26 Jobs für Manager Arzneimittelzulassung
Stellenangebote Manager Arzneimittelzulassung Jobs
Neu Job vor 4 Std. bei StepStone gefunden
BEGO Bremer Goldschlägerei Wilh. Herbst
• Bremen
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] und einer neuen Lebensqualität zu verhelfen. Gestalte mit uns den Zukunftsmarkt der Zahngesundheit Zur Verstärkung unseres Teams der Abteilung Regulatory Affairs suchen wir am Standort Bremen einen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Vollzeit. Die Position ist unbefristet. Erarbeitung von Zulassungsstrategien und eigenverantwortliche Planung und Betreuung regulatorischer Vorgänge zur Erlangung und Aufrechterhaltung von internationalen Produktzulassungen Termingerechte Erstellung bzw. Beschaffung, Prüfung, Einreichung und Nachverfolgung von Zulassungsunterlagen in enger Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen und externen Partnern Zusammenarbeit mit den Zulassungsbehörden im [. .. ] sucht in Bremen eine/n Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) (ID-Nummer: 13451784) . Produktmanagement Quality Manager Qualitätskontrolle Pharma Pharmazie Gesundheitswesen Biologie Biologe Naturwissenschaften Geschäftsfeldentwicklung Business Development Produktzulassung Arzneimittelzulassung Arznei Medizin Dental 73313504 [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei StepStone gefunden
Midas Pharma GmbH
Corporate Business Development Licensing Manager (m/w/d)
• Ingelheim
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] alle jeden Tag zu Bestleistungen motiviert und eine Arbeitsumgebung voller Wertschätzung und Gestaltungsspielraum, in der Sie und Ihre Ideen zählen. Midas Pharma Where people make the difference [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Als Business Development Manager bei Midas Pharma sind Sie zuständig für die Vermarktung und Lizenzierung unserer pharmazeutischen Fertigprodukte sowie unserer Zulassungsdossiers und Dienstleistungen. Sie sind von Beginn an in engem Kundenkontakt und besuchen bereits etablierte und neue Partner weltweit. Sie arbeiten interdisziplinär mit vielen Bereichen, wie zum Beispiel der Produktentwicklung oder Arzneimittelzulassung und bekommen somit einen Einblick in die Gesamtheit der pharmazeutischen Industrie. Ihre Aufgaben sind Sie bewerben unsere pharmazeutischen Fertigprodukte, Zulassungsdossiers und Dienstleistungen bei unseren bestehenden Kund:Innen und bei potenziellen Neukund:Innen Sie verhandeln Liefer- und Lizenzverträge und sind verantwortlich für die ganzheitliche kommerzielle Projektsteuerung Sie unterstützen unsere Kolleg:Innen beim Ausbau unseres [. .. ]
Job gestern bei StepStone gefunden
PSE Pharma Solutions Europe Inh. Rainer Aufrecht
• Weil der Stadt
[. .. ] europaweiten Ausschreibungen und deren Rabattverträge zu Fertigarzneimitteln. Wir bieten unseren internationalen Kunden Werkzeuge für Analysen und sind Dienstleister in den Themenbereichen Ausschreibungen, Rabattverträge, Market Access und Patentrecht. [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Ebenso gehören die Arzneimittelzulassung und auch der Lizenzhandel zu unseren Geschäftsfeldern. Als kleines Unternehmen profitieren unsere Mitarbeiter von kurzen Entscheidungswegen, persönlicher Kommunikation und einer modernen und offenen Unternehmenskultur. Du wirst Teil des PSE-Teams und arbeitest von Beginn an tatkräftig mit Du lernst unser Unternehmen, die Tätigkeitsbereiche und Prozesse intensiv kennen und entwickelst dich [. .. ] vollwertigen Platz im Team verbunden mit Sicherheit, Transparenz und Wertschätzung Die Perspektive, deine Karriere bei PSE erfolgreich fortzusetzen Als AKAD Umfangreiche Betreuung und Tutoring durch die AKAD-Studierendenbetreuung, den Dual-Manager und eine Vielzahl von Dozenten du bist nie allein bei Fragen Digital studieren mit unserem didaktischen Konzept bist du auf der Höhe der digitalen Zeit: Dein Online-Studium bietet Übungen, Videos und Online-Seminare in unserem einzigartigen e Campus selbst Prüfungen kannst du online schreiben Neueste Lerninhalte in einem staatlich anerkannten [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei XING gefunden
Midas Pharma GmbH
Corporate Business Development Licensing Manager (m/w/d)
• 55218 Ingelheim am Rhein
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] der uns alle jeden Tag zu Bestleistungen motiviert und eine Arbeitsumgebung voller Wertschätzung und Gestaltungsspielraum, in der Sie und Ihre Ideen zählen. Midas Pharma Wherepeople make the [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] difference Als Business Development Manager bei Midas Pharma sind Siezuständig für die Vermarktung und Lizenzierung unserer pharmazeutischen Fertigprodukte sowie unserer Zulassungsdossiers und Dienstleistungen. Sie sindvon Beginn an in engem Kundenkontakt und besuchen bereits etablierte und neue Partner weltweit. Sie arbeiten interdisziplinär mit vielen Bereichen, wie zum Beispiel der Produktentwicklung oder Arzneimittelzulassung und bekommen somiteinen Einblick in die Gesamtheit der pharmazeutischen Industrie. Ihre Aufgaben sind Sie bewerben unsere pharmazeutischen Fertigprodukte, Zulassungsdossiers und Dienstleistungen bei unseren bestehenden Kund:Innen und bei potenziellen Neukund:Innen Sie verhandeln Liefer- und Lizenzverträge und sind verantwortlich für die ganzheitliche kommerzielle Projektsteuerung Sie unterstützen unsere Kolleg:Innen beim Ausbau unseres strategischen [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei Stellen-Online gefunden
Midas Pharma GmbH
• 55218, Ingelheim am Rhein
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] uns alle jeden Tag zu Bestleistungen motiviert und eine Arbeitsumgebung voller Wertschätzung und Gestaltungsspielraum, in der Sie und Ihre Ideen zählen. Midas Pharma Where people make the [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] difference Als Business Development Manager bei Midas Pharma sind Sie zuständig für die Vermarktung und Lizenzierung unserer pharmazeutischen Fertigprodukte sowie unserer Zulassungsdossiers und Dienstleistungen. Sie sind von Beginn an in engem Kundenkontakt und besuchen bereits etablierte und neue Partner weltweit. Sie arbeiten interdisziplinär mit vielen Bereichen, wie zum Beispiel der Produktentwicklung oder Arzneimittelzulassung und bekommen somit einen Einblick in die Gesamtheit der pharmazeutischen Industrie. Ihre Aufgaben sind Sie bewerben unsere pharmazeutischen Fertigprodukte, Zulassungsdossiers und Dienstleistungen bei unseren bestehenden Kund:Innen und bei potenziellen Neukund:Innen Sie verhandeln Liefer- und Lizenzverträge und sind verantwortlich für die ganzheitliche kommerzielle Projektsteuerung Sie unterstützen unsere Kolleg:Innen beim Ausbau unseres strategischen [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Stellenanzeigen.de gefunden
WR Group GmbH
Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) - Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä. )
• Hamburg 20097
Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Vermögenswirksame Leistungen
Regulatory-Affairs-
Manager (m/w/d) - Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä. ) Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) Arzneimittel Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen. [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Hier können Sie durchstarten, Ihre Stärken einbringen und Neues bewegen. Wir sind international, wachsen [. .. ] Partnern zusammen. Ihr Profil Fachliche Anforderungen: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Pharmaziestudium oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie) . Erfahrung: Sie haben mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung. Kompetenzen: Sie verfügen über Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: europäische Zulassungsverfahren (DCP, MRP und national) ; Labelling Artworks; CMC-Dokumentation (Modul 3) ; Projektmanagement; Technologietransfer zu Wirkstoff- und Lohnherstellern. Arbeitsweise und Verantwortung: Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, präzise und effizient. Sie arbeiten lösungsorientiert, arbeiten gerne im Team und [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei Jobware gefunden
Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH
• Bamberg
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Weihnachtsgeld 30+ Urlaubstage
Project
Manager Regulatory Affairs (m/w/d) Für unsere Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) unbefristet in Vollzeit. Dein Verantwortungsbereich Durchführung und Betreuung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] von nationalen und internationalen Zulassungsverfahren für Arzneimittel Zertifizierung von Medizinprodukten gemäß geltenden regulatorischen Anforderungen Beschaffung und Aufbereitung externer und [. .. ] im e CTD-Format sowie Betreuung des Life-Cycle-Managements Dein Profil Du hast ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Humanmedizin, Pharmazie, Humanbiologie oder vergleichbare Qualifikation Du bringst idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung und der Zertifizierung von Medizinprodukten mit Du verfügst über sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Du besitzt gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office und idealerweise auch Erfahrungen mit Datenbanken Du hast eine zuverlässige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie Kommunikationsgeschick und bist ein guter Teamplayer Wir bieten Arbeit [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei JobMESH gefunden
Midas Pharma GmbH
Corporate Business Development Licensing Manager (m/w/d)
• Rheinland- Pfalz 55218 Ingelheim
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] alle jeden Tag zu Bestleistungen motiviert und eine Arbeitsumgebung voller Wertschätzung und Gestaltungsspielraum, in der Sie und Ihre Ideen zählen. Midas Pharma Where people make the difference [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Als Business Development Manager bei Midas Pharma sind Sie zuständig für die Vermarktung und Lizenzierung unserer pharmazeutischen Fertigprodukte sowie unserer Zulassungsdossiers und Dienstleistungen. Sie sind von Beginn an in engem Kundenkontakt und besuchen bereits etablierte und neue Partner weltweit. Sie arbeiten interdisziplinär mit vielen Bereichen, wie zum Beispiel der Produktentwicklung oder Arzneimittelzulassung und bekommen somit einen Einblick in die Gesamtheit der pharmazeutischen Industrie. Ihre Aufgaben sind Sie bewerben unsere pharmazeutischen Fertigprodukte, Zulassungsdossiers und Dienstleistungen bei unseren bestehenden Kund:Innen und bei potenziellen Neukund:Innen Sie verhandeln Liefer- und Lizenzverträge und sind verantwortlich für die ganzheitliche kommerzielle Projektsteuerung Sie unterstützen unsere Kolleg:Innen beim Ausbau unseres [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei JobMESH gefunden
Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH
Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
• Bayern
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Weihnachtsgeld 30+ Urlaubstage
Project
Manager Regulatory Affairs (m/w/d) Für unsere Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) unbefristet in Vollzeit. Dein Verantwortungsbereich Durchführung und Betreuung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] von nationalen und internationalen Zulassungsverfahren für Arzneimittel Zertifizierung von Medizinprodukten gemäß geltenden regulatorischen Anforderungen Beschaffung und Aufbereitung externer und [. .. ] im e CTD-Format sowie Betreuung des Life-Cycle-Managements Dein Profil Du hast ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Humanmedizin, Pharmazie, Humanbiologie oder vergleichbare Qualifikation Du bringst idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung und der Zertifizierung von Medizinprodukten mit Du verfügst über sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Du besitzt gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office und idealerweise auch Erfahrungen mit Datenbanken Du hast eine zuverlässige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie Kommunikationsgeschick und bist ein guter Teamplayer Wir bieten [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei JobMESH gefunden
WR Group GmbH
Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) - Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä. )
• Hamburg 20097
Flexible Arbeitszeiten Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Regulatory-Affairs-
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] class=highlight_text>Manager (m/w/d) Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä. ) Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen. Hier können Sie durchstarten, Ihre Stärken einbringen und Neues bewegen. Wir sind international, wachsen schnell und freuen uns auf Menschen, die mit [. .. ] und externen Partnern zusammen. Fachliche Anforderungen: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Pharmaziestudium oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie) . Erfahrung: Sie haben mehrjährige Berufserfahrung im Bereich
Arzneimittelzulassung. Kompetenzen: Sie verfügen über Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: europäische Zulassungsverfahren (DCP, MRP und national) ; Labelling Artworks; CMC-Dokumentation (Modul 3) ; Projektmanagement; Technologietransfer zu Wirkstoff- und Lohnherstellern. Arbeitsweise und Verantwortung: Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, präzise und effizient. Sie arbeiten lösungsorientiert, arbeiten gerne im Team und [. .. ]
▶ Zur Stellenanzeige
Neu Job vor 4 Std. bei JobMESH gefunden
WR Group GmbH
• Hamburg 20097
Flexible Arbeitszeiten Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Regulatory-Affairs-
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] class=highlight_text>Manager (m/w/d) Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä. ) Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen. Hier können Sie durchstarten, Ihre Stärken einbringen und Neues bewegen. Wir sind international, wachsen schnell und freuen uns auf Menschen, die mit [. .. ] und externen Partnern zusammen. Fachliche Anforderungen: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Pharmaziestudium oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie) . Erfahrung: Sie haben mehrjährige Berufserfahrung im Bereich
Arzneimittelzulassung. Kompetenzen: Sie verfügen über Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: europäische Zulassungsverfahren (DCP, MRP und national) ; Labelling Artworks; CMC-Dokumentation (Modul 3) ; Projektmanagement; Technologietransfer zu Wirkstoff- und Lohnherstellern. Arbeitsweise und Verantwortung: Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, präzise und effizient. Sie arbeiten lösungsorientiert, arbeiten gerne im Team und [. .. ]
▶ Zur Stellenanzeige
Job vor 2 Tagen bei Jobleads gefunden
Manager Regulatory Affairs (w/m/d)
• Gräfelfing, Bayern
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] Studium Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium, idealerweise in Pharmazie, Chemie, Biologie o. Ä. Eine Promotion in Pharmazie wäre von Vorteil. Erfahrung im regulierten Umfeld Du bringst [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung und im regulierten Umfeld mit. Analytisches konzeptionelles Denken Du scheust Dich nicht vor regulatorischen oder pharmazeutischen Fragestellungen und zeichnest Dich durch strukturiertes, analytisches Denken aus. Proaktive präzise Arbeitsweise Du arbeitest selbstständig, zielorientiert und verantwortungsbewusst mit einem hohen Maß an Eigeninitiative. Sehr gute Sprachkenntnisse Du verfügst über sehr gute Deutsch- und [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Jobleads gefunden
Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
• Bamberg, Bayern
Project
Manager Regulatory Affairs (m/w/d) Join to apply for the Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) role at Dr. Pfleger Arzneimittel Gmb H Responsibilities Durchführung und Betreuung von nationalen und [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] internationalen Zulassungsverfahren für Arzneimittel Zertifizierung von Medizinprodukten entsprechend gültigen regulatorischen Anforderungen Beschaffung und Aufbereitung externer und interner Produktdaten Kommunikation mit [. .. ] nationalen und internationalen Bestimmungen Zusammenstellung von Zulassungsdossiers im e CTD-Format sowie Betreuung des Life-Cycle-Managements Qualifications Abgeschlossenes Hochschulstudium in Humanmedizin, Pharmazie, Humanbiologie oder vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung und Zertifizierung von Medizinprodukten Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office und idealerweise Erfahrungen mit Datenbanken Verlässliche, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie Kommunikationsgeschick und Teamplayer Seniority level: Entry level Employment type: Full-time Industries: Pharmaceutical Manufacturing Location: Gerolzhofen, Bavaria, Germany [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Jobleads gefunden
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Phytopharmaka
• Karlsruhe, Baden- Württemberg
Sabbaticals 30+ Urlaubstage Work-Life-Balance
Senior Regulatory Affairs
Manager (m/w/d) Phytopharmaka Join to apply for the Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Phytopharmaka role at Schwabe Group. Über Dr. Willmar Schwabe From Nature. For Health. [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4. [. .. ] Aktualisierung der Produktinformationen Ihr natürlich überzeugendes Profil Fachliche Anforderungen: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Pharmaziestudium oder vergleichbares naturwissenschaftliches Studium, gerne auch mit Promotion Erfahrung: Sie haben mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung, idealerweise mit Fokus auf Phytopharmaka Kompetenzen: Sie bringen fundierte Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Bereiche mit: in europäischen Zulassungsverfahren (DCP, MRP, Worksharing, Super-grouping) ; in nationalen Zulassungsverfahren; in Labelling, Artwork; in der CMC-Dokumentation (Modul 3) ; weiterhin zeigen Sie Affinität für Interpretation und Verfolgung von Gesetzestexten [. .. ]
Job am 09.12.2025 bei Jobleads gefunden
• Basel, Basel- Stadt
Ein unabhängiges Schweizer Pharmaunternehmen in Basel-Stadt sucht eine/n Experten/in für
Arzneimittelzulassung. In dieser Rolle erstellen Sie Swissmedic-Dossiers und gestalten den Behördenkontakt aktiv. Sie bringen einen naturwissenschaftlichen Abschluss und mehrjährige [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Erfahrung in der Zulassung mit. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind notwendig. Das Unternehmen bietet ein professionelles Team, kurze Entscheidungswege und internationale Perspektiven. #J-18808-Ljbffr 72105366 [. .. ]
Job am 27.11.2025 bei Jobleads gefunden
Regulatory Affairs Manager Dermocosmetics EU/ Global
• Basel- Stadt
[. .. ] Spezialisten für Regulatory Affairs. Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Einreichung von Swissmedic Zulassungsanträgen und die Beantwortung von Behördenanfragen. Voraussetzung ist ein naturwissenschaftlicher Abschluss sowie langjährige [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Erfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung. Wir bieten eine interessante Aufgabe in einem innovativen Umfeld. #J-18808-Ljbffr 70723894 [. .. ]
Job am 24.11.2025 bei Jobleads gefunden
• Basel, Basel- Stadt
Ein pharmazeutisches Familienunternehmen in der Region Basel sucht einen Experten für
Arzneimittelzulassung. Zu den Aufgaben gehören die Erstellung von Zulassungsanträgen, die Beantwortung von Behördenanfragen und die Koordination von Regulatory [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Affairs Informationen. Der ideale Kandidat hat einen naturwissenschaftlichen Abschluss, langjährige Erfahrung in der Arzneimittelzulassung und spricht fließend Deutsch. #J-18808-Ljbffr 70440935 [. .. ]
Job am 09.10.2025 bei Jobleads gefunden
Stellvertreter Leitung Zulassung im Pharmabereich (m/w/d)
• Dresden, Sachsen
Führungs-/ Leitungspositionen
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Work-Life-Balance
[. .. ] Dein Profil Hochschulstudium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eine vergleichbare Qualifikation Gute Kenntnisse im Arzneimittelrecht (Deutschland und EU) sowie gute Kenntnisse der guten Herstellungspraxis Mindestens 3 Jahre [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Berufserfahrung in der Arzneimittelzulassung Sehr gute Kenntnisse sowie schriftliche und mündliche Kommunikation in deutscher und englischer Sprache; eine weitere Fremdsprache wäre von Vorteil Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket, Adobe Acrobat sowie Internet-Recherche-Tools Bereitschaft zu regelmäßiger Fortbildung Dein Team Dich erwartet eine freundschaftliche Zusammenarbeit auf Augenhöhe in einem 5-köpfigen Team. [. .. ] und freuen uns auf eine zuverlässige Unterstützung. Interessiert? Dann sende bitte deine Bewerbungsunterlagen unter Angabe der Gehaltsvorstellung und deinem frühestmöglichen Eintrittstermin per E-Mail z. Hd. Sven Schäfer an Store Manager (m/w/d) - Dresden (Neue Filiale) Store Manager (m/w/d) Tommy Hilfiger/ Altmarkt-Galerie/ Dresden Store Manager (m/w/d) Tommy Hilfiger/ Altmarkt-Galerie/ Dresden Electrical Supervisor-Montagekoordination/ Montageüberwachung/ Anlagenbau (w/m/d) Leiter Werksexzellenz Käseproduktion (m/w/d) Floor Manager Vollzeit (m/w/d) adidas/ Altmarkt-Galerie/ [. .. ]
Job am 07.10.2025 bei Jobleads gefunden
• Basel- Stadt
[. .. ] Türkei sowie div. asiatische Märkte wie z. B. Thailand, Vereinigte Arabische Emirate etc. Ihr Profil Naturwissenschaftlicher Abschluss in Biologie, Chemie oder Abschluss einer entsprechenden Fachhochschule Langjährige Erfahrung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] im Bereich humanmedizinische Arzneimittelzulassung mit einem entsprechenden Leistungsnachweis, vorzugsweise in einem KMU mit Erfahrungen im Topischen-, Oralen-und/oder Phytobereich Exporterfahrung im Bereich Dermokosmetika von Vorteil Muttersprache Deutsch sowie fachspezifische Englischkenntnisse Exakte, effiziente und selbstständige Arbeitsweise Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung. Online-Bewerbung #J-[. .. ]
Job am 27.09.2025 bei Jobleads gefunden
Regulatory Affairs Manager 50
• Basel, Basel- Stadt
[. .. ] Türkei sowie div. asiatische Märkte wie z. B. Thailand, Vereinigte Arabische Emirate etc. Ihr Profil Naturwissenschaftlicher Abschluss in Biologie, Chemie oder Abschluss einer entsprechenden Fachhochschule Langjährige Erfahrung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] im Bereich humanmedizinische Arzneimittelzulassung mit einem entsprechenden Leistungsnachweis, vorzugsweise in einem KMU mit Erfahrungen im Topischen-, Oralen-und/oder Phytobereich Exporterfahrung im Bereich Dermokosmetika von Vorteil Muttersprache Deutsch sowie fachspezifische Englischkenntnisse Exakte, effiziente und selbstständige Arbeitsweise #J-18808-Ljbffr 63498277 [. .. ]
Job am 25.09.2025 bei Jobleads gefunden
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
• Lichtenfels, Bayern
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
Regulatory Affairs
Manager (m/w/d) (PR/ 4002037) Lichtenfels, Deutschland Gehalt: EUR60000-EUR85000 pro Jahr + Hoher Home-Office Anteil Ihre Aufgaben: Erstellen, Überarbeiten und Einreichen von Zulassungsanträgen für nationale und internationale Märkte [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Bearbeiten von Änderungs- und Verlängerungsanträgen sowie Mängelbescheiden, unter Berücksichtigung regionaler Vorschriften Entwickeln von Zulassungsstrategien Erstellen und Überarbeiten von rechtskonformen Produktinformationstexten [. .. ] Zulassungsunterlagen (e CTD) Ansprechperson für Kunden, Behörden und Kommissionen im In- und Ausland Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen Disziplin, z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie oder ähnliches Berufserfahrung in der Arzneimittelzulassung von Vorteil Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicher im Umgang mit MS Office Fähigkeit, komplexe Arbeitsabläufe zu koordinieren, verbunden mit einer strukturierten und sorgfältigen Arbeitsweise Analytisches, lösungsorientiertes und kritisches Denkvermögen Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung und Freude an fachspezifischen Fortbildungen #J-18808-Ljbffr 63291088 [. .. ]
Job am 16.08.2025 bei Jobleads gefunden
München + Homeoffice: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Generika
• München, Bayern
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] möchten etwas bewegen und sich außerdem fachlich und persönlich weiterentwickeln? Unser Kunde ist ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen mit marktführenden Produkten. In unbefristeter Festanstellung suchen wir eine/n : [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Standort : München Homeoffice : 2 Tage pro Woche Aufgaben Eigenverantwortliche Betreuung der Verfahren in der Arzneimittelzulassung Die Zulassungsdokumentation im e CTD-Format und deren Einreichung bei den Behörden Life-Cycle-Management (Renewals, Variations) Direkter Kontakt mit Zulassungsbehörden sowie Ansprechpartner für interne und externe RA Fragestellungen Betreuung und Optimierung der regulatorischen Informations-Datenbank Erstellen und Prüfen von Produktinformationstexten Qualifikation Ein abgeschlossenes Studium (z. B. pharmazeutisch/ naturwissenschaftlich) Berufserfahrung im [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei Neuvoo gefunden
Pharma SGP Holding SE
Manager Regulatory Affairs (w/m/d) befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
• Gräfelfing, Bavaria
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] Studium Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium, idealerweise in Pharmazie, Chemie, Biologie o. Ä. Eine Promotion in Pharmazie wäre von Vorteil. Erfahrung im regulierten Umfeld Du bringst [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung und im regulierten Umfeld mit. Analytisches konzeptionelles Denken Du scheust Dich nicht vor regulatorischen oder pharmazeutischen Fragestellungen und zeichnest Dich durch strukturiertes, analytisches Denken aus. Proaktive präzise Arbeitsweise Du arbeitest selbstständig, zielorientiert und verantwortungsbewusst mit einem hohen Maß an Eigeninitiative. Sehr gute Sprachkenntnisse Du verfügst über sehr gute Deutsch- und [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Jobijoba
Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) - Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä. )
• Hamburg
Flexible Arbeitszeiten Vermögenswirksame Leistungen
Regulatory-Affairs-
Manager (m/w/d) - Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä. ) Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) Arzneimittel Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen. [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Hier können Sie durchstarten, Ihre Stärken einbringen und Neues bewegen. Wir sind international, wachsen [. .. ] Partnern zusammen. Ihr Profil Fachliche Anforderungen: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Pharmaziestudium oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie) . Erfahrung: Sie haben mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung. Kompetenzen: Sie verfügen über Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: europäische Zulassungsverfahren (DCP, MRP und national) ; Labelling Artworks; CMC-Dokumentation (Modul 3) ; Projektmanagement; Technologietransfer zu Wirkstoff- und Lohnherstellern. Arbeitsweise und Verantwortung: Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, präzise und effizient. Sie arbeiten lösungsorientiert, arbeiten gerne im Team und [. .. ]
Job am 04.12.2025 bei Neuvoo.com gefunden
PSE Pharma Solutions Europe Inh. Rainer Aufrecht
Duales Studium BWL 2024-Bachelor of Arts-Betriebswirtschaft-AKAD University
• Weil der Stadt
[. .. ] europaweiten Ausschreibungen und deren Rabattverträge zu Fertigarzneimitteln. Wir bieten unseren internationalen Kunden Werkzeuge für Analysen und sind Dienstleister in den Themenbereichen Ausschreibungen, Rabattverträge, Market Access und Patentrecht. [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Ebenso gehören die Arzneimittelzulassung und auch der Lizenzhandel zu unseren Geschäftsfeldern. Als kleines Unternehmen profitieren unsere Mitarbeiter von kurzen Entscheidungswegen, persönlicher Kommunikation und einer modernen und offenen Unternehmenskultur. Du wirst Teil des PSE-Teams und arbeitest von Beginn an tatkräftig mit Du lernst unser Unternehmen, die Tätigkeitsbereiche und Prozesse intensiv kennen und entwickelst dich [. .. ] vollwertigen Platz im Team verbunden mit Sicherheit, Transparenz und Wertschätzung Die Perspektive, deine Karriere bei PSE erfolgreich fortzusetzen Als AKAD Umfangreiche Betreuung und Tutoring durch die AKAD-Studierendenbetreuung, den Dual-Manager und eine Vielzahl von Dozenten du bist nie allein bei Fragen Digital studieren mit unserem didaktischen Konzept bist du auf der Höhe der digitalen Zeit: Dein Online-Studium bietet Übungen, Videos und Online-Seminare in unserem einzigartigen e Campus selbst Prüfungen kannst du online schreiben Neueste Lerninhalte in einem staatlich anerkannten [. .. ]
1 von 2Weiter » Weitere Suchergebnisse laden »
Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als Manager Arzneimittelzulassung pro Jahr?
Als Manager Arzneimittelzulassung verdient man zwischen EUR 60.000,- bis EUR 90.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Manager Arzneimittelzulassung Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 26 offene Stellenanzeigen für Manager Arzneimittelzulassung Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für Manager Arzneimittelzulassung Jobs?
Aktuell suchen 8 Unternehmen nach Bewerbern für Manager Arzneimittelzulassung Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für Manager Arzneimittelzulassung Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für Manager Arzneimittelzulassung Stellenangebote:
- Midas Pharma GmbH (4 Jobs)
- WR Group GmbH (3 Jobs)
- Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH (3 Jobs)
- PSE Pharma Solutions Europe Inh. Rainer Aufrecht (2 Jobs)
- Pharma SGP Holding SE (1 Job)
In welchen Bundesländern werden die meisten Manager Arzneimittelzulassung Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Manager Arzneimittelzulassung Jobs werden derzeit in Bayern (8 Jobs), Hamburg (4 Jobs) und Baden-Württemberg (3 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören Manager Arzneimittelzulassung Jobs?
Manager Arzneimittelzulassung Jobs gehören zum Berufsfeld Regulatory Affairs & Management.
