11 Jobs für Pharmacovigilance Specialist
Stellenangebote Pharmacovigilance Specialist Jobs
Neu Job vor 4 Std. bei Jobleads gefunden
• München, Bayern
Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
30+ Urlaubstage
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Pharmacovigilance Specialist/ Fachexperte Arzneimittelsicherheit/ Local Safety Officer (m/w/d) role at Bencard Allergie Gmb H Wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt und in unbefristeter Anstellung für [...]
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[...] unseren Standort in München. Bencard Allergie Gmb H mit Sitz in München ist die deutsche Tochterfirma von Allergy Therapeutics plc. Wir sind ein forschendes Pharmaunternehmen, das seit [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Jobleads gefunden
• München, Bayern
Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
30+ Urlaubstage
Overview
Pharmacovigilance Specialist/ Fachexperte Arzneitmittelsicherheit/ Local Safety Officer (m/w/d) München Ort: München Vertragsform: unbefristet Arbeitszeit: Vollzeit Bencard Allergie Gmb H mit Sitz in München ist die deutsche Tochterfirma von Allergy [...]
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[...] Therapeutics plc. Wir sind ein forschendes Pharmaunternehmen, das sich seit 1934 sehr erfolgreich auf das zukunftsorientierte Marktsegment Allergie spezialisiert hat. Unser Unternehmen [. .. ]
Job am 08.12.2025 bei Jobleads gefunden
• München, Bayern
Pharmacovigilance Specialist-Hombased Progressive is seeking a dedicated Pharmacovigilance Specialist Homebased to join our team. If you have initial experience in Drug Safety or Pharmacovigilance and are ready to take the [...]
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[...] next step with a leading biotechnology company, you might be the ideal candidate. Base pay range Pay range is provided by [. .. ]
Job vor 13 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
team2work
• W wien
[. .. ] Tierarzneimitteln, uvm. vorweisen kann und auch laufend innovative, therapeutische Lösungen entwickeln und damit zur Verbesserung der Gesundheit und der Lebensqualität betroffener Menschen beitragen, suchen wir ab Jänner [...]
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[...] 2026 Regulatory Affairs Specialist m/w/d Clinical Trials Applications (CTAs) : Unterstützung bei der Einreichung, Bewertung und Genehmigung von klinischen Studienanträgen gemäß EU-CT-Verordnung Funktion als Clinical Point of Contact im österreichischen RA-Team in enger Zusammenarbeit mit dem lokalen Clinical Trials Team Regulatorisches Umfeld: Aktuelle Kenntnis lokaler und internationaler Gesetze und [. .. ] Beziehungen zu Zulassungsbehörden und der pharmazeutischen Industrie (Pharmig) Kommunikation regulatorischer Meilensteine an interne Stakeholder Information des Management-Teams über kritische regulatorische Themen Enge Zusammenarbeit mit Quality Responsible Person (QRP) , Pharmacovigilance und Customer Service Compliance und Dokumentation: Pflege vollständiger und aktueller regulatorischer Dossiers und Archive Sicherstellung der Einhaltung lokaler und EU-weiter Vorschriften Sicherstellung der Compliance bezüglich Produktqualität, -sicherheit und Good Distribution Practices Korrekte Nutzung interner und externer regulatorischer Datenbanken Abgeschlossenes Master-Studium (Mag. oder MSc) in Pharmazie oder anderen Life [. .. ]
Job am 11.12.2025 bei Jobleads gefunden
• Hamburg
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] documentation. Team Client Engagement : Mentor junior medical staff, support SOP/ tool development, and join Commercial Operations in client meetings and presentations. Qualifications Medical Qualifications : Medical [...]
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[...] Doctor (MD) with specialist medical training in Ophthalmology and at least 5 years experience in clinical practice. Clinical Trial Expertise : Experience serving on safety data review boards or equivalent roles in clinical research. Regulatory Knowledge : Strong understanding of GCP, ICH guidelines, pharmacovigilance legislation and internal SOPs. Adaptability : Comfortable working in fast-paced environments with shifting priorities and deadlines. Communication Skills : Excellent verbal and written communication, able to convey complex ideas clearly to diverse audiences. Professional Credibility : Trusted medical professional with a strong foundation in both clinical and research settings. [. .. ]
Job gestern bei Jobleads gefunden
• Berlin
Are you an expert in Drug Safetyseeking a flexible, freelance opportunity in an innovative Company in Berlin? We are looking for a dedicatedfreelance
Pharmacovigilance Manager/ Drug Safety Specialistto support our [...]
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[...] clients team with the monitoring, documentation, and assessment of drug side effects. Ihre Aufgaben Processing of Individual Case Safety Reports (ICSRs) and Adverse Events (AEs) Timely reporting of Adverse Events to competent health authorities Signal Detection: Analysis of safety data to identify potential risk [. .. ]
Job vor 14 Tagen bei Jobleads gefunden
• Wien
Lead Recruiter Meet Life Science
Pharmacovigilance, Drug Safety Clinical Operations
Specialist Drug Safety Physician (m/f/d) Employment Type: Permanent Join a leading international organisation dedicated to improving health outcomes worldwide. This [...]
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[...] privately owned global company develops and manufactures innovative therapies using advanced biological and biotechnological processes. With a strong commitment to scientific excellence and patient care, the organisation combines the [. .. ]
Job am 08.12.2025 bei Jobleads gefunden
• Basel, Basel- Stadt
A leading multinational healthcare firm in Basel is seeking a
Pharmacovigilance Scientific Information
Specialist for a 9-month contract. The ideal candidate has a relevant degree and 2+ years of experience [...]
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[...] in pharmacovigilance. Responsibilities include performing literature searches, developing safety reports, and creating training materials. Strong analytical and communication skills are essential. Join a dynamic team focused on innovation in healthcare and make a [. .. ]
Job am 20.11.2025 bei Jobleads gefunden
• Köln, Nordrhein- Westfalen
[. .. ] (m/w/d) Cologne, North Rhine-Westphalia, Germany 1 week ago Cologne, North Rhine-Westphalia, Germany 5 days ago Cologne, North Rhine-Westphalia, Germany 2 weeks ago Regulatory Affairs-Labelling
Specialist (w/m/d) Langenfeld, [...]
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[...] North Rhine-Westphalia, Germany 2 weeks ago Global ICT Business Partner (Regulatory Affairs Pharmacovigilance) Were unlocking community knowledge in a new way. Experts add insights directly into each article, started with the help of AI. #J-18808-Ljbffr 70115425 [. .. ]
Job am 16.11.2025 bei Jobleads gefunden
• Allschwil, Basel- Landschaft
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] execution of the clinical development plan, including Phase 1 to 4 clinical studies in collaboration with cross-functional project team members, including clinical operations, clinical pharmacology, biometrics, regulatory, [...]
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[...] drug safety/ pharmacovigilance. The Executive Medical Director will also partner with medical affairs, HEOR, and commercial to provide guidance on publication strategy, data generation needs, and label expansion opportunities for marketed products. Your Contributions (include, but are not limited to) : Oversight of the clinical development strategy in the endocrinology therapeutic area Oversight [. .. ] of data and identification of evidence generation needs Adhere to Neurocrine Europe quality assurance system and compliance with the relevant SOPs Requirements: The appointed candidate will be a physician with specialist experience/ qualifications in endocrinology and/or a proven track record of clinical development in endocrinology products. MD qualified, ideally with specialist medical qualification in Endocrinology and previous experience in patient care At least 8 years experience in early or late stage clinical development in the pharmaceutical industry, ideally including experience [. .. ]
Job am 27.11.2025 bei Neuvoo gefunden
Pro Pharma Group
Multilingual Medical Information Specialist-German Speaking
• Berlin
[. .. ] , Pro Pharma partners with its clients through an advise-build-operate model across the complete product lifecycle. With deep domain expertise in regulatory sciences, clinical research solutions, quality [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] compliance, pharmacovigilance, medical information, and R D technology, Pro Pharma offers an end-to-end suite of fully customizable consulting solutions that de-risk and accelerate our partners most high-profile drug and device programs. Were looking for a Multilingual Medical Information Specialist to join our Medical Information Department. You will be responsible for providing a high-quality Medical Information service via phone and email following full training on designated clients/ products. Were looking for candidates who can speak and write at C1 level in both German and English and we will offer [. .. ]
Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als Pharmacovigilance Specialist pro Jahr?
Als Pharmacovigilance Specialist verdient man zwischen EUR 45.000,- bis EUR 70.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Pharmacovigilance Specialist Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 11 offene Stellenanzeigen für Pharmacovigilance Specialist Jobs.
In welchen Bundesländern werden die meisten Pharmacovigilance Specialist Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Pharmacovigilance Specialist Jobs werden derzeit in Bayern (3 Jobs), Berlin (2 Jobs) und Hamburg (1 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören Pharmacovigilance Specialist Jobs?
Pharmacovigilance Specialist Jobs gehören zum Berufsfeld Pharmazie.
