135 Jobs für Pharmazeutische Chemie
Stellenangebote Pharmazeutische Chemie Jobs
Neu Job vor 2 Std. bei StepStone gefunden
Adecco Personaldienstleistungen GmbH
• Troisdorf
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen
Für unseren Kunden, ein etabliertes Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Pharmakanten (m/w/d) für die
pharmazeutische Produktion. Sie möchten in einem modernen, sauberen und zukunftssicheren [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Produktionsumfeld arbeiten und gleichzeitig die Möglichkeit auf eine langfristige Übernahme durch unseren Kunden haben? Dann ist diese Position genau das Richtige für Sie Aufgaben Bedienung, Überwachung und Steuerung moderner Produktionsanlagen zur Herstellung von Arzneimitteln Einrichten, Rüsten und Anfahren der Produktionsanlagen Verwiegung, [. .. ]
Job gestern bei StepStone gefunden
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Specialist Narcotics (m/w/d)
• Berlin, Frankfurt am Main, Greifswald
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Arbeitszeitkonto Work-Life-Balance
Wir sind ein inhabergeführtes und global tätiges Unternehmen im Bereich Speciality-Pharma mit einer klaren Mission: DIE nachhaltige Plattform für langjährig etablierte und vertraute
pharmazeutische Markenprodukte diverser Therapiegebiete zu sein. Als [...]
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[...] verlässlicher Partner der forschenden Pharmaindustrie sichert CHEPLAPHARM die Verfügbarkeit und die Versorgung mit diesen Medikamenten für den Weltmarkt. Davon profitieren nicht nur unsere Partner, sondern auch Patient:innen auf der ganzen Welt. Wir sind stolz darauf, uns mit unserem spezialisierten Geschäftsmodell innerhalb von 20 Jahren [. .. ] und Richtlinien mit, unterstützt Schulungen und Einarbeitungen, prüfst deren Wirksamkeit und pflegst die Bt M-relevanten Stammdaten im MDM. Profil Was Dich auszeichnet: Passende Qualifikation Du hast einen Bachelorabschluss in Pharmazie, Chemie, Wirtschaftsingenieurwesen, Supply Chain Management oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche oder betriebswirtschaftliche Qualifikation. Relevante Berufserfahrung Du verfügst über mindestens 23 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Controlled Substances, Betäubungsmittelrecht, Supply Chain Operations oder Regulatory Compliance. Detailgenauigkeit und Integrität Du arbeitest sehr sorgfältig, integer und verantwortungsbewusst und bringst ein [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei StepStone gefunden
Symrise AG
• Holzminden
Symrise ist ein globaler Anbieter von Duft- und Geschmackstoffen, kosmetischen Grund- und Wirkstoffen sowie funktionalen Inhaltsstoffen. Zu den Kunden gehören Parfum-, Kosmetik-, Lebensmittel- und Getränkehersteller, die
pharmazeutische Industrie sowie Produzenten [...]
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[...] von Nahrungsergänzungsmitteln und Heimtiernahrung. Mit einem Umsatz von rund 4, 7 Mrd. im Geschäftsjahr 2023 gehört das Unternehmen zu den global führenden Anbietern. Der Konzern mit Sitz in Holzminden ist mit mehr als 100 Niederlassungen in Europa, Afrika und dem Nahen sowie Mittleren Osten, in Asien, den [. .. ] Risiken und Gefahren am Standort Profil Hochschulabschluss im Bereich Sicherheit, Umwelt oder einer anderen relevanten Disziplin Mindestens 10 Jahre Erfahrung im Bereich Gesundheit und Sicherheit, vorzugsweise in der Lebensmittel-, Chemie-oder Pharmaindustrie. Erfahrung in der erfolgreichen Zusammenarbeit mit Sicherheitsausschüssen, der Standortleitung und Sicherheitsgremien sowie in der Arbeit über mehrere Standorte hinweg nachweislich gute Fähigkeiten in der Kommunikation, Teamkoordination und Mitarbeiterführung Nachgewiesene Kenntnisse in der Durchführung von Sicherheitsschulungen für Führungskräfte, das mittlere Management und die operative Ebene Professionelle Beherrschung der deutschen [. .. ]
Job vor 7 Tagen bei StepStone gefunden
Cannamedical Pharma GmbH
Head of Quality Assurance (m/w/d)
• Köln Koeln
Führungs-/ Leitungspositionen Homeoffice möglich
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage
[. .. ] Apotheken und halten im größten und am schnellsten wachsenden regulierten Medizinalcannabis-Markt Europas die führende Position nach Umsatz. Unsere Stärke ist eine vollständig integrierte Wertschöpfungskette von der Beschaffung [...]
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[...] über die pharmazeutische Qualitätssicherung bis zur Distribution. Unser Kerngeschäft ist und bleibt die zuverlässige Versorgung von Patient:innen mit medizinischem Cannabis. Um diese Versorgung auch in Zukunft auf höchstem Qualitätsniveau sicherzustellen und unsere Strukturen mit unserem Wachstum weiterzuentwickeln, suchen wir dich Als Head of Quality Assurance (m/w/d) übernimmst du die Verantwortung für [. .. ] mit der Sachkundigen Person (QP) und weiteren Abteilungen, z. B. Supply Chain, Regulatory Affairs sowie den Schwesterfirmen Berichterstattung an die Geschäftsführung Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik) oder langjährige Berufserfahrung in entsprechenden Bereichen Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung im regulierten Umfeld, bevorzugt in der pharmazeutischen oder Medizinprodukteindustrie Mindestens dreijährige Führungserfahrung Fundierte Kenntnisse der relevanten Regelwerke (z. B. AMG, AMWHV, GMP-/ GDP-Leitlinien sowie Med Can G und/oder Bt MG, Am Rad V) Sehr gute Deutschkenntnisse [. .. ]
Job vor 8 Tagen bei StepStone gefunden
Excella GmbH Co. KG
• Feucht
Jobticket 30+ Urlaubstage Tarifvertrag
[. .. ] wir den passenden Job für Sie und zwar in einem Team, das sich bestens versteht und das sich schon auf Ihre Unterstützung freut. Aufgaben Gemeinsam mit Ihren [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Kollegen stellen Sie pharmazeutische Wirkstoffe her. Dabei bedienen Sie Reaktoren, Zentrifugen und die dazugehörigen verfahrenstechnischen Anlagen Sie führen chemische Synthesen mit bis zu zwölf Stufen durch. Die Prozesse und Trennverfahren laufen in unseren drei Kesseln ab. Wichtig ist, dass Sie verstehen, was gerade darin passiert, welche Substanzen wie reagieren und wann Sie eingreifen müssen. [. .. ] bei uns. Wer also gern gemütlich immer schön eins nach dem anderen erledigt, wird hier nicht glücklich. Wir bieten Besonders attraktiv sind bei uns: die sehr gute Bezahlung nach dem Chemie-Tarifvertrag, Weihnachts- und Urlaubsgeld, Incentive-Zahlung und zwei Betriebsrenten. Zusätzlich kostenlose E-Auto-Ladesäulen, eine leckere Betriebskantine, bis zu 35 Urlaubstage/ Jahr, betriebliche Pflegeversicherung, das kostenlose Deutschlandticket und und und. Nicht schlecht, oder? Sie arbeiten in drei Schichten, mit Schichtzulage natürlich. An den Wochenenden haben Sie frei, spätestens Freitagabend um [. .. ]
Job am 04.09.2026 bei StepStone gefunden
Pharma Wernigerode GmbH
Ausbildung zum Pharmakant (m/w/d)
• Wernigerode
Ausbildungsplatz Abgeschlossene Ausbildung
Weihnachtsgeld 30+ Urlaubstage
Die Aristo Pharma Gmb H mit Sitz in Berlin wurde 2008 gegründet und gehört heute zu den wachstumsstarken Pharmaunternehmen in Europa. Unser Anspruch ist es, Gesundheit neu zu denken und [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] pharmazeutische Lösungen kontinuierlich weiterzuentwickeln mit dem Ziel, Therapien wirksam, verträglich und zugleich einfach in der Anwendung zu gestalten. Unser Portfolio umfasst verschreibungspflichtige Arzneimittel, innovative Medizinprodukte, OTC-Produkte sowie pflanzliche Präparate und deckt damit ein breites Spektrum moderner Versorgung ab. Über 1.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in 13 Ländern tragen täglich dazu [. .. ]
Job am 25.08.2026 bei jobsintown.de gefunden
CTH GmbH
• 49451, 25813, 74564, 84034, Holdorf, Husum, Crailsheim, Landshut
Firmenwagen
[. .. ] noch Fragen? Ihr Ansprechpartner Michael Monska (Tel. +49 5494 980200) gibt Ihnen gerne die passenden Antworten Wir sind gespannt, von Ihnen zu hören. Jetzt bewerben. Fleischer Fleischverarbeitung [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Produktionsplanung Produktionsleiter Verfahrenstechniker Chemie Chemietechniker Arbeitssicherheit Qualitätsmanagement Prozessindustrie Waschmittel Reinigungsmittel Industriemeister Chemie Verfahrenstechnik Reinigungschemie Automatisierungstechnik 01911171 [. .. ]
Job vor 11 Tagen bei Stellenanzeigen.de gefunden
Eckert Ziegler Therapeutics GmbH
Laboranten (m/w/d) in der Produktion
• Niedersachsen 38110 Braunschweig
Homeoffice möglich Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen Work-Life-Balance
[. .. ] heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika. Werden Sie Teil [. .. ] Entwicklung, insbesondere beim Aufbau und der Validierung neuer Prozesse und Anlagen Das qualifiziert Sie Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z. B. als Laborant, CTA/ PTA oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biotechnologie) Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie im Umgang mit Radioaktivität wünschenswert Verantwortungsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise im Umgang mit sensiblen Stoffen Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (min. B2-Niveau) Erfahrung im Umgang mit QS-Systemen, insbesondere in der [. .. ]
Neu Job vor 2 Std. bei Jobware gefunden
Uriach Germany GmbH
• Brandenburg, Berlin, Greifswald, Stralsund, 10115, Potsdam
Beratungs-/ Consultingtätigkeiten
Firmenwagen Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] in den Ländern Deutschland, Österreich, Schweiz, Tschechien und der Slowakei im Bereich Natural Consumer Healthcare Marken wie SIDROGA, EMSER, PASCOE, FISIOCREM PEDIAKID. Die deutschen Tochtergesellschaften Uriach Germany [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Gmb H und Pascoe Pharmazeutische Präparate Gmb H beschäftigen rund 250 Mitarbeitende und entwickeln, fertigen und vermarkten pflanzliche und natürliche Arzneimittel, Medizinprodukte, Vitaminpräparate und Nahrungsergänzungsmittel höchster Qualität für Ärzte, Heilpraktiker, Apotheken und Drogerien. Wir glauben an die Kraft der Natur, ergänzt durch Wissenschaft, als den besten und nachhaltigsten Weg, um die Gesundheit und das Wohlbefinden der [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei Jobware gefunden
Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz
Mitarbeiterin (m/w/d) Pharmazeutische Herstellung
• Mainz
Abgeschlossene Ausbildung
Jobticket Tarifvertrag
Sie suchen eine neue Herausforderung und sind bereit etwas Neues zu lernen? Die Transfusionszentrale sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt und befristet für zwei Jahre:. Mitarbeiterin (m/w/d)
Pharmazeutische Herstellung Wir bieten [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Ihnen:Herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit Hervorragende Entwicklungs-, Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Vergütung gemäß Haustarifvertrag bei Vorliegen der Eignungsvoraussetzung nach EG 5 sowie zusätzliche Altersversorgung und Sozialleistungen Zahlreiche Mitarbeiter-Angebote wie z. B. Deutschland-Jobticket, Fahrradleasing und Teilnahme an Vorteilsprogrammen Kinderbetreuungsmöglichkeit, sofern Plätze verfügbar Sehr gute Verkehrsanbindung Ihre Aufgaben:Weiterverarbeitung [. .. ]
Job vor 11 Tagen bei Jobware gefunden
A M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
• 50126 Bergheim
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Jobticket
[. .. ] für Computervalidierung im Pharma-/ GMP-Labor Standort: Bergheim Wir sind A MMit rund 350 Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen in Mainz und Bergheim sind wir einer der größten Dienstleister für [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] c GMP-konforme pharmazeutische Spitzenanalytik in Europa-made in Germany. Wir glauben an Qualität, Zuverlässigkeit und ein freundliches, faires Miteinander. Denn nur ein zufriedenes Team kann ein gutes Team sein. Was uns jetzt noch fehlt, sind Sie Wollen Sie uns als technischer Mitarbeiter unterstützen? Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen. Sie interessieren sich für computergestützte [. .. ] Sc. ) in Naturwissenschaften oder Informationstechnologie Ausgeprägtes Interesse am Verständnis computergestützter Prozesse Vorerfahrung im Bereich der Laborarbeit mit Computerisierten Analysensystemen sowie im GMP-Umfeld ist wünschenswert Basiswissen im Bereich analytischer Chemie/ instrumenteller Analytik Idealerweise Grundkenntnisse in Compliance- und Datenintegritätsanforderungen im pharmazeutischen Labor Gute Auffassungsgabe und ausgeprägtes logisches Verständnis Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit Wir bieten Ihnen Ein spannendes Aufgabenfeld in einer Spezialgruppe mit zentraler Bedeutung und vielfältigen Schnittstellen im Unternehmen Eine strukturierte Einarbeitung und Unterstützung durch [. .. ]
Job am 30.08.2026 bei Jobware gefunden
Eckert Ziegler Therapeutics GmbH
Laboranten (m/w/d) in der Produktion
• Braunschweig
Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen Work-Life-Balance
[. .. ] heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika. Werden Sie Teil [. .. ] Entwicklung, insbesondere beim Aufbau und der Validierung neuer Prozesse und Anlagen Das qualifiziert Sie Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z. B. als Laborant, CTA/ PTA oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biotechnologie) Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie im Umgang mit Radioaktivität wünschenswert Verantwortungsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise im Umgang mit sensiblen Stoffen Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (min. B2-Niveau) Erfahrung im Umgang mit QS-Systemen, insbesondere in der [. .. ]
Job vor 4 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Dia Med Beratungsgesellschaft für pharmazeutische Unternehmen mbH
• Cologne, NW
Flexible Arbeitszeiten Work-Life-Balance
Senior Regulatory Affairs Manager/ Informationsbeauftragter gemäß 74 AMG Standort: Münster/ Hybrid/Remote Beschäftigungsart: Vollzeit Unternehmen: Dia Med Beratungsgesellschaft für
pharmazeutische Unternehmen mb H Über uns Die Dia Med Beratungsgesellschaft für [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] pharmazeutische Unternehmen mb H ist ein pharmazeutischer Dienstleister, der Unternehmen aus den Bereichen Gesundheitswesen und Life Sciences weltweit unterstützt. Zur Unterstützung unseres wachsenden Kundenportfolios suchen wir einen motivierten und detailorientierten Senior Regulatory Affairs Manager/ Information Officer gemäß 74 AMG für unser Team. [. .. ] die kontinuierliche Compliance für unsere Kunden sicherzustellen. Vorbereitung auf Audits und Inspektionen: Pflege auditfähiger Dokumentation sowie Teilnahme an behördlichen Inspektionen und Kundenaudits. Ihr Profil Ausbildung: Hochschulabschluss in Biowissenschaften, Biologie, Pharmazie, Chemie, Medizin oder einem verwandten Fachgebiet. Erfahrung: Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der pharmazeutischen Industrie. Fachkenntnisse: Fundierte Kenntnisse der europäischen Arzneimittelvorschriften, der ICH-Richtlinien und der e CTD-Einreichungsprozesse. Serviceorientierung: Projektmanagementfähigkeiten, Flexibilität und eine kundenorientierte Einstellung. Sprachkenntnisse: Fließende Englischkenntnisse (in Wort und Schrift) sind erforderlich Fähigkeiten: Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, [. .. ]
Job vor 9 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
A M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
CSV-Ingenieur (m/w/d) für Computervalidierung im Pharma-/ GMP-Labor
• Zieverich
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Jobticket
[. .. ] Computervalidierung im Pharma-/ GMP-Labor Standort: Bergheim Wir sind A M Mit rund 350 Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen in Mainz und Bergheim sind wir einer der größten Dienstleister für [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] c GMP-konforme pharmazeutische Spitzenanalytik in Europa-made in Germany. Wir glauben an Qualität, Zuverlässigkeit und ein freundliches, faires Miteinander. Denn nur ein zufriedenes Team kann ein gutes Team sein. Was uns jetzt noch fehlt, sind Sie Wollen Sie uns als technischer Mitarbeiter unterstützen? Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen. Sie interessieren sich für computergestützte [. .. ] Sc. ) in Naturwissenschaften oder Informationstechnologie Ausgeprägtes Interesse am Verständnis computergestützter Prozesse Vorerfahrung im Bereich der Laborarbeit mit Computerisierten Analysensystemen sowie im GMP-Umfeld ist wünschenswert Basiswissen im Bereich analytischer Chemie/ instrumenteller Analytik Idealerweise Grundkenntnisse in Compliance- und Datenintegritätsanforderungen im pharmazeutischen Labor Gute Auffassungsgabe und ausgeprägtes logisches Verständnis Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit Wir bieten Ihnen Ein spannendes Aufgabenfeld in einer Spezialgruppe mit zentraler Bedeutung und vielfältigen Schnittstellen im Unternehmen Eine strukturierte Einarbeitung und Unterstützung durch [. .. ]
Job vor 12 Tagen bei JobMESH gefunden
A M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
CSV-Ingenieur (m/w/d) für Computervalidierung im Pharma-/ GMP-Labor
• Nordrhein- Westfalen Bergheim
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Jobticket
[. .. ] Computervalidierung im Pharma-/ GMP-Labor Standort: Bergheim Wir sind A M Mit rund 350 Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen in Mainz und Bergheim sind wir einer der größten Dienstleister für [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] c GMP-konforme pharmazeutische Spitzenanalytik in Europa-made in Germany. Wir glauben an Qualität, Zuverlässigkeit und ein freundliches, faires Miteinander. Denn nur ein zufriedenes Team kann ein gutes Team sein. Was uns jetzt noch fehlt, sind Sie Wollen Sie uns als technischer Mitarbeiter unterstützen? Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen. Sie interessieren sich für computergestützte [. .. ] Sc. ) in Naturwissenschaften oder Informationstechnologie Ausgeprägtes Interesse am Verständnis computergestützter Prozesse Vorerfahrung im Bereich der Laborarbeit mit Computerisierten Analysensystemen sowie im GMP-Umfeld ist wünschenswert Basiswissen im Bereich analytischer Chemie/ instrumenteller Analytik Idealerweise Grundkenntnisse in Compliance- und Datenintegritätsanforderungen im pharmazeutischen Labor Gute Auffassungsgabe und ausgeprägtes logisches Verständnis Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit Wir bieten Ihnen Ein spannendes Aufgabenfeld in einer Spezialgruppe mit zentraler Bedeutung und vielfältigen Schnittstellen im Unternehmen Eine strukturierte Einarbeitung und Unterstützung durch [. .. ]
Job am 02.09.2026 bei Mindmatch.ai gefunden
Eckert Ziegler Therapeutics GmbH
Laboranten (m/w/d) in der Produktion
• Deutschland
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen Work-Life-Balance
[. .. ] heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika. Werden Sie Teil [. .. ] Entwicklung, insbesondere beim Aufbau und der Validierung neuer Prozesse und Anlagen Das qualifiziert Sie Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z. B. als Laborant, CTA/ PTA oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biotechnologie) Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie im Umgang mit Radioaktivität wünschenswert Verantwortungsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise im Umgang mit sensiblen Stoffen Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (min. B2-Niveau) Erfahrung im Umgang mit QS-Systemen, insbesondere in der [. .. ]
Job am 29.08.2026 bei JobMESH gefunden
Eckert Ziegler Therapeutics GmbH
• Niedersachsen Braunschweig
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen Work-Life-Balance
[. .. ] heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika. Werden Sie Teil [. .. ] Entwicklung, insbesondere beim Aufbau und der Validierung neuer Prozesse und Anlagen Das qualifiziert Sie Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z. B. als Laborant, CTA/ PTA oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biotechnologie) Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie im Umgang mit Radioaktivität wünschenswert Verantwortungsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise im Umgang mit sensiblen Stoffen Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (min. B2-Niveau) Erfahrung im Umgang mit QS-Systemen, insbesondere in der [. .. ]
Job vor 11 Tagen bei JobMESH gefunden
A M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
CSV-Ingenieur (m/w/d) für Computervalidierung im Pharma-/ GMP-Labor
• Nordrhein- Westfalen Bergheim
Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Jobticket
Wir sind A M Mit rund 350 Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen in Mainz und Bergheim sind wir einer der größten Dienstleister für c GMP-konforme
pharmazeutische Spitzenanalytik in Europa made in [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Germany. Wir glauben an Qualität, Zuverlässigkeit und ein freundliches, faires Miteinander. Denn nur ein zufriedenes Team kann ein gutes Team sein. Was uns jetzt noch fehlt, sind Sie Wollen Sie uns als technischer Mitarbeiter unterstützen? Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen. Sie interessieren sich für computergestützte [. .. ] Sc. ) in Naturwissenschaften oder Informationstechnologie Ausgeprägtes Interesse am Verständnis computergestützter Prozesse Vorerfahrung im Bereich der Laborarbeit mit Computerisierten Analysensystemen sowie im GMP-Umfeld ist wünschenswert Basiswissen im Bereich analytischer Chemie/ instrumenteller Analytik Idealerweise Grundkenntnisse in Compliance- und Datenintegritätsanforderungen im pharmazeutischen Labor Gute Auffassungsgabe und ausgeprägtes logisches Verständnis Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit Wir bieten Ein spannendes Aufgabenfeld in einer Spezialgruppe mit zentraler Bedeutung und vielfältigen Schnittstellen im Unternehmen Eine strukturierte Einarbeitung und Unterstützung durch ein [. .. ]
Job am 01.09.2026 bei JobMESH gefunden
Eckert Ziegler Therapeutics GmbH
Laboranten (m/w/d) in der Produktion
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen Work-Life-Balance
[. .. ] heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika. Werden Sie Teil [. .. ] Entwicklung, insbesondere beim Aufbau und der Validierung neuer Prozesse und Anlagen Das qualifiziert Sie Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z. B. als Laborant, CTA/ PTA oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biotechnologie) Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie im Umgang mit Radioaktivität wünschenswert Verantwortungsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise im Umgang mit sensiblen Stoffen Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (min. B2-Niveau) Erfahrung im Umgang mit QS-Systemen, insbesondere in der [. .. ]
Job gestern bei Mindmatch.ai gefunden
CSL Behring AG
Spezialist:in Qualitätsrisikoanalysen (m/w/x) - 80-befristet
• AT- 2 Lavamünd
Abgeschlossenes Studium
[. .. ] x) 80 befristet auf 12 Monate In dieser Position verantworten Sie die fachliche Vorbereitung, Moderation, Durchführung und Dokumentation von Qualitätsrisikoanalysen sowie Risikoanalysen im Rahmen der Contamination Control [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Strategy (CCS) für pharmazeutische Utility-Anlagen. Sie arbeiten mit dem Ziel, Risiken für Produktqualität, Patientensicherheit, GMP-Compliance und Versorgungssicherheit systematisch, risikobasiert und behördengerecht zu identifizieren, zu bewerten, zu kontrollieren und nachvollziehbar zu dokumentieren. Aufgaben und Verantwortlichkeiten Planung, Vorbereitung, Moderation und Nachbereitung von Qualitätsrisikoanalysen für Utility-Systeme und contamination-control-relevante Prozesse. Durchführung und Dokumentation [. .. ] Schnittstellen zur Produktion und kritische Verbraucher Reinigungs-, Desinfektions-, Sanitisierungs-, Sterilisations- und Monitoringkonzepte im Zusammenhang mit Utility-Systemen Ihr Profil Fachliche Anforderungen Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Chemie, Mikrobiologie, Ingenieurwesen oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlich-technischen Fachrichtung. Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in Sterilproduktion, aseptischer Herstellung, Utilities, Qualifizierung, Validierung, QA oder Contamination Control. Sehr gutes Verständnis von Quality Risk Management gemäss ICH Q9 beziehungsweise vergleichbaren risikobasierten Methoden. Fundierte Kenntnisse der Anforderungen aus EU GMP, insbesondere Annex [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Johnson Johnson
Operations Specialist-Non-Conformances Coordinator
• AT- 2 Lavamünd
[. .. ] unterstützen. Weitere Informationen finden Sie unter https:/ / Cilag AG in Schaffhausen ist ein bedeutender Teil von Johnson Johnson und gehört zum Geschäftsbereich Johnson Johnson Innovative Medicine. [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Wir produzieren hochwertige pharmazeutische Produkte, Wirkstoffe (APIs) sowie Medizinprodukte. Heute zählt Cilag AG zu den führenden pharmazeutischen Herstellern in der Schweiz und beliefert die wichtigsten globalen Märkte. Unser Standort in Schaffhausen ist ein strategischer Hub für die Einführung und das Wachstum parenteraler Produkte und verfügt über eine beeindruckende Pipeline innovativer neuer Produkte. Wir suchen [. .. ] ethisches Verhalten, Teamgeist und persönliche Verantwortung Ihr Qualifikationsportfolio unsere Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung als pharmazeutisch-technischer oder chemisch-technischer Assistent (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung/ Studium Berufserfahrung im Umfeld einer Chemie-, Pharma-oder Lebensmittelproduktion benötigt Umfassendes technisches Verständnis für Produktionsprozesse Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein Kommunikative und zielorientierte Persönlichkeit Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse (Wort und Schrift) sind zwingend erforderlich SAP- und MS-Office Kenntnisse qualifizieren Sie zusätzlich Bei Johnson Johnson möchten wir, dass sich jede Kandidatin und jeder Kandidat [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Novartis
Validation Expert (m/f/d)
• AT- 2 Lavamünd
[. .. ] unable to offer relocation support: please only apply if accessible. Entdecken Sie die Möglichkeit, Qualität aktiv mitzugestalten: In dieser Rolle als Validation Expert tragen Sie entscheidend dazu [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] bei, dass innovative pharmazeutische Produkte sicher und in höchster Qualität hergestellt werden. Sie verantworten die Planung und Erstellung von Validierungsdokumenten und unterstützen aktiv bei der Definition von Validierungsstrategien für Prozesse und Reinigungsverfahren. Darüber hinaus erstellen Sie produktspezifische Risikoanalysen, sowie Risikoanalysen zu Extractables and Leachables (E L) für Drug Substance Prozesse, und stellen sicher, dass [. .. ] Überarbeitung lokaler SOPs und Arbeitsanweisungen im Validierungsumfeld. Zusammenarbeit mit interdisziplinären Projektteams im Rahmen von Validierungsprojekten Was Sie für die Position mitbringen: Hochschulabschluss (mindestens Bachelor of Science) , idealerweise in Biotechnologie, Chemie, Pharmazie, Chemieingenieurwesen oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung. 1-3 Jahre Berufserfahrung in Produktion, Manufacturing Science and Technology, technischer Entwicklung, Qualität oder Analytik. Detailliertes Verständnis von Herstellprozessen sowie zugehörigen Prozessanlagen. Fundiertes Verständnis von Qualitätssystemen sowie regulatorischen Anforderungen verschiedener Gesundheitsbehörden. Erfahrung in der Erstellung und Überprüfung technischer Berichte und Validierungsdokumentation. Sehr gute [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
Analytik NEWS
Qualification Officer-Quality Assurance (m/w/d)
• AT- 9 Wien
Abgeschlossenes Studium
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Biotechnologie,
Chemie, Verfahrenstechnik, oder Ähnliches) Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung in einem regulierten pharmazeutischen Betrieb Ausgeprägte Kenntnisse bezüglich [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Qualifizierung von computerisiertem Equipment Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien und regulatorischer Vorgaben für pharmazeutische Unternehmen (EU GMP, 21 CFR Part 211, 21 CFR Part 11, etc. ) sowie ausgeprägte Kenntnisse der GAMP-Richtlinien Eigenständiges, systematisches und proaktives Arbeiten sowie gute Präsentationsfähigkeiten Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung Teamgeist, Genauigkeit, Zuverlässigkeit, Stressresistenz sowie Qualitätsbewusstsein Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ihr Profil Abgeschlossenes [. .. ]
Job vor 12 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
PPT Pharma Process Technology GmbH
Project Process Engineer Chemical/ Pharmaceutical Industry (m/w/d)
• AT- 2 Lavamünd
Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten
[. .. ] Engineer Chemical/ Pharmaceutical Industry (m/w/d) in Schaffhausen Wir suchen ab sofort: Project Process Engineer Chemical/ Pharmaceutical Industry (m/w/d) Einsatzort: Ostschweiz Berufserfahrung: mind. 58 Jahre Umfeld: Chemisch-
pharmazeutische [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Produktion GMP Process Safety PPT Pharma Process Technology Gmb H ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialisten/ Spezialistinnen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie dem Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen. In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren [. .. ] konformen Gestaltung und Weiterentwicklung von Arbeitsabläufen Bearbeitung und Koordination von Optimierungsprojekten und kleineren technischen Projekten im Produktionsumfeld Unsere Anforderungen: Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, z. B. Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Pharmatechnik oder Chemie oder abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant/in bzw. vergleichbare technische/ chemische Ausbildung mit einschlägiger Berufserfahrung Mindestens 58 Jahre relevante Berufserfahrung in der chemischen, pharmazeutischen oder vergleichbaren Prozessindustrie Gute Kenntnisse der Produktionsprozesse und praktischen Arbeitsabläufe in einem industriellen Produktionsumfeld Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld Erfahrung mit arbeitssicherheitsrelevanten Fragestellungen sowie erste praktische Erfahrung [. .. ]
Job vor 12 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden
ten23 health
Operator Produkt-Lösungsherstellung/ Operator Compounding e/ v/ e/r/ y/ o/ n/ e
• AT- 2 Lavamünd
Abgeschlossene Ausbildung
Über uns ten23 health ist ein menschenzentrierter und nachhaltiger strategischer Partner der Wahl für die
pharmazeutische Industrie und Biotech-Start-ups in der Entwicklung, Herstellung und Prüfung der Medikamente von morgen. [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Wir unterstützen unsere Kunden bei der Entwicklung von differenzierten, stabilen, anwendbaren und sicheren injizierbaren Behandlungen für Patienten. Deine Aufgaben Wir suchen einen motivierten Compounding Operator, der bereit ist, im Schichtbetrieb in Visp zu arbeiten und [. .. ] bereit ist, aktiv mit uns zu wachsen und dabei fundiertes technisches Wissen mit einem ausgeprägten kooperativen Geist verbindet. Die ideale Kandidatin/ Der ideale Kandidat verfügt über: Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemie-/ Biologielaborant:in oder eine vergleichbare Qualifikation. Erste Berufserfahrung als Laborant:in oder QC-Operator:in. Praktische Erfahrung in der industriellen Pharmaproduktion und ist versiert im GMP-Umfeld. Ist ein engagierter Teamplayer mit sehr guten Deutschkenntnissen in Wort und Schrift. Ist offen für Neues und kann sich schnell auf sich ändernde Umstände einstellen. Hohe [. .. ]
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Häufig gestellte Fragen
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- Adecco Personaldienstleistungen GmbH (1 Job)
- CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH (1 Job)
In welchen Bundesländern werden die meisten Pharmazeutische Chemie Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Pharmazeutische Chemie Jobs werden derzeit in Baden-Württemberg (22 Jobs), Nordrhein-Westfalen (17 Jobs) und Niedersachsen (16 Jobs) angeboten.
Zu welchem Berufsfeld gehören Pharmazeutische Chemie Jobs?
Pharmazeutische Chemie Jobs gehören zum Berufsfeld Pharmazie.
