87 Jobs für Klinische Prüfung
Stellenangebote Klinische Prüfung Jobs
Neu Job vor 3 Std. bei StepStone gefunden
Pentracor Healthcare Technology GmbH
• Berlin
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] arbeiten wir an der Zertifizierung unseres neuen Produktstandortes gemäß ISO 13485 und MDR, mit dem Ziel, diesen auch für den internationalen Markt (u. a. US FDA-Zulassung) zu [...]
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[...] qualifizieren. Unsere klinische Forschung konzentriert sich aktuell auf Myokardinfarkt, mit Studien an renommierten europäischen Universitäts- und Fachkliniken. Weitere Indikationen wie COVID-19, Pankreatitis und chronisch-entzündliche Darmerkrankungen zeigen bereits erste Therapieerfolge. Und wir denken weiter: Durch interdisziplinäre Forschung und neue Studiendesigns wollen wir die Rolle von CRP und Inflammation in weiteren medizinischen Fachgebieten [. .. ] und PMCF (Post-Market Clinical Follow-up) , die jährliche Aktualisierung des Clinical Evaluation Reports (CER) , die systematische Literaturüberwachung zum State of the Art in unseren Indikationen, die regulatorische Prüfung potenzieller neuer Studien hinsichtlich MDR-Konformität und Evidenzgenerierung, die Mitarbeit bei der Entwicklung von Studiendesigns, die MDR-konforme Evidenz schaffen, die enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs, Medical Affairs und der Geschäftsführung. Profil Wenn Sie: über ein abgeschlossenes Studium in Medizin, Naturwissenschaften, Life Sciences oder einem vergleichbaren Bereich verfügen, Erfahrung in [. .. ]
Job gestern bei StepStone gefunden
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Bauingenieur, Architekt (m/w/d) als (Sr. ) Expert (m/w/d) Commercial Project Manager (Bau- und Facility Management)
• Schweinfurt
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] zielstrebig und mitfühlend, unterstützt von einem globalen Team von über 125.000 Mitarbeitern. In unserem Segment Care Enablement entwickeln und liefern wir lebenserhaltende medizinische Produkte, digitale Gesundheitslösungen und [...]
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[...] Therapien, die klinische Teams unterstützen und die Behandlungsergebnisse für Patienten verbessern. Unsere FME Reignite-Strategie treibt den Wandel durch Innovation, Effizienz und nachhaltiges Wachstum voran. Unsere Werte leiten unsere Arbeit: Wir kümmern uns um unsere Patienten, umeinander und um unsere Gemeinschaften Wir verbinden Teams und Grenzen, um gemeinsam Spitzenleistungen zu erbringen Wir verpflichten [. .. ] Projektabwicklung und bilden eine tragende Säule im Team Facility Management. Aufgaben Eigenverantwortliche Steuerung und Begleitung von Projekten im Bau- und Facility Management Übernahme umfassender Projektmanagementaufgaben über den gesamten Projektlebenszyklus Erstellung, Prüfung und Verhandlung von Werk-, Dienstleistungs-sowie VOB-Verträgen Selbstständige Abwicklung von Projekten von der Angebotsphase über die Beauftragung bis hin zur Abrechnung und dem Nachtragsmanagement Erstellung, Analyse und Überwachung von Kostenübersichten, Budgets, Forecasts, Bauabrechnungen sowie Finanzreportings im Gebäudebetrieb Budgetplanung für Projekte und den Gebäudebetrieb Erarbeitung und Erstellung von Finanzierungs-[. .. ]
Job gestern bei StepStone gefunden
Blutspendedienst des Bayerischen Roten Kreuzes gemeinnützige GmbH
• Nürnberg Nuernberg
Teilzeit Abgeschlossenes Studium
Betriebliche Altersvorsorge Weihnachtsgeld
[. .. ] Stammzellspendenden. Überwachung der maschinellen Plasmapheresen und Zytapheresen. Medizinische Betreuung der Blutspender-/ innen vor/ während/nach der Spende. Herstellung von Blutprodukten (Vollblutentnahme und -weiterverarbeitung, Plasma-/ Thrombozytapheresen, autologe und allogene [...]
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[...] Stammzellspende) . Prüfung der Präparate durch verschiedenste Laboruntersuchungen (z. B. infektionsserologische, immunhämatologische und klinisch-chemische Untersuchungen) . Überprüfung und Freigabe medizinischer Befunde. Abklärung und Bewertung von Nebenwirkungen im Rahmen der Hämotherapie. Konsiliarische, labordiagnostische und transfusionsmedizinisch-hämotherapeutische Beratungen der ärztlichen Kollegen/-innen und des Krankenpflegepersonals der Kliniken unseres Einzugsgebietes im 24-Stunden Service, gemeinsam [. .. ] an Fort- und Weiterbildungen teilzunehmen. Sie bringen Kenntnisse in den gängigen EDV-Anwendungen sowie Engagement und Interesse an einem modernen medizinischen Fach mit. Arzt in Weiterbildung: Mindestens 1, 5-jährige klinische Erfahrung in einem für die Weiterbildung anerkannten Fachgebiet (gem. WBO: stationäre Patientenversorgung, Laboratoriumsmedizin) . Facharzt für Transfusionsmedizin: Sie besitzen eine abgeschlossene Facharztausbildung im Fach Transfusionsmedizin. Wir bieten Gründliches und strukturiertes Einarbeitungs-sowie Fort- und Weiterbildungsprogramm zur Erlangung der Facharztkompetenz für Transfusionsmedizin in einem aufgeschlossenen Team. Möglichkeit zu vielseitigem wissenschaftlichem Arbeiten [. .. ]
Job gestern bei StepStone gefunden
AMEOS Gruppe
Mitarbeiter (m/w/d) MD-Management/ Kodierfachkraft
• Friedrichshafen
Teilzeit Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] Mitarbeiter (m/w/d) MD-Management/ Kodierfachkraft mit 20-40 Wochenstunden Aufgaben Eigenständige und fallbegleitende Kodierung stationärer und ambulanter Behandlungsfälle nach den geltenden Regelwerken (ICD, OPS und G-DRG-System)
Prüfung der medizinischen [...]
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[...] Dokumentation auf Vollständigkeit, Plausibilität, Kodierrelevanz und Erlössicherung und Sicherstellung einer sachgerechten und abrechnungsfähigen Fallkodierung unter Berücksichtigung gesetzlicher und vertraglicher Vorgaben Enge Zusammenarbeit mit Ärztinnen und Ärzten, Pflegekräften sowie weiteren Berufsgruppen zur Optimierung der Dokumentations- und Kodierqualität Beratung und Unterstützung aller klinischen Bereiche in Fragen der medizinischen Dokumentation und [. .. ] prüfrelevanten Themen Enger Austausch in den Bereichen Pflege, Ärztlicher Dienst, Kodierung, Medizincontrolling, MD-Management und Qualitätsmanagement Profil Erfolgreich abgeschlossene medizinisch-kaufmännische Ausbildung, oder vergleichbare Qualifikation Idealerweise Weiterbildung im Bereich Medizincontrolling, klinische Kodierung, MD-Management oder vergleichbare Qualifikation Gute Kenntnisse der Krankenhausabrechnung, der Kodierrichtlinien sowie der relevanten gesetzlichen Grundlagen Erfahrung im Umgang mit Prüfverfahren von Vorteil Sicherer Umgang mit Krankenhausinformationssystemen sowie gängigen MS-Office-Anwendungen Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamgeist Wir bieten Ein interessantes und verantwortungsvolles Aufgabengebiet Individuelle Förderung von Fort- und Weiterbildung [. .. ]
Job vor 7 Tagen bei StepStone gefunden
RHEACELL GmbH Co. KG
• Heidelberg
Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] Therapien (ATMPs) nach 13 AMG entwickeln und produzieren wir proprietäre Zelltherapeutika, die sich aktuell in late-stage Zulassungsstudien befinden. Über 130 Mitarbeitende tragen täglich dazu bei, innovative Zelltherapien [...]
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[...] in die klinische Anwendung zu bringen vielleicht bald auch Sie? Manager GMP Data Integrity CSV Aufgaben In dieser Rolle suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit, die GMP Data Integrity- und CSV-Themen eigenständig bewertet, steuert und weiterentwickelt und damit wesentlich zur Sicherstellung regulatorischer Compliance in einem innovativen ATMP-Umfeld beiträgt. Eigenständige Weiterentwicklung und operative [. .. ] Integrity-Programms Fundierte, risikobasierte Bewertung von Gx P-Relevanz, Kritikalität, Datenintegrität, Datenflüssen sowie des gesamten System-Lifecycles Fachliche Begleitung von Validierungs-, Revalidierungs-, Migrations- und Stilllegungsaktivitäten computergestützter GMP-Systeme Erstellung, Prüfung und Bewertung risikobasierter Validierungs- und Lifecycle-Dokumentation Bewertung von Abweichungen, CAPAs und Change Controls hinsichtlich Datenintegrität und validiertem Zustand computergestützter Systeme Koordination von Periodic Reviews und Governance-Aktivitäten zu Benutzerrechten, Audit Trails, Backup/ Restore und elektronischen Records Erstellung und Pflege relevanter SOPs, Templates und Schulungsunterlagen Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches, technisches [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei JobMESH gefunden
DRK- Blutspendedienst Baden- Württemberg- Hessen gemeinnützige GmbH
Assistenzarzt/ Arzt in Weiterbildung Transfusionsmedizin (m/w/d)
• Hessen
30+ Urlaubstage
[. .. ] von Blutkomponenten Sie untersuchen Blut-, Plasma-, Thrombozyten- und Stammzellspender Sie betreuen Blutspender medizinisch während des gesamten Spendeprozesses Sie überwachen maschinelle Plasma- und Zytapheresen Sie kontrollieren immunhämatologische Laboruntersuchungen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Nach Prüfung der medizinischen Befunde geben Sie diese zur weiteren Verarbeitung frei Sie klären Nebenwirkungen im Rahmen der Hämotherapie ab und bewerten diese Sie beraten ärztliche Kolleginnen und Kollegen sowie Pflegepersonal hämotherapeutisch und labordiagnostisch im Rahmen des 24-Stunden-Konsiliardienstes Auch im ärztlichen Rufbereitschaftsdienst übernehmen Sie Verantwortung für eine sichere Versorgung Ihr Profil Abgeschlossenes Medizinstudium und Approbation Idealerweise bereits klinische Erfahrung in einem transfundierenden Fachgebiet Interesse an einem modernen medizinischen Querschnittsfach Spaß an der interdisziplinären Zusammenarbeit mit klinischen Partnern Unser Angebot Eine Vergütung nach TV-L Ä 1 mit einem monatlichen Bruttogrundgehalt von ca. 2.911 bis 3.604 bei 50 Stellenanteil bis ca. 5.821 bis 7.207 bei [. .. ]
Job vor 10 Tagen bei Jobware gefunden
Abb Vie Deutschland GmbH Co. KG
• Ludwigshafen am Rhein
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium
Work-Life-Balance
[. .. ] die stellvertretende Leitung der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung. Du trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und Spritzen) für klinische Studien. Wenn du Expertise in aseptischer Herstellung mitbringst, Freude an Teamführung hast und in einem internationalen, wissenschaftlich geprägten Umfeld wirken möchtest, freuen wir uns auf deine Bewerbung. Konkret bedeutet das:Ausübung der Funktion als stellvertretende Leitung der Herstellung gemäß AMG, AMWHV, EU-GMP-Leitfaden sowie weiteren relevanten Gesetzen und Regularien einschließlich Abb Vie-Vorgaben Planung, Durchführung, Überwachung und Bewertung der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung Prüfung und Genehmigung von Herstellungsdokumenten Prüfung und Genehmigung von Abweichungsberichten, Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten Bearbeitung von Abweichungen, Ursachenermittlung sowie Festlegen korrektiver und/oder präventiver Maßnahmen (CAPA) Verantwortlich für das pharmazeutische Qualitätsmanagement im Verantwortungsbereich Verantwortlich für die Aseptischen Prozesssimulationen und die Kontaminationskontrolleaktive Mitwirkung bei der Vorbereitung und Durchführung behördlicher Inspektionen und Audits Mitarbeit [. .. ]
Job am 01.08.2026 bei Jobware gefunden
Chromsystems GmbH
Mitarbeiter Qualitätskontrolle Wareneingang/ QC Assistant (m/w/d) - klinische Diagnostik für die Quality Control
• 82166 Gräfelfing
Flexible Arbeitszeiten Mitarbeiterevents
Chromsystems ist ein etablierter und stabil wachsender Hersteller von innovativen Produkten für die
klinische Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Seit 35 Jahren forschen, entwickeln und produzieren wir mit Leidenschaft, um [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] den medizinischen Fortschritt voranzutreiben. Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und profitieren Sie von einer modernen Arbeitsumgebung und kompetenten und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen. Verstärken Sie unser Quality Control-Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Mitarbeiter [. .. ] Wareneingangskontrolle von Rohstoffen und Verbrauchsmaterialien für unsere anspruchsvollen Produkte im Bereich der klinischen Diagnostik. Dabei führen Sie selbstständig die erforderlichen Prüfungen gemäß den geltenden Spezifikationen durch. Dies umfasst sowohl die Prüfung von Begleitdokumenten und Herstellerzertifikaten als auch die Erfassung und Prüfung produktspezifischer Merkmale. Sie verantworten die Freigabe der geprüften Materialien, wirken bei Reklamationsbearbeitung mit, prüfen Abweichungen und unterstützen die Umsetzung geeigneter Verbesserungsmaßnahmen. Die Erstellung der Prüfdokumentation, die Kennzeichnung der Waren und die Erfassung im System gehören ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich. Sie [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Abb Vie Deutschland GmbH Co. KG
Leitung der Herstellung klinischer Prüfpräparate Parenteralia (all genders)
• Deutschland
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium
Work-Life-Balance
[. .. ] die stellvertretende Leitung der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung. Du trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und Spritzen) für klinische Studien. Wenn du Expertise in aseptischer Herstellung mitbringst, Freude an Teamführung hast und in einem internationalen, wissenschaftlich geprägten Umfeld wirken möchtest, freuen wir uns auf deine Bewerbung. Konkret bedeutet das: Ausübung der Funktion als stellvertretende Leitung der Herstellung gemäß AMG, AMWHV, EU-GMP-Leitfaden sowie weiteren relevanten Gesetzen und Regularien einschließlich Abb Vie-Vorgaben Planung, Durchführung, Überwachung und Bewertung der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung Prüfung und Genehmigung von Herstellungsdokumenten Prüfung und Genehmigung von Abweichungsberichten, Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten Bearbeitung von Abweichungen, Ursachenermittlung sowie Festlegen korrektiver und/oder präventiver Maßnahmen (CAPA) Verantwortlich für das pharmazeutische Qualitätsmanagement im Verantwortungsbereich Verantwortlich für die Aseptischen Prozesssimulationen und die Kontaminationskontrolle aktive Mitwirkung bei der Vorbereitung und Durchführung behördlicher Inspektionen und Audits [. .. ]
Job vor 11 Tagen bei JobMESH gefunden
Abb Vie Deutschland GmbH Co. KG
Leitung der Herstellung klinischer Prüfpräparate Parenteralia (all genders)
• Rheinland- Pfalz Ludwigshafen am Rhein
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium
Work-Life-Balance
[. .. ] die stellvertretende Leitung der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung. Du trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und Spritzen) für klinische Studien. Wenn du Expertise in aseptischer Herstellung mitbringst, Freude an Teamführung hast und in einem internationalen, wissenschaftlich geprägten Umfeld wirken möchtest, freuen wir uns auf deine Bewerbung. Konkret bedeutet das: Ausübung der Funktion als stellvertretende Leitung der Herstellung gemäß AMG, AMWHV, EU-GMP-Leitfaden sowie weiteren relevanten Gesetzen und Regularien einschließlich Abb Vie-Vorgaben Planung, Durchführung, Überwachung und Bewertung der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung Prüfung und Genehmigung von Herstellungsdokumenten Prüfung und Genehmigung von Abweichungsberichten, Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten Bearbeitung von Abweichungen, Ursachenermittlung sowie Festlegen korrektiver und/oder präventiver Maßnahmen (CAPA) Verantwortlich für das pharmazeutische Qualitätsmanagement im Verantwortungsbereich Verantwortlich für die Aseptischen Prozesssimulationen und die Kontaminationskontrolle aktive Mitwirkung bei der Vorbereitung und Durchführung behördlicher Inspektionen und Audits [. .. ]
Job am 02.08.2026 bei Mindmatch.ai gefunden
Chromsystems GmbH
• Gräfelfing
Flexible Arbeitszeiten Mitarbeiterevents
Chromsystems ist ein etablierter und stabil wachsender Hersteller von innovativen Produkten für die
klinische Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Seit 35 Jahren forschen, entwickeln und produzieren wir mit Leidenschaft, um [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] den medizinischen Fortschritt voranzutreiben. Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und profitieren Sie von einer modernen Arbeitsumgebung und kompetenten und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen. Verstärken Sie unser Quality Control-Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Mitarbeiter [. .. ] Wareneingangskontrolle von Rohstoffen und Verbrauchsmaterialien für unsere anspruchsvollen Produkte im Bereich der klinischen Diagnostik. Dabei führen Sie selbstständig die erforderlichen Prüfungen gemäß den geltenden Spezifikationen durch. Dies umfasst sowohl die Prüfung von Begleitdokumenten und Herstellerzertifikaten als auch die Erfassung und Prüfung produktspezifischer Merkmale. Sie verantworten die Freigabe der geprüften Materialien, wirken bei Reklamationsbearbeitung mit, prüfen Abweichungen und unterstützen die Umsetzung geeigneter Verbesserungsmaßnahmen. Die Erstellung der Prüfdokumentation, die Kennzeichnung der Waren und die Erfassung im System gehören ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich. Sie [. .. ]
Job am 01.08.2026 bei JobMESH gefunden
Chromsystems GmbH
Mitarbeiter Qualitätskontrolle Wareneingang/ QC Assistant (m/w/d) - klinische Diagnostik für die Quality Control
• Bayern Gräfelfing
Flexible Arbeitszeiten Mitarbeiterevents
Chromsystems ist ein etablierter und stabil wachsender Hersteller von innovativen Produkten für die
klinische Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Seit 35 Jahren forschen, entwickeln und produzieren wir mit Leidenschaft, um [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] den medizinischen Fortschritt voranzutreiben. Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und profitieren Sie von einer modernen Arbeitsumgebung und kompetenten und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen. Verstärken Sie unser Quality Control-Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Mitarbeiter [. .. ] Wareneingangskontrolle von Rohstoffen und Verbrauchsmaterialien für unsere anspruchsvollen Produkte im Bereich der klinischen Diagnostik. Dabei führen Sie selbstständig die erforderlichen Prüfungen gemäß den geltenden Spezifikationen durch. Dies umfasst sowohl die Prüfung von Begleitdokumenten und Herstellerzertifikaten als auch die Erfassung und Prüfung produktspezifischer Merkmale. Sie verantworten die Freigabe der geprüften Materialien, wirken bei Reklamationsbearbeitung mit, prüfen Abweichungen und unterstützen die Umsetzung geeigneter Verbesserungsmaßnahmen. Die Erstellung der Prüfdokumentation, die Kennzeichnung der Waren und die Erfassung im System gehören ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich. Sie [. .. ]
Job vor 7 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
• Schleswig- Holstein
Betriebliche Altersvorsorge Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] (m/w/d) . Das können Sie bei uns bewegen Rüstung und Einrichtung von Produktions- und Verpackungsanlagen sowie selbstständige Behebung komplexer, zum Teil neuartiger Prozessstörungen Sicherstellung eines kontinuierlichen Produktionsprozesses [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Visuelle Prüfung von Einsatzmaterialien auf Qualitätsabweichungen Einarbeitung neuer Mitarbeitender Optimierung laufender Prozesse sowie Mitwirkung bei der Umsetzung von Lean-Aspekten Durchführung von Schnittstellen- und Sonderaufgaben Das bringen Sie mit Erfolgreich abgeschlossene technische Berufsausbildung oder vergleichbare Qualifikation Fundierte Erfahrung als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) bei der Bedienung, Überwachung und Störungsbeseitigung an [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei JobMESH gefunden
Universität Regensburg
Studienassistenz/ Studienkoordination (m/w/d)
• Bayern 93047
[. .. ] und studienspezifischen Dokumenten Implementierung und Weiterentwicklung GCP-konformer Studienprozesse unter Berücksichtigung der Clinical Trials Regulation (EU) Nr. 536/ 2014 sowie datenschutzrechtlicher und ethischer Anforderungen Je nach Eignung supervidierte [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] oder selbstständige Prüfung von Studienanfragen und -unterlagen, insbesondere Studienprotokollen, Labor-bzw. Pathologie-Manuals, Ethikvoten, Datenschutzunterlagen und Einwilligungserklärungen Durchführung von Machbarkeitsanalysen und fachlich fundierte Aufbereitung der Ergebnisse als Entscheidungsgrundlage für die ärztliche Leitung Erstellung von Budget- und Kostenkalkulationen, Leistungsbewertungen und Kostenvoranschlägen sowie Vorbereitung von Vertragsinhalten in Abstimmung mit Sponsoren, CROs und dem Zentrum für Klinische Studien Zentrale Koordination und Steuerung institutsinterner Studienabläufe einschließlich der Proben- und Gewebelogistik sowie Abstimmung mit klinischen Partnern, Studienzentren, Laboren und beteiligten Mitarbeitenden Koordination und Unterstützung klinisch-translationaler Forschungsprojekte sowie assoziierter Dritt- und Projektmittel Betreuung und Koordination studentischer Hilfskräfte beim Aufbau und bei der Digitalisierung von Forschungskohorten Konzeption und Implementierung digitaler [. .. ]
Job vor 7 Tagen bei JobMESH gefunden
DRK- Blutspendedienst Baden- Württemberg- Hessen gemeinnützige GmbH
• Hessen 34117
30+ Urlaubstage
[. .. ] von Blutkomponenten Sie untersuchen Blut-, Plasma-, Thrombozyten- und Stammzellspender Sie betreuen Blutspender medizinisch während des gesamten Spendeprozesses Sie überwachen maschinelle Plasma- und Zytapheresen Sie kontrollieren immunhämatologische Laboruntersuchungen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Nach Prüfung der medizinischen Befunde geben Sie diese zur weiteren Verarbeitung frei Sie klären Nebenwirkungen im Rahmen der Hämotherapie ab und bewerten diese Sie beraten ärztliche Kolleginnen und Kollegen sowie Pflegepersonal hämotherapeutisch und labordiagnostisch im Rahmen des 24-Stunden-Konsiliardienstes Auch im ärztlichen Rufbereitschaftsdienst übernehmen Sie Verantwortung für eine sichere Versorgung Ihr Profil Abgeschlossenes Medizinstudium und Approbation Idealerweise bereits klinische Erfahrung in einem transfundierenden Fachgebiet Interesse an einem modernen medizinischen Querschnittsfach Spaß an der interdisziplinären Zusammenarbeit mit klinischen Partnern Unser Angebot Eine Vergütung nach TV-L Ä 1 mit einem monatlichen Bruttogrundgehalt von ca. 2.911 bis 3.604 bei 50 Stellenanteil bis ca. 5.821 bis 7.207 bei [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei JobMESH gefunden
Abb Vie Deutschland GmbH Co. KG
Leitung der Herstellung klinischer Prüfpräparate Parenteralia (all genders)
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium
Work-Life-Balance
[. .. ] die stellvertretende Leitung der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung. Du trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und Spritzen) für klinische Studien. Wenn du Expertise in aseptischer Herstellung mitbringst, Freude an Teamführung hast und in einem internationalen, wissenschaftlich geprägten Umfeld wirken möchtest, freuen wir uns auf deine Bewerbung. Konkret bedeutet das: Ausübung der Funktion als stellvertretende Leitung der Herstellung gemäß AMG, AMWHV, EU-GMP-Leitfaden sowie weiteren relevanten Gesetzen und Regularien einschließlich Abb Vie-Vorgaben Planung, Durchführung, Überwachung und Bewertung der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung Prüfung und Genehmigung von Herstellungsdokumenten Prüfung und Genehmigung von Abweichungsberichten, Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten Bearbeitung von Abweichungen, Ursachenermittlung sowie Festlegen korrektiver und/oder präventiver Maßnahmen (CAPA) Verantwortlich für das pharmazeutische Qualitätsmanagement im Verantwortungsbereich Verantwortlich für die Aseptischen Prozesssimulationen und die Kontaminationskontrolle aktive Mitwirkung bei der Vorbereitung und Durchführung behördlicher Inspektionen und Audits [. .. ]
Job am 06.08.2026 bei JobMESH gefunden
Chromsystems GmbH
Mitarbeiter Qualitätskontrolle Wareneingang/ QC Assistant (m/w/d) - klinische Diagnostik für die Quality Control
• Bayern Gräfelfing
Flexible Arbeitszeiten Mitarbeiterevents
Chromsystems ist ein etablierter und stabil wachsender Hersteller von innovativen Produkten für die
klinische Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Seit 35 Jahren forschen, entwickeln und produzieren wir mit Leidenschaft, um [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] den medizinischen Fortschritt voranzutreiben. Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und profitieren Sie von einer modernen Arbeitsumgebung und kompetenten und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen. Verstärken Sie unser Quality Control-Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Mitarbeiter [. .. ] Wareneingangskontrolle von Rohstoffen und Verbrauchsmaterialien für unsere anspruchsvollen Produkte im Bereich der klinischen Diagnostik. Dabei führen Sie selbstständig die erforderlichen Prüfungen gemäß den geltenden Spezifikationen durch. Dies umfasst sowohl die Prüfung von Begleitdokumenten und Herstellerzertifikaten als auch die Erfassung und Prüfung produktspezifischer Merkmale. Sie verantworten die Freigabe der geprüften Materialien, wirken bei Reklamationsbearbeitung mit, prüfen Abweichungen und unterstützen die Umsetzung geeigneter Verbesserungsmaßnahmen. Die Erstellung der Prüfdokumentation, die Kennzeichnung der Waren und die Erfassung im System gehören ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich. Sie [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei Stellen-Online.de gefunden
Gesundheit soziale Dienste Karriere
Bauingenieur, Architekt (m/w/d) als (Sr. ) Expert (m/w/d) Commercial Project Manager (Bau- und Facility Management) - Vollzeit
• Schweinfurt, 97421
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] zielstrebig und mitfühlend, unterstützt von einem globalen Team von über 125.000 Mitarbeitern. In unserem Segment Care Enablement entwickeln und liefern wir lebenserhaltende medizinische Produkte, digitale Gesundheitslösungen und [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Therapien, die klinische Teams unterstützen und die Behandlungsergebnisse für Patienten verbessern. Unsere FME Reignite-Strategie treibt den Wandel durch Innovation, Effizienz und nachhaltiges Wachstum voran. Unsere Werte leiten unsere Arbeit:Wir kümmern uns um unsere Patienten, umeinander und um unsere Gemeinschaften Wir verbinden Teams und Grenzen, um gemeinsam Spitzenleistungen zu erbringen Wir verpflichten uns, Dinge [. .. ] erfolgreiche Projektabwicklung und bilden eine tragende Säule im Team Facility Management. Aufgaben Eigenverantwortliche Steuerung und Begleitung von Projekten im Bau- und Facility Management Übernahme umfassender Projektmanagementaufgaben über den gesamten Projektlebenszyklus Erstellung, Prüfung und Verhandlung von Werk-, Dienstleistungs-sowie VOB-Verträgen Selbstständige Abwicklung von Projekten von der Angebotsphase über die Beauftragung bis hin zur Abrechnung und dem Nachtragsmanagement Erstellung, Analyse und Überwachung von Kostenübersichten, Budgets, Forecasts, Bauabrechnungen sowie Finanzreportings im Gebäudebetrieb Budgetplanung für Projekte und den Gebäudebetrieb Erarbeitung und Erstellung von Finanzierungs-[. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei Stellen-Online.de gefunden
Universität Regensburg
• Regensburg, 93047
Teilzeit
[. .. ] und studienspezifischen Dokumenten Implementierung und Weiterentwicklung GCP-konformer Studienprozesse unter Berücksichtigung der Clinical Trials Regulation (EU) Nr. 536/ 2014 sowie datenschutzrechtlicher und ethischer Anforderungen Je nach Eignung supervidierte [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] oder selbstständige Prüfung von Studienanfragen und -unterlagen, insbesondere Studienprotokollen, Labor-bzw. Pathologie-Manuals, Ethikvoten, Datenschutzunterlagen und Einwilligungserklärungen Durchführung von Machbarkeitsanalysen und fachlich fundierte Aufbereitung der Ergebnisse als Entscheidungsgrundlage für die ärztliche Leitung Erstellung von Budget- und Kostenkalkulationen, Leistungsbewertungen und Kostenvoranschlägen sowie Vorbereitung von Vertragsinhalten in Abstimmung mit Sponsoren, CROs und dem Zentrum für Klinische Studien Zentrale Koordination und Steuerung institutsinterner Studienabläufe einschließlich der Proben- und Gewebelogistik sowie Abstimmung mit klinischen Partnern, Studienzentren, Laboren und beteiligten Mitarbeitenden Koordination und Unterstützung klinisch-translationaler Forschungsprojekte sowie assoziierter Dritt- und Projektmittel Betreuung und Koordination studentischer Hilfskräfte beim Aufbau und bei der Digitalisierung von Forschungskohorten Konzeption und Implementierung digitaler [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei Stellen-Online.de gefunden
Pharmaindustrie Karriere
Leitung der Herstellung klinischer Prüfpräparate Parenteralia (all genders) - Vollzeit
• Ludwigshafen am Rhein, 67059
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium
Work-Life-Balance
[. .. ] die stellvertretende Leitung der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung. Du trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] und Spritzen) für klinische Studien. Wenn du Expertise in aseptischer Herstellung mitbringst, Freude an Teamführung hast und in einem internationalen, wissenschaftlich geprägten Umfeld wirken möchtest, freuen wir uns auf deine Bewerbung. Konkret bedeutet das:Ausübung der Funktion als stellvertretende Leitung der Herstellung gemäß AMG, AMWHV, EU-GMP-Leitfaden sowie weiteren relevanten Gesetzen und Regularien einschließlich Abb Vie-Vorgaben Planung, Durchführung, Überwachung und Bewertung der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung Prüfung und Genehmigung von Herstellungsdokumenten Prüfung und Genehmigung von Abweichungsberichten, Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten Bearbeitung von Abweichungen, Ursachenermittlung sowie Festlegen korrektiver und/oder präventiver Maßnahmen (CAPA) Verantwortlich für das pharmazeutische Qualitätsmanagement im Verantwortungsbereich Verantwortlich für die Aseptischen Prozesssimulationen und die Kontaminationskontrolleaktive Mitwirkung bei der Vorbereitung und Durchführung behördlicher Inspektionen und Audits Mitarbeit [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei Stellen-Online.de gefunden
Gesundheit soziale Dienste Karriere
Facharzt für Transfusionsmedizin oder Assistenzarzt zur Weiterbildung (m/w/d) - Vollzeit
• Nürnberg, 90403 Nuernberg
Abgeschlossenes Studium
Betriebliche Altersvorsorge Weihnachtsgeld
[. .. ] Stammzellspendenden. Überwachung der maschinellen Plasmapheresen und Zytapheresen. Medizinische Betreuung der Blutspender-/ innen vor/ während/nach der Spende. Herstellung von Blutprodukten (Vollblutentnahme und -weiterverarbeitung, Plasma-/ Thrombozytapheresen, autologe und allogene [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Stammzellspende) . Prüfung der Präparate durch verschiedenste Laboruntersuchungen (z. B. infektionsserologische, immunhämatologische und klinisch-chemische Untersuchungen) . Überprüfung und Freigabe medizinischer Befunde. Abklärung und Bewertung von Nebenwirkungen im Rahmen der Hämotherapie. Konsiliarische, labordiagnostische und transfusionsmedizinisch-hämotherapeutische Beratungen der ärztlichen Kollegen/-innen und des Krankenpflegepersonals der Kliniken unseres Einzugsgebietes im 24-Stunden Service, gemeinsam [. .. ] an Fort- und Weiterbildungen teilzunehmen. Sie bringen Kenntnisse in den gängigen EDV-Anwendungen sowie Engagement und Interesse an einem modernen medizinischen Fach mit. Arzt in Weiterbildung: Mindestens 1, 5-jährige klinische Erfahrung in einem für die Weiterbildung anerkannten Fachgebiet (gem. WBO: stationäre Patientenversorgung, Laboratoriumsmedizin) . Facharzt für Transfusionsmedizin: Sie besitzen eine abgeschlossene Facharztausbildung im Fach Transfusionsmedizin. Wir bieten Gründliches und strukturiertes Einarbeitungs-sowie Fort- und Weiterbildungsprogramm zur Erlangung der Facharztkompetenz für Transfusionsmedizin in einem aufgeschlossenen Team. Möglichkeit zu vielseitigem wissenschaftlichem Arbeiten [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Stellen-Online.de gefunden
Takeda
Senior Expert Qualification (m/w/d) - Vollzeit
• Friedrichsthal, 16515 Zuehlsdorf
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage Beteiligungsprogramm
[. .. ] werde Teil von Takeda als Senior Expert Qualification (w/m/d) Steuerung und Sicherstellung GMP-konformer Qualifizierungen von Geräten, Anlagen, Räumen und Systemen gemäß SOP, AMG, AMWHV und EU-GMP
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[...] class=highlight_text>Prüfung, Aktualisierung und Genehmigung von QMPs, VMPs sowie Qualifizierungsdokumenten Gewährleistung des Einsatzes ausschließlich qualifizierter und funktionsfähiger Systeme am Standort Definition und Weiterentwicklung von Qualifizierungsstandards nach Stand der Technik Erstellung, Prüfung und Pflege von SOPs sowie Coaching der Mitarbeitenden zur GMP-gerechten Dokumentation Fachliche Leitfunktion für Qualifizierungen inkl. standortweiter Beratung und Unterstützung [. .. ] Der Produktionsstandort Oranienburg in der Metropolregion Berlin-Brandenburg ist der mitarbeiterstärkste Takeda-Standort für die Herstellung fester Darreichungsformen (Kapseln und Tabletten) . Am Standort befindet sich auch eine Pilotproduktion für
klinische Entwicklungsprojekte. Die Arzneimittelproduktion in Oranienburg kann auf eine Tradition von mehr als 135 Jahren zurückblicken. Heute beliefern wir von Oranienburg aus über 65 Länder mit qualitativ hochwertigen Medikamenten. Takeda Oranienburg ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und wurde kürzlich mit dem unabhängigen Great Place to Work-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet [. .. ]
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Job vor 14 Tagen bei Stellen-Online.de gefunden
Paul- Ehrlich- Institut
Wissenschaftliche/ r Mitarbeiter/in (m/w/d) Pharmakometrie-Teilzeit, Homeoffice
• Langen (Hessen) , 63225 Langen (Hessen)
Teilzeit Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Jobticket Vermögenswirksame Leistungen
Wissenschaftliche Mitarbeiterin/ Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Pharmakometrie Das Paul-Ehrlich-Institut ist eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, zuständig für die
Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln sowie für Forschung im [...]
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[...] Bereich der Life Sciences. Durch die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren ist das Institut ein kompetenter Ansprechpartner für Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Für das Fachgebiet SBD5 Data Science und Methoden wird zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Wissenschaftliche [. .. ] Bewerbende (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Stellenanzeige automatisch mit KI zusammengefasst Wissenschaftsmanagement Mathematik Wissenschaftsmanagement Humanmedizin Pharma Mathematik Biomedizin Wissenschaftlicher Mitarbeiter, wissenschaftliche Mitarbeiterin Forschung Entwicklung Medizin, Heilkunde Klinische Forschung, Regulatory Affairs Öffentliche Verwaltung: Bund Vollzeit Teilzeit-gefunden bei stellenonline. de 01132409 [. .. ]
Job am 12.06.2026 bei praktischArzt.de gefunden
DRK- Blutspendedienst Baden- Württemberg- Hessen gGmbH
Assistenzarzt/ Arzt in Weiterbildung Transfusionsmedizin (m/w/d)
• 34117, Kassel, Deutschland
30+ Urlaubstage
[. .. ] von Blutkomponenten Sie untersuchen Blut-, Plasma-, Thrombozyten- und Stammzellspender Sie betreuen Blutspender medizinisch während des gesamten Spendeprozesses Sie überwachen maschinelle Plasma- und Zytapheresen Sie kontrollieren immunhämatologische Laboruntersuchungen [...]
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[...] Nach Prüfung der medizinischen Befunde geben Sie diese zur weiteren Verarbeitung frei Sie klären Nebenwirkungen im Rahmen der Hämotherapie ab und bewerten diese Sie beraten ärztliche Kolleginnen und Kollegen sowie Pflegepersonal hämotherapeutisch und labordiagnostisch im Rahmen des 24-Stunden-Konsiliardienstes Auch im ärztlichen Rufbereitschaftsdienst übernehmen Sie Verantwortung für eine sichere Versorgung 02 Ihr Profil Abgeschlossenes Medizinstudium und Approbation Idealerweise bereits klinische Erfahrung in einem transfundierenden Fachgebiet Interesse an einem modernen medizinischen Querschnittsfach Spaß an der interdisziplinären Zusammenarbeit mit klinischen Partnern 03 Unser Angebot Eine Vergütung nach TV-L Ä 1 mit einem monatlichen Bruttogrundgehalt von ca. 2.911 bis 3.604 bei 50 Stellenanteil bis ca. 5.821 bis 7.207 [. .. ]
Job am 07.08.2026 bei Regio-Jobanzeiger gefunden
- BG ETEM- Berufsgenossenschaft Energie Textil Elektro Medienerzeugnisse
DRG-Bearbeiter/in (m/w/d) , Nürnberg
• 90443, Nürnberg
Homeoffice möglich Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Jobticket
[. .. ] (Zertifizierung mit dem Audit berufundfamilie) . Weiterbildungsmöglichkeiten. Ein umfangreiches Angebot für Ihre Gesundheit u. a. eine vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club. Betriebliche Altersversorgung, Jobticket und vieles [...]
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[...] mehr. Ihre Aufgaben Prüfung und Feststellung der Krankenhaus- und BGSW-Rechnungen entsprechend dem internen Handlungsleitfaden. Anfordern und Bewerten der prüfungsrelevanten medizinischen Unterlagen. Erstellung eines Prüfvermerks, ggfs. Rechnungskürzung mit Begründung. Kommunikation und Schriftwechsel mit Krankenhäusern, Gutachtern und sonstigen Beteiligten, ggfs. Fallbesprechungen mit Beratungsarzt DRG. Bearbeitung der Widersprüche. Statistische Dokumentation der Prüfungsergebnisse. Was uns überzeugt Abgeschlossene [. .. ] oder verwaltenden Bereich mit mehrjähriger Berufserfahrung (z. B. Krankenpfleger/in, Arzthelfer/in, Kauffrau/-mann, Re No-Gehilfin/-Gehilfe. Grundkenntnisse in Unfallmedizin und Unfallrecht, idealerweise zertifiziertes Basis-Training DGUV. Zusatzqualifikation als klinische Kodierfachkraft oder vergleichbare mehrjährige Erfahrung in der DRG-oder Rechnungsprüfung. Sicherer Umgang min ICD, OPS und den deutschen Kodierrichtlinien sowie den Abrechnungsregelungen der Fallpauschalenverordnung. Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Wort und Schrift, Verhandlungsgeschick. Teamfähigkeit, Engagement und Verantwortungsbewusstsein, Selbständigkeit und Zuverlässigkeit. Gutes Zahlenverständnis. Wir fördern aktiv die Vereinbarkeit von Beruf und Familie [. .. ]
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Häufig gestellte Fragen
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