18 Jobs für GMP Inspektion
Stellenangebote GMP Inspektion Jobs
Job am 21.08.2025 bei mittelfrankenJOBS.de gefunden
SPIE Life Science Engineering GmbH
• Stuttgart 70499, Deutschland
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] Verfahrenstechnik oder vergleichbares Fachgebiet Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Abwicklung von pharmazeutischen Anlagenbauprojekten und/oder in der pharmazeutischen Produktion, vor allem im Bereich der aseptischen Abfüllung, Gefriertrocknung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und visuellen Inspektion Grundkenntnisse der Logistikplanung Sehr gute Prozess- und GMP-Kenntnisse, insbesondere bezüglich Anforderungen gemäß Annex 1, FDA Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute MS-Office-Kenntnisse Reisebereitschaft zu unseren Kunden im deutschsprachigen Raum sowie deren weltweit vertretenen Lieferanten Eigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen Ihre Benefits bei uns Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten [. .. ]
Job am 14.11.2025 bei Jobware gefunden
Eckert Ziegler Radiopharma GmbH
• Berlin
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen Work-Life-Balance
[. .. ] Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen [...]
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[...] und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion. Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg Durchführung und Dokumentation von Kalibrierungs- und Instandhaltungsaufgaben, wie [. .. ] Lastenheften, Plänen und Berichten Grundkenntnisse in der pharmazeutischen Prozesstechnik sowie Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert Hohe Zuverlässigkeit und Selbstständigkeit Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. B2) in Wort und Schrift. Kalibrierung, Instandhaltung, Inspektion, Wartung, Instandsetzung, Reparatur, Justage, Elektriker, Mechaniker, Elektrikerin, Mechanikerin, Anlagenwartung, Pharma, 69383215 [. .. ]
Job vor 14 Tagen bei Jobleads gefunden
• Leipzig, Sachsen
Weihnachtsgeld 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] Qualitätskontrolle Realisierung von Rückstellmusterprüfungen bei Beanstandungen von Marktprodukten und visuelle Inspektionen Abwicklung von visuellen Spezialprüfungen im Rahmen von Sonderanalysen und Abweichungen Eigenständige und flexible Planung der anstehenden [...]
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[...] Aufgaben Genaue und GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation (sowohl papierbasiert als auch elektronisch) der Tätigkeit SIE-Für die Gestaltung einer gemeinsamen Zukunft benötigen wir Abgeschlossene Berufsausbildung (bevorzugt medizinische, naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Richtung) Berufserfahrung im Bereich Pharmaproduktion oder Erfahrung in der optischen Inspektion von Arzneimitteln wünschenswert Selbstverständliches Arbeiten nach gültigen Vorschriften Gutes Sehvermögen, ggf. mit Sehhilfe Flexibilität, Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit Sicherer Umgang bei der Arbeit mit Computern (Microsoft Office) Organisiert und strukturiert Das bietet Ihnen die mibe Gmb H Arzneimittel Langfristiger, interessanter und zukunftssicherer Arbeitsplatz Vielfältige und anspruchsvolle Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen Attraktive [. .. ]
Job am 30.11.2025 bei Jobleads gefunden
• Hettlingen, Zürich
Die Ophtapharm AG ist eine FDA/ EU-
GMP zertifizierte Produzentin im Pharmabereich (Ophthalmika) . An unserem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Produkte wie Augentropfen, -salben [...]
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[...] und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt. Zur Verstärkung unseres Teams in Hettlingen suchen wir zum baldmöglichsten Eintritt einen Environmental Monitoring und Aseptic Monitoring Assistant (w/m) [. .. ] aseptischen Monitoring-Programms-Feedback an betroffenes Personal bezüglich der gemachten Beobachtungen-Sicherstellen von Sofortmassnahmen im Falle von mangelnden aseptischen Verhaltens in Absprache mit dem eigenen Vorgesetzten bzw. durch eigene Entscheidungen-Inspektion des Allgemeinzustands des aseptischen Bereichs-Berichten der Ergebnisse und Trends an den Vorgesetzten-Unterstützung der Ausbildung von Reinraumpersonal bei Themen der aseptischen Arbeitsweise-Unterstützung bei Nachschulungen von Reinraumpersonal-Qualifikation und jährliche Requalifizierung für Einschleuseprozess von Reinraumpersonal Environmental Monitoring-Verantwortliche für die Durchführung des Umweltmonitorings in den Reinraumbereichen der Zonen C [. .. ]
Job am 22.11.2025 bei Jobleads gefunden
• Saalfeld/ Saale, Thüringen
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Übertarifliche Vergütung
[. .. ] dich vom ersten Gespräch bis zum Traumjob Spezialisiert auf Engineering, Sales, Finance HR Senior Recruitment Vollzeit Pharmaindustrie (Arzneimittel) Attraktives, übertarifliches Gehalt bis 100.000 p. a. Sie sind [...]
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[...] eine versierte GMP-Führungskraft mit tiefem Verständnis für Qualitätsmanagementsysteme (QMS) und suchen eine Schlüsselposition, in der Sie die Compliance und Audit-Sicherheit eines pharmazeutischen Produktionsstandorts maßgeblich verantworten? Für unseren Kunden, ein führendes Unternehmen in der Herstellung von Arzneimitteln, suchen wir Sie als Manager (m/w/d) Quality Systems Compliance. In dieser Rolle stellen [. .. ] Qualitätsmanagementsystems sind Sie die zentrale Ansprechperson für alle Compliance-Themen: QMS-Verantwortung: Sie sind verantwortlich für die Weiterentwicklung, Pflege und Überwachung des gesamten Qualitätsmanagement-Systems (QMS) gemäß GMP-Anforderungen. Audit Inspektion: Sie planen und führen interne Audits durch und sind die erste Ansprechperson sowie Begleitung bei externen Behördeninspektionen (z. B. EMA, FDA) und Kundenaudits. Prozess-Steuerung: Sie verantworten die zentralen Quality-Events-Prozesse, insbesondere das Change Control-, CAPA- und Abweichungsmanagement. Dokumentenkontrolle: Erstellung und Aktualisierung von Qualifizierungs-/ Validierungsdokumenten und Freigabe von [. .. ]
Job am 09.10.2025 bei Jobleads gefunden
Leitender Ingenieur Prozesstechnik im Fachgebiet Fill and Finish (m/w/d)
• Stuttgart, Baden- Württemberg
Führungs-/ Leitungspositionen Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] Verfahrenstechnik oder vergleichbares Fachgebiet Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Abwicklung von pharmazeutischen Anlagenbauprojekten und/oder in der pharmazeutischen Produktion, vor allem im Bereich der aseptischen Abfüllung, Gefriertrocknung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und visuellen Inspektion Grundkenntnisse der Logistikplanung Sehr gute Prozess- und GMP-Kenntnisse, insbesondere bezüglich Anforderungen gemäß Annex 1, FDA Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute MS-Office-Kenntnisse Reisebereitschaft zu unseren Kunden im deutschsprachigen Raum sowie deren weltweit vertretenen Lieferanten Eigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen Ihre Benefits Bei Uns Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten [. .. ]
Job am 29.09.2025 bei Jobleads gefunden
• Göttingen, Niedersachsen
[. .. ] und Produktion von Photonik-Lösungen für den Halbleiterausrüstungsmarkt. Für diesen sehr anspruchsvollen Markt liefert der Standort Göttingen hochkomplexe opto-mechanische Module, Subsysteme und Komponenten für Anwendungen in der Lithografie, [...]
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[...] Wafer-Inspektion, Chip-Bonding und -Packaging. Darüber hinaus fertigt und liefert dieser Standort eine breite Palette an optischen und mechanischen Komponenten bis hin zu kompletten optischen Systemen zur Unterstützung der wissenschaftlichen Forschung und Entwicklung sowie der industriellen Produktion. Bitte reichen Sie Ihre Bewerbung in deutscher und englischer Sprache ein-vielen Dank Ihre [. .. ] Internalisierungsprojekten Ausgeprägte analytische und Problemlösungsfähigkeiten in Bezug auf die Leitung crossfunktionaler Teams Solide Kenntnisse in den Bereichen Budgetierung, Festlegung von Standards, Abweichungs- und Bruttomargenmanagement Solide Kenntnisse in den Bereichen LEAN, GMP-Fertigung, Six Sigma, 6S und anderen Qualitätsstandards APICS, ISM oder Projektmanagement, Qualität, LEAN oder andere Zertifizierungen gerne erwünscht #J-18808-Ljbffr 63622918 [. .. ]
Job am 27.09.2025 bei Jobleads gefunden
Global Senior Manager Purchasing-Optics (f/m/d)
• Göttingen, Niedersachsen
[. .. ] und Produktion von Photonik-Lösungen für den Halbleiterausrüstungsmarkt. Für diesen sehr anspruchsvollen Markt liefert der Standort Göttingen hochkomplexe opto-mechanische Module, Subsysteme und Komponenten für Anwendungen in der Lithografie, [...]
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[...] Wafer-Inspektion, Chip-Bonding und -Packaging. Darüber hinaus fertigt und liefert dieser Standort eine breite Palette an optischen und mechanischen Komponenten bis hin zu kompletten optischen Systemen zur Unterstützung der wissenschaftlichen Forschung und Entwicklung sowie der industriellen Produktion. Bitte reichen Sie Ihre Bewerbung in deutscher und englischer Sprache ein-vielen Dank Ihre [. .. ] Internalisierungsprojekten Ausgeprägte analytische und Problemlösungsfähigkeiten in Bezug auf die Leitung crossfunktionaler Teams Solide Kenntnisse in den Bereichen Budgetierung, Festlegung von Standards, Abweichungs- und Bruttomargenmanagement Solide Kenntnisse in den Bereichen LEAN, GMP-Fertigung, Six Sigma, 6S und anderen Qualitätsstandards APICS, ISM oder Projektmanagement, Qualität, LEAN oder andere Zertifizierungen gerne erwünscht #J-18808-Ljbffr 63498311 [. .. ]
Job am 05.09.2025 bei Jobleads gefunden
• Böblingen, Baden- Württemberg
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten
[. .. ] dem Ziel der Beeinflussung ingenieurtechnischer Entwicklungen Halten von Kontakten zu Lieferanten, Ingenieurbüros und Ingenieurabteilungen anderer Bereiche des ICF, Sanofis und anderer Pharmafirmen zum Erfahrungsaustausch Sicherstellung der Einhaltung [...]
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[...] von HSE- und GMP-Vorgaben Umsetzung und Überwachung von Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung von Sicherheit, Umwelt- und Gesundheitsschutz Sicheres und GMP-konformes Betreiben der Anlagen Arbeitsort: 71032, Böblingen Jetzt online bewerben Qualifikationen Abgeschlossene Ausbildung der Elektro/ Automatisierungstechnik, Techniker oder eine vergleichbare Qualifizierung Mind. 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Programmierung von Automatisierungssystemen Siemens SPS-Programmierung erforderlich Erfahrungen mit Wonderware In Touch wünschenswert Gute Kenntnisse im Bereich der Automatisierungstechnik, IT, Cyber-Security und Digitalisierung Prozesskenntnisse für Abfüllung und Inspektion wünschenswert Gute Kenntnisse der grundlegenden Regelwerke zu c GMP Sicherer und respektvoller Umgang mit Mitarbeitern anderer Abteilungen Kommunikationsstärke und Fähigkeit zur Teamarbeit Sehr gute EDV-Kenntnisse insbesondere Office (Word/Excel/ Powerpoint/ Teams/ Loop) Erfahrung u. a. in der Optimierung von Prozessabläufen ist wünschenswert Qualitätsbewusste, selbständige, strukturierte und systematische Arbeitsweise Eigenständiges Arbeiten [. .. ]
Job am 18.07.2025 bei Jobleads gefunden
• Stuttgart, Baden- Württemberg
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] Maschinenbau oder vergleichbares Fachgebiet Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Abwicklung von pharmazeutischen Anlagenbauprojekten und/oder in der pharmazeutischen Produktion, vor allem im Bereich der aseptischen Abfüllung, Gefriertrocknung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und visuellen Inspektion Grundkenntnisse der Logistikplanung Sehr gute Prozess- und GMP-Kenntnisse, insbesondere bezüglich Anforderungen gemäß Annex 1, FDA Kommunikationssicher in der deutschen und englischen Sprache und Reisebereitschaftzu unseren Kunden Wir bieten Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten Vergütung und 30 Tage Urlaub Ein modernes Büro, flexible Arbeitszeiten und gemeinsame Pausen Einarbeitung durch gegenseitiges Coaching in unserem Team (Mentoring) Eine individuelle fachliche [. .. ]
Job am 23.06.2025 bei Jobleads gefunden
Technische Fachkraft (m/w/d) für Industriemechanik, Mechatronik, Elektrotechnik
• Darmstadt, Hessen
Sabbaticals Weihnachtsgeld 30+ Urlaubstage Tarifvertrag
[. .. ] w/d) für Industriemechanik, Mechatronik, Elektrotechnik oder vergleichbare Fachrichtungen, um die technische Betreuung der Anlagen in den Life Science Betrieben, auch im Schichtbetrieb, sicherzustellen. Ihre spannenden Aufgaben umfassen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] die Instandhaltung (Inspektion, Wartung, Instandsetzung, Optimierung und Störungsbeseitigung) von Produktionsanlagen unter GMP-Bedingungen sowie das Rüsten (Demontieren und Montieren) von verschiedenen Anlagen. Das Bedienen, Steuern und Warten von Geräten, Maschinen und Anlagen runden Ihr abwechslungsreiches Aufgabengebiet ab. Funktionsprüfungen und Inbetriebnahmen auf unterschiedlichen Aufgabengebieten erfolgen in der Regel nach allgemeiner Anweisung. Darüber hinaus haben Sie die Möglichkeit, Verantwortung für mechanische und elektrische Änderungen, [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei Neuvoo gefunden
Hohenstein
Projektmanager (m/w/d) im Bereich Qualitätssicherung
• Bönnigheim, Baden- Württemberg
Homeoffice möglich
Work-Life-Balance
Unternehmensprofil Hohenstein ist weltweit anerkannt als führendes Zentrum für Forschung und Dienstleistungen mit einer über 75-jährigen Expertise in den Bereichen Prüfung, Testung, Zertifizierung,
Inspektion und Forschung. Unser Team besteht [...]
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[...] aus über 1.000 hochqualifizierten Mitarbeitenden in zahlreichen Ländern, die ein breites Fachwissen in den Disziplinen Textil, Chemie, Medizin, Biomedizin und Ingenieurwissenschaften vereinen. Unser vorrangiges Ziel ist es, unsere Kunden weltweit dabei zu unterstützen, ihre Produkte nachhaltig, zuverlässig, marktfähig und verbraucherfreundlich zu machen. In unseren [. .. ] Laborpersonal bei der Dokumentation von Prüfungen, sowie Schulungen im Rahmen von GLP Ihr Profil Studium (Natur-/ Ingenieurwissenschaft/ Qualitätsmanagement) oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder Weiterbildung zum Qualitätsmanager Erfahrung im regulierten Umfeld (GLP, GMP, ISO 17025) Sehr strukturierte, sorgfältige und ergebnisorientierte Arbeitsweise Hohes Qualitätsbewusstsein gepaart mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung Gute MS Office-Kenntnisse und die Bereitschaft, sich in neue Systeme einzuarbeiten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Unser Angebot Unbefristete Festanstellung Work-Life-Balance: Geregelte Arbeitszeiten und Gleitzeit Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten Eigenverantwortliches [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Simtra Deutschland GmbH
Abteilungsleiter (m/w/d) Sichtkontrolle
• Halle Halle;Kreisfreie Stadt Halle
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage
[. .. ] Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/ lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung. Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen. Wir produzieren [. .. ] verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Abteilungsleiter (m/w/d) Sichtkontrolle. In dieser Position sind Sie für die termingerechte, kostenoptimierte und qualitätsgerechte visuelle Inspektion (manuelle und halbautomatische Sichtung) inkl. der Entladung, Verbördelung und Außenwaschung von parenteralen Arzneimitteln verantwortlich. Des Weiteren gehören zu Ihren Aufgaben: Disziplinarische und fachliche Führung der unterstellten Mitarbeitenden Steuerung und Optimierung des Personaleinsatzes (inkl. Personaltraining - entwicklung) Kostenstellenverantwortung und Budgetplanung Reduktion von Sichtungsdurchlaufzeiten Unterstützung bei der Erstellung und zeitgerechte Bearbeitung von [. .. ]
Job vor 10 Tagen bei Neuvoo gefunden
Jobactive GmbH
Optische Kontrolle (m/w/d)
• Berlin
Weihnachtsgeld
[. .. ] JETZT BEWERBEN Für unseren Kunden aus der Pharmabranche suchen wir motivierte und zuverlässige Mitarbeiter (m/w/d) für die optische Kontrolle (m/w/d) Das Team ist verantwortlich für die
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[...] class=highlight_text>Inspektion steriler Arzneimittel und stellt sicher, dass jedes Produkt den hohen Qualitätsanforderungen entspricht. Die Kontrolle erfolgt sowohl über automatische Kontrollanlagen als auch an visuellen Kontrollplätzen. Ihre Aufgaben: Durchführung der optischen Kontrolle von Flaschen, Vials und Fertigspritzen an automatischen Kontrollanlagen und visuellen Kontrollplätzen Behebung kleinerer Störungen während der Produktion Durchführung von Inprozesskontrollen
GMP-gerechte Dokumentation der Herstellvorgänge Tätigkeiten im innerbetrieblichen Transport Ihre Qualifikationen: Abgeschlossene Berufsausbildung wünschenswert, Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d) , Chemikant (m/w/d) , Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) , Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) oder Idealerweise erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld WICHTIG: Eignung zur visuellen Prüfung [. .. ]
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Job vor 13 Tagen bei Neuvoo gefunden
Mondelz International
Microbiological Analytical Laboratory Manager (m/w/d)
• Lörrach, Baden- Württemberg
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] betreibst Qualitätsmanagement der Angelieferte Rohstoffen und Halbfertigprodukte, du kommunizierst mit Corporate Funktionen wie Procurement oder Supplier Quality und du leitest Root Cause Anlyses wen notwendig. Du bist [...]
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[...] für Kontrolle und Inspektion von Mess- und Prüfgeräten Verantwortlich Du leistest einen aktiven Beitrag zur Qualität Pillar und Unterstützung von Consumer Inspired Quality-Initiativen und bist für IQS-system Verantwortlich (Administrator) . Was du mitbringst Den Wunsch, unser Unternehmen in die Zukunft zu führen und deine Karriere durch Erfahrung und Wissen in folgenden Bereichen [. .. ] naturwissenschaftlichen Fachhochschul-oder Universitätsstudiums mit mikrobiologischen Inhalten Mindestens zweijährige hauptberufliche Tätigkeit mit Krankheitserregern unter Aufsicht einer Person, die im Besitz der Erlaubnis zum Arbeiten mit Krankheitserregern ist. Fortgeschrittene HACCP- und GMP-basierte Lebensmittelsicherheitskompetenz Fähigkeit, Linienteams zu schulen, zu engagieren und unterschiedliche Teams zu coachen Kenntnisse in Statistische Auswertungen (SPC, i QS, MSA, Mini Tab) und Analysemethoden (RCA) Fortgeschrittene Erfahrung in Qualitäts- und Lebensmittelsicherheitsaudits und -verfahren Starke Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, mehrere und unterschiedliche Interessengruppen zu verwalten und zu beeinflussen Fließende Englisch- und [. .. ]
Job am 28.11.2025 bei Neuvoo gefunden
Nuvisan GmbH
Projektmanager (m/w/d) Pharmazeutische Analytik, Projektmanager (m/w/d) Pharmazeutische Analytik bei Nuvisan GmbH softgarden
• Waltrop, North Rhine- Westphalia
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] Kontrolle der Durchführung von pharmazeutischen Projekten Organisation/ Koordination des Projektteams Sicherstellen der sach-, termin- und kosteneffizienten Projektdurchführung Internationaler projektbezogener Kundenkontakt, möglicherweise mit regionaler Fokussierung Begleitung von Kunden- [...]
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[...] und Behördenaudits (GMP, FDA-Inspektion) Erstellen und Freigeben fachübergreifender Dokumente, wie z. B. SOPs, Prüfvorschriften, Pläne und Berichte QUALIFIKATIONEN Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master/ Diplom oder Ph D Biochemie, Biologie) oder langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik Mehrjährige, praktische Laborerfahrung im Umgang mit Zellkulturen Vertiefte Anwenderkenntnisse in MS Office, insbesondere Word und Excel GMP-Kenntnisse sind wünschenswert [. .. ]
Job am 27.11.2025 bei Neuvoo gefunden
Weleda
Pharmakant (m/w/d)
• Schwäbisch Gmünd, Baden- Württemberg
[. .. ] d) Was Sie erwartet: Intensive Einarbeitung in verschiedene Aufgabengebiete der Abteilung wie: Herstellung und Inprozesskontrollen von Bulkware Grobfiltrationen, Sterilfiltrationen und Filterintegritätsüberprüfungen Maschinelle Abfüllung und Inprozesskontrollen unter Reinraumbedingungen [...]
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[...] Maschinelle und manuelle Inspektion und Probenzug für interne und externe Untersuchungen Arbeitsvor- und nachbereitungen, sowie Außendienst-Tätigkeiten für einen reibungslosen Ablauf der Prozesse Arbeiten in verschiedenen Reinheitsklassen GMP-konforme, korrekte Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten Bedienung und Reinigung von Analysegeräten, Prozessanlagen und Equipment Ergänzung der Verantwortlichkeiten um weitere der o. g. Aufgabengebiete nach erfolgreicher Einarbeitung Was Sie mitbringen: Idealerweise Berufsausbildung zum Pharmakant, PTA/ CTA oder vergleichbare Ausbildung im pharmazeutischen oder chemischen Bereich. Alternativ Berufserfahrung im Bereich der Herstellung oder [. .. ]
Job am 14.11.2025 bei Jobware gefunden
Eckert Ziegler Radiopharma GmbH
Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Kalibrierung und Instandhaltung
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen Work-Life-Balance
[. .. ] Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion. Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg Durchführung und Dokumentation von Kalibrierungs- und Instandhaltungsaufgaben, wie [. .. ] Lastenheften, Plänen und Berichten Grundkenntnisse in der pharmazeutischen Prozesstechnik sowie Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert Hohe Zuverlässigkeit und Selbstständigkeit Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. B2) in Wort und Schrift. Kalibrierung, Instandhaltung, Inspektion, Wartung, Instandsetzung, Reparatur, Justage, Elektriker, Mechaniker, Elektrikerin, Mechanikerin, Anlagenwartung, Pharma, 69383841 [. .. ]
Häufig gestellte Fragen
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für GMP Inspektion Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 18 offene Stellenanzeigen für GMP Inspektion Jobs.
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- Eckert Ziegler Radiopharma GmbH (2 Jobs)
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- Mondelz International (1 Job)
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Die meisten Stellenanzeigen für GMP Inspektion Jobs werden derzeit in Baden-Württemberg (7 Jobs), Niedersachsen (3 Jobs) und Sachsen-Anhalt (2 Jobs) angeboten.
