Klinischer Prozess Manager Stellenangebote


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4 Jobs für Klinischer Prozess Manager


Stellenangebote Klinischer Prozess Manager Jobs


Job vor 14 Tagen bei Jooble gefunden 3Shape

Key Account Manager, DSO

• Regierungsbezirk Düsseldorf; Westfalen Düsseldorf, DE Homeoffice möglich ENGLISH BELOW Unbefristet, Vollzeit Hauptverantwortung Der DSO Key Account Manager übernimmt eine zentrale Rolle beim Aufbau und der Pflege nachhaltiger Beziehungen zu Dental Service Organizations (DSOs) sowie zu 3Shape Reseller-Partnern [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] im DACH-Raum, die für den Geschäftserfolg entscheidend sind. Der Fokus der Position liegt auf der proaktiven Identifikation von Vertriebschancen, der Entwicklung von Strategien, der Priorisierung von Maßnahmenplänen sowie [. .. ] Zahnarztpraxen Bildungseinrichtungen Öffentlichen Einrichtungen/ Government Institutionen Resellern Der Key Account Manager entwickelt Sales-Strategie- und Business-Pläne auf Basis von consultative selling, um vertrauensvolle Beziehungen zu strategischen Accounts aufzubauen. Dieser Prozess beginnt mit dem ersten Interessentengespräch, begleitet Proof-of-Concept-Phasen und endet mit der erfolgreichen Implementierung. Die Kundenbeziehung wird auch nach der Implementierung über den gesamten Customer Lifecycle hinweg aktiv gepflegt, um Nutzung, Adoption und eine durchgehend positive Customer Experience sicherzustellen und organisches Wachstum zu fördern. Der Key Account Manager [. .. ] Vertrieb von Dentaltechnik Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Zusammenarbeit mit DSOs und ein starkes Netzwerk in Handel und Kundensegmenten Etablierte und belastbare Beziehungen zu Reseller-Partnern Fundiertes Verständnis zahnmedizinischer klinischer Workflows Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und hohe Umsetzungsstärke Erfahrung in der Zusammenarbeit mit mehreren Stakeholdern und Entscheidungsträgern auf unterschiedlichen Ebenen Strukturierte und überzeugende mündliche und schriftliche Kommunikation; starke Präsentationsfähigkeiten Erfahrung in einer beratungs- und beziehungsorientierten Vertriebsorganisation Französischkenntnisse von Vorteil Bevorzugte Qualifikationen Erfahrung mit intraoralen Scannern und/oder Laborscannern sowie entsprechender [. .. ]

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Job am 08.04.2026 bei Jooble gefunden Blickling Search Dr. Stefan Blickling

CMC Manager-Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) - Projektleitung CDMO Management

• Region München, Bayern; Regierungsbezirk Oberbayern; Bayern München, DE Führungs-/ Leitungspositionen Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium Work-Life-Balance Branche: Biopharma Ort: München Vertragsart: Unbefristet Start: Ab sofort CMC Manager Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) Projektleitung CDMO Management IHRE AUFGABEN Operational CMC Entwicklung der Kombination von Drug [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] Product und Medical Device Steuerung und Koordination von CMC-Aktivitäten entlang der frühen Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in Zusammenarbeit mit internationalen CMOs/ CDMOs Erarbeiten und Überwachen von Zeitplänen für die Herstellung klinischer Prüfmuster und für die Transfers relevanter Herstell-Analyseverfahren Strategische Beratung des Managements zu CMC-Fragen: Welche Schritte wann von wem? Übersetzung von wissenschaftlichen Anforderungen in operative Workflows Erstellung und Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen gemäß ICH und EMA/ FDA (z. B. IMPD Modul 3, Dossier-Parts) WAS IHNEN UNSER KUNDE BIETET [. .. ] Disziplinen erfolgreich abgeschlossen Ausgeprägte Fähigkeit, von strategischer Planung zur operativen Umsetzung zu gelangen: Hands-on Mentalität und Eigenverantwortung sind essentiell Mehrjährige Erfahrung ( 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen Idealerweise haben Sie Erfahrung in der Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern (CDMO Management, Vertragsgestaltung, Qualitätssicherung) HINWEIS: Vorerfahrung im Bereich CMC und Kenntnisse zu Entwicklungs-/ Produktionsprozessen biologischer proteinbasierter Arzneimittel und Medical Devices sind zwingend erforderlich. Die [. .. ]

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Job am 08.04.2026 bei Jooble gefunden FERCHAU GmbH

R D Quality Manager/ Senior Auditor (m/w/d)

• Regierungsbezirk Darmstadt; Hessen Frankfurt am Main, DE Abgeschlossenes Studium Betriebliche Altersvorsorge Das ist zukünftig Ihr Job Planung, Vorbereitung und Durchführung verschiedener klinischer Projekt, Prozess und Lieferantenaudits (z. B. Investigator Sites, TMF, CSP/ CSR, CROs, Labore, Logistik und Archivierungsdienstleister) Erstellung risikobasierter Auditpläne [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] und Bewertung der Einhaltung von GCP/ Gx P und regulatorischen Anforderungen Eigenständige Bewertung und Steuerung von Escalations bei kritischen Qualitätsvorfällen Weiterentwicklung und Pflege des Quality Management Systems (Dokumentenmanagement, CAPA Bearbeitung, Abweichungen, SOP Systeme) Unterstützung [. .. ]

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Job am 27.02.2026 bei Jobleads gefunden

(Senior) Health Technology Assessment (HTA) Strategy Manager (m/w/d)

• Bad Homburg vor der Höhe, Hessen Abgeschlossenes Studium Jobticket Work-Life-Balance [. .. ] menschliche Fürsorge vereint. Wir fördern deine Entwicklung und schaffen Raum für deine Ideen. Werde jetzt Teil unseres Teams und starte ab sofort und in Vollzeit als: (Senior) [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT[...] Health Technology Assessment Manager (m/w/d) Deine Benefits bei Lilly: Tolle Arbeitsatmosphäre: Wir leben Teamgeist und begegnen uns über alle Ebenen hinweg auf Augenhöhe. Ein Du ist bei uns selbstverständlich genauso wie gegenseitige Unterstützung, Offenheit und gemeinsame Teamtage Gestaltungsspielraum: Von Beginn an kannst du deine Ideen einbringen und eigenverantwortlich umsetzen. Du arbeitest in [. .. ] lebt. Deine Aufgaben: Du kennst dich mit (bio) statistischen Verfahren aus und entwickelst Strategien, um die Evidenz aus klinischen Studien entsprechend den deutschen Anforderungen für den AMNOG- und EU-HTA Prozess in einen Zusatznutzen zu überführen. Du bist die verantwortlich für: die methodischen Anforderungen des AMNOG Dossiers und der deutschen und österreichischen Anforderungen für das EU-HTA Dossier den statistischen Analyseplan gemäß IQWi G-Methodik und sorgst dafür, dass unsere Anforderungen mit den Kollegen aus der Statistik zeit- und zielgerecht zur Erstellung des Dossiers zur Verfügung stehen die Übersetzung von medizinischen Inhalten und Daten in allgemein verständliche Texte für Dossiers, Beratungsanträge, Stellungnahmen und Überzeitarbeiten die Analyse und Aufbereitung klinischer und regulatorischer Daten Leitung und Organisation der Zusammenarbeit mit externen Agenturen für Dossiers und Stellungnahmen Du bist das Bindeglied zwischen unseren internen Statistikern, der klinischen Entwicklung, dem internationalen EU-HTA Team und dem lokalen cross-funktionalen Dossier Team Die aktive Mitgestaltung neuer Prozesse im Hinblick auf EU-HTA und Digitalisierung/ [. .. ]

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Häufig gestellte Fragen

Wieviel verdient man als Klinischer Prozess Manager pro Jahr?

Als Klinischer Prozess Manager verdient man zwischen EUR 50.000,- bis EUR 80.000,- im Jahr.


Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Klinischer Prozess Manager Jobs bei unserer Jobsuche?

Aktuell gibt es auf JobRobot 4 offene Stellenanzeigen für Klinischer Prozess Manager Jobs.


In welchen Bundesländern werden die meisten Klinischer Prozess Manager Jobs angeboten?

Die meisten Stellenanzeigen für Klinischer Prozess Manager Jobs werden derzeit in Hessen (2 Jobs), Sachsen-Anhalt (2 Jobs) und Nordrhein-Westfalen (1 Jobs) angeboten.


Zu welchem Berufsfeld gehören Klinischer Prozess Manager Jobs?

Klinischer Prozess Manager Jobs gehören zum Berufsfeld Sozial- und Gesundheitswesen.


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Dauer: 0.0522 s., Vers. V.2025-d-2009-Ind-141