21 Jobs für Klinischer Monitor
Stellenangebote Klinischer Monitor Jobs
Job am 14.11.2025 bei Jobleads gefunden
• Flensburg, Schleswig- Holstein
Abgeschlossene Ausbildung
[. .. ] Christian Albrechts Universität zu Kiel. In den kommenden Jahren ist die Fusion zum Fördeklinikum Katharinen Hospital sowie ein gemeinsamer Krankenhausneubau in Planung. Zu Deinen Aufgaben Administrative Unterstützung [...]
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[...] in der Vorbereitung klinischer Studien Pflege von Patientendatenbanken, Erinnerung und Einbestellung von Patienten sowie Terminplanung Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand Dokumentation von Studiendaten, Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen und Monitorbesuchen Patientenbetreuung während der Studie u. in der Nachsorge Dokumentation der Studiendaten in Case Report Forms Teilnahme an Prüfertreffen Ansprechpartner für Ärzte, Prüfärzte, Monitor, Studienzentrale, Behörden und Sponsoren Pflegen des Studienregisters des Klinikums, Verwaltung und Archivierung der Prüfarztordner und CRFs sowie aller studienbezogener Korrespondenz Das bieten wir Einen interessanten und verantwortungsvollen Arbeitsplatz in Vollzeit, ggf. Teilzeit möglich zum 1. Mai 2026 Eine gezielte und systematische Einarbeitung Interne und externe Fort und Weiterbildungsmöglichkeiten Eine attraktive [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst)
• Rhineland- Palatinate
[. .. ] dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapi e (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
• Mecklenburg- Vorpommern
[. .. ] in dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst)
• North Rhine- Westphalia
[. .. ] dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapi e (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
• Hamburg
[. .. ] in einer Festanstellung einen Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst) Gebietsverantwortung: Ostdeutschland oder Süddeutschland genaue Zuordnung erfolgt nach Absprache (Beispiele: Dresden, Leipzig, München) Einfluss nehmen: [...]
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[...] Monitoring klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, . [. .. ] Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Ihr Profil das bringen Sie mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudiumoder vergleichbar Sie bringen idealerweise mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien mit. Sie begeistern sich für innovative Ansätze im Monitoringwie beispielsweise Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und bringen die Bereitschaft mit, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und neue Methoden erfolgreich umzusetzen. Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (AMG und Co. [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst)
• Berlin
[. .. ] in einer Festanstellung einen Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst) Gebietsverantwortung: Ostdeutschland oder Süddeutschland genaue Zuordnung erfolgt nach Absprache (Beispiele: Dresden, Leipzig, München) Einfluss nehmen: [...]
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[...] Monitoring klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, . [. .. ] Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Ihr Profil das bringen Sie mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudiumoder vergleichbar Sie bringen idealerweise mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien mit. Sie begeistern sich für innovative Ansätze im Monitoringwie beispielsweise Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und bringen die Bereitschaft mit, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und neue Methoden erfolgreich umzusetzen. Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (AMG und Co. [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst)
• Bavaria
[. .. ] in einer Festanstellung einen Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst) Gebietsverantwortung: Ostdeutschland oder Süddeutschland genaue Zuordnung erfolgt nach Absprache (Beispiele: Dresden, Leipzig, München) Einfluss nehmen: [...]
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[...] Monitoring klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, . [. .. ] Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Ihr Profil das bringen Sie mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudiumoder vergleichbar Sie bringen idealerweise mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien mit. Sie begeistern sich für innovative Ansätze im Monitoringwie beispielsweise Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und bringen die Bereitschaft mit, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und neue Methoden erfolgreich umzusetzen. Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (AMG und Co. [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst)
• Saxony
[. .. ] in einer Festanstellung einen Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst) Gebietsverantwortung: Ostdeutschland oder Süddeutschland genaue Zuordnung erfolgt nach Absprache (Beispiele: Dresden, Leipzig, München) Einfluss nehmen: [...]
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[...] Monitoring klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, . [. .. ] Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Ihr Profil das bringen Sie mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudiumoder vergleichbar Sie bringen idealerweise mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien mit. Sie begeistern sich für innovative Ansätze im Monitoringwie beispielsweise Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und bringen die Bereitschaft mit, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und neue Methoden erfolgreich umzusetzen. Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (AMG und Co. [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst)
• Brandenburg
[. .. ] in einer Festanstellung einen Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst) Gebietsverantwortung: Ostdeutschland oder Süddeutschland genaue Zuordnung erfolgt nach Absprache (Beispiele: Dresden, Leipzig, München) Einfluss nehmen: [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Monitoring klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, . [. .. ] Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Ihr Profil das bringen Sie mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudiumoder vergleichbar Sie bringen idealerweise mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien mit. Sie begeistern sich für innovative Ansätze im Monitoringwie beispielsweise Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und bringen die Bereitschaft mit, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und neue Methoden erfolgreich umzusetzen. Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (AMG und Co. [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst)
• Saxony- Anhalt
[. .. ] in einer Festanstellung einen Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst) Gebietsverantwortung: Ostdeutschland oder Süddeutschland genaue Zuordnung erfolgt nach Absprache (Beispiele: Dresden, Leipzig, München) Einfluss nehmen: [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Monitoring klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, . [. .. ] Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Ihr Profil das bringen Sie mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudiumoder vergleichbar Sie bringen idealerweise mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien mit. Sie begeistern sich für innovative Ansätze im Monitoringwie beispielsweise Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und bringen die Bereitschaft mit, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und neue Methoden erfolgreich umzusetzen. Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (AMG und Co. [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst)
• Baden- Württemberg
[. .. ] in einer Festanstellung einen Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst) Gebietsverantwortung: Ostdeutschland oder Süddeutschland genaue Zuordnung erfolgt nach Absprache (Beispiele: Dresden, Leipzig, München) Einfluss nehmen: [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Monitoring klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, . [. .. ] Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Ihr Profil das bringen Sie mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudiumoder vergleichbar Sie bringen idealerweise mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien mit. Sie begeistern sich für innovative Ansätze im Monitoringwie beispielsweise Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und bringen die Bereitschaft mit, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und neue Methoden erfolgreich umzusetzen. Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (AMG und Co. [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst)
• Bavaria
[. .. ] dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapi e (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst)
• Schleswig- Holstein
[. .. ] dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapi e (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst)
• Saarland
[. .. ] dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapi e (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst)
• Hamburg
[. .. ] in dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst)
• Berlin
[. .. ] in dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]
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Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst)
• Lower Saxony
[. .. ] dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapi e (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst)
• Bremen
[. .. ] dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapi e (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst)
• Baden- Württemberg
[. .. ] dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapi e (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]
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Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst)
• Hessen
[. .. ] in dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]
Job vor 14 Tagen bei Neuvoo gefunden
IQVIA
Clinical Research Coordinator/ Study Nurse (m/w/d) - Neuwied
• Koblenz, Rhineland- Palatinate
[. .. ] an einem Zentrum in Neuwied. Diese Position ist ab sofort zu besetzen, zunächst befristet auf 6 Monate. Der Umfang beträgt 24 Stunden pro Woche. Zu den täglichen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Aufgaben gehören: Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators Sicherstellung des Wohlergehens der Patient Innen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität Betreuung der Patient Innen und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen [. .. ] Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen. Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen: Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang [. .. ]
Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als Klinischer Monitor pro Jahr?
Als Klinischer Monitor verdient man zwischen EUR 50.000,- bis EUR 70.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Klinischer Monitor Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 21 offene Stellenanzeigen für Klinischer Monitor Jobs.
In welchen Bundesländern werden die meisten Klinischer Monitor Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Klinischer Monitor Jobs werden derzeit in Thüringen (2 Jobs), Baden-Württemberg (2 Jobs) und Hamburg (2 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören Klinischer Monitor Jobs?
Klinischer Monitor Jobs gehören zum Berufsfeld Sozial- und Gesundheitswesen.
