28 Jobs für Manager Arzneimittelzulassung
Stellenangebote Manager Arzneimittelzulassung Jobs
Job vor 2 Tagen bei JobMESH gefunden
Midas Pharma GmbH
• Rheinland- Pfalz 55218 Ingelheim
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] alle jeden Tag zu Bestleistungen motiviert und eine Arbeitsumgebung voller Wertschätzung und Gestaltungsspielraum, in der Sie und Ihre Ideen zählen. Midas Pharma Where people make the difference [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Als Business Development Manager bei Midas Pharma sind Sie zuständig für die Vermarktung und Lizenzierung unserer pharmazeutischen Fertigprodukte sowie unserer Zulassungsdossiers und Dienstleistungen. Sie sind von Beginn an in engem Kundenkontakt und besuchen bereits etablierte und neue Partner weltweit. Sie arbeiten interdisziplinär mit vielen Bereichen, wie zum Beispiel der Produktentwicklung oder Arzneimittelzulassung und bekommen somit einen Einblick in die Gesamtheit der pharmazeutischen Industrie. Ihre Aufgaben sind Sie bewerben unsere pharmazeutischen Fertigprodukte, Zulassungsdossiers und Dienstleistungen bei unseren bestehenden Kund:Innen und bei potenziellen Neukund:Innen Sie verhandeln Liefer- und Lizenzverträge und sind verantwortlich für die ganzheitliche kommerzielle Projektsteuerung Sie unterstützen unsere Kolleg:Innen beim Ausbau unseres [. .. ]
Job am 22.01.2026 bei StepStone gefunden
Midas Pharma GmbH
Corporate Business Development Licensing Manager (m/w/d)
• Ingelheim
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] alle jeden Tag zu Bestleistungen motiviert und eine Arbeitsumgebung voller Wertschätzung und Gestaltungsspielraum, in der Sie und Ihre Ideen zählen. Midas Pharma Where people make the difference [...]
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Job am 27.12.2025 bei StepStone gefunden
BEGO Bremer Goldschlägerei Wilh. Herbst
• Bremen
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] und einer neuen Lebensqualität zu verhelfen. Gestalte mit uns den Zukunftsmarkt der Zahngesundheit Zur Verstärkung unseres Teams der Abteilung Regulatory Affairs suchen wir am Standort Bremen einen [...]
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[...] Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Vollzeit. Die Position ist unbefristet. Erarbeitung von Zulassungsstrategien und eigenverantwortliche Planung und Betreuung regulatorischer Vorgänge zur Erlangung und Aufrechterhaltung von internationalen Produktzulassungen Termingerechte Erstellung bzw. Beschaffung, Prüfung, Einreichung und Nachverfolgung von Zulassungsunterlagen in enger Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen und externen Partnern Zusammenarbeit mit den Zulassungsbehörden im [. .. ] sucht in Bremen eine/n Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) (ID-Nummer: 13451784) . Produktmanagement Quality Manager Qualitätskontrolle Pharma Pharmazie Gesundheitswesen Biologie Biologe Naturwissenschaften Geschäftsfeldentwicklung Business Development Produktzulassung Arzneimittelzulassung Arznei Medizin Dental 73456135 [. .. ]
Job am 07.01.2026 bei Stellen-Online gefunden
Midas Pharma GmbH
Corporate Business Development Licensing Manager (m/w/d) - Vollzeit
• 55218, Ingelheim am Rhein 55218, 55218 Ingelheim am Rhein, Ingelheim am Rhein
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] uns alle jeden Tag zu Bestleistungen motiviert und eine Arbeitsumgebung voller Wertschätzung und Gestaltungsspielraum, in der Sie und Ihre Ideen zählen. Midas Pharma Where people make the [...]
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Job am 24.12.2025 bei XING gefunden
Midas Pharma GmbH
Corporate Business Development Licensing Manager (m/w/d)
• 55218 Ingelheim am Rhein
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
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[...] difference Als Business Development Manager bei Midas Pharma sind Siezuständig für die Vermarktung und Lizenzierung unserer pharmazeutischen Fertigprodukte sowie unserer Zulassungsdossiers und Dienstleistungen. Sie sindvon Beginn an in engem Kundenkontakt und besuchen bereits etablierte und neue Partner weltweit. Sie arbeiten interdisziplinär mit vielen Bereichen, wie zum Beispiel der Produktentwicklung oder Arzneimittelzulassung und bekommen somiteinen Einblick in die Gesamtheit der pharmazeutischen Industrie. Ihre Aufgaben sind Sie bewerben unsere pharmazeutischen Fertigprodukte, Zulassungsdossiers und Dienstleistungen bei unseren bestehenden Kund:Innen und bei potenziellen Neukund:Innen Sie verhandeln Liefer- und Lizenzverträge und sind verantwortlich für die ganzheitliche kommerzielle Projektsteuerung Sie unterstützen unsere Kolleg:Innen beim Ausbau unseres strategischen [. .. ]
Job am 08.01.2026 bei Mindmatch.ai gefunden
Midas Pharma GmbH
Corporate Business Development Licensing Manager (m/w/d)
• Ingelheim am Rhein
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] Spirit, der uns alle jeden Tag zu Bestleistungen motiviert und eine Arbeitsumgebung voller Wertschätzung und Gestaltungsspielraum, in der Sie und Ihre Ideen zählen. Midas Pharma Wherepeople make [...]
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[...] the difference Als Business Development Manager bei Midas Pharma sind Siezuständig für die Vermarktung und Lizenzierung unserer pharmazeutischen Fertigprodukte sowie unserer Zulassungsdossiers und Dienstleistungen. Sie sindvon Beginn an in engem Kundenkontakt und besuchen bereits etablierte und neue Partner weltweit. Sie arbeiten interdisziplinär mit vielen Bereichen, wie zum Beispiel der Produktentwicklung oder Arzneimittelzulassung und bekommen somiteinen Einblick in die Gesamtheit der pharmazeutischen Industrie. Ihre Aufgaben sind Sie bewerben unsere pharmazeutischen Fertigprodukte, Zulassungsdossiers und Dienstleistungen bei unseren bestehenden Kund:Innen und bei potenziellen Neukund:Innen Sie verhandeln Liefer- und Lizenzverträge und sind verantwortlich für die ganzheitliche kommerzielle Projektsteuerung Sie unterstützen unsere Kolleg:Innen beim Ausbau unseres strategischen Portfolios [. .. ]
Job am 25.12.2025 bei JobMESH gefunden
Midas Pharma GmbH
Corporate Business Development Licensing Manager (m/w/d)
• Rheinland- Pfalz 55218 Ingelheim
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] alle jeden Tag zu Bestleistungen motiviert und eine Arbeitsumgebung voller Wertschätzung und Gestaltungsspielraum, in der Sie und Ihre Ideen zählen. Midas Pharma Where people make the difference [...]
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[...] Als Business Development Manager bei Midas Pharma sind Sie zuständig für die Vermarktung und Lizenzierung unserer pharmazeutischen Fertigprodukte sowie unserer Zulassungsdossiers und Dienstleistungen. Sie sind von Beginn an in engem Kundenkontakt und besuchen bereits etablierte und neue Partner weltweit. Sie arbeiten interdisziplinär mit vielen Bereichen, wie zum Beispiel der Produktentwicklung oder Arzneimittelzulassung und bekommen somit einen Einblick in die Gesamtheit der pharmazeutischen Industrie. Ihre Aufgaben sind Sie bewerben unsere pharmazeutischen Fertigprodukte, Zulassungsdossiers und Dienstleistungen bei unseren bestehenden Kund:Innen und bei potenziellen Neukund:Innen Sie verhandeln Liefer- und Lizenzverträge und sind verantwortlich für die ganzheitliche kommerzielle Projektsteuerung Sie unterstützen unsere Kolleg:Innen beim Ausbau unseres [. .. ]
Job am 25.12.2025 bei Mindmatch.ai gefunden
Midas Pharma GmbH
Corporate Business Development Licensing Manager (m/w/d)
• Ingelheim am Rhein, RP
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] alle jeden Tag zu Bestleistungen motiviert und eine Arbeitsumgebung voller Wertschätzung und Gestaltungsspielraum, in der Sie und Ihre Ideen zählen. Midas Pharma Where people make the difference [...]
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[...] Als Business Development Manager bei Midas Pharma sind Sie zuständig für die Vermarktung und Lizenzierung unserer pharmazeutischen Fertigprodukte sowie unserer Zulassungsdossiers und Dienstleistungen. Sie sind von Beginn an in engem Kundenkontakt und besuchen bereits etablierte und neue Partner weltweit. Sie arbeiten interdisziplinär mit vielen Bereichen, wie zum Beispiel der Produktentwicklung oder Arzneimittelzulassung und bekommen somit einen Einblick in die Gesamtheit der pharmazeutischen Industrie. Ihre Aufgaben sind Sie bewerben unsere pharmazeutischen Fertigprodukte, Zulassungsdossiers und Dienstleistungen bei unseren bestehenden Kund:Innen und bei potenziellen Neukund:Innen Sie verhandeln Liefer- und Lizenzverträge und sind verantwortlich für die ganzheitliche kommerzielle Projektsteuerung Sie unterstützen unsere Kolleg:Innen beim Ausbau unseres [. .. ]
Job am 19.12.2025 bei Jobware gefunden
Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH
• Bamberg
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Weihnachtsgeld 30+ Urlaubstage
Project
Manager Regulatory Affairs (m/w/d) Für unsere Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) unbefristet in Vollzeit. Dein Verantwortungsbereich Durchführung und Betreuung [...]
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[...] von nationalen und internationalen Zulassungsverfahren für Arzneimittel Zertifizierung von Medizinprodukten gemäß geltenden regulatorischen Anforderungen Beschaffung und Aufbereitung externer und [. .. ] im e CTD-Format sowie Betreuung des Life-Cycle-Managements Dein Profil Du hast ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Humanmedizin, Pharmazie, Humanbiologie oder vergleichbare Qualifikation Du bringst idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung und der Zertifizierung von Medizinprodukten mit Du verfügst über sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Du besitzt gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office und idealerweise auch Erfahrungen mit Datenbanken Du hast eine zuverlässige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie Kommunikationsgeschick und bist ein guter Teamplayer Wir bieten Arbeit [. .. ]
Job am 14.01.2026 bei Jooble gefunden
Pharma SGP Holding SE
Manager Regulatory Affairs (w/m/d) befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
• Gräfelfing
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] Studium Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium, idealerweise in Pharmazie, Chemie, Biologie o. Ä. Eine Promotion in Pharmazie wäre von Vorteil. Erfahrung im regulierten Umfeld Du bringst [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung und im regulierten Umfeld mit. Analytisches konzeptionelles Denken Du scheust Dich nicht vor regulatorischen oder pharmazeutischen Fragestellungen und zeichnest Dich durch strukturiertes, analytisches Denken aus. Proaktive präzise Arbeitsweise Du arbeitest selbstständig, zielorientiert und verantwortungsbewusst mit einem hohen Maß an Eigeninitiative. Sehr gute Sprachkenntnisse Du verfügst über sehr gute Deutsch- und [. .. ]
Job am 14.01.2026 bei Jooble gefunden
WR Group GmbH
• Hamburg
Flexible Arbeitszeiten Vermögenswirksame Leistungen
Regulatory-Affairs-
Manager (m/w/d) Arzneimittel Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen. Hier können Sie durchstarten, Ihre Stärken einbringen und Neues bewegen. [...]
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[...] Wir sind international, wachsen schnell und freuen uns auf Menschen, die mit uns die Zukunft gestalten wollen. Hamburg [. .. ] Partnern zusammen. Ihr Profil Fachliche Anforderungen: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Pharmaziestudium oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie) . Erfahrung: Sie haben mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung. Kompetenzen: Sie verfügen über Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: europäische Zulassungsverfahren (DCP, MRP und national) ; Labelling Artworks; CMC-Dokumentation (Modul 3) ; Projektmanagement; Technologietransfer zu Wirkstoff- und Lohnherstellern. Arbeitsweise und Verantwortung: Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, präzise und effizient. Sie arbeiten lösungsorientiert, arbeiten gerne im Team und [. .. ]
Job am 24.12.2025 bei JobMESH gefunden
Midas Pharma GmbH
Corporate Business Development Licensing Manager (m/w/d)
• Rheinland- Pfalz 55218 Ingelheim
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] uns alle jeden Tag zu Bestleistungen motiviert und eine Arbeitsumgebung voller Wertschätzung und Gestaltungsspielraum, in der Sie und Ihre Ideen zählen. Midas Pharma Where people make the [...]
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Job am 19.12.2025 bei JobMESH gefunden
Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH
Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
• Bayern Bamberg
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Weihnachtsgeld 30+ Urlaubstage
Project
Manager Regulatory Affairs (m/w/d) Für unsere Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) unbefristet in Vollzeit. Dein Verantwortungsbereich Durchführung und Betreuung [...]
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[...] von nationalen und internationalen Zulassungsverfahren für Arzneimittel Zertifizierung von Medizinprodukten gemäß geltenden regulatorischen Anforderungen Beschaffung und Aufbereitung externer und [. .. ] im e CTD-Format sowie Betreuung des Life-Cycle-Managements Dein Profil Du hast ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Humanmedizin, Pharmazie, Humanbiologie oder vergleichbare Qualifikation Du bringst idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung und der Zertifizierung von Medizinprodukten mit Du verfügst über sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Du besitzt gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office und idealerweise auch Erfahrungen mit Datenbanken Du hast eine zuverlässige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie Kommunikationsgeschick und bist ein guter Teamplayer Wir bieten Arbeit [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
DJB
Business Development Manager m/w/d
• Rhineland- Palatinate Ingelheim am Rhein
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
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[...] Als Business Development Manager bei Midas Pharma sind Sie zuständig für die Vermarktung und Lizenzierung unserer pharmazeutischen Fertigprodukte sowie unserer Zulassungsdossiers und Dienstleistungen. Sie sind von Beginn an in engem Kundenkontakt und besuchen bereits etablierte und neue Partner weltweit. Sie arbeiten interdisziplinär mit vielen Bereichen, wie zum Beispiel der Produktentwicklung oder Arzneimittelzulassung und bekommen somit einen Einblick in die Gesamtheit der pharmazeutischen Industrie. Ihre Aufgaben sind Sie bewerben unsere pharmazeutischen Fertigprodukte, Zulassungsdossiers und Dienstleistungen bei unseren bestehenden Kund:Innen und bei potenziellen Neukund:Innen Sie verhandeln Liefer- und Lizenzverträge und sind verantwortlich für die ganzheitliche kommerzielle Projektsteuerung Sie unterstützen unsere Kolleg:Innen beim Ausbau unseres [. .. ]
Job am 25.12.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Midas Pharma GmbH
• Hamburg
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] Spirit, der uns alle jeden Tag zu Bestleistungen motiviert und eine Arbeitsumgebung voller Wertschätzung und Gestaltungsspielraum, in der Sie und Ihre Ideen zählen. Midas Pharma Wherepeople make [...]
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[...] the difference Als Business Development Manager bei Midas Pharma sind Siezuständig für die Vermarktung und Lizenzierung unserer pharmazeutischen Fertigprodukte sowie unserer Zulassungsdossiers und Dienstleistungen. Sie sindvon Beginn an in engem Kundenkontakt und besuchen bereits etablierte und neue Partner weltweit. Sie arbeiten interdisziplinär mit vielen Bereichen, wie zum Beispiel der Produktentwicklung oder Arzneimittelzulassung und bekommen somiteinen Einblick in die Gesamtheit der pharmazeutischen Industrie. Ihre Aufgaben sind-Sie bewerben unsere pharmazeutischen Fertigprodukte, Zulassungsdossiers und Dienstleistungen bei unseren bestehenden Kund:Innen und bei potenziellen Neukund:Innen-Sie verhandeln Liefer- und Lizenzverträge und sind verantwortlich für die ganzheitliche kommerzielle Projektsteuerung-Sie unterstützen unsere Kolleg:Innen beim Ausbau unseres strategischen [. .. ]
Job am 14.01.2026 bei Jooble gefunden
Dr. Haney Pharma GmbH
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
• Wackerow
Du bist ein echter A-Player in der
Arzneimittelzulassung? Perfekt Dr. Haney Pharma Gmb H ist ein familiengeführtes Dienstleistungsunternehmen mit Sitz in Wackerow bei Greifswald (Mecklenburg-Vorpommern) . Dr. Haney Pharma [...]
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[...] hat sich darauf spezialisiert, Pharmafirmen dabei zu unterstützen, ihre Arzneimittel noch sicherer zu machen (Pharmakovigilanz) sowie Arzneimittel weltweit neu zuzulassen bzw. die Zulassungen aktuell zu halten (Regulatory Affairs) . Zur Vervollständigung unseres Teams suchen wir ab sofort einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der direkt auch die Funktion des Informationsbeauftragten für unsere Kunden übernehmen kann. Die Position soll in Vollzeit ausgeführt werden und an unserem Unternehmensstandort in Wackerow bei Greifswald oder zeitweise Standort-unabhängig (remote) erfolgen. Ihre Aufgaben Als Regulatory Affairs Manager arbeitest Du in einem motivierten Team von Naturwissenschaftlern, Apothekern und Medizinern, [. .. ]
Job am 09.01.2026 bei JobMESH gefunden
Midas Pharma GmbH
• Rheinland- Pfalz Ingelheim
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] uns alle jeden Tag zu Bestleistungen motiviert und eine Arbeitsumgebung voller Wertschätzung und Gestaltungsspielraum, in der Sie und Ihre Ideen zählen. Midas Pharma Where people make the [...]
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[...] difference Als Business Development Manager bei Midas Pharma sind Sie zuständig für die Vermarktung und Lizenzierung unserer pharmazeutischen Fertigprodukte sowie unserer Zulassungsdossiers und Dienstleistungen. Sie sind von Beginn an in engem Kundenkontakt und besuchen bereits etablierte und neue Partner weltweit. Sie arbeiten interdisziplinär mit vielen Bereichen, wie zum Beispiel der Produktentwicklung oder Arzneimittelzulassung und bekommen somit einen Einblick in die Gesamtheit der pharmazeutischen Industrie. Ihre Aufgaben sind Sie bewerben unsere pharmazeutischen Fertigprodukte, Zulassungsdossiers und Dienstleistungen bei unseren bestehenden Kund:Innen und bei potenziellen Neukund:Innen Sie verhandeln Liefer- und Lizenzverträge und sind verantwortlich für die ganzheitliche kommerzielle Projektsteuerung Sie unterstützen unsere Kolleg:Innen beim Ausbau unseres strategischen [. .. ]
Job am 07.01.2026 bei Jooble gefunden
Midas Pharma GmbH
Business Development und Licensing Manager (m/w/d)
• Ingelheim am Rhein
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
Kommen Sie zu Midas Pharma und werden Sie Teil einer Unternehmenskultur, in der Sie sich persönlich einbringen und entwickeln und Als Business Development
Manager bei Midas Pharma sind Sie [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Partner weltweit. Beispiel der Produktentwicklung oder Arzneimittelzulassung und bekommen somit Sie verhandeln Liefer- und Lizenzverträge und sind verantwortlich für die ganzheitliche kommerzielle Projektsteuerung Sie unterstützen unsere Kolleg:Innen beim Ausbau unseres strategischen Portfolios indem Sie Produktideen aus dem Markt kommend vorschlagen Sie haben min. 5 Jahres Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in den Bereichen Business Development, Arzneimittelentwicklung oder-[. .. ]
Job am 03.01.2026 bei JobMESH gefunden
Midas Pharma GmbH
Corporate Business Development Licensing Manager (m/w/d)
• Rheinland- Pfalz Ingelheim
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] alle jeden Tag zu Bestleistungen motiviert und eine Arbeitsumgebung voller Wertschätzung und Gestaltungsspielraum, in der Sie und Ihre Ideen zählen. Midas Pharma Where people make the difference [...]
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[...] Als Business Development Manager bei Midas Pharma sind Sie zuständig für die Vermarktung und Lizenzierung unserer pharmazeutischen Fertigprodukte sowie unserer Zulassungsdossiers und Dienstleistungen. Sie sind von Beginn an in engem Kundenkontakt und besuchen bereits etablierte und neue Partner weltweit. Sie arbeiten interdisziplinär mit vielen Bereichen, wie zum Beispiel der Produktentwicklung oder Arzneimittelzulassung und bekommen somit einen Einblick in die Gesamtheit der pharmazeutischen Industrie. Ihre Aufgaben sind Sie bewerben unsere pharmazeutischen Fertigprodukte, Zulassungsdossiers und Dienstleistungen bei unseren bestehenden Kund:Innen und bei potenziellen Neukund:Innen Sie verhandeln Liefer- und Lizenzverträge und sind verantwortlich für die ganzheitliche kommerzielle Projektsteuerung Sie unterstützen unsere Kolleg:Innen beim Ausbau unseres [. .. ]
Job vor 11 Tagen bei Stellen-Online.de gefunden
Midas Pharma GmbH
Corporate Business Development Licensing Manager (m/w/d) - Vollzeit
• Deutschland, 99986
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] alle jeden Tag zu Bestleistungen motiviert und eine Arbeitsumgebung voller Wertschätzung und Gestaltungsspielraum, in der Sie und Ihre Ideen zählen. Midas Pharma Where people make the difference [...]
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[...] Als Business Development Manager bei Midas Pharma sind Sie zuständig für die Vermarktung und Lizenzierung unserer pharmazeutischen Fertigprodukte sowie unserer Zulassungsdossiers und Dienstleistungen. Sie sind von Beginn an in engem Kundenkontakt und besuchen bereits etablierte und neue Partner weltweit. Sie arbeiten interdisziplinär mit vielen Bereichen, wie zum Beispiel der Produktentwicklung oder Arzneimittelzulassung und bekommen somit einen Einblick in die Gesamtheit der pharmazeutischen Industrie. Ihre Aufgaben sind Sie bewerben unsere pharmazeutischen Fertigprodukte, Zulassungsdossiers und Dienstleistungen bei unseren bestehenden Kund:Innen und bei potenziellen Neukund:Innen Sie verhandeln Liefer- und Lizenzverträge und sind verantwortlich für die ganzheitliche kommerzielle Projektsteuerung Sie unterstützen unsere Kolleg:Innen beim Ausbau unseres [. .. ]
Job am 30.12.2025 bei Jobleads gefunden
Manager Regulatory Affairs (w/m/d) befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
• Gräfelfing, Bayern
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
Manager Regulatory Affairs (w/m/d) befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung) Über uns Pharma SGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Marke Baldriparan, das pflanzliche Schlafmittel Nr. 1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt, Formigran, Rubaxx oder [. .. ] Studium Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium, idealerweise in Pharmazie, Chemie, Biologie o. Ä. Eine Promotion in Pharmazie wäre von Vorteil. Erfahrung im regulierten Umfeld Du bringst Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung und im regulierten Umfeld mit. Analytisches konzeptionelles Denken Du scheust Dich nicht vor regulatorischen oder pharmazeutischen Fragestellungen und zeichnest Dich durch strukturiertes, analytisches Denken aus. Proaktive präzise Arbeitsweise Du arbeitest selbstständig, zielorientiert und verantwortungsbewusst mit einem hohen Maß an Eigeninitiative. Sehr gute Sprachkenntnisse Du verfügst über sehr gute Deutsch- und [. .. ]
Job am 27.12.2025 bei Jobleads gefunden
Manager Regulatory Affairs (w/m/d) befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
• München, Bayern
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
Manager Regulatory Affairs (w/m/d) befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung) Über uns Pharma SGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die [...]
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[...] Marke Baldriparan das pflanzliche Schlafmittel Nr. 1 in Deutschland zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt, Formigran, Rubaxx oder [. .. ] Studium Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium, idealerweise in Pharmazie, Chemie, Biologie o. Ä. Eine Promotion in Pharmazie wäre von Vorteil. Erfahrung im regulierten Umfeld Du bringst Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung und im regulierten Umfeld mit. Analytisches konzeptionelles Denken Du scheust Dich nicht vor regulatorischen oder pharmazeutischen Fragestellungen und zeichnest Dich durch strukturiertes, analytisches Denken aus. Proaktive präzise Arbeitsweise Du arbeitest selbstständig, zielorientiert und verantwortungsbewusst mit einem hohen Maß an Eigeninitiative. Sehr gute Sprachkenntnisse Du verfügst über sehr gute Deutsch- und [. .. ]
Job am 22.12.2025 bei Jobleads gefunden
Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
• Bamberg, Bayern
Project
Manager Regulatory Affairs (m/w/d) Join to apply for the Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) role at Dr. Pfleger Arzneimittel Gmb H Responsibilities Durchführung und Betreuung von nationalen und [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] internationalen Zulassungsverfahren für Arzneimittel Zertifizierung von Medizinprodukten entsprechend gültigen regulatorischen Anforderungen Beschaffung und Aufbereitung externer und interner Produktdaten Kommunikation mit [. .. ] nationalen und internationalen Bestimmungen Zusammenstellung von Zulassungsdossiers im e CTD-Format sowie Betreuung des Life-Cycle-Managements Qualifications Abgeschlossenes Hochschulstudium in Humanmedizin, Pharmazie, Humanbiologie oder vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung und Zertifizierung von Medizinprodukten Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office und idealerweise Erfahrungen mit Datenbanken Verlässliche, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie Kommunikationsgeschick und Teamplayer Seniority level: Entry level Employment type: Full-time Industries: Pharmaceutical Manufacturing Location: Gerolzhofen, Bavaria, Germany [. .. ]
Job am 25.09.2025 bei Jobleads gefunden
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
• Lichtenfels, Bayern
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
Regulatory Affairs
Manager (m/w/d) (PR/ 4002037) Lichtenfels, Deutschland Gehalt: EUR60000-EUR85000 pro Jahr + Hoher Home-Office Anteil Ihre Aufgaben: Erstellen, Überarbeiten und Einreichen von Zulassungsanträgen für nationale und internationale Märkte [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Bearbeiten von Änderungs- und Verlängerungsanträgen sowie Mängelbescheiden, unter Berücksichtigung regionaler Vorschriften Entwickeln von Zulassungsstrategien Erstellen und Überarbeiten von rechtskonformen Produktinformationstexten [. .. ] Zulassungsunterlagen (e CTD) Ansprechperson für Kunden, Behörden und Kommissionen im In- und Ausland Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen Disziplin, z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie oder ähnliches Berufserfahrung in der Arzneimittelzulassung von Vorteil Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicher im Umgang mit MS Office Fähigkeit, komplexe Arbeitsabläufe zu koordinieren, verbunden mit einer strukturierten und sorgfältigen Arbeitsweise Analytisches, lösungsorientiertes und kritisches Denkvermögen Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung und Freude an fachspezifischen Fortbildungen #J-18808-Ljbffr 63291088 [. .. ]
Job am 16.08.2025 bei Jobleads gefunden
München + Homeoffice: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Generika
• München, Bayern
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage
[. .. ] möchten etwas bewegen und sich außerdem fachlich und persönlich weiterentwickeln? Unser Kunde ist ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen mit marktführenden Produkten. In unbefristeter Festanstellung suchen wir eine/n : [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Standort : München Homeoffice : 2 Tage pro Woche Aufgaben Eigenverantwortliche Betreuung der Verfahren in der Arzneimittelzulassung Die Zulassungsdokumentation im e CTD-Format und deren Einreichung bei den Behörden Life-Cycle-Management (Renewals, Variations) Direkter Kontakt mit Zulassungsbehörden sowie Ansprechpartner für interne und externe RA Fragestellungen Betreuung und Optimierung der regulatorischen Informations-Datenbank Erstellen und Prüfen von Produktinformationstexten Qualifikation Ein abgeschlossenes Studium (z. B. pharmazeutisch/ naturwissenschaftlich) Berufserfahrung im [. .. ]
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Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als Manager Arzneimittelzulassung pro Jahr?
Als Manager Arzneimittelzulassung verdient man zwischen EUR 60.000,- bis EUR 90.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Manager Arzneimittelzulassung Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 28 offene Stellenanzeigen für Manager Arzneimittelzulassung Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für Manager Arzneimittelzulassung Jobs?
Aktuell suchen 9 Unternehmen nach Bewerbern für Manager Arzneimittelzulassung Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für Manager Arzneimittelzulassung Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für Manager Arzneimittelzulassung Stellenangebote:
- Midas Pharma GmbH (14 Jobs)
- Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH (3 Jobs)
- Pharma SGP Holding SE (1 Job)
- WR Group GmbH (1 Job)
- DJB (1 Job)
In welchen Bundesländern werden die meisten Manager Arzneimittelzulassung Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Manager Arzneimittelzulassung Jobs werden derzeit in Rheinland-Pfalz (9 Jobs), Bayern (6 Jobs) und Hessen (2 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören Manager Arzneimittelzulassung Jobs?
Manager Arzneimittelzulassung Jobs gehören zum Berufsfeld Regulatory Affairs & Management.
