128 Jobs für Klinische Prüfung
Stellenangebote Klinische Prüfung Jobs
Job vor 3 Tagen bei Jobleads gefunden
• Biberach an der Riß, Baden- Württemberg
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen
Weihnachtsgeld 30+ Urlaubstage
[. .. ] etc. ) Selbstständige Gewinnung von Humanproben und deren Verarbeitung im Labor sowie Auswertung Sorgfältige Dokumentation der durchgeführten Prüfungstätigkeiten, z. B. elektronisch mittels geeigneter Software Vorbereitung des medizinischen [...]
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[...] Materials für die klinische Prüfung, z. B. Etikettierung von Blutentnahmeröhrchen Unterstützung bei der möglichen Notfallversorgung von Probandinnen Das bringst Du mit: Abgeschlossene medizinische Ausbildung als Gesundheits und Krankenpfleger/in, Medizinische/ r Fachangestellte/ r, Arzthelfer/in, Notfallsanitäter/in, Rettungsassistent/in, Rettungssanitäter/in Sicherer Umgang mit Blutabnahmetechniken Sorgfältige, strukturierte, effektive und effiziente Arbeitsweise sowie ausgeprägtes Organisationstalent und [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei StepStone gefunden
BG Klinik Ludwigshafen
Kodierfachkraft (m/w/d)
• Ludwigshafen
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage
[. .. ] Klinik Ludwigshafen selbstverständlich. Deshalb werden schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) bei gleicher Eignung bei uns bevorzugt berücksichtigt. Inklusion bei den BG Kliniken BG Kliniken Aufgaben Sie übernehmen die Kodierung [...]
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[...] und Prüfung von Diagnosen, Prozeduren und aller DRG relevanten Sachverhalte in enger Abstimmung mit den Leistungserbringern der Klinik Ergänzend mit der handschriftlichen und digitalen Dokumentation gewährleisten Sie eine fristgerechte Fallabrechnung nach den jeweiligen Abrechnungsbestimmungen Im Austausch mit den Kostenträgern führen Sie Falldialoge und bearbeiten medizinische Begründungen Sie unterstützen aktiv das MD Management, [. .. ] w/d) einer medizinisch-pflegerischen oder gesundheitswirtschaftlichen Studienrichtung und haben bereits eine einjährige Erfahrung im klinischen Umfeld Sie haben eine Aus-oder Weiterbildung als Medizinischer Dokumentationsassistent (m/w/d) oder Klinische Kodierfachkraft (m/w/d) erfolgreich abgeschlossen Sie haben idealerweise mindestens eine einjährige Erfahrung in der Kodierung und verfügen über sehr gute Kenntnisse des DRG-Systems und der gültigen Regelwerke ICD-10-GM, OPS und der Deutschen Kodierrichtlinien Sie besitzen die Fähigkeit zum selbstständigen und strukturierten Arbeiten und sind sicher im [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei StepStone gefunden
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
• Wedel bei Hamburg
Betriebliche Altersvorsorge Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Produktionsmitarbeiter Pharma in der Handverpackung (m/w/d) . Der Arbeitsvertrag ist auf 24 Monate befristet, kann jedoch, nach entsprechender [...]
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[...] betrieblicher Prüfung, auch vorzeitig entfristet werden. Als Teil unseres Produktionsteams sorgen Sie dafür, dass unsere Arzneimittel sicher, effizient und nach höchsten Qualitätsstandards verpackt werden. Ihr Einsatzort ist zunächst unser Standort in Wedel bei Hamburg. Bitte beachten Sie, dass unsere Produktion nach aktueller Planung innerhalb der kommenden 23 Jahre vollständig nach Tornesch bei [. .. ] wir bezuschussen das Deutschlandticket und ermöglichen Business Bike-Leasing für maximale Flexibilität Fit und gesund Bei uns gibt es eine große Auswahl an Sportaktivitäten und Gesundheitsangeboten JBRT1DE. medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mb H sucht in Wedel bei Hamburg eine/n Produktionsmitarbeiter Pharma in der Handverpackung (m/w/d) (ID-Nummer: 14484538) 02813577 [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei StepStone gefunden
DQS Medizinprodukte GmbH
Project Lead Regulatory Affairs (all genders)
• Bad Vilbel
Führungs-/ Leitungspositionen Beratungs-/ Consultingtätigkeiten Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] Auditprogramme und Stichprobenpläne, Zuweisung von Ressourcen, Verifizierung von Anträgen, Klassifizierung, Codierung, etc. Mitwirkung an Konformitätsbewertungsverfahren, insbesondere bei komplexen oder neuartigen Medizinprodukten. Fachlicher Austausch mit internen und externen [...]
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[...] Experten (z. B. Klinische Experten, Risikobewerter) . Unterstützung bei Behördenanfragen, ggf. Teilnahme an Inspektionen durch ZLG, DAkk S, und SCC. Profil Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Fachbereich (z. B. Medizintechnik, Biomedizin, Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften) . Mehrjährige Berufserfahrung ( 4 Jahre) in der Entwicklung, Herstellung, Prüfung oder Qualitätssicherung von aktiven oder nichtaktiven Medizinprodukten. Tiefgehende Kenntnisse der MDR, ISO 13485, ISO 14971, ISO 10993, IEC 62304, IEC 62366-1, IEC 60601, ISO 14155, MDSAP Dokumente, sowie weiterer regulatorischer Anforderungen, MDCG-Leitlinien und Produktnormen. Ausgeprägte Fähigkeit zur Bewertung komplexer technischer und klinischer Sachverhalte. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei StepStone gefunden
Celonic Deutschland GmbH Co. KG
• Heidelberg
Abgeschlossene Ausbildung
[. .. ] verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz) [...]
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[...] , sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern. Aufgaben Als Schichtleiter (w/m/d) in der Produktion Puffer Medien übernehmen Sie die fachliche Anleitung und Einarbeitung der [. .. ] Regeln Durchführung des Batch Record Reviews während und nach Durchführung der Tätigkeiten Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen Planung von Wartungs- und Kalibrierungstätigkeiten Planung von Gerätequalifizierungen/ Prozessvalidierungen Erstellung von SOPs Prüfung von Herstelldokumenten Profil Abgeschlossene Ausbildung als CTA, BTA, Biologielaborant, Fachkraft für Lebensmitteltechnik oder Bachelor Biotechnologie (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in sterilen Arbeitstechniken sowie im Arbeiten in pharmazeutischen Reinräumen Kenntnisse in Mitarbeiterführung Gute GMP-Kenntnisse Sehr gute Deutschkenntnisse Sicherer Umgang mit den MS Office-Anwendungen Bereitschaft zu [. .. ]
Job vor 7 Tagen bei StepStone gefunden
Paul- Ehrlich- Institut
Assessorin/ Assessor (m/w/d)
• Langen Langen;Landkreis Offenbach
Teilzeit Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Jobticket Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] Fachgebiet HZG 6 Forschungszentrum ATMP/ Hämatologie zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/ einen Assessorin/ Assessor (m/w/d) Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die
Prüfung [...]
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[...] und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Das Fachgebiet HZG 6 Forschungszentrum ATMP/ Hämatologie befasst sich mit Forschungsvorhaben im [. .. ] bei Fragen zur Herstellung, Qualitätskontrolle und zu nichtklinischen Studien für die Entwicklung zukünftiger i N-KEY-Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP) Sicherstellung der Erfüllung regulatorischer Auflagen und der Voraussetzungen für die klinische Translation Bewertung der Qualitäts- und Herstellungsdaten von ATMP im Rahmen von sowohl Anträgen auf Marktzulassung als auch von Genehmigungsanträgen zu klinischen Prüfungen auf nationaler und europäischer Ebene frühzeitige und kontinuierliche Interaktion mit den zuständigen nationalen und europäischen Regulierungsbehörden Integration der mit dem EU-Projekt i N-KEY verbundenen regulatorischen Forschung Fachliche [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei StepStone gefunden
Blutspendedienst des Bayerischen Roten Kreuzes gemeinnützige GmbH
• Nürnberg
Teilzeit Abgeschlossenes Studium
Betriebliche Altersvorsorge Weihnachtsgeld
[. .. ] Stammzellspendenden. Überwachung der maschinellen Plasmapheresen und Zytapheresen. Medizinische Betreuung der Blutspender-/ innen vor/ während/nach der Spende. Herstellung von Blutprodukten (Vollblutentnahme und -weiterverarbeitung, Plasma-/ Thrombozytapheresen, autologe und allogene [...]
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[...] Stammzellspende) . Prüfung der Präparate durch verschiedenste Laboruntersuchungen (z. B. infektionsserologische, immunhämatologische und klinisch-chemische Untersuchungen) . Überprüfung und Freigabe medizinischer Befunde. Abklärung und Bewertung von Nebenwirkungen im Rahmen der Hämotherapie. Konsiliarische, labordiagnostische und transfusionsmedizinisch-hämotherapeutische Beratungen der ärztlichen Kollegen/-innen und des Krankenpflegepersonals der Kliniken unseres Einzugsgebietes im 24-Stunden Service, gemeinsam [. .. ] an Fort- und Weiterbildungen teilzunehmen. Sie bringen Kenntnisse in den gängigen EDV-Anwendungen sowie Engagement und Interesse an einem modernen medizinischen Fach mit. Arzt in Weiterbildung: Mindestens 1, 5-jährige klinische Erfahrung in einem für die Weiterbildung anerkannten Fachgebiet (gem. WBO: stationäre Patientenversorgung, Laboratoriumsmedizin) . Facharzt für Transfusionsmedizin: Sie besitzen eine abgeschlossene Facharztausbildung im Fach Transfusionsmedizin. Wir bieten Gründliches und strukturiertes Einarbeitungs-sowie Fort- und Weiterbildungsprogramm zur Erlangung der Facharztkompetenz für Transfusionsmedizin in einem aufgeschlossenen Team. Möglichkeit zu vielseitigem wissenschaftlichem Arbeiten [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei StepStone gefunden
DIAKOVERE gGmbH
Klinische Kodierfachkraft (w/m/d)
• Hannover
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Jobticket 30+ Urlaubstage
[. .. ] auch größter Anbieter sozialer Dienstleistungen aus den Branchen Altenhilfe, Behindertenhilfe, Jugendhilfe und Schulen. Die DIAKOVERE Krankenhaus g Gmb H sucht am Standot Henriettenstift Marienstr. für das Medizincontrolling [...]
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[...] zum nächst möglichen Zeitpunkt eine Klinische Kodierfachkraft (w/m/d) . Die Stelle ist in Vollzeit unbefristet zu besetzen. Aufgaben Primärkodierung der stationären Krankenhausfälle Überprüfung und Ergänzung der Kodierung fachübergreifend anhand der Patientenakte Prüfung der Patientenakte auf Vollständigkeit der Dokumentation zu Abrechnungszwecken Fallbesprechungen und Schulungen mit den Ärztinnen und Ärzten Fallbegleitete Kodierung auf Station Profil Qualifizierung zur klinischen Kodierfachkraft (w/m/d) Berufserfahrung in der Kodierung Medizinische Vorkenntnisse Sie sind sicher im Umgang mit MS Office-Anwendungen und Krankenhausinformationssystemen, idealerweise haben Sie Erfahrung mit [. .. ]
Job vor 9 Tagen bei StepStone gefunden
Universitätsklinikum Essen
• Essen
Teilzeit Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] bietet das Universitätsklinikum Essen seinen Beschäftigten gute Weiterbildungsmöglichkeiten, preiswerte Parkmöglichkeiten in den Parkhäusern, vergünstigte Mahlzeiten in der Kantine und ein jährlich stattfindendes Betriebsfest. Fachärztin/ Facharzt für Neurologie [...]
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[...] (m/w/d) Klinische Neuroonkologie/ Studienbereich Einsatzbereich Klinik für Neurologie-Klinische Neuroonkologie Stellenart Wissenschaftliche Stelle Stellen-ID 13502 Eintritt 01.10.2026 Umfang Vollzeit; 40h Vertragsart Befristet Befristung 30.09.2029 Vergütung Ä2 TV-Ärzte Aufgaben 1. ) Klinische neuroonkologische Versorgung (Kernaufgabe) Fachärztliche Betreuung von Patientinnen und Patienten mit primären Hirntumoren und spinalen Tumoren, [. .. ] Patienten sowie Angehörigen über Krankheitsverlauf, Therapieoptionen, Studienmöglichkeiten und Behandlungsalternativen Mitwirkung an interdisziplinären neuroonkologischen Tumorkonferenzen und Therapieplanungen 2. ) Klinische Studien und Studienambulanz Durchführung und medizinische Dokumentation von Studienvisiten nach Prüfplan Prüfung von Ein- und Ausschlusskriterien sowie medizinische Einschätzung der Studieneignung Bewertung, Dokumentation und Nachverfolgung unerwünschter Ereignisse einschließlich SAE/ SUSAR-relevanter Abläufe Sicherstellung einer prüfplangerechten Behandlung, Nachsorge und Dokumentation in Zusammenarbeit mit Study Nurses und Studienkoordination Kommunikation mit Sponsoren, CROs, Monitoren, Ethikkommissionen und internen Studienstrukturen 3. ) Interdisziplinäre, wissenschaftliche und qualitätsbezogene Mitarbeit [. .. ]
Job vor 10 Tagen bei StepStone gefunden
Randstad Deutschland GmbH Co. KG
Pharmazeut (m/w/d)
• Biberach an der Riß
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen Abgeschlossenes Studium
Betriebliche Altersvorsorge Weihnachtsgeld 30+ Urlaubstage
[. .. ] gemäß geltender interner Anweisungen Profil Abgeschlossenes Masterstudium in einem wissenschaftlichen Studiengang oder abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Umfeld Mehrjährige Berufserfahrung in einem oder mehreren der Fachbereiche pharmazeutische Entwicklung, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Herstellung, Verpackung und Prüfung Zulassung im Umfeld klinischer Studien oder Qualitätssicherung Ausgeprägte Kenntnis nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen an Prüfarzneimittel und klinische Studien sowie aktueller Richtlinien hinsichtlich c GMP und Qualitätssicherung Sehr gute MS-Office-Kenntnisse Kenntnisse in der Arbeit mit SAP-Anwendungen wünschenswert Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägtes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit sowie exzellente Kommunikationsfähigkeit Wir bieten Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und Berufserfahrung Attraktive Sozialleistungen, z. [. .. ]
Job am 28.08.2026 bei StepStone gefunden
MVZ Institut für Labormedizin und klinische Genetik Rhein/ Ruhr GmbH
• Essen
Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag
[. .. ] von Proben sowie Überprüfung von Patientendaten und Laboraufträge Bedienung und Untersuchung moderner Analysegeräte Sie stellen sicher, dass unsere Systeme reibungslos arbeiten Selbstständige Beurteilung von Blutausstrichproben dank Ihrer [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Fachkompetenz und Erfahrung Prüfung und Dokumentation von Laborergebnissen im Rahmen hoher Qualitätsstandards Mitarbeit an der Optimierung und Weiterentwicklung von Laborabläufen Profil Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Medizinisch-Technischen-Assistenz (m/w/d) und freuen sich auf eine neue Herausforderung Erfahrung in der Laboranalytik, insbesondere in der Probenverarbeitung und im Umgang mit Analysegeräten Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: Klinische Chemie, Serologie, Hämatologie, Immunhämatologie und/oder Hämostaseologie Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihr hohes Maß an Zuverlässigkeit, Diskretion und Teamgeist wird durch Ihre strukturierte, gewissenhafte und selbstorganisierte Arbeitsweise ergänzt Der vertraute Umgang mit modernen Analyseverfahren, Analysegeräten und Labor-EDV-Systemen runden Ihr Profil ab Wir bieten Vergütung anhand unseres [. .. ]
Job am 26.08.2026 bei StepStone gefunden
Pentracor Healthcare Technology GmbH
Clinical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
• Berlin
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] arbeiten wir an der Zertifizierung unseres neuen Produktstandortes gemäß ISO 13485 und MDR, mit dem Ziel, diesen auch für den internationalen Markt (u. a. US FDA-Zulassung) zu [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] qualifizieren. Unsere klinische Forschung konzentriert sich aktuell auf Myokardinfarkt, mit Studien an renommierten europäischen Universitäts- und Fachkliniken. Weitere Indikationen wie COVID-19, Pankreatitis und chronisch-entzündliche Darmerkrankungen zeigen bereits erste Therapieerfolge. Und wir denken weiter: Durch interdisziplinäre Forschung und neue Studiendesigns wollen wir die Rolle von CRP und Inflammation in weiteren medizinischen Fachgebieten [. .. ] und PMCF (Post-Market Clinical Follow-up) , die jährliche Aktualisierung des Clinical Evaluation Reports (CER) , die systematische Literaturüberwachung zum State of the Art in unseren Indikationen, die regulatorische Prüfung potenzieller neuer Studien hinsichtlich MDR-Konformität und Evidenzgenerierung, die Mitarbeit bei der Entwicklung von Studiendesigns, die MDR-konforme Evidenz schaffen, die enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs, Medical Affairs und der Geschäftsführung. Profil Wenn Sie: über ein abgeschlossenes Studium in Medizin, Naturwissenschaften, Life Sciences oder einem vergleichbaren Bereich verfügen, Erfahrung in [. .. ]
Job am 25.08.2026 bei StepStone gefunden
AMEOS Gruppe
• Friedrichshafen
Teilzeit Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] Mitarbeiter (m/w/d) MD-Management/ Kodierfachkraft mit 20-40 Wochenstunden Aufgaben Eigenständige und fallbegleitende Kodierung stationärer und ambulanter Behandlungsfälle nach den geltenden Regelwerken (ICD, OPS und G-DRG-System)
Prüfung der [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] medizinischen Dokumentation auf Vollständigkeit, Plausibilität, Kodierrelevanz und Erlössicherung und Sicherstellung einer sachgerechten und abrechnungsfähigen Fallkodierung unter Berücksichtigung gesetzlicher und vertraglicher Vorgaben Enge Zusammenarbeit mit Ärztinnen und Ärzten, Pflegekräften sowie weiteren Berufsgruppen zur Optimierung der Dokumentations- und Kodierqualität Beratung und Unterstützung aller klinischen Bereiche in Fragen der medizinischen Dokumentation und [. .. ] prüfrelevanten Themen Enger Austausch in den Bereichen Pflege, Ärztlicher Dienst, Kodierung, Medizincontrolling, MD-Management und Qualitätsmanagement Profil Erfolgreich abgeschlossene medizinisch-kaufmännische Ausbildung, oder vergleichbare Qualifikation Idealerweise Weiterbildung im Bereich Medizincontrolling, klinische Kodierung, MD-Management oder vergleichbare Qualifikation Gute Kenntnisse der Krankenhausabrechnung, der Kodierrichtlinien sowie der relevanten gesetzlichen Grundlagen Erfahrung im Umgang mit Prüfverfahren von Vorteil Sicherer Umgang mit Krankenhausinformationssystemen sowie gängigen MS-Office-Anwendungen Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamgeist Wir bieten Ein interessantes und verantwortungsvolles Aufgabengebiet Individuelle Förderung von Fort- und Weiterbildung [. .. ]
Job gestern bei JobMESH gefunden
DRK- Blutspendedienst Baden- Württemberg- Hessen gemeinnützige GmbH
Assistenzarzt/ Arzt in Weiterbildung Transfusionsmedizin (m/w/d)
• Hessen
30+ Urlaubstage
[. .. ] von Blutkomponenten Sie untersuchen Blut-, Plasma-, Thrombozyten- und Stammzellspender Sie betreuen Blutspender medizinisch während des gesamten Spendeprozesses Sie überwachen maschinelle Plasma- und Zytapheresen Sie kontrollieren immunhämatologische Laboruntersuchungen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Nach Prüfung der medizinischen Befunde geben Sie diese zur weiteren Verarbeitung frei Sie klären Nebenwirkungen im Rahmen der Hämotherapie ab und bewerten diese Sie beraten ärztliche Kolleginnen und Kollegen sowie Pflegepersonal hämotherapeutisch und labordiagnostisch im Rahmen des 24-Stunden-Konsiliardienstes Auch im ärztlichen Rufbereitschaftsdienst übernehmen Sie Verantwortung für eine sichere Versorgung Ihr Profil Abgeschlossenes Medizinstudium und Approbation Idealerweise bereits klinische Erfahrung in einem transfundierenden Fachgebiet Interesse an einem modernen medizinischen Querschnittsfach Spaß an der interdisziplinären Zusammenarbeit mit klinischen Partnern Unser Angebot Eine Vergütung nach TV-L Ä 1 mit einem monatlichen Bruttogrundgehalt von ca. 2.911 bis 3.604 bei 50 Stellenanteil bis ca. 5.821 bis 7.207 bei [. .. ]
Job gestern bei Mindmatch.ai gefunden
DRK- Blutspendedienst Baden- Württemberg- Hessen gemeinnützige GmbH
• Kassel
30+ Urlaubstage
[. .. ] von Blutkomponenten Sie untersuchen Blut-, Plasma-, Thrombozyten- und Stammzellspender Sie betreuen Blutspender medizinisch während des gesamten Spendeprozesses Sie überwachen maschinelle Plasma- und Zytapheresen Sie kontrollieren immunhämatologische Laboruntersuchungen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Nach Prüfung der medizinischen Befunde geben Sie diese zur weiteren Verarbeitung frei Sie klären Nebenwirkungen im Rahmen der Hämotherapie ab und bewerten diese Sie beraten ärztliche Kolleginnen und Kollegen sowie Pflegepersonal hämotherapeutisch und labordiagnostisch im Rahmen des 24-Stunden-Konsiliardienstes Auch im ärztlichen Rufbereitschaftsdienst übernehmen Sie Verantwortung für eine sichere Versorgung Ihr Profil Abgeschlossenes Medizinstudium und Approbation Idealerweise bereits klinische Erfahrung in einem transfundierenden Fachgebiet Interesse an einem modernen medizinischen Querschnittsfach Spaß an der interdisziplinären Zusammenarbeit mit klinischen Partnern Unser Angebot Eine Vergütung nach TV-L Ä 1 mit einem monatlichen Bruttogrundgehalt von ca. 2.911 bis 3.604 bei 50 Stellenanteil bis ca. 5.821 bis 7.207 bei [. .. ]
Job gestern bei Jobware gefunden
DQS Medizinprodukte GmbH
Lead Auditor/ Produktaktenprüfer (all genders)
• 61118 Bad Vilbel
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] 13485, und ggf. MDSAP. Beurteilung von Änderungen an Produkten und QM-Systemen, SSCPs, PSURs, und Vigilanz, im Rahmen der kontinuierlichen Überwachung. Fachlicher Austausch mit internen und externen Experten [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] (z. B. Klinische Experten, Risikobewerter) . Unterstützung bei Behördenanfragen, ggf. Teilnahme an Inspektionen durch ZLG, DAkk S, und SCC. Finale Zulassung von Medizinprodukten Ihr Profil Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Fachbereich (z. B. Medizintechnik, Biomedizin, Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften) . Mehrjährige Berufserfahrung ( 4 Jahre) in der Entwicklung, Herstellung, Prüfung oder Qualitätssicherung von aktiven oder nichtaktiven Medizinprodukten. Mind. 5 Jahre Berufserfahrung als Auditor und/oder Produktbewerter bei einer Benannten Stelle für die MDR-Verordnung (EU) 2017/ 745. Ihre professionelle Erfahrung deckt dabei nachweislich ein breites Spektrum an Medizinprodukten (MDA-und/oder MDN-Codes) sowie Technologien (MDT-Codes) ab. Wünschenswert sind [. .. ]
Job am 16.08.2026 bei Jobware gefunden
Abb Vie Deutschland GmbH Co. KG
• Ludwigshafen am Rhein
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium
Work-Life-Balance
[. .. ] die stellvertretende Leitung der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung. Du trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und Spritzen) für klinische Studien. Wenn du Expertise in aseptischer Herstellung mitbringst, Freude an Teamführung hast und in einem internationalen, wissenschaftlich geprägten Umfeld wirken möchtest, freuen wir uns auf deine Bewerbung. Konkret bedeutet das:Ausübung der Funktion als stellvertretende Leitung der Herstellung gemäß AMG, AMWHV, EU-GMP-Leitfaden sowie weiteren relevanten Gesetzen und Regularien einschließlich Abb Vie-Vorgaben Planung, Durchführung, Überwachung und Bewertung der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung Prüfung und Genehmigung von Herstellungsdokumenten Prüfung und Genehmigung von Abweichungsberichten, Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten Bearbeitung von Abweichungen, Ursachenermittlung sowie Festlegen korrektiver und/oder präventiver Maßnahmen (CAPA) Verantwortlich für das pharmazeutische Qualitätsmanagement im Verantwortungsbereich Verantwortlich für die Aseptischen Prozesssimulationen und die Kontaminationskontrolleaktive Mitwirkung bei der Vorbereitung und Durchführung behördlicher Inspektionen und Audits Mitarbeit [. .. ]
Job gestern bei JobMESH gefunden
DQS Medizinprodukte GmbH
Lead Auditor/ Produktaktenprüfer (all genders)
• Hessen
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] 13485, und ggf. MDSAP. Beurteilung von Änderungen an Produkten und QM-Systemen, SSCPs, PSURs, und Vigilanz, im Rahmen der kontinuierlichen Überwachung. Fachlicher Austausch mit internen und externen Experten [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] (z. B. Klinische Experten, Risikobewerter) . Unterstützung bei Behördenanfragen, ggf. Teilnahme an Inspektionen durch ZLG, DAkk S, und SCC. Finale Zulassung von Medizinprodukten Ihr Profil Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Fachbereich (z. B. Medizintechnik, Biomedizin, Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften) . Mehrjährige Berufserfahrung ( 4 Jahre) in der Entwicklung, Herstellung, Prüfung oder Qualitätssicherung von aktiven oder nichtaktiven Medizinprodukten. Mind. 5 Jahre Berufserfahrung als Auditor und/oder Produktbewerter bei einer Benannten Stelle für die MDR-Verordnung (EU) 2017/ 745. Ihre professionelle Erfahrung deckt dabei nachweislich ein breites Spektrum an Medizinprodukten (MDA-und/oder MDN-Codes) sowie Technologien (MDT-Codes) ab. Wünschenswert sind [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Skilled- Recruitment Solutions GmbH
• Munich, BY Muenchen
Abgeschlossene Ausbildung
[. .. ] die fachliche und disziplinarische Führung des klinischen Monitoring-Teams (CRAs) . Sie sind verantwortlich für die Ressourcenplanung, Leistungsbeurteilung und berufliche Weiterentwicklung Ihrer Mitarbeiter. In dieser Rolle stellen Sie [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] sicher, dass klinische Studien unter Einhaltung von ICH-GCP-Richtlinien, lokalen Regularien und qualitätsbezogenen Standardarbeitsanweisungen (SOPs) termingerecht umgesetzt werden. Hauptaufgaben Verantwortlichkeiten Teamführung Personalentwicklung: Führung, Einarbeitung und Entwicklung von CRAs und Nachwuchskräften. Durchführung von Mitarbeitergesprächen sowie Leistungsbeurteilungen. Ressourcen-Projektplanung: Steuerung der Personallokation für klinische Studien basierend auf Erfahrung und Qualifikation der Mitarbeiter. Qualitätssicherung Begleitbesuche: [. .. ] zur Leistungsbeurteilung der CRAs. Überprüfung von Visit Reports und Nachverfolgung von Eskalationen. Studien-Start-up Lokale Expertise: Unterstützung bei Machbarkeitsstudien (Feasibility) , Zentrumsauswahl und behördlichen/ ethischen Einreichungen (IRB/ EC) . Prüfung von studienspezifischen Dokumenten, Patienteneinwilligungen (ICFs) und Rekrutierungsmaterialien. Operative Exzellenz Zusammenarbeit: Enger Austausch mit dem regionalen Clinical Operations Management zur Einhaltung von Studienzeitplänen, Meilensteinen und Qualitätsstandards (TMF-Vollständigkeit, Inspection Readiness) . Problemlösung Prozessoptimierung: Frühzeitiges Erkennen von Risiken auf Zentrenebene, Entwicklung von Korrekturmaßnahmen (CAPAs) und aktive Mitgestaltung von Strategien zur kontinuierlichen Prozessverbesserung. [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Skilled- Recruitment Solutions GmbH
Monitoring Manager
• Hamburg, HH
Abgeschlossene Ausbildung
[. .. ] die fachliche und disziplinarische Führung des klinischen Monitoring-Teams (CRAs) . Sie sind verantwortlich für die Ressourcenplanung, Leistungsbeurteilung und berufliche Weiterentwicklung Ihrer Mitarbeiter. In dieser Rolle stellen Sie [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] sicher, dass klinische Studien unter Einhaltung von ICH-GCP-Richtlinien, lokalen Regularien und qualitätsbezogenen Standardarbeitsanweisungen (SOPs) termingerecht umgesetzt werden. Hauptaufgaben Verantwortlichkeiten Teamführung Personalentwicklung: Führung, Einarbeitung und Entwicklung von CRAs und Nachwuchskräften. Durchführung von Mitarbeitergesprächen sowie Leistungsbeurteilungen. Ressourcen-Projektplanung: Steuerung der Personallokation für klinische Studien basierend auf Erfahrung und Qualifikation der Mitarbeiter. Qualitätssicherung Begleitbesuche: [. .. ] zur Leistungsbeurteilung der CRAs. Überprüfung von Visit Reports und Nachverfolgung von Eskalationen. Studien-Start-up Lokale Expertise: Unterstützung bei Machbarkeitsstudien (Feasibility) , Zentrumsauswahl und behördlichen/ ethischen Einreichungen (IRB/ EC) . Prüfung von studienspezifischen Dokumenten, Patienteneinwilligungen (ICFs) und Rekrutierungsmaterialien. Operative Exzellenz Zusammenarbeit: Enger Austausch mit dem regionalen Clinical Operations Management zur Einhaltung von Studienzeitplänen, Meilensteinen und Qualitätsstandards (TMF-Vollständigkeit, Inspection Readiness) . Problemlösung Prozessoptimierung: Frühzeitiges Erkennen von Risiken auf Zentrenebene, Entwicklung von Korrekturmaßnahmen (CAPAs) und aktive Mitgestaltung von Strategien zur kontinuierlichen Prozessverbesserung. [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Skilled- Recruitment Solutions GmbH
Monitoring Manager
• Stuttgart, BW
Abgeschlossene Ausbildung
[. .. ] die fachliche und disziplinarische Führung des klinischen Monitoring-Teams (CRAs) . Sie sind verantwortlich für die Ressourcenplanung, Leistungsbeurteilung und berufliche Weiterentwicklung Ihrer Mitarbeiter. In dieser Rolle stellen Sie [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] sicher, dass klinische Studien unter Einhaltung von ICH-GCP-Richtlinien, lokalen Regularien und qualitätsbezogenen Standardarbeitsanweisungen (SOPs) termingerecht umgesetzt werden. Hauptaufgaben Verantwortlichkeiten Teamführung Personalentwicklung: Führung, Einarbeitung und Entwicklung von CRAs und Nachwuchskräften. Durchführung von Mitarbeitergesprächen sowie Leistungsbeurteilungen. Ressourcen-Projektplanung: Steuerung der Personallokation für klinische Studien basierend auf Erfahrung und Qualifikation der Mitarbeiter. Qualitätssicherung Begleitbesuche: [. .. ] zur Leistungsbeurteilung der CRAs. Überprüfung von Visit Reports und Nachverfolgung von Eskalationen. Studien-Start-up Lokale Expertise: Unterstützung bei Machbarkeitsstudien (Feasibility) , Zentrumsauswahl und behördlichen/ ethischen Einreichungen (IRB/ EC) . Prüfung von studienspezifischen Dokumenten, Patienteneinwilligungen (ICFs) und Rekrutierungsmaterialien. Operative Exzellenz Zusammenarbeit: Enger Austausch mit dem regionalen Clinical Operations Management zur Einhaltung von Studienzeitplänen, Meilensteinen und Qualitätsstandards (TMF-Vollständigkeit, Inspection Readiness) . Problemlösung Prozessoptimierung: Frühzeitiges Erkennen von Risiken auf Zentrenebene, Entwicklung von Korrekturmaßnahmen (CAPAs) und aktive Mitgestaltung von Strategien zur kontinuierlichen Prozessverbesserung. [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Skilled- Recruitment Solutions GmbH
Monitoring Manager
• Düsseldorf, NW Duesseldorf
Abgeschlossene Ausbildung
[. .. ] die fachliche und disziplinarische Führung des klinischen Monitoring-Teams (CRAs) . Sie sind verantwortlich für die Ressourcenplanung, Leistungsbeurteilung und berufliche Weiterentwicklung Ihrer Mitarbeiter. In dieser Rolle stellen Sie [...]
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[...] sicher, dass klinische Studien unter Einhaltung von ICH-GCP-Richtlinien, lokalen Regularien und qualitätsbezogenen Standardarbeitsanweisungen (SOPs) termingerecht umgesetzt werden. Hauptaufgaben Verantwortlichkeiten Teamführung Personalentwicklung: Führung, Einarbeitung und Entwicklung von CRAs und Nachwuchskräften. Durchführung von Mitarbeitergesprächen sowie Leistungsbeurteilungen. Ressourcen-Projektplanung: Steuerung der Personallokation für klinische Studien basierend auf Erfahrung und Qualifikation der Mitarbeiter. Qualitätssicherung Begleitbesuche: [. .. ] zur Leistungsbeurteilung der CRAs. Überprüfung von Visit Reports und Nachverfolgung von Eskalationen. Studien-Start-up Lokale Expertise: Unterstützung bei Machbarkeitsstudien (Feasibility) , Zentrumsauswahl und behördlichen/ ethischen Einreichungen (IRB/ EC) . Prüfung von studienspezifischen Dokumenten, Patienteneinwilligungen (ICFs) und Rekrutierungsmaterialien. Operative Exzellenz Zusammenarbeit: Enger Austausch mit dem regionalen Clinical Operations Management zur Einhaltung von Studienzeitplänen, Meilensteinen und Qualitätsstandards (TMF-Vollständigkeit, Inspection Readiness) . Problemlösung Prozessoptimierung: Frühzeitiges Erkennen von Risiken auf Zentrenebene, Entwicklung von Korrekturmaßnahmen (CAPAs) und aktive Mitgestaltung von Strategien zur kontinuierlichen Prozessverbesserung. [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Skilled- Recruitment Solutions GmbH
Monitoring Manager
• Leipzig, SN
Abgeschlossene Ausbildung
[. .. ] die fachliche und disziplinarische Führung des klinischen Monitoring-Teams (CRAs) . Sie sind verantwortlich für die Ressourcenplanung, Leistungsbeurteilung und berufliche Weiterentwicklung Ihrer Mitarbeiter. In dieser Rolle stellen Sie [...]
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[...] sicher, dass klinische Studien unter Einhaltung von ICH-GCP-Richtlinien, lokalen Regularien und qualitätsbezogenen Standardarbeitsanweisungen (SOPs) termingerecht umgesetzt werden. Hauptaufgaben Verantwortlichkeiten Teamführung Personalentwicklung: Führung, Einarbeitung und Entwicklung von CRAs und Nachwuchskräften. Durchführung von Mitarbeitergesprächen sowie Leistungsbeurteilungen. Ressourcen-Projektplanung: Steuerung der Personallokation für klinische Studien basierend auf Erfahrung und Qualifikation der Mitarbeiter. Qualitätssicherung Begleitbesuche: [. .. ] zur Leistungsbeurteilung der CRAs. Überprüfung von Visit Reports und Nachverfolgung von Eskalationen. Studien-Start-up Lokale Expertise: Unterstützung bei Machbarkeitsstudien (Feasibility) , Zentrumsauswahl und behördlichen/ ethischen Einreichungen (IRB/ EC) . Prüfung von studienspezifischen Dokumenten, Patienteneinwilligungen (ICFs) und Rekrutierungsmaterialien. Operative Exzellenz Zusammenarbeit: Enger Austausch mit dem regionalen Clinical Operations Management zur Einhaltung von Studienzeitplänen, Meilensteinen und Qualitätsstandards (TMF-Vollständigkeit, Inspection Readiness) . Problemlösung Prozessoptimierung: Frühzeitiges Erkennen von Risiken auf Zentrenebene, Entwicklung von Korrekturmaßnahmen (CAPAs) und aktive Mitgestaltung von Strategien zur kontinuierlichen Prozessverbesserung. [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Skilled- Recruitment Solutions GmbH
Monitoring Manager
• Essen, NW
Abgeschlossene Ausbildung
[. .. ] die fachliche und disziplinarische Führung des klinischen Monitoring-Teams (CRAs) . Sie sind verantwortlich für die Ressourcenplanung, Leistungsbeurteilung und berufliche Weiterentwicklung Ihrer Mitarbeiter. In dieser Rolle stellen Sie [...]
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[...] sicher, dass klinische Studien unter Einhaltung von ICH-GCP-Richtlinien, lokalen Regularien und qualitätsbezogenen Standardarbeitsanweisungen (SOPs) termingerecht umgesetzt werden. Hauptaufgaben Verantwortlichkeiten Teamführung Personalentwicklung: Führung, Einarbeitung und Entwicklung von CRAs und Nachwuchskräften. Durchführung von Mitarbeitergesprächen sowie Leistungsbeurteilungen. Ressourcen-Projektplanung: Steuerung der Personallokation für klinische Studien basierend auf Erfahrung und Qualifikation der Mitarbeiter. Qualitätssicherung Begleitbesuche: [. .. ] zur Leistungsbeurteilung der CRAs. Überprüfung von Visit Reports und Nachverfolgung von Eskalationen. Studien-Start-up Lokale Expertise: Unterstützung bei Machbarkeitsstudien (Feasibility) , Zentrumsauswahl und behördlichen/ ethischen Einreichungen (IRB/ EC) . Prüfung von studienspezifischen Dokumenten, Patienteneinwilligungen (ICFs) und Rekrutierungsmaterialien. Operative Exzellenz Zusammenarbeit: Enger Austausch mit dem regionalen Clinical Operations Management zur Einhaltung von Studienzeitplänen, Meilensteinen und Qualitätsstandards (TMF-Vollständigkeit, Inspection Readiness) . Problemlösung Prozessoptimierung: Frühzeitiges Erkennen von Risiken auf Zentrenebene, Entwicklung von Korrekturmaßnahmen (CAPAs) und aktive Mitgestaltung von Strategien zur kontinuierlichen Prozessverbesserung. [. .. ]
Job vor 7 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Skilled- Recruitment Solutions GmbH
Monitoring Manager
• Cologne, NW
Abgeschlossene Ausbildung
[. .. ] die fachliche und disziplinarische Führung des klinischen Monitoring-Teams (CRAs) . Sie sind verantwortlich für die Ressourcenplanung, Leistungsbeurteilung und berufliche Weiterentwicklung Ihrer Mitarbeiter. In dieser Rolle stellen Sie [...]
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[...] sicher, dass klinische Studien unter Einhaltung von ICH-GCP-Richtlinien, lokalen Regularien und qualitätsbezogenen Standardarbeitsanweisungen (SOPs) termingerecht umgesetzt werden. Hauptaufgaben Verantwortlichkeiten Teamführung Personalentwicklung: Führung, Einarbeitung und Entwicklung von CRAs und Nachwuchskräften. Durchführung von Mitarbeitergesprächen sowie Leistungsbeurteilungen. Ressourcen-Projektplanung: Steuerung der Personallokation für klinische Studien basierend auf Erfahrung und Qualifikation der Mitarbeiter. Qualitätssicherung Begleitbesuche: [. .. ] zur Leistungsbeurteilung der CRAs. Überprüfung von Visit Reports und Nachverfolgung von Eskalationen. Studien-Start-up Lokale Expertise: Unterstützung bei Machbarkeitsstudien (Feasibility) , Zentrumsauswahl und behördlichen/ ethischen Einreichungen (IRB/ EC) . Prüfung von studienspezifischen Dokumenten, Patienteneinwilligungen (ICFs) und Rekrutierungsmaterialien. Operative Exzellenz Zusammenarbeit: Enger Austausch mit dem regionalen Clinical Operations Management zur Einhaltung von Studienzeitplänen, Meilensteinen und Qualitätsstandards (TMF-Vollständigkeit, Inspection Readiness) . Problemlösung Prozessoptimierung: Frühzeitiges Erkennen von Risiken auf Zentrenebene, Entwicklung von Korrekturmaßnahmen (CAPAs) und aktive Mitgestaltung von Strategien zur kontinuierlichen Prozessverbesserung. [. .. ]
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Häufig gestellte Fragen
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Klinische Prüfung Jobs bei unserer Jobsuche?
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Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für Klinische Prüfung Jobs?
Aktuell suchen 24 Unternehmen nach Bewerbern für Klinische Prüfung Jobs.
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Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für Klinische Prüfung Stellenangebote:
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Die meisten Stellenanzeigen für Klinische Prüfung Jobs werden derzeit in Nordrhein-Westfalen (24 Jobs), Hessen (21 Jobs) und Sachsen-Anhalt (18 Jobs) angeboten.
