71 Jobs für GMP-Experte
Stellenangebote GMP-Experte Jobs
Job vor 10 Tagen bei Jobleads gefunden
• Glarus Süd, Glarus
Ein führendes Pharmaunternehmen in der Nähe von Glarus sucht eine qualifizierte Fachtechnisch verantwortliche Person im Qualitätsmanagement. Diese Rolle beinhaltet die Verantwortung für die Chargenfreigabe sowie die Durchsetzung nationaler und internationaler [...]
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[...] Qualitätsstandards. Bewerber sollten über eine höhere wissenschaftliche Ausbildung und lan [. .. ]
Job vor 14 Tagen bei Jobleads gefunden
Qualitätsmanager FvP GMP-Experte im Schweizer Pharma
• Mitlödi, Glarus
[. .. ] Person im Qualitätsmanagement. Sie sind verantwortlich für die Chargenfreigabe, Einhaltung der gesetzlichen Anforderungen und Durchführung von Selbst-Inspektionen. Wir erwarten eine höhere wissenschaftliche Ausbildung, langjährige Erfahrung in der [...]
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[...] Qualitätssicherung im GMP-Umfeld und fließende Deutsch- und Englischkenntnisse. Ein großes Entwicklungspotenzial und die Möglichkeit zur aktiven Gestaltung Ihrer Zukunft werden geboten. #J-18808-Ljbffr 71599982 [. .. ]
Job am 02.12.2025 bei Jobleads gefunden
• Stein, Aargau
Teilzeit
[. .. ] international führendes Pharmaunternehmen in der Region Frick sucht engagierte Persönlichkeiten zur Unterstützung der Produktion. Zu den Aufgaben gehören die Durchführung von Wasser- und Dampf-Musterzügen und die sorgfältige [...]
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[...] Dokumentation nach GMP-Richtlinien. Erfahrungen im Pharma-oder Chemieproduktionsumfeld sind erforderlich. Diese Position bietet attraktive Anstellungsbedingungen in einem modernen Arbeitsumfeld. #J-18808-Ljbffr 71165491 [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei StepStone gefunden
HUMAN Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH
Betriebstechniker (m/w/d) Schwerpunkt IVD Diagnosesysteme
• Magdeburg
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] Sie sich auf ein mittelständisches Unternehmen, in dem Sie Freiräume mit Entscheidungsfreude füllen können. Aktuell suchen wir Sie Betriebstechniker (m/w/d) Schwerpunkt IVD Diagnosesysteme Standort Magdeburg Sie sind [...]
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[...] ein Experte, dessen Herz bei der Behebung von Störungen höher schlägt und würden gerne unsere HUMAN-Laborgeräte installieren sowie warten und damit zur Verbesserung der Patientenversorgung weltweit beitragen? Wartung, Instandhaltung und Reparatur aller Produktions-, Entwicklungs-sowie Abfüll- und Konfektionierungsanlagen mit Schwerpunkt IVD Diagnosesysteme am Standort Magdeburg Durchführung von Fehleranalysen und nachhaltigen Störungsbehebungen zur Sicherstellung eines reibungslosen Betriebs Planung und Umsetzung von Modernisierungs-sowie Optimierungsmaßnahmen an Maschinen, Geräten und technischen Einrichtungen Dokumentation aller technischen Eingriffe gemäß relevanter Qualitäts- und GMP-/ ISO-Standards (z. B. ISO 13485) Unterstützung bei der Installation, Qualifizierung und Validierung neuer Produktionsanlagen Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung und Qualitätssicherung zur technischen Betreuung der IVD-Diagnosesysteme Mitwirkung bei Wartungsplänen, Ersatzteilmanagement und kontinuierlichen Verbesserungsprozessen Mitarbeit an technischen Projekten zur Systementwicklung (auch standortübergreifend mit der Serviceabteilung in Wiesbaden) Erfolgreich abgeschlossenes [. .. ]
Job vor 7 Tagen bei StepStone gefunden
Randstad Deutschland GmbH Co. KG
• Allmersbach im Tal
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen Abgeschlossene Ausbildung
Tarifvertrag
[. .. ] Job Jede und jeder ist bei uns willkommen, wir schätzen die Vielfalt unserer Mitarbeitenden. Unsere Partnerschaft beginnt hier: Willkommen bei Randstad. Ihr Aufgabenbereich: Analytische Expertise trifft Präzision [...]
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[...] Als unser Analytik-Experte (m/w/d) sind Sie ein wichtiger Pfeiler im Entwicklungsprozess und führen folgende Kerntätigkeiten selbstständig durch: 1. Spezialanalytik und Instrumentelle Methoden Schwerpunkt Inhalationsanalytik: Sie führen komplexe Freisetzungs- und Charakterisierungsanalysen durch, z. B. mit dem New Generation Impactor (NGI) und der Dose Unit Sampling Apparatus (DUSA) . Physikalische Charakterisierung: Sie bestimmen [. .. ] Entwicklung Vorbereitung: Aktive Mitarbeit bei der Herstellung von inhalativen Mischungen für die analytische Prüfung. Reinraum-Management: Sie unterstützen bei der praktischen Organisation unserer Reinräume (Bekleidung, Status-Überprüfung) , um jederzeit GMP-konformes Arbeiten zu gewährleisten. Ihr Profil: Kompetenz und Engagement Ausbildung: Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder Chemisch Technische Assistenz (CTA) (m/w/d) . Erfahrung: Sie bringen praktische Erfahrung in Labortätigkeiten mit, idealerweise im anspruchsvollen Umfeld der pharmazeutischen Industrie. Spezialwissen: Sie haben idealerweise bereits [. .. ]
Job am 19.11.2025 bei StepStone gefunden
Aenova Group
Senior MS T Experte (w/m/d)
• Regensburg
Senior MS T
Experte (w/m/d) für den Standort Regensburg, Deutschland Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patientinnen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir [...]
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[...] uns auf Sie Excellence beyond manufacturing dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit [. .. ] auf die pharmazeutische Qualität (3 4 (15 AMG) Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie als Leitung der Herstellung mit den Aufgaben gem. 12 AMWHV (unter Einhaltung von AMG, EU GMP Leitfaden, AMWHV) Abgeschlossene Hochschulausbildung im Bereich der Pharmazie oder ähnliches Sehr gute Kenntnisse der pharmazeutischen Technologie, der Biopharmazie sowie der Pharmakologie und Toxikologie Gute Kenntnisse im Bereich der pharmazeutischen Chemie sowie der rechtlichen Grundlagen für die Arzneimittelherstellung Prozess- und kundenorientiertes Denken, lösungsorientiertes Handeln Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Sorgfalt, kritische [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei mittelfrankenJOBS.de gefunden
Martin Bauer GmbH Co. KG
• 91487, Vestenbergsgreuth, Deutschland
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] Einklang stehen. Dabei bieten wir unseren Mitarbeitenden ein Umfeld, das Arbeit mit Haltung ermöglicht und fördert. Für ein erfolgreiches Berufsleben, in dem Sie im wahrsten Sinne des [...]
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[...] Wortes aufblühen können. Experte für Produktstrategie und Portfolio Futtermittel (m/w/d) ABWECHSLUNGSREICHE MISCHUNG IHR AUFGABENGEBIET Zur Sicherstellung eines attraktiven und EU-konformen Futtermittelangebotes für unsere Zielkunden in der Livestock, Pet Food und Aquakultur Industrie suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen strategischen Portfolio Experten (m/w/d) , welcher unser vielfältiges Sortiment proaktiv und [. .. ] Abschließen von Entwicklungen und Optimierungen für ein wettbewerbsfähiges Sortiment Innovationsmanagement Compliance: Identifizieren neuer Trends und Produktpotenziale intern wie extern zur Weiterentwicklung unseres Angebotes Sicherstellen der Compliance mit EU-Vorgaben und GMP+ Standards Unterstützen der Sales und Marketing-Teams bei der Entwicklung und Realisierung einer kundenorientierten Marketing- und Vertriebsstrategie Enge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen, um den Mark- und Kundenbedarf, regulatorische Vorgaben sowie technische Möglichkeiten bei der Produktentwicklung und -optimierung in Einklang zu bringen Verbandsarbeit und Repräsentation unseres Unternehmens in der FEFANA und [. .. ]
Job am 21.08.2025 bei mittelfrankenJOBS.de gefunden
SPIE Life Science Engineering GmbH
Leitender Ingenieur Prozesstechnik im Fachgebiet Fill and Finish (m/w/d)
• Stuttgart 70499, Deutschland
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] Standort Stuttgart als: Leitender Ingenieur Prozesstechnik im Fachgebiet Fill and Finish (m/w/d) Ihre Aufgaben bei uns Planung und Kundenberatung im Bereich der pharmazeutischen Anlagen über alle Leistungsphasen [...]
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[...] als Experte im Fachgebiet Fill Finish Layoutentwicklung in frühen Projektphasen Verfahrenstechnische Auslegungen und Kapazitätsberechnungen Erstellung von Fließbildern, Aufstellungsplänen und Spezifikationen Erarbeiten von Ausschreibungsunterlagen und Angebotsvergleichen Technische und Kommerzielle Abwicklung mit Lieferanten Durchführung/ Leitung von Design Reviews, Risikoanalysen Schnittstellenkoordination mit anderen Gewerken Field Engineering, FAT und SAT sowie Begleitung der Inbetriebnahme der Prozessanlagen [. .. ] in der Abwicklung von pharmazeutischen Anlagenbauprojekten und/oder in der pharmazeutischen Produktion, vor allem im Bereich der aseptischen Abfüllung, Gefriertrocknung und visuellen Inspektion Grundkenntnisse der Logistikplanung Sehr gute Prozess- und GMP-Kenntnisse, insbesondere bezüglich Anforderungen gemäß Annex 1, FDA Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute MS-Office-Kenntnisse Reisebereitschaft zu unseren Kunden im deutschsprachigen Raum sowie deren weltweit vertretenen Lieferanten Eigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen Ihre Benefits bei uns Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten [. .. ]
Job gestern bei Jooble gefunden
Aptar Radolfzell GmbH
• Radolfzell am Bodensee
Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Krisensicher 30+ Urlaubstage
[. .. ] Millionen innovativen Dosiersystemen Ihre neue Herausforderung an unseren Standorten in Radolfzell und Eigeltingen:Sie gestalten aktiv die Digitalisierung unserer Qualitätsprozesse und übernehmen Verantwortung für die Betreuung und Weiterentwicklung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] etablierter Systeme im GMP-Umfeld:Key User für etablierte, digitale Tools wie SAP DMS, SAP-Prüfplanung, QM-Systeme, Power BI und Share Point Mitwirkung an Digitalisierungsprojekten zur Optimierung von Qualitäts- und Geschäftsprozessen sowie Projekten zur Sicherstellung der Datenintegrität Definition von Anforderungen, Testen und Einführen neuer digitaler Lösungen im Qualitätsbereich Dokumentenmanagement inkl. Pflege, Freigabeüberwachung und Schulungsstatus [. .. ]
Job vor 9 Tagen bei Jooble gefunden
SCHOTT
Support Experte (m/w/d)
• Ingelheim am Rhein
[. .. ] role is critical to ensuring regulatory compliance, contamination control, and continuous improvement in our cleanroom environments. Your Contribution Lead global cleanroom design, maintenance, and optimization in compliance [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] with ISO and GMP (EU Annex I) standards Develop and implement global monitoring programs; analyze data and ensure corrective actions and CCS implementation Define and enforce gowning protocols for sterile and non-sterile environments Support validation of cleanroom facilities and equipment; maintain documentation and ensure regulatory alignment Ensure adherence to FDA, EMA, and other [. .. ]
Job am 03.12.2025 bei JobMESH gefunden
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
• Baden- Wurttemberg
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten
Octapharma Biopharmaceuticals Gmb H Analyst (m/w/d) - IT Compliance Analyst (m/w/d) - IT Compliance Stellen-ID: 61270 Standort: Heidelberg, DEU Karrierestufe:
Experte Fachbereich: IT Beschäftigungstyp: Festanstellung Werden Sie Teil einer [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind [. .. ] Schulungskoordinator der IT Ihr Profil, das uns überzeugt Abgeschlossene Ausbildung in Informatik oder/ und Rechtswissenschaften Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Validierung, Projektmanagement und vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld Fundierte Kenntnisse in GMP, GAMP 5, 21 CFR-Part 11 und MHRA-Richtlinien zur Datenintegrität Grundlegendes Verständnis von IT-Prozessen und -Infrastruktur Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Sorgfältige Aufmerksamkeit für Details und effektive Entscheidungsfähigkeiten Starke Problemlösungsfähigkeiten und Teamfähigkeit Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie Verantwortlichkeit Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken Wir, die IT Compliance, schaffen die [. .. ]
Job am 30.11.2025 bei Jooble gefunden
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
IT-Systemanalytiker-IT-Service Unternehmen (m/w/d)
• Heidelberg
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten
Octapharma Biopharmaceuticals Gmb H--Analyst (m/w/d) - IT Compliance Analyst (m/w/d) - IT Compliance Stellen-ID: 61270 Standort: Heidelberg, DEU Karrierestufe:
Experte Fachbereich: IT Beschäftigungstyp: Festanstellung Werden Sie Teil einer lebenswichtigen [...]
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[...] Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind [. .. ] Schulungskoordinator der IT Ihr Profil, das uns überzeugt Abgeschlossene Ausbildung in Informatik oder/ und Rechtswissenschaften Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Validierung, Projektmanagement und vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld Fundierte Kenntnisse in GMP, GAMP 5, 21 CFR-Part 11 und MHRA-Richtlinien zur Datenintegrität Grundlegendes Verständnis von IT-Prozessen und -Infrastruktur Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Sorgfältige Aufmerksamkeit für Details und effektive Entscheidungsfähigkeiten Starke Problemlösungsfähigkeiten und Teamfähigkeit Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie Verantwortlichkeit Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken Wir, die IT Compliance, schaffen die [. .. ]
Job am 30.11.2025 bei Jooble gefunden
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
• Heidelberg
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten
Octapharma Biopharmaceuticals Gmb H--Analyst (m/w/d) - IT Compliance Analyst (m/w/d) - IT Compliance Stellen-ID: 61270 Standort: Heidelberg, DEU Karrierestufe:
Experte Fachbereich: IT Beschäftigungstyp: Festanstellung Werden Sie Teil einer lebenswichtigen [...]
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Job am 30.11.2025 bei Jooble gefunden
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
Analyst, IT Support
• Heidelberg
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten
Octapharma Biopharmaceuticals Gmb H--Analyst (m/w/d) - IT Compliance Analyst (m/w/d) - IT Compliance Stellen-ID: 61270 Standort: Heidelberg, DEU Karrierestufe:
Experte Fachbereich: IT Beschäftigungstyp: Festanstellung Werden Sie Teil einer lebenswichtigen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
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Job am 30.11.2025 bei Jooble gefunden
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
Analyst (m/w/d) - IT Compliance
• Heidelberg
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten
Octapharma Biopharmaceuticals Gmb H Analyst (m/w/d) - IT Compliance Analyst (m/w/d) - IT Compliance Stellen-ID: 61270 Standort: Heidelberg, DEU Karrierestufe:
Experte Fachbereich: IT Beschäftigungstyp: Festanstellung Werden Sie Teil einer [...]
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Job am 30.11.2025 bei Jooble gefunden
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
IT Support/ Systemanalytiker (w/m)
• Heidelberg
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten
Octapharma Biopharmaceuticals Gmb H--Analyst (m/w/d) - IT Compliance Analyst (m/w/d) - IT Compliance Stellen-ID: 61270 Standort: Heidelberg, DEU Karrierestufe:
Experte Fachbereich: IT Beschäftigungstyp: Festanstellung Werden Sie Teil einer lebenswichtigen [...]
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[...] Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind [. .. ] Schulungskoordinator der IT Ihr Profil, das uns überzeugt Abgeschlossene Ausbildung in Informatik oder/ und Rechtswissenschaften Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Validierung, Projektmanagement und vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld Fundierte Kenntnisse in GMP, GAMP 5, 21 CFR-Part 11 und MHRA-Richtlinien zur Datenintegrität Grundlegendes Verständnis von IT-Prozessen und -Infrastruktur Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Sorgfältige Aufmerksamkeit für Details und effektive Entscheidungsfähigkeiten Starke Problemlösungsfähigkeiten und Teamfähigkeit Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie Verantwortlichkeit Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken Wir, die IT Compliance, schaffen die [. .. ]
Job am 30.11.2025 bei Jooble gefunden
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
• Heidelberg
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten
Octapharma Biopharmaceuticals Gmb H--Analyst (m/w/d) - IT Compliance Analyst (m/w/d) - IT Compliance Stellen-ID: 61270 Standort: Heidelberg, DEU Karrierestufe:
Experte Fachbereich: IT Beschäftigungstyp: Festanstellung Werden Sie Teil einer lebenswichtigen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind [. .. ] Schulungskoordinator der IT Ihr Profil, das uns überzeugt Abgeschlossene Ausbildung in Informatik oder/ und Rechtswissenschaften Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Validierung, Projektmanagement und vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld Fundierte Kenntnisse in GMP, GAMP 5, 21 CFR-Part 11 und MHRA-Richtlinien zur Datenintegrität Grundlegendes Verständnis von IT-Prozessen und -Infrastruktur Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Sorgfältige Aufmerksamkeit für Details und effektive Entscheidungsfähigkeiten Starke Problemlösungsfähigkeiten und Teamfähigkeit Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie Verantwortlichkeit Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken Wir, die IT Compliance, schaffen die [. .. ]
Job vor 7 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Takeda Manufacturing Austria AG
Specialist Automation Maintenance (w/m/d)
• W wien
[. .. ] unserer Produktionsanlagen mit. In dieser Rolle sind Sie federführend für die Instandhaltung und Störungsbehebung im Bereich der Automatisierung an pharmazeutischen Produktionsanlagen tätig. Damit stellen sie einen zuverlässigen, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] qualitativ hochwertigen und GMP-konformen Produktionsprozess sicher. Fachlicher Experte und zentrale Ansprechperson für Automatisierungssysteme (PLC, PLS, Scada) in biopharmazeutischen Produktionsbereichen inklusive Life Cycle Management Störungsanalyse und Behebung im Second Level Support an diversen Automatisierungssystemen, elektrotechnischen und regelungstechnischen Komponenten Sicherstellung und Verbesserung der Qualität von Automatisierungssystemen zur Stabilisierung und Vermeidung von Work arounds und Data Integrity Gaps Bedienung, Rezeptierung und [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei Jobleads gefunden
• Wiesbaden, Hessen
Quality-Assurance-
Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] jeweilige Herausforderung zu finden-das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als [. .. ] und Bearbeitung von Change-Controls Verantwortung für die Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Fehleruntersuchung und die Verfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen sowie Analyse der Wirksamkeit der Maßnahmen (CAPA) Erstellung von GMP-gerechter Dokumentation Review von Dokumentationen und Masterdokumenten zur Erfüllung der internationalen Vorgaben Koordination von Maßnahmen in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering, Global etc. ) Unterstützung der Fachbereiche bei Behördeninspektionen Warum bei uns bewerben? Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess Wir prüfen weitere Stellen bei [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Jobleads gefunden
Betriebstechniker (m/w/d) Schwerpunkt IVD Diagnosesysteme
• Wiesbaden, Hessen
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] Sie sich auf ein mittelständisches Unternehmen, in dem Sie Freiräume mit Entscheidungsfreude füllen können. Aktuell suchen wir Sie Betriebstechniker (m/w/d) Schwerpunkt IVD Diagnosesysteme Standort Magdeburg Sie sind [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] ein Experte, dessen Herz bei der Behebung von Störungen höher schlägt und würden gerne unsere HUMAN-Laborgeräte installieren sowie warten und damit zur Verbesserung der Patientenversorgung weltweit beitragen? DAS ERWARTET SIE: Wartung, Instandhaltung und Reparatur aller Produktions-, Entwicklungs-sowie Abfüll- und Konfektionierungsanlagen mit Schwerpunkt IVD Diagnosesysteme am Standort Magdeburg Durchführung von Fehleranalysen und nachhaltigen Störungsbehebungen zur Sicherstellung eines reibungslosen Betriebs Planung und Umsetzung von Modernisierungs-sowie Optimierungsmaßnahmen an Maschinen, Geräten und technischen Einrichtungen Dokumentation aller technischen Eingriffe gemäß relevanter Qualitäts- und GMP-/ ISO-Standards (z. B. ISO 13485) Unterstützung bei der Installation, Qualifizierung und Validierung neuer Produktionsanlagen Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung und Qualitätssicherung zur technischen Betreuung der IVD-Diagnosesysteme Mitwirkung bei Wartungsplänen, Ersatzteilmanagement und kontinuierlichen Verbesserungsprozessen Mitarbeit an technischen Projekten zur Systementwicklung (auch standortübergreifend mit der Serviceabteilung in Wiesbaden) DAS ERWARTEN [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Jobleads gefunden
ITOT Infrastructure Engineer (m/w/d) - befristet
• Penzberg, Bayern
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] Rolle übernimmst Du eigenverantwortlich die Betreuung und Administration unserer IT/ OT-Infrastrukturen in Penzberg. Du arbeitest an spannenden Aufgaben, die unsere Produktions- und Testumgebungen stabil, sicher und zukunftssicher [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] machen: Infrastruktur-Experte: Du bist der Spezialist für physische und virtuelle Microsoft Client-Server-Umgebungen von Installation und Betrieb bis hin zur Systemvalidierung und Dokumentation. Stabilität sichern: Du setzt Dein fundiertes Know-how in den Bereichen Systemüberwachung, Active Directory, Netzwerk-Infrastruktur und Backup (idealerweise Veeam) ein, um Ausfälle in unseren sensiblen Produktionsumgebungen zu [. .. ] vergleichbare Qualifikationen. Folgende Qualifikationen bringst du ebenso mit: Berufserfahrung: Du verfügst über mehrjährige Berufserfahrung in heterogenen Systemlandschaften oder mit Automatisierungs-/ Laborinformationssystemen-und/oder Netzwerkadministration. Regulatorische Erfahrung: Fundierte Kenntnisse im Bereich GMP, GAMP und/oder CSV sind zwingend erforderlich, um von Anfang an effektiv arbeiten zu können. Windows Server AD: Du besitzt tiefgreifende Erfahrung in physikalischen und virtuellen Microsoft Client Server Umgebungen inkl. Domain Management (Active Directory) , sowie in der Netzwerk Infrastruktur, Backup (idealerweise Veeam) und dem Monitoring von Systemen. Virtualisierung: [. .. ]
Job vor 10 Tagen bei Jobleads gefunden
Betriebsingenieur/ Techniker (m/w/d) pharmazeutische Produktion im Raum München (1571)
• München, Bayern
Abgeschlossenes Studium
Ihre Karriere in der innovativen Pharmaindustrie. In dieser Rolle tragen Sie maßgeblich dazu bei, dass hochsensiblen Produktionsprozesse für Medikamente und diagnostische Systeme höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Als
Experte für technische [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Abläufe bei BRÜGGEN ENGINEERING übernehmen Sie Verantwortung für die Dokumentation, Qualifizierung und kontinuierliche Optimierung der Produktionsanlagen. Aufgaben Qualifizierung und Validierung: Koordination der Geräte- und Anlagenqualifizierung, Überwachung von Re-Qualifizierungen nach Umbauten und Erstellung von R+I-Schemata sowie detaillierten Funktionsbeschreibungen. Change-Management: Verantwortung für Change-Anträge zur technischen Weiterentwicklung und Einführung neuer Technologien inkl. Sicherstellung der Umsetzung nach c GMP-Richtlinien. Risikobewertung: Durchführung von Risikoanalysen in enger Abstimmung mit den Qualitätsabteilungen. Dokumentation und Richtlinien: Überwachung und Pflege der GMP-konformen Dokumentation, z. B. in Handbüchern und Arbeitsanweisungen sowie Unterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung betrieblicher Vorschriften. Wartung und Instandhaltung: Planung und Überwachung von Wartungsarbeiten an Produktionsanlagen und Dokumentation aller Maßnahmen in den IT-Systemen. Reinraum-Management: Sicherstellung von Reinigungsprozessen und Monitoringmaßnahmen, um den Reinraumstatus zu gewährleisten. Qualifikation Qualifikation: Abgeschlossenes [. .. ]
Job vor 11 Tagen bei Jobleads gefunden
Stellvertretender Laborleiter in der Qualitätskontrolle (m/w/d)
• Heppenheim, Hessen
Homeoffice möglich
Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] Laborleitung in unserem modernen Analyselabor für chemisch-physikalische Prüfungen am Standort Heppenheim. In dieser Rolle unterstützen Sie Ihren Vorgesetzten als Laborleiter bei der Organisation, dem Ausbau und der [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Durchführung der GMP-Analysen. Im Team sind zudem zwei Laboranten und eine Dokumentationsassistenz. Sie sorgen gemeinsam dafür, dass unsere Qualitätsstandards stets eingehalten werden. Das Team zieht an einem Strang, strebt stetige Verbesserungen an und ist geschätzter Ansprechpartner im Haus. In unserem chemisch-physikalischen Analyselabor arbeiten Sie u. a. mit HPLC, UV-VIS, FTIR [. .. ] Strang zieht. Durch unsere sachorientierte Alle-in-einem-Boot-Kultur trägt jeder Mitarbeiter bedeutend zum Unternehmenserfolg bei. Unser wachsendes Produktportfolio sorgt für kontinuierlich neue Herausforderungen, bei denen Sie als geschätzter Experte in spannende Entwicklungsprojekte eingebunden werden. Nach einer gründlichen Einarbeitung in unsere Prozesse werden Sie schnell selbständig agieren können ohne bei jeder Entscheidung Rücksprache halten zu müssen. Bei der Einarbeitung steht Ihnen ein erfahrenes Team und der Laborleiter zur Seite. Wir haben ein großes Produktportfolio, einige Wirkstoffe sowie Prozesse, die sich [. .. ]
Job vor 11 Tagen bei Jobleads gefunden
Scientist I/ II (all genders) PDS T-Global Material and Parenteral Packaging-Vollzeit, 2 Jah. . .
• Ludwigshafen am Rhein, Rheinland- Pfalz
Work-Life-Balance
[. .. ] Primärpackmitteln (CCS) für neue parenterale, biotechnologische Produkte (NBE) für einige der wichtigsten Pipeline Produkte von Abb Vie beitragen, z. B. monoklonale Antikörper, Antikörper Wirkstoff Konjugate und therapeutische [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Toxine. Du bist Experte für die Charakterisierung von CCS (Vials, vorgefüllte Spritzen, vorgefüllte Kartuschen) mit Schwerpunkt auf der mechanischen Charakterisierung, einschließlich der Entwicklung von Kraft Methoden, technischer Unterstützung bei der CCS Qualifizierung in der pharmazeutischen Herstellung sowie der Bewertung und Implementierung innovativer Funktionalitäts Methoden. Der Schwerpunkt der Stelle wird auf der wissenschaftlichen Untersuchung der [. .. ] Einsatz als Experte bezüglich der funktionellen Charakterisierung von Packmitteln Unterstützung bei Qualitäts und Regulierungsaktivitäten, einschließlich der Erstellung technischer Dokumente für regulatorische Einreichungen Dokumentation aller Arbeiten gemäß den geltenden GSP oder GMP und internen Verfahrensanforderungen Qualifikationen Du verfügst entweder über einen Bachelor Abschluss oder gleichwertige Ausbildung und typischerweise 5 Jahre Erfahrung, Master Abschluss und etwas Erfahrung notwendig (Scientist I) oder eine Bachelor Ausbildung und typischerweise 7 Jahre Erfahrung, Master Abschluss und 5 Jahre Erfahrung notwendig (Scientist II) Deinen Abschluss hast du in Analytischer Chemie, [. .. ]
Job vor 12 Tagen bei Jobleads gefunden
Labor-Fachkraft
• Zürich
Abgeschlossene Ausbildung
[. .. ] Endotoxin-Prüfungen Analytische Entwicklung von Testmethoden und Validierungsarbeiten Stabilitätsprüfungen und Freigabeanalytik nach Arzneibuch-Standards Umgebungsmonitoring und mikrobiologische Überwachung von Reinräumen Methodenentwicklung und -validierung für chromatographische Verfahren Probenahme und Probenvorbereitung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] nach GMP-Richtlinien Laborleitung und Teamführung in analytischen Abteilungen Labor-Fachkräfte, die wir suchen Abgeschlossene Ausbildung als Laborant EFZ (Chemie/ Biologie) oder Fachhochschulabschluss in Life Sciences 2+ Jahre Berufserfahrung in pharmazeutischen oder analytischen Laboren Fundierte GMP-Kenntnisse und Erfahrung mit regulierten Laborumgebungen Analytische Fähigkeiten mit Instrumenten wie HPLC, GC, UV/ VIS, IR-[. .. ] in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Registriere dich heute bei uns und erzähle uns von deinem Labor-Hintergrund, deinen Spezialisierungen und Karrierezielen. Ob du QC-Analytiker, Mikrobiologie-Spezialist, Methodenentwickler, Laborleiter oder Stabilitäts-Experte bist wir möchten uns mit dir vernetzen und besprechen, wie wir deinen nächsten Karriereschritt unterstützen können. Du strebst einen Perspektivenwechsel an, aber das ist nicht die richtige Stelle für dich? Dann registriere dich bei uns wir kontaktieren dich für ein Kennenlerngespräch, um deine Wünsche und Bedürfnisse abzuholen und uns danach [. .. ]
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Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als GMP-Experte pro Jahr?
Als GMP-Experte verdient man zwischen EUR 60.000,- bis EUR 85.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für GMP-Experte Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 71 offene Stellenanzeigen für GMP-Experte Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für GMP-Experte Jobs?
Aktuell suchen 23 Unternehmen nach Bewerbern für GMP-Experte Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für GMP-Experte Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für GMP-Experte Stellenangebote:
- Octapharma Biopharmaceuticals GmbH (7 Jobs)
- Aenova Group (2 Jobs)
- Aptar Radolfzell GmbH (2 Jobs)
- Medios AG (2 Jobs)
- Drees Sommer SE (2 Jobs)
In welchen Bundesländern werden die meisten GMP-Experte Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für GMP-Experte Jobs werden derzeit in Baden-Württemberg (20 Jobs), Bayern (12 Jobs) und Niedersachsen (9 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören GMP-Experte Jobs?
GMP-Experte Jobs gehören zum Berufsfeld Qualitätswesen.
