16 Jobs für GMP-Koordinator
Stellenangebote GMP-Koordinator Jobs
Job vor 5 Tagen bei Neuvoo gefunden
CSL
• Schwalmstadt, Hessen
Für unseren Bereich Plasma Logistic Center in Schwalmstadt suchen wir aktuell eine/n
GMP-Koordinator:in 3 (m/w/x) R-270724 Vollzeit/ unbefristet Die Position Erstellung, Pflege und ggf. Archivierung von bereichsbezogenen GMP-relevanten Dokumenten (z. [...]
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[...] B. SOPs, Prüfanweisungen, Spezifikationen, Durchführungs-, Produktionsprotokolle) für Routine Prozesse und für Dokumente aus lokalen und globalen Projekten (z. B. PACE) , überwiegend in Englisch unter Berücksichtigung von europäischen, [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei StepStone gefunden
Bayer AG
• Darmstadt
[. .. ] bezüglich der betreuten Materialien sowie Mitarbeit bei der Erstellung und Review des Kapazitätsplanung gemeinsam mit Global Supply Chain Management (RCCP) , z. B. Firming, Demand shifts und [...]
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[...] Kapazitätserhöhung durch Mehrarbeit Koordinator für Problemlösungen/ Optimierung von Service/ Verfügbarkeiten in Bezug auf Bestände und vorantreiben von Verbesserungen Umsetzung von CAPAs/ Verbesserungsprojekte, Change Controls (Änderungsanzeigen Maßnahmen) und Mitarbeit bei Abweichungen SOPs in diesem Bereich/ Optimierung der Prozesse/ Mitwirkend bei SOP in den Schnittstellenbereichen KPIs (unter anderem: PPA, Fertigwareninventory) inkl. Erhebung der monatlichen Kennzahlen, Ursachenanalyse sowie Koordination und Leitung von Verbesserungsmaßnahmen Erfahrung in Planung, Arbeiten mit ERP Systemen (insb. SAP) , OMP und MS Office Erfahrung in GMP, bevorzugt Produktion pflanzlicher Arzneimittel Strukturierte Arbeitsweise Stark im Umgang mit Unsicherheit/ Veränderungen Sehr gutes Verständnis von Herstellungsprozessen (von Rohstoff bis Fertigprodukt) Sehr gute Teamfähigkeit und Koordination von unterschiedlichen Funktionen/ Schnittstellen Starke Ergebnisorientierung und durchsetzen von Lösungen auch gegen Widerstände Komplexe Sachverhalte einfach erklären und darstellen Prozessverbesserung vorantreiben Sehr gute Deutschkentnisse [. .. ]
Job am 20.01.2026 bei StepStone gefunden
STRATEC SE
• Birkenfeld
Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Jobticket 30+ Urlaubstage
[. .. ] im Dokumentenmanagement mit Die Unterstützung bei strategischen Qualitätsmanagementthemen rundet Dein Aufgabengebiet ab Du hast eine abgeschlossene berufliche Ausbildung Du verfügst über fundierte Kenntnisse der QM-Normen EN ISO [...]
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[...] 13485, FDA GMP und der IVD-Verordnung Du hast Erfahrung in der Implementierung und Validierung von Dokumentenmanagement-Software Du hast sehr gute Kommunikationsfähigkeiten sowie Erfahrung in interdisziplinärer Zusammenarbeit Du verfügst über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eine eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Organisationskompetenz runden Dein Profil ab Die persönliche Wertschätzung [. .. ] Perspektiven bieten. Wir suchen genau Dich, wenn Du gerne Initiative zeigst und bereit bist, Dich kreativ und dynamisch verschiedenen Herausforderungen zu stellen. . STRATEC SE sucht in Birkenfeld eine/n Koordinator für Dokumentenmanagement- und Trainingssoftware (m/w/d) (ID-Nummer: 13514712) 76910289 [. .. ]
Job am 14.01.2026 bei Jooble gefunden
Franz Wach Personalservice GmbH
• Penzberg
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] SHE Themen im Rahmen allgemeiner Richtlinien selbständig folgende Tätigkeiten. Sicherstellung der Betriebsbereitschaft der relevanten Prozessanlagen, Geräte und Reinräume durch Planung, Koordination und Überwachung von Instandhaltungs- und Umbaumaßnahmen [...]
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[...] unter Einhaltung der GMP und SHE Vorgaben. GMP-gerechte Durchführung der betrieblichen Dokumentation im Rahmen von Arbeitsvorschriften als Experte technischer Abläufe, gemäß c GMP und behördlichen Vorgaben. Mitwirkung als SME/ Autor bei der Erstellung/ Überarbeitung von Vorschriften und Bearbeitung Leitung oder Teilnahme in unterschiedlichen lokalen und globalen Projekten, Site-übergreifenden Projektteams (z. B. als UTL, [. .. ] Geräte, Reinräume und Arbeitsprozesse zum Erhalt der technischen Sicherheit und zur Sicherstellung der Implementierung neuer Produktionsprozesse und -technologien. Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen der relevanten Anlagen, Geräte und Reinräume als Koordinator bzw. Experte (z. B. Erstellung von Change Anträgen, R I Schemata, und Anlagenfunktionsbeschreibungen, Genehmigung von Plänen und Berichten etc. ) Bearbeitung von komplexen auch abteilungsübergreifenden oder crossfunktionalen Projekten in der Rolle eines Subject Matter Experts unter Berücksichung der Anforderung des Betriebes (User Vertreter) . Übernahme der Rolle des User Team [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Jooble gefunden
Steigerwald Arzneim. GmbH
• Darmstadt
[. .. ] bezglich der betreuten Materialien sowie Mitarbeit bei der Erstellung und Review des Kapazittsplanung gemeinsam mit Global Supply Chain Management (RCCP) , z. B. Firming, Demand shifts und [...]
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[...] Kapazittserhhung durch Mehrarbeit Koordinator fr Problemlsungen/ Optimierung von Service/ Verfgbarkeiten in Bezug auf Bestnde und vorantreiben von Verbesserungen Umsetzung von CAPAs/ Verbesserungsprojekte, Change Controls (nderungsanzeigen Manahmen) und Mitarbeit bei Abweichungen SOPs in diesem Bereich/ Optimierung der Prozesse/ Mitwirkend bei SOP in den Schnittstellenbereichen KPIs (unter anderem: PPA, Fertigwareninventory) inkl. Erhebung der monatlichen Kennzahlen, Ursachenanalyse sowie Koordination und Leitung von Verbesserungsmanahmen WAS DU MITBRINGST Erfahrung in Planung, Arbeiten mit ERP Systemen (insb. SAP) , OMP und MS Office Erfahrung in GMP, bevorzugt Produktion pflanzlicher Arzneimittel Strukturierte Arbeitsweise Stark im Umgang mit Unsicherheit/ Vernderungen Sehr gutes Verstndnis von Herstellungsprozessen (von Rohstoff bis Fertigprodukt) Sehr gute Teamfhigkeit und Koordination von unterschiedlichen Funktionen/ Schnittstellen Starke Ergebnisorientierung und d urchsetzen von Lsungen auch gegen Widerstnde Komplexe Sachverhalte einfach erklren und darstellen Prozessverbesserung vorantreiben Sehr gute [. .. ]
Job am 14.01.2026 bei Jooble gefunden
Testo industrial services GmbH
• Kirchzarten
Firmenwagen
[. .. ] zu dir und deinem Leben passt? Dann suchen wir dich Arbeite bei uns im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirke in verschiedenen Aufträgen und Projekten in den [...]
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[...] Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit Führe messtechnische Prüfungen und Kalibrierungen an den vielfältigen Anlagen, Reinräumen und Messsystemen in Produktions-, Labor- und Lagerbereichen der Pharma- und Medizintechnik-Branche durch Betreue und berate unsere Kunden bei technischen Fragestellungen zu optimalen Lösungen von Messaufgaben oder bei der Bewertung und Interpretation von gewonnenen Messdaten Übernimm nach Wunsch Verantwortung und werde Koordinator:in oder Projektleiter:in in deinen Projekten Mach Karriere als Spezialist:in oder Teamleiter:in und sammle wertvolle Erfahrungen für deine berufliche Zukunft Deine Benefits Teamspirit Zusammenhalt Sicherheit nachhaltiges Wachstum Onboarding Weiterentwicklung Flexible Lösungen zur Arbeitszeitgestaltung Gesundheits-Freizeitangebote Firmenwagen mit privater Nutzung Dein Profil Du bist ein:e Techniker:in, Meister:in oder Facharbeiter:in im Bereich Messtechnik, [. .. ]
Job am 14.01.2026 bei Jooble gefunden
BRÜGGEN ENGINEERING GmbH
• Mannheim
[. .. ] mit Verpackungskomponenten, idealerweise in der Pharma-oder Medizintechnik. Technisches Verständnis: Erste Kenntnisse in der Kunststoffverarbeitung (z. B. Spritzgießen, Extrusionsblasformen) sind wünschenswert. Regulatorisches Know-how: Erfahrung mit Qualitätsplanung und Abläufen [...]
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[...] im GMP-regulierten Umfeld. Kommunikationsstärke: Sehr gutes Deutsch in Wort und Schrift sowie Freude an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Ansprechpartnern. Arbeitsstil: Sie arbeiten strukturiert, lösungsorientiert und zuverlässig. Was wir bieten Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt. Innovationsführerschaft: [. .. ]
Job am 14.01.2026 bei Jooble gefunden
Franz Wach Personalservice GmbH
• Mannheim
[. .. ] richtig Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics: ECR Koordination: Verantwortung für die Planung, Koordination, Aufgabenzuweisung und Umsetzung von Änderungen (ECRs) in Absprache mit dem Operations Product Leader im [...]
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[...] zugewiesenen Verantwortungsbereich (ECR Koordinator) Erstellung und Pflege von Vorgabe- und Nachweisdokumentationen, Arbeitsplänen, Materialstammdaten und Stücklisten. Training der benötigten Dokumente. Verantwortlich für die reibungslose Ein- und Auslaufsteuerung von Änderungen in der Produktion. Analyse und Trending von ECRs. Aufbereiten der Information für Produktmeetings. Proaktive Ansteuerung und Kommunikation (Eskalation wo nötig) zum zeitgerechten Abschließen von ECRs. Stellt [. .. ] Mechanik) für Produktionsprozesse mitbringen: Abgeschlossene technische Ausbildung als Mechatroniker, Elektriker, Mechaniker oder vergleichbares Fundierte Berufserfahrung im jeweils anderen Ausbildungsberuf Mehrjährige Berufserfahrung in der Produktion von komplexen mechatronischen Systemen in einem GMP-Umfeld (vorzugsweise von regulierten Medizinprodukten gemäss ISO 13485) Sehr gute Deutschkenntnisse Gute Englischkenntnisse Gute SAP Kenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office Franz Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität 76122216 [. .. ]
Job am 18.11.2025 bei JobNinja gefunden
Trio Personalmanagement GmbH- Rastatt
• 77767, Appenweier
Tarifvertrag Übertarifliche Vergütung
Über die Position Trio Personalmanagement sucht im Auftrag eines regionalen Kunden in Appenweier eine engagierte Persönlichkeit für die Position Qualitätsschnittstelle CAPA-
Koordinator (m/w/d) . Die Vollzeitstelle ist in Schichtbetrieb (35 [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] 40 Stunden/ Woche) organisiert und richtet sich an Bewerbende mit erster Berufserfahrung in einem GMP-geprägten Umfeld, die Prozesse nicht nur ausführen, sondern aktiv steuern und verbessern möchten. In dieser Funktion sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen Produktion, Qualitätssicherung, Einkauf und Lieferanten. Sie moderieren CAPA-Prozesse, koordinieren Abweichungs- und Änderungsmanagement und tragen zur transparenten Steuerung von Qualitätsthemen durch aussagekräftiges KPI-Reporting bei. Ihre Aufgaben Moderation [. .. ]
Job am 22.11.2025 bei Jobleads gefunden
• Saalfeld/ Saale, Thüringen
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Übertarifliche Vergütung
[. .. ] dich vom ersten Gespräch bis zum Traumjob Spezialisiert auf Engineering, Sales, Finance HR Senior Recruitment Vollzeit Pharmaindustrie (Arzneimittel) Attraktives, übertarifliches Gehalt bis 100.000 p. a. Sie sind [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] eine versierte GMP-Führungskraft mit tiefem Verständnis für Qualitätsmanagementsysteme (QMS) und suchen eine Schlüsselposition, in der Sie die Compliance und Audit-Sicherheit eines pharmazeutischen Produktionsstandorts maßgeblich verantworten? Für unseren Kunden, ein führendes Unternehmen in der Herstellung von Arzneimitteln, suchen wir Sie als Manager (m/w/d) Quality Systems Compliance. In dieser Rolle stellen [. .. ] garantieren? Dann bewerben Sie sich noch heute Schnell und einfach bewerben Wir freuen uns auf Ihre Nachricht Alternative Stellentitel: Quality Systems Expert, Compliance Specialist Pharma, QA Manager, Leiter Qualitätssicherung, QMS Koordinator, Senior Specialist GMP, Regulatory Compliance Manager, Auditor Pharma, Quality Assurance Manager, Head of Quality Systems, Specialist Validierung Qualifizierung. #J-18808-Ljbffr 70313424 [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
STRATEC SE
Koordinator für Dokumentenmanagement- und Trainingssoftware (m/w/d)
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Jobticket 30+ Urlaubstage
[. .. ] im Dokumentenmanagement mit Die Unterstützung bei strategischen Qualitätsmanagementthemen rundet Dein Aufgabengebiet ab Du hast eine abgeschlossene berufliche Ausbildung Du verfügst über fundierte Kenntnisse der QM-Normen EN ISO [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] 13485, FDA GMP und der IVD-Verordnung Du hast Erfahrung in der Implementierung und Validierung von Dokumentenmanagement-Software Du hast sehr gute Kommunikationsfähigkeiten sowie Erfahrung in interdisziplinärer Zusammenarbeit Du verfügst über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eine eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Organisationskompetenz runden Dein Profil ab Die persönliche Wertschätzung [. .. ]
Job am 21.01.2026 bei Neuvoo gefunden
Aktiv Personal- Service GmbH- Biberach an der Riß
Schichtleiter Koordinator (m/w/d) Pharma
• Biberach, Baden- Württemberg
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen Abgeschlossene Ausbildung
Weihnachtsgeld 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] MTA, CTA, PTA mit Weiterbildung zum Meister oder Techniker (m/w/d) oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor oder Master) Kenntnisse in der Arbeit mit IT-Systemen und Datenbanken Sehr gute [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] GMP-Kenntnisse Fließende Deutsch- und fortgeschrittene Englischkenntnisse Schichtbereitschaft (2-Schicht bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb) Benefits I. d. R. unbefristeten Arbeitsvertrag Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld 25 bis 30 Tage Urlaub pro Jahr Außertarifliche Zuschläge + Prämie 37, 5 Std. / Woche Vollzeittätigkeit Bezahlung nach GVP-Tarif und auf Grundlage des Tarifvertrages [. .. ]
Job am 21.01.2026 bei Neuvoo gefunden
OSB AG
Plasma-Handling Koordinator (all gender)
• Schwalmstadt, Hessen
Flexible Arbeitszeiten
[. .. ] Vernichtungsbehälterund Kartonagenundbestellstdiesenach unterstütztdie Qualitätskontrollebei Wareneingangund-ausgangsowiebeivorbereitenden Freigabeprozessen Be our forward thinker DU. . . hasteineabgeschlossenetechnische Ausbildung, ein Studiumodereinevergleichbare Qualifikationim Bereich Lagerlogistik, Pharmatechnikodereinemähnlichen Fachgebiet bringst Berufserfahrungmit, idealerweiseineinem GMP-regulierten Umfeld [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] verfügstüberfundierte Kenntnisseder GMP-Richtlinie hast Erfahrungim Umgangmit Logistiksystemen (z. B. LOGIC) und/oder Warehouse Management Systemen (WMS) beherrschst Deutsch und Englischsicherin Wort und Schrift A home where people learn and thrive Zukunftsorientierter Arbeitsplatz mit unbefristetem Arbeitsvertrag Attraktive Vergütung Mobiles Arbeiten nach Absprache Individuelle interne und externe Weiterbildungen Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Gleitzeitkontenregelung Persönlichen Ansprechpartner [. .. ]
Job am 03.01.2026 bei Neuvoo gefunden
Brunel
Koordinator Wartungsplanung (w/m/d)
• Marburg, Hessen
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen
30+ Urlaubstage
[. .. ] Zyklen basiert) und erarbeiten Ersatz- und Verschleißteilempfehlungen sowie Tauschzyklen für präventive Wartungen Serviceeinsätze bei Kunden vor Ort-inklusive Durchführung von Messungen nach DGUV V3 Pflege und Erstellung technischer [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Dokumentationen im GMP-regulierten Umfeld sowie von Masterwartungsdokumentationen Lesen, Interpretieren und Auswerten technischer Datenblätter Ihre Qualifikationen Abgeschlossene Berufsausbildung im Umfeld der Elektrotechnik oder vergleichbar Fundierte Erfahrungen im Bereich Wartung und Dokumentation-idealerweise im GMP-Umfeld Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen und Datenblättern Bereitschaft für ggf. anfallender Dienstreisen Gute Kommunikationsfähigkeit in Kombination mit guten [. .. ]
Job am 19.12.2025 bei Neuvoo gefunden
Bayer
Production Planner Internal Manufacturing (alle Geschlechter)
• Darmstadt, Hessen
Jobticket Weihnachtsgeld
[. .. ] Materialien mit sowie bei der Erstellung und dem Review der Kapazitätsplanung gemeinsam mit Global Supply Chain Management (RCCP) , z. B. Firming, Demand Shifts und Kapazitätserhöhung durch [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Mehrarbeit Du bist Koordinator für Problemlösungen und Optimierung von Service/ Verfügbarkeiten in Bezug auf Bestände und treibst Verbesserungen voran Du setzt CAPAs/ Verbesserungsprojekte, Change Controls (Änderungsanzeigen Maßnahmen) um und arbeitest bei Abweichungen mit Du wirkst bei SOPs in diesem Bereich mit, optimierst Prozesse und bist beteiligt an SOPs in den Schnittstellenbereichen Du verantwortest KPIs [. .. ] Ursachenanalyse sowie Koordination und Leitung von Verbesserungsmaßnahmen WAS DU MITBRINGST Du hast Erfahrung in Planung, Arbeiten mit ERP-Systemen (insb. SAP) , OMP und MS Office Du hast Erfahrung in GMP, bevorzugt in der Produktion pflanzlicher Arzneimittel Du bist stark im Umgang mit Unsicherheit und Veränderungen Du hast ein sehr gutes Verständnis von Herstellungsprozessen (von Rohstoff bis Fertigprodukt) Du bringst sehr gute Teamfähigkeit mit und koordinierst unterschiedliche Funktionen/ Schnittstellen Du bist stark ergebnisorientiert und setzt Lösungen auch gegen Widerstände durch Du [. .. ]
Job am 27.11.2025 bei Neuvoo gefunden
BRÜGGEN ENGINEERING GmbH
Koordinator (m/w/d) klinische Versorgung in Ludwigshafen am Rhein (1421)
• Ludwigshafen, Rhineland- Palatinate
Abgeschlossenes Studium
Ihre Karriere in der innovativen Pharmaindustrie. Entfalten Sie Ihr Potenzial als
Koordinator (m/w/d) klinische Versorgung: Mit BRÜGGEN ENGINEERING werden Sie zur Schlüsselfigur in der Organisation und Bereitstellung von klinischen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Prüfmustern für globale Studien. In unserem engagierten Team in Ludwigshafen am Rhein erwartet Sie eine Karriere, die Organisationstalent mit Innovation verbindet. Hier ist Ihre Expertise in der Planung, Koordination und Optimierung [. .. ] Konzeptentwicklung: Sie entwickeln neue Strategien zur Optimierung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster und präsentieren Sie diese in lokalen und globalen Projektteams. SOP-Erstellung: Sie unterstützen bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs, um regulatorischen Anforderungen gerecht zu werden und die Qualität sicherzustellen. Qualifikation Fachliche Expertise: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Gesundheitswesen oder eine vergleichbare Qualifikation. Berufserfahrung: Sie haben idealerweise erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Entwicklung oder im GMP/ GCP-Umfeld gesammelt. Projektmanagement-Kenntnisse: Grundkenntnisse [. .. ]
Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als GMP-Koordinator pro Jahr?
Als GMP-Koordinator verdient man zwischen EUR 50.000,- bis EUR 75.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für GMP-Koordinator Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 16 offene Stellenanzeigen für GMP-Koordinator Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für GMP-Koordinator Jobs?
Aktuell suchen 13 Unternehmen nach Bewerbern für GMP-Koordinator Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für GMP-Koordinator Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für GMP-Koordinator Stellenangebote:
- STRATEC SE (2 Jobs)
- Franz Wach Personalservice GmbH (2 Jobs)
- Bayer AG (1 Job)
- Steigerwald Arzneim. GmbH (1 Job)
- Testo industrial services GmbH (1 Job)
- Trio Personalmanagement GmbH- Rastatt (1 Job)
In welchen Bundesländern werden die meisten GMP-Koordinator Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für GMP-Koordinator Jobs werden derzeit in Hessen (6 Jobs), Baden-Württemberg (5 Jobs) und Sachsen-Anhalt (4 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören GMP-Koordinator Jobs?
GMP-Koordinator Jobs gehören zum Berufsfeld Qualitätswesen.
