5 Jobs für Klinischer Prozess Manager
Stellenangebote Klinischer Prozess Manager Jobs
Job vor 3 Tagen bei Jooble gefunden
Blickling Search Dr. Stefan Blickling
• München
Führungs-/ Leitungspositionen Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
Work-Life-Balance
Branche: Biopharma Ort: München Vertragsart: Unbefristet Start: Ab sofort CMC
Manager Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) Projektleitung CDMO Management IHRE AUFGABEN Operational CMC Entwicklung der Kombination von Drug [...]
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[...] Product und Medical Device Steuerung und Koordination von CMC-Aktivitäten entlang der frühen Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in Zusammenarbeit mit internationalen CMOs/ CDMOs Erarbeiten und Überwachen von Zeitplänen für die Herstellung klinischer Prüfmuster und für die Transfers relevanter Herstell-Analyseverfahren Strategische Beratung des Managements zu CMC-Fragen: Welche Schritte wann von wem? Übersetzung von wissenschaftlichen Anforderungen in operative Workflows Erstellung und Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen gemäß ICH und EMA/ FDA (z. B. IMPD Modul 3, Dossier-Parts) WAS IHNEN UNSER KUNDE BIETET [. .. ] Disziplinen erfolgreich abgeschlossen Ausgeprägte Fähigkeit, von strategischer Planung zur operativen Umsetzung zu gelangen: Hands-on Mentalität und Eigenverantwortung sind essentiell Mehrjährige Erfahrung ( 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen Idealerweise haben Sie Erfahrung in der Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern (CDMO Management, Vertragsgestaltung, Qualitätssicherung) HINWEIS: Vorerfahrung im Bereich CMC und Kenntnisse zu Entwicklungs-/ Produktionsprozessen biologischer proteinbasierter Arzneimittel und Medical Devices sind zwingend erforderlich. Die [. .. ]
Job am 24.01.2026 bei Jooble gefunden
Dr. Falk Pharma GmbH
• Regierungsbezirk Freiburg
Flexible Arbeitszeiten
[. .. ] Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Organisation und verantwortliche Übernahme operativer Tätigkeiten für die Planung, Durchführung [...]
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[...] und Überwachung internationaler klinischer Studien der Phase I entsprechend den GCP/ ICH-GCP Richtlinien, regulatorischen Anforderungen (EMA/ FDA) und unternehmensinternen SOPs Unterstützung bei der Erstellung, Durchsicht und Freigabe aller relevanten Studiendokumente, einschließlich Studienprotokoll/-bericht und Dokumente zur Studieneinreichung in Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern (Europa/ USA) Planung und Überwachung des Studienbudgets in Zusammenarbeit mit dem klinischen Projektmanager Unterstützung beim Risk Management Prozess für geplante und laufende Studien Übernahme IMP Management für Ph1 Studien und enge Zusammenarbeit mit dem pharmazeutischen Team Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium mit Schwerpunkt im medizinischen, naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in den Bereichen klinische Entwicklung und Projektmanagement klinischer Studien Fundierte Kenntnisse in den regulatorischen [. .. ]
Job am 24.01.2026 bei Jooble gefunden
Dr. Falk Pharma GmbH
• Regierungsbezirk Freiburg
Flexible Arbeitszeiten
[. .. ] verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Daher suchen wir: Ihre Aufgaben Organisation und verantwortliche Übernahme operativer Tätigkeiten für die Planung, Durchführung [...]
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[...] und Überwachung internationaler klinischer Studien der Phase I entsprechend den GCP/ ICH-GCP Richtlinien, regulatorischen Anforderungen (EMA/ FDA) und unternehmensinternen SOPs Unterstützung bei der Erstellung, Durchsicht und Freigabe aller relevanten Studiendokumente, einschließlich Studienprotokoll/-bericht und Dokumente zur Studieneinreichung in Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern (Europa/ USA) Vertragsverhandlung mit externen Dienstleistern (u. a. CROs, Zentrallabore) sowie Erstellung, Durchsicht und Freigabe von Dienstleisterverträgen und Prüfarzt-/ Zentrenverträgen Planung und Überwachung des Studienbudgets in Zusammenarbeit mit dem klinischen Projektmanager Unterstützung beim Risk Management Prozess für geplante und laufende Studien Hauptverantwortliches Führen des studienspezifischen elektronischen Trial Master Files (Veeva Vault) Übernahme IMP Management für Ph1 Studien und enge Zusammenarbeit mit dem pharmazeutischen Team Sponsor Oversight (u. a. Study Metrics, Review Monitoring Berichte) und Sicherstellung, dass Studien termingerecht, in hoher Qualität und compliant durchgeführt werden Organisation [. .. ]
Job vor 14 Tagen bei Neuvoo gefunden
Dr. Falk Pharma GmbH
Clinical Operations Manager Early Clinical Research (m/w/d)
• Freiburg im Breisgau, Baden- Württemberg
Flexible Arbeitszeiten
[. .. ] verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Daher suchen wir: Ihre Aufgaben Organisation und verantwortliche Übernahme operativer Tätigkeiten für die Planung, Durchführung [...]
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[...] und Überwachung internationaler klinischer Studien der Phase I entsprechend den GCP/ ICH-GCP Richtlinien, regulatorischen Anforderungen (EMA/ FDA) und unternehmensinternen SOPs Unterstützung bei der Erstellung, Durchsicht und Freigabe aller relevanten Studiendokumente, einschließlich Studienprotokoll/-bericht und Dokumente zur Studieneinreichung in Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern (Europa/ USA) Vertragsverhandlung mit externen Dienstleistern (u. a. CROs, Zentrallabore) sowie Erstellung, Durchsicht und Freigabe von Dienstleisterverträgen und Prüfarzt-/ Zentrenverträgen Planung und Überwachung des Studienbudgets in Zusammenarbeit mit dem klinischen Projektmanager Unterstützung beim Risk Management Prozess für geplante und laufende Studien Hauptverantwortliches Führen des studienspezifischen elektronischen Trial Master Files (Veeva Vault) Übernahme IMP Management für Ph1 Studien und enge Zusammenarbeit mit dem pharmazeutischen Team Sponsor Oversight (u. a. Study Metrics, Review Monitoring Berichte) und Sicherstellung, dass Studien termingerecht, in hoher Qualität und compliant durchgeführt werden Organisation [. .. ]
Job am 19.01.2026 bei Neuvoo gefunden
Vivantes Netzwerk für Gesundheit GmbH
• Berlin
Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
Tarifvertrag
Ihre Aufgaben Anwenderseitige Steuerung interdisziplinärer und interprofessioneller Projekte zur Optimierung und Standardisierung
klinischer Logistik-Prozesse Fachliche Begleitung des laufenden Projekts zur Implementierung einer Track--Trace-Infrastruktur Erarbeitung und Weiterentwicklung unternehmenseinheitlicher Prozesse im Bereich [...]
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[...] der Patienten-/ Patientinnen-Logistik entlang des gesamten Versorgungspfades, unter Berücksichtigung der eingesetzten Software-Lösungen Ableitung und Umsetzung von Maßnahmen zur Implementierung von Prozessveränderungen sowie Evaluation in Zusammenarbeit mit beteiligten [. .. ]
Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als Klinischer Prozess Manager pro Jahr?
Als Klinischer Prozess Manager verdient man zwischen EUR 50.000,- bis EUR 80.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Klinischer Prozess Manager Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 5 offene Stellenanzeigen für Klinischer Prozess Manager Jobs.
In welchen Bundesländern werden die meisten Klinischer Prozess Manager Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Klinischer Prozess Manager Jobs werden derzeit in Niedersachsen (1 Jobs), Berlin (1 Jobs) und Baden-Württemberg (1 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören Klinischer Prozess Manager Jobs?
Klinischer Prozess Manager Jobs gehören zum Berufsfeld Sozial- und Gesundheitswesen.
