77 Jobs für GMP-Experte
Stellenangebote GMP-Experte Jobs
Job gestern bei Jobleads gefunden
• Mitlödi, Glarus
[. .. ] Person im Qualitätsmanagement. Sie sind verantwortlich für die Chargenfreigabe, Einhaltung der gesetzlichen Anforderungen und Durchführung von Selbst-Inspektionen. Wir erwarten eine höhere wissenschaftliche Ausbildung, langjährige Erfahrung in der [...]
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[...] Qualitätssicherung im GMP-Umfeld und fließende Deutsch- und Englischkenntnisse. Ein großes Entwicklungspotenzial und die Möglichkeit zur aktiven Gestaltung Ihrer Zukunft werden geboten. #J-18808-Ljbffr 71599982 [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Jobleads gefunden
Musterzug Qualitätskontrolle GMP-Experte (Teilzeit)
• Stein, Aargau
Teilzeit
[. .. ] international führendes Pharmaunternehmen in der Region Frick sucht engagierte Persönlichkeiten zur Unterstützung der Produktion. Zu den Aufgaben gehören die Durchführung von Wasser- und Dampf-Musterzügen und die sorgfältige [...]
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[...] Dokumentation nach GMP-Richtlinien. Erfahrungen im Pharma-oder Chemieproduktionsumfeld sind erforderlich. Diese Position bietet attraktive Anstellungsbedingungen in einem modernen Arbeitsumfeld. #J-18808-Ljbffr 71165491 [. .. ]
Job vor 7 Tagen bei StepStone gefunden
Heraeus Medical GmbH
• Wehrheim
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
Sabbaticals 30+ Urlaubstage Tarifvertrag
[. .. ] hier sind Sie gefragt. SAP Key User: Sie übernehmen Verantwortung für produktionsrelevante SAP-Prozesse (SAP PP) , koordinieren Änderungsanforderungen und sorgen für eine reibungslose Integration mit MES. Daten [...]
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[...] Compliance: Als Experte für digitale Datenflüsse stellen Sie präzise und zuverlässig Konsistenz sicher, unterstützen Audits und erfüllen GMP-Anforderungen. Optimierung Schnittstellen: Verbesserungen erkennen, Produktionsdaten in Analyseplattformen integrieren und als vertrauensvolle Verbindung zwischen Produktion, IT und Qualität agieren das ist Ihr Spielfeld. Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwesen, Produktionstechnik, Wirtschaftsingenieurwesen, Informatik oder einer vergleichbaren Qualifikation Mindestens 3 Jahre Erfahrung in einem Produktions-oder Operationsumfeld, idealerweise in der Medizintechnik-, Pharma-oder [. .. ]
Job am 20.11.2025 bei StepStone gefunden
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ingenieur Facility Management (m/w/d)
• Baden- Baden
[. .. ] einem gesünderen Leben zu verhelfen. Für unseren Fachbereich Facility Management, Production Operations am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Ingenieur Facility Management (m/w/d) . Als [...]
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[...] Experte für den Bereich Facility Management begleiten Sie alle Phasen der Gewerke von der Grundlagenermittlung bis zur Objektbetreuung Sie unterstützen den Head of Technics während der Entwurfs- und Ausführungsplanung von Umbau und Neuprojekten Ebenso koordinieren und überwachen Sie die Gewerke während den einzelnen Bauphasen und stellen eine GMP konforme Dokumentation sicher Sie arbeiten an der Ausarbeitung von Angeboten, Ausschreibungen und verbindlichen Kalkulationen sowie Terminplänen mit Weiterhin sind Sie Ansprechperson für externe Ingenieursbüros und Lieferanten Sie beraten interne Kunden und entwickeln planerische Lösungsvorschläge Für diese spannende Aufgabe bringen Sie ein abgeschlossenes Ingenieurstudium mit Schwerpunkt Facility Management/ Versorgungstechnik oder eine [. .. ]
Job am 19.11.2025 bei StepStone gefunden
Aenova Group
• Regensburg
Senior MS T
Experte (w/m/d) für den Standort Regensburg, Deutschland Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patientinnen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] uns auf Sie Excellence beyond manufacturing dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit [. .. ] auf die pharmazeutische Qualität (3 4 (15 AMG) Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie als Leitung der Herstellung mit den Aufgaben gem. 12 AMWHV (unter Einhaltung von AMG, EU GMP Leitfaden, AMWHV) Abgeschlossene Hochschulausbildung im Bereich der Pharmazie oder ähnliches Sehr gute Kenntnisse der pharmazeutischen Technologie, der Biopharmazie sowie der Pharmakologie und Toxikologie Gute Kenntnisse im Bereich der pharmazeutischen Chemie sowie der rechtlichen Grundlagen für die Arzneimittelherstellung Prozess- und kundenorientiertes Denken, lösungsorientiertes Handeln Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Sorgfalt, kritische [. .. ]
Job am 19.11.2025 bei StepStone gefunden
Drees Sommer SE
Experte (w/m/d) EPCM Industry Reinstmedien
• Dresden
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
Firmenwagen Work-Life-Balance
[. .. ] Bau-/ Schweißingenieurwesen, Gebäude-, Energie-oder Versorgungstechnik oder eine Qualifikation als Techniker:in/ Meister mit Bezug zum Bauwesen Mehrjährige Erfahrung in der Bauüberwachung bzw. im Construction Management idealerweise in Reinraum-oder [...]
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[...] GMP-Umgebungen Kenntnisse in der Reinstmedientechnik (Gase, Prozesschemikalien) , Schweißverfahren sowie im Umgang mit isometrischen Zeichnungen und Dokumentationen Erfahrung in der Führung von Projektteams und Nachunternehmern sowie eine ausgeprägte unternehmerische und kommunikative Denk- und Arbeitsweise Bereitschaft zu projektbedingten Reisen und regelmäßigen Baustelleneinsätzen im gesamten Bundesgebiet Zur Sicherstellung Ihrer Work-Life-Balance [. .. ] Prämienregelung Zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie bieten wir einen KITA-Zuschuss an. Darüber hinaus offerieren wir Zusatzleistungen für besondere private Ereignisse. Drees Sommer SE sucht in Dresden eine/n Experte (w/m/d) EPCM Industry Reinstmedien (ID-Nummer: 13350485) 70008224 [. .. ]
Job am 19.11.2025 bei StepStone gefunden
Medios Solutions Stuttgart GmbH
• Magstadt
Betriebliche Altersvorsorge Jobticket 30+ Urlaubstage
[. .. ] ab. Was ist unter Specialty Pharma zu verstehen? Um schwere Erkrankungen optimal behandeln zu können, kommen zunehmend individuell auf den einzelnen Patienten zugeschnittene Arzneimittel-Therapien zum Einsatz. Medios [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] ist der Experte für die Versorgung und Herstellung patientenindividueller Therapien. Wir agieren dabei als verlässlicher Partner von Apotheken, Fachärzten und pharmazeutischen Unternehmen. Du suchst eine neue Herausforderung in einem von Teamwork geprägten, innovativen Umfeld? Dann komm zu den Besten im Markt und leiste auch du einen besonderen Beitrag, um die Zukunft der Individualmedizin [. .. ] und Wartungsaktivitäten herstellungs- und kontrollrelevanter Anlagen und Geräte in enger Abstimmung mit den jeweiligen Fachbereichen Führen der Instandhaltungs- und Inventarliste Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Dokumentation von Wartungs- und Reparaturmaßnahmen Kenntnis aktueller GMP-Vorgaben Sicherstellung aktueller Stand der Technik Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium idealerweise in den Fachrichtungen Verfahrenstechnik, Betriebstechnik oder Facility Management mit Schwerpunkt Lüftungstechnik oder alternativ eine entsprechende Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung Fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien von Vorteil Lösungsorientiert bei komplexen Fragestellungen und in der Prozessentwicklung Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie [. .. ]
Job am 05.11.2025 bei StepStone gefunden
Medios AG
Trainer im Bereich Pharmazie (m/w/d) für Medios-Mitarbeiterakademie
• Mannheim
Teilzeit
Betriebliche Altersvorsorge Jobticket 30+ Urlaubstage
[. .. ] ab. Was ist unter Specialty Pharma zu verstehen? Um schwere Erkrankungen optimal behandeln zu können, kommen zunehmend individuell auf den einzelnen Patienten zugeschnittene Arzneimittel-Therapien zum Einsatz. Medios [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] ist der Experte für die Versorgung und Herstellung patientenindividueller Therapien. Wir agieren dabei als verlässlicher Partner von Apotheken, Fachärzten und pharmazeutischen Unternehmen. Du suchst eine neue Herausforderung in einem von Teamwork geprägten, innovativen Umfeld? Dann komm zu den Besten im Markt und leiste auch du einen besonderen Beitrag, um die Zukunft der Individualmedizin [. .. ] an der Werkbank Volumetrische und gravimetrische Herstellung mit Steribase Mikrobiologisches Monitoring und Herstellung von Mediafills Arbeitssicherheit und Gefahrstoffe Kontinuierliche Weiterentwicklung der Basisschulungsblöcke und Verbesserung des Trainingsmaterials Dokumentation der Schulungserfolge nach GMP-Kriterien Vor- und Nachbereitung der Trainingsblöcke Du verfügst über langjährige Erfahrung im Bereich der aseptischen, patientenindividuellen Herstellung Du hast idealerweise Erfahrung mit theoretischen und praktischen Schulungen GMP und Annex 1 sind keine Fremdwörter für Dich Du zeichnest dich durch eine selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise aus Du bist reisebereit, neugierig und [. .. ]
Job am 21.08.2025 bei mittelfrankenJOBS.de gefunden
SPIE Life Science Engineering GmbH
• Stuttgart 70499, Deutschland
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] Standort Stuttgart als: Leitender Ingenieur Prozesstechnik im Fachgebiet Fill and Finish (m/w/d) Ihre Aufgaben bei uns Planung und Kundenberatung im Bereich der pharmazeutischen Anlagen über alle Leistungsphasen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] als Experte im Fachgebiet Fill Finish Layoutentwicklung in frühen Projektphasen Verfahrenstechnische Auslegungen und Kapazitätsberechnungen Erstellung von Fließbildern, Aufstellungsplänen und Spezifikationen Erarbeiten von Ausschreibungsunterlagen und Angebotsvergleichen Technische und Kommerzielle Abwicklung mit Lieferanten Durchführung/ Leitung von Design Reviews, Risikoanalysen Schnittstellenkoordination mit anderen Gewerken Field Engineering, FAT und SAT sowie Begleitung der Inbetriebnahme der Prozessanlagen [. .. ] in der Abwicklung von pharmazeutischen Anlagenbauprojekten und/oder in der pharmazeutischen Produktion, vor allem im Bereich der aseptischen Abfüllung, Gefriertrocknung und visuellen Inspektion Grundkenntnisse der Logistikplanung Sehr gute Prozess- und GMP-Kenntnisse, insbesondere bezüglich Anforderungen gemäß Annex 1, FDA Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute MS-Office-Kenntnisse Reisebereitschaft zu unseren Kunden im deutschsprachigen Raum sowie deren weltweit vertretenen Lieferanten Eigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen Ihre Benefits bei uns Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei Neuvoo.com gefunden
Vetter Pharma- Fertigung GmbH Co. KG
Experte Qualitätskontrolle Chemische Analytik (m/w/d)
• Ravensburg
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Work-Life-Balance
[. .. ] Sicherstellung der Qualität verwendeter Ausgangstoffe bei Vetter Sie bringen sich aktiv bei der Einführung neuer Analysemethoden und -technologien sowie Softwareneueinführungen und -updates ein Sie überlassen nichts dem [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Zufall, wenn Sie GMP-Dokumente oder Prozesse bearbeiten und eigenverantwortlich prüfen (z. B. SOPs, Stabilitätsprotokolle, Abweichungen, Changes, Deviations oder Labinvestigations) Sie vertreten Ihren Bereich in Kundenmeetings und Audits (Kunden und Behörden) und beantworten Anfragen z. B. zu Analyseergebnissen, den eingesetzten Methoden oder Track Wise-Prozessen Sie leiten und beteiligen sich an internen Projekten wie [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei Neuvoo.com gefunden
Vetter Pharma- Fertigung GmbH Co. KG
• Ravensburg
Führungs-/ Leitungspositionen
30+ Urlaubstage Work-Life-Balance
[. .. ] vergleichbaren Studiengang Mit Ihrer Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der (automatischen) visuellen Kontrolle, der Produktion oder in Verbindung mit optischen Technologien Sie bringen Erfahrung in [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] der Arbeit nach GMP-Richtlinien/ im GMP-Umfeld mit Sie bringen vorteilhafterweise Projektmanagementerfahrung mit Sie besitzen idealerweise Kenntnisse in Qualitätsmanagement bzw. pharmazeutischen Validierungsverfahren und -methoden Mit Ihren guten EDV-Kenntnissen (MS Office, insbesondere MS Project; SAP) Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift aufgrund der internationalen Geschäftsaktivitäten von Vetter Sie besitzen eine [. .. ]
Job vor 7 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Aenova Group
Senior MS T Experte (w/m/d)
Senior MS T
Experte (w/m/d) für den Standort Regensburg, Deutschland Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patientinnen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] wir uns auf Sie Excellence beyond manufacturing dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit [. .. ] auf die pharmazeutische Qualität (3 4 (15 AMG) Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie als Leitung der Herstellung mit den Aufgaben gem. 12 AMWHV (unter Einhaltung von AMG, EU GMP Leitfaden, AMWHV) Abgeschlossene Hochschulausbildung im Bereich der Pharmazie oder ähnliches Sehr gute Kenntnisse der pharmazeutischen Technologie, der Biopharmazie sowie der Pharmakologie und Toxikologie Gute Kenntnisse im Bereich der pharmazeutischen Chemie sowie der rechtlichen Grundlagen für die Arzneimittelherstellung Prozess- und kundenorientiertes Denken, lösungsorientiertes Handeln Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Sorgfalt, kritische [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei JobMESH gefunden
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
• Baden- Wurttemberg
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten
Octapharma Biopharmaceuticals Gmb H Analyst (m/w/d) - IT Compliance Analyst (m/w/d) - IT Compliance Stellen-ID: 61270 Standort: Heidelberg, DEU Karrierestufe:
Experte Fachbereich: IT Beschäftigungstyp: Festanstellung Werden Sie Teil einer [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind [. .. ] Schulungskoordinator der IT Ihr Profil, das uns überzeugt Abgeschlossene Ausbildung in Informatik oder/ und Rechtswissenschaften Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Validierung, Projektmanagement und vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld Fundierte Kenntnisse in GMP, GAMP 5, 21 CFR-Part 11 und MHRA-Richtlinien zur Datenintegrität Grundlegendes Verständnis von IT-Prozessen und -Infrastruktur Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Sorgfältige Aufmerksamkeit für Details und effektive Entscheidungsfähigkeiten Starke Problemlösungsfähigkeiten und Teamfähigkeit Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie Verantwortlichkeit Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken Wir, die IT Compliance, schaffen die [. .. ]
Job vor 7 Tagen bei JobMESH gefunden
Aenova Group
Senior MS T Experte (w/m/d)
• Bayern 93105
Senior MS T
Experte (w/m/d) Vergewissern Sie sich, dass alle Ihre Bewerbungsunterlagen aktuell und in Ordnung sind, bevor Sie sich für diese Stelle bewerben. für den Standort Regensburg, Deutschland [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patientinnen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie [. .. ] auf die pharmazeutische Qualität (3 4 (15 AMG) Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie als Leitung der Herstellung mit den Aufgaben gem. 12 AMWHV (unter Einhaltung von AMG, EU GMP Leitfaden, AMWHV) Abgeschlossene Hochschulausbildung im Bereich der Pharmazie oder ähnliches Sehr gute Kenntnisse der pharmazeutischen Technologie, der Biopharmazie sowie der Pharmakologie und Toxikologie Gute Kenntnisse im Bereich der pharmazeutischen Chemie sowie der rechtlichen Grundlagen für die Arzneimittelherstellung Prozess- und kundenorientiertes Denken, lösungsorientiertes Handeln Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Sorgfalt, kritische [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Stellen-Online.de gefunden
Vetter Pharma- Fertigung GmbH Co. KG
• Ravensburg, 88212
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Work-Life-Balance
[. .. ] Sicherstellung der Qualität verwendeter Ausgangstoffe bei Vetter Sie bringen sich aktiv bei der Einführung neuer Analysemethoden und -technologien sowie Softwareneueinführungen und -updates ein Sie überlassen nichts dem [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Zufall, wenn Sie GMP-Dokumente oder Prozesse bearbeiten und eigenverantwortlich prüfen (z. B. SOPs, Stabilitätsprotokolle, Abweichungen, Changes, Deviations oder Labinvestigations) Sie vertreten Ihren Bereich in Kundenmeetings und Audits (Kunden und Behörden) und beantworten Anfragen z. B. zu Analyseergebnissen, den eingesetzten Methoden oder Track Wise-Prozessen Sie leiten und beteiligen sich an internen Projekten wie [. .. ]
Job am 08.10.2025 bei Stellen-Online.de gefunden
Vetter Pharma- Fertigung GmbH Co. KG
Naturwissenschaftler, Ingenieur als Kundenteilprojektleiter und Experte für AVI-Prozesse (m/w/d) - Vollzeit
• Ravensburg, 88212
Führungs-/ Leitungspositionen
30+ Urlaubstage Work-Life-Balance
[. .. ] vergleichbaren Studiengang Mit Ihrer Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der (automatischen) visuellen Kontrolle, der Produktion oder in Verbindung mit optischen Technologien Sie bringen Erfahrung in [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] der Arbeit nach GMP-Richtlinien/ im GMP-Umfeld mit Sie bringen vorteilhafterweise Projektmanagementerfahrung mit Sie besitzen idealerweise Kenntnisse in Qualitätsmanagement bzw. pharmazeutischen Validierungsverfahren und -methoden Mit Ihren guten EDV-Kenntnissen (MS Office, insbesondere MS Project; SAP) Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift aufgrund der internationalen Geschäftsaktivitäten von Vetter Sie besitzen eine [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei Mindmatch.ai gefunden
TAKEDA PHARMACEUTICALS AMERICA, INC.
• AT- 9 Wien
[. .. ] Anlagenverfügbarkeit unserer Produktionsanlagen. In dieser Rolle sind Sie federführend für die Instandhaltung und Störungsbehebung im Bereich der Automatisierung an pharmazeutischen Produktionsanlagen tätig, damit stellen Sie einen zuverlässigen, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] qualitativ hochwertigen und GMP-konformen Produktionsprozess sicher. Das Bewirken Sieh3 Fachlicher Experte und zentrale Ansprechperson für Automatisierungssysteme (PLC, PLS, Scada) in biopharmazeutischen Produktionsbereichen inklusive Life Cycle Management Störungsanalyse und Behebung im Second Level Support an diversen Automatisierungssystemen, elektrotechnischen und regelungstechnischen Komponenten Sicherstellung und Verbesserung der Qualität von Automatisierungssystemen zur Stabilisierung und Vermeidung von Workarounds und Data Integrity Gaps Bedienung, Rezeptierung und Programmierung [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei Mindmatch.ai gefunden
Merck
Produktions-Technologie-Experte (Hybrid GMP)
• AT- 3 Krems an der Donau
Abgeschlossenes Studium
Ein führendes Unternehmen im Bereich Biotechnologie in Krems an der Donau sucht einen Produktions- und Technologie Experten (m/w/d) . Sie unterstützen operative Prozesse, verbessern Produktionsabläufe und arbeiten mit neuen Technologien. [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Ein abgeschlossenes Studium in Chemie oder Bioverfahrenstechnik sowie fließende Deutsch- und Englischkenntniss [. .. ]
Job gestern bei Mindmatch.ai gefunden
Takeda
Automation Maintenance Specialist (w/m/d)
• AT- 9 Wien
[. .. ] unserer Produktionsanlagen mit. In dieser Rolle sind Sie federführend für die Instandhaltung und Störungsbehebung im Bereich der Automatisierung an pharmazeutischen Produktionsanlagen tätig. Damit stellen Sie einen zuverlässigen, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] qualitativ hochwertigen und GMP-konformen Produktionsprozess sicher. Das bewirken Sie: Fachlicher Experte und zentrale Ansprechperson für Automatisierungssysteme (PLC, PLS, Scada) in biopharmazeutischen Produktionsbereichen inklusive Life Cycle Management Störungsanalyse und Behebung im Second Level Support an diversen Automatisierungssystemen, elektrotechnischen und regelungstechnischen Komponenten Sicherstellung und Verbesserung der Qualität von Automatisierungssystemen zur Stabilisierung und Vermeidung von Work arounds und Data Integrity Gaps Bedienung, Rezeptierung und [. .. ]
Job gestern bei Mindmatch.ai gefunden
Octapharma AG
Mitarbeiter Produktion (m/w/d) - pharmazeutische Abfüllung (LVP)
• AT- 9 Wien
[. .. ] Inhalt zu gelangen Wählen Sie aus, wie oft (in Tagen) Sie eine Benachrichtigung erhalten möchten: Mitarbeiter Produktion (m/w/d) - pharmazeutische Abfüllung (LVP) Stellen-ID: 61241 Wien, AT Karrierestufe: [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Experte Fachbereich: Produktion Beschäftigungstyp: Festanstellung Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind [. .. ] Bulklösungen Probenahme im Zuge der Produktions- und Dokumentation der einzelnen Produktionsschritte Teilnahme an Schulungen Ihr Profil, das uns überzeugt Abgeschlossene Berufsausbildung (z. B. Lehre) Berufserfahrung in der Pharmabranche von Vorteil (GMP) , idealerweise Praxis im sterilen Arbeiten Gutes technisches Verständnis sowie Teamfähigkeit gepaart mit einer genauen und selbstständigen Arbeitsweise Bereitschaft zur Arbeit im 12-Stunden-Schichtbetrieb (Montag bis Sonntag, Schichten von 06:0018:00 Uhr und 18:0006:00 Uhr) mit entsprechenden Freizeitblöcken Gute Deutschkenntnisse und EDV-Grundkenntnisse Vor dem Hintergrund unserer erforderlichen Einschulungszeit suchen [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Octapharma Austria
Deviations CAPA Specialist (m/w/d)
• AT- 9 Wien
Abgeschlossenes Studium
1 day ago Be among the first 25 applicants Get AI-powered advice on this job and more exclusive features. Stellen-ID: 61315 Standort: Wien, AUT Karrierestufe:
Experte Fachbereich: Quality Beschäftigungstyp: [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Festanstellung Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind [. .. ] oder Ähnliches wie abgeschlossene HTL oder Lehre) Berufserfahrung in pharmazeutischen Unternehmen, bevorzugt in den Bereichen Produktion, Technik, Qualitätssicherung oder-kontrolle Kenntnisse in Power BI sowie Power Automate Workflows wünschenswert Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien und regulatorischer Vorgaben für pharmazeutische Unternehmen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und IT-Affinität Teamgeist, Genauigkeit, Zuverlässigkeit sowie Qualitätsbewusstsein Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken Wir, die Quality Unit, sind verantwortlich für die Überprüfung und Freigabe von Arzneimitteln. Dabei wird sichergestellt, dass [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Octapharma
Analyst (m/w/d) - IT Compliance
• AT- 9 Wien
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten
Analyst (m/w/d) - IT Compliance Stellen-ID : 61270 Standort : Heidelberg, DE Karrierestufe :
Experte Fachbereich : IT Beschäftigungstyp : Festanstellung Karrierestufe : Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und [. .. ] Schulungskoordinator der IT Ihr Profil, das uns überzeugt Abgeschlossene Ausbildung in Informatik oder/ und Rechtswissenschaften Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Validierung, Projektmanagement und vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld Fundierte Kenntnisse in GMP, GAMP 5, 21 CFR-Part 11 und MHRA-Richtlinien zur Datenintegrität Grundlegendes Verständnis von IT-Prozessen und -Infrastruktur Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Sorgfältige Aufmerksamkeit für Details und effektive Entscheidungsfähigkeiten Starke Problemlösungsfähigkeiten und Teamfähigkeit Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie Verantwortlichkeit Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken Wir, die IT Compliance, schaffen die [. .. ]
Job vor 13 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Takeda
Sterility Assurance Specialist (w/m/d) , Hybrid
• AT- 3 Gemeinde Orth an der Donau
[. .. ] jährige Geschichte zurück. Wir sind Experten für die analytische Prüfung von biologischen, Plasma- und rekombinanten Produkten. In dieser Experten Rolle sind Sie dafür verantwortlich, dass alle aseptischen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Tätigkeiten den aktuellen GMP-Anforderungen, den relevanten Leitlinien (z. B. EU-GMP Annex 1) sowie den internen Vorgaben entsprechen und kontinuierlich verbessert werden. Dies umfasst unter anderem die Durchführung von GEMBA-Walks und Rundgängen (z. B. Hygienerundgänge, Mitarbeiterfreigaben) sowie die Erstellung, Überarbeitung und Prüfung von einschlägigen Dokumenten im Zusammenhang mit der aseptischen Arbeitsweise. Das bewirken Sie: Sie agieren als Experte und Qualitätsbeauftragter der Sterilitätssicherung Überwachung des Environmental Monitoring (EM) für klassifizierte Reinraum-Bereiche, Trendanalysen und Abweichungsmanagement Überwachung von Reinigungs- und Desinfektionsprogrammen, einschließlich der Validierung von Desinfektionsmitteln und Rotationsstrategien Festlegung und Überwachung von Anziehvorschriften, Hygieneverhalten und Personalpraktiken in aseptischen Bereichen Sicherstellung der Einhaltung aseptischer Techniken und Kontaminationskontrollstrategien im Laborbetrieb Bewertung der [. .. ]
Job am 17.11.2025 bei Mindmatch.ai gefunden
MSD
Senior Qualifizierungsexperte für Verpackungsanlagen (m/w/d)
• AT- 9 Wien
[. .. ] Festlegung von Kalibrierpunkten/-bereichen für Geräte Unterstützung bei FAT und SAT (Factory Acceptance Test; Site Acceptance Test) Vergabe von Q-Inventarnummern und Verwaltung der Q-Inventarnummernliste Teilnahme an Projekten als [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Experte für Qualifizierung Ansprechpartner für alle qualifizierungsrelevanten Punkte bei internen und externen Audits Erstellung und Aktualisierung von SOPs Koordination von Qualifizierungsteams Koordination der notwendigen Tätigkeiten im Rahmen der Qualifizierung mit anderen Teammitgliedern bzw. Abteilungen Einschätzung des Qualifizierungsaufwandes für Equipment sowie Ressourcen-/ Kostenschätzungen für externen Support Mitarbeit in Projektteams bei der Implementierung [. .. ] Geschäftsfeldes Verpackungstechnologie und Verpackungsautomation (Hauptakteure des Geschäfts, Trends Innovationen, Großtechnologien) Erfahrung mit automatisierten Verpackungslinien (Primär-/ Sekundär-/ Tertiärverpackung) Einschlägige mehrjährige Berufserfahrung in Bereich Qualifizierung von Verpackungslinien werden vorausgesetzt Nachweisbare Kenntnisse der GMP-Anforderungen in Pharmabereich Kenntnisse der regulatorischen Richtlinien, einschließlich FDA und EMEA sind von Vorteil Problemlösung und Fähigkeit zur Ursachenanalyse Projektmanagementfähigkeiten Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen: Spannendes und abwechslungsreiches Arbeitsfeld in einem modernen, international agierenden Unternehmen Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien Mitarbeiterempfehlungsprogramm Attraktive Firmenpension Bezahlte Elternzeit im Ausmaß von 12 Wochen [. .. ]
Job am 14.11.2025 bei Mindmatch.ai gefunden
Merck
Produktions- und Technologie Experte (m/w/d)
• AT- 3 Krems an der Donau
[. .. ] in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet. Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/n: Produktions- [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und Technologie Experte (m/w/d) Aufgabenbereich Unterstützung der operativen Prozesse Selbständige Durchführung und Beteiligung an kontinuierlicher Prozessverbesserung und Prozessimplementierung Bearbeitung von Abweichungen inkl. Ursachenanalyse, Festlegung sowie Implementierung von geeigneten Maßnahmen Änderungsmanagement/ Change Control Prüfung und Implementierung von neuen Technologien und Systemen Bearbeitung von SAP-Daten und ERP-Systemen Mitarbeit bei Validierungs- und [. .. ] eigenen Verantwortungsbereiches Entscheidungen zu treffen Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift Erste Berufserfahrung im Bereich der Herstellung von sterilen Arzneiformen oder Biologika ist von Vorteil Berufserfahrung in einem GMP-Produktionsumfeld oder einer vergleichbaren Position ist von Vorteil Sicherer Umgang mit Microsoft Office (Excel, Word, Power Point) Umgang mit komplexen technischen Anlagen, Prozessleitsystem (PCS7) , GMP-gerechte Chargendokumentation und ERP-Systemen wie SAP Das bieten wir Ihnen Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen State-of-the-Art Produktionsbetriebes [. .. ]
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Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als GMP-Experte pro Jahr?
Als GMP-Experte verdient man zwischen EUR 60.000,- bis EUR 85.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für GMP-Experte Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 77 offene Stellenanzeigen für GMP-Experte Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für GMP-Experte Jobs?
Aktuell suchen 30 Unternehmen nach Bewerbern für GMP-Experte Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für GMP-Experte Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für GMP-Experte Stellenangebote:
- Aenova Group (4 Jobs)
- Vetter Pharma- Fertigung GmbH Co. KG (4 Jobs)
- Servo Tech (3 Jobs)
- Medios Solutions Stuttgart GmbH (2 Jobs)
- Medios AG (2 Jobs)
- SPIE Life Science Engineering GmbH (2 Jobs)
In welchen Bundesländern werden die meisten GMP-Experte Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für GMP-Experte Jobs werden derzeit in Baden-Württemberg (31 Jobs), Bayern (11 Jobs) und Niedersachsen (6 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören GMP-Experte Jobs?
GMP-Experte Jobs gehören zum Berufsfeld Qualitätswesen.
