14 Jobs für GMP-Koordinator
Stellenangebote GMP-Koordinator Jobs
Job am 13.04.2026 bei Mindmatch.ai gefunden
Pharmaindustrie Karriere
• Göttingen, NI
CSL Plasma ist eines der weltweit größten Unternehmen zur Gewinnung von Humanplasma für die Herstellung von hochwirksamen Gerinnungs- und Immunglobulin-Präparaten. Als ein Unternehmen der CSL Behring Gruppe, einem der weltweit [...]
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[...] größten Anbieter von lebensre. . . 88451154 [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Jooble gefunden
CSL Behring
• Landkreis Göttingen; Regierungsbezirk Braunschweig; Niedersachsen
Abgeschlossene Ausbildung
Für unseren Standort in Göttingen ( Weender Strasse 75 37073 Göttingen) suchen wir ab sofort einen
GMP-Koordinator (m/w/d) (Zunächst bis 30. Juni 2028 befristet als Elternzeitvertretung) Hauptzuständigkeiten: Unterstützung der Teamleitung [...]
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[...] bei der Sicherstellung von GMP Compliance Unterstützung bei Erstellung, Überarbeitung und Verwaltung von Qualitätsvereinbarungen einschließlich Spezifikationen für die Herstellung von Plasma zur Fraktionierung Erstellung von qualitätsrelevanten Kennzahlen und Pflege der Statistik für die Abteilung Unterstützung [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
CSL Behring
GMP Koordinator (m/w/d)
• Göttingen
Abgeschlossene Ausbildung
Für unseren Standort in Göttingen ( Weender Strasse 75 37073 Göttingen) suchen wir ab sofort einen
GMP-Koordinator (m/w/d) (Zunächst bis 30. Juni 2028 befristet als Elternzeitvertretung) Hauptzuständigkeiten: Unterstützung der Teamleitung [...]
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[...] bei der Sicherstellung von GMP Compliance Unterstützung bei Erstellung, Überarbeitung und Verwaltung von Qualitätsvereinbarungen einschließlich Spezifikationen für die Herstellung von Plasma zur Fraktionierung Erstellung von qualitätsrelevanten Kennzahlen und Pflege der Statistik für die Abteilung Unterstützung [. .. ]
Job am 10.04.2026 bei StepStone gefunden
Blickling
• Großraum Leipzig
Führungs-/ Leitungspositionen Homeoffice möglich
[. .. ] Weiterentwicklung des internationalen Netzwerks von Contract Manufacturing Organizations (CMOs) und strategischen Partnern. Planung, Überwachung und Steuerung externer Produktionsabläufe. Enge Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung bei Wareneingang, Audits und [...]
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[...] Einhaltung regulatorischer Standards (GMP, ISO9001) . Aktive Mitwirkung im Vertragsmanagement : Erstellung, Pflege und Optimierung von Lieferverträgen. Organisation von Versand und Logistikprozessen, inkl. Abstimmung zu Incoterms, Zoll und Accounting Unterstützung bei Audits und begleitende Kommunikation mit externen Partnern Zentrale Ansprechperson für Kunden in Fragen von Produktion, Qualität und Lieferung Eine anspruchsvolle und sinnvolle Position [. .. ] Pharmaumfeld. Kenntnisse in CMO Koordination, Vertragsmanagement und GMP Richtlinien Fließende Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. . Blickling sucht in Großraum Leipzig eine/n Supply Chain Manager und CMO-Koordinator (m/w/d) in der Biotechnologie (ID-Nummer: 13851951) 88015544 [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Trio Personalmanagement GmbH- Rastatt
• Appenweier, BW
Tarifvertrag Übertarifliche Vergütung
Über die Position Trio Personalmanagement sucht im Auftrag eines regionalen Kunden in Appenweier eine engagierte Persönlichkeit für die Position Qualitätsschnittstelle CAPA-
Koordinator (m/w/d) . Die Vollzeitstelle ist in Schichtbetrieb (3540 Stunden/ [...]
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[...] Woche) organisiert und richtet sich an Bewerbende mit erster Berufserfahrung in einem GMP-geprägten Umfeld, die Prozesse nicht nur ausführen, sondern aktiv steuern und verbessern möchten. In dieser Funktion sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen Produktion, Qualitätssicherung, Einkauf und Lieferanten. Sie moderieren CAPA-Prozesse, koordinieren Abweichungs- und Änderungsmanagement und tragen zur transparenten Steuerung von Qualitätsthemen durch aussagekräftiges KPI-Reporting bei. Ihre Aufgaben Moderation [. .. ]
Job am 18.11.2025 bei JobNinja gefunden
Trio Personalmanagement GmbH- Rastatt
Qualitätsschnittstelle CAPA-Koordinator (m/w/d) in Appenweier
• 77767, Appenweier
Tarifvertrag Übertarifliche Vergütung
Über die Position Trio Personalmanagement sucht im Auftrag eines regionalen Kunden in Appenweier eine engagierte Persönlichkeit für die Position Qualitätsschnittstelle CAPA-
Koordinator (m/w/d) . Die Vollzeitstelle ist in Schichtbetrieb (35 40 [...]
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[...] Stunden/ Woche) organisiert und richtet sich an Bewerbende mit erster Berufserfahrung in einem GMP-geprägten Umfeld, die Prozesse nicht nur ausführen, sondern aktiv steuern und verbessern möchten. In dieser Funktion sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen Produktion, Qualitätssicherung, Einkauf und Lieferanten. Sie moderieren CAPA-Prozesse, koordinieren Abweichungs- und Änderungsmanagement und tragen zur transparenten Steuerung von Qualitätsthemen durch aussagekräftiges KPI-Reporting bei. Ihre Aufgaben Moderation [. .. ]
Job am 08.04.2026 bei Jooble gefunden
BRÜGGEN ENGINEERING GmbH
• Region Rhein- Neckar, Württemberg; Regierungsbezirk Karlsruhe; Württemberg Mannheim, DE
[. .. ] mit Verpackungskomponenten, idealerweise in der Pharma-oder Medizintechnik. Technisches Verständnis: Erste Kenntnisse in der Kunststoffverarbeitung (z. B. Spritzgießen, Extrusionsblasformen) sind wünschenswert. Regulatorisches Know-how: Erfahrung mit Qualitätsplanung und Abläufen [...]
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[...] im GMP-regulierten Umfeld. Kommunikationsstärke: Sehr gutes Deutsch in Wort und Schrift sowie Freude an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Ansprechpartnern. Arbeitsstil: Sie arbeiten strukturiert, lösungsorientiert und zuverlässig. Was wir bieten Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt. Innovationsführerschaft: [. .. ]
Job am 08.04.2026 bei Jooble gefunden
BRÜGGEN ENGINEERING GmbH
• Regierungsbezirk Rheinhessen- Pfalz; Rheinland- Pfalz Ludwigshafen am Rhein, DE
Abgeschlossenes Studium
Entfalten Sie Ihr Potenzial als
Koordinator (m/w/d) klinische Versorgung: Mit BRÜGGEN ENGINEERING werden Sie zur Schlüsselfigur in der Organisation und Bereitstellung von klinischen Prüfmustern für globale Studien. In unserem engagierten [...]
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[...] Team in Ludwigshafen am Rhein erwartet Sie eine Karriere, die Organisationstalent mit Innovation verbindet. Hier ist Ihre Expertise in der Planung, Koordination und Optimierung [. .. ] Konzeptentwicklung: Sie entwickeln neue Strategien zur Optimierung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster und präsentieren Sie diese in lokalen und globalen Projektteams. SOP-Erstellung: Sie unterstützen bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs, um regulatorischen Anforderungen gerecht zu werden und die Qualität sicherzustellen. Was Sie mitbringen Fachliche Expertise: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Gesundheitswesen oder eine vergleichbare Qualifikation. Berufserfahrung: Sie haben idealerweise erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Entwicklung oder im GMP/ GCP-Umfeld gesammelt. Projektmanagement-[. .. ]
Job am 08.04.2026 bei Jooble gefunden
Franz Wach Personalservice GmbH
• Weilheim- Schongau; Region Oberland, Bayern; Regierungsbezirk Oberbayern; Bayern Penzberg, DE
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] SHE Themen im Rahmen allgemeiner Richtlinien selbständig folgende Tätigkeiten. Sicherstellung der Betriebsbereitschaft der relevanten Prozessanlagen, Geräte und Reinräume durch Planung, Koordination und Überwachung von Instandhaltungs- und Umbaumaßnahmen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] unter Einhaltung der GMP und SHE Vorgaben. GMP-gerechte Durchführung der betrieblichen Dokumentation im Rahmen von Arbeitsvorschriften als Experte technischer Abläufe, gemäß c GMP und behördlichen Vorgaben. Mitwirkung als SME/ Autor bei der Erstellung/ Überarbeitung von Vorschriften und Bearbeitung Leitung oder Teilnahme in unterschiedlichen lokalen und globalen Projekten, Site-übergreifenden Projektteams (z. B. als UTL, [. .. ] Geräte, Reinräume und Arbeitsprozesse zum Erhalt der technischen Sicherheit und zur Sicherstellung der Implementierung neuer Produktionsprozesse und -technologien. Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen der relevanten Anlagen, Geräte und Reinräume als Koordinator bzw. Experte (z. B. Erstellung von Change Anträgen, R I Schemata, und Anlagenfunktionsbeschreibungen, Genehmigung von Plänen und Berichten etc. ) Bearbeitung von komplexen auch abteilungsübergreifenden oder crossfunktionalen Projekten in der Rolle eines Subject Matter Experts unter Berücksichung der Anforderung des Betriebes (User Vertreter) . Übernahme der Rolle des User Team [. .. ]
Job am 08.04.2026 bei Jooble gefunden
ulrich GmbH Co. KG
• Region Donau- Iller, Württemberg; Regierungsbezirk Tübingen; Württemberg Ulm, DE
[. .. ] mit ein schlägiger Erfahrung in der Quali täts prüfung, idealerweise ergänzt um die Qualifi kation als EFK oder EFKff T Sicherer Umgang mit Mess und Prüf techniken, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] erste Erfahrung aus einem GMP-Fertigungs unternehmen und Vertrautheit mit GDP-Dokumentation Routine in CAQ Systemen (z. B. Babtec) , MS Office und ERP Systemen (z. B. Navision) Große Eigenständigkeit, Verantwortungs bewusst sein und ausge prägte Kommunikations stärke Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie Bereit schaft zur Arbeit in der Tagschicht Dann würden [. .. ] über unser Online-Bewerbungs formular unter. Sie haben noch Fragen? Unsere Personal leiterin, Marie-Th r se Siegl ( ) , freut sich über Ihre E-Mail. Willkommen im Team Koordinator Qualitätsprüfung für Kontrastmittelinjektoren (m/w/d) Job-Nummer: req305 Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesund heit und die Lebens qualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leiden schaft für Medizin technik und widmen Ihre Energie gerne der Ent wicklung und Ver marktung inno va tiver Produkte? Dann kommen [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei Jobleads gefunden
Techniker (Elektrik/ Mechanik) für Produktionsprozesse-Roche Mannheim
• Mannheim, Baden- Württemberg
[. .. ] 18 Monate Arbeitsort Standort: Mannheim Aufgaben ECR Koordination: Verantwortung für die Planung, Koordination, Aufgabenzuweisung und Umsetzung von Änderungen (ECRs) in Absprache mit dem Operations Product Leader im [...]
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[...] zugewiesenen Verantwortungsbereich (ECR Koordinator) Erstellung und Pflege von Vorgabe- und Nachweisdokumentationen, Arbeitsplänen, Materialstammdaten und Stücklisten. Training der benötigten Dokumente. Verantwortlich für die reibungslose Ein- und Auslaufsteuerung von Änderungen in der Produktion. Analyse und Trending von ECRs. Aufbereiten der Information für Produktmeetings. Proaktive Ansteuerung und Kommunikation (Eskalation wo nötig) zum zeitgerechten Abschließen von ECRs. Stellt [. .. ] und regulatorischen Anforderungen. Qualifikationen Abgeschlossene technische Ausbildung als Mechatroniker, Elektriker, Mechaniker oder vergleichbares Fundierte Berufserfahrung im jeweils anderen Ausbildungsberuf Mehrjährige Berufserfahrung in der Produktion von komplexen mechatronischen Systemen in einem GMP-Umfeld (vorzugsweise von regulierten Medizinprodukten gemäss ISO 13485) Sehr gute Deutschkenntnisse Gute Englischkenntnisse Gute SAP Kenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office Franz Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität Benefits Bestlohn, denn wir holen [. .. ]
Job vor 7 Tagen bei Jobleads gefunden
Responsible person/ FvP (m/w) Ref. 434
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten
[. .. ] Sie in der Qualitätssicherung tätig. Ihre Verantwortung Unabhängige Freigabe oder Zurückweisung von Arzneimitteln und Marktrückgaben Überwachung der Pharmakovigilanz- und Biovigilanzsysteme, einschließlich Fallmanagement und Sicherheitskommunikation Sicherstellung der Einhaltung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] der GDP-, GMP- und Swissmedic-Anforderungen Beratung interner Teams zu Themen der pharmazeutischen Compliance und Sicherheit Durchführung von Lieferantenaudits und Sicherstellung der Inspektionsbereitschaft Funktion als Local Drug Safety Officer (LDSO) , QPPV (Veterinärmedizin) und Verantwortlicher für Biovigilanz Funktion als IMS-Prozessverantwortlicher und Koordinator für zugewiesene Prozess Ihr Profil Abschluss in Naturwissenschaften (Chemie, Pharma usw. ) Anerkannte Qualifikation und Erfahrung als verantwortliche Person gemäss den Swissmedic-Richtlinien Fundierte Kenntnisse der Schweizer Arzneimittelgesetzgebung (HMG, AMBV) und der GDP/ GMP-Standards Ausgeprägte Entscheidungs- und Kommunikationsfähigkeiten Engagierte Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen und hoher Sozialkompetenz Sehr gutes Deutsch und [. .. ]
Job am 22.11.2025 bei Jobleads gefunden
Manager (m/w/d) Quality Systems Compliance
• Saalfeld/ Saale, Thüringen
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Übertarifliche Vergütung
[. .. ] dich vom ersten Gespräch bis zum Traumjob Spezialisiert auf Engineering, Sales, Finance HR Senior Recruitment Vollzeit Pharmaindustrie (Arzneimittel) Attraktives, übertarifliches Gehalt bis 100.000 p. a. Sie sind [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] eine versierte GMP-Führungskraft mit tiefem Verständnis für Qualitätsmanagementsysteme (QMS) und suchen eine Schlüsselposition, in der Sie die Compliance und Audit-Sicherheit eines pharmazeutischen Produktionsstandorts maßgeblich verantworten? Für unseren Kunden, ein führendes Unternehmen in der Herstellung von Arzneimitteln, suchen wir Sie als Manager (m/w/d) Quality Systems Compliance. In dieser Rolle stellen [. .. ] garantieren? Dann bewerben Sie sich noch heute Schnell und einfach bewerben Wir freuen uns auf Ihre Nachricht Alternative Stellentitel: Quality Systems Expert, Compliance Specialist Pharma, QA Manager, Leiter Qualitätssicherung, QMS Koordinator, Senior Specialist GMP, Regulatory Compliance Manager, Auditor Pharma, Quality Assurance Manager, Head of Quality Systems, Specialist Validierung Qualifizierung. #J-18808-Ljbffr 70313424 [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei Neuvoo.com gefunden
ulrich GmbH Co. KG
Koordinator Qualitätsprüfung für Kontrastmittelinjektoren (m/w/d) . . .
• Ulm
Koordinator Qualitätsprüfung für Kontrastmittelinjektoren (m/w/d) Job-Nummer: req305Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre [...]
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[...] Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, [. .. ] Sie mit-Eine technische Ausbildung mit einschlägiger Erfahrung in der Qualitätsprüfung, idealerweise ergänzt um die Qualifikation als EFK oder EFKff T-Sicherer Umgang mit Mess- und Prüftechniken, erste Erfahrung aus einem GMP-Fertigungsunternehmen und Vertrautheit mit GDP-Dokumentation-Routine in CAQ-Systemen (z. B. Babtec) , MS Office und ERP-Systemen (z. B. Navision) - Große Eigenständigkeit, Verantwortungsbewusstsein und ausgeprägte Kommunikationsstärke-Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie Bereitschaft zur Arbeit in der Tagschicht Das bieten wir Ihnen Freuen Sie sich [. .. ]
Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als GMP-Koordinator pro Jahr?
Als GMP-Koordinator verdient man zwischen EUR 50.000,- bis EUR 75.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für GMP-Koordinator Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 14 offene Stellenanzeigen für GMP-Koordinator Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für GMP-Koordinator Jobs?
Aktuell suchen 8 Unternehmen nach Bewerbern für GMP-Koordinator Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für GMP-Koordinator Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für GMP-Koordinator Stellenangebote:
- Trio Personalmanagement GmbH- Rastatt (2 Jobs)
- CSL Behring (2 Jobs)
- ulrich GmbH Co. KG (2 Jobs)
- Blickling (1 Job)
- Pharmaindustrie Karriere (1 Job)
In welchen Bundesländern werden die meisten GMP-Koordinator Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für GMP-Koordinator Jobs werden derzeit in Baden-Württemberg (7 Jobs), Niedersachsen (5 Jobs) und Nordrhein-Westfalen (2 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören GMP-Koordinator Jobs?
GMP-Koordinator Jobs gehören zum Berufsfeld Qualitätswesen.
