17 Jobs für GMP-Koordinator
Stellenangebote GMP-Koordinator Jobs
Job vor 8 Tagen bei StepStone gefunden
Milteny GmbH
• Bergisch Gladbach
Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] Möglichkeit, Mitarbeiter fachlich zu führen und Ihre Kenntnisse in der Durchflusszytometrie-basierten Testung von klinischen Produkten einzubringen. Sie führen zellbiologische Testungen zur Funktionsprüfung unserer klinischen Produkte wie Clini [...]
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[...] MACS Reagents, MACS GMP Fluorochromen und Antikörpern durch. Hier übernehmen Sie die eigenständige Planung, Koordination und Überwachung der Laborprozesse unter GMP-Bedingungen und leiten Ihre Teamkollegen fachlich an. Mit Ihrem Fachwissen treiben Sie die Weiterentwicklung, Optimierung und Validierung neuer Testmethoden für unser stetig wachsendes Produktportfolio voran. Ihre präzise und strukturierte Arbeitsweise ermöglicht Ihnen eine [. .. ] Miltenyi Biotec. Bringen Sie sich ein, so wie Sie sind unabhängig von Geschlecht, sexueller Identität, Alter, Herkunft, Religion oder Behinderung. . Milteny Gmb H sucht in Bergisch Gladbach eine/n Team Koordinator-Klinische Qualitätskontrolle GMP (m w d) (ID-Nummer: 13414027) 72062019 [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei Jobware gefunden
Wörwag Pharma GmbH Co. KG
• 71034 Boeblingen
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Arzneimitteln Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in den Bereichen Qualitätskontrolle/ Analytik, Qualitätssicherung und/oder als QP Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Richtlinien und Normen (z. [...]
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[...] B. EU-GMP-Richtlinien, ICH-Richtlinien, AMG, AMWHV, Pharm. Eur. ) und deren jeweiliger Auslegung und Anwendung Erfahrung als Vorgesetzter und/oder Koordinator von Matrix-/ Projektteams ist von Vorteil Erfahrung im Umgang mit Outsourcing-Partnern (CMOs und/oder Auftragslabors) ist von Vorteil Fähigkeit, in einem interdisziplinären und internationalen Umfeld und unter Druck zu arbeiten, um die Anforderungen unserer Kunden und Partner zu erfüllen Proaktive und innovative Denkweise mit der Fähigkeit, pragmatische Lösungen zu [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei JobMESH gefunden
Wörwag Pharma GmbH Co. KG
Teamlead Global Quality Unit-Release Compliance QP (m/w/d)
• Baden- Württemberg
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Arzneimitteln Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in den Bereichen Qualitätskontrolle/ Analytik, Qualitätssicherung und/oder als QP Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Richtlinien und Normen (z. [...]
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[...] B. EU-GMP-Richtlinien, ICH-Richtlinien, AMG, AMWHV, Pharm. Eur. ) und deren jeweiliger Auslegung und Anwendung Erfahrung als Vorgesetzter und/oder Koordinator von Matrix-/ Projektteams ist von Vorteil Erfahrung im Umgang mit Outsourcing-Partnern (CMOs und/oder Auftragslabors) ist von Vorteil Fähigkeit, in einem interdisziplinären und internationalen Umfeld und unter Druck zu arbeiten, um die Anforderungen unserer Kunden und Partner zu erfüllen Proaktive und innovative Denkweise mit der Fähigkeit, pragmatische Lösungen zu [. .. ]
Job am 18.11.2025 bei JobNinja gefunden
Trio Personalmanagement GmbH- Rastatt
• 77767, Appenweier
Tarifvertrag Übertarifliche Vergütung
Über die Position Trio Personalmanagement sucht im Auftrag eines regionalen Kunden in Appenweier eine engagierte Persönlichkeit für die Position Qualitätsschnittstelle CAPA-
Koordinator (m/w/d) . Die Vollzeitstelle ist in Schichtbetrieb (35 40 [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Stunden/ Woche) organisiert und richtet sich an Bewerbende mit erster Berufserfahrung in einem GMP-geprägten Umfeld, die Prozesse nicht nur ausführen, sondern aktiv steuern und verbessern möchten. In dieser Funktion sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen Produktion, Qualitätssicherung, Einkauf und Lieferanten. Sie moderieren CAPA-Prozesse, koordinieren Abweichungs- und Änderungsmanagement und tragen zur transparenten Steuerung von Qualitätsthemen durch aussagekräftiges KPI-Reporting bei. Ihre Aufgaben Moderation [. .. ]
Job vor 11 Tagen bei Jobleads gefunden
• Bern
[. .. ] in Partnerschaft mit den oben genannten Organisationsbereichen. Daneben unterstützen sie auch globale Bereiche, bei welchen die Manufacturing Site QA Support Functions zuständig ist. Verantwortlichkeiten Überprüfen und Sicherstellen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] der Einhaltung der GMP-Anforderungen in den oben genannten Bereichen Management und Genehmigung von Abweichungen, leiten der initialen Risikobeurteilung, Unterstützung des Eigners einer Abweichung bei der Untersuchung der Ursache, Definition der Korrekturmassnahmen, Beurteilung des Risikos auf Produkte und Prozesse, sowie beim abschliessenden Untersuchungsbericht (Deutsch oder Englisch) der Abweichung Management von Änderunganträgen (Quality Delegate) , unterstützt den Koordinator von Änderungsanträgen, klassifiziert und genehmigt diese, hat die Quality Oversight über Assessments und Aktionen von Änderungsanträgen und genehmigt deren Abschluss, und schaltet die Änderungsanträge in den Implementierungsstatus, nimmt Teil am globalen Panel zu Änderungsanträgen Unterstützung bei Qualitätsentscheiden vor Ort (Quality on the Floor) der oben genannten Organisationsbereiche zur Sicherstellung der [. .. ]
Job am 27.11.2025 bei Jobleads gefunden
• Bern
[. .. ] in Partnerschaft mit den oben genannten Organisationsbereichen. Daneben unterstützen sie auch globale Bereiche, bei welchen die Manufacturing Site QA Support Functions zuständig ist. Verantwortlichkeiten: Überprüfen und Sicherstellen [...]
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[...] der Einhaltung der GMP-Anforderungen in den oben genannten Bereichen Management und Genehmigung von Abweichungen, leiten der initialen Risikobeurteilung, Unterstützung des Eigners einer Abweichung bei der Untersuchung der Ursache, Definition der Korrekturmassnahmen, Beurteilung des Risikos auf Produkte und Prozesse, sowie beim abschliessenden Untersuchungsbericht (Deutsch oder Englisch) der Abweichung Management von Änderunganträgen (Quality Delegate) , unterstützt den Koordinator von Änderungsanträgen, klassifiziert und genehmigt diese, hat die Quality Oversight über Assessments und Aktionen von Änderungsanträgen und genehmigt deren Abschluss, und schaltet die Änderungsanträge in den Implementierungsstatus, nimmt Teil am globalen Panel zu Änderungsanträgen Unterstützung bei Qualitätsentscheiden vor Ort (Quality on the Floor) der oben genannten Organisationsbereiche zur Sicherstellung der [. .. ]
Job am 22.11.2025 bei Jobleads gefunden
• Saalfeld/ Saale, Thüringen
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Übertarifliche Vergütung
[. .. ] dich vom ersten Gespräch bis zum Traumjob Spezialisiert auf Engineering, Sales, Finance HR Senior Recruitment Vollzeit Pharmaindustrie (Arzneimittel) Attraktives, übertarifliches Gehalt bis 100.000 p. a. Sie sind [...]
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[...] eine versierte GMP-Führungskraft mit tiefem Verständnis für Qualitätsmanagementsysteme (QMS) und suchen eine Schlüsselposition, in der Sie die Compliance und Audit-Sicherheit eines pharmazeutischen Produktionsstandorts maßgeblich verantworten? Für unseren Kunden, ein führendes Unternehmen in der Herstellung von Arzneimitteln, suchen wir Sie als Manager (m/w/d) Quality Systems Compliance. In dieser Rolle stellen [. .. ] garantieren? Dann bewerben Sie sich noch heute Schnell und einfach bewerben Wir freuen uns auf Ihre Nachricht Alternative Stellentitel: Quality Systems Expert, Compliance Specialist Pharma, QA Manager, Leiter Qualitätssicherung, QMS Koordinator, Senior Specialist GMP, Regulatory Compliance Manager, Auditor Pharma, Quality Assurance Manager, Head of Quality Systems, Specialist Validierung Qualifizierung. #J-18808-Ljbffr 70313424 [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Wörwag Pharma GmbH Co. KG
Teamlead Global Quality Unit-Release Compliance QP (m/w/d)
• Magstadt
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Arzneimitteln Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in den Bereichen Qualitätskontrolle/ Analytik, Qualitätssicherung und/oder als QP Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Richtlinien und Normen (z. [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] B. EU-GMP-Richtlinien, ICH-Richtlinien, AMG, AMWHV, Pharm. Eur. ) und deren jeweiliger Auslegung und Anwendung Erfahrung als Vorgesetzter und/oder Koordinator von Matrix-/ Projektteams ist von Vorteil Erfahrung im Umgang mit Outsourcing-Partnern (CMOs und/oder Auftragslabors) ist von Vorteil Fähigkeit, in einem interdisziplinären und internationalen Umfeld und unter Druck zu arbeiten, um die Anforderungen unserer Kunden und Partner zu erfüllen Proaktive und innovative Denkweise mit der Fähigkeit, pragmatische Lösungen zu [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Neuvoo gefunden
Eurofins
• Harburg, Hamburg
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] hohen Maß an Organisationstalent. Motivation und Koordination der Labor-Teams, wobei Ihre Führungserfahrung gefragt ist. Unterstützung der Leitung der Qualitätskontrolle bei organisatorischen und administrativen Tätigkeiten sowie bei der [...]
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[...] Einhaltung von GMP-Richtlinien Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses zwischen Labor, Leitung Qualitätskontrolle und anderen Abteilungen Empathische Kommunikation und Zusammenarbeit als Schnittstelle zwischen Labor und Kundenbetreuung. Anwendung Ihrer Chromatographie-Erfahrung zur Optimierung von Probenprozessen. Erstellung, Pflege und Verwaltung von Dokumenten für die Qualitätskontrolle Sicherstellung der termingerechten und qualitativ hochwertigen Durchführung von Routineanalytik und Projekten [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Wörwag Pharma GmbH Co. KG
Teamlead Global Quality Unit-Release Compliance QP (m/w/d)
• Ehningen
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Arzneimitteln Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in den Bereichen Qualitätskontrolle/ Analytik, Qualitätssicherung und/oder als QP Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Richtlinien und Normen (z. [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] B. EU-GMP-Richtlinien, ICH-Richtlinien, AMG, AMWHV, Pharm. Eur. ) und deren jeweiliger Auslegung und Anwendung Erfahrung als Vorgesetzter und/oder Koordinator von Matrix-/ Projektteams ist von Vorteil Erfahrung im Umgang mit Outsourcing-Partnern (CMOs und/oder Auftragslabors) ist von Vorteil Fähigkeit, in einem interdisziplinären und internationalen Umfeld und unter Druck zu arbeiten, um die Anforderungen unserer Kunden und Partner zu erfüllen Proaktive und innovative Denkweise mit der Fähigkeit, pragmatische Lösungen zu [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Wörwag Pharma GmbH Co. KG
Teamlead Global Quality Unit-Release Compliance QP (m/w/d)
• Sindelfingen
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Arzneimitteln Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in den Bereichen Qualitätskontrolle/ Analytik, Qualitätssicherung und/oder als QP Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Richtlinien und Normen (z. [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] B. EU-GMP-Richtlinien, ICH-Richtlinien, AMG, AMWHV, Pharm. Eur. ) und deren jeweiliger Auslegung und Anwendung Erfahrung als Vorgesetzter und/oder Koordinator von Matrix-/ Projektteams ist von Vorteil Erfahrung im Umgang mit Outsourcing-Partnern (CMOs und/oder Auftragslabors) ist von Vorteil Fähigkeit, in einem interdisziplinären und internationalen Umfeld und unter Druck zu arbeiten, um die Anforderungen unserer Kunden und Partner zu erfüllen Proaktive und innovative Denkweise mit der Fähigkeit, pragmatische Lösungen zu [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Wörwag Pharma GmbH Co. KG
Teamlead Global Quality Unit-Release Compliance QP (m/w/d)
• Schönaich Schoenaich
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Arzneimitteln Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in den Bereichen Qualitätskontrolle/ Analytik, Qualitätssicherung und/oder als QP Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Richtlinien und Normen (z. [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] B. EU-GMP-Richtlinien, ICH-Richtlinien, AMG, AMWHV, Pharm. Eur. ) und deren jeweiliger Auslegung und Anwendung Erfahrung als Vorgesetzter und/oder Koordinator von Matrix-/ Projektteams ist von Vorteil Erfahrung im Umgang mit Outsourcing-Partnern (CMOs und/oder Auftragslabors) ist von Vorteil Fähigkeit, in einem interdisziplinären und internationalen Umfeld und unter Druck zu arbeiten, um die Anforderungen unserer Kunden und Partner zu erfüllen Proaktive und innovative Denkweise mit der Fähigkeit, pragmatische Lösungen zu [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Wörwag Pharma GmbH Co. KG
Teamlead Global Quality Unit-Release Compliance QP (m/w/d)
• Holzgerlingen
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] Arzneimitteln Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in den Bereichen Qualitätskontrolle/ Analytik, Qualitätssicherung und/oder als QP Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Richtlinien und Normen (z. [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] B. EU-GMP-Richtlinien, ICH-Richtlinien, AMG, AMWHV, Pharm. Eur. ) und deren jeweiliger Auslegung und Anwendung Erfahrung als Vorgesetzter und/oder Koordinator von Matrix-/ Projektteams ist von Vorteil Erfahrung im Umgang mit Outsourcing-Partnern (CMOs und/oder Auftragslabors) ist von Vorteil Fähigkeit, in einem interdisziplinären und internationalen Umfeld und unter Druck zu arbeiten, um die Anforderungen unserer Kunden und Partner zu erfüllen Proaktive und innovative Denkweise mit der Fähigkeit, pragmatische Lösungen zu [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei Neuvoo gefunden
Eurofins Germany Bio Pharma Product Testing
Koordinator (m/w/d) in der Qualitätskontrolle
• Hamburg
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] hohen Maß an Organisationstalent. Motivation und Koordination der Labor-Teams, wobei Ihre Führungserfahrung gefragt ist. Unterstützung der Leitung der Qualitätskontrolle bei organisatorischen und administrativen Tätigkeiten sowie bei der [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Einhaltung von GMP-Richtlinien Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses zwischen Labor, Leitung Qualitätskontrolle und anderen Abteilungen Empathische Kommunikation und Zusammenarbeit als Schnittstelle zwischen Labor und Kundenbetreuung. Anwendung Ihrer Chromatographie-Erfahrung zur Optimierung von Probenprozessen. Erstellung, Pflege und Verwaltung von Dokumenten für die Qualitätskontrolle Sicherstellung der termingerechten und qualitativ hochwertigen Durchführung von Routineanalytik und Projekten [. .. ]
Job vor 10 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Brunel
Inbetriebnahme-Koordinator (m/w/d)
• Backnang
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen
Jobticket 30+ Urlaubstage Tarifvertrag
[. .. ] einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann machen Sie Ihren entscheidenden Karriereschritt, bewerben Sie sich bei Brunel und erleben Sie mit uns die Vielfalt des Engineerings. Denn wir suchen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Sie als Inbetriebnahme-Koordinator (m/w/d) . Aufgaben: Management von Projekten in der Inbetriebnahmephase und Sicherstellung der erfolgreichen Umsetzung Verfolgung des Projektstatus und regelmäßiger Abgleich mit dem Inbetriebnahmeplan sowie Soll-/ Ist-Vergleiche Auswertung des Projektstatus und regelmäßiges Reporting an den Vorgesetzten Koordination der beteiligten Fachabteilungen und Einleitung von Maßnahmen in Abstimmung mit dem [. .. ] und Teams innerhalb der Projekte Qualifikationen: Abgeschlossene Weiterbildung zum Staatlich geprüften Techniker im Bereich Maschinenbau, Mechatronik, Automatisierung oder ein technisches Studium erforderlich Berufserfahrung im Sondermaschinenbau oder Pharmaumfeld notwendig Kenntnisse im GMP Umfeld von Vorteil Reisebereitschaft bis zu 50 Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich Vorteile: Unbefristeter Arbeitsvertrag Hauseigener ver. di-Tarifvertrag 30 Tage Urlaub Gleitzeitkonto Sozial- und Zusatzleistungen (VWL) Individuelle Förderkonzepte und Weiterbildungen Zuschuss zum Jobticket Corporate Benefits Programm Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden [. .. ]
Job am 30.11.2025 bei Neuvoo gefunden
Hays
Technischer Koordinator für Änderungsprozesse (m/w/d)
• Mannheim, Baden- Württemberg
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen
Technischer
Koordinator für Änderungsprozesse (m/w/d) Anstellung bei der Hays Professional Solutions Gmb H Mannheim Startdatum: 01/ 26 Referenznummer: 850423/ 1 Diesen Job teilen oder drucken Über das Unternehmen Der [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Kunde Roche Diagnostics Gmb H in Mannheim ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt [. .. ] Abgeschlossene technische Ausbildung als Mechatroniker, Elektriker, Mechaniker oder vergleichbare Qualifikation Weiterbildung zum Techniker Fundierte Berufserfahrung in einem jeweils anderen technischen Ausbildungsberuf Fundierte Erfahrung in der Produktion komplexer mechatronischer Systeme im GMP-Umfeld (vorzugsweise regulierte Medizinprodukte gemäß ISO 13485) Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Englischkenntnisse Gute Kenntnisse in SAP Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen Benefits Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Jährlicher Urlaubsanspruch von [. .. ]
Job am 26.11.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Trio Personalmanagement GmbH- Rastatt
Qualitätsschnittstelle CAPA-Koordinator (m/w/d) in Appenweier
• Appenweier
Tarifvertrag Übertarifliche Vergütung
Über die Position Trio Personalmanagement sucht im Auftrag eines regionalen Kunden in Appenweier eine engagierte Persönlichkeit für die Position Qualitätsschnittstelle CAPA-
Koordinator (m/w/d) . Die Vollzeitstelle ist in Schichtbetrieb (3540 [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Stunden/ Woche) organisiert und richtet sich an Bewerbende mit erster Berufserfahrung in einem GMP-geprägten Umfeld, die Prozesse nicht nur ausführen, sondern aktiv steuern und verbessern möchten. In dieser Funktion sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen Produktion, Qualitätssicherung, Einkauf und Lieferanten. Sie moderieren CAPA-Prozesse, koordinieren Abweichungs- und Änderungsmanagement und tragen zur transparenten Steuerung von Qualitätsthemen durch aussagekräftiges KPI-Reporting bei. Ihre Aufgaben Moderation [. .. ]
Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als GMP-Koordinator pro Jahr?
Als GMP-Koordinator verdient man zwischen EUR 50.000,- bis EUR 75.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für GMP-Koordinator Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 17 offene Stellenanzeigen für GMP-Koordinator Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für GMP-Koordinator Jobs?
Aktuell suchen 8 Unternehmen nach Bewerbern für GMP-Koordinator Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für GMP-Koordinator Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für GMP-Koordinator Stellenangebote:
- Trio Personalmanagement GmbH- Rastatt (2 Jobs)
- Milteny GmbH (1 Job)
- Eurofins (1 Job)
- Eurofins Germany Bio Pharma Product Testing (1 Job)
- Brunel (1 Job)
In welchen Bundesländern werden die meisten GMP-Koordinator Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für GMP-Koordinator Jobs werden derzeit in Baden-Württemberg (10 Jobs), Niedersachsen (2 Jobs) und Hamburg (2 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören GMP-Koordinator Jobs?
GMP-Koordinator Jobs gehören zum Berufsfeld Qualitätswesen.
