21 Jobs für Klinischer Monitor
Stellenangebote Klinischer Monitor Jobs
Job am 16.11.2025 bei StepStone gefunden
Malteser in Deutschland
• Flensburg
Teilzeit Abgeschlossene Ausbildung
[. .. ] etwa 6.000 Patienten stationär und diagnostizieren und behandeln mit den modernsten Methoden Krankheiten aus den wichtigen Spezialgebieten der Inneren Medizin. Zu Deinen Aufgaben gehören: Administrative Unterstützung in [...]
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[...] der Vorbereitung klinischer Studien Pflege von Patientendatenbanken, Erinnerung und Einbestellung von Patienten sowie Terminplanung Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand Dokumentation von Studiendaten, Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen und Monitorbesuchen Patientenbetreuung während der Studie u. in der Nachsorge Dokumentation der Studiendaten in Case Report Forms Teilnahme an Prüfertreffen Ansprechpartner für Ärzte, Prüfärzte, Monitor, Studienzentrale, Behörden und Sponsoren Pflegen des Studienregisters des Klinikums, Verwaltung und Archivierung der Prüfarztordner und CRFs sowie aller studienbezogener Korrespondenz Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Medizinische Fachangestellte (m/w/d) , mit einer abgeschlossenen Weiterbildung zur Study Nurse oder mit Bereitschaft zur Durchführung dieser Weiterbildung oder eine vergleichbare Qualifikation im medizinischen [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
• Hessen
[. .. ] Bewerbung als Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Field-based. Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können. Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Studien und Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, z. B. WBDC, IVRS, und Pflege des CTMS Teilnahme an internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen [. .. ] Monitoring der Rekrutierungsleistung, der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium Vorerfahrung als Monitor:in in der Durchführung klinischer Studien im Bereich Zelltherapie Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und die uneingeschränkte Bereitschaft sich diese anzueignen und umzusetzen Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes [. .. ]
Job am 15.11.2025 bei Jobleads gefunden
Studienassistentin (m/w/d) der Medizinischen Klinik I
• Flensburg, Schleswig- Holstein
Studienassistentin (m/w/d) der Medizinischen Klinik I Du interessierst dich für die Vorbereitung
klinischer Studien und hast Spaß an der Pflege von Patientendatenbanken? Du möchtest Teil unseres Teams mit vielfältigen Aufgabenschwerpunkten [...]
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[...] werden? Dann suchen wir dich als Studienassistentin (m/w/d) der Medizinischen Klinik I in Vollzeit, ggf. Teilzeit möglich zum 1. Mai 2026, für unser Malteser Krankenhaus St. Franziskus-Hospital in Flensburg. Aufgaben [. .. ] Studiendaten, Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen und Monitorbesuchen Patientenbetreuung während der Studie und in der Nachsorge Dokumentation der Studiendaten in Case Report Forms Teilnahme an Prüfertreffen Ansprechpartner für Ärzte, Prüfärzte, Monitor, Studienzentrale, Behörden und Sponsoren Pflegen des Studienregisters des Klinikums, Verwaltung und Archivierung der Prüfarztordner und CRFs sowie aller studienbezogener Korrespondenz Profil Abgeschlossene Berufsausbildung als Medizinische Fachangestellte (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation sowie eine Weiterbildung zur Study Nurse oder Bereitschaft zur Durchführung dieser Weiterbildung Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift [. .. ]
Job am 14.11.2025 bei Jobleads gefunden
Studienassistentin (m/w/d) der Medizinischen Klinik I
• Flensburg, Schleswig- Holstein
Abgeschlossene Ausbildung
[. .. ] Christian Albrechts Universität zu Kiel. In den kommenden Jahren ist die Fusion zum Fördeklinikum Katharinen Hospital sowie ein gemeinsamer Krankenhausneubau in Planung. Zu Deinen Aufgaben Administrative Unterstützung [...]
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[...] in der Vorbereitung klinischer Studien Pflege von Patientendatenbanken, Erinnerung und Einbestellung von Patienten sowie Terminplanung Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand Dokumentation von Studiendaten, Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen und Monitorbesuchen Patientenbetreuung während der Studie u. in der Nachsorge Dokumentation der Studiendaten in Case Report Forms Teilnahme an Prüfertreffen Ansprechpartner für Ärzte, Prüfärzte, Monitor, Studienzentrale, Behörden und Sponsoren Pflegen des Studienregisters des Klinikums, Verwaltung und Archivierung der Prüfarztordner und CRFs sowie aller studienbezogener Korrespondenz Das bieten wir Einen interessanten und verantwortungsvollen Arbeitsplatz in Vollzeit, ggf. Teilzeit möglich zum 1. Mai 2026 Eine gezielte und systematische Einarbeitung Interne und externe Fort und Weiterbildungsmöglichkeiten Eine attraktive [. .. ]
Job gestern bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
• Baden- Württemberg
[. .. ] es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung einen Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst) Region: Süddeutschland Einfluss nehmen: [...]
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[...] Monitoring klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, . [. .. ] Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Ihr Profil das bringen Sie mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudiumoder vergleichbar Sie bringen idealerweise mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien mit. Sie begeistern sich für innovative Ansätze im Monitoringwie beispielsweise Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und bringen die Bereitschaft mit, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und neue Methoden erfolgreich umzusetzen. Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (AMG und Co. [. .. ]
Job gestern bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst) - Region: Süddeutschland
• Hamburg
[. .. ] es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung einen Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst) Region: Süddeutschland Einfluss nehmen: [...]
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[...] Monitoring klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, . [. .. ] Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Ihr Profil das bringen Sie mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudiumoder vergleichbar Sie bringen idealerweise mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien mit. Sie begeistern sich für innovative Ansätze im Monitoringwie beispielsweise Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und bringen die Bereitschaft mit, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und neue Methoden erfolgreich umzusetzen. Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (AMG und Co. [. .. ]
Job gestern bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst) - Region: Süddeutschland
• Bavaria
[. .. ] es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung einen Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst) Region: Süddeutschland Einfluss nehmen: [...]
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[...] Monitoring klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, . [. .. ] Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Ihr Profil das bringen Sie mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudiumoder vergleichbar Sie bringen idealerweise mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien mit. Sie begeistern sich für innovative Ansätze im Monitoringwie beispielsweise Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und bringen die Bereitschaft mit, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und neue Methoden erfolgreich umzusetzen. Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (AMG und Co. [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
• Bremen
[. .. ] Bewerbung als Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Field-based. Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können. Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Studien und Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, und Pflege des CTMS Teilnahme an internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen Mitwirkung bei [. .. ] Monitoring der Rekrutierungsleistung, der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium Vorerfahrung als Monitor:in in der Durchführung klinischer Studien im Bereich Zelltherapie Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und die uneingeschränkte Bereitschaft sich diese anzueignen und umzusetzen Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
• Saarland
[. .. ] Bewerbung als Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Field-based. Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können. Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Studien und Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, und Pflege des CTMS Teilnahme an internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen Mitwirkung bei [. .. ] Monitoring der Rekrutierungsleistung, der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium Vorerfahrung als Monitor:in in der Durchführung klinischer Studien im Bereich Zelltherapie Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und die uneingeschränkte Bereitschaft sich diese anzueignen und umzusetzen Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
• Lower Saxony
[. .. ] Bewerbung als Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Field-based. Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können. Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Studien und Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, und Pflege des CTMS Teilnahme an internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen Mitwirkung bei [. .. ] Monitoring der Rekrutierungsleistung, der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium Vorerfahrung als Monitor:in in der Durchführung klinischer Studien im Bereich Zelltherapie Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und die uneingeschränkte Bereitschaft sich diese anzueignen und umzusetzen Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
• North Rhine- Westphalia
[. .. ] Bewerbung als Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Field-based. Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können. Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Studien und Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, und Pflege des CTMS Teilnahme an internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen Mitwirkung bei [. .. ] Monitoring der Rekrutierungsleistung, der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium Vorerfahrung als Monitor:in in der Durchführung klinischer Studien im Bereich Zelltherapie Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und die uneingeschränkte Bereitschaft sich diese anzueignen und umzusetzen Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
• Hessen
[. .. ] Bewerbung als Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Field-based. Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können. Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Studien und Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, und Pflege des CTMS Teilnahme an internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen Mitwirkung bei [. .. ] Monitoring der Rekrutierungsleistung, der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium Vorerfahrung als Monitor:in in der Durchführung klinischer Studien im Bereich Zelltherapie Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und die uneingeschränkte Bereitschaft sich diese anzueignen und umzusetzen Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
• Baden- Württemberg
[. .. ] Bewerbung als Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Field-based. Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können. Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Studien und Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, und Pflege des CTMS Teilnahme an internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen Mitwirkung bei [. .. ] Monitoring der Rekrutierungsleistung, der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium Vorerfahrung als Monitor:in in der Durchführung klinischer Studien im Bereich Zelltherapie Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und die uneingeschränkte Bereitschaft sich diese anzueignen und umzusetzen Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
• Hamburg
[. .. ] Bewerbung als Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Field-based. Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können. Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Studien und Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, und Pflege des CTMS Teilnahme an internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen Mitwirkung bei [. .. ] Monitoring der Rekrutierungsleistung, der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium Vorerfahrung als Monitor:in in der Durchführung klinischer Studien im Bereich Zelltherapie Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und die uneingeschränkte Bereitschaft sich diese anzueignen und umzusetzen Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
• Bavaria
[. .. ] Bewerbung als Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Field-based. Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können. Einfluss nehmen: Monitoring [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Studien und Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, und Pflege des CTMS Teilnahme an internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen Mitwirkung bei [. .. ] Monitoring der Rekrutierungsleistung, der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium Vorerfahrung als Monitor:in in der Durchführung klinischer Studien im Bereich Zelltherapie Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und die uneingeschränkte Bereitschaft sich diese anzueignen und umzusetzen Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
• Schleswig- Holstein
[. .. ] Bewerbung als Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Field-based. Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können. Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Studien und Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, und Pflege des CTMS Teilnahme an internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen Mitwirkung bei [. .. ] Monitoring der Rekrutierungsleistung, der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium Vorerfahrung als Monitor:in in der Durchführung klinischer Studien im Bereich Zelltherapie Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und die uneingeschränkte Bereitschaft sich diese anzueignen und umzusetzen Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
• Berlin
[. .. ] Bewerbung als Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Field-based. Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können. Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Studien und Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, und Pflege des CTMS Teilnahme an internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen Mitwirkung bei [. .. ] Monitoring der Rekrutierungsleistung, der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium Vorerfahrung als Monitor:in in der Durchführung klinischer Studien im Bereich Zelltherapie Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und die uneingeschränkte Bereitschaft sich diese anzueignen und umzusetzen Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
• Rhineland- Palatinate
[. .. ] Bewerbung als Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Field-based. Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können. Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Studien und Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, und Pflege des CTMS Teilnahme an internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen Mitwirkung bei [. .. ] Monitoring der Rekrutierungsleistung, der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium Vorerfahrung als Monitor:in in der Durchführung klinischer Studien im Bereich Zelltherapie Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und die uneingeschränkte Bereitschaft sich diese anzueignen und umzusetzen Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
• Mecklenburg- Vorpommern
[. .. ] Bewerbung als Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Field-based. Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können. Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Studien und Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, und Pflege des CTMS Teilnahme an internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen Mitwirkung bei [. .. ] Monitoring der Rekrutierungsleistung, der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium Vorerfahrung als Monitor:in in der Durchführung klinischer Studien im Bereich Zelltherapie Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und die uneingeschränkte Bereitschaft sich diese anzueignen und umzusetzen Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes [. .. ]
Job vor 7 Tagen bei Neuvoo gefunden
IQVIA
Clinical Research Coordinator/ Study Nurse (m/w/d) - Neuwied
• Koblenz, Rhineland- Palatinate
[. .. ] an einem Zentrum in Neuwied. Diese Position ist ab sofort zu besetzen, zunächst befristet auf 6 Monate. Der Umfang beträgt 24 Stunden pro Woche. Zu den täglichen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Aufgaben gehören: Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators Sicherstellung des Wohlergehens der Patient Innen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität Betreuung der Patient Innen und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen [. .. ] Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen. Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen: Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang [. .. ]
Job am 14.11.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Uniklinik RWTH Aachen
Study Nurse (w/m/d)
• Aachen
30+ Urlaubstage
[. .. ] Terminkoordination: Sie terminieren studienspezifische Untersuchungen und sorgen für einen reibungslosen Ablauf. Medizinische Tätigkeiten: Sie führen Blutentnahmen und Vitalzeichenmessungen durch und assistieren bei studienrelevanten Eingriffen, insbesondere bei Knochenmarkpunktionen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] (KMP) . Dokumentation klinischer Verläufe: Sie pflegen den Prüfarztordner, verwalten studienspezifische Unterlagen und dokumentieren klinische Verläufe elektronisch sowie papierbasiert. Probenaufbereitung und -verarbeitung: Sie bereiten Blut- und Knochenmarkproben fachgerecht auf und verarbeiten diese weiter. Unterstützung bei Audits und Visiten: Sie assistieren bei Initiierungs- und Monitor-Visiten sowie bei internen und externen Audits oder Inspektionen. Kommunikation und Zusammenarbeit: Sie geben telefonische Auskünfte, beschaffen Befunde aus kooperierenden Abteilungen und Kliniken und korrespondieren mit Studien-Sponsoren sowie Clinical Research Organisations. Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/-in oder zum/zur Medizinischen Fachangestellten Sicherer Umgang in der [. .. ]
Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als Klinischer Monitor pro Jahr?
Als Klinischer Monitor verdient man zwischen EUR 50.000,- bis EUR 70.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Klinischer Monitor Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 21 offene Stellenanzeigen für Klinischer Monitor Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für Klinischer Monitor Jobs?
Aktuell suchen 5 Unternehmen nach Bewerbern für Klinischer Monitor Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für Klinischer Monitor Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für Klinischer Monitor Stellenangebote:
- Astra Zeneca (15 Jobs)
- Malteser in Deutschland (1 Job)
- IQVIA (1 Job)
- Uniklinik RWTH Aachen (1 Job)
In welchen Bundesländern werden die meisten Klinischer Monitor Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Klinischer Monitor Jobs werden derzeit in Thüringen (4 Jobs), Schleswig-Holstein (4 Jobs) und Baden-Württemberg (2 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören Klinischer Monitor Jobs?
Klinischer Monitor Jobs gehören zum Berufsfeld Sozial- und Gesundheitswesen.
