44 Jobs für Clinical Research Associate CRA
Stellenangebote Clinical Research Associate CRA Jobs
Neu Job vor 2 Std. bei JobMESH gefunden
Universität Regensburg
• Bayern 93047
[. .. ] Weiterentwicklung und Weiterbildung Ihre Aufgaben Weiterentwicklung einer GCP-konformen institutsinternen Studienzentrale einschließlich eines Qualitätsmanagementsystems mit SOPs, Workflows, Formblättern und studienspezifischen Dokumenten Implementierung und Weiterentwicklung GCP-konformer Studienprozesse unter Berücksichtigung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] der Clinical Trials Regulation (EU) Nr. 536/ 2014 sowie datenschutzrechtlicher und ethischer Anforderungen Je nach Eignung supervidierte oder selbstständige Prüfung von Studienanfragen und -unterlagen, insbesondere Studienprotokollen, Labor-bzw. Pathologie-Manuals, Ethikvoten, Datenschutzunterlagen und Einwilligungserklärungen Durchführung von Machbarkeitsanalysen und fachlich fundierte Aufbereitung der Ergebnisse als Entscheidungsgrundlage für die ärztliche Leitung Erstellung von Budget-[. .. ] Berufserfahrung von Vorteil Kenntnisse und Erfahrungen Kenntnisse und praktische Erfahrung im klinischen Studienmanagement, vorzugsweise in einer universitären Einrichtung, einem Universitätsklinikum, einer CRO oder einem vergleichbaren Umfeld Weiterbildung zur/ zum Clinical Research Associate (CRA) oder Erfahrung im klinischen Monitoring sind wünschenswert Fundierte Kenntnisse der Good Clinical Practice (GCP) sowie ein sicherer Umgang mit regulatorischen, ethischen und datenschutzrechtlichen Anforderungen klinischer Studien Erfahrung in der selbstständigen Bewertung komplexer Studienunterlagen, in Machbarkeitsanalysen sowie in Budgetierung, Kostenkalkulation oder Vertragsvorbereitung ist für die Übertragung von Aufgaben der EG 9b [. .. ]
Neu Job vor 2 Std. bei Stellen-Online.de gefunden
Universität Regensburg
Studienassistenz/ Studienkoordination (m/w/d) - Vollzeit, Teilzeit
• Regensburg, 93047
Teilzeit
[. .. ] Weiterentwicklung und Weiterbildung Ihre Aufgaben Weiterentwicklung einer GCP-konformen institutsinternen Studienzentrale einschließlich eines Qualitätsmanagementsystems mit SOPs, Workflows, Formblättern und studienspezifischen Dokumenten Implementierung und Weiterentwicklung GCP-konformer Studienprozesse unter Berücksichtigung [...]
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[...] der Clinical Trials Regulation (EU) Nr. 536/ 2014 sowie datenschutzrechtlicher und ethischer Anforderungen Je nach Eignung supervidierte oder selbstständige Prüfung von Studienanfragen und -unterlagen, insbesondere Studienprotokollen, Labor-bzw. Pathologie-Manuals, Ethikvoten, Datenschutzunterlagen und Einwilligungserklärungen Durchführung von Machbarkeitsanalysen und fachlich fundierte Aufbereitung der Ergebnisse als Entscheidungsgrundlage für die ärztliche Leitung Erstellung von Budget-[. .. ] Berufserfahrung von Vorteil Kenntnisse und Erfahrungen Kenntnisse und praktische Erfahrung im klinischen Studienmanagement, vorzugsweise in einer universitären Einrichtung, einem Universitätsklinikum, einer CRO oder einem vergleichbaren Umfeld Weiterbildung zur/ zum Clinical Research Associate (CRA) oder Erfahrung im klinischen Monitoring sind wünschenswert Fundierte Kenntnisse der Good Clinical Practice (GCP) sowie ein sicherer Umgang mit regulatorischen, ethischen und datenschutzrechtlichen Anforderungen klinischer Studien Erfahrung in der selbstständigen Bewertung komplexer Studienunterlagen, in Machbarkeitsanalysen sowie in Budgetierung, Kostenkalkulation oder Vertragsvorbereitung ist für die Übertragung von Aufgaben der EG 9b [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei Jobleads gefunden
• Darmstadt, Hessen
Homeoffice möglich
Clinical Research Associate # Clinical Research Associate Darmstadt Vollzeit 36000-60000/ Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich Clinical Research Associate # # # Auf einen Blick Aufgaben: Sichere Durchführung klinischer Studien [...]
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[...] und Pflege der Kommunikation zwischen Sponsor und Prüfer. Arbeitgeber: Veeda Lifesciences, ein innovatives Unternehmen im Bereich klinische Forschung. Mitarbeitervorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, freundliches Arbeitsumfeld und Entwicklungsmöglichkeiten. Warum dieser Job: Sei Teil eines multidisziplinären Teams und trage zur medizinischen Forschung bei. Gewünschte Qualifikationen: Bachelor-oder Masterabschluss in Gesundheitswissenschaften und 6-12 Monate Erfahrung als CRA. Andere Informationen: Reisebereitschaft und gute Kommunikationsfähigkeiten sind erforderlich. Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000-60000 pro Jahr. Veeda Lifesciences is seeking a Clinical Research Associate (CRA) based in Germany for its growing international hematology/ oncology Clinical Trials program. This is a full-time job. Job overview: The CRA is responsible [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate (m/w/d) Region: Stuttgart, Heilbronn, Heidelberg
• München, Bayern
The
Clinical Research Associate (
CRA) is a primary point of contact at the site level for both internal and external stakeholders, responsible for overseeing the quality, integrity and compliance of [...]
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[...] clinical trial sites in accordance with the protocol, Standard Operating Procedures (SOPs) , International Council for Harmonization (ICH) Guideline for Good Clinical Practice (GCP) , [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei Jobleads gefunden
• Ahlen, Nordrhein- Westfalen
Work-Life-Balance
[. .. ] are posted here as they become available. RQM+ is The Med Tech CRO, accelerating innovation to patient impact. Our tailored solutions deliver regulatory and quality expertise, FDA-recognized [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] laboratory services, clinical trials, and reimbursement strategies across device types and therapeutic areas to bring life-changing technologies to patients faster, safer, better. We dont make Med Tech. We make Med Tech happen. Our experienced teams are cohesive, collaborative, and proactive, constantly seeking to improve and evolve while remaining laser-focused on customer [. .. ] of our customers establishing and maintaining excellent client and site relationships and providing direct access to our technology platforms for real-time data and study transparency. Job Summary: The Clinical Research Associate (CRA) participates in the preparation and execution of pre-market to post-market clinical investigations. Oversees the progress of clinical investigations by conducting site qualification, initiation, interim monitoring and close out visits to clinical sites. Monitors clinical investigations in accordance with Good Clinical Practice/ ISO 14155 and procedures set forth by [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate
• Berlin
Freelance
Clinical Research Associate (
CRA) - Germany Early Phase Oncology Study Interviews Taking Place This Week Location: Germany-based, remote with on-site monitoring visits across Germany Work Type: Freelance/ Contract [...]
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[...] FTE: 0.5 FTE-approximately 20 hours/ week Rate: Up to 90/ hour (negotiable) Start: ASAP We are supporting a global CRO as they [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate (Germany)
• München, Bayern
The role Bring your monitoring expertise to the forefront of innovation. We are looking for a
Clinical Research Associate (
CRA) to join our A-team. As a CRA at Allucent, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] you will independently control and monitor investigational sites, proactively detect issues, and provide solutions to ensure clinical studies are performed according to the trial protocol and in compliance with SOPs, applicable regulations, and the principles of Good Clinical Practice. As [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei Jobleads gefunden
CRA II-multi-sponsor (north-east Germany)
• München, Bayern
CRA Germany multisponsor (northeast Germany) We are looking for an experienced
Clinical Research Associate (CRA) to join our team in Germany. The CRA will perform site qualification, initiation, monitoring, [...]
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[...] management, and closeout activities, ensuring compliance with regulatory, ICHGCP, and company SOPs. Job Responsibilities Perform site qualification, site initiation, interim monitoring, site management activities and closeout visits (performed onsite or remotely) ensuring regulatory, ICHGCP, and/[. .. ]
Job vor 8 Tagen bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate
• Ahlen, Nordrhein- Westfalen
Work-Life-Balance
RQM+ is The Med Tech CRO, accelerating innovation to patient impact. Our tailored solutions deliver regulatory and quality expertise, FDA-recognized laboratory services,
clinical trials, and reimbursement strategies across device types [...]
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[...] and therapeutic areas to bring life-changing technologies to patients faster, safer, better. We dont make Med Tech. We make Med Tech happen. Our experienced teams are cohesive, collaborative, and proactive, constantly seeking to improve and evolve while remaining laser-focused on customer [. .. ] of our customers establishing and maintaining excellent client and site relationships and providing direct access to our technology platforms for real-time data and study transparency. Job Summary: The Clinical Research Associate (CRA) participates in the preparation and execution of pre-market to post-market clinical investigations. Oversees the progress of clinical investigations by conducting site qualification, initiation, interim monitoring and close out visits to clinical sites. Monitors clinical investigations in accordance with Good Clinical Practice/ ISO 14155 and procedures set forth by [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei Jobleads gefunden
Site Enrollment and Engagement Lead (m/w/d)
• Frankfurt, Hesse
Führungs-/ Leitungspositionen
Join our team as a Site Enrollment and Engagement Lead and play a pivotal role in advancing
clinical research. This role collaborates with research staff and stakeholders to drive trial [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] recruitment and deliver study-specific training. Acting as a strategic partner, you will optimize site experience and performance while fostering strong relationships and sharing medical and scientific information with healthcare providers and caregivers. Key Responsibilities Develop study-specific action [. .. ] organize group events to optimize program delivery. Address and manage objections effectively. Stay current with technical knowledge in relevant therapeutic areas. Qualifications Registered Nurse, other healthcare professional, or Clinical Research Associate (CRA) required. High flexibility to travel (including internationally if needed) . Bachelors degree (BA/ BS) in Health Sciences or related field, or equivalent qualifications. Located in Germany with fluency in German and English languages. 12 years of relevant direct experience in working with research sites. Clinical competence in the therapeutic area. [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei Jobleads gefunden
• München, Bayern
Clinical Research Associate (
CRA) - Germany Syneos Health is a leading life sciences services organization dedicated to accelerating drug development. We are looking for a Clinical Research Associate [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] (CRA) based in Germany. Job Responsibilities Perform site qualification, initiation, interim monitoring, site management activities, and closeout visits (on site or remotely) ensuring regulatory compliance, ICHGCP, [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Proclinical Group
Clinical Research Associate-CRA 2-CRA II-Klinischer Monitor (m/w/d)
Abgeschlossenes Studium
Clinical Research Associate-CRA 2-Klinischer Monitor (m/w/d) Home-based Deutschland 60.000 bis 65.000 Fixgehalt + 5.999 Auto-Zuschuss Sie arbeiten bereits wie ein CRA II, warten aber noch auf den Titel? Sie betreuen [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] eigene Studienzentren, führen Site Initiation Visits und Routine Monitoring Visits selbstständig durch und übernehmen zunehmend [. .. ]
Job am 10.08.2026 bei Neuvoo.com gefunden
RBW Consulting
Clinical Research Associate (
CRA) Remote, Germany We are partnering with a leading clinical research organisation to support their search for an experienced Clinical Research Associate (CRA) based in [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Germany. Our client is a midsized CRO thats outperforming the market this year through repeat business, multisponsor studies, and a reputation for quality delivery. Working in [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Stellen-Online.de gefunden
PSI CRO
Clinical Research Associate/ Senior Clinical Research Associate-Vollzeit
• München, 80331 Muenchen
Work-Life-Balance
[. .. ] dedicated and passionate individuals. We work on the frontline of medical science, changing lives, and bringing new medicines to those who need them. Job Description We are [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] looking for a Clinical Research Associate/ Senior Clinical Research Associate to join a highly motivated, international team where collaboration, ownership, and trust are part of everyday work. Hybrid role in Munich/ Planegg or Home-based in Germany You will:Conduct and report all types of onsite monitoring visits as well as remote visits. Perform CRF review, source [. .. ] success. We invest in structured onboarding and continuous mentoring, ensuring you are supported from day one and set up for long-term success. Many of our leaders today started in CRA roles internally career progression is not an exception, but a well-established path. You will work in a technologically integrated environment, with in-house systems designed to reduce administrative burden and keep your focus where it belongs: on high-quality site management and patient safety. What you can expect:Excellent and [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Stellen-Online.de gefunden
Alira Health
• München, 80331 Muenchen
[. .. ] explored with an open mind and work is driven by our shared values: be courageous, be accountable, be honest, be inclusive and elevate others. Job Description Summary [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Job Description ROLEThe Sr CRA is an important member of the Alira Health Clinical team. The Sr CRA is highly motivated and functions independently to conduct site monitoring responsibilities for clinical trials; as well as providing oversight, leadership, and guidance in the management and execution of clinical trials to ensure compliance and quality. The Sr CRA works closely with US: Director of Clinical Monitoring, Lead CRAs, in-house CRAs, EU: Associate Director of Clinical Monitoring, CRAs, and Project Managers to ensure protocol compliance, address site questions, and assist with study recruitment, site training, and other site-related issues. KEY RESPONSABILITIES Provides guidance, oversight, and feedback to the CRA team to ensure adherence to project scope, SOPs, timelines, and budget requirements. Reviews [. .. ] with ability to use clinical trial management systems, clinical trial databases and electronic data capture Self-starter who thrives in a collaborative, yet less structured team environment Knowledge of clinical research, ICH GCP and local regulations Knowledge of Regulatory and Ethical requirements Ability to establish and maintain positive relationships with Sponsor, Site and Project Team members US: Permanent authorization to work in the U. S. EU (Italy) : Certified Monitor in compliance with Italian CRO decree dated 15Nov2011. EU: Graduation in [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Stellen-Online.de gefunden
Alimentiv
Clinical Operations Lead (Clinical Trial Manager) - Vollzeit
• München, 80333 Muenchen
Führungs-/ Leitungspositionen
Frankfurt/ Berlin/ Cologne/ Dusseldorf/Hamburg/ Munich/ Stuttgart
Clinical Services Clinical Study Delivery-Monitoring Site Management/ Full-time, Permanent/ Remote Responsible for the clinical operations of a project within a defined regional/ global [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] level. Provides oversight of project deliverables, assigned Clinical Research Associate (CRAs) and Investigator sites in accordance with the Monitoring Plan, Protocol, Good Clinical Practice (GCP) , ICH guidelines and local regulations. The COL acts as a primary liaison between the CRAs and the clinical project team. Additional responsibilities include project specific training of CRAs, conducting assessment visits with CRAs, implementation [. .. ] and other structural documentation and the oversight of monitoring visit scheduling, site and monitoring performance metrics, issue escalation and corrective actions. The COL will develop study tools for site and CRA use, review visit reports, review and track protocol deviations, and support other objectives for clinical operations and the clinical project team. Project Oversight Overall oversight of (a group of) regional CRAs to ensure (site) compliance with study protocol, study plans, ICH-GCP, local regulations and study timelines. Monitoring support visits [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Stellen-Online.de gefunden
Alimentiv
• Frankfurt, 60322 Frankfurt am Main
Führungs-/ Leitungspositionen
Frankfurt/ Berlin/ Cologne/ Dusseldorf/Hamburg/ Munich/ Stuttgart
Clinical Services Clinical Study Delivery-Monitoring Site Management/ Full-time, Permanent/ Remote Responsible for the clinical operations of a project within a defined regional/ global [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] level. Provides oversight of project deliverables, assigned Clinical Research Associate (CRAs) and Investigator sites in accordance with the Monitoring Plan, Protocol, Good Clinical Practice (GCP) , ICH guidelines and local regulations. The COL acts as a primary liaison between the CRAs and the clinical project team. Additional responsibilities include project specific training of CRAs, conducting assessment visits with CRAs, implementation [. .. ] and other structural documentation and the oversight of monitoring visit scheduling, site and monitoring performance metrics, issue escalation and corrective actions. The COL will develop study tools for site and CRA use, review visit reports, review and track protocol deviations, and support other objectives for clinical operations and the clinical project team. Project Oversight Overall oversight of (a group of) regional CRAs to ensure (site) compliance with study protocol, study plans, ICH-GCP, local regulations and study timelines. Monitoring support visits [. .. ]
Neu Job vor 2 Std. bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate I (all genders)
• Wiesbaden, Hessen
[. .. ] Patientinnen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig Als Teammitglied in [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] unserem vielfältigen Bereich Research and Developmentträgst du mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen. Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres eignen klinischen Forschungsteams in Wiesbaden als Clinical Research Associate I (all genders) (Vollzeit, 18 Monate befristet) Als Clinical Research Associate I nimmst du in der klinischen Prüfung unserer Arzneimittel eine Schlüsselrolle ein: Du bist für die Umsetzung globaler Studien in Deutschland verantwortlich. Neben deiner Monitoringkompetenz ist deine Erfahrung im Studienmanagement und dein Prozess-Know-how gefragt: Innerhalb der wachsenden [. .. ] Konkret bedeutet das: Studienmanagement: Du bist für eine Auswahl von Studien verantwortlich von der Auswahl der Zentren über die Durchführung, bis zum Abschluss. Koordination: Du arbeitest eng mit deinen lokalen CRA Kolleginnen in verschiedenen Studien Teams zusammen und trägst durch vorausschauende Planung zum termingerechten Projektablauf bei. Monitoring: Du betreuest eine Auswahl von Prüfzentren und überwachst die Zusammenarbeit mit Partnern und Behörden sowie das gesamte Site Management mit deinen lokalen CRA Kolleginnen. Compliance: Du stellst sicher, dass in deinen Projekten sämtliche internen [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Jobleads gefunden
• Berlin
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Jobticket 30+ Urlaubstage
[. .. ] Betreuung von Prüfzentren Sicherstellung der Datenqualität sowie Einhaltung regulatorischer und ethischer Vorgaben Mithilfe bei der Akquise von Studienzentren Qualifikation Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen/ medizinischen Bereich oder vergleichbare [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Qualifikation Erfahrung als CRA in der klinischen Forschung Fundierte Kenntnisse von ICH-GCP und relevanten regulatorischen Vorgaben Hohe Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (C2 Niveau) Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Organisationsstärke und selbstständige Arbeitsweise Benefits Attraktives Gehalt Im Einklang mit den Aufgaben flexible Arbeitszeiten und Option zum mobilen Arbeiten Vielfältige interne Schulungen [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate I in Germany
• München, Bayern
Are you ready to take the next step in your
clinical research career and transition into a Clinical Research
Associate role? We are looking for motivated professionals with experience as [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] a Study Nurse, Study Coordinator, Clinical Trial Assistant (CTA) , or In-House CRA who are eager to move into onsite monitoring and build a successful CRA career. You will contribute to the execution of clinical studies across a variety of therapeutic areas, including Oncology, Dermatology, Respiratory, Cardiology, and Diabetes, gaining broad exposure and handson experience while developing your monitoring skills. Key Responsibilities Support [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate based in Germany
• München, Bayern
Be the connection between science and solutions. As a
Clinical Research Associate, you will take the next step in your clinical research career, supporting the successful delivery of clinical [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] trials under the guidance of experienced colleagues. This role is suited for professionals with at least one year of onsite monitoring experience who are eager to further develop their skills in a structured [. .. ] clinical research career in a structured and supportive environment with clear development pathways and mentoring. Gain handson exposure to global clinical trials and multiple therapeutic areas while building strong foundational CRA skills. Benefit from formal training programs, modern clinical systems, and continuous learning opportunities. Enjoy a flexible work model, competitive benefits, and a culture that values collaboration, quality, and wellbeing. At Fortrea, were all about turning the impossible into Im possible. Together, we break barriers to deliver exceptional service to our [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate I (all genders)
• Wiesbaden, Hessen
[. .. ] Patientinnen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig Als Teammitglied in [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] unserem vielfältigen Bereich Research and Development trägst du mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen. Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres eignen klinischen Forschungsteams in Wiesbaden als Clinical Research Associate I (all genders) (Vollzeit, 18 Monate befristet) Als Clinical Research Associate In, immst du in der klinischen Prüfung unserer Arzneimittel eine Schlüsselrolle ein: Du bist für die Umsetzung globaler Studien in Deutschland verantwortlich. Neben deiner Monitoringkompetenz ist deine Erfahrung im Studienmanagement und dein Prozess-Know-how gefragt: Innerhalb der wachsenden [. .. ] vielfältige Gestaltungsmöglichkeiten. Konkret bedeutet das: Studienmanagement: Du bist für eine Auswahl von Studien verantwortlich von der Auswahl der Zentren über die Durchführung, bis zum Abschluss. Koordination: Duarbeitesteng mit deinen lokalen CRA Kolleginnen in verschiedenen Studien-Teams zusammen und trägst durch vorausschauende Planung zum termingerechten Projektablauf bei. Monitoring: Du betreu sie eine Auswahl von Prüfzentren und überwach die Zusammenarbeit mit Partnern und Behörden sowie das gesamte Site-Management mit deinen lokalen CRA Kolleginnen. Compliance: Dustellstsicher, dass in deinen Projekten sämtliche internen und [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate-French Speaking-Any EMEA location
[. .. ] deliver expertise. Respond with agility and provide timely results. Embrace collaboration, diverse perspectives and ideas. Job Description Works on assigned studies to ensure that human subject protection [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] is maintained, Good Clinical Practice (GCP) , and applicable regulations are followed. Coordinates and manages clinical site monitoring responsibilities for assigned studies in accordance with contractual agreements, SOPs, and applicable regulatory guidelines. May conduct on-site and remote site qualification, site initiation, interim, and site close-out monitoring visits. Serve as primary point of [. .. ] as assigned. Must be fluent in French residing in one of the NAMSA locations noted above preference is the UK given our client portfolio. This role is external/ field based CRA work which will align with the higher travel percentage. Qualifications Technical Competencies Must be fluent in French residing in one of the locations noted above preference is the UK given our client portfolio. This role is external/ field based CRA work which will align with the higher travel percentage. Work [. .. ] or medical device. Required 3-5 years monitoring experience. Able to work independently once trained. Good verbal and written communication skills. Strong organizational skills. Basic computer proficiency. Understanding of clinical research processes and regulations. Certifications such as Society of Clinical Research Associates (So CRA) or Association of Clinical Research Professionals (ACRP) Certification preferred but not required #J-18808-Ljbffr 01399379 [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei Jobleads gefunden
Clinical Research Associate (Contractor)
About this opportunity: At Freenome, we are seeking a Contract
Clinical Research Associate to help grow the Freenome Clinical Development team. The ideal candidate is well-organized, an excellent communicator [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] and experienced in diagnostics clinical trial management. This person is responsible for all things related to assigned aspects of clinical trial monitoring and site management. You are passionate about clinical research, attention to [. .. ] Strong interpersonal, collaborative, and time management abilities. Excellent organizational skills; accurate and detail-oriented. High proficiency in Veeva Vault and Medrio. Strong spoken and written communication skills. Nice to haves: CRA certification by recognized professional organization is a plus, but not mandatory. Previous experience in the cancer early detection space. Additional information: Contractors may be hired through a thirdparty provider and will be considered contingent workers. We invite you to check out our career page freenome. com/job-openings/ for additional [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei Jobleads gefunden
Experienced Clinical Research Associate (remote-based)
Overview Our
clinical activities are growing rapidly, and we are currently seeking an Experienced Clinical
Research Associate to join our Clinical Operations team in Austria (home-based) . This [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] position will work on a team to accomplish tasks and projects that are instrumental to the companys success. If you want an exciting career where you use your previous expertise and can develop and grow your career even [. .. ] role is home-based. Qualifications Must have a minimum of a university degree in a health or life science related field; Min. 1.5 years of previous experience as a CRA; Approximately 60-80 travel in Germany, Austria and Switzerland; Proficient knowledge of Microsoft Office and general computer literacy; Outstanding communication and presentation skills; Must be detail-oriented and efficient in time management; Excellent verbal and written communication skills in English and German; Proven track record of demonstrating experience in clinical [. .. ]
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Häufig gestellte Fragen
Wieviel verdient man als Clinical research associate CRA pro Jahr?
Als Clinical research associate CRA verdient man zwischen EUR 40.000,- bis EUR 60.000,- im Jahr.
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Clinical Research Associate CRA Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 44 offene Stellenanzeigen für Clinical Research Associate CRA Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für Clinical Research Associate CRA Jobs?
Aktuell suchen 10 Unternehmen nach Bewerbern für Clinical Research Associate CRA Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für Clinical Research Associate CRA Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für Clinical Research Associate CRA Stellenangebote:
- Alimentiv (2 Jobs)
- Advanced Resource Managers (2 Jobs)
- Barrington James (2 Jobs)
- PSI CRO (1 Job)
- Alira Health (1 Job)
In welchen Bundesländern werden die meisten Clinical Research Associate CRA Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Clinical Research Associate CRA Jobs werden derzeit in Bayern (13 Jobs), Hessen (4 Jobs) und Sachsen-Anhalt (4 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören Clinical Research Associate CRA Jobs?
Clinical Research Associate CRA Jobs gehören zum Berufsfeld Sozial- und Gesundheitswesen.
