392 Jobs für Qualitätssicherung GMP
Stellenangebote Qualitätssicherung Gmp Jobs
Neu Job vor 3 Std. bei Neuvoo gefunden
viridiusLAB AG
• Berlin
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Work-Life-Balance
[. .. ] setzen bei uns modernste analytische Technologien ein, um die Projekte unserer Kundinnen und Kunden zuverlässig und effizient umzusetzen. Wir suchen ab sofort für unser Unternehmen einen einen [...]
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[...] Mitarbeiter für die Qualitätssicherung GMP (w/m/d) an unserem Firmensitz in Berlin-in Vollzeit. Aufgaben Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung eines Gx P-konformen Qualitätsmanagementsystems gemäß GMP- und GLP-Anforderungen (u. a. SOP-System, Dokumentenmanagement, Schulungsmanagement, Abweichungs- und CAPA-Management, Change Control, Wartungs-, Qualifizierungs- und Validierungsmanagement, Risikomanagement etc. ) Mitwirkung bei der Planung, Durchführung und [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Hochschule Trier- Studienstandort Birkenfeld
Biopharmazeutische Arzneimittelherstellung Dual (B. Eng. ) (m/w/d)
• Hoppstädten- Weiersbach
[. .. ] von anderen Stoffen bis hin zur Herstellung der geeigneten Darreichungsform, wie z. B. Tabletten. Sicher möchte jeder von uns aber nicht nur wirksame, sondern auch sichere Medikamente [...]
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[...] oder Impfstoffe. Die Qualitätssicherung und Sauberkeit bei der Herstellung sind daher von zentraler Bedeutung. Im Gegensatz zu ähnlichen Studiengängen nehmen daher Module, die die gesetzlichen Richtlinien zur Qualitätssicherung (GMP) und die Reinräume betrachten, hier einen größeren Anteil am Studium ein. Als weitergehende Qualifizierung kann anschließend der 3-semestrige Master-Studiengang Reinraum-Technologie bei der Arzneimittelherstellung studiert werden. Dieser Studiengang mit dem Abschluss Master of Engineering qualifiziert für eine berufliche Tätigkeiten als Führungskraft bei der Planung, dem Betrieb und der [. .. ]
Job vor 14 Tagen bei Neuvoo gefunden
pfm medical ag
• Nonnweiler, Saarland
Abgeschlossene Ausbildung
30+ Urlaubstage
Wir bieten Ihnen eine Festanstellung in Vollzeit in Nonnweiler als Quality Inspector (m/w/d) mit Schwerpunkt
GMP-Arbeiten Ihr Beitrag zu mehr Lebensqualität unserer Patienten Qualitätskontrolle: Sie stellen die Einhaltung der nationalen [...]
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[...] und internationalen regulatorischen Anforderungen für unsere Produktion sicher, indem Sie umfassende Qualitätskontrollen durchführen und überwachen. GMP-Arbeiten/ Qualitätssicherung: GMP wird hier gelebt. In interdisziplinären, bereichsübergreifenden Teams werden Sie bei der Bearbeitung/ Erstellung von z. B. SOPs unterstützen sowie GMP-relevante Dokumente im Rahmen von Qualifizierungen, Inprozesskontrollen bzw. Qualitätskontrollen Wareneingangsprüfungen selbst erstellen bzw. bearbeiten dürfen. Team Spirit: Bei uns ist Zusammenhalt mehr als nur ein Wort. Wir sind eine [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei JobMESH gefunden
STADA Arzneimittel AG
Werkstudent Global Quality Commercial
• Hessen
Werkstudenten
Flexible Arbeitszeiten
[. .. ] Laufzeitspezifikationen Du und pflegst und aktualisierst unsere Musterzugsdatenbank und wirst die Musterzugsproben an externe Auftragslabore versenden. Du unterstützt bei der Bestellung und Weiterversendung der angeforderten Referenzsubstanzen Du [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] pflegst und erstellst GMP/ GDP Trainingskurse in e QMS Wen wir suchen Du bist in einem naturwissenschaftlichen Studiengang eingeschrieben Du verfügst über sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse, um dich problemlos in einem internationalen Team auszutauschen Du arbeitest selbstständig, strukturiert und bist sorgfältig in deiner Arbeitsweise Du hast Interesse an der Arbeit in der Qualitätssicherung Du bist motiviert, in einem internationalen Umfeld Verantwortung zu übernehmen und bereichsübergreifend zusammenzuarbeiten Die Stelle ist erstmal für 6 Monate zu besetzen Was wir bieten Eine offene Unternehmenskultur mit kurzen Abstimmungswegen und viel Potenzial für Deine persönliche Entwicklung Eine attraktive branchenübliche Vergütung Arbeitszeiten flexibel gestaltbar in Vereinbarkeit mit Deinen Vorlesungszeiten [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei StepStone gefunden
Daiichi Sankyo Europe GmbH
• Pfaffenhofen an der Ilm
Work-Life-Balance
[. .. ] Verfügbarkeit der Reinstmediensysteme gemäß den geltenden Qualitäts- und Sicherheitsstandards. Durchführung regelmäßiger Kontrollgänge, Inspektionen, Wartungen und Instandsetzungen an den Anlagen und deren Komponenten. Monitoring, Fehleranalyse und Störungsbehebung zur [...]
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[...] Minimierung von Ausfallzeiten. GMP-gerechte Dokumentation aller durchgeführten Aktivitäten sowie Pflege der technischen Unterlagen, Arbeitsanweisungen und Wartungspläne, u. a. im computergestützten System SAP PM. Zusammenarbeit mit internen Abteilungen (z. B. Produktion, Qualitätssicherung) und Betreuung externer Dienstleister. Unterstützung bei Audits und Projekten zur Modernisierung Erweiterung der Reinstmediensysteme. Bereitschaft zur Übernahme von Rufbereitschaftsdiensten im Bereich Haustechnik. Abgeschlossene technische Berufsausbildung (z. B. als Versorgungstechniker, Industriemechaniker, Mechatroniker oder vergleichbar) . Mehrjährige Erfahrung in der Betreuung von Reinstmediensystemen wie PW, WFI, CS oder vergleichbaren Anlagen, idealerweise in [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei StepStone gefunden
PSA Zuführtechnik GmbH
Konstrukteur-Solid Works/ 3D-CAd/Reinraum (m/w/d)
• Wolpertshausen
Teilzeit Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] deine Expertise einbringen und einen echten Unterschied machen, während du dich persönlich und beruflich weiterentwickelst. Du konzipierst und entwickelst lineare Zuführsysteme für Verschlussteile in pharmazeutischen Verpackungen unter [...]
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[...] Berücksichtigung von Reinraumstandards GMP Annex 1 Du führst 3D-Konstruktionen mit Solid Works durch und simulierst mechanische Komponenten und modulare Baugruppen Du optimierst die Produktfunktionalität in enger Abstimmung mit Entwicklung, Produktion und Qualitätssicherung Du erstellst technische Dokumentationen und unterstützt bei der Prototypenfertigung und -validierung Du analysierst Kundenanforderungen und übersetzt diese in technische Lösungen Du wirkst an Innovationsprojekten mit Du hast eine abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium im Bereich Maschinenbau, Produktdesign, als Techniker:in oder vergleichbar Du verfügst über mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in der [. .. ]
Neu Job vor 3 Std. bei meinestadt.de gefunden
Lipoid GmbH
• 67059, Ludwigshafen, Deutschland Ludwigshafen am Rhein
Flexible Arbeitszeiten Weihnachtsgeld
[. .. ] , Installations- und Reparaturarbeiten zur Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit Störungsbeseitigung an Produktions- und Haustechnikanlagen Organisation und Dokumentation notwendiger gesetzlicher Prüfungen im Tätigkeitsbereich Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, z. [...]
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[...] B. Produktion und Qualitätssicherung Steuerung und Koordination von externen Dienstleistungsunternehmen und Fremdfirmen Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheits- und Umweltstandards im Bereich Instandhaltung Mitarbeit bei der Umsetzung des GMP-/ Arzneimittelgerechten Umfeldes der Produktion Umsetzung des QM-Systems nach DIN/ ISO 9001 Erfassung und Nachverfolgung von abteilungsinternen Kennzahlen Abgeschlossene Berufsausbildung als Industriemeister, Handwerksmeister oder staatlich geprüfter Techniker (m/w/d) Fundierte Kenntnisse und mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Maschinen- und Anlagentechnik, Instandhaltung sowie Gebäudetechnik Umfassende Kenntnisse von Instandhaltungsprozessen und relevanter [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei StepStone gefunden
Randstad Deutschland GmbH Co. KG
System Integration Engineer (m/w/d)
• Homburg, Saar
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen Abgeschlossenes Studium
[. .. ] Stelle, um Fehler effizient zu beheben. Innovationsmotor für Prozesse: Sie überwachen die Performance und identifizieren proaktiv Möglichkeiten, die Automatisierungsprozesse noch smarter und besser zu machen. Botschafter der [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Compliance: In einem GMP-regulierten Umfeld sorgen Sie dafür, dass alle Systeme validiert sind und den höchsten Industriestandards entsprechen Teamplayer Kommunikationsprofi: Sie arbeiten Hand in Hand mit der Produktion, der IT und der Qualitätssicherung, übersetzen Business-Wünsche in technische Lösungen und nehmen die Anwender durch Schulungen mit auf die Reise. Netzwerker Partnermanager: Sie steuern die Zusammenarbeit mit externen Lieferanten und stellen sicher, dass die Service-Level-Agreements erfüllt werden Akademisches Fundament: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder einem vergleichbaren technischen [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei StepStone gefunden
STADA Arzneimittel AG
• Uetersen
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
[. .. ] und optimierst, einschließlich Firewalls und anderer Netzwerkkomponenten Du stellst die Netzwerksicherheit sicher, indem du Sicherheitskonzepte zur Absicherung von OT-Systemen gegen interne und externe Bedrohungen umsetzt und überwachst [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Du führst GMP-konforme Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen (IQ/ OQ/ PQ) für OT-Systeme und Netzwerkinfrastrukturen gemäß den Vorgaben der Good Manufacturing Practice durch Du erstellst und pflegst Dokumentationen, indem du Change Controls (CCs) , SOPs, Risikoanalysen, technische Spezifikationen und weitere GMP-relevante Unterlagen verfasst Du analysierst und behebst Netzwerkstörungen und unterstützt die Produktionsprozesse durch schnelle und effiziente Problemlösung Du arbeitest eng mit interdisziplinären Teams wie IT, Produktion, Qualitätssicherung und externen Dienstleistern zusammen, um reibungslose Abläufe sicherzustellen Du überwachst kontinuierlich die Netzwerkleistung und setzt Maßnahmen zur Optimierung der Systemverfügbarkeit und -effizienz um Du führst Schulungen hinsichtlich Netzwerktechnologien und GMP-Anforderungen und förderst den Wissenstransfer Du hast ein abgeschlossenes Studium oder eine Ausbildung im Bereich Informatik oder verfügst über eine [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei StepStone gefunden
Miltenyi Biotec B. V. Co. KG
Teamkoordinator Batch Record Review und Dokumentation (m w d)
• Bergisch Gladbach
Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge Jobticket
[. .. ] Ländern zusammen und sind die Basis für unseren nachhaltigen Erfolg. Als Teamkoordinator (m/w/d) für Batch Record Review Dokumentation im Team operational Support haben Sie die zentrale Funktion, [...]
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[...] die GMP-konforme und termingerechte Abwicklung des Chargenfreigabeprozesses sicherzustellen. Dabei koordinieren sie die Prüfung von Chargendokumentationen und überwachen die Einhaltung unserer Dokumentationsstandards. Mittels exakter Ablauforganisation und Steuerung des Teams gewährleisten Sie höchste Qualität und Compliance in unseren Herstellungsprozessen und übernehmen die notwendige Schnittstellenkommunikation. Koordination und Überwachung der täglichen Prozesse und Aufgaben im [. .. ] Abteilungen (Produktion, Qualitätskontrolle, QP, QA, Logistik) . Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen/ technischen Bereich (z. B. Pharmazie, Biotechnologie, Ingenieurwesen) . Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Qualitätssicherung oder Dokumentation Ausgeprägte organisatorische und koordinative Fähigkeiten: Sie sind gut in der Koordination von Abläufen, Prioritäten und Personalressourcen. Sicherer Umgang mit Dokumentenmanagementsystemen und idealerweise Erfahrung im Umgang mit elektronischen MES (Manufacturing Execution Systems) Hohes Verantwortungsbewusstsein und Genauigkeit. Kommunikationsstärke und Teamgeist. as wir bieten Interkulturelle Zusammenarbeit über Ländergrenzen hinweg Freiräume, um [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei StepStone gefunden
Miltenyi Biotec B. V. Co. KG
• Bergisch Gladbach
Homeoffice möglich
Betriebliche Altersvorsorge Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] Biotec arbeiten mehr als 4.800 Menschen aus über 50 Ländern zusammen und sind die Basis für unseren nachhaltigen Erfolg. Als Compliance Manager übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle [...]
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[...] innerhalb der Qualitätssicherung. Sie betreuen unsere Produktgruppe der Pharmazeutika und Prüfpräparate von der Entwicklung bis hin zur Anwendung. Dabei bringen Sie Ihr Qualitätsbewusstsein und Ihr Organisationstalent ein, um sowohl regulatorische Vorgaben als auch interne Standards zuverlässig umzusetzen. Sie begleiten unsere Pharmazeutika und Prüfpräparate von der Entwicklung bis zur Anwendung und achten darauf, dass [. .. ] vielfältige Einblicke. Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung und bringen idealerweise mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung mit. Mit regulatorischen Anforderungen wie GMP und AMWHV sind Sie vertraut, ebenso wie mit Prozessen in der Herstellung oder Testung von Arzneimitteln. Der Umgang mit elektronischen Systemen (z. B. MS Office, SAP, Master Control, Share Point) fällt Ihnen leicht. Sie überzeugen durch diplomatisches Geschick, Durchsetzungsstärke sowie eine eigenverantwortliche, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei StepStone gefunden
Miltenyi Biotec B. V. Co. KG
Gruppenleitung QM Validation/ Qualification/ CSV (m w d)
• Bergisch Gladbach
Führungs-/ Leitungspositionen Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
Betriebliche Altersvorsorge Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] Validation/ Qualification/ CSV-Team und unterstützen lokale Teams bei allen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten. Qualitäts- und Compliance-Sicherung: Sie stellen sicher, dass regulatorische Anforderungen (GAMP5, ISO13485, 21 CFR Part 11, [...]
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[...] EU GMP Annex 11 15) eingehalten werden. Strategie Prozessentwicklung: Sie entwickeln und harmonisieren Methoden, Prozesse und Trainings für CSV sowie Validierungs- und Qualifizierungsprojekte. Audits Dokumentation: Sie prüfen und genehmigen Validierungsdokumente und begleiten interne sowie externe Audits. IT-Compliance Schnittstellenmanagement: Sie sind die geschätzte Kontaktperson für IT-Compliance, Sicherheit und Gx P-relevante Themen. [. .. ] der Qualifizierung technischer Systeme (z. B. in der Validierung von Prozessen und computergestützten Systemen (CSV) bringen Sie mit. Die Stelle erfordert Erfahrung in folgenden Bereichen, die für regulatorische Compliance und Qualitätssicherung entscheidend sind: GAMP5, ISO 13485, 21 CFR Part 11 sowie den GMP-Anforderungen laut EU-Guidelines (Annex 11 und Annex 15) . Ihre Arbeitsweise ist analytisch, strukturiert und eigenverantwortlich. Komplexe Themen und Fragestellungen gehen Sie proaktiv an. Sie haben Erfahrung in der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Projektteams und mit der Erstellung [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei StepStone gefunden
Miltenyi Biotec B. V. Co. KG
• Bergisch Gladbach
Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge Jobticket
[. .. ] unseren nachhaltigen Erfolg. In dieser verantwortungsvollen Position leisten Sie einen aktiven Beitrag zur Herstellung zellbasierter Arzneimittel zur Behandlung verschiedenster Erkrankungen. Sie arbeiten gemeinsam mit einem interdisziplinären Team [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] in einem hochmodernen GMP-Reinraum und stellen dort Zelltherapeutika gemäß den geltenden Qualitätsstandards her. Mithilfe unserer innovativen Clini MACS Prodigy-Systeme produzieren Sie termingerecht sogenannte Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP) . Sie dokumentieren Materialflüsse und Arbeitsergebnisse GMP-konform in unserem Batch-Record-System und wirken an der Erstellung standardisierter Verfahrensanweisungen mit. Sie arbeiten eng mit den Fachabteilungen der Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle zusammen. Zudem übernehmen Sie die Reinigung, Wartung und Instandhaltung unserer komplexen Produktionsgeräte. Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Biologische Technische:r Assistent:in/ Laborant oder ein naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biotechnologie, Biochemie) mit Bachelor-oder Masterabschluss. Erste praktische Erfahrungen in der Zelltherapie oder Zellbiologie bringen Sie idealerweise bereits [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei StepStone gefunden
Miltenyi Biotec B. V. Co. KG
QA Compliance Manager-Cell Factory (m w d)
• Bergisch Gladbach
Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] 900 Menschen aus über 70 Ländern zusammen und sind die Basis für unseren nachhaltigen Erfolg. Als Compliance Manager unterstützen Sie unsere Arzneimittel für Zell- und Gentherapie (ATMP) [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] aus Sicht der Qualitätssicherung, von der Entwicklung bis zur GMP-konformen Herstellung. Sie sorgen für die Aufrechterhaltung und kontinuierliche Verbesserung der GMP-Konformität und der Qualitätssysteme innerhalb der Cell Factory Bergisch Gladbach. Sie unterstützen das Kommerzialisierungsprogramm aus Sicht der Qualitätssicherung in enger Zusammenarbeit mit den operativen Abteilungen. So stellen Sie die Inspection readiness der Cell Factory sicher und treiben die [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei StepStone gefunden
Miltenyi Biotec B. V. Co. KG
• Köln Koeln
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten Homeoffice möglich
Betriebliche Altersvorsorge Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] am Standort Mülheim umfasst die Bereiche Clinical Products, Instruments, Software, Disposables und Research Reagents. Das Qualitätsmanagementsystem dieser Produkte unterliegt den Anforderungen von ISO 13485, ISO 9001, MDd/MDR, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] MDSAP und GMP. Sie werden Mitglied eines neuen Teams, um die übergeordnete Infrastrukturthemen des Standortes aus QA Sicht zu betreuen und für die die Einhaltung der Qualitätsanforderungen zu sorgen. Dazu gehört die Betreuung der Qualifizierungen von Systemen, wie Reinräume und der dazugehörigen Versorgungseinrichtungen (Utilities) wie Lüftungsanlagen (HVAC) , Wassersystemen und Medien sowie das [. .. ] wirken bei der Weiterentwicklung des standortübergreifenden Qualitätssicherungssystems mit. Sie verfügen über ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, z. B. in Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder Biologie. Solide Berufserfahrung in der Qualitätssicherung von pharmazeutischen, biotechnologischen oder medizinproduktbezogenen Produktionsprozessen bringen Sie mit. Sie haben fundierte Kenntnisse in der Qualifizierung von Infrastrukturkomponenten wie Reinräumen, HVAC-Systemen, Wassersystemen und Medien. Erfahrungen im Umgang mit aseptischen Prozessen sowie mit den regulatorischen Anforderungen von ISO 13485, ISO 9001, GMP, MDd/MDR und MDSAP sind von Vorteil. Eine [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei StepStone gefunden
Richter Bio Logics GmbH
Spezialist (m/w/d) Qualifizierung/ Validierung
• Bovenau
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
[. .. ] hersteller tragen wir mit über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore, um unsere Kapazitäten zu erweitern und Innovationen voranzutreiben. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten, die die Zukunft gestalten. Werden Sie Teil unseres Teams in der Qualitätssicherung als Spezialist (m/w/d) Qualifizierung/ Validierung am Standort in Bovenau zwischen Rendsburg und Kiel. Sie schätzen strukturierte Prozesse, arbeiten gerne im GMP-Umfeld und haben ein Auge fürs Detail? Dann sind Sie bei uns genau richtig Übernehmen Sie Verantwortung für die Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Software und Reinräumen [. .. ]
Job vor 10 Tagen bei StepStone gefunden
HUMAN Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH
• Magdeburg
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] Fehleranalysen und nachhaltigen Störungsbehebungen zur Sicherstellung eines reibungslosen Betriebs Planung und Umsetzung von Modernisierungs-sowie Optimierungsmaßnahmen an Maschinen, Geräten und technischen Einrichtungen Dokumentation aller technischen Eingriffe gemäß relevanter [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Qualitäts- und GMP-/ ISO-Standards (z. B. ISO 13485) Unterstützung bei der Installation, Qualifizierung und Validierung neuer Produktionsanlagen Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung und Qualitätssicherung zur technischen Betreuung der IVD-Diagnosesysteme Mitwirkung bei Wartungsplänen, Ersatzteilmanagement und kontinuierlichen Verbesserungsprozessen Mitarbeit an technischen Projekten zur Systementwicklung (auch standortübergreifend mit der Serviceabteilung in Wiesbaden) Erfolgreich abgeschlossenes Studium (z. B. Maschinenbau, Medizintechnik) oder abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Mechatroniker, Industriemechaniker, Elektroniker oder vergleichbar) mit einschlägiger Berufserfahrung Erfahrung in der [. .. ]
Job am 07.12.2025 bei meinestadt.de gefunden
Dreiturm GmbH
Mitarbeiter (m/w/d) für die Inprozesskontrolle (Qualitätssicherung/ Produktion) in Dauernachtschicht
• 36396, Steinau an der Straße, Deutschland
[. .. ] Kunden- und dreiturm-Standards erfüllen. Du arbeitest eng mit Produktion Konfektionierung zusammen und hältst unsere Prozesse auf Top-Niveau. Kontrolle Dokumentation der Linienfreigabe Abnahme von Anlagen Geräten, inklusive Sauberkeits- [...]
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[...] und GMP-Check Überwachung des Verpackungsprozesses inkl. Qualitätsbewertung Dokumentation von Probenahmen/ Musterzügen Prüfung der fertig verpackten Ware Bereitschaft zur Einarbeitung in Abfüllung, Verpackung Inprozesskontrolle Erfahrung in Produktion oder Qualitätskontrolle wünschenswert Bereitschaft zur Dauernachtschicht (Einarbeitung in Früh-u. Nachtschicht) Qualitätsbewusste, zuverlässige Arbeitsweise Entscheidungsfähigkeit Durchsetzungsvermögen Flexibilität Belastbarkeit MS-Office-Grundkenntnisse Gute Deutschkenntnisse 71856569 [. .. ]
Job am 19.11.2025 bei StepStone gefunden
ABF Unternehmensverbund
• Fürth
[. .. ] für Engagement, Kompetenz und das tiefe Bestreben, stets das Wohl unserer Kunden, Patienten und Mitarbeitenden im Fokus zu behalten. Als Pharmaziepraktikant (m/w/d) durchläufst du verschiedene Abteilungen innerhalb [...]
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[...] unseres GMP-Herstellungsbetriebs. Schwerpunktmäßig wirst du in der Abteilung Qualitätssicherung tätig sein. Du erhältst dadurch einen umfassenden Einblick in die jeweiligen Aufgabenbereiche und kannst dein pharmazeutisches Wissen an unterschiedlichen Stellen effektiv einbringen: Du lernst die Abläufe in einem pharmazeutischen Herstellungsbetrieb kennen, welcher nach den EU-GMP-Richtlinien arbeitet Du erlangst einen Einblick in die aseptische Herstellung patientenindividueller Infusionslösungen sowie Ophthalmika [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei Stellen-Online gefunden
Aptar Radolfzell GmbH
Specialist Digital Quality Processes (m/w/d) - Vollzeit, Homeoffice
• 78315, Radolfzell am Bodensee 78315, 78315 Radolfzell am Bodensee, Radolfzell am Bodensee
Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Krisensicher 30+ Urlaubstage
[. .. ] Millionen innovativen Dosiersystemen Ihre neue Herausforderung an unseren Standorten in Radolfzell und Eigeltingen:Sie gestalten aktiv die Digitalisierung unserer Qualitätsprozesse und übernehmen Verantwortung für die Betreuung und Weiterentwicklung [...]
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[...] etablierter Systeme im GMP-Umfeld:Key User für etablierte, digitale Tools wie SAP DMS, SAP-Prüfplanung, QM-Systeme, Power BI und Share Point Mitwirkung an Digitalisierungsprojekten zur Optimierung von Qualitäts- und Geschäftsprozessen sowie Projekten zur Sicherstellung der Datenintegrität Definition von Anforderungen, Testen und Einführen neuer digitaler Lösungen im Qualitätsbereich Dokumentenmanagement inkl. Pflege, Freigabeüberwachung und Schulungsstatus [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei JobMESH gefunden
Alliance Medical RP GmbH
Quality Assurance Manager (m/w/d)
• Nordrhein- Westfalen 53117 Bonn
Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage
[. .. ] Radiopharmazeutika mit Weitblick, Struktur und Zielstrebigkeit als Deine Aufgaben Regelmäßige Überprüfung Anpassung des QS-Systems in der Produktion sowie Qualitätskontrolle an den neuesten Stand von Wissenschaft und Technik [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Erstellung von GMP-Dokumenten im Bereich der Qualitätssicherung Umsetzung von Gesetzen, Vorschriften Leitlinien in das Qualitätssicherungssystem Durchführung von Selbstinspektionen Audits bei Lohnherstellern, Lieferanten Auftragslaboren gemäß GMP Vor-Nachbereitungen von Behördeninspektionen Projektbezogene Mitarbeit in Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen, lokal und im Alliance Medical Netzwerk Mitwirken an der Durchführung regelmäßiger Schulungen Risikomanagement Erstellung, Bearbeitung und Nachhalten von Abweichungen, OOS, OOT, [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei JobMESH gefunden
STADA Arzneimittel AG
Werkstudent Global Quality Commercial
• Hessen
Werkstudenten
Flexible Arbeitszeiten
[. .. ] Laufzeitspezifikationen Du und pflegst und aktualisierst unsere Musterzugsdatenbank und wirst die Musterzugsproben an externe Auftragslabore versenden. Du unterstützt bei der Bestellung und Weiterversendung der angeforderten Referenzsubstanzen Du [...]
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[...] pflegst und erstellst GMP/ GDP Trainingskurse in e QMS Wen wir suchen Du bist in einem naturwissenschaftlichen Studiengang eingeschrieben Du verfügst über sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse, um dich problemlos in einem internationalen Team auszutauschen Du arbeitest selbstständig, strukturiert und bist sorgfältig in deiner Arbeitsweise Du hast Interesse an der Arbeit in der Qualitätssicherung Du bist motiviert, in einem internationalen Umfeld Verantwortung zu übernehmen und bereichsübergreifend zusammenzuarbeiten Die Stelle ist erstmal für 6 Monate zu besetzen Was wir bieten Eine offene Unternehmenskultur mit kurzen Abstimmungswegen und viel Potenzial für Deine persönliche Entwicklung Eine attraktive branchenübliche Vergütung Arbeitszeiten flexibel gestaltbar in Vereinbarkeit mit Deinen Vorlesungszeiten [. .. ]
Job am 02.12.2025 bei JobMESH gefunden
Bio Spring GmbH
Meister/ Techniker HKLS (all genders)
• Hessen 60308 Frankfurt am Main
Flexible Arbeitszeiten
[. .. ] Main. Meister/ Techniker HKLS (all genders) Tätigkeitsbeschreibung Fachliche Führung und Steuerung des HKLS-Bereiches Sicherstellung des störungsfreien Betriebs aller versorgungstechnischen Anlagen (Heizung, Klima, Lüftung, Sanitär) inkl. Einhaltung gesetzlicher [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Vorgaben und GMP-Anforderungen Planung, Koordination und Überwachung von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten sowie technischen Umbauten intern wie extern Festlegung und Optimierung von Arbeitszielen und -abläufen in Abstimmung mit angrenzenden Bereichen Verantwortung für die Einweisung und Kontrolle von eigenem Personal sowie von Fremdfirmen inkl. Leistungsnachweisprüfung Unterstützung bei Angebotseinholung und Vergabeprozessen; Mitverantwortung für die technische Qualitätssicherung Federführend bei Planung, Errichtung, Inbetriebnahme und Abnahme von technischen Anlagen GMP-gerechte Dokumentation von technischen Prozessen, aktive Mitwirkung bei Audits und Behördenbegehungen Anforderungsprofil Abgeschlossene Meister-oder Techniker Ausbildung im Bereich HKLS Berufserfahrung in Planung, Instandhaltung, Prüfung und Betrieb versorgungstechnischer Anlagen idealerweise im regulierten Umfeld (Pharma, Medizintechnik o. ä. ) Erste [. .. ]
Job am 14.11.2025 bei JobMESH gefunden
Städtisches Klinikum Braunschweig gGmbH
Gesundheits- und Krankenpflegerin/ GKP für Blutspendedienst (m w d)
• Niedersachsen Braunschweig
Betriebliche Altersvorsorge Sabbaticals Jobticket Arbeitszeitkonto
[. .. ] angegliederter Blutbank sowie der Zentralen Ausgabestelle für Blutprodukte am zweiten Standort einem transplantationsimmunologisches Labor (EFI und DAkk S akkreditiert) einem Labor für thrombozytäre und molekulare Diagnostik einem [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Qualitätskontrolllabor für Blutprodukte einem GMP-Reinraumzentrum und Kryolager für Blut- und Gewebeprodukte einer Corneabank und einer Bank für kardiovaskuläre Gewebe. Die Stelle im Überblick Organisation und Betreuung von Blutspendern und Thrombozytapheresespendern Durchführung der Venenpunktion und Sicherstellung eines ordnungsgemäßen Ablaufs der Spende Betreuung hämatologisch/ onkologischer Patienten bei der Durchführung der Stammzellspende und anderer Apheresen und Sicherstellung des ordnungsgemäßen Ablaufs Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten und Übernahme von Aufgaben im Rahmen der Qualitätssicherung Die Eingruppierung erfolgt entsprechend der Qualifikation. (P6 Pflegeassistent/ P7 Pflegefachkraft/ E6 MFA) . Danach suchen wir eine abgeschlossene mehrjährige Ausbildung im Gesundheitswesen (z. B. MFA, Pflegefachkraft, Notfallsanitäter) mehrjährige aktuelle Berufserfahrung bevorzugt im Bereich der Blut-und/oder Blutkomponentenspende (z. B. Plasmaspende) oder in der Dialyse Sicherheit bei der Venenpunktion zur [. .. ]
Job am 14.11.2025 bei JobMESH gefunden
Städtisches Klinikum Braunschweig gGmbH
Examinierte Pflegefachkraft als Assistenz Blutspende (m w d)
• Niedersachsen Braunschweig
Betriebliche Altersvorsorge Sabbaticals Jobticket Arbeitszeitkonto
[. .. ] angegliederter Blutbank sowie der Zentralen Ausgabestelle für Blutprodukte am zweiten Standort einem transplantationsimmunologisches Labor (EFI und DAkk S akkreditiert) einem Labor für thrombozytäre und molekulare Diagnostik einem [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Qualitätskontrolllabor für Blutprodukte einem GMP-Reinraumzentrum und Kryolager für Blut- und Gewebeprodukte einer Corneabank und einer Bank für kardiovaskuläre Gewebe. Die Stelle im Überblick Organisation und Betreuung von Blutspendern und Thrombozytapheresespendern Durchführung der Venenpunktion und Sicherstellung eines ordnungsgemäßen Ablaufs der Spende Betreuung hämatologisch/ onkologischer Patienten bei der Durchführung der Stammzellspende und anderer Apheresen und Sicherstellung des ordnungsgemäßen Ablaufs Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten und Übernahme von Aufgaben im Rahmen der Qualitätssicherung Die Eingruppierung erfolgt entsprechend der Qualifikation. (P6 Pflegeassistent/ P7 Pflegefachkraft/ E6 MFA) . Danach suchen wir eine abgeschlossene mehrjährige Ausbildung im Gesundheitswesen (z. B. MFA, Pflegefachkraft, Notfallsanitäter) mehrjährige aktuelle Berufserfahrung bevorzugt im Bereich der Blut-und/oder Blutkomponentenspende (z. B. Plasmaspende) oder in der Dialyse Sicherheit bei der Venenpunktion zur [. .. ]
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Häufig gestellte Fragen
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Qualitätssicherung GMP Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 392 offene Stellenanzeigen für Qualitätssicherung GMP Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für Qualitätssicherung GMP Jobs?
Aktuell suchen 94 Unternehmen nach Bewerbern für Qualitätssicherung GMP Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für Qualitätssicherung GMP Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für Qualitätssicherung GMP Stellenangebote:
- Klinikum Braunschweig (49 Jobs)
- Bio Spring GmbH (12 Jobs)
- Fresenius Kabi Deutschland GmbH (10 Jobs)
- Hays (9 Jobs)
- STADA Arzneimittel AG (8 Jobs)
In welchen Bundesländern werden die meisten Qualitätssicherung GMP Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Qualitätssicherung GMP Jobs werden derzeit in Niedersachsen (91 Jobs), Baden-Württemberg (63 Jobs) und Hessen (53 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören Qualitätssicherung GMP Jobs?
Qualitätssicherung GMP Jobs gehören zum Berufsfeld Qualitätswesen.
