37 Jobs für GMP Auditor
Stellenangebote GMP Auditor Jobs
Job vor 10 Tagen bei Jooble gefunden
Bionorica
• Landkreis Neumarkt in der Oberpfalz; Region Regensburg, Bayern; Regierungsbezirk Oberpfalz; Bayern Neumarkt in der Oberpfalz, DE
Führungs-/ Leitungspositionen
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] in der Qualitätssicherung im Gx PUmfeld mit fundierten Kenntnissen in GMP und Arzneimittelgesetz (AMG) Sehr gute Kenntnisse von QM Systemen sowie operativen QA Prozessen Fortgeschrittene Kenntnisse in [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] pharmazeutischen Herstellungsprozessen Qualifikation zum GMP-Auditor wünschenswert Erfahrung in der Mitarbeiterführung Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen Ein global agierendes inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung Flexible Arbeitszeitmodelle zur Unter stützung der Verein barkeit von Beruf und Privatleben Verantwortungsvolle Tätigkeitsfelder mit einer qualifizierten Einarbeitung sowie einer leistungsgerechten Vergütung mit [. .. ]
Job vor 7 Tagen bei Jobleads gefunden
Teamleiter Quality Assurance Operations (m/w/d)
• Lähr, Bayern
Führungs-/ Leitungspositionen
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] in der Qualitätssicherung im Gx PUmfeld mit fundierten Kenntnissen in GMP und Arzneimittelgesetz (AMG) Sehr gute Kenntnisse von QM Systemen sowie operativen QA Prozessen Fortgeschrittene Kenntnisse in [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] pharmazeutischen Herstellungsprozessen Qualifikation zum GMP-Auditor wünschenswert Erfahrung in der Mitarbeiterführung Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen Ein global agierendes inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung Flexible Arbeitszeitmodelle zur Unterstützung der Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben Verantwortungsvolle Tätigkeitsfelder mit einer qualifizierten Einarbeitung sowie einer leistungsgerechten Vergütung mit attraktiven Sozialleistungen [. .. ]
Job am 28.03.2026 bei Jobleads gefunden
• Cuxhaven, Niedersachsen
Führungs-/ Leitungspositionen
30+ Urlaubstage Tarifvertrag
[. .. ] Prozesseffizienz und Datenintegrität. WAS SIE MITBRINGEN Master-Abschluss oder Promotion in Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie, Veterinärmedizin oder einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin. Zusätzliche Zertifizierungen im Qualitätsmanagement (z. B. Lean [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Six Sigma, GMP Auditor) sind sehr wünschenswert. Mindestens 10-15 Jahre progressive Erfahrung in der Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle innerhalb der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie, mit einem starken Fokus auf operative Qualität. Mindestens 5-7 Jahre Führungserfahrung in der Leitung und Entwicklung eines Teams von Qualitätsexperten. Umfassende Kenntnisse und praktische Erfahrung mit deutschen und internationalen [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei StepStone gefunden
Bayer AG
Sicherheitsingenieurin mit Schwerpunkt Verfahrens- und Anlagensicherheit (alle Geschlechter)
• Grenzach- Wyhlen
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] und Anlagentechnik oder vergleichbar Sie sind ausgebildete Fachkraft für Arbeitssicherheit mit branchenspezifischem Teil für die chemische Industrie Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Arbeitssicherheit mit, vorzugsweise in [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] der pharmazeutischen Industrie (GMP-Erfahrung ist ein Plus) Sie verfügen über fundierte Kenntnisse zu ISO 14001/ 45001 und relevanten gesetzlichen Vorgaben; eine Auditor-Ausbildung ist wünschenswert Sie sind erfahren in der Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen und der Erstellung von Sicherheitsdokumentationen Soft Skills wie Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Kommunikationsstärke zeichnen Sie aus Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab Dies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei StepStone gefunden
Bayer AG
• Leverkusen
[. .. ] die Sicherheitskultur zu stärken Du hast ein abgeschlossenes Masterstudium in Natur-oder Ingenieurwissenschaften, idealerweise mit Schwerpunkt Sicherheitstechnik Du bringst mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Arbeitssicherheit mit, vorzugsweise in der [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] pharmazeutischen Industrie (GMP-Erfahrung ist ein Plus) Du bist ausgebildete Fachkraft für Arbeitssicherheit mit branchenspezifischem Teil für die chemische Industrie Du verfügst über fundierte Kenntnisse zu ISO 14001/ 45001 und relevanten gesetzlichen Vorgaben; eine Auditor-Ausbildung ist wünschenswert Du bist erfahren in der Durchführung von Audits, Gefährdungsbeurteilungen und der Erstellung von Sicherheitsdokumentationen Soft Skills wie Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Kommunikationsstärke zeichnen dich aus Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden dein Profil ab Bewerbungen von Mitarbeiterinnen in Deutschland, die von einem Personalabbau betroffen sind, [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei StepStone gefunden
Randstad Deutschland GmbH Co. KG
Validierungsingenieur (m/w/d)
• Homburg, Saar
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage
[. .. ] jede Bewerbung. Planung, Durchführung und Überwachung von Validierungsaktivitäten für computergestützte Systeme Entwicklung und Pflege von Validierungsdokumentationen, inkl. Designspezifikationen, Testprotokolle u. a. Sicherstellung der Einhaltung relevanter Unternehmensrichtlinien, SOPs [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und Vorschriften, bspw. GMP-Richtlinien Durchführung von Risikobewertungen, Identifizierung und Evaluierung potenzieller Risiken und Entwicklung von Strategien zur Risikominderung Entwurf und Durchführung von Validierungstests, inkl. Installationsqualifizierung, Funktionsqualifizierung und Leistungsqualifizierung Analyse von Testergebnissen, Identifizierung von Abweichungen sowie Behebung und Lösung von Problemen Verwaltung des Change-Control-Prozesses für computergestützte Systeme Erstellung und Präsentation von Validierungsberichten sowie Schulung von Personal zu Validierungsprozessen und Best Practices Übernahme der Funktion als leitender oder begleitender Auditor im Bereich Engineering, Wartung und Qualifizierung Entwicklung von Best Practices für die Qualifizierung und das Lifecycle-Management Bereitstellung von SME-Unterstützung und aktive Zusammenarbeit mit allen Geschäfts- und Funktionseinheiten in Bezug auf laufende Projekt- und Betriebsthemen Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich, alternativ eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei StepStone gefunden
Randstad Deutschland GmbH Co. KG
• Dortmund
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen Abgeschlossenes Studium
Weihnachtsgeld 30+ Urlaubstage
[. .. ] Standardisierung der Auditvorbereitungen und -durchführung im Corporate-Verband mit Partner Sites Projektleitung des Ressorts FDA-Readiness Abgeschlossenes Studium (Master, Diplom oder Doktor) in einer naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung Qualifikation [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] als Auditor im Gx P-regulierten Umfeld Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, bevorzugt in der Qualitätskontrolle oder der Qualitätssicherung Mehrjährige praktische Erfahrung in den Bereichen Auditmanagement und Lieferantenqualifizierung Erfahrung in der Leitung komplexer Projekte Fundierte Kenntnisse der Anforderungen/ Regularien verschiedener Gesundheitsbehörden Gute Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen und SAP Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Lösungsorientierte, proaktive, [. .. ]
Job vor 9 Tagen bei StepStone gefunden
Microcellulose Weißenborn GmbH Co KG
Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement
• Weißenborn/ Erzgebirge
Abgeschlossenes Studium
Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] Abgeschlossenes Studium oder Technikerausbildung, ergänzt durch eine Weiterbildung im Qualitätsmanagement Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise in der Pharma-oder Lebensmittelbranche Idealerweise fundierte Kenntnisse in relevanten Standards und [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Regularien wie GMP, EXCi PACT, HACCP und FSSC Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS Office Ein kommunikatives und teamorientiertes Auftreten sowie eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Betriebliche Altersvorsorge Zuschüsse Fahrrad-Leasing Corporate Benefits Events Weiterbildungen. Microcellulose Weißenborn Gmb H Co KG sucht in Weißenborn/ Erzgebirge eine/n Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement (ID-Nummer: 13911515) . Qualitätsmanagement Qualitätssicherung Prüfverfahren Qualitätstechniker Qualitätskontrolle QM-Berater Lieferantenbetreuung QS Auditor Risikomanager Qualitätsingenieur Qualitätsbeauftragter QM Technik Techniker Anlagenmechaniker Mechaniker 90105306 [. .. ]
Job vor 10 Tagen bei StepStone gefunden
mdc medical device certification GmbH
• Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, bundesweit, Home- Office
Teilzeit Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
30+ Urlaubstage
[. .. ] haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams an einem unserer attraktiven Standorte oder flexibel aus dem Homeoffice und unterstützen Sie uns in Vollzeit [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] oder Teilzeit als Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika Schwerpunkt Blutgruppenserologie Durchführung von Audits bei Herstellern von In-vitro-Diagnostika und deren Unterauftragnehmern nach Verordnung (EU) 2017/ 746 (IVDR) , Richtlinie 98/ 79/ EG (IVDD) , ISO 13485 und ISO 9001 einschließlich der erforderlichen Vorbereitung und Berichterstellung [. .. ] dem Niveau 6 (Bachelor) entspricht Mindestens vier Jahre Berufserfahrung, davon mindestens zwei Jahre im Bereich Qualitätsmanagement (VO (EU) 2017/ 746, RL 98/ 79/ EG, ISO 13485, ISO 9001 und/oder GMP) und mindestens zwei Jahre in der Entwicklung, Herstellung, Prüfung, Konformitätsbewertung oder Anwendung von IVD zur Blutgruppenserologie Zusätzliche Berufserfahrung im Gebiet der IVD zur Gewebetypisierung und/oder Krebsmarker ist gewünscht aber nicht Bedingung Reisebereitschaft (national/ international) Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift sowie Kommunikations- und Durchsetzungsfähigkeit Ein breitgefächertes und [. .. ]
Job am 02.01.2026 bei Talention gefunden
Gi Group Deutschland GmbH
Senior Supplier Quality Technician (gn) Auditor
• Hamburg Tonndorf, Deutschland
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen Homeoffice möglich
Jobticket Arbeitszeitkonto
[. .. ] Selbständige Planung und Organisation der Lieferanten Projekte Dein Profil-Technische Ausbildung, Weiterbildung zum Techniker Maschinenbau und entsprechende Berufserfahrung als Supplier Quality Technician-Schulungen oder Weiterbildung im Bereich Supplier Quality [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] oder Auditor von Vorteil-Kenntnisse im Bereich Medizintechnik, Fertigungstechnik oder Produktionstechnik aus dem regulierten Bereich Medizintechnik, Aviation, Automotive wünschenswert-Erste einschlägige Erfahrung im Qualitätsmanagement und den gängigen Qualitätsnormen (ISO, QSR, GMP, j PAL, c CMP) erforderlich-Fundierte Qualitätsmethodenkenntnisse (FMEA, 8D, 5-Whys, IQ/ OQ/ PQ) - Erfahrungen in der Vorbereitung und Durchführung von Audits zwingend erforderlich-Teamfähigkeit und eine hohe Problemlösungskompetenz-Reisebereitschaft (30) Deutschland bzw. EMEA weit für unregelmäßige Kundenbesuche-Verhandlungsicher in Deutsch und Englisch-Projektmanagement Skills von Vorteil Unser Angebot-Festanstellung bei [. .. ]
Job am 22.04.2026 bei Mindmatch.ai gefunden
Octapharma Austria
• AT- 9 Wien
[. .. ] developing and producing medicines sourced from human plasma and human cell lines. We are a privatelyowned company, where the warmth of family meets the scale of a [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] global organisation. Quality Auditor Regulatory Compliance Specialist You are responsible for ensuring the quality and regulatory compliance of Octapharmas plasma suppliers on a corporate level. The role combines supplier qualification, audit activities, and regulatory tasks, with a strong focus on data accuracy, compliance, and structured stakeholder interaction. Main Tasks and Responsibilities Ensure quality and [. .. ] departments Expertise and Ideal Skill Set Degree in Life Sciences (e. g. , Biology, Chemistry, or Pharmaceutical Sciences) Professional experience in Quality Assurance within the pharmaceutical industry Proficient knowledge of GMP, EU and FDA guidelines Experience with quality management systems, particularly Veeva Auditor certification, audit experience, basic quality auditor or ISO course is a strong advantage Structured, reliable, and independent working style, combined with strong communication skills Ability to manage priorities, meet deadlines, and demonstrate excellent organisational skills Fluency in English [. .. ]
Job am 08.04.2026 bei Mindmatch.ai gefunden
Richter Pharma AG
Quality Compliance Manager In/ Outsourcing (m/w/d)
• W Wels
Aufgaben Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätssicherungssystems gemäß AMBO und EU
GMP Ansprechpartner für Behörden und Kunden bei Gx P Fragen Erstellung, Prüfung bzw. Genehmigung von Gx P Dokumenten Bearbeitung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und Beurteilung von Abweichungen, Reklamationen, Änderungen, Risikoanalysen, Lieferantenqualifizierungen, Verträge und Qualitätsvereinbarungen Audit- und Inspektionsmanagement intern, extern und Begleitung der Behörden- und Kundenaudits Planung und Beauftragung 3. Party Audits Mitgestaltung und Unterstützung laufender Projekte Qualitätssicherung im Rahmen von Lohnherstellermanagement PQR Erstellung und Prüfung Pflege von Datenbanken, KPI-Erstellung Was wir von Ihnen erwarten Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeut. Qualitätssicherung, Herstellung oder Qualitätskontrolle Qualifikation als Auditor von Vorteil sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse und Erfahrung im internationalen Umfeld Eigenverantwortung, Selbstorganisation und prozessorientierte Arbeitsweise Erfahrung in der Wartung von Anlagen und mit dem Betrieb von versorgenden Systemen Kommunikationsfähigkeiten und sicheres Auftreten sehr gute EDV Kenntnisse Reisebereitschaft Wir bieten Ihnen Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Jooble gefunden
GP Grenzach Produkt. GmbH
• Landkreis Lörrach; Region Hochrhein- Bodensee, Württemberg; Regierungsbezirk Freiburg; Württemberg
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] und Anlagentechnik oder vergleichbar Sie sind ausgebildete Fachkraft für Arbeitssicherheit mit branchenspezifischem Teil für die chemische Industrie Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Arbeitssicherheit mit, vorzugsweise in [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] der pharmazeutischen Industrie (GMP-Erfahrung ist ein Plus) Sie verfügen über fundierte Kenntnisse zu ISO 14001/ 45001 und relevanten gesetzlichen Vorgaben; eine Auditor-Ausbildung ist wünschenswert Sie sind erfahren in der Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen und der Erstellung von Sicherheitsdokumentationen Soft Skills wie Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Kommunikationsstärke zeichnen Sie aus Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab IHRE BEWERBUNG Dies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Jooble gefunden
Bayer AG
Sicherheitsingenieurin (alle Geschlechter) mit Schwerpunkt Verfahrens- und Anlagensicherheit (Leverkusen)
• Regierungsbezirk Köln; Westfalen Koeln
[. .. ] stärken WAS DICH AUSZEICHNET Du hast ein abgeschlossenes Masterstudium in Natur-oder Ingenieurwissenschaften, idealerweise mit Schwerpunkt Sicherheitstechnik Du bringst mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Arbeitssicherheit mit, vorzugsweise in der [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] pharmazeutischen Industrie (GMP-Erfahrung ist ein Plus) Du bist ausgebildete Fachkraft für Arbeitssicherheit mit branchenspezifischem Teil für die chemische Industrie Du verfügst über fundierte Kenntnisse zu ISO 14001/ 45001 und relevanten gesetzlichen Vorgaben; eine Auditor-Ausbildung ist wünschenswert Du bist erfahren in der Durchführung von Audits, Gefährdungsbeurteilungen und der Erstellung von Sicherheitsdokumentationen Soft Skills wie Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Kommunikationsstärke zeichnen dich aus Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden dein Profil ab Bewerbungen von Mitarbeiterinnen in Deutschland, die von einem Personalabbau betroffen sind, [. .. ]
Job vor 11 Tagen bei Jooble gefunden
• Schleswig- Holstein Lübeck, DE
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Weihnachtsgeld 30+ Urlaubstage
[. .. ] und Weiterentwicklung der Versicherungsverträge Vorbereitung, Durchführung/ Präsentation und Nachbereitung von internen und externen Schulungsmaßnahmen Interne Sicherheitsunterweisungen Entwicklung und Pflege unternehmerischer Notfallschutzprozeduren Ihr Profil mindestens 5 Jahre Berufserfahrung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Ausbildung zum internen Auditor (Kenntnisse über Zertifizierungen wie ISO, GMP, AEO, SQAS) fundierte Kenntnisse der Rechtsvorschriften zu Transportgesetzen und Versicherungen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift signifikantes Organisationsgeschick und eine eigenständige Arbeitsweise eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit Interessiert? Weil auch Ihr Berufsweg Maßarbeit bedeutet: spannende Stellen in der Industrie passend zu Ihren Anforderungen. Jetzt auf Jetzt bewerben klicken 89907134 [. .. ]
Job vor 13 Tagen bei Jooble gefunden
Randstad Professional
Validierungsingenieur (m/w/d) (Homburg, Saar)
• Saarpfalz- Kreis; Saarland Homburg, DE
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen Abgeschlossenes Studium
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage
[. .. ] jede Bewerbung. Planung, Durchführung und Überwachung von Validierungsaktivitäten für computergestützte Systeme Entwicklung und Pflege von Validierungsdokumentationen, inkl. Designspezifikationen, Testprotokolle u. a. Sicherstellung der Einhaltung relevanter Unternehmensrichtlinien, SOPs [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und Vorschriften, bspw. GMP-Richtlinien Durchführung von Risikobewertungen, Identifizierung und Evaluierung potenzieller Risiken und Entwicklung von Strategien zur Risikominderung Entwurf und Durchführung von Validierungstests, inkl. Installationsqualifizierung, Funktionsqualifizierung und Leistungsqualifizierung Analyse von Testergebnissen, Identifizierung von Abweichungen sowie Behebung und Lösung von Problemen Verwaltung des Change-Control-Prozesses für computergestützte Systeme Erstellung und Präsentation von Validierungsberichten sowie Schulung von Personal zu Validierungsprozessen und Best Practices Übernahme der Funktion als leitender oder begleitender Auditor im Bereich Engineering, Wartung und Qualifizierung Entwicklung von Best Practices für die Qualifizierung und das Lifecycle-Management Bereitstellung von SME-Unterstützung und aktive Zusammenarbeit mit allen Geschäfts- und Funktionseinheiten in Bezug auf laufende Projekt- und Betriebsthemen Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich, alternativ eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in [. .. ]
Job am 09.04.2026 bei Jooble gefunden
Randstad Professional
• Regierungsbezirk Arnsberg; Westfalen Dortmund, DE
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen Abgeschlossenes Studium
[. .. ] Standardisierung der Auditvorbereitungen und -durchführung im Corporate-Verband mit Partner Sites Projektleitung des Ressorts FDA-Readiness Abgeschlossenes Studium (Master, Diplom oder Doktor) in einer naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung Qualifikation [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] als Auditor im Gx P-regulierten Umfeld Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, bevorzugt in der Qualitätskontrolle oder der Qualitätssicherung Mehrjährige praktische Erfahrung in den Bereichen Auditmanagement und Lieferantenqualifizierung Erfahrung in der Leitung komplexer Projekte Fundierte Kenntnisse der Anforderungen/ Regularien verschiedener Gesundheitsbehörden Gute Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen und SAP Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Lösungsorientierte, proaktive, [. .. ]
Job am 08.04.2026 bei Jooble gefunden
FERCHAU GmbH
Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)
• Brandenburg Potsdam, DE
Betriebliche Altersvorsorge Tarifvertrag Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] von neuen Kolleg:innen Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen Wissenschaftlich/ Technischer (Fach-) Hochschulabschluss oder Berufsausbildung Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im QM Branchenspezifische Berufserfahrung Sehr gutes Qualitätsbewusstsein Kenntnisse in [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] ISO 9001, GMP und einschlägigen Vorgaben Berufserfahrung als Interner Auditor (m/w/d) wünschenswert Genauigkeit, Flexibilität und eine selbstständige Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, idealerweise auch in Englisch Gute Kenntnisse der MS-Office-Anwendungen Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst-gern online unter [. .. ]
Job am 08.04.2026 bei Jooble gefunden
BRÜGGEN ENGINEERING GmbH
• Regierungsbezirk Rheinhessen- Pfalz; Rheinland- Pfalz Ludwigshafen am Rhein, DE
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] Sicherstellung regulatorischer Vorgaben, die Durchführung interner und externer Audits sowie die Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Prozesse. Sie arbeiten eng mit QA-Leitung, Lieferanten und Fachbereichen zusammen und leisten einen entscheidenden [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Beitrag zur GMP-Compliance entlang der Wertschöpfungskette. Ihre Aufgaben im Überblick Gx P-Audits: Planung und eigenständige Durchführung interner Systemaudits sowie externer Gx P-Lieferantenaudits. GMP-Konformität: Anwendung und Sicherstellung der Einhaltung aktueller GMP-Regularien für pharmazeutische Produkte, Medizinprodukte und regulierte Studien. Lieferantenmanagement: Pflege der freigegebenen Lieferantenliste, Mitarbeit im globalen Auditplan und Unterstützung bei relevanten [. .. ]
Job am 08.04.2026 bei Jooble gefunden
FERCHAU GmbH
Auditor (m/w/d) GMP Compliance
• Region Rhein- Neckar, Württemberg; Regierungsbezirk Karlsruhe; Württemberg Mannheim, DE
[. .. ] der Liste zugelassener Lieferanten Mitwirkung am globalen Auditplan und Lieferantenmanagement Erhebung und Analyse von Audit-Kennzahlen, Erstellung von Trendanalysen Präsentation von Ergebnissen an das QA-Management Erstellung, Review und [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Genehmigung GMP-relevanter Dokumentation inkl. Risikoanalysen im Bereich Validierung computergestützter Systeme Nachverfolgung und Bewertung von CAPAs sowie Empfehlung von Maßnahmen zur Lösung von Qualitätsproblemen Unterstützung des Inspektionsmanagements bei Behörden- und Kundenaudits Mitwirkung bei der Entwicklung und Pflege von Abteilungsprozessen, Systemen und relevanten Unterlagen Durchführung von Schulungen zu Gx P-Vorschriften und Unterstützung bei [. .. ] umfassendes Verständnis internationaler GMP-Regulierungsstandards Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, Regulatory Affairs oder in der pharmazeutischen/ Medizintechnik-/ Gerätebranche Erfahrung in Qualitätssicherungs-Audits vorteilhaft Technische Fähigkeiten, Problemlösungskompetenz und selbstständige Arbeitsweise Akkreditierung als Auditor durch eine Fachorganisation wünschenswert (z. B. ASQ CQA/ CQM) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst-gern online unter der Kennziffer FE64-09332-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. [. .. ]
Job am 08.04.2026 bei Jooble gefunden
DEKRA Arbeit GmbH
Auditor im Bereich Feed (m/w/d)
• Region Stuttgart, Württemberg; Regierungsbezirk Stuttgart; Württemberg Stuttgart, DE
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten
[. .. ] finden, an dem Ihre Fähigkeiten nicht nur gefragt, sondern auch wertgeschätzt werden? Herzlich willkommen bei der DEKRA Arbeit Als eines der erfolgreichsten und innovativsten Personaldienstleistungsunternehmen in Deutschland [...]
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[...] suchen wir einen Auditor im Bereich Feed (m/w/d) . Ihre Aufgaben: Selbstständige Durchführung von Zertifizierungsaudits im Futtermittelbereich (insb. GMP+ und QS; weitere relevante Regelwerke) Eigenständige Betreuung von Kundenprojekten Enge Zusammenarbeit mit Disposition und Vertrieb Ihr Profil: Studium Agrarwissenschaften oder langjährige Erfahrung im Agrarhandel/ Mühlenbetrieb. Mind. 4 Jahre Praxis in Herstellung/ Verarbeitung von Futtermitteln, davon 2 Jahre im Qualitätsmanagement. Auditoren-Ausbildung; Auditerfahrung GMP+ und QS wünschenswert. Erfahrung in weiteren Regelwerken [. .. ]
Job am 08.04.2026 bei Jooble gefunden
Thermo Fisher Scientific
Senior Manager EHS (m/f/d)
• Landkreis Lörrach; Region Hochrhein- Bodensee, Württemberg; Regierungsbezirk Freiburg; Württemberg Rheinfelden, DE
[. .. ] CHMM highly desired Formally recognized EHS qualification in Germany, including: Fachkraft für Arbeitssicherheit (Si Fa) Certified Fire Protection Officer (Brandschutzbeauftragter) Environmental Management Representative (ISO 14001) ISO 45001/ [...]
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[...] ISO 14001 Lead Auditor or Practitioner certification preferred Many years of leadership/ management experience In-depth knowledge of environmental regulations, OSHA standards, and EHS management systems Demonstrated success developing and implementing EHS programs and training Experience managing hazardous materials/ waste programs and emergency response activities Demonstrated ability to guide organizational change across all levels [. .. ] effective relationships with regulatory agencies and internal stakeholders Must be able to respond to emergencies and wear protective equipment when needed Experience with ISO 14001/ 45001 systems preferred, familiarity with GMP/ laboratory environments beneficial Travel up to 20 may be required What we offer: Employment with an innovative, future-oriented organisation Outstanding career and development prospects Company pension scheme and other fringe benefits Exciting company culture which stands for integrity, intensity, involvement and innovation If you are interested, please apply online [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei Jobleads gefunden
Head of Quality (w/m/x)
• Hamburg
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Struktur arbeiten können und wollen. Ziel ist die Etablierung einer skalierbaren Qualitätsarchitektur, die: Industrielle Robustheit und Audit-Fähigkeit sicherstellt Stabile und effiziente Produktionsprozesse ermöglicht Die erforderlichen Standards unterstützt, [...]
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[...] z. B. GMP+, FSSC22000, ISO9001, ISO22000 und/oder ISO22716 Rückverfolgbarkeit und Dokumentationsstandards verankert Die Glaubwürdigkeit unserer Nachhaltigkeitsversprechen absichert Deine Verantwortlichkeiten Entwicklung und kontinuierliche Weiterentwicklung eines unternehmensweiten Qualitätsmanagementsystems mit Fokus auf eine wirksame Struktur für ein passgenaues QMS in einem schnell wachsenden Scale-up Führung der Organisation zur ISO9001Zertifizierung sowie zu branchenspezifischen Zertifizierungen, z. [. .. ] ersten 12 Monaten sowohl strategisch als auch operativ zu arbeiten Erfahrung im Aufbau oder in der Transformation von QMS Strukturen Fundierte Expertise in GMP+, FSSC22000, ISO22000, ISO22716 und/oder ISO9001 (Auditor:innen Zertifizierung von Vorteil) Solides Verständnis von Produktionsprozessen und industrieller Skalierung Erfahrung in nachhaltigkeitsgetriebenen, materialbasierten oder regulierten Branchen ist ein starkes Plus Systemisches Denken sowie strukturierter, befähigender Führungsstil Fließende Deutsch und Englischkenntnisse Warum wir? Bei traceless hast du die Möglichkeit, Arbeit mit echtem Sinn zu leisten, für den Planeten und kommende [. .. ]
Job vor 13 Tagen bei Jobleads gefunden
Product Quality Engineer
• Würzburg, Bayern
Work-Life-Balance
[. .. ] least 5 years of experience working with Design Controls (e. g. , Computer System Validation) or Quality Management Systems in a regulated environment. At least 5 years [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] of experience in GMP and/or GCP regulated environments. Experience supporting Agile development in a regulated environment. Minimum 2 years of handson experience working with ISO and/or GCP standards. Auditor experience in a GCP/ GMP environment is preferred. Strong troubleshooting, communication, and stakeholdermanagement skills. Professional working proficiency in English. Willingness to travel internationally (up to 25) . #J-18808-Ljbffr 89710504 [. .. ]
Job vor 13 Tagen bei Jobleads gefunden
LEITER QUALITÄTSSICHERUNG/ LEAD QUALITY ASSURANCE PHARMAPRODUKTION (m/w/d)
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium
[. .. ] zu interessanten Pharma-Jobs. Für ein renommiertes Unternehmen, suchen wir zur Festanstellung eine/n für Linz, Wels, Grieskirchen, Ried im Innkreis, Salzburg Aufgaben: Aufrechterhaltung Weiterentwicklung des Qualitätssicherungssystems gemäß AMBO [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] EU GMP Führung eines 5-köpfigen Teams Leitung des Bereiches Qualitätssicherung, Budgetverantwortung Ansprechpartner für Behörden Kunden in GMP Fragen Erstellung, Prüfung bzw. Genehmigung von GMP Dokumenten Bearbeitung Beurteilung von Abweichungen, Reklamationen, Änderungen, Risikoanalysen, Lieferantenqualifizierungen Audit-Inspektionsmanagement intern, extern Begleitung der Behörden-Kundenaudits Mitgestaltung Unterstützung der laufenden Projekte Qualitätssicherung im Rahmen von Lohnherstellermanagement [. .. ] Biotechnologe, Qualitäts Manager, Qualitätskontrolle Laborleiter, Werkstoffhersteller Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung, Herstellung oder Qualitätskontrolle sowie Erfahrung in einer leitenden Position Erfahrung in der sterilisierten Herstellung bzw. Werkstoffherstellung Qualifikation als Auditor von Vorteil Sehr gute Englischkenntnisse und Erfahrung im internationalen Umfeld Selbstorganisation, Eigenverantwortung und Durchsetzungsstärke Prozessorientierte Denkweise Kommunikationsfähigkeit und sicheres Auftreten Sehr gute EDV-Kenntnisse Reisebereitschaft max. 10-15 Was wir bieten: Festanstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen in OÖ Ein angenehmes, offenes Betriebsklima Ein anspruchs-verantwortungsvolles sowie vielseitiges Aufgabengebiet Einen [. .. ]
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Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als GMP Auditor pro Jahr?
Als GMP Auditor verdient man zwischen EUR 60.000,- bis EUR 90.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für GMP Auditor Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 37 offene Stellenanzeigen für GMP Auditor Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für GMP Auditor Jobs?
Aktuell suchen 15 Unternehmen nach Bewerbern für GMP Auditor Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für GMP Auditor Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für GMP Auditor Stellenangebote:
- Bayer AG (3 Jobs)
- Randstad Deutschland GmbH Co. KG (2 Jobs)
- Randstad Professional (2 Jobs)
- FERCHAU GmbH (2 Jobs)
- mdc medical device certification GmbH (1 Job)
In welchen Bundesländern werden die meisten GMP Auditor Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für GMP Auditor Jobs werden derzeit in Nordrhein-Westfalen (7 Jobs), Baden-Württemberg (7 Jobs) und Niedersachsen (6 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören GMP Auditor Jobs?
GMP Auditor Jobs gehören zum Berufsfeld Qualitätswesen.
