90 Jobs für Pharmazeutische Biotechnologie
Stellenangebote Pharmazeutische Biotechnologie Jobs
Job am 31.08.2026 bei Jobleads gefunden
• Biberach an der Riß, Baden- Württemberg
[. .. ] in folgenden Themenkreisen anbieten: Pharmaceutical Analysis (m/w/d) Bioanalytical Chemistry (m/w/d) Biopharmaceutical Science (m/w/d) Clinical Trial Management (m/w/d) Pharmaceutical Biotechnology (m/w/d)
Pharmazeutische Biotechnologie (m/w/d) Ihre Bewerbungsdaten werden zum [...]
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[...] Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter Abteilungen: Pharma #J-18808-Ljbffr 02101824 [. .. ]
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Job vor 2 Tagen bei StepStone gefunden
Process.- ING
Senior Projektingenieur (m/w/d) - Prozesstechnik
• Idstein
Flexible Arbeitszeiten
Technische Verantwortung übernehmen.
Pharmazeutische Projekte gestalten. Sie möchten anspruchsvolle prozesstechnische Projekte nicht nur begleiten, sondern aktiv mitgestalten und technische Verantwortung übernehmen ? Sie haben Freude daran, unterschiedliche Projektbeteiligte zusammenzubringen, technische [...]
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[...] Lösungen zu entwickeln und komplexe Beschaffungs- und Anlagenbauprojekte erfolgreich umzusetzen? Dann sind Sie bei der Process. -ING Gmb H richtig. Wir sind eine inhabergeführte Beratungs-[. .. ] verantwortungsvolle Position suchen wir eine Persönlichkeit, die technische Kompetenz mit Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit verbindet. Idealerweise bringen Sie mit: ein abgeschlossenes Master-Studium der Pharmatechnik, des Chemieingenieurwesens, der Biotechnologie oder einer vergleichbaren technischen oder naturwissenschaftlichen Fachrichtung; Mehrjährige Berufserfahrung in der Prozesstechnik, im Anlagenbau oder in der Planung pharmazeutischer Produktionsanlagen; Erfahrung in der technischen Leitung von Teilprojekten oder Beschaffungsprojekten; Kenntnisse in der Erstellung und Bewertung technischer Spezifikationen und Lastenhefte; Erfahrung in der Koordination interdisziplinärer Projektteams und externer Projektpartner; Verständnis für [. .. ]
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Job vor 2 Tagen bei StepStone gefunden
Process.- ING
• Idstein
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten
Flexible Arbeitszeiten
[. .. ] übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unseren Kundenprojekten und entwickeln sich perspektivisch zum Leitenden GMP Consultant im Bereich Fill Finish. Ihr Schwerpunkt liegt im Bereich Fill Finish [...]
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[...] also dort, wo pharmazeutische Wirkstoffe und Arzneimittel unter höchsten Qualitäts- und GMP-Anforderungen in ihre finale Darreichungsform überführt und abgefüllt werden. Dabei verbinden Sie technisches und regulatorisches Know-how mit Kundenkontakt und Projektverantwortung. Sie bauen Ihre fachliche Expertise kontinuierlich aus und übernehmen zunehmend Verantwortung für anspruchsvolle Projekte und Projektteams. Aufgaben Als GMP Consultant (m/[. .. ] technische Fragestellungen zu lösen, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam mit Kunden und Projektteams belastbare Lösungen zu entwickeln. Idealerweise bringen Sie mit: ein abgeschlossenes Master-Studium der Pharmatechnik, des Chemieingenieurwesens, der Biotechnologie oder einer vergleichbaren technischen oder naturwissenschaftlichen Fachrichtung; mehrjährige Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung pharmazeutischer Produktionsanlagen und Prozesse idealerweise praktische Erfahrung im Bereich Fill Finish, aseptische Herstellung oder pharmazeutische Abfüllprozesse; praktische Erfahrung im Bereich Prozessoptimierung mit einer Ausbildung auf Black-Belt-Niveau. praktische Erfahrung mit Qualifizierungs- und Validierungsmethoden wie IQ, [. .. ]
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Job vor 2 Tagen bei StepStone gefunden
Process.- ING
GMP Consultant (m/w/d) - Reinigungs-u. Sterilisationsvalidierung sowie Single-Use-Technologie
• Idstein
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten
[. .. ] fachliche Expertise kontinuierlich aus und übernehmen zunehmend Verantwortung für anspruchsvolle Projekte und Projektteams. Aufgaben Als GMP Consultant wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- [...]
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[...] und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme und Prozesse mit. Im Mittelpunkt stehen regulatorisch belastbare und dokumentiert nachvollziehbare Nachweise der spezifikationsgerechten Funktion von Anlagen und Prozessen sowie der Wirksamkeit und Reproduzierbarkeit von Reinigungs- und Sterilisationsverfahren. Ihre Aufgaben umfassen insbesondere: Leitung und Durchführung sowie Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und -strategien für pharmazeutische und [. .. ] Fragestellungen zu lösen, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam mit Kunden und Projektteams belastbare Lösungen zu entwickeln. Idealerweise bringen Sie mit: ein abgeschlossenes Studium (Master/ Diplom) der Pharmatechnik, des Chemieingenieurwesens, der Biotechnologie oder eines vergleichbaren Fachbereichs; mehrjährige Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung pharmazeutischer Produktionsanlagen und Prozesse; praktische Erfahrung mit Qualifizierungs- und Validierungsmethoden wie IQ, OQ und PQ sowie idealerweise mit Reinigungs-oder Prozessvalidierung; praktische Erfahrung im Umgang mit Mess- und Prüfmitteln, insbesondere im Umfeld der Temperatur- und Sterilisationsvalidierung; sichere Kenntnisse der [. .. ]
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Job vor 7 Tagen bei StepStone gefunden
Cannamedical Pharma GmbH
• Köln Koeln
Führungs-/ Leitungspositionen Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage
[. .. ] Apotheken und halten im größten und am schnellsten wachsenden regulierten Medizinalcannabis-Markt Europas die führende Position nach Umsatz. Unsere Stärke ist eine vollständig integrierte Wertschöpfungskette von der Beschaffung [...]
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[...] über die pharmazeutische Qualitätssicherung bis zur Distribution. Unser Kerngeschäft ist und bleibt die zuverlässige Versorgung von Patient:innen mit medizinischem Cannabis. Um diese Versorgung auch in Zukunft auf höchstem Qualitätsniveau sicherzustellen und unsere Strukturen mit unserem Wachstum weiterzuentwickeln, suchen wir dich Als Head of Quality Assurance (m/w/d) übernimmst du die Verantwortung für [. .. ] Person (QP) und weiteren Abteilungen, z. B. Supply Chain, Regulatory Affairs sowie den Schwesterfirmen Berichterstattung an die Geschäftsführung Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik) oder langjährige Berufserfahrung in entsprechenden Bereichen Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung im regulierten Umfeld, bevorzugt in der pharmazeutischen oder Medizinprodukteindustrie Mindestens dreijährige Führungserfahrung Fundierte Kenntnisse der relevanten Regelwerke (z. B. AMG, AMWHV, GMP-/ GDP-Leitlinien sowie Med Can G und/oder Bt MG, Am Rad V) Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und [. .. ]
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Job vor 11 Tagen bei Stellenanzeigen.de gefunden
Eckert Ziegler Therapeutics GmbH
Laboranten (m/w/d) in der Produktion
• Niedersachsen 38110 Braunschweig
Homeoffice möglich Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen Work-Life-Balance
[. .. ] heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert [...]
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[...] Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika. Werden Sie Teil [. .. ] insbesondere beim Aufbau und der Validierung neuer Prozesse und Anlagen Das qualifiziert Sie Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z. B. als Laborant, CTA/ PTA oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biotechnologie) Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie im Umgang mit Radioaktivität wünschenswert Verantwortungsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise im Umgang mit sensiblen Stoffen Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (min. B2-Niveau) Erfahrung im Umgang mit QS-Systemen, insbesondere in der Erstellung [. .. ]
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Job am 30.08.2026 bei Jobware gefunden
Eckert Ziegler Therapeutics GmbH
• Braunschweig
Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen Work-Life-Balance
[. .. ] heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert [...]
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[...] Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika. Werden Sie Teil [. .. ] insbesondere beim Aufbau und der Validierung neuer Prozesse und Anlagen Das qualifiziert Sie Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z. B. als Laborant, CTA/ PTA oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biotechnologie) Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie im Umgang mit Radioaktivität wünschenswert Verantwortungsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise im Umgang mit sensiblen Stoffen Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (min. B2-Niveau) Erfahrung im Umgang mit QS-Systemen, insbesondere in der Erstellung [. .. ]
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Job am 02.09.2026 bei Mindmatch.ai gefunden
Eckert Ziegler Therapeutics GmbH
Laboranten (m/w/d) in der Produktion
• Deutschland
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen Work-Life-Balance
[. .. ] heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert [...]
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[...] Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika. Werden Sie Teil [. .. ] insbesondere beim Aufbau und der Validierung neuer Prozesse und Anlagen Das qualifiziert Sie Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z. B. als Laborant, CTA/ PTA oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biotechnologie) Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie im Umgang mit Radioaktivität wünschenswert Verantwortungsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise im Umgang mit sensiblen Stoffen Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (min. B2-Niveau) Erfahrung im Umgang mit QS-Systemen, insbesondere in der Erstellung [. .. ]
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Job am 29.08.2026 bei JobMESH gefunden
Eckert Ziegler Therapeutics GmbH
Laboranten (m/w/d) in der Produktion
• Niedersachsen Braunschweig
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen Work-Life-Balance
[. .. ] heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert [...]
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[...] Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika. Werden Sie Teil [. .. ] insbesondere beim Aufbau und der Validierung neuer Prozesse und Anlagen Das qualifiziert Sie Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z. B. als Laborant, CTA/ PTA oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biotechnologie) Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie im Umgang mit Radioaktivität wünschenswert Verantwortungsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise im Umgang mit sensiblen Stoffen Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (min. B2-Niveau) Erfahrung im Umgang mit QS-Systemen, insbesondere in der Erstellung [. .. ]
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Job vor 8 Tagen bei JobMESH gefunden
Universität Heidelberg
W3-Professur für Pharmazeutische Biologie (w/m/d)
• Baden- Württemberg 69117 Heidelberg
An der Fakultät für Ingenieurwissenschaften der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine W3-Professur für
Pharmazeutische Biologie (w/m/d) zu besetzen, die am Institut für Pharmazie und Molekulare
Biotechnologie [...]
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[...] angesiedelt ist. Gesucht wird eine international ausgewiesene Forschungspersönlichkeit im Bereich der pharmazeutischen Biologie mit sehr guten Vernetzungsmöglichkeiten am Standort Heidelberg. Der Forschungsschwerpunkt soll in den Bereichen der innovativen, biologischen Arzneimittel-und/oder der molekularen Wirkstoffforschung und -charakterisierung, insbesondere unter Einsatz moderner experimenteller und quantitativer Methoden, liegen. Am Standort bestehen attraktive [. .. ]
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Job am 01.09.2026 bei JobMESH gefunden
Eckert Ziegler Therapeutics GmbH
Laboranten (m/w/d) in der Produktion
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen Work-Life-Balance
[. .. ] heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert [...]
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[...] Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika. Werden Sie Teil [. .. ] insbesondere beim Aufbau und der Validierung neuer Prozesse und Anlagen Das qualifiziert Sie Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z. B. als Laborant, CTA/ PTA oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biotechnologie) Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie im Umgang mit Radioaktivität wünschenswert Verantwortungsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise im Umgang mit sensiblen Stoffen Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (min. B2-Niveau) Erfahrung im Umgang mit QS-Systemen, insbesondere in der Erstellung [. .. ]
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Job gestern bei Mindmatch.ai gefunden
CSL Behring AG
Spezialist:in Qualitätsrisikoanalysen (m/w/x) - 80-befristet
• AT- 2 Lavamünd
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] x) 80 befristet auf 12 Monate In dieser Position verantworten Sie die fachliche Vorbereitung, Moderation, Durchführung und Dokumentation von Qualitätsrisikoanalysen sowie Risikoanalysen im Rahmen der Contamination Control [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Strategy (CCS) für pharmazeutische Utility-Anlagen. Sie arbeiten mit dem Ziel, Risiken für Produktqualität, Patientensicherheit, GMP-Compliance und Versorgungssicherheit systematisch, risikobasiert und behördengerecht zu identifizieren, zu bewerten, zu kontrollieren und nachvollziehbar zu dokumentieren. Aufgaben und Verantwortlichkeiten Planung, Vorbereitung, Moderation und Nachbereitung von Qualitätsrisikoanalysen für Utility-Systeme und contamination-control-relevante Prozesse. Durchführung und Dokumentation [. .. ] Use-Stellen, Schnittstellen zur Produktion und kritische Verbraucher Reinigungs-, Desinfektions-, Sanitisierungs-, Sterilisations- und Monitoringkonzepte im Zusammenhang mit Utility-Systemen Ihr Profil Fachliche Anforderungen Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Chemie, Mikrobiologie, Ingenieurwesen oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlich-technischen Fachrichtung. Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in Sterilproduktion, aseptischer Herstellung, Utilities, Qualifizierung, Validierung, QA oder Contamination Control. Sehr gutes Verständnis von Quality Risk Management gemäss ICH Q9 beziehungsweise vergleichbaren risikobasierten Methoden. Fundierte Kenntnisse der Anforderungen aus EU GMP, [. .. ]
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Job vor 2 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Novartis
• AT- 2 Lavamünd
[. .. ] unable to offer relocation support: please only apply if accessible. Entdecken Sie die Möglichkeit, Qualität aktiv mitzugestalten: In dieser Rolle als Validation Expert tragen Sie entscheidend dazu [...]
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[...] bei, dass innovative pharmazeutische Produkte sicher und in höchster Qualität hergestellt werden. Sie verantworten die Planung und Erstellung von Validierungsdokumenten und unterstützen aktiv bei der Definition von Validierungsstrategien für Prozesse und Reinigungsverfahren. Darüber hinaus erstellen Sie produktspezifische Risikoanalysen, sowie Risikoanalysen zu Extractables and Leachables (E L) für Drug Substance Prozesse, und stellen sicher, dass [. .. ] und Überarbeitung lokaler SOPs und Arbeitsanweisungen im Validierungsumfeld. Zusammenarbeit mit interdisziplinären Projektteams im Rahmen von Validierungsprojekten Was Sie für die Position mitbringen: Hochschulabschluss (mindestens Bachelor of Science) , idealerweise in Biotechnologie, Chemie, Pharmazie, Chemieingenieurwesen oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung. 1-3 Jahre Berufserfahrung in Produktion, Manufacturing Science and Technology, technischer Entwicklung, Qualität oder Analytik. Detailliertes Verständnis von Herstellprozessen sowie zugehörigen Prozessanlagen. Fundiertes Verständnis von Qualitätssystemen sowie regulatorischen Anforderungen verschiedener Gesundheitsbehörden. Erfahrung in der Erstellung und Überprüfung technischer Berichte und Validierungsdokumentation. Sehr [. .. ]
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Job vor 2 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Analytik NEWS
Qualification Officer-Quality Assurance (m/w/d)
• AT- 9 Wien
Abgeschlossenes Studium
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B.
Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik, oder Ähnliches) Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung in einem regulierten pharmazeutischen Betrieb Ausgeprägte Kenntnisse bezüglich [...]
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[...] Qualifizierung von computerisiertem Equipment Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien und regulatorischer Vorgaben für pharmazeutische Unternehmen (EU GMP, 21 CFR Part 211, 21 CFR Part 11, etc. ) sowie ausgeprägte Kenntnisse der GAMP-Richtlinien Eigenständiges, systematisches und proaktives Arbeiten sowie gute Präsentationsfähigkeiten Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung Teamgeist, Genauigkeit, Zuverlässigkeit, Stressresistenz sowie Qualitätsbewusstsein Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ihr Profil Abgeschlossenes [. .. ]
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Job vor 12 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
avintos AG
• AT- 2 Schweiz
Flexible Arbeitszeiten
[. .. ] Filtration (m/w/d) Schweiz Wir suchen eine engagierte Persönlichkeit im technischen Aussendienst, die unser Team mit fundierter Expertise im Bereich Filtration verstärkt und den Vertrieb hochwertiger Filtrationslösungen für [...]
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[...] die pharmazeutische und biopharmazeutische Industrie in der Schweiz verantwortet. Sie betreuen Kunden in der gesamten Schweiz und entwickeln langfristige Partnerschaften mit Pharmaunternehmen, Biotech-Unternehmen, CDMOs sowie weiteren Anwendern kritischer Prozessfiltration. Als etabliertes Unternehmen mit langjähriger Erfahrung in der Biotech-Industrie insbesondere im Bereich Single-Use-Technologien und Prozesslösungen verfügen wir über einen [. .. ] wir bieten Eine spannende Spezialistenrolle mit eigenständiger Marktverantwortung Die Möglichkeit, ein neues strategisches Geschäftsfeld von Anfang an mitzugestalten Hohe Eigenverantwortung und kurze Entscheidungswege Unterstützung durch ein erfahrenes Team im Bereich Biotechnologie und Prozesslösungen Attraktive Rahmenbedingungen und Entwicklungsmöglichkeiten Gestalten Sie mit uns den Ausbau unseres Filtrationsgeschäfts in der Schweiz. Gehalt Versicherung Mit einem variablen, leistungsbezogenen Bonus sind alle an unserem Erfolg beteiligt. Darüber hinaus erhält jeder Mitarbeitende in Juni 20 eines Monatsgehalts als Feriengeld. Flexible Arbeitszeiten Wir haben in den Büros sowie [. .. ]
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Job am 02.09.2026 bei Jooble gefunden
Eckert Ziegler Therapeutics GmbH
Laborant (m/w/d) Vollzeit (Chemielaborant/in)
• Braunschweig
Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen Work-Life-Balance
[. .. ] heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert [...]
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[...] Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika. Herstellung und Verpackung von radioaktiven Rohstoffen sowie radiopharmazeutischen Produkten Durchführung von Laborarbeiten unter Berücksichtigung nationaler und internationaler Regularien (z. B. Strahlenschutz, GMP, Europäisches Arzneibuch) Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z. B. als Laborant, CTA/ PTA oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biotechnologie) Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (min. Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z. B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z. B. [. .. ]
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Job am 02.09.2026 bei Jooble gefunden
Eckert Ziegler Therapeutics GmbH
• Braunschweig
Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen Work-Life-Balance
[. .. ] heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert [...]
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[...] Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika. Herstellung und Verpackung von radioaktiven Rohstoffen sowie radiopharmazeutischen Produkten Durchführung von Laborarbeiten unter Berücksichtigung nationaler und internationaler Regularien (z. B. Strahlenschutz, GMP, Europäisches Arzneibuch) Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z. B. als Laborant, CTA/ PTA oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biotechnologie) Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (min. Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z. B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z. B. [. .. ]
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Job am 02.09.2026 bei Jooble gefunden
Eckert Ziegler Therapeutics GmbH
Laborant (m/w/d) in Vollzeit (Chemielaborant/in)
• Braunschweig
Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen Work-Life-Balance
[. .. ] heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert [...]
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[...] Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika. Herstellung und Verpackung von radioaktiven Rohstoffen sowie radiopharmazeutischen Produkten Durchführung von Laborarbeiten unter Berücksichtigung nationaler und internationaler Regularien (z. B. Strahlenschutz, GMP, Europäisches Arzneibuch) Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z. B. als Laborant, CTA/ PTA oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biotechnologie) Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (min. Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z. B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z. B. [. .. ]
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Job am 02.09.2026 bei Jooble gefunden
Eckert Ziegler Therapeutics GmbH
• Braunschweig
Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen Work-Life-Balance
[. .. ] heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert [...]
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[...] Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika. Herstellung und Verpackung von radioaktiven Rohstoffen sowie radiopharmazeutischen Produkten Durchführung von Laborarbeiten unter Berücksichtigung nationaler und internationaler Regularien (z. B. Strahlenschutz, GMP, Europäisches Arzneibuch) Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z. B. als Laborant, CTA/ PTA oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biotechnologie) Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (min. Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z. B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z. B. [. .. ]
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Job am 02.09.2026 bei Jooble gefunden
Eckert Ziegler Therapeutics GmbH
Laborant/in (m/w/d) in Vollzeit (Chemielaborant/in)
• Braunschweig
Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen Work-Life-Balance
[. .. ] heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert [...]
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[...] Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika. Herstellung und Verpackung von radioaktiven Rohstoffen sowie radiopharmazeutischen Produkten Durchführung von Laborarbeiten unter Berücksichtigung nationaler und internationaler Regularien (z. B. Strahlenschutz, GMP, Europäisches Arzneibuch) Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z. B. als Laborant, CTA/ PTA oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biotechnologie) Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (min. Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z. B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z. B. [. .. ]
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Job vor 10 Tagen bei Jobleads gefunden
Apotheker als Geschäftsführer Führende JV-Partnerschaft
• Egerkingen, Solothurn
Führungs-/ Leitungspositionen
Galenica AG kooperiert im Joint-Venture Coop Vitality, um Kundinnen zu stärken und Synergien zu nutzen. Dus bist Teil des Galenica Netzwerks, bringst Deine
pharmazeutische Expertise ein und unterstützt das [...]
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[...] Team in einer gemeinschaftlichen Unternehmenskultur. Eine verantwortungsvolle Rolle erwartet Dich, in der Du dein Know-how teilst, Leadership-Qualitäten zeigst und die Apotheke vor Ort gemeinsam mit dem Team voranbringst. #J-18808-Ljbffr 03014528 [. .. ]
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Neu Job vor 2 Std. bei Jobleads gefunden
Pharmaberater/-referent (m/w/d) im Facharztaußendienst Augenheilkunde, HNO im Gebiet Rheine, Bielefeld, Münster
• Münster, Nordrhein- Westfalen Muenster;Kreisfreie Stadt Muenster
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten
Tarifvertrag
[. .. ] unseren weiteren Vertriebslinien (insbesondere Apotheken AD) Erreichung vertrieblicher Zielvorgaben (u. a. Umsatz, Marktanteil, Anzahl Besuche etc. ) Tourenplanung, Dokumentation von Arztbesuchen und Erledigung notwendiger administrativer Aufgaben Ihr [...]
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[...] Profil Abgeschlossene naturwissenschaftlich-pharmazeutische Ausbildung oder geprüfte/ r Pharmareferent/in erste Erfahrung im Arzt-Außendienst, im Bereich der Augenheilkunde und/oder HNO-Heilkunde Sehr gute fachlich-beratende und verkäuferische Fähigkeiten und ausgeprägte Kontakt- und Kommunikationsfähigkeit Überzeugendes, gewinnendes und gepflegtes Auftreten Gute Kenntnisse der üblichen MS-Office Produkte und Erfahrung im Umgang mit modernen Endgeräten, [. .. ]
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Neu Job vor 2 Std. bei Jobleads gefunden
Pharma Projektleiter: Life Cycle Regulierungsmanagement
• Graz, Steiermark
Führungs-/ Leitungspositionen
Fresenius Kabi Austria sucht in Graz eine/n Senior Project Manager für
pharmazeutische Projekte. Sie steuern Produktimplementierungen, Life-Cycle-Management und koordinieren interdisziplinäre Teams sowie die Schnittstelle zum Werk Graz, Auftraggebern, Entwicklung [...]
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[...] und Lieferanten. Sie bringen eine naturwissenschaftliche Ausbildung und mehrjährige Erfahrung in pharmazeutischen Produktionsprozessen mit. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sichere MS-Office-Kenntnisse sind erforderlich. #J-18808-Ljbffr 03559022 [. .. ]
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Job gestern bei Jobleads gefunden
Specialist Narcotics (m/w/d)
• Greifswald, Mecklenburg- Vorpommern
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Arbeitszeitkonto Work-Life-Balance
Wir sind ein inhabergeführtes und global tätiges Unternehmen im Bereich Speciality-Pharma mit einer klaren Mission: DIE nachhaltige Plattform für langjährig etablierte und vertraute
pharmazeutische Markenprodukte diverser Therapiegebiete zu sein. [...]
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[...] Als verlässlicher Partner der forschenden Pharmaindustrie sichert CHEPLAPHARM die Verfügbarkeit und die Versorgung mit diesen Medikamenten für den Weltmarkt. Davon profitieren nicht nur unsere Partner, sondern auch Patient:innen auf der ganzen Welt. Wir sind stolz darauf, uns mit unserem spezialisierten Geschäftsmodell innerhalb von 20 Jahren [. .. ]
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Job gestern bei Jobleads gefunden
Spezialist:in Qualitätsrisikoanalysen (m/w/x) - 80-befristet
• Bern
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten Abgeschlossenes Studium
[. .. ] x) 80 befristet auf 12 Monate In dieser Position verantworten Sie die fachliche Vorbereitung, Moderation, Durchführung und Dokumentation von Qualitätsrisikoanalysen sowie Risikoanalysen im Rahmen der Contamination Control [...]
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[...] Strategy (CCS) für pharmazeutische Utility-Anlagen. Sie arbeiten mit dem Ziel, Risiken für Produktqualität, Patientensicherheit, GMP-Compliance und Versorgungssicherheit systematisch, risikobasiert und behördengerecht zu identifizieren, zu bewerten, zu kontrollieren und nachvollziehbar zu dokumentieren. Aufgaben und Verantwortlichkeiten Planung, Vorbereitung, Moderation und Nachbereitung von Qualitätsrisikoanalysen für Utility-Systeme und contamination-control-relevante Prozesse. Durchführung und Dokumentation [. .. ] Use-Stellen, Schnittstellen zur Produktion und kritische Verbraucher Reinigungs-, Desinfektions-, Sanitisierungs-, Sterilisations- und Monitoringkonzepte im Zusammenhang mit Utility-Systemen Ihr Profil Fachliche Anforderungen Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Chemie, Mikrobiologie, Ingenieurwesen oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlich-technischen Fachrichtung. Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in Sterilproduktion, aseptischer Herstellung, Utilities, Qualifizierung, Validierung, QA oder Contamination Control. Sehr gutes Verständnis von Quality Risk Management gemäss ICH Q9 beziehungsweise vergleichbaren risikobasierten Methoden. Fundierte Kenntnisse der Anforderungen aus EU GMP, [. .. ]
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Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als Pharmazeutische Biotechnologie pro Jahr?
Als Pharmazeutische Biotechnologie verdient man zwischen EUR 40.000,- bis EUR 60.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Pharmazeutische Biotechnologie Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 90 offene Stellenanzeigen für Pharmazeutische Biotechnologie Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für Pharmazeutische Biotechnologie Jobs?
Aktuell suchen 10 Unternehmen nach Bewerbern für Pharmazeutische Biotechnologie Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für Pharmazeutische Biotechnologie Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für Pharmazeutische Biotechnologie Stellenangebote:
- Eckert Ziegler Therapeutics GmbH (16 Jobs)
- Process.- ING (3 Jobs)
- Vetter Pharma- Fertigung GmbH Co. KG (2 Jobs)
- Cannamedical Pharma GmbH (1 Job)
- CSL Behring AG (1 Job)
In welchen Bundesländern werden die meisten Pharmazeutische Biotechnologie Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Pharmazeutische Biotechnologie Jobs werden derzeit in Baden-Württemberg (17 Jobs), Niedersachsen (13 Jobs) und Bayern (8 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören Pharmazeutische Biotechnologie Jobs?
Pharmazeutische Biotechnologie Jobs gehören zum Berufsfeld Biotechnologie.