, Leiter Qualitätssicherung, QMS Koordinator, Senior Specialist GMP, Regulatory Compliance Manager, Auditor Pharma, Quality Assurance Manager, Head of Quality Systems, Specialist Validierung Qualifizierung. #J-18808-Ljbffr 70313424 [. .. ]
Job am 13.11.2025 bei Jobleads gefunden
QUALITY ASSURANCE OFFICER (m/w/d) - PARTNERMANAGEMENT
• Wien
[. .. ] Erstellung, Überarbeitung und Verwaltung qualitätsrelevanter Dokumente Enge Zusammenarbeit mit Partnern und Pflege der Schnittstellenkommunikation Mitwirkung bei Freigaben, Reviews sowie operativen Fragestellungen aus Produktion, Qualitätskontrolle, Einkauf und anderen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Bereichen Sicherstellung der GMP-Compliance im eigenen Verantwortungsbereich Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder verwandte Fachrichtungen in Chemie, Biologie, Pharmazie (FH/ Universität, HTL) Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Qualitätssicherung Erfahrung in Lieferantenqualifizierung und CMO-Betreuung, Umgang mit Qualitätsvereinbarungen (QTA) von Vorteil Kenntnisse in der Durchführung von Audits (Lead-oder Co-Auditor in) Strukturierte, gewissenhafte und lösungsorientierte Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten Sicheres Auftreten im Kontakt mit externen Partnern Teamorientierung, Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein Gute MS Office Anwenderkenntnisse Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zu fallweiser Reisetätigkeit (z. B. für Lieferantenaudits oder CMO-Besuche) Unser Angebot Jahresbruttogehalt von mindestens 54. [. .. ]
Job am 13.11.2025 bei Jobleads gefunden
QUALITY ASSURANCE OFFICER (m/w/d) - PARTNERMANAGEMENT
• Wien
[. .. ] Erstellung, Überarbeitung und Verwaltung qualitätsrelevanter Dokumente Enge Zusammenarbeit mit Partnern und Pflege der Schnittstellenkommunikation Mitwirkung bei Freigaben, Reviews sowie operativen Fragestellungen aus Produktion, Qualitätskontrolle, Einkauf und anderen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Bereichen Sicherstellung der GMP-Compliance im eigenen Verantwortungsbereich Ihr Profil Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder verwandte Fachrichtungen in Chemie, Biologie, Pharmazie (FH/ Universität, HTL) Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Qualitätssicherung Erfahrung in Lieferantenqualifizierung und CMO-Betreuung, Umgang mit Qualitätsvereinbarungen (QTA) von Vorteil Kenntnisse in der Durchführung von Audits (Lead-oder Co-Auditor in) Strukturierte, gewissenhafte und lösungsorientierte Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten Sicheres Auftreten im Kontakt mit externen Partnern Teamorientierung, Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein Gute MS Office Anwenderkenntnisse Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zu fallweiser Reisetätigkeit (z. B. für Lieferantenaudits oder CMO-Besuche) Unser Angebot Jahresbruttogehalt von mindestens 54. [. .. ]
Job am 30.10.2025 bei Jobleads gefunden
• Schleusingen, Thüringen
[. .. ] und dem Vertrieb exklusiver Haar- und Körperkosmetik auf dem deutschen und internationalen Markt spezialisiert. Zur kompetenten Unterstützung unseres bestehenden Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen motivierten [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Fachkraft Qualitätssicherung Schwerpunkt GMP und Hygienemanagement (m/w/d) Das bieten wir Ihnen Arbeitszeiten von Montag-Freitag (37, 5 Std. / Woche) leistungsgerechte Vergütung unbefristetes Beschäftigungsverhältnis flache Hierarchien Betriebliche Vorsorge mit attraktiven Arbeitgeberzulage Übernahme von Kindergartenbeiträgen pro Kind bis zu 200 EUR sowie kleine Kinderpräsente zu besonderen Anlässen Sonderzahlungen wie Urlaubsgeld und Gesundheitsprämie Brückentage und [. .. ] ISO 90001 Weiterentwicklung von Qualitätsstandards nach GMP bis zur Zertifizierung Das sollten Sie mitbringen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare technische Ausbildung Qualifizierung im Bereich Qualitätsmanagement z. B. zum Internen Auditor mit entsprechender Berufserfahrung, idealerweise in GMP Fundierte Kenntnisse der Anforderungen aus den Normen ISO 9001, GMP und IFS Großes Interesse an Arbeitshygiene und sich daraus ergebenden technischen Fragestellungen, bestenfalls Kenntnisse der HACCP-Richtlinien Kenntnisse und Erfahrungen in der Erstellung von technischen Unterlagen Strukturierte, eigenständige und präzise Arbeitsweise Gute Englisch-Kenntnisse [. .. ]
Job am 24.10.2025 bei Jobleads gefunden
Team Lead-Sterility (m/f/d)
• Hechingen, Baden- Württemberg
[. .. ] schedules, interfacing with development, technical and manufacturing groups, leading teams through the planning and execution of work Assure laboratory and documentation is audit ready and team can [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] effectively respond to auditor inquiries Assure appropriate investigations are conducted on laboratory failures and out of specifications Supporting R D project through laboratory testing and/or the use of existing data to support products Working with other SAMS laboratories to coordinate testing and other activities in support of R D projects Devising new approaches [. .. ] to lead a team, including ability to train and develop personnel Experience managing multiple simultaneous projects and work activities Knowledge of medical device and/or pharmaceutical industry Knowledge of GDP/ GMP/ GLP practices Ideally experience in methods, including: Statistics and Statistical Software, Moist Heat Sterilization, Radiation Sterilization, Ethylene Oxide Sterilization, Sterilization Qualifications, Bioburden or Sterility testing, Sterile barrier/ Container Closure Integrity (CCI) Pharmaceutical or Medical Device manufacturing experience is desirable Experience participating in professional and/or standards organizations Excellent English and [. .. ]
Job am 21.10.2025 bei Jobleads gefunden
• Stuttgart, Baden- Württemberg
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage
Auditor im Bereich Feed (m/w/d) Stuttgart, BW, DE, 70565 Job Details Einsatzbereich: Auditierung Einstiegslevel: Berufserfahrene Vertragsart: Unbefristeter Vertrag Vollzeit/ Teilzeit: Vollzeit Mobiles Arbeiten: Nein Job ID: 2603 Veröffentlichungsdatum: 09.10.2025 [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Bundesweit Aufgaben Selbstständige Durchführung von Zertifizierungsaudits im Futtermittelbereich, insbesondere GMP+ und QS sowie allen weiteren relevanten nationalen und internationalen Regelwerken der Futtermittelindustrie Selbständige Betreuung von Kundenprojekten Enge Zusammenarbeit mit der Disposition und dem Vertrieb Qualifikationen Studium der Agrarwissenschaften oder langjährige Erfahrung im Agrarhandel und Mühlenbetrieb Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung in der Herstellung/ Verarbeitung von Futtermittel, davon 2 Jahre im Qualitätsmanagement [. .. ]
Job am 20.10.2025 bei Jobleads gefunden
Quality Systems Engineer (maternity cover)
• Nürnberg, Bayern
[. .. ] beinhaltet: Vorbereitung und Unterstützung bei der Durchführung externer Audits von Benannten Stellen, Behörden usw. Durchführung und Nachbereitung von Internen Audits. Zuständig für Schulungen der Kollegen in Qualitätsthemen, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] aktualisierten SOPs und GMP-Anforderungen. Zuständig für die Erstellung und Aktualisierung von QMS-SOPs sowie Unterstützung anderer Abteilungen (auch standortübergreifend) bei Erstellung und Aktualisierung von SOPs. Mitarbeit bei Qualitätsmanagementprojekten (z. B. Implementierung von MDR-Anforderungen, gruppenweiten SOPs, länderspezifischen MDSAP-Anforderungen) . Unterstützung und Vertretung bei Change-CAPA-Prozessen. Mitarbeit in den wichtigen QM-Systemprozessen [. .. ] einem Produktionsstandort im Medizinproduktebereich, in Pharma oder Gx P-Bereich Einschlägige Kenntnisse der ISO 13485, MDD, MDR und MDSAP. Einschlägige Erfahrungen im Bereich CAPA-, NC- und Reklamationsbearbeitung. Ausbildung zum Internen Auditor. Kenntnisse im Risikomanagement (ISO 14971) wünschenswert. Erfahrungen im Bereich Change Control wünschenswert. Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit, Selbstständigkeit und Kommunikationsfähigkeit Starke Selbstmotivation, gut strukturiert und organisiert Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift QA Engineer (m/w/d) Testautomatisierung für Backend-Systeme #J-18808-Ljbffr 66619324 [. .. ]
Job am 07.10.2025 bei Jobleads gefunden
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium
[. .. ] zu interessanten Pharma-Jobs. Für ein renommiertes Unternehmen, suchen wir zur Festanstellung eine/n für Linz, Wels, Grieskirchen, Ried im Innkreis, Salzburg Aufgaben: Aufrechterhaltung Weiterentwicklung des Qualitätssicherungssystems gemäß AMBO [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] EU GMP Führung eines 5-köpfigen Teams Leitung des Bereiches Qualitätssicherung, Budgetverantwortung Ansprechpartner für Behörden Kunden in GMP Fragen Erstellung, Prüfung bzw. Genehmigung von GMP Dokumenten Bearbeitung Beurteilung von Abweichungen, Reklamationen, Änderungen, Risikoanalysen, Lieferantenqualifizierungen Audit-Inspektionsmanagement intern, extern Begleitung der Behörden-Kundenaudits Mitgestaltung Unterstützung der laufenden Projekte Qualitätssicherung im Rahmen von Lohnherstellermanagement [. .. ] Biotechnologe, Qualitäts Manager, Qualitätskontrolle Laborleiter, Werkstoffhersteller Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung, Herstellung oder Qualitätskontrolle sowie Erfahrung in einer leitenden Position Erfahrung in der sterilisierten Herstellung bzw. Werkstoffherstellung Qualifikation als Auditor von Vorteil Sehr gute Englischkenntnisse und Erfahrung im internationalen Umfeld Selbstorganisation, Eigenverantwortung und Durchsetzungsstärke Prozessorientierte Denkweise Kommunikationsfähigkeit und sicheres Auftreten Sehr gute EDV-Kenntnisse Reisebereitschaft max. 10-15 Was wir bieten: Festanstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen in OÖ Ein angenehmes, offenes Betriebsklima Ein anspruchs-verantwortungsvolles sowie vielseitiges Aufgabengebiet Einen [. .. ]
Job am 01.09.2025 bei Jobleads gefunden
Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika Schwerpunkt Blutgru. . .
• Tuttlingen, Berlin, Stuttgart, Baden- Württemberg
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
30+ Urlaubstage
Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika Schwerpunkt Blutgruppenserologie Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, [. .. ] dem Niveau 6 (Bachelor) entspricht Mindestens vier Jahre Berufserfahrung, davon mindestens zwei Jahre im Bereich Qualitätsmanagement (VO (EU) 2017/ 746, RL 98/ 79/ EG, ISO 13485, ISO 9001 und/oder GMP) und mindestens zwei Jahre in der Entwicklung, Herstellung, Prüfung, Konformitätsbewertung oder Anwendung von IVD zur Blutgruppenserologie Zusätzliche Berufserfahrung im Gebiet der IVD zur Gewebetypisierung und/oder Krebsmarker ist gewünscht aber nicht Bedingung Reisebereitschaft (national/ international) Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift sowie Kommunikations- und Durchsetzungsfähigkeit Das bieten wir [. .. ]
Job am 01.09.2025 bei Jobleads gefunden
Fachexperte und/oder Auditor im Bereich In-vitro-Diagnostika (m/w/d)
• Berlin, Stuttgart, Tuttlingen, Baden- Württemberg
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
30+ Urlaubstage
Fachexperte und/oder
Auditor im Bereich In-vitro-Diagnostika (m/w/d) Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind [. .. ] entspricht Mindestens vier Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet der In-vitro-Diagnostika und Erfahrung im Qualitätsmanagement (Verordnung (EU) 2017/ 745 (IVDR) , ISO 13485, RL 98/ 79/ EG und/oder GMP) , sowie nachweisliche Kenntnisse und Berufserfahrung in der Entwicklung, Herstellung, Prüfung und/oder Konformitätsbewertung von In-vitro Diagnostika Spezifische Kenntnisse und Erfahrungen in Produktgebieten und/oder Methoden wie z. B. Infektionsdiagnostik, Diagnostika zur Eigenanwendung, IVD-Geräte einschl. Software, real-time PCR, ELISA, Immunchromatographie Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und [. .. ]
Job am 03.07.2025 bei Jobleads gefunden
Quality Assurance Auditor (all genders)
• Berlin
Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen Work-Life-Balance
Festanstellung, Vollzeit Berlin Metropolitan Area Ihre Aufgaben Durchführung von internen, externen sowie Lieferantenaudits überwiegend in Remote-Formaten Erstellung, Prüfung und Pflege von Quality Agreements/ Verantwortungsabgrenzungsverträgen Sicherstellung der
GMP-konformen Dokumentation im [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Rahmen der Qualitätssicherung Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung von Qualitätssicherungsprozessen Enge Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen Optionale Weiterentwicklung zur Auditor:in bei vorhandener Auditerfahrung möglich Teilnahme an Weiterentwicklungsprojekten z. B. mit Perspektive auf Teamleitung Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Pharmazie, Biotechnologie, Chemie oder verwandte Fachrichtungen) Mindestens 23 Jahre Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung insbesondere bei der Erstellung von Quality Agreements Fundierte GMP-Kenntnisse sind zwingend erforderlich Erfahrung im Umfeld steriler [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei Neuvoo.com gefunden
BTC Europe GmbH
Specialist QM Regulatory Services (m/w/d)
• Burgbernheim
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Sabbaticals 30+ Urlaubstage
[. .. ] Sie begleiten die Kundenaudits am Standort, führen interne Audits durch und unterstützen bei der Qualifizierung von Lieferanten. Darüber hinaus gehört die Betreuung, Überwachung und interne Schulung von [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Themen wie GDP/ GMP, HACCP oder der ISO-9000-Familie zu Ihren Aufgaben. Nicht zuletzt verantworten Sie die Freigaben und Prozesserstellungen im GMP-Umfeld. WAS SIE MITBRINGEN erfolgreich abgeschlossenes Studium der Chemie oder einer anderen naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung Qualifikation als Auditor:in idealerweise mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement umfassende Fachkenntnisse im Bereich der GMP, der Prozessmodellierung sowie der Sicherstellung von Qualität unter wirtschaftlichen Gesichtspunkten sicherer Umgang mit den MS Office Anwendungen sowie SAP sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Kommunikationsstärke sowie kundenorientierter Arbeitsstil WAS WIR BIETEN inspirierende Netzwerke für die Entwicklung und [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei Neuvoo.com gefunden
BASF Grenzach GmbH
QA Manager (m/w/d)
• Grenzach- Wyhlen
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage Beteiligungsprogramm
[. .. ] Endverbraucher:innen und industrielle Formulierer überzeugen und das zunehmend auf Basis von natürlichen und nachhaltig gewonnenen Rohstoffen. Lassen Sie uns gemeinsam eine bessere Zukunft entwerfen WAS SIE ERWARTET [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Unsere Einheit Quality GMP Management stellt die Qualität der Produkte der BASF Grenzach Gmb H und die Einhaltung der anwendbaren Normen und Standards sicher. Ziel ist die Erfüllung von Kundenwünschen und -bedürfnissen hinsichtlich der Qualität unserer Sonnenschutzmittel für die kosmetische Industrie. Dabei sollen die unterschiedlichen Schnittstellen wie Marketing, Produktion, Vertrieb und unsere Kunden bedient werden. [. .. ] 9001, GMP (ICH Q7) , evt. EFf CI (Kosmetik-GMP) , insbesondere in der Erstellung und Freigabe von Abweichungsuntersuchungen und dem Änderungsmanagement, planen interne und externe Audits und führen diese als Auditor:in auch selbst durch. Sie beraten und unterstützen die Fachabteilungen bei den Themen Qualifizierung und Validierung, bei übergreifenden Projekten zur Digitalisierung und Automatisierung der Prozesse des Unternehmens und Sie unterstützen die Qualitätskontrolle projektbezogen (auch hands on) , beispielsweise beim Methodentransfer und -validierung oder der Planung und Durchführung von Stabilitätsstudien. Nicht zuletzt [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei Neuvoo gefunden
FOODJOBS
Quality Technology Senior Manager (m/w/d)
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] Ressourcenallokation Stärkung des Qualitäts- und Lebensmittelsicherheitsbewusstseins im Werk Qualität Lebensmittelsicherheit Sicherstellung, dass Rohstoffe, Verpackungsmaterialien, Halbfertig- und Fertigprodukte den Spezifikationen entsprechen basierend auf strikten Kontrollplänen und definierte Verfahren. [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Management von HACCP, GMP, Schädlingsbekämpfung, Food Defense, Hygienekonzepten und Reinigungsdienstleistungen gemäß gesetzlichen und Barilla-internen Standards. Koordination interner und externer Audits, Bearbeitung von Nichtkonformitäten sowie Sicherstellung der relevanten Zertifizierungen (z. B. FSSC 22000, Glutenfrei, GMP+, Kosher) . Sicherstellung der Datenzuverlässigkeit aus Labor- und Produktionsmessungen durch Einhaltung von Metrologie-, Kalibrier- und Wartungsstandards. Überwachung und [. .. ] der Werksbereitschaft. Überwachung relevanter industrieller KPIs und gemeinsame Definition sowie Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen Abgeschlossenes Studium in Lebensmitteltechnologie, Qualitätsmanagement oder vergleichbar Fundierte Erfahrung in Lebensmittelsicherheit, Qualitätsmanagement und industriellen Prozessen Qualifikation als Auditor Nachgewiesene Führungskompetenz sowie Erfahrung in der Leitung funktionsübergreifender Projekte und in der Umsetzung kontinuierlicher Verbesserungen Fundierte Kenntnisse europäischer Lebensmittelstandards und -zertifizierungen (HACCP, GMP, FSSC 22000, Glutenfrei u. a. ) Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse. Ausgezeichnete Kommunikations- und Moderationsfähigkeiten sowie Teamgeist Analytische Denkweise und ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten Hohe Eigenständigkeit, Proaktivität und Verlässlichkeit Unternehmerisches [. .. ]
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Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als GMP Auditor pro Jahr?
Als GMP Auditor verdient man zwischen EUR 60.000,- bis EUR 90.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für GMP Auditor Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 33 offene Stellenanzeigen für GMP Auditor Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für GMP Auditor Jobs?
Aktuell suchen 16 Unternehmen nach Bewerbern für GMP Auditor Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für GMP Auditor Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für GMP Auditor Stellenangebote:
- sebamed (1 Job)
- B. Braun Melsungen AG (1 Job)
- Gebr. Ewald GmbH (1 Job)
- Kwizda Pharma GmbH (1 Job)
- BTC Europe GmbH (1 Job)
In welchen Bundesländern werden die meisten GMP Auditor Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für GMP Auditor Jobs werden derzeit in Baden-Württemberg (7 Jobs), Bayern (5 Jobs) und Berlin (4 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören GMP Auditor Jobs?
GMP Auditor Jobs gehören zum Berufsfeld Qualitätswesen.
