32 Jobs für Klinischer Monitor
Stellenangebote Klinischer Monitor Jobs
Job gestern bei Jobware gefunden
Universitätsklinikum Frankfurt
• 60596 Frankfurt am Main
Abgeschlossenes Studium
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
[. .. ] anschließender Freigabe durch die Prüfärztin bzw. den Prüfarzt) Ausarbeitung der Studienvisiten gemäß der im Studienprotokoll vorgegebenen Visitenpläne Koordination der Studientherapie Planung und Vorbereitung der Monitoring-Visiten in Abstimmung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] mit dem Monitor und den Prüfärztinnen und Prüfärzten sowie Assistenz beim Monitoring Vorbereitung von und Teilnahme an internen und externen Audits in Abstimmung mit der ärztlichen Leitung und der Geschäftsführung der Studienzentrale und dem Monitor Eigenständige Kommunikation und Abstimmung mit externen Stellen (z. B. Laboratorien im In- und Ausland, Arztpraxen) und Sponsoren per [. .. ] Studienassistenz Weiterbildung und Zertifizierung Studienkoordination Umgangssichere Kenntnisse in MS-Office (besonders in Excel und Word) und statistischen Programmen (SPSS oder R) Kenntnisse in der Anwendung von elektronischen Registern im Kontext klinischer Studien Erfahrung mit klinischen Registern großer nationaler und internationaler Datenbanken Erfahrung in der Arbeit mit krankheitsspezifischen Biobanken Umgangssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis der Masernimmunität/ Masernschutzimpfung notwendig. . . wird Ihnen viel geboten Tarifvertrag E10 TV-G-U 30 Tage Urlaub, 40 Stunden/ [. .. ]
Job gestern bei JobMESH gefunden
Universitätsklinikum Frankfurt
Studienkoordinatorin/ Studienkoordinator neurovaskuläre Studieneinheit-Klinik für Neurologie
• Hessen
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
[. .. ] anschließender Freigabe durch die Prüfärztin bzw. den Prüfarzt) Ausarbeitung der Studienvisiten gemäß der im Studienprotokoll vorgegebenen Visitenpläne Koordination der Studientherapie Planung und Vorbereitung der Monitoring-Visiten in Abstimmung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] mit dem Monitor und den Prüfärztinnen und Prüfärzten sowie Assistenz beim Monitoring Vorbereitung von und Teilnahme an internen und externen Audits in Abstimmung mit der ärztlichen Leitung und der Geschäftsführung der Studienzentrale und dem Monitor Eigenständige Kommunikation und Abstimmung mit externen Stellen (z. B. Laboratorien im In- und Ausland, Arztpraxen) und Sponsoren per [. .. ] Studienassistenz Weiterbildung und Zertifizierung Studienkoordination Umgangssichere Kenntnisse in MS-Office (besonders in Excel und Word) und statistischen Programmen (SPSS oder R) Kenntnisse in der Anwendung von elektronischen Registern im Kontext klinischer Studien Erfahrung mit klinischen Registern großer nationaler und internationaler Datenbanken Erfahrung in der Arbeit mit krankheitsspezifischen Biobanken Umgangssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis der Masernimmunität/ Masernschutzimpfung notwendig. . . wird Ihnen viel geboten Tarifvertrag E10 TV-G-U 30 Tage Urlaub, 40 Stunden/ [. .. ]
Job vor 7 Tagen bei Jobleads gefunden
• Hamburg
[. .. ] Bewerbung als Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Field-based. Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können. Einfluss nehmen Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Studien und Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, z. B. WBDC, IVRS, und Pflege des CTMS Teilnahme an internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen [. .. ] Monitoring der Rekrutierungsleistung, der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium Vorerfahrung als Monitor:in in der Durchführung klinischer Studien im Bereich Zelltherapie Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und die uneingeschränkte Bereitschaft, sich diese anzueignen und umzusetzen Hervorragende ICHGCP Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis [. .. ]
Job am 14.11.2025 bei Jobleads gefunden
Studienassistentin (m/w/d) der Medizinischen Klinik I
• Flensburg, Schleswig- Holstein
Abgeschlossene Ausbildung
[. .. ] Christian Albrechts Universität zu Kiel. In den kommenden Jahren ist die Fusion zum Fördeklinikum Katharinen Hospital sowie ein gemeinsamer Krankenhausneubau in Planung. Zu Deinen Aufgaben Administrative Unterstützung [...]
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[...] in der Vorbereitung klinischer Studien Pflege von Patientendatenbanken, Erinnerung und Einbestellung von Patienten sowie Terminplanung Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand Dokumentation von Studiendaten, Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen und Monitorbesuchen Patientenbetreuung während der Studie u. in der Nachsorge Dokumentation der Studiendaten in Case Report Forms Teilnahme an Prüfertreffen Ansprechpartner für Ärzte, Prüfärzte, Monitor, Studienzentrale, Behörden und Sponsoren Pflegen des Studienregisters des Klinikums, Verwaltung und Archivierung der Prüfarztordner und CRFs sowie aller studienbezogener Korrespondenz Das bieten wir Einen interessanten und verantwortungsvollen Arbeitsplatz in Vollzeit, ggf. Teilzeit möglich zum 1. Mai 2026 Eine gezielte und systematische Einarbeitung Interne und externe Fort und Weiterbildungsmöglichkeiten Eine attraktive [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei Neuvoo.com gefunden
Universitätsklinikum Frankfurt
Studienkoordinatorin/ Studienkoordinator neurovaskuläre Studieneinheit-Klinik für Neurologie
• Eschborn
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
[. .. ] anschließender Freigabe durch die Prüfärztin bzw. den Prüfarzt) Ausarbeitung der Studienvisiten gemäß der im Studienprotokoll vorgegebenen Visitenpläne Koordination der Studientherapie Planung und Vorbereitung der Monitoring-Visiten in Abstimmung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] mit dem Monitor und den Prüfärztinnen und Prüfärzten sowie Assistenz beim Monitoring Vorbereitung von und Teilnahme an internen und externen Audits in Abstimmung mit der ärztlichen Leitung und der Geschäftsführung der Studienzentrale und dem Monitor Eigenständige Kommunikation und Abstimmung mit externen Stellen (z. B. Laboratorien im In- und Ausland, Arztpraxen) und Sponsoren per [. .. ] Studienassistenz Weiterbildung und Zertifizierung Studienkoordination Umgangssichere Kenntnisse in MS-Office (besonders in Excel und Word) und statistischen Programmen (SPSS oder R) Kenntnisse in der Anwendung von elektronischen Registern im Kontext klinischer Studien Erfahrung mit klinischen Registern großer nationaler und internationaler Datenbanken Erfahrung in der Arbeit mit krankheitsspezifischen Biobanken Umgangssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis der Masernimmunität/ Masernschutzimpfung notwendig. . . wird Ihnen viel geboten Tarifvertrag E10 TV-G-U 30 Tage Urlaub, 40 Stunden/ [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei Neuvoo.com gefunden
Universitätsklinikum Frankfurt
Studienkoordinatorin/ Studienkoordinator neurovaskuläre Studieneinheit-Klinik für Neurologie
• Offenbach
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
[. .. ] anschließender Freigabe durch die Prüfärztin bzw. den Prüfarzt) Ausarbeitung der Studienvisiten gemäß der im Studienprotokoll vorgegebenen Visitenpläne Koordination der Studientherapie Planung und Vorbereitung der Monitoring-Visiten in Abstimmung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] mit dem Monitor und den Prüfärztinnen und Prüfärzten sowie Assistenz beim Monitoring Vorbereitung von und Teilnahme an internen und externen Audits in Abstimmung mit der ärztlichen Leitung und der Geschäftsführung der Studienzentrale und dem Monitor Eigenständige Kommunikation und Abstimmung mit externen Stellen (z. B. Laboratorien im In- und Ausland, Arztpraxen) und Sponsoren per [. .. ] Studienassistenz Weiterbildung und Zertifizierung Studienkoordination Umgangssichere Kenntnisse in MS-Office (besonders in Excel und Word) und statistischen Programmen (SPSS oder R) Kenntnisse in der Anwendung von elektronischen Registern im Kontext klinischer Studien Erfahrung mit klinischen Registern großer nationaler und internationaler Datenbanken Erfahrung in der Arbeit mit krankheitsspezifischen Biobanken Umgangssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis der Masernimmunität/ Masernschutzimpfung notwendig. . . wird Ihnen viel geboten Tarifvertrag E10 TV-G-U 30 Tage Urlaub, 40 Stunden/ [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei Neuvoo.com gefunden
Universitätsklinikum Frankfurt
Studienkoordinatorin/ Studienkoordinator neurovaskuläre Studieneinheit-Klinik für Neurologie
• Innenstadt
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
[. .. ] anschließender Freigabe durch die Prüfärztin bzw. den Prüfarzt) Ausarbeitung der Studienvisiten gemäß der im Studienprotokoll vorgegebenen Visitenpläne Koordination der Studientherapie Planung und Vorbereitung der Monitoring-Visiten in Abstimmung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] mit dem Monitor und den Prüfärztinnen und Prüfärzten sowie Assistenz beim Monitoring Vorbereitung von und Teilnahme an internen und externen Audits in Abstimmung mit der ärztlichen Leitung und der Geschäftsführung der Studienzentrale und dem Monitor Eigenständige Kommunikation und Abstimmung mit externen Stellen (z. B. Laboratorien im In- und Ausland, Arztpraxen) und Sponsoren per [. .. ] Studienassistenz Weiterbildung und Zertifizierung Studienkoordination Umgangssichere Kenntnisse in MS-Office (besonders in Excel und Word) und statistischen Programmen (SPSS oder R) Kenntnisse in der Anwendung von elektronischen Registern im Kontext klinischer Studien Erfahrung mit klinischen Registern großer nationaler und internationaler Datenbanken Erfahrung in der Arbeit mit krankheitsspezifischen Biobanken Umgangssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis der Masernimmunität/ Masernschutzimpfung notwendig. . . wird Ihnen viel geboten Tarifvertrag E10 TV-G-U 30 Tage Urlaub, 40 Stunden/ [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei Neuvoo.com gefunden
Universitätsklinikum Frankfurt
Studienkoordinatorin/ Studienkoordinator neurovaskuläre Studieneinheit-Klinik für Neurologie
• Bad Homburg
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
[. .. ] anschließender Freigabe durch die Prüfärztin bzw. den Prüfarzt) Ausarbeitung der Studienvisiten gemäß der im Studienprotokoll vorgegebenen Visitenpläne Koordination der Studientherapie Planung und Vorbereitung der Monitoring-Visiten in Abstimmung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] mit dem Monitor und den Prüfärztinnen und Prüfärzten sowie Assistenz beim Monitoring Vorbereitung von und Teilnahme an internen und externen Audits in Abstimmung mit der ärztlichen Leitung und der Geschäftsführung der Studienzentrale und dem Monitor Eigenständige Kommunikation und Abstimmung mit externen Stellen (z. B. Laboratorien im In- und Ausland, Arztpraxen) und Sponsoren per [. .. ] Studienassistenz Weiterbildung und Zertifizierung Studienkoordination Umgangssichere Kenntnisse in MS-Office (besonders in Excel und Word) und statistischen Programmen (SPSS oder R) Kenntnisse in der Anwendung von elektronischen Registern im Kontext klinischer Studien Erfahrung mit klinischen Registern großer nationaler und internationaler Datenbanken Erfahrung in der Arbeit mit krankheitsspezifischen Biobanken Umgangssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis der Masernimmunität/ Masernschutzimpfung notwendig. . . wird Ihnen viel geboten Tarifvertrag E10 TV-G-U 30 Tage Urlaub, 40 Stunden/ [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei Neuvoo.com gefunden
Universitätsklinikum Frankfurt
Studienkoordinatorin/ Studienkoordinator neurovaskuläre Studieneinheit-Klinik für Neurologie
• Dreieich
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
[. .. ] anschließender Freigabe durch die Prüfärztin bzw. den Prüfarzt) Ausarbeitung der Studienvisiten gemäß der im Studienprotokoll vorgegebenen Visitenpläne Koordination der Studientherapie Planung und Vorbereitung der Monitoring-Visiten in Abstimmung [...]
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[...] mit dem Monitor und den Prüfärztinnen und Prüfärzten sowie Assistenz beim Monitoring Vorbereitung von und Teilnahme an internen und externen Audits in Abstimmung mit der ärztlichen Leitung und der Geschäftsführung der Studienzentrale und dem Monitor Eigenständige Kommunikation und Abstimmung mit externen Stellen (z. B. Laboratorien im In- und Ausland, Arztpraxen) und Sponsoren per [. .. ] Studienassistenz Weiterbildung und Zertifizierung Studienkoordination Umgangssichere Kenntnisse in MS-Office (besonders in Excel und Word) und statistischen Programmen (SPSS oder R) Kenntnisse in der Anwendung von elektronischen Registern im Kontext klinischer Studien Erfahrung mit klinischen Registern großer nationaler und internationaler Datenbanken Erfahrung in der Arbeit mit krankheitsspezifischen Biobanken Umgangssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis der Masernimmunität/ Masernschutzimpfung notwendig. . . wird Ihnen viel geboten Tarifvertrag E10 TV-G-U 30 Tage Urlaub, 40 Stunden/ [. .. ]
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Universitätsklinikum Frankfurt
Studienkoordinatorin/ Studienkoordinator neurovaskuläre Studieneinheit-Klinik für Neurologie
• Frankfurt
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
[. .. ] anschließender Freigabe durch die Prüfärztin bzw. den Prüfarzt) Ausarbeitung der Studienvisiten gemäß der im Studienprotokoll vorgegebenen Visitenpläne Koordination der Studientherapie Planung und Vorbereitung der Monitoring-Visiten in Abstimmung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] mit dem Monitor und den Prüfärztinnen und Prüfärzten sowie Assistenz beim Monitoring Vorbereitung von und Teilnahme an internen und externen Audits in Abstimmung mit der ärztlichen Leitung und der Geschäftsführung der Studienzentrale und dem Monitor Eigenständige Kommunikation und Abstimmung mit externen Stellen (z. B. Laboratorien im In- und Ausland, Arztpraxen) und Sponsoren per [. .. ] Studienassistenz Weiterbildung und Zertifizierung Studienkoordination Umgangssichere Kenntnisse in MS-Office (besonders in Excel und Word) und statistischen Programmen (SPSS oder R) Kenntnisse in der Anwendung von elektronischen Registern im Kontext klinischer Studien Erfahrung mit klinischen Registern großer nationaler und internationaler Datenbanken Erfahrung in der Arbeit mit krankheitsspezifischen Biobanken Umgangssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis der Masernimmunität/ Masernschutzimpfung notwendig. . . wird Ihnen viel geboten Tarifvertrag E10 TV-G-U 30 Tage Urlaub, 40 Stunden/ [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei Neuvoo.com gefunden
Universitätsklinikum Frankfurt
Studienkoordinatorin/ Studienkoordinator neurovaskuläre Studieneinheit-Klinik für Neurologie
• Kelkheim
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
[. .. ] anschließender Freigabe durch die Prüfärztin bzw. den Prüfarzt) Ausarbeitung der Studienvisiten gemäß der im Studienprotokoll vorgegebenen Visitenpläne Koordination der Studientherapie Planung und Vorbereitung der Monitoring-Visiten in Abstimmung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] mit dem Monitor und den Prüfärztinnen und Prüfärzten sowie Assistenz beim Monitoring Vorbereitung von und Teilnahme an internen und externen Audits in Abstimmung mit der ärztlichen Leitung und der Geschäftsführung der Studienzentrale und dem Monitor Eigenständige Kommunikation und Abstimmung mit externen Stellen (z. B. Laboratorien im In- und Ausland, Arztpraxen) und Sponsoren per [. .. ] Studienassistenz Weiterbildung und Zertifizierung Studienkoordination Umgangssichere Kenntnisse in MS-Office (besonders in Excel und Word) und statistischen Programmen (SPSS oder R) Kenntnisse in der Anwendung von elektronischen Registern im Kontext klinischer Studien Erfahrung mit klinischen Registern großer nationaler und internationaler Datenbanken Erfahrung in der Arbeit mit krankheitsspezifischen Biobanken Umgangssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis der Masernimmunität/ Masernschutzimpfung notwendig. . . wird Ihnen viel geboten Tarifvertrag E10 TV-G-U 30 Tage Urlaub, 40 Stunden/ [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Neuvoo gefunden
Universitätsmedizin Frankfurt
Studienkoordinatorin/ Studienkoordinator neurovaskuläre Studieneinheit Klinik für Neurologie, Studienkoordinatorin/ Studienkoordinator neurovaskuläre Studieneinheit Klinik für Neurologie
• Frankfurt, Hessen
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
[. .. ] anschließender Freigabe durch die Prüfärztin bzw. den Prüfarzt) Ausarbeitung der Studienvisiten gemäß der im Studienprotokoll vorgegebenen Visitenpläne Koordination der Studientherapie Planung und Vorbereitung der Monitoring-Visiten in Abstimmung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] mit dem Monitor und den Prüfärztinnen und Prüfärzten sowie Assistenz beim Monitoring Vorbereitung von und Teilnahme an internen und externen Audits in Abstimmung mit der ärztlichen Leitung und der Geschäftsführung der Studienzentrale und dem Monitor Eigenständige Kommunikation und Abstimmung mit externen Stellen (z. B. Laboratorien im In- und Ausland, Arztpraxen) und Sponsoren per [. .. ] Studienassistenz Weiterbildung und Zertifizierung Studienkoordination Umgangssichere Kenntnisse in MS-Office (besonders in Excel und Word) und statistischen Programmen (SPSS oder R) Kenntnisse in der Anwendung von elektronischen Registern im Kontext klinischer Studien Erfahrung mit klinischen Registern großer nationaler und internationaler Datenbanken Erfahrung in der Arbeit mit krankheitsspezifischen Biobanken Umgangssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis der Masernimmunität/ Masernschutzimpfung notwendig. . . wird Ihnen viel geboten Tarifvertrag E10 TV-G-U 30 Tage Urlaub, 40 Stunden/ [. .. ]
Job vor 14 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst)
• Rhineland- Palatinate
[. .. ] in dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]
Job vor 14 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst)
• North Rhine- Westphalia
[. .. ] dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapi e (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]
Job vor 14 Tagen bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst)
• Mecklenburg- Vorpommern
[. .. ] dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapi e (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]
Job am 10.12.2025 bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst)
• Baden- Württemberg
[. .. ] in einer Festanstellung einen Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst) Gebietsverantwortung: Ostdeutschland oder Süddeutschland genaue Zuordnung erfolgt nach Absprache (Beispiele: Dresden, Leipzig, München) Einfluss nehmen: [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Monitoring klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, . [. .. ] Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Ihr Profil das bringen Sie mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudiumoder vergleichbar Sie bringen idealerweise mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien mit. Sie begeistern sich für innovative Ansätze im Monitoringwie beispielsweise Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und bringen die Bereitschaft mit, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und neue Methoden erfolgreich umzusetzen. Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (AMG und Co. [. .. ]
Job am 10.12.2025 bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
• Brandenburg
[. .. ] in einer Festanstellung einen Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst) Gebietsverantwortung: Ostdeutschland oder Süddeutschland genaue Zuordnung erfolgt nach Absprache (Beispiele: Dresden, Leipzig, München) Einfluss nehmen: [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Monitoring klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, . [. .. ] Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Ihr Profil das bringen Sie mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudiumoder vergleichbar Sie bringen idealerweise mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien mit. Sie begeistern sich für innovative Ansätze im Monitoringwie beispielsweise Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und bringen die Bereitschaft mit, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und neue Methoden erfolgreich umzusetzen. Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (AMG und Co. [. .. ]
Job am 10.12.2025 bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst)
• Hamburg
[. .. ] in einer Festanstellung einen Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst) Gebietsverantwortung: Ostdeutschland oder Süddeutschland genaue Zuordnung erfolgt nach Absprache (Beispiele: Dresden, Leipzig, München) Einfluss nehmen: [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Monitoring klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, . [. .. ] Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Ihr Profil das bringen Sie mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudiumoder vergleichbar Sie bringen idealerweise mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien mit. Sie begeistern sich für innovative Ansätze im Monitoringwie beispielsweise Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und bringen die Bereitschaft mit, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und neue Methoden erfolgreich umzusetzen. Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (AMG und Co. [. .. ]
Job am 10.12.2025 bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst)
• Bavaria
[. .. ] in einer Festanstellung einen Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst) Gebietsverantwortung: Ostdeutschland oder Süddeutschland genaue Zuordnung erfolgt nach Absprache (Beispiele: Dresden, Leipzig, München) Einfluss nehmen: [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Monitoring klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, . [. .. ] Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Ihr Profil das bringen Sie mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudiumoder vergleichbar Sie bringen idealerweise mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien mit. Sie begeistern sich für innovative Ansätze im Monitoringwie beispielsweise Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und bringen die Bereitschaft mit, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und neue Methoden erfolgreich umzusetzen. Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (AMG und Co. [. .. ]
Job am 10.12.2025 bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst)
• Saxony
[. .. ] in einer Festanstellung einen Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst) Gebietsverantwortung: Ostdeutschland oder Süddeutschland genaue Zuordnung erfolgt nach Absprache (Beispiele: Dresden, Leipzig, München) Einfluss nehmen: [...]
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[...] Monitoring klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, . [. .. ] Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Ihr Profil das bringen Sie mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudiumoder vergleichbar Sie bringen idealerweise mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien mit. Sie begeistern sich für innovative Ansätze im Monitoringwie beispielsweise Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und bringen die Bereitschaft mit, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und neue Methoden erfolgreich umzusetzen. Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (AMG und Co. [. .. ]
Job am 10.12.2025 bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst)
• Berlin
[. .. ] in einer Festanstellung einen Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst) Gebietsverantwortung: Ostdeutschland oder Süddeutschland genaue Zuordnung erfolgt nach Absprache (Beispiele: Dresden, Leipzig, München) Einfluss nehmen: [...]
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[...] Monitoring klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, . [. .. ] Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Ihr Profil das bringen Sie mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudiumoder vergleichbar Sie bringen idealerweise mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien mit. Sie begeistern sich für innovative Ansätze im Monitoringwie beispielsweise Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und bringen die Bereitschaft mit, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und neue Methoden erfolgreich umzusetzen. Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (AMG und Co. [. .. ]
Job am 10.12.2025 bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst)
• Saxony- Anhalt
[. .. ] in einer Festanstellung einen Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Onkologie (im Außendienst) Gebietsverantwortung: Ostdeutschland oder Süddeutschland genaue Zuordnung erfolgt nach Absprache (Beispiele: Dresden, Leipzig, München) Einfluss nehmen: [...]
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[...] Monitoring klinischer Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, WBDC, IVRS, . [. .. ] Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Ihr Profil das bringen Sie mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudiumoder vergleichbar Sie bringen idealerweise mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien mit. Sie begeistern sich für innovative Ansätze im Monitoringwie beispielsweise Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und bringen die Bereitschaft mit, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und neue Methoden erfolgreich umzusetzen. Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (AMG und Co. [. .. ]
Job am 09.12.2025 bei Neuvoo gefunden
Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst)
• Baden- Württemberg
[. .. ] in dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt. Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst) Einfluss nehmen: Monitoring [...]
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[...] klinischer Studien im Bereich Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) inklusive Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und Dokumenten sowie aktiver Mitwirkung in allen Studienphasen (Feasibility, Set-up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure) Fristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-Besuche Sichere [. .. ] der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitung Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam Stärken beweisen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium oder vergleichbar Nachweisbare Vorerfahrung als Monitor:in in klinischen Studien mit Zelltherapie (z. B. CAR-T, TCR-T, Treg) Interesse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring Hervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien Kenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen Anforderungen Gutes Verständnis hinsichtlich medizinischer Fragestellungen Verständnis [. .. ]
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Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst)
• Hessen
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Astra Zeneca
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) Zelltherapie (Außendienst)
• Bremen
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Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als Klinischer Monitor pro Jahr?
Als Klinischer Monitor verdient man zwischen EUR 50.000,- bis EUR 70.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Klinischer Monitor Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 32 offene Stellenanzeigen für Klinischer Monitor Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für Klinischer Monitor Jobs?
Aktuell suchen 5 Unternehmen nach Bewerbern für Klinischer Monitor Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für Klinischer Monitor Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für Klinischer Monitor Stellenangebote:
- Astra Zeneca (19 Jobs)
- IQVIA (1 Job)
In welchen Bundesländern werden die meisten Klinischer Monitor Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Klinischer Monitor Jobs werden derzeit in Hessen (6 Jobs), Sachsen-Anhalt (3 Jobs) und Hamburg (3 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören Klinischer Monitor Jobs?
Klinischer Monitor Jobs gehören zum Berufsfeld Sozial- und Gesundheitswesen.
