15 Jobs für Manager Arzneimittelzulassung
Stellenangebote Manager Arzneimittelzulassung Jobs
Job vor 6 Tagen bei StepStone gefunden
Schwabe Group
• Karlsruhe
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten Teilzeit Homeoffice möglich
Sabbaticals 30+ Urlaubstage Work-Life-Balance
[. .. ] with nature. With you. Steigen Sie bei uns bei der Zulassung innovativer Gesundheitslösungen im Team Regulatory Labelling Operations ab Juni 2026 in Teilzeit (20 Wochenstunden) ein als: [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Phytopharmaka Ort: Karlsruhe/ hybrid Firma: Dr. Willmar Schwabe Bereich: Global Regulatory Affairs Start: 01.06.2026 Arbeitszeitmodell: Teilzeit Anstellungsart: unbefristetes Arbeitsverhältnis Eigenverantwortliche Planung und Betreuung aller regulatorischen Vorgänge (Neuanträge, Behördenrückfragen, Änderungsanzeigen, Verlängerungen, Sicherheitsberichte, etc. ) für definierte europäische und ex-europäische Länder Termingerechte Erstellung bzw. Beschaffung, Prüfung, [. .. ] Safety Information) Erstellung und Aktualisierung der Produktinformationen Fachliche Anforderungen: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Pharmaziestudium oder vergleichbares naturwissenschaftliches Studium, gerne auch mit Promotion Erfahrung: Sie haben mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung, idealerweise mit Fokus auf Phytopharmaka Kompetenzen: Sie bringen fundierte Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Bereiche mit: in europäischen Zulassungsverfahren (DCP, MRP, Worksharing, Super-grouping) ; in nationalen Zulassungsverfahren; in Labelling, Artwork; in der CMC-Dokumentation (Modul 3) ; weiterhin zeigen Sie Affinität für Interpretation und Verfolgung von Gesetzestexten [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei JobMESH gefunden
Schwabe Group
• Baden- Württemberg 76227
Sabbaticals 30+ Urlaubstage Work-Life-Balance
[. .. ] with nature. With you. Steigen Sie bei uns bei der Zulassung innovativer Gesundheitslösungen im Team Regulatory Labelling Operations ab Juni 2026 in Teilzeit (20 Wochenstunden) ein als: [...]
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[...] Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Phytopharmaka Ort: Karlsruhe/ hybrid Firma: Dr. Willmar Schwabe Bereich: Global Regulatory Affairs Start: 01.06.2026 Arbeitszeitmodell: Teilzeit Anstellungsart: unbefristetes Arbeitsverhältnis Ihre Wachstum beflügelnden Aufgaben Eigenverantwortliche Planung und Betreuung aller regulatorischen Vorgänge (Neuanträge, Behördenrückfragen, Änderungsanzeigen, Verlängerungen, Sicherheitsberichte, etc. ) für definierte europäische und ex-europäische Länder Termingerechte [. .. ] Aktualisierung der Produktinformationen Ihr natürlich überzeugendes Profil Fachliche Anforderungen: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Pharmaziestudium oder vergleichbares naturwissenschaftliches Studium, gerne auch mit Promotion Erfahrung: Sie haben mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung, idealerweise mit Fokus auf Phytopharmaka Kompetenzen: Sie bringen fundierte Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Bereiche mit: in europäischen Zulassungsverfahren (DCP, MRP, Worksharing, Super-grouping) ; in nationalen Zulassungsverfahren; in Labelling, Artwork; in der CMC-Dokumentation (Modul 3) ; weiterhin zeigen Sie Affinität für Interpretation und Verfolgung von Gesetzestexten [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Schwabe
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Phytopharmaka
• Karlsruhe, BW
Sabbaticals 30+ Urlaubstage Work-Life-Balance
[. .. ] with nature. With you. Steigen Sie bei uns bei der Zulassung innovativer Gesundheitslösungen im Team Regulatory Labelling Operations ab Juni 2026 in Teilzeit (20 Wochenstunden) ein als: [...]
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[...] Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Phytopharmaka Ort: Karlsruhe/ hybrid Firma: Dr. Willmar Schwabe Bereich: Global Regulatory Affairs Start: 01.06.2026 Arbeitszeitmodell: Teilzeit Anstellungsart: unbefristetes Arbeitsverhältnis Ihre Wachstum beflügelnden Aufgaben Eigenverantwortliche Planung und Betreuung aller regulatorischen Vorgänge (Neuanträge, Behördenrückfragen, Änderungsanzeigen, Verlängerungen, Sicherheitsberichte, etc. ) für definierte europäische und ex-europäische Länder [. .. ] Aktualisierung der Produktinformationen Ihr natürlich überzeugendes Profil Fachliche Anforderungen: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Pharmaziestudium oder vergleichbares naturwissenschaftliches Studium, gerne auch mit Promotion Erfahrung: Sie haben mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung, idealerweise mit Fokus auf Phytopharmaka Kompetenzen: Sie bringen fundierte Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Bereiche mit: in europäischen Zulassungsverfahren (DCP, MRP, Worksharing, Super-grouping) ; in nationalen Zulassungsverfahren; in Labelling, Artwork; in der CMC-Dokumentation (Modul 3) ; weiterhin zeigen Sie Affinität für Interpretation und Verfolgung von Gesetzestexten [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei JobMESH gefunden
Schwabe Group
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Phytopharmaka
• Baden- Württemberg 76227
Sabbaticals 30+ Urlaubstage Work-Life-Balance
[. .. ] with nature. With you. Steigen Sie bei uns bei der Zulassung innovativer Gesundheitslösungen im Team Regulatory Labelling Operations ab Juni 2026 in Teilzeit (20 Wochenstunden) ein als: [...]
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[...] Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Phytopharmaka Ort: Karlsruhe/ hybrid Firma: Dr. Willmar Schwabe Bereich: Global Regulatory Affairs Start: 01.06.2026 Arbeitszeitmodell: Teilzeit Anstellungsart: unbefristetes Arbeitsverhältnis Ihre Wachstum beflügelnden Aufgaben Eigenverantwortliche Planung und Betreuung aller regulatorischen Vorgänge (Neuanträge, Behördenrückfragen, Änderungsanzeigen, Verlängerungen, Sicherheitsberichte, etc. ) für definierte europäische und ex-europäische Länder Termingerechte [. .. ] Aktualisierung der Produktinformationen Ihr natürlich überzeugendes Profil Fachliche Anforderungen: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Pharmaziestudium oder vergleichbares naturwissenschaftliches Studium, gerne auch mit Promotion Erfahrung: Sie haben mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung, idealerweise mit Fokus auf Phytopharmaka Kompetenzen: Sie bringen fundierte Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Bereiche mit: in europäischen Zulassungsverfahren (DCP, MRP, Worksharing, Super-grouping) ; in nationalen Zulassungsverfahren; in Labelling, Artwork; in der CMC-Dokumentation (Modul 3) ; weiterhin zeigen Sie Affinität für Interpretation und Verfolgung von Gesetzestexten [. .. ]
Job vor 11 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Fresenius Kabi Austria GmbH
• AT- 4 Linz
[. .. ] internationale Karrieremöglichkeiten umfassende Aus- und Weiterbildung aktive Gesundheitsförderung Gratis Parkplatz Kantine gemeinsame Firmenevents Ihre Ansprechpartnerin : Fresenius Kabi Austria Gmb H Mag. (FH) Waltraud Götschl Estermannstraße 17 [...]
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[...] 4020 Linz Regulatory Affairs Manager/ Pharmakovigilanz (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet Erstellen von Dossiers (Modul 1 bis 5) für Neueinreichungen und Life Cycle Management-Aktivitäten im Format e CTD sowie weitere mit der Arzneimittelzulassung verbundene Aufgaben Intensive Zusammenarbeit mit Behörden, Geschäftspartnern und internen Fachabteilungen Dokumentenmanagement, Datenbankmanagement Sicherstellung des lokalen Pharmakovigilanzsystems Management von Nebenwirkungsfällen (ICSR) , Signalen, Bewertung von Literaturscreenings Erstellung von PV agreements und Durchführung von PV Audits mit/ bei Geschäftspartnern PV-Training der Mitarbeiter Wir erwarten Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (Universität, FH) Berufserfahrung im [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei Jobleads gefunden
• Basel- Stadt
[. .. ] Spezialisten für Regulatory Affairs. Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Einreichung von Swissmedic Zulassungsanträgen und die Beantwortung von Behördenanfragen. Voraussetzung ist ein naturwissenschaftlicher Abschluss sowie langjährige [...]
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[...] Erfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung. Wir bieten eine interessante Aufgabe in einem innovativen Umfeld. #J-18808-Ljbffr 70723894 [. .. ]
Job vor 11 Tagen bei Jobleads gefunden
• Basel, Basel- Stadt
Ein pharmazeutisches Familienunternehmen in der Region Basel sucht einen Experten für
Arzneimittelzulassung. Zu den Aufgaben gehören die Erstellung von Zulassungsanträgen, die Beantwortung von Behördenanfragen und die Koordination von Regulatory [...]
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[...] Affairs Informationen. Der ideale Kandidat hat einen naturwissenschaftlichen Abschluss, langjährige Erfahrung in der Arzneimittelzulassung und spricht fließend Deutsch. #J-18808-Ljbffr 70440935 [. .. ]
Job am 09.10.2025 bei Jobleads gefunden
• Dresden, Sachsen
Führungs-/ Leitungspositionen
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Work-Life-Balance
[. .. ] Dein Profil Hochschulstudium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eine vergleichbare Qualifikation Gute Kenntnisse im Arzneimittelrecht (Deutschland und EU) sowie gute Kenntnisse der guten Herstellungspraxis Mindestens 3 Jahre [...]
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[...] Berufserfahrung in der Arzneimittelzulassung Sehr gute Kenntnisse sowie schriftliche und mündliche Kommunikation in deutscher und englischer Sprache; eine weitere Fremdsprache wäre von Vorteil Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket, Adobe Acrobat sowie Internet-Recherche-Tools Bereitschaft zu regelmäßiger Fortbildung Dein Team Dich erwartet eine freundschaftliche Zusammenarbeit auf Augenhöhe in einem 5-köpfigen Team. [. .. ] und freuen uns auf eine zuverlässige Unterstützung. Interessiert? Dann sende bitte deine Bewerbungsunterlagen unter Angabe der Gehaltsvorstellung und deinem frühestmöglichen Eintrittstermin per E-Mail z. Hd. Sven Schäfer an Store Manager (m/w/d) - Dresden (Neue Filiale) Store Manager (m/w/d) Tommy Hilfiger/ Altmarkt-Galerie/ Dresden Store Manager (m/w/d) Tommy Hilfiger/ Altmarkt-Galerie/ Dresden Electrical Supervisor-Montagekoordination/ Montageüberwachung/ Anlagenbau (w/m/d) Leiter Werksexzellenz Käseproduktion (m/w/d) Floor Manager Vollzeit (m/w/d) adidas/ Altmarkt-Galerie/ [. .. ]
Job am 07.10.2025 bei Jobleads gefunden
• Basel- Stadt
[. .. ] Türkei sowie div. asiatische Märkte wie z. B. Thailand, Vereinigte Arabische Emirate etc. Ihr Profil Naturwissenschaftlicher Abschluss in Biologie, Chemie oder Abschluss einer entsprechenden Fachhochschule Langjährige Erfahrung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] im Bereich humanmedizinische Arzneimittelzulassung mit einem entsprechenden Leistungsnachweis, vorzugsweise in einem KMU mit Erfahrungen im Topischen-, Oralen-und/oder Phytobereich Exporterfahrung im Bereich Dermokosmetika von Vorteil Muttersprache Deutsch sowie fachspezifische Englischkenntnisse Exakte, effiziente und selbstständige Arbeitsweise Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung. Online-Bewerbung #J-[. .. ]
Job am 27.09.2025 bei Jobleads gefunden
Regulatory Affairs Manager 50
• Basel, Basel- Stadt
[. .. ] Türkei sowie div. asiatische Märkte wie z. B. Thailand, Vereinigte Arabische Emirate etc. Ihr Profil Naturwissenschaftlicher Abschluss in Biologie, Chemie oder Abschluss einer entsprechenden Fachhochschule Langjährige Erfahrung [...]
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[...] im Bereich humanmedizinische Arzneimittelzulassung mit einem entsprechenden Leistungsnachweis, vorzugsweise in einem KMU mit Erfahrungen im Topischen-, Oralen-und/oder Phytobereich Exporterfahrung im Bereich Dermokosmetika von Vorteil Muttersprache Deutsch sowie fachspezifische Englischkenntnisse Exakte, effiziente und selbstständige Arbeitsweise #J-18808-Ljbffr 63498277 [. .. ]
Job am 25.09.2025 bei Jobleads gefunden
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
• Lichtenfels, Bayern
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
Regulatory Affairs
Manager (m/w/d) (PR/ 4002037) Lichtenfels, Deutschland Gehalt: EUR60000-EUR85000 pro Jahr + Hoher Home-Office Anteil Ihre Aufgaben: Erstellen, Überarbeiten und Einreichen von Zulassungsanträgen für nationale und internationale Märkte [...]
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[...] Bearbeiten von Änderungs- und Verlängerungsanträgen sowie Mängelbescheiden, unter Berücksichtigung regionaler Vorschriften Entwickeln von Zulassungsstrategien Erstellen und Überarbeiten von rechtskonformen Produktinformationstexten [. .. ] Zulassungsunterlagen (e CTD) Ansprechperson für Kunden, Behörden und Kommissionen im In- und Ausland Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen Disziplin, z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie oder ähnliches Berufserfahrung in der Arzneimittelzulassung von Vorteil Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicher im Umgang mit MS Office Fähigkeit, komplexe Arbeitsabläufe zu koordinieren, verbunden mit einer strukturierten und sorgfältigen Arbeitsweise Analytisches, lösungsorientiertes und kritisches Denkvermögen Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung und Freude an fachspezifischen Fortbildungen #J-18808-Ljbffr 63291088 [. .. ]
Job am 16.08.2025 bei Jobleads gefunden
München + Homeoffice: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Generika
• München, Bayern
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] möchten etwas bewegen und sich außerdem fachlich und persönlich weiterentwickeln? Unser Kunde ist ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen mit marktführenden Produkten. In unbefristeter Festanstellung suchen wir eine/n : [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Standort : München Homeoffice : 2 Tage pro Woche Aufgaben Eigenverantwortliche Betreuung der Verfahren in der Arzneimittelzulassung Die Zulassungsdokumentation im e CTD-Format und deren Einreichung bei den Behörden Life-Cycle-Management (Renewals, Variations) Direkter Kontakt mit Zulassungsbehörden sowie Ansprechpartner für interne und externe RA Fragestellungen Betreuung und Optimierung der regulatorischen Informations-Datenbank Erstellen und Prüfen von Produktinformationstexten Qualifikation Ein abgeschlossenes Studium (z. B. pharmazeutisch/ naturwissenschaftlich) Berufserfahrung im [. .. ]
Job gestern bei Neuvoo.com gefunden
PSE Pharma Solutions Europe Inh. Rainer Aufrecht
Duales Studium BWL 2024-Bachelor of Arts-Betriebswirtschaft-AKAD University
• Weil der Stadt
[. .. ] europaweiten Ausschreibungen und deren Rabattverträge zu Fertigarzneimitteln. Wir bieten unseren internationalen Kunden Werkzeuge für Analysen und sind Dienstleister in den Themenbereichen Ausschreibungen, Rabattverträge, Market Access und Patentrecht. [...]
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[...] Ebenso gehören die Arzneimittelzulassung und auch der Lizenzhandel zu unseren Geschäftsfeldern. Als kleines Die vollständige Stellenbeschreibung enthält alle damit verbundenen Fähigkeiten, Vorerfahrungen und Qualifikationen, die von den Bewerbern erwartet werden. Unternehmen profitieren unsere Mitarbeiter von kurzen Entscheidungswegen, persönlicher Kommunikation und einer modernen und offenen Unternehmenskultur. Du wirst Teil des PSE-Teams und arbeitest von [. .. ] xfmxmju Platz im Team verbunden mit Sicherheit, Transparenz und Wertschätzung Die Perspektive, deine Karriere bei PSE erfolgreich fortzusetzen Als AKAD Umfangreiche Betreuung und Tutoring durch die AKAD-Studierendenbetreuung, den Dual-Manager und eine Vielzahl von Dozenten du bist nie allein bei Fragen Digital studieren mit unserem didaktischen Konzept bist du auf der Höhe der digitalen Zeit: Dein Online-Studium bietet Übungen, Videos und Online-Seminare in unserem einzigartigen e Campus selbst Prüfungen kannst du online schreiben Neueste Lerninhalte in einem staatlich anerkannten [. .. ]
Job gestern bei Neuvoo.com gefunden
PSE Pharma Solutions Europe Inh. Rainer Aufrecht
Duales Studium BWL 2024-Bachelor of Arts-Betriebswirtschaft-AKAD University-For German Resident Only
• Weil der Stadt
[. .. ] europaweiten Ausschreibungen und deren Rabattverträge zu Fertigarzneimitteln. Wir bieten unseren internationalen Kunden Werkzeuge für Analysen und sind Dienstleister in den Themenbereichen Ausschreibungen, Rabattverträge, Market Access und Patentrecht. [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Ebenso gehören die Arzneimittelzulassung und auch der Lizenzhandel zu unseren Geschäftsfeldern. Als kleines Die vollständige Stellenbeschreibung enthält alle damit verbundenen Fähigkeiten, Vorerfahrungen und Qualifikationen, die von den Bewerbern erwartet werden. Unternehmen profitieren unsere Mitarbeiter von kurzen Entscheidungswegen, persönlicher Kommunikation und einer modernen und offenen Unternehmenskultur. Du wirst Teil des PSE-Teams und arbeitest von [. .. ] xfmxmju Platz im Team verbunden mit Sicherheit, Transparenz und Wertschätzung Die Perspektive, deine Karriere bei PSE erfolgreich fortzusetzen Als AKAD Umfangreiche Betreuung und Tutoring durch die AKAD-Studierendenbetreuung, den Dual-Manager und eine Vielzahl von Dozenten du bist nie allein bei Fragen Digital studieren mit unserem didaktischen Konzept bist du auf der Höhe der digitalen Zeit: Dein Online-Studium bietet Übungen, Videos und Online-Seminare in unserem einzigartigen e Campus selbst Prüfungen kannst du online schreiben Neueste Lerninhalte in einem staatlich anerkannten [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Jobijoba
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Phytopharmaka
• Karlsruhe
Sabbaticals 30+ Urlaubstage Work-Life-Balance
[. .. ] with nature. With you. Steigen Sie bei uns bei der Zulassung innovativer Gesundheitslösungen im Team Regulatory Labelling Operations ab Juni 2026 in Teilzeit (20 Wochenstunden) ein als: [...]
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[...] Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Phytopharmaka Ort: Karlsruhe/ hybrid Firma: Dr. Willmar Schwabe Bereich: Global Regulatory Affairs Start: 01.06.2026 Arbeitszeitmodell: Teilzeit Anstellungsart: unbefristetes Arbeitsverhältnis Ihre Wachstum beflügelnden Aufgaben Eigenverantwortliche Planung und Betreuung aller regulatorischen Vorgänge (Neuanträge, Behördenrückfragen, Änderungsanzeigen, Verlängerungen, Sicherheitsberichte, etc. ) für definierte europäische und ex-europäische Länder Termingerechte [. .. ] Aktualisierung der Produktinformationen Ihr natürlich überzeugendes Profil Fachliche Anforderungen: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Pharmaziestudium oder vergleichbares naturwissenschaftliches Studium, gerne auch mit Promotion Erfahrung: Sie haben mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung, idealerweise mit Fokus auf Phytopharmaka Kompetenzen: Sie bringen fundierte Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Bereiche mit: in europäischen Zulassungsverfahren (DCP, MRP, Worksharing, Super-grouping) ; in nationalen Zulassungsverfahren; in Labelling, Artwork; in der CMC-Dokumentation (Modul 3) ; weiterhin zeigen Sie Affinität für Interpretation und Verfolgung von Gesetzestexten [. .. ]
Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als Manager Arzneimittelzulassung pro Jahr?
Als Manager Arzneimittelzulassung verdient man zwischen EUR 60.000,- bis EUR 90.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Manager Arzneimittelzulassung Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 15 offene Stellenanzeigen für Manager Arzneimittelzulassung Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für Manager Arzneimittelzulassung Jobs?
Aktuell suchen 6 Unternehmen nach Bewerbern für Manager Arzneimittelzulassung Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für Manager Arzneimittelzulassung Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für Manager Arzneimittelzulassung Stellenangebote:
- Schwabe Group (3 Jobs)
- PSE Pharma Solutions Europe Inh. Rainer Aufrecht (2 Jobs)
- Schwabe (1 Job)
- Fresenius Kabi Austria GmbH (1 Job)
- Jobijoba (1 Job)
In welchen Bundesländern werden die meisten Manager Arzneimittelzulassung Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Manager Arzneimittelzulassung Jobs werden derzeit in Baden-Württemberg (7 Jobs), Bayern (4 Jobs) und Hessen (1 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören Manager Arzneimittelzulassung Jobs?
Manager Arzneimittelzulassung Jobs gehören zum Berufsfeld Regulatory Affairs & Management.
