Klinischer Monitor Stellenangebote


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30 Jobs für Klinischer Monitor


Stellenangebote Klinischer Monitor Jobs


Job am 22.02.2026 bei Neuvoo gefunden ACANDIS GmbH

Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs

• Pforzheim, Baden- Württemberg [. .. ] Zentren, Interimmonitoringvisiten, Close-Out Pflege und Überwachung der Studiendokumentation sowie Studiendatenbank Erstellung von Studiendokumenten in deutscher und englischer Sprache Unsere Anforderungen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizintechnisches Studium Idealerweise eine [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] Zusatzqualifikation als Klinischer Monitor/ CRA (m/w/d) Erste Berufserfahrung als Klinischer Monitor/ CRA/ Studienassistenz (m/w/d) von Vorteil Kenntnisse im Bereich GCP und weiterer regulatorischer Anforderungen wünschenswert Eigenverantwortliches, strukturiertes und gewissenhaftes Arbeiten sowie ein gutes Zeitmanagement Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit Was wir Ihnen bieten: Hohe Jobsicherheit in einem kontinuierlich wachsenden Medizintechnik-Unternehmen [. .. ]

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Job am 14.02.2026 bei Neuvoo gefunden Thermo Fisher Scientific Part-Time CRA II-Klinischer Monitor (0.8 FTE) (m/w/d) • Munich, Bavaria [. .. ] field or equivalent and relevant formal academic/ vocational qualification. Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 2+ years as [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] a clinical research monitor) . Valid drivers license Full Right to work in Germany Fluency in English and German language to at least C1 level (note that the interview will be held in German) . Knowledge, Skills, Abilities Effective clinical monitoring skills Demonstrated understanding of medical/ therapeutic area knowledge and medical terminology Excellent understanding [. .. ]

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Job am 24.01.2026 bei Neuvoo gefunden Alcedis GmbH (Senior) Clinical Research Associate/ Klinischer Monitor/ Site Manager (m/w/d) - homebased (Region Berlin und Umgebung) , (Senior) Clinical Research Associate/ Klinischer Monitor/ Site Manager (m/w • Giessen, Hessen Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage (Senior) Clinical Research Associate/ Klinischer Monitor/ Site Manager (m/w/d) - homebased (Region Berlin und Umgebung) bei Alcedis Gmb H softgarden View job here (Senior) Clinical Research Associate/ Klinischer Monitor/ Site [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] Manager (m/w/d) - homebased (Region Berlin und Umgebung) Vollzeit Remote Gießen, Deutschland Mit Berufserfahrung 23.02.26 Als ( Senior ) Clinical Research [. .. ]

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Job vor 11 Tagen bei Jobleads gefunden

Studienkoordination (m/w/d) Neurologie

• Lübeck, Schleswig- Holstein Abgeschlossene Ausbildung Betriebliche Altersvorsorge [. .. ] Dokumentation und Monitoring der Studiendaten (elektronische CRFs, Studiendatenbanken) Enge Zusammenarbeit und Kommunikation mit internationalen Sponsoren, Kooperationspartnern und Studiengruppen Das bringen Sie mit Abgeschlossene Ausbildung als Studienassistenz/ Study [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] Nurse, klinische/ r Monitor/in, zum/zur Medizinischen Fachangestellten, Pflegefachkraft, Pharmazeutisch-technische Assistenz oder vergleichbare Qualifikation Bevorzugt: Einschlägige Erfahrung in der Durchführung oder Koordination klinischer Studien Interesse an klinischer Forschung und neurologischen Bewegungsstörungen (z. B. Parkinson, Dystonien, Ataxien) Teamgeist, Zuverlässigkeit, Eigenverantwortung und strukturierte Arbeitsweise Gute Englischkenntnisse sind aufgrund unseres internationalen Umfelds ausdrücklich erwünscht Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 25.03.2026 unter Angabe der Ausschreibungsnummer 28061. #J-18808-Ljbffr 84476621 [. .. ]

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Job vor 13 Tagen bei Jobleads gefunden Studienkoordination (m/w/d) Neurologie • Lübeck, Schleswig- Holstein Abgeschlossene Ausbildung Betriebliche Altersvorsorge [. .. ] Dokumentation und Monitoring der Studiendaten (elektronische CRFs, Studiendatenbanken) Enge Zusammenarbeit und Kommunikation mit internationalen Sponsoren, Kooperationspartnern und Studiengruppen Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Ausbildung als Studienassistenz/ Study [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] Nurse, klinische/ r Monitor/in, zum/zur Medizinischen Fachangestellten, Pflegefachkraft, Pharmazeutisch-technische Assistenz oder vergleichbare Qualifikation Bevorzugt: Einschlägige Erfahrung in der Durchführung oder Koordination klinischer Studien Interesse an klinischer Forschung und neurologischen Bewegungsstörungen (z. B. Parkinson, Dystonien, Ataxien) Teamgeist, Zuverlässigkeit, Eigenverantwortung und strukturierte Arbeitsweise Gute Englischkenntnisse sind aufgrund unseres internationalen Umfelds ausdrücklich erwünscht Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 25.03.2026 unter Angabe der Ausschreibungsnummer 28061. Arbeiten am Universitätsklinikum der Zukunft Das [. .. ]

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Job am 19.02.2026 bei Jobleads gefunden Sales Manager GPO (Group Purchasing Organizations) / Einkaufsgemeinschaften (w/m/d) Deutschland. . . • Düsseldorf, Nordrhein- Westfalen Abgeschlossenes Studium [. .. ] nächsten klinischen Durchbruchs über die schnelle und zuverlässige Probenanalyse bis hin zu fundierteren Entscheidungen wir ermöglichen es Ärzten, ihren Patienten die bestmögliche Versorgung zu bieten, und zwar [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] mit verbesserter Effizienz, klinischer Zuversicht, adaptiver Zusammenarbeit und beschleunigter Intelligenz. Erfahren Sie mehr über das Danaher Business System, das all dies möglich macht. Ihre Rolle mit echtem Einfluss auf den Markt Als Sales Manager GPO Deutschland (w/m/d) gestalten Sie aktiv unsere Zusammenarbeit mit führenden Einkaufsgemeinschaften und Krankenhausnetzwerken wie Sana Einkauf Logistik, Asklepios [. .. ] Development: Identify and drive growth opportunities within GP Oaffiliated hospitals by positioning the full IVD portfolio and providing visibility on pipeline opportunities, risks, and market trends. Insight Generation Market Intelligence: Monitor competitor strategies, procurement patterns, and reimbursement changes (e. g. , DRG, EBm/GOÄ) to inform pricing strategy and guide regional and global leadership decisions. Cross Functional Field Team Enablement: Collaborate with Legal, Finance, Service, and Supply Chain to ensure compliant, executable agreements, and support field teams through training on contract [. .. ]

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Job am 19.02.2026 bei Jobleads gefunden

Sales Manager GPO (Group Purchasing Organizations) / Einkaufsgemeinschaften (w/m/d) Deutschland. . .

• München, Bayern Abgeschlossenes Studium [. .. ] nächsten klinischen Durchbruchs über die schnelle und zuverlässige Probenanalyse bis hin zu fundierteren Entscheidungen wir ermöglichen es Ärzten, ihren Patienten die bestmögliche Versorgung zu bieten, und zwar [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] mit verbesserter Effizienz, klinischer Zuversicht, adaptiver Zusammenarbeit und beschleunigter Intelligenz. Erfahren Sie mehr über das Danaher Business System, das all dies möglich macht. Ihre Rolle mit echtem Einfluss auf den Markt Als Sales Manager GPO Deutschland (w/m/d) gestalten Sie aktiv unsere Zusammenarbeit mit führenden Einkaufsgemeinschaften und Krankenhausnetzwerken wie Sana Einkauf Logistik, Asklepios [. .. ] Development: Identify and drive growth opportunities within GP Oaffiliated hospitals by positioning the full IVD portfolio and providing visibility on pipeline opportunities, risks, and market trends. Insight Generation Market Intelligence: Monitor competitor strategies, procurement patterns, and reimbursement changes (e. g. , DRG, EBm/GOÄ) to inform pricing strategy and guide regional and global leadership decisions. Cross Functional Field Team Enablement: Collaborate with Legal, Finance, Service, and Supply Chain to ensure compliant, executable agreements, and support field teams through training on contract [. .. ]

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Job am 18.12.2025 bei Jobleads gefunden Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst) • Hamburg [. .. ] Bewerbung als Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Field-based. Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können. Einfluss nehmen Monitoring [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Studien und Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, z. B. WBDC, IVRS, und Pflege des CTMS Teilnahme an internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen [. .. ] Monitoring der Rekrutierungsleistung, der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium Vorerfahrung als Monitor:in in der Durchführung klinischer Studien im Bereich Zelltherapie Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und die uneingeschränkte Bereitschaft, sich diese anzueignen und umzusetzen Hervorragende ICHGCP Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis [. .. ]

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Job vor 6 Tagen bei Neuvoo gefunden wu personal GmbH Clinical Research Associate/ Junior Monitor klinische Studien (m/w/d) • Munich, Bavaria Muenchen Absolventen, Einsteiger, Trainees Angebote von Zeitarbeitsunternehmen Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium Weihnachtsgeld Übertarifliche Vergütung [. .. ] unterstützen wir namhafte nationale und internationale Unternehmen. Für unseren Auftraggeber, ein führendes, globales Unternehmen in der Medizintechnologie-Branche, suchenwir zum nächstmöglichen Zeitpunkt mehrere Mitarbeiter (m/w/d) für das Monitoring [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] klinischer Studien. Remote bzw. aus dem Home Office mit bundesweiter Reisebereitschaft (ca. 50) . Clinical Research Associate/ Junior Monitor klinische Studien (m/w/d) remote mit bundesweiter Reisebereitschaft JOBPROFIL-ID 11144 AUFGABEN Planung, Vorbereitung und Durchführung von Monitoring-Aktivitäten klinischer Studien an Prüfzentren remote und vor Ort deutschlandweit Durchführung von Monitoring-Aktivitäten gemäß Prüfplan bzw. Monitoring-Plan, Standardarbeitsanweisungen guter klinischer Praxis (Good Clinical Practice) und regulatorischen Vorgaben Überwachung der [. .. ]

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Job vor 7 Tagen bei Neuvoo gefunden IQVIA

Studienkoordinator:in/ Clinical Research Coordinator/ Study Nurse (m/w/d)

• Trier, Rhineland- Palatinate [. .. ] in EDC Systemen sowie in CRFs Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] Patient:innen Zusammenarbeit mit Monitor:innen und Beantwortung studienbezogener Rückfragen Nice to have (keine Voraussetzung) : Erfahrung mit Blutentnahmen und EKGs Ihr Profil Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in) Sehr gute Kenntnisse im Daten und Visit Management klinischer Studien Sicherer Umgang mit EDC Systemen Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute IT Kenntnisse (MS Office) #LI-CES #LI-XS #LI-HCPN #LI-DNP IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence [. .. ]

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Job vor 8 Tagen bei Neuvoo gefunden wu personal GmbH Junior Monitor klinische Studien (m/w/d) • Munich, Bavaria Absolventen, Einsteiger, Trainees Angebote von Zeitarbeitsunternehmen Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium Weihnachtsgeld Übertarifliche Vergütung [. .. ] Unternehmen. Unser Auftraggeber ist ein führendes, globales Unternehmen in der Medizintechnologie-Branche. Im Auftrag unseres Kunden suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt mehrere Mitarbeiter (m/w/d) für das Aufgabengebiet Junior [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] Monitor klinische Studien (m/w/d) JOBPROFIL-ID 11129 AUFGABEN Planung, Vorbereitung und Durchführung von Monitoring-Aktivitäten klinischer Studien an Prüfzentren remote und vor Ort deutschlandweit Durchführung von Monitoring-Aktivitäten gemäß Prüfplan (Investigational Plan) , Monitoring-Plan (Monitoring Plan) , Standardarbeitsanweisungen (Standard Operating Procedures) , guter klinischer Praxis (Good Clinical Practice) und regulatorischen Vorgaben Überwachung der Protokolltreue, Datenqualität und Compliance an den Prüfzentren inklusive Prüfung, Verifizierung und Nachverfolgung [. .. ]

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Job vor 13 Tagen bei Neuvoo gefunden Universitätsklinikum Schleswig- Holstein Studienkoordination (m/w/d) Neurologie • Lübeck, Schleswig- Holstein Abgeschlossene Ausbildung Betriebliche Altersvorsorge [. .. ] Dokumentation und Monitoring der Studiendaten (elektronische CRFs, Studiendatenbanken) Enge Zusammenarbeit und Kommunikation mit internationalen Sponsoren, Kooperationspartnern und Studiengruppen Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Ausbildung als Studienassistenz/ Study [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] Nurse, klinische/ r Monitor/in, zum/zur Medizinischen Fachangestellten, Pflegefachkraft, Pharmazeutisch-technische Assistenz oder vergleichbare Qualifikation Bevorzugt: Einschlägige Erfahrung in der Durchführung oder Koordination klinischer Studien Interesse an klinischer Forschung und neurologischen Bewegungsstörungen (z. B. Parkinson, Dystonien, Ataxien) Teamgeist, Zuverlässigkeit, Eigenverantwortung und strukturierte Arbeitsweise Gute Englischkenntnisse sind aufgrund unseres internationalen Umfelds ausdrücklich erwünscht Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 25.03.2026 unter Angabe der Ausschreibungsnummer 28061.84357414 [. .. ]

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Job am 11.02.2026 bei Neuvoo gefunden Klinikum Darmstadt

Medizinische Qualitätssicherungsbeauftragte (m/w/d) (Externe Stationäre Qualitätssicherung 137 SGB V) im Medizincontrolling

• Darmstadt, Hessen Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Jobticket Weihnachtsgeld 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance [. .. ] von Kontrollen der externen stationären Qualitätssicherung durch den Medizinischen Dienst gemäß MD-Qualitätskontroll-Richtlinie (MD-) oder durch die LAGQH Unterstützung und Mitarbeit im strategischen Medizincontrolling Ihr Profil: Pflegefachperson mit [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] klinischer Erfahrung Erfahrung in der praktischen Anwendung der Kodierrichtlinien, ICD-10- und OPS-Katalog Kenntnisse der G-DRG-Systematik Routinierter Umgang mit EDV-Systemen (z. B. MS-Office-Paket, KIS-Anwendungen, QS-Med-Suite, QS-Monitor, etc. ) Erforderlich sind umfangreiche medizinische Fachkenntnisse, analytisches Denken, strukturiertes Arbeiten und gute kommunikative Fähigkeiten Was wir bieten: Willkommenskultur-Einführungstage bereichsbezogenes Onboarding mit strukturierter Einarbeitung Führungskultur Wir leben ein verbindliches und transparentes Führungsleitbild Attraktives Entgelt-Tarifvertrag (TVö D-K) mit allen Vorzügen des öffentlichen Dienstes, inklusive betrieblicher Altersvorsorge (ZVK) und Weihnachtsgeld [. .. ]

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Job am 30.01.2026 bei Neuvoo gefunden IQVIA Studienkoordinator In/ Study Nurse (m/w/d) - Bad Homburg • Bad Homburg, Hesse [. .. ] klinischen Studie in einem Zentrum in Bad Homburg zu unterstützen. Diese Teilzeitstelle (24 Stunden pro Woche) ist ab sofort für etwa 6 Monate verfügbar. Zu den täglichen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] Aufgaben gehören: Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators Sicherstellung des Wohlergehens der Patient Innen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität Betreuung der Patient Innen und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen [. .. ] Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen. Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen: Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang [. .. ]

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Job am 29.01.2026 bei Neuvoo gefunden Corius Deutschland GmbH Studienkoordinator (m/w/d) in Friedrichsdorf • Friedrichsdorf, Hesse Abgeschlossene Ausbildung Betriebliche Altersvorsorge [. .. ] wir eine:n teamfähige:n und engagierte:n Studienkoordinator:in (m/w/d) in Teilzeit (20h/ Woche) oder Vollzeit (38, 5h/ Woche) . Auch Quereinsteiger:innen sind herzlich willkommen Ob mit oder ohne Erfahrung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] im Bereich klinischer Studien entscheidend sind Ihre Lernbereitschaft und Ihr Interesse an klinischer Forschung. Studienkoordinator (m/w/d) in Friedrichsdorf Friedrichsdorf Vollzeit, Teilzeit Aufgaben Zu Ihren Aufgaben gehört die Planung, Organisation und Durchführung von Studien-einschließlich Visiten, Diagnostik, Logistik und Follow-Ups. Studienvisiten bereiten Sie vor, führen Sie durch und dokumentieren diese gemäß [. .. ] Die Qualitätssicherung der klinischen Studien sowie die Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten gesetzlichen und regulatorischen Rahmenbedingungen zählen ebenso zu Ihrem Verantwortungsbereich. Als Ansprechpartner:in stehen Sie in engem Austausch mit Sponsor:innen, Monitor:innen und Prüfärzt:innen. Anforderungen Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachkraft, Medizinische:r Fachangestellte:r oder im Bereich der medizinischen Dokumentation. Idealerweise haben Sie Erfahrungen als Study Nurse in der Koordination nicht-interventioneller Studien und klinischer Studien (v. a. Phase 3) und haben mehrjährige Berufserfahrung. Aber auch als engagierte:r Quereinsteiger:in ohne bisherige [. .. ]

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Job am 16.01.2026 bei Neuvoo gefunden Eurofins

Medizinische Fachangestellte (w/m/d)

• Harburg, Hamburg Abgeschlossene Ausbildung [. .. ] konforme Mitarbeit an klinischen Studien Assistenz der Prüfärzte Durchführung studienspezifischer Aufgaben im nicht-ärztlichen Bereich (Vitalzeichen, Blutentnahmen, Applikation von Prüfmedikation, Anwendung apparativer Messmethoden u. v. m. ) Erhebung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] und Dokumentation klinischer Daten in der Probandenakte und CRf/e CRF Verwaltung von Studiendokumenten und Prüfmedikation Vorbereitung und Assistenz bei Monitor- und Auditbesuchen Qualifikationen Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Assistenzberuf Freude am Umgang mit Patientinnen und Patienten Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien wären von Vorteil Vorerfahrung auf dem Gebiet der Dermatologie wären von Vorteil Freundliches und aufgeschlossenes Wesen Gute Englischkenntnisse wären von Vorteil Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit Sinn für [. .. ]

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Job am 10.01.2026 bei Neuvoo gefunden IQVIA Clinical Research Coordinator/ Study Nurse (m/w/d) in Teilzeit • Erfurt, Thuringia Teilzeit [. .. ] Unterstützung der Durchführung einer klinischen Studie an einem Zentrum in Erfurt. Diese Teilzeit-Position ist ab sofort zu besetzen, zunächst befristet auf ein Jahr. Zu den täglichen Aufgaben [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] gehören: Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators Sicherstellung des Wohlergehens der Patient Innen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität Betreuung der Patient Innen und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen [. .. ] Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen. Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen: Mindestens ein Jahr einschlägige Erfahrung in der klinischen Forschung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne Ausgeprägte IT-[. .. ]

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Job am 11.12.2025 bei Neuvoo gefunden Astra Zeneca Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst) • North Rhine- Westphalia [. .. ] in dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]

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Job am 11.12.2025 bei Neuvoo gefunden Astra Zeneca

Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst)

• Mecklenburg- Vorpommern [. .. ] in dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]

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Job am 11.12.2025 bei Neuvoo gefunden Astra Zeneca Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst) • Rhineland- Palatinate [. .. ] in dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]

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Job am 09.12.2025 bei Neuvoo gefunden Astra Zeneca Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst) • Berlin [. .. ] in dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]

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Job am 09.12.2025 bei Neuvoo gefunden Astra Zeneca Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst) • Bremen [. .. ] in dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]

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MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]

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MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]

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Job am 09.12.2025 bei Neuvoo gefunden Astra Zeneca Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst) • Saarland [. .. ] in dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]

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Häufig gestellte Fragen

Wieviel verdient man als Klinischer Monitor pro Jahr?

Als Klinischer Monitor verdient man zwischen EUR 50.000,- bis EUR 70.000,- im Jahr.


Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Klinischer Monitor Jobs bei unserer Jobsuche?

Aktuell gibt es auf JobRobot 30 offene Stellenanzeigen für Klinischer Monitor Jobs.


Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für Klinischer Monitor Jobs?

Aktuell suchen 11 Unternehmen nach Bewerbern für Klinischer Monitor Jobs.


Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für Klinischer Monitor Stellenangebote?

Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für Klinischer Monitor Stellenangebote:


  • Astra Zeneca (12 Jobs)
  • IQVIA (4 Jobs)
  • wu personal GmbH (2 Jobs)
  • ACANDIS GmbH (1 Job)
  • Thermo Fisher Scientific (1 Job)


In welchen Bundesländern werden die meisten Klinischer Monitor Jobs angeboten?

Die meisten Stellenanzeigen für Klinischer Monitor Jobs werden derzeit in Hessen (4 Jobs), Thüringen (4 Jobs) und Schleswig-Holstein (4 Jobs) angeboten.


Zu welchem Berufsfeld gehören Klinischer Monitor Jobs?

Klinischer Monitor Jobs gehören zum Berufsfeld Sozial- und Gesundheitswesen.


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Dauer: 0.0669 s., Vers. V.2025-d-2009-Ind-141