11 Jobs für Manager Arzneimittelzulassung
Stellenangebote Manager Arzneimittelzulassung Jobs
Job am 24.03.2026 bei Mindmatch.ai gefunden
DRK- Blutspendedienst NSTOB gGmbH
• springe
Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] Bei uns finden Sie sinnstiftende Tätigkeiten in der medizinisch-pharmazeutischen Branche und gestalten die Gesellschaft wie auch den medizinischen Fortschritt aktiv mit. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir für [...]
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[...] unsere Abteilung Arzneimittelzulassung im Institut Springe einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung/ Regulatory Affairs Ihre Aufgaben:Regulatorische Betreuung der Arzneimittelzulassungen und Genehmigungen des Unternehmens einschließlich der Bearbeitung von Neuzulassungs- und Verlängerungsanträgen sowie Änderungsanzeigen bei der zuständigen Bundesoberbehörde in Abstimmung mit den internen Fachabteilungen Bearbeitung von Anträgen und Anzeigen gegenüber lokalen Überwachungsbehörden zur Aufrechterhaltung [. .. ]
Job am 08.04.2026 bei Jooble gefunden
WR Group GmbH
• Hamburg Hamburg, DE
Flexible Arbeitszeiten Vermögenswirksame Leistungen
Regulatory-Affairs-
Manager (m/w/d) Arzneimittel Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen. Hier können Sie durchstarten, Ihre Stärken einbringen und Neues bewegen. Wir [...]
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[...] sind international, wachsen schnell und freuen uns auf Menschen, die mit uns die Zukunft gestalten wollen. Hamburg [. .. ] Partnern zusammen. Ihr Profil Fachliche Anforderungen: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Pharmaziestudium oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie) . Erfahrung: Sie haben mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung. Kompetenzen: Sie verfügen über Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: europäische Zulassungsverfahren (DCP, MRP und national) ; Labelling Artworks; CMC-Dokumentation (Modul 3) ; Projektmanagement; Technologietransfer zu Wirkstoff- und Lohnherstellern. Arbeitsweise und Verantwortung: Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, präzise und effizient. Sie arbeiten lösungsorientiert, arbeiten gerne im Team und [. .. ]
Job am 08.04.2026 bei Jooble gefunden
PSE Pharma Solutions Europe Inh. Rainer Aufrecht
• Landkreis Böblingen; Region Stuttgart, Württemberg; Regierungsbezirk Stuttgart; Württemberg Weil der Stadt, DE
[. .. ] europaweiten Ausschreibungen und deren Rabattverträge zu Fertigarzneimitteln. Wir bieten unseren internationalen Kunden Werkzeuge für Analysen und sind Dienstleister in den Themenbereichen Ausschreibungen, Rabattverträge, Market Access und Patentrecht. [...]
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[...] Ebenso gehören die Arzneimittelzulassung und auch der Lizenzhandel zu unseren Geschäftsfeldern. Als kleines Unternehmen profitieren unsere Mitarbeiter von kurzen Entscheidungswegen, persönlicher Kommunikation und einer modernen und offenen Unternehmenskultur. Aufgaben Du wirst Teil des PSE-Teams und arbeitest von Beginn an tatkräftig mit Du lernst unser Unternehmen, die Tätigkeitsbereiche und Prozesse intensiv kennen und entwickelst [. .. ] vollwertigen Platz im Team verbunden mit Sicherheit, Transparenz und Wertschätzung Die Perspektive, deine Karriere bei PSE erfolgreich fortzusetzen Als AKAD Umfangreiche Betreuung und Tutoring durch die AKAD-Studierendenbetreuung, den Dual-Manager und eine Vielzahl von Dozenten du bist nie allein bei Fragen Digital studieren mit unserem didaktischen Konzept bist du auf der Höhe der digitalen Zeit: Dein Online-Studium bietet Übungen, Videos und Online-Seminare in unserem einzigartigen e Campus selbst Prüfungen kannst du online schreiben Neueste Lerninhalte in einem staatlich anerkannten [. .. ]
Job am 08.04.2026 bei Jooble gefunden
DRK- Blutspendedienst NSTOB gGmbH
Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung (Manager (m/w/d) Regulatory Affairs/ Apotheker (m/w/d) )
• Region Hannover; Regierungsbezirk Hannover; Niedersachsen Springe, DE
Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] Bei uns finden Sie sinnstiftende Tätigkeiten in der medizinisch-pharmazeutischen Branche und gestalten die Gesellschaft wie auch den medizinischen Fortschritt aktiv mit. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir für [...]
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[...] unsere Abteilung Arzneimittelzulassung im Institut Springe einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung/ Regulatory Affairs Ihre Aufgaben:Regulatorische Betreuung der Arzneimittelzulassungen und Genehmigungen des Unternehmens einschließlich der Bearbeitung von Neuzulassungs- und Verlängerungsanträgen sowie Änderungsanzeigen bei der zuständigen Bundesoberbehörde in Abstimmung mit den internen Fachabteilungen Bearbeitung von Anträgen und Anzeigen gegenüber lokalen Überwachungsbehörden zur Aufrechterhaltung [. .. ]
Job vor 7 Tagen bei Jobleads gefunden
• Nürnberg, Bayern
Flexible Arbeitszeiten
[. .. ] Juli 2005 gehört Heumann Pharma zur Torrent Gruppe, einem weltweit tätigen Pharmakonzern mit Sitz in Ahmedabad, Indien. Zur Verstärkung unseres Teams Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen [...]
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[...] Zeitpunkt eine/n Manager Regulatory Affairs (m/w/d) Im Rahmen der nationalen und internationalen Zulassung von hochwertigen Generika erwarten Sie folgende Aufgaben: Koordination, Erstellung und Review der Produktinformationen von Heumann nach QRD-Template und SOP Anleitung des Lektorats Neuzulassung von Generika Management der IDMP Datenbank und regulatorischer Aktivitäten für das zugewiesene Portfolio Erstellung [. .. ] an den aktuellen Erkenntnisstand) Beratung des Business Development bei der Lizenzierung neuer Produkte Fachliche und persönliche Anforderungen: Studium der Pharmazie oder Naturwissenschaften oder vergleichbare Kenntnisse und Fähigkeiten Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung wünschenswert, je nach Qualifikation ergeben sich für Sie unterschiedliche Einstiegsmöglichkeiten sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, gerne auch weitere Fremdsprachen gute IT-Kenntnisse (MS Office, Datenbanken, RA-Software) Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke, Genauigkeit, Flexibilität, Eigeninitiative, Selbstständigkeit, gutes Zeitmanagement, Freude an komplexen Aufgabenstellungen Was wir bieten: Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem internationalen und zukunftsorientierten [. .. ]
Job am 18.04.2026 bei Jobleads gefunden
• Zug
Betriebliche Altersvorsorge
Regulatory Affairs
Manager (m/w/d) page is loaded # # Regulatory Affairs Manager (m/w/d) locations: Zug, Zug, Switzerlandtime type: Praca na peny etatposted on: Opublikowano dzisiajjob requisition id: R5668484Viatris Pharma Gmb [...]
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[...] HViatris to globalna firma medyczna, ktra jest wyjtkowo pozycjonowana, by zniwelowa tradycyjne podziay midzy lekami generycznymi a markami, czc najlepsze [. .. ] suchen wir eine/n Kandidat:in, der/ die eine effektive Kombination der folgenden Qualifikationen, Fähigkeiten und Erfahrungen mitbringt: Abgeschlossenes medizinisches, pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich der Arzneimittelzulassung Schweiz Proaktive und lösungsorientierte Arbeitshaltung Teamfähigkeit sowie ein hohes Verantwortungsbewusstsein Fliessend in Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse, weitere Landessprachen von Vorteil Gute Kenntnisse in MS-Office, e CTD z. B. docu Bridge, sowie Erfahrungen mit Dokumenten Management Systemen (z. B. Documentum) , Regulatory Information Management Systemen (z. B. Veeva) und Change [. .. ]
Job am 17.04.2026 bei Jobleads gefunden
• Zug
Ein Pharmaunternehmen in Zug sucht einen Regulatory Affairs
Manager (m/w/d) , um die Zulassung von Arzneimitteln zu unterstützen. Die Aufgabe umfasst die Erstellung und Einreichung von Zulassungsanträgen sowie die Betreuung [...]
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[...] bestehender Zulassungen. Der ideale Kandidat hat ein abgeschlossenes medizinisches, pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium und mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Arzneimittelzulassung in der Schweiz. Fließende Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse sind erforderlich. #J-18808-Ljbffr 88899335 [. .. ]
Job am 17.04.2026 bei Jobleads gefunden
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Betriebliche Altersvorsorge
Regulatory Affairs
Manager (m/w/d) page is loaded # # Regulatory Affairs Manager (m/w/d) locations: Zug, Zug, Switzerlandtime type: Tiempo completoposted on: Publicado hoyjob requisition id: R5668484Viatris Pharma Gmb HViatris [...]
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[...] es una empresa sanitaria global en una posicin nica para tender puentes a la tradicional brecha entre genricos y marcas, combinando [. .. ] suchen wir eine/n Kandidat:in, der/ die eine effektive Kombination der folgenden Qualifikationen, Fähigkeiten und Erfahrungen mitbringt: Abgeschlossenes medizinisches, pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich der Arzneimittelzulassung Schweiz Proaktive und lösungsorientierte Arbeitshaltung Teamfähigkeit sowie ein hohes Verantwortungsbewusstsein Fliessend in Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse, weitere Landessprachen von Vorteil Gute Kenntnisse in MS-Office, e CTD z. B. docu Bridge, sowie Erfahrungen mit Dokumenten Management Systemen (z. B. Documentum) , Regulatory Information Management Systemen (z. B. Veeva) und Change [. .. ]
Job am 17.04.2026 bei Jobleads gefunden
Ein internationales Pharmaunternehmen in Zug sucht einen Regulatory Affairs
Manager (m/w/d) . In dieser Rolle sind Sie für die Erstellung und Einreichung von Zulassungsgesuchen verantwortlich und betreuen bestehende Zulassungen. [...]
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[...] Sie arbeiten eng mit verschiedenen Teilen der Organisation zusammen, um die regulatorischen Anforderungen zu erfüllen. Ideale Kandidaten bringen ein abgeschlossenes wissenschaftliches Studium sowie mindestens drei Jahre Erfahrung im Bereich der Arzneimittelzulassung in der Schweiz mit. Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse sind erforderlich. #J-18808-Ljbffr 88899264 [. .. ]
Job am 15.04.2026 bei Jobleads gefunden
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
• Lichtenfels, Bayern
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
Regulatory Affairs
Manager (m/w/d) (PR/ 4002037) Lichtenfels, Deutschland Gehalt: EUR60000-EUR85000 pro Jahr + Hoher Home-Office Anteil Ihre Aufgaben: Erstellen, Überarbeiten und Einreichen von Zulassungsanträgen für nationale und internationale Märkte [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Bearbeiten von Änderungs- und Verlängerungsanträgen sowie Mängelbescheiden, unter Berücksichtigung regionaler Vorschriften Entwickeln von Zulassungsstrategien Erstellen und Überarbeiten von rechtskonformen Produktinformationstexten [. .. ] Zulassungsunterlagen (e CTD) Ansprechperson für Kunden, Behörden und Kommissionen im In- und Ausland Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen Disziplin, z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie oder ähnliches Berufserfahrung in der Arzneimittelzulassung von Vorteil Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicher im Umgang mit MS Office Fähigkeit, komplexe Arbeitsabläufe zu koordinieren, verbunden mit einer strukturierten und sorgfältigen Arbeitsweise Analytisches, lösungsorientiertes und kritisches Denkvermögen Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung und Freude an fachspezifischen Fortbildungen #J-18808-Ljbffr 88625728 [. .. ]
Job am 16.03.2026 bei Neuvoo.com gefunden
DRK- Blutspendedienst NSTOB gGmbH
Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung (Manager (m/w/d) Regulatory Affairs/ Apotheker (m/w/d) )
• Springe
Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] Bei uns finden Sie sinnstiftende Tätigkeiten in der medizinisch-pharmazeutischen Branche und gestalten die Gesellschaft wie auch den medizinischen Fortschritt aktiv mit. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir für [...]
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[...] unsere Abteilung Arzneimittelzulassung im Institut Springe einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung/ Regulatory Affairs Ihre Aufgaben:Regulatorische Betreuung der Arzneimittelzulassungen und Genehmigungen des Unternehmens einschließlich der Bearbeitung von Neuzulassungs- und Verlängerungsanträgen sowie Änderungsanzeigen bei der zuständigen Bundesoberbehörde in Abstimmung mit den internen Fachabteilungen Bearbeitung von Anträgen und Anzeigen gegenüber lokalen Überwachungsbehörden zur Aufrechterhaltung [. .. ]
Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als Manager Arzneimittelzulassung pro Jahr?
Als Manager Arzneimittelzulassung verdient man zwischen EUR 60.000,- bis EUR 90.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Manager Arzneimittelzulassung Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 11 offene Stellenanzeigen für Manager Arzneimittelzulassung Jobs.
In welchen Bundesländern werden die meisten Manager Arzneimittelzulassung Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Manager Arzneimittelzulassung Jobs werden derzeit in Niedersachsen (3 Jobs), Sachsen (2 Jobs) und Bayern (2 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören Manager Arzneimittelzulassung Jobs?
Manager Arzneimittelzulassung Jobs gehören zum Berufsfeld Regulatory Affairs & Management.
