30 Jobs für Nurse Investigator
Stellenangebote Nurse Investigator Jobs
Job gestern bei meinestadt.de gefunden
Asklepios proresearch
• 20095, Hamburg, Deutschland
[. .. ] Studien. Dabei umfasst dein Tätigkeitsfeld die Patientenbetreuung sowie die Organisation und Koordination der Studie (Visiten, Diagnostik, Logistik) . Du erhebst und dokumentierst studienrelevante Daten und nimmst an [...]
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[...] nationalen und internationalen Investigator Meetings teil. Du bist das Bindeglied zwischen Prüfärzten/ Prüfärztinnen, klinischen Monitoren und Patient:innen und sorgst für einen reibungslosen Ablauf während der Monitorbesuche, Visiten und Audits. . Erste Berufserfahrung 71369872 [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Stellenanzeigen.de gefunden
Fraunhofer- Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP
Studienassistenz/ Study Nurse (all genders)
• Niedersachsen 37075
Teilzeit Homeoffice möglich
Jobticket 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Vermögenswirksame Leistungen
Ort: Göttingen Studienassistenz/ Study
Nurse (all genders) Die Fraunhofer-Gesellschaft (www. fraunhofer. de) ist eine der weltweit führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung. 75 Institute entwickeln wegweisende Technologien für unsere Wirtschaft und [...]
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[...] Gesellschaft genauer: 32 000 Menschen aus Technik, Wissenschaft, Verwaltung und IT. Sie wissen: Wer zu Fraunhofer kommt, will und kann etwas verändern. Für sich, [. .. ] etc. ) , Entnahme, Aufbereitung und Versand von Blutproben sowie Meldung unerwünschter Ereignisse an die Studienleitung Organisation und Koordination von klinischen Prüfungen in der Neurologie Qualitätssicherung, Datenbankpflege und Pflege des Investigator Site Files sowie Verwaltung und Archivierung der Prüfarztordner und CRFs Vor- und Nachbereitung sowie Begleitung von Schulungen, Initiierungen, Monitorbesuchen und Behördeninspektionen Korrespondenz und Terminkoordination mit Studienpatientinnen und Ärztinnen Hiermit bringen Sie sich ein Abgeschlossene medizinische Berufsausbildung zum/zur Gesundheits- und Krankenpflegerin, Arzthelferin oder Medizinisch-technischen Assistentin (MTA) Praxis im klinischen [. .. ]
Job gestern bei JobMESH gefunden
Asklepios proresearch
Study Nurse/ Studienkoordinator (w/m/d) Hämatologie
• Hamburg 20095
[. .. ] Studien. Dabei umfasst dein Tätigkeitsfeld die Patientenbetreuung sowie die Organisation und Koordination der Studie (Visiten, Diagnostik, Logistik) . Du erhebst und dokumentierst studienrelevante Daten und nimmst an [...]
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[...] nationalen und internationalen Investigator Meetings teil. Du bist das Bindeglied zwischen Prüfärzten/ Prüfärztinnen, klinischen Monitoren und Patient:innen und sorgst für einen reibungslosen Ablauf während der Monitorbesuche, Visiten und Audits. DUBLETTEOVERRIDE 71449846 [. .. ]
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Asklepios proresearch
Study Nurse/ Studienkoordinator (w/m/d) Hämatologie
• Hamburg
[. .. ] Studien. Dabei umfasst dein Tätigkeitsfeld die Patientenbetreuung sowie die Organisation und Koordination der Studie (Visiten, Diagnostik, Logistik) . Du erhebst und dokumentierst studienrelevante Daten und nimmst an [...]
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[...] nationalen und internationalen Investigator Meetings teil. Du bist das Bindeglied zwischen Prüfärzten/ Prüfärztinnen, klinischen Monitoren und Patient:innen und sorgst für einen reibungslosen Ablauf während der Monitorbesuche, Visiten und Audits. DUBLETTEOVERRIDE 71526089 [. .. ]
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Asklepios proresearch
Study Nurse/ Studienkoordinator (w/m/d) Hämatologie-Vollzeit
• Hamburg, 20457
[. .. ] Studien. Dabei umfasst dein Tätigkeitsfeld die Patientenbetreuung sowie die Organisation und Koordination der Studie (Visiten, Diagnostik, Logistik) . Du erhebst und dokumentierst studienrelevante Daten und nimmst an [...]
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[...] nationalen und internationalen Investigator Meetings teil. Du bist das Bindeglied zwischen Prüfärzten/ Prüfärztinnen, klinischen Monitoren und Patient:innen und sorgst für einen reibungslosen Ablauf während der Monitorbesuche, Visiten und Audits. -gefunden bei stellenonline. de 71510212 [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Stellen-Online.de gefunden
Fraunhofer- Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP
Studienassistenz/ Study Nurse (all genders) - Teilzeit
• Göttingen, 37081 Goettingen
Teilzeit
Jobticket 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Vermögenswirksame Leistungen
Ort: Göttingen Studienassistenz/ Study
Nurse (all genders) Die Fraunhofer-Gesellschaft ) ist eine der weltweit führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung. 75 Institute entwickeln wegweisende Technologien für unsere Wirtschaft und Gesellschaft genauer: [...]
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[...] Menschen aus Technik, Wissenschaft, Verwaltung und IT. Sie wissen: Wer zu Fraunhofer kommt, will und kann etwas verändern. Für sich, für uns und die [. .. ] etc. ) , Entnahme, Aufbereitung und Versand von Blutproben sowie Meldung unerwünschter Ereignisse an die Studienleitung Organisation und Koordination von klinischen Prüfungen in der Neurologie Qualitätssicherung, Datenbankpflege und Pflege des Investigator Site Files sowie Verwaltung und Archivierung der Prüfarztordner und CRFs Vor- und Nachbereitung sowie Begleitung von Schulungen, Initiierungen, Monitorbesuchen und Behördeninspektionen Korrespondenz und Terminkoordination mit Studienpatientinnen und Ärztinnen Hiermit bringen Sie sich ein Abgeschlossene medizinische Berufsausbildung zum/zur Gesundheits- und Krankenpflegerin, Arzthelferin oder Medizinisch-technischen Assistentin (MTA) Praxis im klinischen [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Fraunhofer- Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP
Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] durch unsere Fraunhofer Early Clinical Trial Unit (ECTU) am Universitätsklinikum Göttingen zügig Bench to Bedside in neue Therapieansätze überführt werden. Für unsere Abteilung ECTU suchen wir Sie [...]
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[...] als Studienassistenz/ Study Nurse. Hier arbeiten Sie aktiv bei der Umsetzung der Projekte und in der Organisation des Stationsbereichs mit. Ihre Mitarbeit umfasst die Betreuung von Patientinnen im Rahmen von klinischen Studien nach internationalen und nationalen Qualitätsstandards (GCP) . Ihre Aufgaben im Detail: Vorbereitung und Durchführung von Studienvisiten, inklusive Terminplanung, sowie Unterstützung der Studienärztinnen [. .. ] etc. ) , Entnahme, Aufbereitung und Versand von Blutproben sowie Meldung unerwünschter Ereignisse an die Studienleitung Organisation und Koordination von klinischen Prüfungen in der Neurologie Qualitätssicherung, Datenbankpflege und Pflege des Investigator Site Files sowie Verwaltung und Archivierung der Prüfarztordner und CRFs Vor- und Nachbereitung sowie Begleitung von Schulungen, Initiierungen, Monitorbesuchen und Behördeninspektionen Korrespondenz und Terminkoordination mit Studienpatientinnen und Ärztinnen Abgeschlossene medizinische Berufsausbildung zum/zur Gesundheits- und Krankenpflegerin, Arzthelferin oder Medizinisch-technischen Assistentin (MTA) Praxis im klinischen Umfeld und in der Durchführung [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Jobijoba
Studienassistenz/ Study Nurse (all genders)
• Göttingen Goettingen
Jobticket 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Vermögenswirksame Leistungen
Ort: Göttingen Studienassistenz/ Study
Nurse (all genders) Die Fraunhofer-Gesellschaft (www. fraunhofer. de) ist eine der weltweit führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung. 75 Institute entwickeln wegweisende Technologien für unsere Wirtschaft und [...]
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[...] Gesellschaft genauer: 32 000 Menschen aus Technik, Wissenschaft, Verwaltung und IT. Sie wissen: Wer zu Fraunhofer kommt, will und kann etwas verändern. Für sich, [. .. ] etc. ) , Entnahme, Aufbereitung und Versand von Blutproben sowie Meldung unerwünschter Ereignisse an die Studienleitung Organisation und Koordination von klinischen Prüfungen in der Neurologie Qualitätssicherung, Datenbankpflege und Pflege des Investigator Site Files sowie Verwaltung und Archivierung der Prüfarztordner und CRFs Vor- und Nachbereitung sowie Begleitung von Schulungen, Initiierungen, Monitorbesuchen und Behördeninspektionen Korrespondenz und Terminkoordination mit Studienpatientinnen und Ärztinnen Hiermit bringen Sie sich ein Abgeschlossene medizinische Berufsausbildung zum/zur Gesundheits- und Krankenpflegerin, Arzthelferin oder Medizinisch-technischen Assistentin (MTA) Praxis im klinischen [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Universitätsklinikum Heidelberg
Study Nurse/ Studienassistenz Klinische Studien (m/w/d) - For German Resident Only
• Heidelberg
Betriebliche Altersvorsorge Jobticket 30+ Urlaubstage Tarifvertrag
[. .. ] mehr als 50 klinischen Fachabteilungen mit über 2.500 Betten werden jährlich circa 80.000 Patienten voll- und teilstationär und mehr als 1.000.000 Mal Patienten ambulant behandelt. Study
Nurse/ [...]
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[...] Studienassistenz (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt an der Klinik für Hämatologie, Rheumatologie und Onkologie für die GMMG-Studiengruppe im Bereich akademischer klinischer Studien zur Erweiterung der Studien und assoziierten wissenschaftlichen Programme, für klinische Studien, Forschung und Patientenversorgung gesucht. Wenn Sie glauben, dass Sie für die folgende Stelle geeignet sind, [. .. ] Versand von Patientenmaterialien (Biomaterial und Daten) Vorbereitung und Begleitung des klinischen Monitorings, Audits und Inspektionen Zusammenarbeit mit Studienärzten/-innen und Studienassistenten/-innen der Studienzentrale. Teilnahme an Teambesprechungen Teilnahme an Studientreffen/ Investigator Meetings und Weiterbildungsveranstaltungen Berufsausbildung im medizinischen Bereich als MFA oder als examinierte Kranken- und Gesundheitspflegerin Berufserfahrung als Study Nurse. Umfassende Fachkenntnisse und Kenntnisse in ICH-GCP, Erfahrung im MPG/ MPDG, selbstständige, proaktive, strukturierte und präzise Arbeitsweise Fortbildung Kompetente Studienassistenz KKS Heidelberg 120 Stunden Mehrjährige Erfahrung in der Betreuung von klinischen [. .. ]
Job am 20.11.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Tigermed
• Munich
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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[...] regulations. Ensure Principal Investigator/ study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP and GCP. Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies. Conduct monitoring visit according to monitoring plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner. Ensure timely [. .. ] Study Tools and system Update and maintain Study tools/ systems in a timely manner. Minimum Qualifications 1. Academic/ Major: Bachelor degree in biomedical/ medical science or equivalent (e. g. medical, Nurse, Pharmacology) . 2. Professional Skills Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/ procedures. Good working and proactive attitude. Ability to work in team. 3. Working Experience: At least 2 years of CRA experiences. Experience in at least 3 medical device clinical trials. 4. Language [. .. ]
Job am 20.11.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Tigermed
Contractor CRA-Tigermed Jyton-Germany (MJ000035)
• Stuttgart
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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[...] regulations. Ensure Principal Investigator/ study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP and GCP. Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies. Conduct monitoring visit according to monitoring plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner. Ensure timely [. .. ] Study Tools and system Update and maintain Study tools/ systems in a timely manner. Minimum Qualifications 1. Academic/ Major: Bachelor degree in biomedical/ medical science or equivalent (e. g. medical, Nurse, Pharmacology) . 2. Professional Skills Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/ procedures. Good working and proactive attitude. Ability to work in team. 3. Working Experience: At least 2 years of CRA experiences. Experience in at least 3 medical device clinical trials. 4. Language [. .. ]
Job am 20.11.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Tigermed
Contractor CRA-Tigermed Jyton-Germany (MJ000035)
• Leipzig
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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[...] regulations. Ensure Principal Investigator/ study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP and GCP. Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies. Conduct monitoring visit according to monitoring plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner. Ensure timely [. .. ] Study Tools and system Update and maintain Study tools/ systems in a timely manner. Minimum Qualifications 1. Academic/ Major: Bachelor degree in biomedical/ medical science or equivalent (e. g. medical, Nurse, Pharmacology) . 2. Professional Skills Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/ procedures. Good working and proactive attitude. Ability to work in team. 3. Working Experience: At least 2 years of CRA experiences. Experience in at least 3 medical device clinical trials. 4. Language [. .. ]
Job am 20.11.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Tigermed
Contractor CRA-Tigermed Jyton-Germany (MJ000035)
• Hamburg
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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Job am 20.11.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Tigermed
Contractor CRA-Tigermed Jyton-Germany (MJ000035)
• Düsseldorf
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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[...] regulations. Ensure Principal Investigator/ study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP and GCP. Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies. Conduct monitoring visit according to monitoring plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner. Ensure timely [. .. ] Study Tools and system Update and maintain Study tools/ systems in a timely manner. Minimum Qualifications 1. Academic/ Major: Bachelor degree in biomedical/ medical science or equivalent (e. g. medical, Nurse, Pharmacology) . 2. Professional Skills Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/ procedures. Good working and proactive attitude. Ability to work in team. 3. Working Experience: At least 2 years of CRA experiences. Experience in at least 3 medical device clinical trials. 4. Language [. .. ]
Job am 20.11.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Tigermed
Contractor CRA-Tigermed Jyton-Germany (MJ000035)
• Essen
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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Tigermed
Contractor CRA-Tigermed Jyton-Germany (MJ000035)
• Dortmund
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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Job am 20.11.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Tigermed
Contractor CRA-Tigermed Jyton-Germany (MJ000035)
• Frankfurt
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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Tigermed
Contractor CRA-Tigermed Jyton-Germany (MJ000035)
• Berlin
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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Job am 20.11.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Tigermed
Contractor CRA-Tigermed Jyton-Germany (MJ000035)
• Cologne
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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Job am 20.11.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Tigermed
Contractor CRA-Tigermed Jyton-Germany (MJ000035)
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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[...] regulations. Ensure Principal Investigator/ study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP and GCP. Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies. Conduct monitoring visit according to monitoring plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner. Ensure timely [. .. ] Study Tools and system Update and maintain Study tools/ systems in a timely manner. Minimum Qualifications 1. Academic/ Major: Bachelor degree in biomedical/ medical science or equivalent (e. g. medical, Nurse, Pharmacology) . 2. Professional Skills Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/ procedures. Good working and proactive attitude. Ability to work in team. 3. Working Experience: At least 2 years of CRA experiences. Experience in at least 3 medical device clinical trials. 4. Language [. .. ]
Job am 14.10.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Tigermed
Contractor CRA-Tigermed Jyton-Germany
• Frankfurt
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Tigermed
• Cologne
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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Job am 14.10.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Tigermed
Contractor CRA-Tigermed Jyton-Germany
• Essen
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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Tigermed
Contractor CRA-Tigermed Jyton-Germany
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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Contractor CRA-Tigermed Jyton-Germany
• Hamburg
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Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als Nurse Investigator pro Jahr?
Als Nurse Investigator verdient man zwischen EUR 50.000,- bis EUR 90.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Nurse Investigator Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 30 offene Stellenanzeigen für Nurse Investigator Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für Nurse Investigator Jobs?
Aktuell suchen 5 Unternehmen nach Bewerbern für Nurse Investigator Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für Nurse Investigator Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für Nurse Investigator Stellenangebote:
- Tigermed (21 Jobs)
- Asklepios proresearch (4 Jobs)
- Jobijoba (1 Job)
In welchen Bundesländern werden die meisten Nurse Investigator Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Nurse Investigator Jobs werden derzeit in Nordrhein-Westfalen (6 Jobs), Hamburg (6 Jobs) und Niedersachsen (5 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören Nurse Investigator Jobs?
Nurse Investigator Jobs gehören zum Berufsfeld Krankenpflege.
